Destilación UCSUR 05
Destilación UCSUR 05
Destilación UCSUR 05
❖ Integrantes:
❖ Fecha de entrega:
22 de Abril 2019
LIMA - PERÚ
2019
COMPETENCIAS
❖ Verifica la separación y purificación de un líquido compuesto y su
aplicabilidad.
❖ Explica los métodos para la purificación de líquidos.
EVALUACIÓN
★ ¿Por qué el volumen del líquido para destilar no debe sobrepasar la mitad de
la capacidad del recipiente?
1. Graficar la curva de destilación de A (p.e. 50 °C) y B (p.e. 100 °C) para cada una
de las siguientes situaciones:
a. A y B no forman azeotropo
b. A y B forman azeotropo : A. está presente en gran exceso en la mezcla inicial.
c. A y B forman azeotropo; B está presente en gran exceso en la mezcla inicial.
2. Calcular la presión de vapor total a 100 °C de una solución ideal que consta de
0,6 moles del compuesto “X” y 0,4 moles del compuesto “Y”. La presión de vapor de
X puro a 100 °C es de 600 mm, y el de Y puro a 100°C es de 80 mm Hg. ¿Cuál es la
presión parcial de cada componente en el vapor?.
Primero hallamos las presiones parciales de cada componente, para esto utilizamos
la Ley de Raoult:
PA = P°A . NA
PX = 600. 0.6 = 360 mm Hg
PY = 80. 0.4 = 32 mm Hg
Para obtener la presión total de vapor, utilizaremos la Ley de Dalton:
PT = PA + PB
PT = (360 + 32) mm Hg = 392 mm Hg.
En la destilación por arrastre con vapor de agua intervienen dos líquidos: el agua y
la sustancia que se destila. Estos líquidos no suelen ser miscibles en todas las
proporciones. En el caso límite, es decir, si los dos líquidos son totalmente
insolubles el uno en el otro, la tensión de vapor de cada uno de ellos no estaría
afectada por la presencia del otro. A la temperatura de ebullición de una mezcla de
esta clase la suma de las tensiones de vapor de los dos compuestos debe ser igual
a la presión atmosférica, puesto que suponemos que la mezcla está hirviendo. El
punto de ebullición de esta mezcla será, pues, inferior al del compuesto de punto de
ebullición más bajo, y bajo la misma presión, puesto que la presión parcial es
forzosamente inferior a la presión total, que es igual a la altura barométrica. Se
logra, pues, el mismo efecto que la destilación a presión reducida.