ADA5 ZapataMineeth

FACULTAD DE QUÍMICA
PROBLEMAS DE PUNNETT Y PEDIGRIES
Nombre: Mineeth Saraí Zapata Pascacio Fecha: 31/10/18 Salón: 1
1.- Se cruzan entre sí un conejo negro de ojos pardos (AABb) con una coneja negra de ojos rojos (Aabb):
a) Cuáles son los posibles gametos de cada uno de los padres.
Conejo= AB, Ab, AB, Ab

Coneja= Ab, Ab, ab, ab
b) Indica la segregación genotípica de conejos blancos y ojos rojos en la F1 y el porcentaje para los conejos con ojos rojos.
A A
A AA AA
a Aa Aa
B b
b Bb bb
b Bb bb
Probabilidad de conejos blancos= 0

Probabilidad de ojos rojos= ½
Probabilidad de conejos blancos con ojos rojos= (0) (½) = 0
Los genotipos pueden ser= AABb, AAbb, AaBb, Aabb
c) Indica el fenotipo de toda la descendencia de la F2 al cruzar un conejo con genotipo doble homocigoto y un conejo negro
de ojos rojos, ambos de la F1. Realiza el cuadro de Punnett.
1. AAbb con AAbb
Ab Ab Ab Ab
Ab AAbb AAbb AAbb AAbb
Genotipo= Aabb
Fenotipo= Conejo negro con ojos rojos (100%)
2. AAbb con Aabb
Ab Ab Ab Ab
ab Aabb Aabb Aabb Aabb
Genotipos= Aabb y Aabb

Fenotipo= Conejo negro con ojos rojos (100%)
d) Cuál es la segregación fenotípica para los conejos negros en la F2.
1. AABb x AAbb
AB Ab AB Ab
Ab AABb AAbb AABb AAbb
2. AABb x AaBb
AB Ab AB Ab
AB AABB AABb AABB AABb
aB AaBB AaBb AaBB AaBb
ab AaBb Aabb AaBb Aabb
3. AABb x Aabb
AB Ab AB Ab
4. AAbb x AaBb
Ab Ab Ab Ab
AB AABb AABb AABb AABb
aB AaBb AaBb AaBb AaBb
5. AAbb x Aabb
Ab Ab Ab Ab
6. AaBb x Aabb
AB Ab aB ab
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
ab AaBb Aabb aaBb aabb
ab AaBb Aabb aaBb aabb
Conejo negro con ojos pardos= 46/96

Conejo negro con ojos rojos= 50/96
Conejo blanco con ojos pardos= 2/96
Conejo blanco con ojos rojos= 2/96
2.- En el sistema sanguíneo AB0 los alelos para el gen A (iA) y B (iB) son codominantes, y ambos son dominantes
respecto al alelo 0 (i0). Una mujer de grupo sanguíneo A (cuyo padre era AB y su madre B) tiene un hijo con un
hombre de grupo 0.
a) Indica los genotipos de cada persona y los posibles genotipos y fenotipos del hijo. Mediante un pedigrí genealógico y
cuadro de Punnet.
Genotipo abuelo materno= iA iB

Genotipo abuela materna= iB iB o iB i0
Genotipo madre= iA i0
Genotipo padre= i0 i0
iA i0
i0 iA i0 i0 i0
i0 iA i0 i0 i0
½ será iA i0 y tipo sanguíneo A

½ será i0 i0 y tipo sanguíneo 0
b) Indica el porcentaje de individuos AB, si se cruzan dos individuos distintos obtenidos del inciso 1 (posibles Hijos). Realiza
el cuadro de Punnett.
iA i0
i0 iA i0 i0 i0
i0 iA i0 i0 i0
Individuos con tipo sanguíneo AB= 0%
c) Indica la segregación fenotípica de toda la descendencia del inciso 2.
iA i0
i0 iA i0 i0 i0
i0 iA i0 i0 i0
Individuos con tipo sanguíneo 0= 1/2

Individuos con tipo sanguíneo A= 1/2
d) Cuál es la segregación genotípica de los individuos del tipo de sangre A en el inciso 2.
iA i0
IA iA iA iA i0
i0 iA i0 i0 i0
Individuos iA i0= 2/4= 0.5

Individuos iA iA= ¼= 0.25
Individuos i0 i0= ¼= 0.25
3.- En la familia de la siguiente genealogía se indican los grupos sanguíneos de cada individuo. Uno de los miembros
tiene un grupo sanguíneo no explicable en base al tipo de herencia del carácter (utilice los datos del problema 2).
a) Indique cuál es esta persona. Indique cuál de estas dos explicaciones es la más probable: (1) La persona en cuestión es
hijo/a extramatrimonial de la que figura como su madre en la genealogía ó (2) hubo una confusión (cambio de niño/a) en la
clínica de nacimiento.
El individuo tipo sanguíneo 0, de la primera generación filial, sus padres son AB y 0.

