Reporte Laboratorio

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA METROPOLITANA
UNIDAD XOCHIMILCO
DIVISIÓN DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y DE LA SALUD
JEFATURA DEL DEPARTAMENTO DE PRODUCCIÓN AGRÍCOLA Y ANIMAL
LICENCIATURA EN MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
MÓDULO : ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS Y SU

IMPORTANCIA EN LA SALUD PÚBLICA
TRIMESTRE 17I BL02V
REPORTE DE LABORATORIO. Análisis de

ectoparásitos, coproparasitoscopico y de hematocrito
en ovinos provenientes de La Mesilla,en el municipio
Tecozautla, Hidalgo.
PRESENTA:
eMVZ Mariana Camacho Ruiz
eMVZ Mariana López Reyna
eMVZ Elena Puebla Rentería
eMVZ Itahy Santiago Bueno
eMVZ Sandra Villeda Enríquez
DOCENTE:
MVZ Javier Lorenzo Olivares Orozco

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA METROPOLITANA-UNIDAD XOCHIMILCO I REPORTE DE LABORATORIO. ANÁLISIS DE ECTOPARÁSITOS,
COPROPARASITOSCOPICO Y DE HEMATOCRITO EN OVINOS PROVENIENTES DE LA MESILLA,EN EL MUNICIPIO TECOZAUTLA,
HIDALGO.
REPORTE DE LABORATORIO. Análisis de ectoparásitos, coproparasitoscopico y de

hematocrito en ovinos provenientes de La Mesilla,en el municipio Tecozautla, Hidalgo.
Camacho Ruiz Mariana1, Mariana López Reyna1, Elena Puebla Rentería1, Itahy Santiago
Bueno1 y Sandra Villeda Enríquez1
1
Estudiante Licenciatura Medicina Veterinaria y Zootecnia. Universidad Autónoma
Metropolitana Unidad Xochimilco. Del Hueso 1100 Col.Villa Quietud C.P. 04960, México,
D.F.
1. Introducción
La presencia de parasitosis en las producciones ovinas ocasiona las principales pérdidas

económicas, y representan el mayor problema en un gran número de explotaciones
debido a su impacto sobre la producción y el costo de los tratamientos que deben ser
efectuados en los animales. Actualmente, la prevalencia sigue siendo alta y su control
depende de la administración de antihelmínticos. Sin embargo, en muchos casos el
régimen de administración de estos antiparasitarios es inadecuado y cada vez más
frecuente, causando resistencia de los helmintos a estos productos, contribuyendo así a
su supervivencia y proliferación. (Díaz, et al. 2014)
El parasitismo constituye un problema a eliminar en las explotaciones ovinas, sobre todo

en aquellos países con climas tropicales o subtropicales, que brindan condiciones de
temperatura y humedad muy favorables para el desarrollo de las enfermedades invasivas.
Las parasitosis constituyen uno de los múltiples problemas que padece el ganado lanar
en el trópico y subtrópico. Tienen elevada importancia económica, no tanto por las
pérdidas directas por muertes, que son mínimas, sino por la relación de este proceso con
los distintos propósitos productivos del ovino (leche, carne y lana, fundamentalmente)
y en general por su repercusión sobre la sanidad del rebaño. Las acciones patógenas
de los parásitos internos (nematodos hematófagos) y externos, influyen directamente
sobre los parámetros hemáticos, haciéndose muy notables sobre la hemoglobina y el
hematócrito.
En la actualidad la cría de ovinos y caprinos en el país y en la región se ha incrementado, y

han cambiado las prácticas clínicas, exigiendo día a día Médicos Veterinarios Zootecnistas
capacitados en el manejo de estas especies; para brindar apoyo al productor y así ofrecer
al mercado productos con calidad sanitaria. (Berumen , et al. 2010)
1 Licenciatura de Medicina Veterinaria y Zootecnia| Marzo 2017

HIDALGO.
2. Objetivos
2.1. Objetivo General
Establecer la prevalencia de parasitosis presentes en ovinos mediante técnicas hemáticas

y microscópicas en ovinos pertenecientes a provenientes de La Mesilla, que se ubica en el
municipio Tecozautla, Hidalgo.
Objetivos específicos
2.2. Realizará la colecta, conservación y envió e identificación de muestras de

ectoparásitos presentes en ovinos pertenecientes a la localidad de La Mesilla,
Hidalgo.
2.3. Determinar la estimación de los valores de Hematocrito (Hto) en ovinos
pertenecientes a la localidad de La Mesilla, Hidalgo.
3. Materiales y Métodos
El muestreo para realizar el análisis ectoparasitario, coproparasitoscopico y hemático, fue

en la localidad de La Mesilla, ubicado en el municipio Tecozautla, Hidalgo. ; dicha localidad
está situado en el Municipio de Tecozautla (en el Estado de Hidalgo). Hay 1573 habitantes.
La Mesilla está a 1895 metros de altitud. Sus colindancias son: al norte con el Municipio de
Zimapán y Estado de Querétaro, al sur con el Municipio de Huichapan, al oeste con el
Estado de Querétaro, al este con los Municipios Tasquillo y Alfajayucan. Tiene una
superficie de 575.60 km2 y representa el 2.74% con respecto a la superficie total del
Estado.
Este municipio cuenta con una variedad orográfica ya que se localiza en la provincia del
eje Neovolcánico formada por lomeríos en un 40%, sierra 30%, mesetas 20% y llanuras
10%, otra parte se ubica en la provincia de la sierra madre oriental por lo anterior
podemos decir que es un territorio donde encontramos llanos, mesetas y cerros entre los
más destacados de estos últimos encontramos: San Miguel, Colorado, de Sanabria y
Cerrito Blanco. Las principales fuentes hidrológicas de este municipio son: Río Panuco,
Cuenca del río Panuco, río Tecozautla y el río San Francisco, Río Moctezuma, este río es
muy importante no solo por su afluencia de agua sino porque también sirve como límite
político estatal. Cuenta además con una presa, pozos y manantiales. Se presenta un clima

HIDALGO.
templado-semifrío con una temperatura climatológica media anual de 17°C con una
precipitación total anual de 517 milímetros.
La flora está formada principalmente por matorrales y una variedad de árboles como
encino, oyamel, biznaga, pitaya, huizache, maguey, nopal, órgano y una gran cantidad de
árboles de pirul, y algunos árboles frutales. Las especies que predominan en este territorio
son conejos, víbora de cascabel, liebre, ardillas, tigrillo, gavilán, tlacuache, armadillo,
venado, camaleón, coyote, zopilote, insectos y arácnidos. (Enciclopedia de los Municipios
de México Estado de Hidalgo, 2002)
Ilustración 1. Ubicación geográfica del Municipio La Mesilla , Hidalgo. Disponible en:

https://www.google.com.mx/maps/place/La+Mesilla,+Hgo./@20.4861849,-
99.674419,1226m/data=!3m1!1e3!4m5!3m4!1s0x85d39656ece553f9:0x46271d68d0d3cf66!8m2!3d20.4849984!4d-99.6704024
Se eligió dicho municipio debido a que allí se encuentran numerosas explotaciones

extensivas de ovinos. Las muestras fueron tomadas durante el mes de abril de 2017. El
tamaño de la muestra fue de 30 animales Los animales involucrados en el estudio fueron
ovinos, criollos de diferentes edades, todos menores de un año y en hatos mixtos. Cabe
mencionar que el estudio se llevó a cabo en la Universidad Autónoma Metropolitana,

HIDALGO.
unidad Xochimilco en el laboratorio de Análisis clínicos de la Licenciatura de Medicina

Veterinaria y Zootecnia.
3.1. Análisis ectoparasitoscópico

3.1.1. Colecta de ectoparásitos
Normalmente es posible colectar parásitos directamente del cuerpo de los animales, la

colecta deberá realizarse de manera sistemática practicando un examen exhaustivo con la
finalidad de no perder material que podría resultar muy valioso para un diagnóstico final.
3.1.1.1. Garrapatas y piojos: Debido al daño que les causan a los animales
directamente (consumo de sangre), e indirectamente (vectores de
algunos microorganismos patógenos), causantes de enfermedades
las que originan pérdidas considerables a la ganadería en general,
por lo que se deberá llevar a cabo la obtención correcta de este
parásito evitando dañar sus estructuras bucales ya que complicaría
su identificación en el laboratorio.
3.1.2. Material y Equipo
Frascos con tapa con pequeñas perforaciones o tubos de ensayo con tapa de rosca,Pinzas
para la obtención adecuada de garrapatas. Alcohol al 70%.
3.1.3. Técnica de obtención
Se colectan directamente del animal con pinzas especiales diseñadas para este objetivo, y
girando la mano como si llevará a cabo la acción de destapar una botella. Se debe retirar
el gnatosoma completo en cualquiera de las formas de obtención de la muestra; de
acuerdo al objetivo se pueden colectar las garrapatas y depositarlas en un frasco con
alcohol al 70% o bien enviarlas vivas en frascos cuyas tapas presenten pequeñas
perforaciones, para su posterior envío .(Estrada, 2016)

HIDALGO.
3.2. Análisis coproparasitoscópico

3.2.1. Colecta de heces
Los parásitos intestinales y las enfermedades que provocan, han estado presentes a través
de los tiempos; ya sea en animales de compañía o animales de producción. La ciencia de la
parasitología ha estudiado las enfermedades causadas por parásitos y su relación directa
con el hospedero y para ello, se han estipulado ciertas técnicas coproparasitoscópicas que
facilitan la identificación de los parásitos y sus estadios o formas evolutivas (ya sea
esporas, trofozoitos, quistes, ooquistes, huevos, larvas, adultos). Éstas técnicas se basan
principalmente en estudiar la materia fecal para diagnosticar las enteroparasitosis y
cuantificar el grado de infección. La recolección de heces se hace directamente del recto
del animal vivo o muerto o del material recién eliminada, será suficiente recolectar 5 o 10
g. Las muestras de heces deben ir en bolsas limpias (en caso de que el laboratorio este
cerca), eliminando el aire que estas contengan y mantenerlas en refrigeración.
*Para evitar el desarrollo de estados larvarios a partir de huevecillos, se aconseja alejarla

del calor.
El material y equipo necesario es :
 Bata de laboratorio  Gradilla

 Guantes de látex  Embudo
 Cubrebocas  Cubreobjetos
 Vasos de plástico  Portaobjetos
 Coladeras de plástico  Solución saturada de azúcar o
 Abatelenguas de madera Glucosa
 Tubos de ensayo  Microscopio óptico
 Báscula electrónica  2 gr. de materia fecal o heces
3.2.3. Técnica de análisis
Para el diagnóstico de la parasitosis, se hacen pruebas cualitativas y cuantitativas, donde

se pueden realizar distintas técnicas como lo son: frotis directo en heces, técnica de
sedimentación (trematodos y cestodos), técnica de flotación (protozoo y nematodos),
coprocultivo para larvas, técnica de Mc-Master, entre otras.

