9 - EL CICLO CELULAR

-Un ser humano tiene unas 30.000.000.000.000 células (¡27 de los 30 billones son
glóbulos rojos!) y cada minuto mueren (y se reemplazan) unos 300.000.000 → Es
necesaria la división celular para alcanzar la pluricelularidad desde el zigoto y para
reparar y renovar tejidos. Además, la división es la forma de reproducción de los
organismos unicelulares.

1. EL CICLO CELULAR
-Secuencia ordenada de sucesos que tienen lugar entre una división y la siguiente,
desde que se origina una célula por división de otra anterior hasta que se divide en
dos células hijas.
INTERFASE

DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS → CITOCINESIS

1.1. LA INTERFASE

-Estado de la célula cuando no se está dividiendo y que transcurre entre dos

divisiones.

-En esta fase la célula crece y realiza sus funciones propias y, si se va a dividir,
replicará su material genético. Comprende tres etapas sucesivas:
G1 → S → G2
A. FASE G1- Gap 1

-Comienza en cada célula hija resultante de la mitosis anterior, produciéndose

crecimiento celular: síntesis de proteínas, aumento del número de orgánulos y
estructuras citoplasmáticas y del volumen del citoplasma. La célula no se divide
ni se prepara para dividirse y tiene una sola copia de ADN.

-La mayoría de células de un organismo pluricelular adulto no se dividen

constantemente, detienen su ciclo -temporal o permanentemente- en G1, y
permanecen indefinidamente realizando sus funciones propias, sin dividirse, ya
que no se necesitan nuevas células.
Se dice entonces que la célula está
en fase G0 (quiescencia). Pasado el
tiempo, la célula podrá 1) dividirse
o 2) permanecer en G0 hasta su
muerte.
1: Cuando se necesiten nuevas
células, se volverá a la fase G1
para seguir el ciclo y dividirse.
2: G0 es permanente en neuronas
y células musculares esqueléticas,
que se regeneran a partir de
células madre, indiferenciadas,
que permanecen en el tejido. A veces, en algunas células, tiene lugar una fase
llamada senescencia: fase de envejecimiento desencadenada por la célula (una
G0 permanente) para impedir el retorno a G1 y que la célula no se divida y, así,

1
 evitar que las secuencias defectuosas de ADN se transmitan a generaciones
celulares posteriores.

-Las células epiteliales se dividen continuamente y raramente entran en G0.

-En G1 hay un punto de control en el que se toma la decisión irreversible de pasar a

la fase S solo si se cumplen ciertas condiciones (p. ej. presencia de nutrientes): el
punto R o punto de restricción o de no retorno, al final de G1.

B. FASE S - Síntesis

-Se produce la replicación del ADN nuclear. Se duplica el material genético (no
solo el ADN sino también las proteínas integrantes de los nucleosomas) y los
centriolos.

-Proceso estrictamente regulado, ya que debe ser preciso para mantener la

cantidad exacta de material genético.

-Tienen especial importancia aquí los sistemas de reparación del ADN, pues ocurren
en este período muchas de las mutaciones.

C. FASE G2- Gap 2

-Período posterior a la fase S de replicación del ADN e inmediatamente anterior a la

mitosis y en el que se produce crecimiento celular.

-La célula se prepara para la mitosis: Alcanza el tamaño adecuado y se verifica

que el ADN está completamente replicado.

4n

2n

Tiempo

2
1.2. LA DIVISIÓN CELULAR

-División celular: Fase en la que ocurre la división del núcleo -Mitosis / Cariocinesis-
y la división del citoplasma -Citocinesis-.

INTERFASE

DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS → CITOCINESIS

A. MITOSIS O CARIOCINESIS: Reparto del material genético doble resultante de

la fase S. Proceso continuo que se divide en 4 fases para su estudio y comprensión.

1. Profase

-Condensación del ADN (cromatina) para formar cromosomas, que se

acaban observando como unidades dobles, de dos cromátidas
unidas por el centrómero.

-Desorganización de la membrana nuclear y del nucleolo.

-Aparición de los cinetócoros sobre el centrómero de los

cromosomas.

-Migración de los centrosomas hacia polos opuestos de la célula

y formación del huso mitótico por proyección de microtúbulos
desde cada centrosoma. Se forman así las fibras del áster
alrededor de cada centrosoma y las
fibras continuas del huso mitótico,
que pueden anclar cromosomas
(fibras cinetocóricas o cromosómicas) o enlazar
con fibras procedentes del centrosoma opuesto
(fibras polares). En las células vegetales no hay
centriolos pero sí huso mitótico, en forma de tonel.

