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FORMATO PARA PRESENTACIÓN DEL PROYECTO DE TESIS

UNIVERSIDAD CIENTÍFICA DEL SUR
I. DATOS GENERALES
1. Autor (tesista):
Jean Pierre Loli Pin
2. Título preliminar:
Prevalencia de anticuerpos contra Chlamydophilia abortus en bovinos de crianza extensiva de los
distritos de Coracora, Chumpi, y Pullo de la provincia de Parinacochas, Ayacucho.
3. Director: Siever Miguel Morales Cauti
Asesores: Eglinton Ruben Villacaqui Ayllon
4. Laboratorio/ lugar de realización del Proyecto:
Laboratorio de Microbiología y Microscopia Veterinaria de la Universidad Científica del Sur.
5. Fechas críticas del cronograma (no llenar):
a) Inicio:
b) Fin de fase práctica o experimental:
c) Solicitud prorrogal:
6. Áreas de investigación
6.1 ( ) Ciencias Veterinarias Básicas 6.4 ( x ) Salud Animal
6.2 ( ) Producción Animal y Economía Agropecuaria 6.5 ( ) Salud Pública
6.3 ( ) Tecnología e Inocuidad de Alimentos
7. Tipo de investigación
7.1. ( ) Exploratoria 7.3 ( ) Correlacional
7.2. ( x ) Descriptiva 7.4 ( ) Explicativa
8. Resumen ejecutivo:
El objetivo del presente estudio es determinar la prevalencia de anticuerpos contra Chlamydophila
abortus en el ganado bovino en los distritos de Coracora, Chumpi y Pullo de la provincia de
Parinacochas del departamento de Ayacucho, Perú. Se obtendrá 500 muestras de suero sanguíneo
provenientes de ganado bovino de ambos sexos, mayores de 4 meses de edad, cuyo sistema de crianza
es extensivo y el mecanismo de reproducción es por monta natural. El método de diagnóstico es la
prueba ELISA IDEXX Chlamydiosis Total Ab para la detección de anticuerpos frente a Chlamydophilia
abortus en suero sanguíneo. Los resultados se presentarán en tablas de frecuencias con su respectivo
porcentaje, e intervalos de confianza al 95%.
Los suscritos, tesista y Director de Tesis, declaran conocer detalladamente las normas sobre la tesis para obtener el
Tíítulo Profesional de Meí dico Veterinario y Zootecnista, comprometieí ndonos a su estricto cumplimiento.

Miraflores, 29 de Noviembre del 2018

……………………………….… ……………………………………..
Jean Pierre Loli Pin Siever M. Morales Cauti
TESISTA DIRECTOR DE TESIS
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II. ESTRUCTURA DEL PROYECTO

9. Problema a investigar.
El aborto epizoótico bovino producido por Chlamydophilia abortus es una enfermedad de
importancia en todo el mundo. Esta enfermedad no presenta una forma clínica antes del
aborto. Se caracteriza por abortos tardíos, mortinatos, y el nacimiento de crías débiles, de bajo
peso o prematuras; generalmente la madre permanece saludable. Además, se generan animales
persistentemente infectados que representan un factor de riesgo para la población bovina, ya
que son portadores y transmisores del patógeno, difundiendo la misma y generando pérdidas
productivas y económicas principalmente relacionadas a las fallas reproductivas.
En los 3 distritos a estudiar (Coracora, Chumpi y Pullo) de la provincia de Parinacochas del
departamento de Ayacucho, cuya población es de 27,063 cabezas de ganado Bovino, existen
abortos esporádicos. El sistema de crianza es extensivo y la monta natural es utilizada como
método de reproducción, que aumenta las probabilidades de contagio de Chlamydophilia
abortus, siendo la ganadería una de las actividades de mayor importancia en la provincia de
Parinacochas. Todo ello hace prioritario el estudio de la enfermedad para el desarrollo de
conocimiento sobre la situación y prevalencia de la enfermedad en esta zona, por lo tanto nos
formulamos la siguiente pregunta:

¿Cuál es la prevalencia de anticuerpos contra Chlamydophilia abortus bovina en bovinos de

crianza extensiva en los distritos de Coracora, Chumpi, y Pullo de la provincia de Parinacochas,
Ayacucho?