HIDALGO.
En el caso de la técnica de flotación para la identificación de huevecillos de nematodos,

esta se basa en la diferencia que existe entre el peso específico del líquido de dilución
empleado (solución salina o solución saturada de azúcar) y de los huevecillos presentes en
la muestra de helmintos y ooquistes de coccidias. La densidad o peso específico de la
solución debe ser mayor de 1.200, considerando que la mayoría de huevos y quistes
tienen densidades entre 1.050 y 1.150; a excepción los de trematodos y algunos cestodos
que requieren densidades de 1.300 a 1.350, para lo cual se usarán soluciones con
densidades mayores.
3.2.3.1. Procedimiento
i) Previamente se recolectaron en bolsas de plástico, las heces directamente

tomadas de recto, se rotularon con fecha y nombre o número del ejemplar
(ovino o caprino).
ii) Se trasladaron en hielera las muestras de heces, y fueron remitidas al
laboratorio de Análisis Clínicos de la Uam Xochimilco.
iii) Posteriormente, se pesaron en los vasos de plástico: 2 gramos por cada
muestra de heces, con la ayuda de una Báscula Analítica Digital.
iv) Ya pesadas las muestras, se homogenizaron con una sección o pedazo de
abatelenguas. Después se les agregó alrededor de 10 ml de Glucosa o Solución
saturada de azúcar y se volvió a homogenizar, hasta tener una “pasta” o tener
bien disgregadas las partículas de heces.
v) Esta mezcla, se coló o filtró por medio de las coladeras de plástico.
vi) Después de colar cada muestra, se presionaba un poco con ayuda del
abatelenguas para obtener la mayor muestra posible de líquido.
vii) El líquido recolectado, se colocó con ayuda de un pequeño embudo en tubos
de ensaye previamente rotulados con el nombre o número de la muestra.
viii) Se dejaron los tubos en la gradilla y se les dejó reposar por 15 minutos.
Posterior a este tiempo, se hicieron improntas de la superficie del líquido o
sobrenadante del tubo, se colocó un cubreobjeto sobre la superficie y luego
éste, se colocó sobre el portaobjetos.
ix) De estas improntas, se realizó su análisis al microscopio con objetivo de 10X y
40X.
x) Con el apoyo de imágenes, se realizó la identificación de los parásitos.

HIDALGO.
3.3. Análisis de hematocrito
El estudio del hematocrito y de las proteínas determina un valor objetivo

importante que junto a la observación clínica del paciente ofrecen una información
muy valedera sobre el estado de hidratación del mismo. Es sabido que un
desequilibrio tanto en el estado hidroeléctrolitico, como en el equilibrio ácido
básico es el responsable de una sucesión de alteraciones que se desencadenan
en forma de cascada que terminan alterando las grandes funciones del animal, el
rendimiento del mismo y algunas veces responsables de estados irreversibles
que llevan a la muerte. (Ussa; et al, 2009)
Para la obtención de hematocrito se requiere un Punzocat , aguja Vacutainer® (verde),

capuchón o camisa para Vacutainer® o jeringa de 3ml o 5ml, Tubo con ácido cítrico ó
EDTA, torunda de alcohol, gradilla , hielera , capilares, encendedor , plastilina y
centrifugadora.
3.3.2. Técnica para el análisis de hematocrito
Procedimiento:
i) Procedemos a extracción de sangre por vía venosa. Usaremos después ácido

cítrico como anticoagulante.
ii) Llenamos un capilar a partir de la muestra obtenida. Antes de colocar el
capilar en la centrifugadora deberemos taponar un extremo con plastilina para
evitar que se pierda la muestra en el proceso de centrifugación (12000
rpm durante 5 minutos).
iii) Una vez terminada la centrifugación, podremos observar dos segmentos del
capilar claramente diferenciados. La parte superior, de un color amarillento,
corresponde al plasma.
* La parte inferior, de un color rojo oscuro, corresponde a las células sanguíneas,

entre ellas los hematíes.
iv) Se regla y se mide el total de los dos segmentos y el segmento

correspondiente a los hematíes.
*Para calcular el hematocrito (porcentaje que ocupan los hematíes respecto a la

sangre) multiplicamos la medida correspondiente a los hematíes por cien y lo

HIDALGO.
dividimos entre el total. Al resultado, se le suma un 3 o 5% adicional para

contrarrestar el margen de error debido al uso de ácido cítrico como
anticoagulante.
4. Revisión bibliográfica
4.1. Piojos del ganado ovino
Son insectos del orden phthiraptera. Se caracterizan porque carecen de alas, son
pequeños y tienen el cuerpo aplanado en sentido dorso-ventral. Se dividen en malófagos
(piojos masticadores) y anopluros (piojos chupadores).
Los principales piojos del ganado ovino son:
a) Bovicola: Damalinia, Linognathus

b) Linognathus pedalis: Piojo de la pezuña de las ovejas
c) Linognathus ovillus: Piojo del cuerpo de las ovejas
d) Linognathus stenopsis: Piojo de las cabras
4.1.1. Bovicola: Damalinia, Linognathus
Los piojos son pequeños insectos (1 a 2 mm de largo) desprovistos de alas que afectan a
los ovinos en todo el mundo. La mayoría de las especies ovinas son específicas de ovejas o
cabras.La especie más importante para ovinos es Bovicola ovis (=Damalinia ovis), el piojo
masticador del pelo de las ovejas, que se encuentra allí donde se crían ovinos. Además de
Bovicola ovis, hay varias especies de piojos hematófagos chupadores que atacan a los
ovinos.
Las especies principales son Linognathus pedalis, el piojo del pie de las ovejas, que se
encuentra sobre todo en las patas y en el vientre, y Linognathus ovillus, el piojo de la
oveja. Sus efectos sobre las ovejas son similares a los del piojo masticador.Las
infestaciones de piojos se conocen científicamente como pediculosis (Gonzalez, 2006).
4.1.1.1. Biología y ciclo vital
Los piojos pasan por una metamorfosis incompleta, es decir, los estadios inmaduros no
tienen forma de gusanillos sino que se asemejan a los adultos pero son de talla menor.

HIDALGO.
El ciclo vital de Bovicola ovis puede completarse en 1 mes. Cada hembra pone unos 20
huevos (liendres) durante su vida. Los deposita uno por uno pegándolos fuertemente a
fibras de lana. La incubación dura unos 10 días, tras los cuales emergen las jóvenes ninfas.
El desarrollo a adultos pasa por varios estadios ninfales con sus correspondientes mudas.
Los adultos viven unas 6 semanas. Se alimentan de detritos de la piel y de secreciones. En
la lana, los piojos se suelen situar cerca de la piel, sobre todo en el lomo.Los piojos
permanecen toda su vida sobre el hospedador y se transmiten de un animal a otro por
contacto. Las infestaciones de piojos se desarrollan de ordinario durante la temporada fría
y culminan al inicio de la primavera para disminuir durante el verano (Junquera, 2016).
4.1.1.2. Importancia económica
Los piojos son muy activos y causan una fuerte irritación al ganado que reacciona
rascándose, mordiéndose y restregándose contra todo tipo de objetos. Esto daña la lana
lo que resulta en pérdidas considerables de producción. Si no, los piojos no parecen
causar otros detrimentos a la salud de las ovejas, salvo en casos de infestaciones masivas.
L. ovillus puede transmitir el hemoparásito Eperythrozoon ovis.
4.1.1.3. Prevención y control
La mayoría de los rebaños ovinos del mundo entero se ven más o menos afectados por los
piojos. El daño causado afecta sobre todo a la producción de lana: los piojos pueden
mermar substancialmente tanto la cantidad como la calidad de la lana producida.
La esquila, efectuada a menudo en primavera, es una de las mejores medidas para

disminuir las poblaciones de piojos. Una gran parte de los piojos se elimina sin más con la
lana cortada, y la mayoría de los que permanecen sobre el hospedador no sobrevive sin el
microclima húmedo y cálido de la larga lana invernal. Pero siempre hay algunos piojos que
logran sobrevivir en zonas protegidas del cuerpo y que originan las infestaciones durante
el próximo invierno (Junquera, 2016).Donde los rebaños ovinos se tratan de modo
habitual con insecticidas o acaricidas en primavera y/o en otoño para prevenir
infestaciones más dañinas (p.ej., sarna, garrapatas, etc.) la mayoría de los productos
empleados en estos casos suelen ser también eficaces contra los piojos.
Donde se requieren medidas específicas de control de piojos, sea para su prevención

periódica, sea para atajar un brote ocasional, se pueden emplear numerosos productos.
Diversos baños de inmersión o aspersión a base de organofosforados, piretroides o
amidinas son bastante eficaces.

