Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 59 vistas

    DCM 182 N

    Cargado por

    YulizaFT
    La carta al editor describe la historia de la tinción de Gram desarrollada por Hans Christian Gram en la década de 1880. La técnica permite diferenciar bacterias en dos categorías (Gram positivas y Gram negativas) dependiendo de si retienen o se decoloran con la tinción. Las bacterias Gram positivas tienen una pared celular gruesa que retiene la tinción violeta, mientras que las Gram negativas tienen una pared más delgada que se decolora y tiñe de rojo. La tinción de Gram sigue siendo un método importante y econ

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    DCM 182 N

    Cargado por

    YulizaFT
    59 vistas2 páginas
    La carta al editor describe la historia de la tinción de Gram desarrollada por Hans Christian Gram en la década de 1880. La técnica permite diferenciar bacterias en dos categorías (Gram positivas y Gram negativas) dependiendo de si retienen o se decoloran con la tinción. Las bacterias Gram positivas tienen una pared celular gruesa que retiene la tinción violeta, mientras que las Gram negativas tienen una pared más delgada que se decolora y tiñe de rojo. La tinción de Gram sigue siendo un método importante y econ

    Descripción original:

    Historia

    Título original

    dcm182n

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    La carta al editor describe la historia de la tinción de Gram desarrollada por Hans Christian Gram en la década de 1880. La técnica permite diferenciar bacterias en dos categorías (Gram positivas y Gram negativas) dependiendo de si retienen o se decoloran con la tinción. Las bacterias Gram positivas tienen una pared celular gruesa que retiene la tinción violeta, mientras que las Gram negativas tienen una pared más delgada que se decolora y tiñe de rojo. La tinción de Gram sigue siendo un método importante y econ

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    59 vistas2 páginas

    DCM 182 N

    Cargado por

    YulizaFT
    La carta al editor describe la historia de la tinción de Gram desarrollada por Hans Christian Gram en la década de 1880. La técnica permite diferenciar bacterias en dos categorías (Gram positivas y Gram negativas) dependiendo de si retienen o se decoloran con la tinción. Las bacterias Gram positivas tienen una pared celular gruesa que retiene la tinción violeta, mientras que las Gram negativas tienen una pared más delgada que se decolora y tiñe de rojo. La tinción de Gram sigue siendo un método importante y econ

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    de 2

    CARTA AL EDITOR

    Hans Christian Gram y su tinción


    Hans Christian Gram and His Staining
    Patricia A. Rodríguez1 y Roberto Arenas1
    1
    Sección de Micología, Hospital General Manuel Gea González.

    Introducción Las bacterias teñidas de azul fueron conocidas como

    E n la década de 1880, en un hospital de Berlín traba-


    jó el médico danés Hans Christian Gram (figura 1),
    quien desarrolló la más importante tinción bacteriológi-
    Gram positivas, y las teñidas de rojo como Gram negati-
    vas. Pero fue hasta 1963 cuando M.R.J. Salton explicó el
    mecanismo de diferenciación de la técnica de Gram.
    ca. Él desarrolló una técnica de tinción en la cual obser-
    vaba bacterias en tejidos de pulmones de pacientes que Tinción de Gram: mecanismo y usos
    morían de neumonía. El procedimiento que desarrolló, La tinción de Gram diferencia a las bacterias en dos gran-
    ahora llamado tinción de Gram, demostró dos categorías des grupos. Se llama bacterias Gram positivas a aquellas
    generales de bacterias que causaban neumonía: algunas que retienen la tinción azul-violeta, y se denomina bac-
    se teñían de violeta y otras se teñían de rojo. terias Gram negativas a las que se decoloran y después se
    tiñen con safranina.
    Esta diferencia de tinciones se debe a la estructura de
    las paredes celulares de ambos tipos de bacterias (tabla 1).
    Las bacterias Gram positivas tienen una pared gruesa
    compuesta de peptidoglucanos y polímeros, e imper-
    meable, que hace que resista la decoloración. En cambio,
    las bacterias Gram negativas tienen una capa delgada de

