Anilina

Anilina
Nomenclatura sistemática:
fenilamina
Nomenclatura tradicional:
anilina
Conocido como:
bencenamina
Fórmula: C6H7N
Tipo de compuesto: amina
Características
La anilina es una amina ligeramente de color amarillo soluble en agua y miscible en solventes orgánicos. Se obtiene
a partir del fenol, amoníaco y del benceno en dos pasos:
El primer paso consiste en la nitración de ácido nítrico y ácido sulfúrico por el que se obtiene nitrobenceno.
En el segundo paso el nitrobenceno es hidrogenado entre 200-300ºC ante catalizadores metálicos.
Su fórmula es C6H7N y se encuentra formado por:
6 átomos de carbono.
7 átomos de hidrógeno.
1 átomo de nitrógeno.
Propiedades
Las principales propiedades de la bencenamina (C6H7N) son:
Masa molar: 93,12 g/mol.
Densidad: 1,02 g/cm3.
Punto de fusión: -7 ºC.
Punto de ebullición: 184 ºC.
Usos
Los principales usos y aplicaciones en los que interviene la fenilamina (C6H7N) son:
Barnices.
Antioxidantes.
Medicamentos.
Industria textil.
Productos de látex.
Etanoato de etilo
Nomenclatura sistemática:
etanoato de etilo
Nomenclatura tradicional:
acetato de etilo
Fórmula: C4H8O2
Tipo de compuesto: Ésteres
Características
El acetato de etilo es un éster en forma de líquido incoloro. Se puede mezclar con hidrocarburos, éteres, cetonas
y alcoholes. Es un compuesto químico altamente inflamable y poco soluble en agua.
Su fórmula es C4H8O2 y se encuentra formado por:
4 átomos de carbono.
8 átomos de hidrógeno.
2 átomos de oxígeno.
Propiedades
Las principales propiedades del etanoato de etilo (C4H8O2) son:
Masa molar: 88,10 g/mol.
Densidad: 0,9 g/cm3.
Punto de fusión: -84 ºC.
Punto de ebullición: 77 ºC.
Usos
Entre los principales usos y aplicaciones del acetato de etilo se encuentran:
Solventes.
Cosméticos.
Tintas de impresión.
Industria alimentaria.
Industria fotográfica.
Fenilurea
Fórmula global: CON2H4
Fórmula semidesarrollada: NH2 – CO – NH2
Masa molecular: 60.06 g mol-1
Estado de agregación: sólido.
Densidad: 1.34 g/cm³
Temperatura de fusión: 132.7 ºC
Calor de fusión: 24.18J/g
Calor de combustión: 10590 J/g
Calor de disolución en agua: 241.8 J/g
Tiene un carácter ácido, siendo necesarios 84 partes de carbonato de calcio para neutralizar el efecto acidificante
de 100 partes de urea.
Es altamente corrosiva al acero al carbono, poco corrosiva al aluminio, cinc y cobre y no a aceros especiales y el vidrio.
Es muy soluble en agua, alcohol y amoníaco.
Estructura
El carbono átomo central de la molécula de carbamida al cual se une un átomo de oxígeno mediante doble enlace y dos
grupos aminos lo que confiere a la molécula una estructura plana.
Obtención
La carbamida se obtiene sintéticamente a partir del Amoníaco (NH3) y el
Dióxido de carbono (CO2) cuya interacción comprende dos etapas. En la
primera tiene lugar la formación de carbamato de amonio según la reacción:
2NH3 + CO2 = NH2COONH4 + 159.1 kJ
En la segunda etapa ocurren la deshidratación del carbamato formándose la

carbamida:
NH2COONH4 = (NH2)2CO + H2O – 285kJ
Estas reacciones se verifican en los procesos industriales a temperaturas de

180 a 200 ºC y presión de 18∙106 - 2∙107 N/m2 ( 200 atmósferas)
Aplicaciones
Más del 90 % de la producción mundial de carbamida se destina a su uso como fertilizante, el cual se aplica tanto al
terreno como a la superficie foliar de las plantas a través del riego.
La fácil solubilidad en el agua permite que sea absorbida por las raíces de las plantas.Su utilización en la alimentación
del ganado se fundamenta en que las bacterias de los estómagos de los mamíferos rumiantes son capaces de
metabolizar la urea y aportar nitrógeno al organismo lo que redunda en un mayor rendimiento de proteínas.
A partir de la carbamida se obtienen resinas para producir materias plásticas valiosas como los llamados plásticos
amínicos, losas de viruta de madera, colas sintéticas y compuestos para impregnar tejidos. También se emplea en la
fabricación de fibras sintéticas conocidas como Urilón.La carbamida tiene una amplia aplicación en la industria
farmacéutica estando presente en la composición química de medicamentos como la Carbamazepina y otros.

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En el segundo paso el nitrobenceno es hidrogenado entre 200-300ºC ante catalizadores metálicos.

Su fórmula es C6H7N y se encuentra formado por:

Masa molar: 93,12 g/mol.

Densidad: 1,02 g/cm3.

Punto de fusión: -7 ºC.

Punto de ebullición: 184 ºC.

Su fórmula es C4H8O2 y se encuentra formado por:

Masa molar: 88,10 g/mol.

Densidad: 0,9 g/cm3.

Punto de fusión: -84 ºC.

Punto de ebullición: 77 ºC.

2NH3 + CO2 = NH2COONH4 + 159.1 kJ

En la segunda etapa ocurren la deshidratación del carbamato formándose la

NH2COONH4 = (NH2)2CO + H2O – 285kJ

Estas reacciones se verifican en los procesos industriales a temperaturas de

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