HIDALGO.
Lo mismo ocurre con varios pour-ons de piretroides. Pueden lograrse 12 y más semanas
de protección que pueden verse fuertemente acortadas si se dan problemas de
resistencia.Los endectocidas aplicados como inyectables también controlan las
infestaciones de piojos, pero son substancialmente más costosos que los piojicidas de
contacto. En Australia y Nueva Zelanda se emplean también inhibidores del desarrollo
aplicados en baño o pour-on, así como fluorosilicato de magnesio en forma de polvos
mojables, un producto mineral que provoca la desecación de los piojos. También se ha
logrado controlar piojos masticadores con Bacillus thuringiensis. No hay repelentes que
mantengan a los piojos alejados del ganado, por la simple razón de que permanecen toda
su vida en el mismo hospedador y no andan buscando otro. Por ello tampoco hay trampas
para atraparlos.No hay vacunas que protejan al ganado haciéndolo inmune a estos piojos.
Y por ahora no hay métodos de control biológico de estos piojos mediante sus enemigos
naturales (Junquera, 2016).
4.1.2. Linognathus
Este suborden se caracteriza por tener un aparato bucal en forma de rostelo adaptado
para la penetración y succión. La cabeza es más angosta que el tórax, alargada, romboidal,
subtrapezoidal o hexagonal.
Estos piojos miden aproximadamente 3,5 a 5 mm. Las antenas están expuestas y formadas
por 5 artejos (segmentos). El tórax posee tres segmentos más o menos fusionados y es
más corto y más ancho que la cabeza. El abdomen posee de 6 a 9 segmentos visibles, con
espiráculos respiratorios dorsales de cada lado: una torácica y seis abdominales. Las patas
son robustas y terminadas en una fuerte uña o dedo móvil. Las especies que conforman
este grupo se mueven con lentitud (Gonzalez,2006).

HIDALGO.
Ilustración 2. L. pedalis: Piojo de la pezuña de las ovejas. (Fig. 1). L. ovillus: Piojo del cuerpo de las ovejas. (Fig. 2). L.
stenopsis: Piojo de las cabras. (Fig. 3)
4.1.2.1. Ciclo biológico
La hembra deposita los huevos y los adhiere mediante una especie de cemento a los
pelos, a la lana o a las plumas. Estos son ovalados de color blanco brilloso (entre 200 a 300
huevos en total durante toda su vida). El huevo es la forma de resistencia de los piojos y se
los denomina liendres. Las larvas que nacen son blancas y endebles y necesitan un tiempo
prudencial para endurecerse y poder empezar a alimentarse de los hospedadores, son
semejantes a adultos pero más chicos.
Durante su evolución experimentan hasta cuatro mudas simples sin abandonar al

hospedador. Poseen tres estadíos ninfales hasta convertirse en adultos. Las hembras
adultas ya están en condiciones de poner las liendres al cabo de 10-12 días de haber
nacido, pudiendo llegar a poner entre 1 a 6 huevos por día. Cuando llegan al estado
adulto, los sexos se aparean y las hembras fecundadas comienzan de inmediato la puesta
de huevos (Ancizar, 2010).
4.1.2.2. Epizootiología
Los factores que intervienen en la propagación de la pediculosis son casi exclusivamente

de orden climático. La mayor influencia de la parasitosis se registra en pleno invierno, de
manera que se la puede catalogar como enfermedad estacional. Como estos parásitos
aprovechan la radiación calorífica del cuerpo de los hospedadores, la temperatura externa

HIDALGO.
tiene escasa influencia sobre su desarrollo. No así, la humedad que es fundamental para
su desarrollo y es precisamente la época de alta humedad y baja temperatura la que
favorece su propagación. Sumado a esto hay un mecanismo indirecto de propagación que
se da por el pelaje más largo y denso o la lana más compacta de los animales durante la
estación invernal.
El ingreso de un individuo a un grupo de animales estando éste afectado por una

pediculosis puede constituir el punto de partida de la diseminación de los piojos en un
establecimiento. Se debe tener en cuenta que la pediculosis es un parasitismo sumamente
contagioso y la estrecha contigüidad entre animales favorece la infestación.
El estrés de los animales debido a una mala calidad de vida, a la alta exigencia por parte
del Hombre en busca de altos rindes productivos es un factor fundamental para la
propagación de la enfermedad (Ancizar, 2010).
4.1.2.3. Patogenia
Las migraciones que efectúan los piojos sobre la piel de los hospedadores, la alimentación
de los adultos y la deposición de huevos en las faneras epidérmicas producen una
irritación constante en la piel de los hospedadores. Este tejido reacciona contra esta
irritación produciendo una inflamación serosa con una consiguiente descamación y una
baja local de las defensas debido a la pérdida de sustancia. Las áreas alopécicas son una
consecuencia directa del rascado y en el caso de las infestaciones por piojos masticadores
además se debe a la acción directa de la ingestión de pelos y células epidérmicas. En caso
de existir una contaminación por colonización de bacterias u hongos, la inflamación serosa
se torna purulenta o sero sanguinolenta. Cuando la enfermedad cursa en forma crónica
hay una hiperqueratosis y paraqueratosis, esto significa que la piel se torna gruesa,
arrugada y cambia a un color más oscuro (Rodriguez, 2010).
4.1.2.4. Tratamiento
Para el tratamiento de cualquier especie de piojos, se pueden aplicar drogas cuyo

espectro abarca a otros parásitos externos de los animales.
Como drogas de elección se puede nombrar las mismas que para el tratamiento de sarnas,
pero sólo en caso de piojos chupadores se pueden utilizar las avermectinas (y similares),
ya que en piojos masticadores estas drogas carecen de efecto, es por esto importante la

HIDALGO.
identificación de las especies parásitas, para no caer en el error en una elección equívoca
de la droga.Por ejemplo existen insecticidas en polvo, pasta, aerosol, inyectable, baños,
etc. En cuanto a selección de productos, recordar disposición de prohibición para algunos
compuestos y/o toxicidad potencial en manipulación de los mismos, así como
reglamentación para cada país. Realizar dos baños con diferencia de 14 días entre uno y el
otro.
En aves se debe utilizar una bomba aspersora para así poder esparcir la droga en todo el
corral, en dilución correcta y en lo posible en horas de la noche, con poca luz y con los
animales calmos.
La antibióticoterapia está indicada en casos de presentarse una infección cutánea

.(Rodriguez, 2010)
4.1.2.5. Prevención
Siendo la pediculosis de una enfermedad sumamente contagiosa, la calidad de vida de los

animales es un punto fundamental a tener en cuenta: la desnutrición, las enfermedades
recurrentes, las malas condiciones de vida, la falta de limpieza de los corrales y demás
instalaciones repercuten en forma negativa en la prevención de esta enfermedad y de
otras. Otro punto importante es el hacinamiento, no sólo en los sistemas de producción
intensivos donde los animales pasan todo el tiempo con muy como espacio entre sí, sino
que en muchos casos se junta a los animales para realizar diferentes maniobras
(marcación, desparasitaciones, diagnósticos) donde se favorece la propagación de los
piojos. Si bien hay cosas que no se pueden modificar en una producción como las
maniobras típicas, se tiene que tener en cuenta que hay que prevenir enfermedades que
justamente tiene relación con ellas en muchos casos.
El papel de los pelos o lana con liendres adheridas a los alambrados o a los postes y el de
los piojos caídos al suelo es poco importante como factor de difusión de la pediculosis.
Vale recordar que los piojos son parásitos lábiles y que no pueden pasar mucho tiempo
fuera del hospedador ya que necesitan alimentarse constantemente, con estas dos
premisas y utilizando alguna de las drogas mencionadas se puede realizar una buena
prevención. La idea de la misma es no esperar a contar con una carga parasitaria
demasiado excesiva para que no nos obligue a tener que tratar a animales cuya
rendimiento productivo ya esté disminuido.
La prevención de las pediculosis se hace aplicando la droga elegida en forma sistemática,

teniendo en cuenta cuál es la temporada más oportuna y repetir este tratamiento año tras

HIDALGO.
año. Así se conseguirá disminuir la prevalencia de la enfermedad. Para prevenir

reinfestaciones en los animales se deben fumigar en forma periódica las instalaciones, ya
sean gallinas, vacas, ovejas, etc. Si bien no pueden vivir mucho tiempo fuera del
hospedador conviene tratar el ambiente en los lugares donde es típico que se amontonen
los animales, especialmente durante la noche y en invierno (Rodriguez, 2010).
4.1.3. Otros piojos
Las hembras del piojo mordedor de la oveja (Bovicola ovis)

deposita un huevo o dos al día y puede vivir hasta 30 días. Cada
instar ninfal dura de 5-9 días. B. ovis infesta principalmente la
parte de la espalda y partes superiores del cuerpo, pero puede
encontrarse en el cuerpo entero. Este piojo tiene la capacidad de
generar irritación intensa y es común encontrar animales
rascándose fuertemente contra árboles, paredes, postes y
salientes, lo que reduce significativamente la calidad del pelaje.
Los piojos chupadores raramente causan problemas económicos
de impacto (Gonzalez, 2006).
Ilustración 3. Bovicola ovis.
4.2. Principales garrapatas persistentes en el ganado
Las garrapatas, junto con otros invertebrados tales como insectos, arañas, ácaros y
crustáceos, pertenecen al Phylum Arthropoda, el cual se divide en dos subphylum:
Mandibulata y Chelicerata. Las garrapatas pertenecen a la clase Arachnida (dentro del
subphylum Chelicerata). Carecen de antenas, tienen cabeza y tórax fusionados y cuatro
pares de patas, al igual que las arañas y escorpiones, con excepción de las larvas, que
presentan tres pares de patas. La clase agrupa al Orden Acari y dentro de éste al suborden
Ixodida al que pertenecen las garrapatas que se diferencian de los demás ácaros en que
presentan hipostoma dentado y una estructura quimiorreceptora en el primer par de
patas denominada órgano de Haller. Son ectoparásitos obligados, es decir que necesitan
alimentarse de sangre para completar su desarrollo.
Cuentan con un complejo ciclo de vida, presentando una fase parasitaria de alimentación
sanguínea (lo hacen penetrando en la piel de sus huéspedes con el hipostoma) y una fase
de vida libre (período de oviposición y entre mudas). Ciertas especies de garrapatas
aceptan una variedad de especies hospedadoras, otras son más selectivas y algunas se
dicen que son más exigentes y se alimentan de una sola especie de hospedador.