-Los microtúbulos van anclándose a los cinetócoros y van desplazando a los

cromosomas hacia el ecuador de la célula.

2. Metafase

-Máximo grado de condensación de los

cromosomas.

-Los cromosomas alcanzan el plano ecuatorial de la

célula, formando la placa ecuatorial o metafásica.

3. Anafase

-Las proteínas que mantienen unidas las dos cromátidas de cada cromosoma, a la
altura del centrómero, se desintegran y las fibras cromosómicas se acortan (al
despolimerizarse por la parte del centrosoma), lo que provoca la separación de
las cromátidas (ahora llamadas cromosomas).

3
 - Los microtúbulos polares se alargan, empujando a los
centrosomas (y a las cromátidas que tiene asociadas
cada centrosoma) hacia los polos opuestos de la célula
(y estirándola).

-Como resultado de todo lo anterior, se separan dos

juegos de cromátidas completos (e idénticos) y se
están desplazando hacia polos opuestos.

4. Telofase

-Los microtúbulos polares continúan estirando la célula.

-Los dos juegos de cromátidas (cromosomas hijos)

están situados en los polos.

Reversión de los procesos de la profase:

-Descondensación de los cromosomas en cromatina.

-Desorganización del huso mitótico.

-Reorganización de la membrana nuclear (por extensión del RE) y el nucléolo

en cada juego de cromosomas, de modo que la célula tiene ahora dos núcleos
nuevos.

B. CITOCINESIS: Suele solaparse con la mitosis y comenzar ya durante la telofase.

-Células animales: Se produce por estrangulamiento

mediante un anillo contráctil de actina (y miosina) situado
bajo la membrana plasmática en la zona ecuatorial que, al
contraerse, estrangula el citoplasma y acabará seccionando la
célula en dos células hijas.

-Células vegetales: A partir de vesículas del aparato de

Golgi se forma el fragmoplasto en la zona ecuatorial,
un tabique que formará una pared celular que acabará
separando los dos núcleos, haciendo efectiva la división
celular.

Prometafase

2. LA MEIOSIS
-Tipo de división celular en la que una célula diploide sufre dos divisiones sucesivas
para generar células haploides, con la mitad de cromosomas que la célula
originaria. Relacionada con la reproducción sexual, ocurre (generalmente) en las
células germinales para originar los gametos.
4
-Se forman por meiosis los óvulos y espermatozoides de los animales y las
megasporas (→óvulos) y microsporas (→gametos ♂) de las plantas.

FASES DE LA MEIOSIS

-Hay dos divisiones celulares consecutivas: meiosis I o primera división meiótica y

meiosis II o segunda división meiótica, sin duplicación de ADN entre ellas.

A. MEIOSIS I: Fase larga y compleja en la que ocurren tres fenómenos esenciales:

-Apareamiento de cromosomas homólogos -sinapsis-.
-Recombinación genética (intercambio entre homólogos).
-Segregación (separación) de cromosomas homólogos.

1. Profase I. Etapa compleja que se divide en 5 subetapas.

-Leptoteno: Los cromosomas se empiezan a condensar y a observarse constituidos

por dos cromátidas.

-Zigoteno: Los cromosomas homólogos se acercan y se van uniendo entre sí

longitudinalmente hasta que
quedan totalmente apareados
(sinapsis), mediante una
estructura a modo de
cremallera llamada complejo
sinaptonémico. Cada par de
cromosomas acaba formando
un bivalente o
tétrada (cuatro
cromátidas). Un
único cinetócoro
McGraw-
Hill

por cromosoma.

-Paquiteno: Se produce, en distintos puntos del bivalente, el

sobrecruzamiento: intercambio de segmentos de ADN
entre cromátidas homólogas no hermanas → el resultado es
la recombinación genética del material hereditario: los
cromosomas son ahora diferentes a los originales.
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/4ESO/genetica1/imagenes/meiosis/recombinacion.gif
-Diploteno: Los cromosomas homólogos empiezan a separarse, observándose
puntos de unión -quiasmas- donde ocurrieron los sobrecruzamientos.
Aquí se detiene la meiosis en la formación de los óvulos humanos, en el 7º mes
del feto, para continuar en cada óvulo en el momento de la futura ovulación. 5
 -Diacinesis: Los quiasmas se van desplazando hasta los extremos de los
cromosomas. Al final de esta fase ya se ha producido la desaparición de la
membrana nuclear (y del nucleolo) y la formación del huso acromático. Los
bivalentes se dirigen al plano ecuatorial.