10. Formulación de hipótesis

La prevalencia de anticuerpos contra Clamydophilia abortus es mayor a 4.78% en el suero

sanguíneo del ganado bovino en los tres distritos (Coracora, Chumpi, Pullo) en la provincia de
Parinacochas, Ayacucho Perú.

11. Objetivos.

- Determinar la prevalencia de anticuerpos contra Clamydophilia abortus en bovinos de crianza

extensiva en los tres distritos (Coracora, Chumpi, Pullo) de la provincia de Parinacochas del
departamento de Ayacucho.

12. Marco Teórico

La población ganadera en Perú, dada a sus condiciones geográficas y la escasez de pastos en la
costa y sierra, es un sector poco desarrollado. Se practica la crianza de vacunos con dos
propósitos, para la producción de leche y carne. Según el censo agropecuario del 2012 del
Instituto Nacional de Estadística e Informática (INEI) es de 5156,000 de cabezas de ganado. De
esta población, el 78% se encuentra en la sierra, el 11% en la costa y el 10% en la selva. En la
sierra más del 70% del capital de ganado se encuentra en las comunidades campesinas y
pequeñas propiedades privadas en explotaciones extensivas. En la provincia de Parinacochas y
su capital Coracora de la región Ayacucho, uno de los principales ingresos para los pobladores a
parte de la producción de papa en la región sur es ganadería de ganado Bovino (Aronés y
Castillo, 2003).

El manejo sanitario en la producción de ganado bovino es de suma importancia, de esto

dependerá principalmente las condiciones de salud del ganado y los factores medios
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ambientales que se encuentren para evitar la presencia de agentes patógenos que producen
enfermedades y pérdidas económicas en la producción; dentro de estas enfermedades, se
encuentran el aborto epizoótico bovino (Chlamydophilia abortus), la diarrea viral bovina (DVB),
la neosporosis bovina (NB) y la rinotraqueítis infecciosa bovina (RIB), que están relacionadas con
problemas reproductivos (SENASA, 2010).

La bacteria Chlamydophilia abortus, la cual era conocida por Chlamydia psittaci, es uno de los
agentes casuales involucrado en el aborto de varias especies de rumiantes como bovinos,
ovinos, o caprinos en varios países a nivel mundial. Experimentalmente se ha comprobado
abortos en ovinos infectados que producen aborto y mastitis en el ganado bovino, así también
se ha observado que se puede producir neumonía en palomas, pavos y también gorriones
(Chlamydiae, 2011).

Las bacterias de la familia Chlamydiaceae son gramnegativas con polisacárido (LPS) poseen
forma cocoide, son intracelulares obligatorias, con ciclo de vida bifásico que se alterna entre
formas infectantes y vegetativas. Estas bacterias infectan varias especies de animales
domésticos, salvajes y también al hombre (Entrincan, 2002).

La forma infectiva extracelular que es redonda cuyo tamaño aproximado es de (30nm de

diámetro), cuya denominación es cuerpo primario (CP), es de pared gruesa que encapsula un
núcleo y responde a una tinción gramnegativa. En cambio, el cuerpo intracelular reticulado (CR)
cuyo tamaño es mayor (0.5-1.6 µm de diámetro) y es de pared más delgada, tiene un contenido
granular de mayor homogeneidad y no tiene resistencia fuera de la célula hospedera (Aitken y
Longbottom, 2007).

Por sus características, las bacterias del orden Chlamydiales poseen sólo una familia, la
Chlamydiaceae. Hasta hace poco se reconocía sólo el género Chlamydia, con dos especies, la
trachomatis y la psittaci, con varios serovares (Everett, 2000). Con el desarrollo de técnicas de
biología molecular, principalmente análisis del gen 16S y 23S del ARNr, fue posible la división de
la familia Chlamydiaceae en dos géneros: Chlamydia y Chlamydophila y en nueve especies:
Chlamydia trachomatis, Chlamydophila suis, Chlamydophila muridarum, Chlamydophila psittaci,
Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila pecorum, Chlamydophila felis y Chlamydophila
caviae Chlamydophila abortus (Takahashi et al., 1997; Everett, 2000; Herrmann et al, 2000).