HIDALGO.
Las garrapatas son reconocidas por su capacidad de parasitar vertebrados domésticos,

silvestres y al hombre, lo cual puede resultar en problemas sanitarios para sus
hospedadores. (Faccioli, 2011)
4.2.1. Morfología Ilustración 4. Morfología de garrapata de la Familia : Ixodeae.
a) Coxas. Pequeñas placas muy

esclerotizadas de posición ventral,
que representan el primer artejo de
las patas. Se les designan con
números romanos.
b) Escudo. Placa dorsal de posición
posterior en las garrapatas duras.
Cubre casi por completo la
superficie dorsal del idiosoma del
macho y aproximadamente la mitad de esta superficie en la hembra poco repleta.
c) Festones. Áreas rectangulares uniformes, separadas por surcos bien patentes, que
se localizan en el borde del idiosoma de muchos géneros de garrapatas duras,
tanto en machos como en hembras.
d) Orificio genital. Abertura externa de los órganos sexuales, presentes sólo en el
estadio adulto de hembras o machos, ausente en el estadio ninfal y larval. En los
machos de la familia Ixodidae tiene forma de ranura y en las hembras de la misma
familia su forma generalmente es de “U”.
e) Gnatosoma. Porción anterior y móvil del idiosoma de las garrapatas duras
(Ixodidae) que incluye la base del gnatosoma, pedipalpos, hipostoma y quelíceros.
Localizado centralmente en las garrapatas blandas (argasidae).
f) Hipostoma. Estructura que forma parte del gnatosoma, localizado centralmente y
en el que se asientan los dientes, su forma puede ser en forma de mazo o de punta
de flecha.
g) Ornamentos. Dibujos o estructuras que se localizan sobre la superficie del escudo
o del tegumento.
h) Patas. Órganos de locomoción, formados por seis artejos: coxa, trocánter, fémur,
tibia, pretarso y tarso, este último lleva las uñas y otras estructuras como el
ambulacro.
i) Quelíceros. Estructuras pares de situación dorsal al hipostoma, sirven para cortar
la piel del huésped y como órganos de fijación. (Alarcón, 2012)

HIDALGO.
4.2.2. Ciclo Biológico
Las garrapatas tienen dos estadios, uno parasítico y otro no parasítico. El estadio
parasítico lo realizan sobre su hospedero. Este estadio se realiza en un periodo de 21 días
durante el cual la garrapata pasa por los estadios de larva (tres pares de patas), ninfa y
adulto (cuatro pares de patas). La hembra adulta se alimenta lentamente por alrededor de
una semana, llenándose rápidamente con sangre en las últimas 24 horas.
Las garrapatas entonces se desprenden del hospedero y caen al suelo y empiezan a

ovopositar aproximadamente 3000 huevos y al final las garrapatas mueren. De los huevos
eclosionan las larvas que infestan los pastos hasta que las larvas infestan a sus hospederos
y si no las larvas mueren. Este es el estadio no parasítico el cual puede variar dependiendo
de la temperatura y humedad presente en el ambiente, durante de verano duran
aproximadamente 2 meses a 6 ó 7 meses en el invierno y son afectados adversamente por
las temperaturas extremas y los niveles de humedad.
Los machos se alimentan ocasionalmente pero no se llenan de sangre (ingurgitamiento).

Los machos se desplazan a través de todo el cuerpo de los animales por varios meses y se
aparean con las hembras. (Vázquez, 2010)
Ilustración 5. Ciclo biológico de la garrapata.

HIDALGO.
4.2.3. Patogenia
Tras subir al hospedador y localizar un lugar adecuado para fijarse, las garrapatas perforan
la piel con el extremo distal, dentado, de sus quelíceros a la vez que introducen el
hipostoma en la misma, sirviendo así de primer elemento de anclaje. Durante este
proceso los pedipalpos, que son órganos sensoriales, se retiran hacia los lados y quedan
fuera de la piel. Durante la perforación de la piel, los quelíceros y el hipostoma desgarran
los vasos capilares provocando una hemorragia. Al mismo tiempo, las garrapatas inoculan
la saliva, cuyas moléculas líticas cooperan con la respuesta inflamatoria e inmunitaria del
hospedador para formar un pequeño absceso o cavidad de alimentación en el extremo de
los apéndices bucales, desde el cual succionan la sangre y los exudados tisulares que
fluyen hacia dicha cavidad (Rodriguez-Vivas et al., 2014)
Las garrapatas inoculan la saliva y succionan la sangre a través del mismo canal, de
manera que realizan ambas funciones alternativamente durante todo el tiempo que
tardan en completar la toma de sangre. En el caso de los ixódidos, la toma de sangre se
realiza en dos fases, una de alimentación lenta, de unos 7 días, en la que incrementan su
peso en ayunas unas diez veces y otra, de alimentación rápida, en la que en las últimas 12-
24 horas de permanencia sobre el hospedador multiplican ese peso de nuevo por 50. El
aumento de peso es por tanto de unas 500 veces su peso en ayunas. En el caso de los
argásidos hay una sola fase de alimentación y sólo ingieren una cantidad de sangre
equivalente a unas 2-4 veces su peso en ayunas. Entre las moléculas salivales que las
garrapatas inoculan al hospedador, las hay con propiedades analgésicas y otras que
previenen la coagulación, la inflamación y la activación de los mecanismos defensivos del
sistema inmunitario del hospedador, así como toxinas que pueden provocar parálisis y
toxicosis en los animales (Manzano-Román, 2012).
4.2.4. Familia Argasidae

Género: Argas
Caracterizadas por carecer de escudo quitinoso, se las conoce como garrapatas blandas,
con aproximadamente 193 especies en el mundo. En general, el ciclo de vida comprende
los estadios de huevo, larva, ninfas, macho y hembra. Aunque hay excepciones, ninfas y
adultos se alimentan rápidamente (de 30 minutos a unas pocas horas) sobre varios
hospederos, y los inmaduros por lo general se alimentan sólo una vez en cada etapa de
desarrollo. El número de estadios ninfales varía según la especie y es determinado
genéticamente, aunque puede ser alterado por ejemplo, por factores nutricionales.

HIDALGO.
Presentan escaso dimorfismo sexual. Si bien este patrón de desarrollo es representativo

de Argasidae, hay excepciones.
Ilustración 6. Argas percicus, A: Dorsal ; B: Ventral
Género: Otobius
La distribución geográfica en el neotrópico de Otobius megnini abarca Argentina,

Bolivia, Chile , sur de México, Perú, Venezuela, Brasil y Guatemala.
Su hallazgo es frecuente en bovinos, pero también puede encontrarse en ovejas, cabras,

camélidos sudamericanos, perros gatos, caballos, y humanos. Son garrapatas de un solo
hospedero. Esta especie se caracteriza por fijarse en el fondo del oído externo del
hospedador, esta localización profunda, los hace difícil de detectar cuando la infestación
es poco intensa .Los adultos de Otobius sp. no son parasíticos ya que carecen de
aparato bucal funcional, las hembras oviponen autogenéticamente.
Ilustración 7. Octobius megnini. Ninfa. A: Dorsal; B: Ventral.

HIDALGO.
4.2.5. Familia Ixoxidae

Género: Amblyomma
Caracterizadas por la presencia de escudo quitinoso y conocidas como garrapatas duras,

con aproximadamente 702 especies en el mundo. Los ixódidos se caracterizan por su
dimorfismo sexual. Pasan por cuatro estadios: huevo, larva, ninfa y adulto. Tienen sólo un
estadio ninfal. Cada etapa requiere de varios días para ingerir sangre y también requieren
ingestas más abundantes de sangre. Las ninfas y hembras solo se alimentan una vez. Las
hembras producen una gran masa de huevos y mueren. La mayoría de las garrapatas de
ésta familia requieren tres hospedadores diferentes que pueden o no ser de la misma
especie. Con frecuencia, larvas y ninfas se alimentan sobre pequeños y medianos
mamíferos, mientras que los adultos se alimentan sobre especies mayores. Algunos
ixódidos no requieren múltiples hospederos y se alimentan sobre uno o dos.
Larvas y ninfas que se alimentan sobre animales de sangre caliente, necesitan 3-7 y 4-8
días respectivamente, mientras que las que se alimentan sobre reptiles requieren unos
días más. Las hembras adultas que parasitan aves y mamíferos requieren usualmente 7-
12 días y las que se encuentran en reptiles aún más tiempo. Los machos se alimentan
intermitentemente, tomando pequeñas cantidades de sangre y permaneciendo en el
hospedador por semanas o meses.
Vista Dorsal Vista Ventral
Ilustración 8. Amblyomma cajennense. A: Hembra; B:Macho.