2. Metafase I

- Máximo grado de condensación de los cromosomas.

-Bivalentes situados en la placa

ecuatorial, orientado cada cromosoma
al azar hacia un polo u otro y asociado
a su centrosoma por las fibras del
huso acromático.

3. Anafase I

-Cada cromosoma de cada bivalente

migra, al azar, hacia un polo,
formándose un juego haploide a cada
lado.

4. Telofase I

-Cada uno de los cromosomas homólogos, formados por dos cromátidas, se

encuentra en uno de los polos, de forma que en estos hay un juego haploide
completo con la mitad de cromosomas que en el núcleo original. Una nueva
membrana nuclear rodea cada juego y desaparece el huso mitótico.

El periodo entre las dos divisiones sucesivas es muy breve y durante él pueden
descondensarse los cromosomas y producirse citocinesis.
No hay replicación del ADN.
B. MEIOSIS II: Fase similar a la mitosis en la que cada cromátida de cada
cromosoma (ahora diferentes por la recombinación genética) migra hacia un polo,
resultando dos células hijas haploides de cada célula resultante de la meiosis I.

1. Profase II

-Se desorganiza la membrana nuclear y

se forma el huso entre los centriolos,
que se desplazan hacia los polos.

2. Metafase II

-Cromosomas en la placa ecuatorial.

3. Anafase II

-Las cromátidas hermanas se separan y

se desplazan hacia polos opuestos, como en la mitosis.

4. Telofase II

-Los cromosomas se descondensan. Se reorganiza la membrana nuclear alrededor

de cada juego cromosómico y desaparece el huso.
6
 5. Citocinesis

-Se obtienen cuatro células hijas con n cromosomas en cada núcleo. En vegetales
permanecen unidas formando las tétradas.

3. SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE MITOSIS Y MEIOSIS

3.1. SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA MITOSIS

-La mitosis tiene como objeto la replicación celular, generación de dos células
genéticamente idénticas a partir de una progenitora. Para ello se produce la
replicación del ADN y su reparto a las células hijas.

-La división celular mitótica es necesaria cuando se necesita aumentar el número de

células en los organismos pluricelulares -desarrollo del embrión a partir del zigoto,
crecimiento, regeneración de tejidos- y para la reproducción asexual de los
eucariotas unicelulares.

3.2. SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA MEIOSIS

-La meiosis tiene importancia biológica en dos aspectos:

1. Reduce -cuantitativamente- la información genética a la mitad, de forma que

con la fecundación se restaure la dotación cromosómica de la especie (y no se
duplique).

2. Aumenta la variabilidad genética de las poblaciones, como efecto de la

recombinación genética y de la segregación aleatoria de los cromosomas
homólogos, haciendo que los individuos sean genéticamente diferentes. Sobre esa
variabilidad genética actúa la selección natural, que impulsa a la evolución.

3.3. RESUMEN DE DIFERENCIAS MITOSIS/MEIOSIS

MITOSIS MEIOSIS
División conservacional: Células hijas División reduccional: Células hijas
con el mismo número de cromosomas y haploides, con la mitad de cromosomas
la misma cantidad de ADN que la célula y de cantidad de ADN que la célula
madre. madre.
Los cromosomas no varían su Se produce recombinación entre
información genética. homólogos y variabilidad genética.
Se separan cromátidas en la anafase. Se separan cromosomas en la anafase I
y cromátidas en la anafase II.

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4. EL CONTROL DEL CICLO CELULAR
-El ciclo celular está controlado con
precisión para garantizar que se produzca
su detención o su avance cuando sea
necesario y que tenga lugar en el orden
adecuado. Enfermedades como el cáncer
están relacionadas con errores en el
control del ciclo celular.
G2
-Intervienen diversas proteínas, extra e
intracelulares, que pueden activar la
iniciación del ciclo, y actuar sobre distintos G1
puntos de control, provocando la
progresión o detención, respondiendo a
diferentes señales.

5. LA APOPTOSIS
-Mecanismo de autodestrucción llevado a cabo cuando la célula ha completado su
periodo de vida normal o cuando ha sufrido algún daño irreversible importante.
Con ello se protege al organismo de la degradación progresiva que sufriría el
material genético. Interviene también en ciertos aspectos del desarrollo
(reabsorción de la cola del renacuajo, eliminación de las membranas interdigitales
en la formación de los dedos en el feto, eliminación del endometrio en la
menstruación).

-Se produce ante estímulos extra o intracelulares (falta de señales hormonales,

mitosis incompleta, daños irreparables en el ADN…).

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EJERCICIOS

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