El aborto enzoótico de los ovinos y caprinos y el aborto epizoótico de los bovinos son las
manifestaciones más importantes y han sido documentadas por varios autores (Rodolakis et al.,
1998; Rekiki et al, 2002; Szeredi y Bacsadi, 2002). El aborto Enzoótico de los ovinos fue primero
diagnosticado por Stam en 1950, en Escocia ya partir de 1956, en varios países de Europa,
mientras que Storz realizaron el primer aislamiento de bacterias de la familia Chlamydiaceae a
partir de aborto bovino.

Los animales pueden infectarse con Chlamydophila abortus a cualquier edad o estación del año
(Longbottom y Coulter, 2003; Degraves et al., 2004). Las fuentes de infección más comunes son
los fetos abortados, la placenta y las descargas uterinas. Después del aborto o parto,
Chlamydophila abortus son eliminadas en gran número en los fluidos, en los envoltorios fetales
y en la placenta y continúan siendo eliminadas hasta 7-14 días en las secreciones vaginales
(Longbottom y Coulter, 2003). La transmisión puede ser vertical, por infección congénita del
feto, horizontal y por contaminación directa por vía alimentaria, conjuntival o genital (Degraves
et al., 2004).
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En las crianzas que aplican el sistema de crianza intensivo, el simplemente uso de la misma área
de parición, en un lugar sea abierto o cerrado, puede resultar en una contaminación ambiental
de carácter severo por Chlamydophilia. Esta contaminación se debe gracias a que los bovinos
que abortan o que llegan a parir crías débiles o muertas como resultado de la enfermedad,
propagan un gran número de microorganismos de Chlamydophilia mediante la placenta
infectada y por descargas uterinas. Por eso se considera como la época de mayor riesgo de
contagio al periodo de parición, donde la edad no tiene un rol de importancia (Longbottom y
Coulter, 2003) y basta que una hembra susceptible sea expuesta para que adquiera la
enfermedad (Aitken y Longbottom, 2007). Al igual la edad, la estación, no limita el riesgo de
contagio. Bajo un sistema de crianza extensivo, como ocurre en el ganado de Reino unido, no es
común el aborto (Aitken y Longbottom, 2007).

Las hembras infectadas neonatalmente se reproducen en su primer año, un tercio de las

mismas van a desarrollar infección placentaria, y algunas puede que aborten en su primera
gestación. Los ganados libre de esta enfermedad usualmente se infectan cuando introducen una
nueva integrante el cual puede estar infectada diseminando la enfermedad cuando aborte o
pare (Aitken y Longbottom, 2007). Cuando el patógeno es introducido en ganado libre, del 25%
a 60% de los animales pueden abortar. Cuando ya la enfermedad tiene carácter epizoótico, los
porcentajes de aborto tienden a bajar 1 a 15%, siendo las primíparas y las hembras libres
abarcan un gran rango de lo mencionado (Edmondson et al, 2012).

La importancia Epidemiológica de portar el agente no ha sido establecida, así como tampoco la

relación de la infección entérica por el agente Chlamydophila pecorum. La infección intestinal
por una o varias especies de Chlamydophila no genera inmunidad contra la infección
placentaria, pero si puede generar complicaciones en el diagnostico serológico (Aitken y
Longbottom, 2007). Levantamientos epidemiológicos en Sudamérica realizados en Argentina
encontraron 4.78% bovinos positivos utilizando la reacción de fijación de complemento (Rojas
et al., 2017).

Las pruebas diagnósticas para Chlamydophila abortus puede ser detectada directamente en la
placenta y órganos fetales, en la excreción vaginal hasta 14 días post-aborto o en el semen, por
el cultivo en huevo embrionado o cultivo de células, inmunofluorescencia directa,
inmunohistoquímica, ELISA y pruebas de detección de ADN (Moore et al., 1987; Brown et al.,
1989; Dagnal et al., 1990; Griffithset al., 1992; Buxton et al., 1996; Laroucau et al., 2001).