HIDALGO.
Ilustración 8. Amblyomma calcarum. A: vista dorsal; B: vista ventral. Ilustración 9. Amblyomma dubitatum. A: Hmebra; B: Macho.
4.3. Principales parásitos intestinales en ovinos y caprinos
Se han reportado pérdidas económicas a causa de endoparasitosis en animales de

pastoreo como los ovinos y caprinos, donde los principales parásitos gastrointestinales
son:
a) Haemonchus contortus.
b) Oesophagostomum spp.
c) Cooperia.
d) Teladorsagia circumcincta (previamente llamada Ostertagia circumcincta).
e) Trichostrongylus spp. (T. colubriformis y T. axei).
En cuanto a los parásitos hallados en la técnica de flotación, se identificaron dos parásitos:

un nematodo (Strongyloides) y un protozoario (Eimeria), ambos en estadio temprano
(huevo y ooquiste).
Son gusanos redondos (nematodos) que parasitan el sistema digestivo de varios

mamíferos. La especie que infecta a bovinos, ovinos, caprinos y otros rumiantes
en todo el mundo es Strongyloides papillosus. Tiene predilección por intestino
delgado; pueden estar transitoriamente como estadios inmaduros en piel, sangre,
pulmones, algunas veces en ubres. Los huevecillos miden unas 25x50 micras y al
abandonar al hospedador por las heces, cada huevo lleva una larva desarrollada
la cual eclosiona fuera del hospedador y puede sobrevivir hasta 4 meses fuera de
él.
Ilustración 9. Strongyloides papilosus.
Tamaño 25-56µ.

HIDALGO.
Son protozoarios pertenecientes a la clase Sporozoea, familia Eimeriidae y

género Eimeria. Hay diversas especies de coccidias entre los rumiantes menores
y los ooquistes se encuentran en las heces de ovejas de todas las edades,
sobretodo en ovejas adultas que son la fuente de infección para animales
jóvenes. La máxima excreción de ooquistes es al destete. El íleon, ciego y colon
proximal son las áreas más afectadas. El ooquiste no esporulado es de forma
ovoide y cuenta con un tapón de micropilo así como un esporonte; a diferencia del
ooquiste esporulado que cuenta con 4 esporoblastos y 2 esporozoitos.
Ilustración 10. Eimeria spp. Tamaño 30-

40µ.
4.4. Hematocrito
Se entiende por valor de hematocrito el volumen total de los eritrocitos expresado en %,

con relación a la sangre total. El resultado será el porcentaje del paquete del volumen
celular (glóbulos rojos). El estudio del hematocrito determina un valor objetivo importante
que junto a la observación clínica del paciente ofreciendo información sobre el estado de
hidratación del mismo. (Ussa, 2009)
4.5. Composición sanguínea
La sangre está compuesta por diversas células rodeadas por una sustancia no celular, al
igual que ocurre con otro tipo de tejidos como el tejido fibroso, el hueso o el cartílago. La
sangre del ovino es un líquido que contiene, en volumen aproximadamente 45% de
eritrocitos, glóbulos rojos o hematíes, 1% de células blancas (leucocitos) y plaquetas, y un
54% de plasma.
a) Eritrocitos: Glóbulos rojos sanguíneos o hematíes son el tipo de células más

numerosos del organismo, su producción tiene lugar en la médula ósea,
requiriendo de 6 a 8 días para alcanzar la madurez; si se produce un incremento de
la demanda puede ser liberado a sangre de 3 a 5 días; los eritrocitos son esenciales
para transportar oxígeno a los tejidos a través del sistema vascular, los antiguos
son extraídos y eliminados por el bazo.
La función de los hematíes es transportar el pigmento respiratorio hemoglobina (Hb) de

los pulmones a los tejidos corporales, debido a que la Hb atrae y libera oxígeno, la función
esencial del eritrocito es distribuir dicho elemento por todo el organismo; cuando el

HIDALGO.
contenido de hemoglobina de la sangre aumenta, también crece la capacidad de

transportar oxígeno.
b) Leucocitos: Los leucocitos también llamados glóbulos blancos son un conjunto

heterogéneo de células sanguíneas que son los efectores celulares de la respuesta
inmune, así intervienen en la defensa del organismo. Se originan en la médula ósea
y en el tejido linfático.
Tipos de leucocitos Se han identificado varios tipos que incluso tienen funciones
diferentes. Se clasifican en:
i) Granulocitos: Entre los granulocitos existen tres clases: neutrófilos, eosinófilos

y basófilos Neutrófilos Son la primera línea de las defensas del organismo.
Forman aproximadamente un 60% del total de glóbulos blancos, o entre 3.500
a 6.000 en número por ml. Reaccionan rápidamente, en unas cuatro horas,
ante cualquier problema. Con ciertos tipos de infecciones severas pueden
aumentar en número, hasta 40.000. Sin embargo, sus números bajan ante
problemas relacionados con estrés fuerte o algún virus. Si se ve un aumento en
el número del neutrófilo segmentado, quiere decir que el animal está
experimentando un estrés agudo y está utilizando incluso los neutrófilos
inmaduros producidos recientemente por la médula ósea. Se pueden ver
también bajo un microscopio cambios en la estructura celular, que pueden
indicar un problema de infección o inflamación.
ii) Eosinófilos: Son células grandes de color rojo, que reaccionan ante problemas
relacionados con alergias o irritaciones en el sistema respiratorio. Una
variación por debajo de lo normal sólo sale al principio de un problema, cuando
los eosinófilos han salido de la sangre para ir al tejido afectado, y no ha pasado
suficiente tiempo para producir más.
iii) Basófilos Reaccionan ante problemas relacionados con alergias e inflamación
de tejidos. La cantidad de basófilos, normalmente, es de entre un 0 a 1% del
total de la proporción de los glóbulos blancos, así que posibles cambios son
difíciles de notar. Contienen heparina e histamina. Cuando hay inflamación,
evita que la sangre se coagule y ayudan a prevenir respuestas alérgicas. Hay un
equilibrio delicado entre los basófilos y los eosinófilos en casos de inflamación.
iv) Linfocitos Existen varios tipos que funcionan como la segunda línea de defensa,
después de los neutrófilos. Los linfocitos transportan las proteínas del sistema
y tienen un papel en la producción de anti-cuerpos. Su número baja ante

HIDALGO.
problemas relacionados con estrés crónico, crecimiento, lesiones o un caballo

con carácter nervioso, aumentan ante problemas crónicos, como cáncer o
infecciones.
v) Monocitos Son células de gran importancia, porque su presencia significa que
hay un proceso de reparación. Su función es ayudar a la reparación directa,
dispersando y absorbiendo el tejido dañado después de alguna lesión. Al igual
que los eosinófilos y monocitos, la cantidad de células baja al empezar el
proceso y luego presenta un aumento cuando ya están producidas las células
nuevas que necesita el organismo. Si el caballo ha pasado una temporada larga
de entrenamiento y aumentan los monocitos, puede significar que el caballo
está sobre-entrenado.
vi) Plaquetas: Los trombocitos son porciones del citoplasma de una gran célula
que se encuentra en la médula ósea (megacariocito) y presenta una gran
variedad de tamaños y formas; son pequeños, de tinción suave y pueden
contener gránulos. Su función es la de contribuir al proceso de coagulación
cuando se dañan los vasos sanguíneos; hay aproximadamente 400.000
plaquetas/mL de sangre con una vida media de 9 a 11 días.
vii) Plasma: está compuesto principalmente por agua (92%), se denomina plasma
gracias a su contenido proteínico (6%), el cual le da el color amarillo 19 pálido
característico y por otras sustancias que se disuelven y quedan suspendidas en
el plasma mismo, como glucosa, grasas, aminoácidos, vitaminas, hormonas,
electrolitos y anticuerpos.
(Ussa, 2009)
4.6. Rangos normales en ovinos
Los valores normales de hematocrito oscilan desde un 29-38% aunque tenemos que tener
en cuenta que existen cambios significativos en el porcentaje de hematocrito referente a
la raza , edad, sexo, estado fisiológico. (Kanter, 2005)
4.7. Que indican los valores anormales
La hematología clínica constituye un importante área de estudio sobre el estado de salud

de los animales. Asimismo, se ha reportado que la alimentación, el estrés, la preñez, el
parto, la lactación, la edad, la raza, el sistema de cría y factores climáticos influencian los

HIDALGO.
valores sanguíneos de cabras y ovejas. Los parámetros hematológicos como Hto, Hb, RBC
y VCM pueden ser usados como indicadores indirectos de la resistencia a la
infección parasitaria y en particular a las especies hematófagas como H. contortus ;y se
considera que el Hto, junto con el valor de Hb, son buenos indicadores de la presencia de
helmintos hematófagos . Es por ello comprensible la utilización del sistema Famacha®
como diagnóstico inespecífico, aunque útil, de la hemoncosis. Por lo que los resultados
anormales (bajos) de hematocrito se deben a que este tipo de parasitosis provocando una
anemia (regenerativa) , leucocitosis , eosinofilia , etc. ; aunque cabe mencionar que los
niveles bajos de hematocrito también se deben a una deficiencia nutricional ,
principalmente de hierro, folato y vitamina B12 y B6.
Además, las reducciones del valor de Hto y de la concentración de Hb están directamente

relacionadas con el número de formas jóvenes y adultos de H. contortus en el abomaso.
Es posible, que la ausencia de alteraciones notables en los parámetros hemáticos
determinados esté relacionada con la presencia de cargas moderadas de helmintos
hematófagos, a su vez dependientes de la climatología de la región .La capacidad
hematófaga de los parásitos y las alteraciones hemáticas, particularmente Hto y Hb,
inducidas en el ganado ovino, constituyen un elemento relevante en el binomio
parásito/hospedador. Es conocido que existen variaciones notables en la virulencia de los
distintos aislados del helminto . Además, la genética del ganado ovino es crítica, pudiendo
comportarse tras las infestaciones primarias como sensibles, resistentes o resilientes,
siendo además muy dependiente de la alimentación. (Díaz; et al. 2014)
5. Resultados
5.1. Análisis ectoparasitoscópico
Los resultados obtenidos del análisis ectoparasitoscópico fue el siguiente:
Piojos: Linognathus ovillus. 40x (A) y L. ovillus ( Piojo del cuerpo de las ovejas)(B) 40x.
Aunque no se puede descatar que sea Damalinia limbata (Piojo de las ovejas).