    Tabla 1. Diferencias entre bacterias Gram positivas


    y Gram negativas

    B acterias G ram B acterias G ram


    positivas negativas

    Color con la tinción de Gram Violeta Rojo


    Pared celular Gruesa Delgada
    Presencia de lipopolisacáridos Ausente Presente
    en pared celular
    Presencia de ácidos Presente Ausente
    lipoteicoicos y teicoicos
    en pared celular
    Figura 1. Hans Christian Gram.

    CORRESPONDENCIA Roberto Arenas n [email protected] n Teléfono: 4000 3059


    Sección de Micología, Hospital General Dr. Manuel Gea González, Calzada de Tlalpan 4800, C.P. 14080, Ciudad de México

    DCMQ
    Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica Volumen 16 / Número 2 n abril-junio 2018
    166
    PATRICIA A. RODRÍGUEZ Y COL. CARTA AL EDITOR

    peptidoglucanos más una bicapa de lipoproteínas que se


    puede deshacer con la decoloración.
    La tinción de Gram puede proporcionar información
    rápida para diagnósticos de infecciones, puede revelar
    los agentes causales incluso con una toma de muestra no
    adecuada. También hace posible distinguir entre conta-
    minación de la muestra y una verdadera infección. Puede
    ayudar al clínico a seguir o cambiar un tratamiento an-
    tibiótico inicial antes de los resultados del cultivo, y en
    algunos casos, es capaz de mostrar la necesidad de una
    atención médica urgente.
    Actualmente la tinción de Gram sigue siendo un mé-
    todo eficaz e importante en el laboratorio, además de que
    es rápido y económico, por lo que se debe estandarizar
    Figura 2. Cocos Gram positivos, microscopía de campo claro (100x). Laboratorio de
    para evitar errores técnicos o de interpretación.
    Micología, Hospital General Manuel Gea González.
    Material
    Cristal violeta, yodopovirona (lugol), alcohol-acetona, sa-
    franina y aceite de inmersión.
    Los pasos en la técnica de tinción de Gram se mues-
    tran en la tabla 2.

    BIBLIOGRAFÍA
       1. Engelkirk PG y Duben-Engelkirk JL, Burton’s microbiology for the health
    sciences, 9ª ed., Filadelfia, Wolters Kluwer Lippincot Williams & Wilkins,
    2010; 56-58.
       2. Arenas R, Micología médica ilustrada, 5ª ed., México, McGraw Hill, 2014,
    p. 381.
       3. Boyanova L, Direct Gram staining and its various benefits in the diag-
    nosis of bacterial infections, Postgrand Med 2018; 130(1):105-10.
    Figura 3. Bacilos Gram positivos, microscopía de campo claro (100x). Laboratorio de    4. Beveridge TJ, Use of the Gram stain in microbiology, Journal Biotechnic
    Micología, Hospital General Manuel Gea González. & Histochemestry 2009; 76:111-8.

    Tabla 2. Pasos en la técnica de tinción de Gram

    1. Hacer el frotis de manera regular


    2. Fijarlo a la flama
    3. Cubrir con cristal violeta durante 1 minuto y después lave
    ligeramente con agua corriente
    4. Cubrir con yodopovidona (Lugol) durante 1 minuto
    5. Lavara con agua corriente
    6. Decolorar con alcohol-acetona (1:1)
    7. Lavar con agua corriente
    8. Cubrir con safranina durante 30 segundos
    9. Lavar con agua corriente
    Figura 4. Cocobacilos Gram positivos, microscopía de campo claro (100x). Labora- 10. Dejar secar y observar al microscopio
    torio de Micología, Hospital General Manuel Gea González.

    DCMQ
    Volumen 16 / Número 2 n abril-junio 2018 Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica
    167

    También podría gustarte