Para la detección de anticuerpos contra C. abortus diferentes pruebas como ELISA,

inmunofluorescencia indirecta y fijación de complemento se han utilizado (OIE, 2012). A pesar
de presentar varios inconvenientes como la dificultad de estandarización y producción de
antígenos, estas pruebas presentan alta sensibilidad y facilidad de ejecución en todo el ganado,
por lo que son extensivamente empleadas principalmente en los países donde existen
programas de control de la enfermedad (Donn et al., 1997; Katenboeck et al., 1997; Gomes et
al., 2001).
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13. Revisión bibliográfica (Utilizar sistema Vancouver)

 Aitken, ID., Longbottom. Aborto Chlamydial. In : Aitken. I.D. (Ed.) Enfermedades en ovejas. Blackwell
Publishing, Londres. 2007. 112 p.
 Aronés M., Castillo L. Un breve perfil de Parinacochas. En: Ludwing Huber, editor. Ayacucho
centralismo y descentralización. 1ª ed. Perú: IEP Ediciones. 2003. 291-292 p.
 Brown P, Newman J. Methods of Chlamydial antigen detection: Journal American Veterinary
Medical Association (US) 1989. 195 (11): 1570p.
 Buxton D. Patogénesis de infección por Chlamydia psittaci en ovejas: detección del organismo en un
estudio en serie del ganglio linfático: Diario patológico comparative (UK) 1996. 114:230p.
 Chlamydiae [Internet], 2002-2008, [acceso el 10 de Marzo del 2011], Disponible en:
http://www.chlamydiae.com/animals_index.asp
 Dagnal, G.J.R.; Wilsmore, A. A simple staining method for the identification of Chlamydial
elementary bodies in the fetal membranes of sheep affected by the Ovine Enzootic
Abortion. Veterinary Microbiology (UK) 1990. 21: 239p.
 Degraves F. La reinfección con Chlamydophila abortus por rutas uterinas e indirectas de cohortes
reduce la fertilidad en bovinos preexpuestos a Chlamydophila: Infección e Inmunidad (DE) 2004. 72
(5):2538-2545.
 Donn A. Estandarización de la técnica de fijación del complemento para la demostración de
anticuerpos anti-Chlamydia en suero sanguíneo: II Progreso veterinario 1997. 4: 125-128.
 Edmondson M. Theriogenology de una oveja y cabras. En: Puh, D. Baird, A. Las ovejas una
medicina de la cabra. 2.ed, Missouri: Elsevier 2012. 230p.
 Entrican G. Regulación inmune durante el embarazo y las interacciones del patógeno del huésped
en el aborto infeccioso. J. Comp. Pathol. 2002. 126, 79-94.
 Everett, K. D.E. Chlamydia y Chlamydiales: más de lo que parece. Microbiología veterinaria,(US)
2000. 75:109-126.
 Gomes M, Aislamiento de Chlamydia psittaci en toros con vesiculitis seminal: La Hora Veterinaria
(BR) 2001. 119: 46p.
 Griffiths P. Diferenciación antigénica y morfológica de aislados placentarios e intestinales de
Chlamydia psittaci de origen ovino: Microbiología veterinaria (UK) 1992. 30: 177p.
 Herrmann B. Caracterización del gen rnpB y RNasa P RNA en el orden Chlamydiales: Int J Syst Evol
Microbiol (SE) 2000. 50: 158p.
 INEI. Instituto Nacional de Estadística e Informática. IV Censo Nacional Agropecuario: Existencia de
ganado, aves, otros animales y colmenas. Lima. Perú. 2012.
 Kaltenboeck B. El uso de antígenos sintéticos mejora la detección mediante el ensayo de
inmunoabsorción ligado a enzimas de anticuerpos contra Chlamydia psittaci abortogénica en
ruminates: Revista de Microbiología Clínica (US) 1997. 35: 2298p.
 Laroucau K. Mejora de la sensibilidad del PCR para Chlamydophila utilizando genes pmp:
Microbiología veterinaria (IR) 2001. 82: 164p.
 Longbotton D, Coulter L. Clamidiosis animal e implicaciones zoonóticas: Revista de patología
comparada (CN) 2003. 128: 244p.
 Martinez M. Bioestadística Amigable. 2° Edición. Ediciones Díaz de Santos. España. 2009.
 Moore F. Detección de inclusiones de Chlamydia en cultivos celulares o tejido de biopsia por tinción
con fosfatasa alcalina anti fosfatasa alcalina: Revista de Microbiología Clínica (US) 1987. 25: 1867p.
 [OIE] OFICINA INTERNACIONAL DE EPIZOOTIAS. Manual de estándares para pruebas de diagnóstico
y vacunas de animales terrestres. [en línea] aborto Enzoótico ovino.
http//www.oie.int/fileadmin/home/eng/health_standards/tahm/2.07.07_enx_abor.p
dfConsulada:20 jul 2012.
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 Rekiki A. Aislamiento y caracterización de cepas locales de Chlamydophila abortus (Chlamydia