HIDALGO.
Garrapatas: Otobius megnini. 40x(C)

HIDALGO.
5.2. Análisis coproparasitoscópico
Los resultados obtenidos del análisis coproparasitoscopico fue el siguiente:
Tabla 1. Resultados de análisis coproparasitoscopico.
Sexo Edad (años) Peso (kg) Resultado

Hembra 1 30 Positivo (+)
Hembra 3.5 30 Positivo (+)
Hembra 2 35 Negativo
Macho 3 20 Positivo (+)
Hembra 1.5 40 Positivo (+)
*Positivos a huevecillos de Strongylus spp. Hato de Sr. José García. (11 borregos).
Sexo Resultado
Hembra Positivo (+)
Hembra Negativo
Hembra Negativo
*Resultados positivos a huevos de Strongylus spp. Hato Sra. Mariana (3 borregos).
Especie Sexo Resultado

Borrego Hembra Positivo (+)
Chivo Macho Positivo (+)
*Positivos a Coccidia, Eimeria spp. Hato Sr. Herrería.

HIDALGO.
Ejemplar 1. Negativo Ejemplar 2. Positivo (+) Ejemplar 3. Positivo (+)

a coccidia. a estrongiloides.
Ejemplar 4. Positivo (+) Ejemplar 5. Negativo Ejemplar 6. Positivo (+) a

a coccidia. Coccidia
Ejemplar 7. Negativo Ejemplar 8. Negativo Ejemplar 9. Positivo (+) a

estrongiloides.
* Sin nombre. Sólo fecha: 21/02/17.
A B C
Ilustración 11. Resultados de coproparasitoscópico. A. Strongylus spp B.Coccidia C.Eimaria spp.

HIDALGO.
5.3. Análisis de hematocrito
Los resultados obtenidos del análisis de hematocrito fueron los siguientes:
Ilustración 12. Tabla de Resultados de Hematocrito
NÚMERO DE INDIVIDUO % DE HEMATOCRITO

1 33.33
2 32.55
3 31.48
4 27.27
5 29.82
6 22.22
7 31.91
8 19.64
9 28.33
10 24.56
11 28.81
12 28.88
13 32.07
14 35.55
15 23.21
16 33.33
*Rango normal (Ovino): 29-38% (Kanter, 2005). Los individuos número 6, 8,

9, 10, 11,12 y 15 están bajo del rango normal.
6. Discusión
Uno de los principales problemas que repercute en la producción y productividad de los

pequeños rumiantes es causada por nematodos gastrointestinales, los cuales afectan la
salud de los animales y ocasionan pérdidas económicas en todo el mundo. Por muchos
años se han utilizado procedimientos químicos para el control de los parásitos
gastrointestinales, y de su uso se han obtenido resultados benéficos; sin embargo, el
mayor problema en la terapia es la selección de poblaciones de nemátodos resistentes a
los antiparasitarios, debido a que los compuestos químicos son la única herramienta que
HIDALGO.
los productores han utilizado para el combate de nematodos gastrointestinales en los

pequeños rumiantes, por lo que su uso ha traído como consecuencia una disminución de
la eficacia y un avance significativo en el camino de la resistencia parasitaria. González et
al 2003; menciona en su estudio que el principal género de nematodo encontrado en los
rebalos es Haemonchus (96%) y en menor proporción Ostertagia (2%) y
Oesophagostomum (2%).se han indicado valores de eficacia del netobimin de 99.6 a
99.8% para Haemonchus spp en becerros , esto tal vez estuvo relacionado con la
frecuencia de uso o con la dosis, ya que en el dicho estudio la dosis utilizada fue de 10 mg
kg-1 y en el caso de los becerros éstos fueron dosificados con 20 mg kg -1. En otro estudio
menciona que al usar bencimidazoles en ovinos, se encontró una efectividad del 91.6%
con una dosis de 3.8 mg kg-1, esta diferencia entre bencimidazoles y probencimidazoles
quizá sea el efecto de que, a pesar de que la estructura química y mecanismo de acción es
similar, los bencimidazoles son rápidamente degradados a sulfóxidos, así que los
bencimidazoles alcanzan concentraciones elevadas en plasma y líquido abomasal poco
después de aplicados.
Aguilar, et al. 2002, menciona que en ovinos, la administración oral de la moxidectina

presenta una eficacia mayor al 99% contra larvas y estados adultos de nemátodos
del género Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus, Cooperia, Oesophagostomun,
Chabertia y Dictyocaulus. También se ha obtenido buen control hacia Psoregates ovis. La
moxidectina demostró ser efectiva a dosis de 0.2 y 0.4 mg/kg p.v. con 99.9% y 100%. La
moxidectina es eficaz para el control de ectoparásitos en ovinos . La población de
garrapatas B. microplus es reducida en más del 95% en bovinos seguida de una dosis de
moxidectina vía subcutánea, suprimiéndose hasta por 32 días. También la moxidectina
inyectable es eficiente para el control de piojos chupadores (99-100%), contra
Haematopinus euryternus, Linognathus vituli y Solenoptes capillatus y miasis bovina
(Hypoderma lineatum). Sin embargo, la formulación “pour-on” proporciona mejor control
de piojos mordedores(Damalinia bovis) que la formulación inyectable (37). Lonneux y
Losson (36) demostraron que la moxidectina "pour on" (0.5 mg/kg p.v.) tiene una
efectividad del 100% contra H. bovis.
La importancia de la infestación de ectoparásitos en pequeños rumiantes, fuera de ser

molestas y un poco dolorosas, se puede convertir en puertas de entrada para invasores
bacterianos secundarios. En el ganado Ovino estas infestaciones pueden dañar
directamente la producción, especialmente cuando el animal está en condiciones
insalubres o bien el clima favorece a la proliferación de estos parásitos. No obstante, el
riesgo más importante en la introducción de garrapatas o piojos es que pueden llegar a
ser portadores de agentes de enfermedades exóticas. Es así como el mayor peligro se

HIDALGO.
presenta, cuando estos parásitos actúan como vectores, por qué los patógenos
transportados por estos, pueden ser introducidos si sobreviven por cierto tiempo.
Autores como Cuellar y De la Cruz (2011) mencionan que la presencia de ectoparásitos

en las unidades de producción ovina, se asocian principalmente a situaciones de higiene
deficiente, entre otras circunstancias que favorecen su presencia, tales como el
hacinamiento de los animales, representando un factor de riesgo para la adquisición y
difusión de este problema parasitario.
Por otro lado García Vázquez (2010) habla acerca de la incidencia estacional como factor
importante para la proliferación de estos parásitos. Menciona que la temperatura y la
humedad son factores de riesgo, siendo en regiones con condiciones climáticas
adecuadas (T 28°C y 80% de humedad relativa) aumenta el número de garrapatas. Así
mimos en regiones donde la precipitación pluvial es menor a 500 mm y una temperatura
menor a 16 °C las garrapatas son raramente encontradas.
En cuanto a los piojos del ganado ovino, según Joshua (2001), la transmisión se
produce por contacto entre animales, frecuentemente cuando los ovinos se trabajan
en la manga, corrales o se estabulan. Particularmente, el “piojo de las patas”,
L.pedalis, se puede contraer de pasturas contaminadas .
Sin embargo, como se menciona en el artículo "Phthiriasis y Melofagosis" (Olaechea,

2007), en el caso de la oveja con cría, el cordero se contagia a las pocas horas de
nacer y debido a su susceptibilidad, llegan a tener en poco tiempo, poblaciones tres
veces mayores que sus madres.
Las infestaciones de piojos requieren fibras y temperaturas adecuadas para

establecerse y aumentar las poblaciones de parásitos.
La temperatura normal de la piel es de 37.5ºC, la misma que es ideal para la

oviposición de B. ovis, es así que en áreas de las patas y cola, con temperaturas
inferiores, la oviposición se inhibe.
En vellones con el largo de mecha de 3 a 10 cm, la mayoría de los huevos son

depositados a 6 mm de la piel y muy pocos llegan a encontrarse a más de 12mm.
Cuando hace calor, los adultos y estadios ninfales buscan temperaturas adecuadas
en el extremo de la lana, en la superficie del vellón. Es en esas condiciones que si
tienen el contacto, llegan a trasladarse a otros animales y diseminar la infestación.
Esta característica hace que la difusión sea de rápida en climas cálidos y lentos en áreas
frías.