Hubo una confusión de la niña en la clínica de nacimiento, ya que la madre no puede dar ningún hijo con tipo sanguíneo 0.
4.- En la siguiente figura se ilustra la transmisión de un carácter monogenético dentro de una familia. Determine a
partir de la genealogía:
1.-Si la transmisión está determinada por un carácter dominante o recesivo. Justifique su respuesta.
Recesivo. Ya que si fuera dominante los hijos enfermos deberían heredar un alelo dominante de alguno de sus padres y este
presentaría el fenotipo también.
2.-Si el gen que determina este carácter está ligado o no al sexo. Justifique su respuesta.
No se encuentra ligado al sexo. No puede estar ligado al cromosoma Y ya que hay hijas enfermas. No puede estar ligado al
cromosoma x, ya que las hijas enfermas de la generación filial 1 y 2 deberían de tener el carácter XaXa (ya que es una
enfermedad recesiva) y sus papás deberían de ser XaY por lo que presentarían el fenotipo, cosa que no sucede.
3.- Indique la probabilidad de que la mujer señalada con una flecha tenga un descendiente con
ese tipo de afección si se casa con un hombre afectado: (1) si se trata de
un niño; (2) si se trata de una niña.
Genotipo de hombre afectado= aa

Posibles genotipos de la mujer señalada= Aa, AA
A A
a Aa Aa
a Aa Aa
A a
a Aa aa
a Aa aa
Probabilidad de tener un hijo afectado= 2/8 = ¼

Probabilidad de tener un hijo sano= 6/8 = 3/4
5.- Cierto desorden metabólico se da por un alelo dominante (T). En una población que está en equilibrio de Hardy-
Weinberg, la frecuencia de los individuos que presentan el fenotipo sano es de 0.5.
TT y Tt presentan el desorden, tt individuo sano

p=T
q=t
a) ¿Cuál es la frecuencia, en esta población, para el alelo dominante?
q2= 0.5 √q2= √0.5 q= 0.7071
p= 1-0.7071 p= 0.2929
El alelo dominante tiene una frecuencia de 0.2929
b) ¿Cuál es el porcentaje de individuos homocigotos TT?
p= 0.2929 p2= 0.29292 p2= 0.0857
La frecuencia para el homocigoto TT es de 0.0857.

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PROBLEMAS DE PUNNETT Y PEDIGRIES

Nombre: Mineeth Saraí Zapata Pascacio Fecha: 31/10/18 Salón: 1

Conejo= AB, Ab, AB, Ab

Probabilidad de conejos blancos= 0

1. AAbb con AAbb

2. AAbb con Aabb

Genotipos= Aabb y Aabb

d) Cuál es la segregación fenotípica para los conejos negros en la F2.

Conejo negro con ojos pardos= 46/96

Genotipo abuelo materno= iA iB

½ será iA i0 y tipo sanguíneo A

Individuos con tipo sanguíneo AB= 0%

c) Indica la segregación fenotípica de toda la descendencia del inciso 2.

Individuos con tipo sanguíneo 0= 1/2

d) Cuál es la segregación genotípica de los individuos del tipo de sangre A en el inciso 2.

Individuos iA i0= 2/4= 0.5

El individuo tipo sanguíneo 0, de la primera generación filial, sus padres son AB y 0.

Genotipo de hombre afectado= aa

Probabilidad de tener un hijo afectado= 2/8 = ¼

TT y Tt presentan el desorden, tt individuo sano

a) ¿Cuál es la frecuencia, en esta población, para el alelo dominante?

q2= 0.5 √q2= √0.5 q= 0.7071

El alelo dominante tiene una frecuencia de 0.2929

b) ¿Cuál es el porcentaje de individuos homocigotos TT?

p= 0.2929 p2= 0.29292 p2= 0.0857

La frecuencia para el homocigoto TT es de 0.0857.

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