psittaciserotype 1): Investigación veterinaria (TN) 2002.33: 222p.
 Rodolakis A. Avances recientes en el aborto por Chlamydia ovino: Investigación veterinaria (FR)
1998. 29:288 p.
 Rojas MC. Detección de Chlamydia abortus en pérdidas reproductivas de bovinos en la
 provincia de La Pampa, Argentina. Revista de Microbiología Clinica (Arg) 2018. 6: 244p.
 SENASA. Lima. 2010. [Internet], [11 abril 2018]. Disponible en:
https://www.senasa.gob.pe/senasa/6398-2/
 Szereidi, L.; Bacsadi. Detección de Chlamydophila (Chlamydia) abortus y Toxoplasma gondii en frotis
de casos de aborto ovino y caprino mediante el método de estreptavidina-biotina: Revista de
patología comparada (USA) 2002. 127(4): 263 p.
 Takahashi T. Análisis filogenético de Chlamydia psittaci de aves basado en secuencias del gen 16S
rDNA: Revista de Microbiología Clínica (JP) 1997. 35: 2914 p.
 Wayne D. Bioestadística Base para el análisis de las ciencias de la salud. 4ª ed. México D.F.: LIMUSA;
2012

13. Justificación.

En el Perú se desconoce la presencia e implicaciones de Chlamydophilia abortus en el ganado

bovino y su importancia a nivel reproductivo; esto debido a que no se han realizado estudios de
tipo epidemiológicos. Por otro lado, esta bacteria no solo infecta a rumiantes, equinos y porcinos,
también puede infectar a diversos animales silvestres e incluso al ser humano, haciendo más
compleja la epidemiologia de la enfermedad en las diferentes regiones del país. El agente
patógeno Chlamydophilia abortus genera signología inespecífica y se puede asociar con otros
agentes infecciosos. Dentro de los signos se puede encontrar: repetición de celos en intervalos
irregulares, aumento del intervalo entre partos, aumento de servicios, retención de placenta,
endometritis, vaginitis, metritis, abortos esporádicos en las últimas dos o tres semanas de
gestación, partos prematuros y muerte fetal. Además, se generan animales persistentemente
infectados que representan un factor de riesgo para la población bovina, ya que son portadores y
transmisores del patógeno, difundiendo la misma y generando pérdidas productivas y económicas
en los hatos ganaderos. Por este motivo, es importante realizar este estudio para determinar la
prevalencia de Chlamydophilia abortus en los distritos de Coracora, Chumpi y Pullo de la provincia
de Parinacochas, Ayacucho; ya que existe el desconocimiento de los ganaderos acerca de este
patógeno. También los ganaderos no tienen registro de pérdidas en abortos, ni conocimiento de la
existencia de Chlamydophilia abortus y el impacto negativo que tiene sobre su producción
básicamente extensiva, y de esta manera poder establecer medidas de control para reducir el
impacto de este agente.
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14. Sistema de variable

Tipo de Escala de Definición Definición

Variable Valor
Variable Medición conceptual operacional

Diagnóstico del Determinación de Suero sanguíneo de

Chlamydophilia Cualitativa anticuerpos contra bovinos  Positivo [1]
Nominal
abortus mediante dicotómica Chlamydophilia muestreados con  Negativo [0]
ELISA abortus ELISA

15. Materiales y métodos

15.1 Localización (Departamento, provincia) y Ambiente

El presente trabajo de investigación se realizará en tres de los ocho distritos (Coracora, Chumpi y
Pullo) de la provincia de Parinacochas, ubicada al sur de Ayacucho; a 15° 00’ 48’’ de latitud sur y a
73° 46’ 54’’ de longitud oeste, presentando una altitud que abarca desde los 2800 hasta los 3500
m.s.n.m. (Aronés y Castillo, 2003).