HIDALGO.
James et al. (2002), dice que otras condiciones que influencian el grado de infestación
de los ovinos son: la edad (más joven = mayor infestación), la condición corporal (mal
estado nutricional o de salud = mayor infestación), el genotipo (diferencias de 10 veces
en la infestación de razas).
"El desarrollo de las poblaciones de piojos se incrementa los meses de otoño, llegando
a los mayores grados de infestación al final del invierno y primavera, antes de la
esquila. Durante el verano, la actividad y la población parasitaria declina hasta el
50%, debido a la esquila y a la irradiación solar y calor que determinan condiciones
desfavorables para la evolución de la población parasitaria por más de seis meses (como
se cita en Olaechea, 2007).
De acuerdo con Crawford et al. (2001), dos aspectos a tener en cuenta para evitar la
diseminación de los ectoparásitos, son el estado de los alambrados que eviten el paso de
animales parasitados y la higiene y desinfección de las comparsas de esquila, ya que
B. ovis puede sobrevivir hasta 10 días en la ropa y maneas de los esquiladores, y
ser transportado desde una majada afectada a otra sana.
Otro punto importante es que los tratamientos y curaciones deben considerar la

capacidad de los parásitos de generar cepas resistentes a las drogas.
Guzmán; et al. 2013, menciona que las variaciones en el estado fisiológico de los animales
repercuten sobre los cuadros hematológicos. La gestación, periodo de lactancia, edad y
sexo han sido mencionados en distintas especies animales (bovinos, ovinos,caprinos entre
otras) como causantes de variaciones en los valores hematológicos normales. Por esta
razón, para una correcta interpretación del hemograma, es necesario tener en cuenta la
influencia de dichos factores de variabilidad, así como también se debe considerar las
condiciones climáticas y ambientales, estado nutricional, raza y manejo.
La preñez y lactación tienen efectos sobre parámetros sanguíneos como el volumen

celular aglomerado (VCA) o hematocrito (Hto), concentración de hemoglobina (Hb),
hemoglobina corpuscular media (HCM),volumen corpuscular medio (VCM) y leucocitos en
cabras y ovejas .(Guzmán; et al. 2013)

HIDALGO.
7. Conclusión
Los resultados obtenidos indican que los valores hematológicos de los ovinos pueden
variar en función de su estado fisiológico reproductivo ; así como de la presencia de
una parasitosis tanto externa como interna. Dichos valores sirven como marco de
referencia en el diagnóstico de casos clínicos que puedan atentar contra la eficiencia
reproductiva y el normal estado sanitario y nutricional de los ovinos, esto, en
sistemas de producción intensivos, cuando la alimentación es de mala calidad y en
sistemas de producción extensivos, cuando el recurso forrajero es escaso; así
también una deficiencia en los esquemas de desparasitación. Por lo que el MVZ
juega un papel sumamente importante tanto para el control y prevención de
enfermedades en el ganado, el cuidado productivo y económico de los hatos ; así
como también el bienestar animal y salud Pública.
8. Recomendaciones
 Los ixodicidas ( organofosforados, piretroides sintéticos y amitraz) son un buena
estrategia para el control de las garrapatas , estos se aplican sobre el cuerpo de
los animales infestados a intervalos específicos determinados por la región
ecológica, en forma de aspersión , inmersión, de forma epicutanea, y por vía
parenteral (inyectables). (Rodriguez,2014)
 El método más promisorio para reducir las garrapatas es un control integrado de
garrapatas, el cual consiste en aplicar sistémicamente dos o más métodos de
control de plagas , que afectan negativamente a una especie hospedadora ,
disminuyendo así el número de aplicaciones de productos químicos y reduciendo
así los riesgos sobre la salud humana y ambiental. (Rodriguez,2014)
 Un Método de control químico natural de garrapatas (R. microplus y R.
sanguineus) se basa en extractos de plantas (Calea serrata [50,25,12.5 y 6.25
mg/ml], Nicotiana tabacum + Amitraz [ 0.0117%], Petivaria alliacea, Cuminum
cyminum + Pimenta dioica, aceites escencailes del orégano (Lippia graveolens),
hojas de romero (Rosmarinus officinalis) y bulbos de ajo (Allium sativum) ) donde
dependiendo del químico natural seleccionado , existe una reducción del 11-14%
en la ovoposición y 100% de mortalidad de larvas (R. microplus y R. sanguineus),
otros con el 70-90% de mortalidad de las larvas y 61.79% en ninfas y 64.9-91% de
adultos. (Rodriguez,2014)
 Realizar chequeos médicos rutinarios por lo menos cada 4 o 6 meses. Así como el
apoyo de pruebas diagnósticas de sangre , orina y heces.

HIDALGO.
 Debe tomarse en cuenta como criterio principal para aplicar medidas de control
parasitario en este medio. Si se considera que el control antihelmíntico con
Febantel no fue efectiva aplicándolo cada dos meses (probablemente por la
rápida reinfección originada por una contaminación de los pastos); conviene
replantear el tratamiento aplicándolo en las primeras etapas del desarrollo del
animal (dos a tres meses de edad). (Domínguéz, 1993)
 La moxidectina es una lactona macrocíclica que se sintetizó en 1990 y ha
demostrado tener un amplio espectro contra parásitos internos y externos de
los animales. Es un fármaco seguro que puede usarse varias veces la dosis
terapéutica sin presentar cuadros clínicos de intoxicación en la mayoría de los
animales domésticos. Las dosis terapéuticas usadas son de 0.2 a 1.5mg/kg de
peso vivo (p.v.), con resultados satisfactorios. Tiene efecto contra las fases
adultas e inmaduras de nemátodos y artrópodos. (Aguilar, et al. 2002)
9. Referencias
1. Aguilar, T.G. y Rodríguez VI.R.I. 2002. Uso de la moxidectina para el tratamiento de
los parásitos internos y externos de los animales. Rev Biomed 2002; 13:43-51.
Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/revbio/bio-2002/bio021g.pdf
2. Alonso, D. M., Arnaud, O.R., Becerra, N.R., Torres, J.F., Rodriguez, R.J.,Quiroz, R.R. (2015).
Frequency of cattle farms with ivermectin resistant gastrointestinal nematodes in
Veracruz, Mexico. Veterinary Parasitology, Volume 212, Issues 3–4, 15 . pp. 439-443.
3. Berumen, C.A.A., Luna, C.P. y Oieda, N.R. 2010. MANUAL DE PRÁCTICAS DE LA
ASIGNATURA DE CLINICA DE OVINOS Y CAPRINOS. UNIVERSIDAD JUÁREZ AUTÓNOMA DE
TABASCO. Disponible en: http://www.archivos.ujat.mx/2013/daca/manuales-
LMVZ/F1132%20Manual%20de%20Practicas%20Clinica%20de%20Ovinos%20y%20Capri
nos.pdf.
4. Calvete, C., Calavia, R., Ferrer, L.M., Ramos, J., Lacasta, D., Uriarte, J. (2012).
Management and environmental factors related to benzimidazole resistance in sheep
nematodes in Northeast Spain. Veterinary Parasitology, Volume 184, Issues 2–4, 23 pp.
193-203.
5. Domínguez,A. Roger Iván Rodríguez Vivas, and Nick Honhold. "Epizootiología de los
parásitos gastrointestinales en bovinos del estado de Yucatán." Vet. Méx 24.3 (1993):
189.
6. Díaz-Anaya, Adriana M, Arias-González, Harold A, García-Corredor, Diego J, & Pulido-
Medellín, Martin O. (2014). Estimación de los Valores de Hematocrito y Hemoglobina en
Presencia de Haemonchus sp. en Ovinos de Oicatá, Colombia. Revista de la Facultad de
Ciencias Veterinarias, 55(1), 18-24. Recuperado en 17 de marzo de 2017, de

HIDALGO.
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0258-
65762014000100004&lng=es&tlng=es.
7. Enciclopedia de los Municipios de México Estado de Hidalgo, 2002.Disponible en:
http://intranet.e-hidalgo.gob.mx/enciclomuni/municipios/13059a.htm
8. Gúzman, M.L.E. , Callácna, C.M.A. 2013. Valores hematológicos de cabras criollas
en dos estados fisiológicos reproductivos. Scientia Agropecuaria (4) 285 – 292.
9. Kanter, M., Schuh, A., Fernandez, C., Gullace, F., Decaminada, E., Coppola, M., Miralles,
M., Ghirardi, M., Veksler Hess, J., 2005. Perfiles hematológicos de ovinos bajo distintos
sistemas productivos en Argentina Pedreira. Facultad de Ciencias Veterinarias.
10. González, G.R. Hernandes G.T., Nuncio O. J.G.M, Cuéllar O.J.A., Zermeño G. M.E. 2003.
Detección de eficiencia antihelmíntica en nematodos de ovinos de pelo con la prueba de
reducción de huevos en heces. 15(12). Disponible en:
http://lrrd.cipav.org.co/lrrd15/12/gonza1512.htm
11. Ussa, J., Salgado, J., 2009. Determinación de hematocrito (Hto), proteínas plasmáticas
totales (ppt) y albúmina (Alb). Universidad la Salle.
12. Ancizar, Mayra. Juan Camilo. Control y prevención de parasitos. Marzo, 2010.
http://pecuariaecologica7305.blogspot.mx/2010/03/biologia-y-ciclo-vital-de-los-piojos.html
13. Estrada, Botello. Jorge. Manual de prácticas de laboratorio. Facultad de
Medicina Veterinaria y Zootecnia. Área de Docencia Salud Pública. 2016.
14. Germinal Jorge Cantó Alarcón, (2012) “Manual de prácticas de Parasitología Veterinaria”
Universidad Autónoma de Querétaro.
15. Gonzalez, Acuña. D. 2006. Piojos. Capitulo IV.
http://www.phthiraptera.info/Publications/47019.pdf
16. Junquera, P. Diciembre, 2016. Parasitipedia.. PIOJOS del ganado OVINO. Biología,
prevención y control.
http://parasitipedia.net/index.php?option=com_content&view=article&id=43&Itemid=90
17. Raúl Manzano-Román, Verónica Díaz-Martín, Ricardo Pérez-Sánchez, (2012),
“Garrapatas, Características Anatómicas, Epidemiológicas y Ciclo Vital. Detalles de la
Influenza de la Garrapata sobre la Producción y Sanidad Animal” Parasitología Animal.
Instituto de Recursos Naturales y Agrobiología de Salamanca, España.
18. Rodríguez, V.I.R, et al. 2014. CONTROL INTEGRADO DE GARRAPATAS EN LA
GANADERÍA BOVINA. 1(3):295-308. Discponible en:
http://www.scielo.org.mx/pdf/era/v1n3/v1n3a9.pdf
19. Rodríguez, Claudia. 23 de noviembre de 2010.
Piojos masticadores y chupadores. Enfermedades parasitarias.
http://emfparacitarias.blogspot.mx/2010/11/piojos-masticadores-y-chupadores.html
20. Roger Ivan Rodríguez-Vivas, José Alberto Rosado-Aguilar, Melina Maribel Ojeda-Chi,
Luis Carlos Pérez-Cogollo, Iris Trinidad-Martínez, Manuel Emilio Bolio-Gonzalez, (2014),
“Control integrado de garrapatas en la ganadería bovina”, Ecosistemas y Recursos
Agropecuarios, Universidad Autónoma de Yucatán, Mérida, Yucatán, México.
21. Vanesa Faccioli, (2011), “Garrapatas (acari: ixodidae y argasidae) de la colección de
invertebrados del Museo Provincial de Ciencias Naturales Florentino Ameghino”,
Zoología de Invertebrados, Santa Fe, Argentina. Disponible en:

HIDALGO.
http://www.museoameghino.gob.ar/archivos/repositorios/126_descarga_86_faccioli_vane
sa.pdf.
22. Zeferino García Vázquez, (2010), “Garrapatas que afectan al ganado bovino y
enfermedades que trasmiten en México”, Centro Nacional de Investigaciones
Disciplinarias en Parasitología Veterinaria del Instituto Nacional de Investigaciones
Forestales Agrícola y Pecuarias, (CENIDPAVET-INIFAP), Jiutepec, Morelos, México.
23. López, R.O., González, G.R., Osorio, A.M., Díaz, R.P., Aranda, I.E. (2013). Cargas y
especies prevalentes de nematodos gastrointestinales en ovinos de pelo destinados al
abasto. Revista Mexicana de Ciencias Pecuarias, vol. 4, núm. 2, pp. 223-234.
24. Martínez, V.M., Geurden, T., Bartram, D.J., Martínez, P.J.,Robles, P., Bohórquez, A.,
Florez, E., Meana, A., Rojo, V.F. (2015). Resistance of gastrointestinal nematodes to the
most commonly used anthelmintics in sheep, cattle and horses in Spain. Veterinary
Parasitology, Volume 211, Issues 3–4, 30. pp 228-233.
25. Rialch, A., Vatsya, S., Ranjan, Kumar R. (2013). Detection of benzimidazole resistance in
gastrointestinal nematodes of sheep and goats of sub-Himalyan region of northern India
using different tests. Veterinary Parasitology, Volume 198, Issues 3–4, 6. pp 312-318.
26. Torres, H.G., González, G.R., Mendoza, G.P., López, A.M. (2012). Resistencia
antihelmíntica de nematodos parásitos en ovinos. Revista de Geografía Agrícola. Núm.
48-49, pp. 63-74.
27. Vásquez, H.M., González G.R., Torres, H.G., Mendoza, G.P., Ruiz, R.M. (2006).
Comparación de dos sistemas de pastoreo en la infestación con nematodos
gastrointestinales en ovinos de pelo. Veterinaria México. Vol. 37, núm. 1,pp. 15-27.
28. Zapata, S.R., Herrera, O.L., Ríos O.L. (2013). Frecuencia de la infección por nemátodos
gastrointestinales en ovinos y caprinos de cinco municipios de Antioquia. Revista MVZ
Córdoba, Vol. 18, núm. 3, pp: 3851-3860.
29. Crawford, S; James, PJ; Maddocks S. 2001.
30. Survival away from sheep and alternative methods of transmission of sheep lice (Bovicola
ovis). Veterinary Parasitology, 94 (3): 205-216.
31. Zeferino García Vázquez, (2010) “Garrapatas que afectan al ganado bovino y
enfermedades que trasmiten en México” Centro Nacional de Investigaciones
Disciplinarias en Parasitología Veterinaria del Instituto Nacional de Investigaciones
Forestales Agrícola y Pecuarias, Jiutepec, Morelos, México.
32. James, PJ; Carmichael, IHC; Pfeffer, CA;Martin, RR; O'Callaghan, MG. 2002. Variation
among Merino sheep in susceptibilty to lice (Bovicola ovis) and association with
susceptibility to trichostrongylid gastrointestinal parasites Veterinary Parasitology, 103 (4):
355-365.
33. Jorge Alfredo Cuellar Ordáz, Héctor Alejandro De La Cruz C., (2011) “Manual práctico
para la cría ovina: Tomo ll” Disponible en:
http://iberovinos.com/iberovinos/images/stories/cyted/Archivos-Sanidad/Manuales-para-
productores/Manual-Practico-para-la-Cria-Ovina.pdf
34. Joshua, E. 2001. Sheep lice. Dep. of Agr.New South Wales, Agfact A3.9.31, 3rd Edition
5p.

HIDALGO.

Reporte Laboratorio

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Reporte Laboratorio

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Reporte Laboratorio

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA METROPOLITANA

DIVISIÓN DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y DE LA SALUD

JEFATURA DEL DEPARTAMENTO DE PRODUCCIÓN AGRÍCOLA Y ANIMAL

LICENCIATURA EN MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

MÓDULO : ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS Y SU

TRIMESTRE 17I BL02V

REPORTE DE LABORATORIO. Análisis de

eMVZ Mariana Camacho Ruiz

eMVZ Mariana López Reyna

eMVZ Elena Puebla Rentería

eMVZ Itahy Santiago Bueno

eMVZ Sandra Villeda Enríquez

MVZ Javier Lorenzo Olivares Orozco

REPORTE DE LABORATORIO. Análisis de ectoparásitos, coproparasitoscopico y de

La presencia de parasitosis en las producciones ovinas ocasiona las principales pérdidas

El parasitismo constituye un problema a eliminar en las explotaciones ovinas, sobre todo

En la actualidad la cría de ovinos y caprinos en el país y en la región se ha incrementado, y

1 Licenciatura de Medicina Veterinaria y Zootecnia| Marzo 2017

Establecer la prevalencia de parasitosis presentes en ovinos mediante técnicas hemáticas

2.2. Realizará la colecta, conservación y envió e identificación de muestras de

El muestreo para realizar el análisis ectoparasitario, coproparasitoscopico y hemático, fue

2 Licenciatura de Medicina Veterinaria y Zootecnia| Marzo 2017

Ilustración 1. Ubicación geográfica del Municipio La Mesilla , Hidalgo. Disponible en:

Se eligió dicho municipio debido a que allí se encuentran numerosas explotaciones

3 Licenciatura de Medicina Veterinaria y Zootecnia| Marzo 2017

unidad Xochimilco en el laboratorio de Análisis clínicos de la Licenciatura de Medicina

3.1. Análisis ectoparasitoscópico

Normalmente es posible colectar parásitos directamente del cuerpo de los animales, la

3.1.2. Material y Equipo

3.1.3. Técnica de obtención

4 Licenciatura de Medicina Veterinaria y Zootecnia| Marzo 2017

3.2. Análisis coproparasitoscópico

*Para evitar el desarrollo de estados larvarios a partir de huevecillos, se aconseja alejarla

El material y equipo necesario es :

 Bata de laboratorio  Gradilla

3.2.3. Técnica de análisis

Para el diagnóstico de la parasitosis, se hacen pruebas cualitativas y cuantitativas, donde

5 Licenciatura de Medicina Veterinaria y Zootecnia| Marzo 2017

En el caso de la técnica de flotación para la identificación de huevecillos de nematodos,

i) Previamente se recolectaron en bolsas de plástico, las heces directamente

6 Licenciatura de Medicina Veterinaria y Zootecnia| Marzo 2017

3.3. Análisis de hematocrito

El estudio del hematocrito y de las proteínas determina un valor objetivo

3.3.1. Material y Equipo

Para la obtención de hematocrito se requiere un Punzocat , aguja Vacutainer® (verde),

3.3.2. Técnica para el análisis de hematocrito

i) Procedemos a extracción de sangre por vía venosa. Usaremos después ácido

* La parte inferior, de un color rojo oscuro, corresponde a las células sanguíneas,

iv) Se regla y se mide el total de los dos segmentos y el segmento

*Para calcular el hematocrito (porcentaje que ocupan los hematíes respecto a la

7 Licenciatura de Medicina Veterinaria y Zootecnia| Marzo 2017

dividimos entre el total. Al resultado, se le suma un 3 o 5% adicional para

Los principales piojos del ganado ovino son:

a) Bovicola: Damalinia, Linognathus

4.1.1. Bovicola: Damalinia, Linognathus

4.1.1.1. Biología y ciclo vital

8 Licenciatura de Medicina Veterinaria y Zootecnia| Marzo 2017

4.1.1.2. Importancia económica

4.1.1.3. Prevención y control