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    Formulario 2 Parcial de Fisicoquimica-1

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    Jose Gomez Alvarez
    Este documento resume conceptos clave de termodinámica y cinética química como el cálculo de la entropía en gases ideales, líquidos y reacciones, el equilibrio químico y la dependencia de la constante de velocidad con la temperatura. Explica cómo calcular la variación de entropía entre temperaturas y la entropía en transformaciones de estado. También resume modelos cinéticos de primer y segundo orden y cómo la constante de velocidad depende exponencialmente de la energía de activación dividida por la constante de

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    Este documento resume conceptos clave de termodinámica y cinética química como el cálculo de la entropía en gases ideales, líquidos y reacciones, el equilibrio químico y la dependencia de la constante de velocidad con la temperatura. Explica cómo calcular la variación de entropía entre temperaturas y la entropía en transformaciones de estado. También resume modelos cinéticos de primer y segundo orden y cómo la constante de velocidad depende exponencialmente de la energía de activación dividida por la constante de

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    2°PARCIAL - FORMULARIO DE FISICOQUIMICA

    ENTROPIA
    GASES (IDEAL): LIQUIDOS:
    𝑇2 𝑃2 𝑇2
    ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑃 ∙ 𝐿𝑛 − 𝑛𝑅 ∙ 𝐿𝑛 ∆𝑆 = 𝐶𝑃 ∙ 𝐿𝑛 − 𝑉𝛼(𝑃2 − 𝑃1 )
    𝑇1 𝑃1 𝑇1
    𝑇2 𝑉2 𝑇₂ 𝛼
    ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑉 ∙ 𝐿𝑛 + 𝑛𝑅 ∙ 𝐿𝑛 ∆𝑆 = 𝐶ᵥ ∙ 𝐿𝑛 + ∙ (𝑉2 − 𝑉1 )
    𝑇1 𝑉1 𝑇₁ 𝛽
    1 𝑑𝑉
    𝛽=− ∙
    𝑉 𝑑𝑃
    CALCULO DE LA ENTROPIA EN REACCIONES: CALCULO DE LA VARIACION DE ENTROPIA A OTRA
    N N TEMPERATURA:
    S º   n P S º P  n R S º R
    𝑆𝑇2 𝑇₂
    ∆𝐶𝑝
    ∫ 𝑑𝑆 = ∫ 𝑑𝑇 = 𝑆° 𝑇2 − 𝑆°₂₉₈ = ∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
    i 1 i 1 𝑆°298𝐾 𝑇298𝐾 𝑇

    CALCULO DE LA ENTROPIA EN TRANSFORMACION A PRESION


    CTTE DE (SOLIDO A VAPOR):
    𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙 𝑇2
    𝐶𝑝°, 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 ∆𝐻, 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝐶𝑝°, 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 ∆𝐻, 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝐶𝑝°, 𝑔𝑎𝑠
    𝑆° 𝑇2 = 𝑆°₂₉₈ + [∫ 𝑑𝑇 + +∫ 𝑑𝑇 + +∫ 𝑑𝑇]
    𝑇₁ 𝑇 𝑇, 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑇,𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑇 𝑇, 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙 𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙 𝑇

    EQUILIBRIO QUIMICO

    𝑎𝐴(𝑔) + 𝑏𝐵(𝑔) ↔ 𝑐𝐶(𝑔) + 𝑑𝐷(𝑔) N N

    Ln
    𝐾𝑃₂
    =−
    ∆𝐻° 1 1
    ( − )
    G º   n P G º P  n R G º R
    𝑃𝐶 𝑐 ∙𝑃𝐷 𝑑
    𝐾𝑃 = ; 𝐾𝑃 = 𝐾𝐶 ∙ (𝑅𝑇)∆𝑛 𝐾𝑃₁ 𝑅 𝑇₂ 𝑇₁ i 1 i 1
    𝑃𝐴 𝑎 ∙𝑃𝐵 𝑏
    N N
    H º   n P H º P  n R H º R
    i 1 i 1

    𝑇
    ∆𝐺° = −𝑅𝑇 ∙ 𝐿𝑛𝐾𝑝
    ∆𝐻𝑇 = ∆𝐻° + (∑ 𝑛𝐶𝑝, 𝑝 − ∑ 𝑛𝐶𝑝, 𝑟) ∙ ∫ 𝑑𝑇
    298𝐾
    𝐾𝑃2 𝑇
    ∆𝐺° = ∆𝐻° − 𝑇∆𝑆° ∆𝐻𝑇
    Ln =∫ 2
    𝑑𝑇
    𝐾𝑃1 298𝐾 𝑅𝑇
    CINETICA QUIMICA
    1°ORDEN 𝐶𝐴 = 𝐶0 − 𝛼𝐶0 = 𝑋𝐶0 2°ORDEN (2A → Productos) 1 1
    = +𝐾∙𝑡
    A → Productos 𝐶𝐴 𝐶0
    (t = 0): C0 0 𝐶𝐴 2A → B + C
    𝐿𝑛 = −𝐾 ∙ 𝑡 (t = 0): 2C0 0 0 Ctotal = 2CA 1
    (t > 0): C0 – αc0 αc0 𝐶0 (t >0): 2(C0 – XC0 ) XC0 XC0 Ctotal = 2C0 𝜏=
    (t = τ): C0 – 1/2c0 1/2c0 (t = ∞): 0 C0 C0 Ctotal = 2C0 𝐶0 ∙ 𝐾
    (t = ∞): 0 C0 𝐿𝑛2 1
    𝐾= [ ] 1
    𝜏 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝐾 [ ]
    𝑐𝑜𝑛𝑐 ∙ 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜
    2°ORDEN (A + B → Productos)
    A + B → Productos
    (t = 0): a b 0 Ca = a – x
    (t > 0): a–x b–x x Cb = b – x
    (t = ∞): 0 0 c

    DEPENDENCIA DE LA CTTE DE VELOCIDAD ESPECIFICA CON LA TEMPERATURA

    Si R = 8,314 J/mol K, el valor de Ea° (J/mol).


    1
    A = factor de frecuencia [𝑐𝑜𝑛𝑐∙𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜] 𝐾₂ 𝐸𝑎° 1 1
    Ln =− ( − )
    𝐾₁ 𝑅 𝑇₂ 𝑇₁

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