Las muestras se procesarán en el Laboratorio de Microbiología y Microscopía veterinaria de la

Universidad Científica del Sur, Lima.

15.2 Población y Muestra (especie en estudio, tamaño de la muestra poblacional)

La población de estudio está definida por bovinos de crianza extensiva de los distritos Chumpi,
Coracora y Pullo de la provincia de Parinacochas, Ayacucho.

La selección del tamaño mínimo de muestra se realizó según la fórmula de tamaño de muestra
para poblaciones finitas (Wayne, 2012). Por lo tanto tomándose como referencia para el cálculo
una prevalencia de 4.78% (Rojas et al., 2018), un nivel de confianza de 95% y un error de 5%.

Donde:
N: Tamaño de población (27063 bovinos) (INEI, 2012)
n: Tamaño mínimo de muestra
p: Proporción del atributo de interés de la población (4.78%) (Rojas et al., 2018)
Z: Coeficiente de confianza (95% = 1.96)
E: Error absoluto o error máximo admisible (5% = 0.05)

Por lo tanto, el número de muestra mínimo de suero bovino requerido para esta investigación es
de 70 animales, pero debido a la importancia de este tema y a la disponibilidad de placas con las
cuales cuenta el Kit se trabajará con 70 muestras de suero bovino.
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15.3 Diseño experimental (Modelo, grupos experimentales, secuencia de

operaciones experimentales.)

Tipo de estudio: El presente estudio es de tipo descriptiva, prospectivo y transversal

Unidad de análisis: Suero sanguíneo de bovinos.
Criterio de inclusión: Bovinos machos y hembras mayores de 4 meses de edad.
Criterio de exclusión: Bovinos machos y hembras menores de 4 meses de edad.

15.4 Procedimiento metodológico

Obtención de muestras sanguíneas

Se realizará la desinfección de la zona a tomar la muestra y por medio de punción a la vena

yugular, con el uso de agujas Nº 18 y tubos vacutainer colectaremos las muestras sanguíneas. Para
ello los tubos debidamente rotulados serán transportados al laboratorio para centrifugar las
muestras y obtener suero el suero sanguíneo que con el uso de pipetas serán vertidos en, para ser
congelados a -4 ºC hasta el momento de su procesamiento.

Procesamiento de ELISA indirecto

IDEXX Chlamydiosis Total Ab

Este kit cuya sensibilidad es de 99.7 % y especificidad es de 100%, es utilizado para detectar
anticuerpos frente a Chlamydophilia abortus en las muestras individuales de suero. El ensayo
consistirá en una técnica ELISA indirecta donde los anticuerpos frente a Chlamydophilia abortus
presentes en la muestra se unirán al antígeno de la placa. Los controles positivo y negativo se
analizarán por duplicado y la absorbancia se medirá en un lector de placas ELISA a una longitud de
onda de 450 nm (A450).
Para considerar la valides del ensayo, la diferencia (M-N) entre la media del control positivo (CP )
y la media del control negativo (CN ) deberá ser mayor o igual a 0.150; además, la media del
control negativo (CN ) deberá ser menor o igual a 0.250.
Por otra parte, la presencia o ausencia de anticuerpos Chlamydophila abortus en las muestras se
determinará mediante el cociente M/P de cada muestra; éste se calculará usando la absorbancia
(A450) de la muestra y un control positivo, corregidas con la absorbancia del control negativo. El
desarrollo del color indicará la presencia de anticuerpos frente a Chlamydophila abortus en la
muestra.

En la interpretación para el cálculo de valores medios y porcentajes, y la elaboración de resúmenes

de datos se hará uso del software IDEXX X- Check Plus. Donde:
1. Muestras con M/P < 0.20 fueron consideradas como negativas a anticuerpos contra
Chlamydophila abortus.
2. Muestras con M/P > 0.20 pero < 0.30 fueron consideradas como dudosas.

Muestras con M/P ≥ 0.30 se consideraron positivas a anticuerpos frente a Chlamydophila abortus.

Para determinar si un animal se encuentra o no infectado por la Chlamydophila abortus, los

cocientes M/P de las muestras < 0.15 se considera negativas para Chlamydophila abortus, y los ≥
0.15 positivo para Chlamydophila abortus. Para el cálculo de valores medios y porcentajes y la
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elaboración de resúmenes de datos se hará uso del software IDEXX X-Check Plus (IDEXX, 2013).

15.5 Materiales y equipos

Los equipos a utilizar son los siguientes: centrífuga, congeladora, lector de ELISA. Mientras que los
materiales a requeridos son: micropipetas, tubos de centrífuga, gradillas, agujas nº 18, algodón,
alcohol, Erlenmeyer, microplacas, soga, vasos, de precipitado, probetas, papel toalla, 500
crioviales, 5 crioboxes, registro de bovinos, kit de ELISA para Clamydophilia abortus, solución
diluyente, suero sanguíneo, agua desionizada, caja térmica.

15.6 Análisis de datos

Los datos serán presentados en tablas que muestran la frecuencia y porcentaje de los resultados a
diversas titulaciones. Se presentará el nivel de prevalencia con su respectivo intervalo de confianza
mediante la siguiente fórmula (Wayne, 2012):

Para el cálculo del intervalo de confianza al 95% de proporciones en poblaciones no finitas (Wayne,
2012):

Donde:
p= proporción de la muestra = x/n
π= proporción de la población
Z= valor crítico para la distribución normal estandarizada
n= tamaño de la muestra

16. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES:

16.1. Fecha de Inicio:
16.2. Fecha de término:
16.3. Calendario:
Año: 2018 - 2019
ACTIVIDAD MESES
(llenar en la fila de la derecha la E F M A M J J A S O N D E F
inicial del mes de inicio de
actividad)
Revision Bibliografica X X X X X X X
Presentación de Proyecto X
Toma de muestras X X
Procesamiento de muestra X X
Análisis de resultado X X X
Redacción de Tesis X X X X
Sustentación de Tesis X X
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RUBRO Costo Unit. Costo total Porcentaje (%)

MATERIALES
Agujas hipodérmicas 18 GX (600 0.50 céntimos 30. 00 soles
unidades)
Crioviales (500 unidades) 0.20 céntimos 100.00 soles
Tubos con anticoagulante (500 unidades) 0.40 céntimos 200.00 soles.
Pipetas Pasteur 3ml (400 unidades) 0.10 céntimos 40.00 soles 69.4%
Guantes talla S (2 cajas) 15.00 soles 30.00 soles
Algodón 11.00 soles 11.00 soles
Alcohol (2 unidades) 6.00 soles 12.00 soles
Crioboxes (6 unidades) 10.00 soles 60.00 soles
2 kit IDEXX Chlamydiosis Total Ab Test 2106.00 soles 4212.00 soles
Sub total 4695.00 soles
EQUIPOS
Refrigeradora (1 unidad) 200.00 soles 200.00 soles
Centrífuga (1 unidad) 120.00 soles 120.00 soles 17.3%
Lector de ELISA (1 unidad) 800.00 soles 800.00 soles
Sub total 1120.00 soles
SERVICIOS
Servicio de movilidad (10 días) 40.00 soles 400.00 soles
Servicio de hospedaje (10 días) 30.00 soles 300.00 soles 13.3%
Servicio de alimentación (10 días) 25.00 soles 250.00 soles
Sub total 950.00 soles
TOTAL 6765.00 soles 100 %
18. PRESUPUESTO:

19. Fuente(s) financiadora(s):

Financiamiento Propio
III. EVALUACION

A. Informe técnico de evaluación del proyecto

……………………… Comité de Investigación FMVZ – Universidad Científica del Sur

Fecha Firmas

B. RATIFICACION DEL PROYECTO DE TESIS

Visto el informe que antecede,

Inscríbase el proyecto y emítase la Resolución correspondiente

Devuélvase al recurrente para que reformule el Proyecto

…………………………………………..
Fecha:

DECANO
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia