Disponibilidad de

la energía y exergía
Termodinámica Unidad 5
Ingeniería Mecánica

Profesor: Méndez Eschanga Genaro

Alumnos:
Benítez Soriano Gilberto
Ortiz Montes Javier Osvaldo
Del Valle Malpica Bernardo
Cerón Vidal Osvaldo
Horario: 8:00 a 9:00 hrs.
INDICE
Introducción………………………………………………………………………………..2

Antecedentes del tema……………………………………………………………………..3

Disponibilidad de energía (exergía)………………………………………….....................5

Ambiente…………………………………………………………………………………..9

Estado muerto……………………………………………………………………………..10

Aspectos de la exergía…………………………………………………………………….10

Tipos de exergía…………………………………………………………………………...11

Perdidas de exenergía……………………………………………………………………...14

Energía disponible: otra forma de entender la termodinámica…………………………….15

Calculo de la exergía…………………………………………………………………….....17

Conclusión………………………………………………………………………………….17

Bibliografías………………………………………………………………………………...20
Introducción

En un universo lleno de energía tan presente en cualquier materia, tan próxima a nosotros y
tan disponible desde la obtenida por el sol, en la atmosfera, y dentro de la tierra, la necesidad
de transformarla en una fuente de abastecimiento para la vida se ha vuelto algo imprescindible
en estos tiempos. El ser humano, a lo largo de su evolución ha tratado de conseguir una fuente
de energía que sea capaz de satisfacer sus principales necesidades, desde el descubrimiento del
fuego hasta la creación de fuentes amigables con el medio ambiente y limitando el uso de
combustibles fósiles.

La Termodinámica, generalmente se define como la parte de la física que se encarga de

estudiar la acción mecánica del calor y los diferentes tipos de energía, para lo cual es de suma
importancia conocer e interpretar las leyes de la termodinámica. Actualmente existe un gran
interés para analizar de forma más cerrada los dispositivos de conversión de energía para
desarrollar nuevas técnicas que empleen mejor los recursos naturales actuales y mitiguen el
impacto sobre el medio ambiente que ocasiona su uso.

¿Cómo generar una mayor potencia de trabajo útil?

¿Cómo hacer interactuar un determinado número de sistemas, en condiciones termodinámicas

diferentes con el fin de generar trabajo?

En esta presentación se abordan temas y conceptos relacionados con la Exergía, fuentes de

energía disponibles, no disponibles pero presentes en el ambiente,la disponiblidad de la energía
y las formas para tener un mayor aprovechamiento de esta.

El objetivo de este módulo es examinar el desempeño de dispositivos técnicos conforme a las

dos leyes fundamentales de la Termodinámica, introduciendo el concepto de exergía o trabajo
útil máximo que puede obtenerse, conforme a la reversibilidad de los procesos y la forma en
que las irreversibilidades destruyen dicha exergía.
ANTECEDENTES DE DISPONIBILIDAD DE LA ENERGIA EXERGIA.

Los diferentes tipos de energía presentan también diferentes calidades. Estas diferencias
radican en la posibilidad de producir trabajo o de transformar un tipo de energía en otro. Por
ejemplo, la calidad del calor depende de su temperatura; a mayor temperatura, una fuente de
calor puede transferir su energía con más posibilidades que a menor temperatura

En general, se acepta como medida de la calidad de la energía, su capacidad para producir

trabajo. El problema con esta definición es elegir el nivel de referencia adecuado. Hay que
tener en cuenta, que para que una máquina térmica realice trabajo, debe tomar calor desde una
fuente a alta temperatura, y ceder parte de ese calor a un sumidero a baja temperatura. Si la
temperatura (fría) del sumidero es muy alta, muy pocas fuentes tendrán la temperatura
necesaria como para que una máquina térmica puede transformar el calor de esta fuente en
trabajo. Por tanto, el nivel de referencia (es decir, el valor de la temperatura fría) es muy
importante a la hora de definir la exergía. Como es habitual que las máquinas térmicas trabajen
con el medio que las rodea como foco frío, se suele tomar el nivel de referencia en la
temperatura ambiente. Por tanto, a la hora de calcular la exergía es necesario especificar cuál
es el entorno en el que trabaja la máquina térmica. Debido a la falta de un equilibrio
termodinámico en la naturaleza, no se puede especificar completamente cuál es el estado de
referencia (debido a que, como ya se ha dicho, las condiciones del medio son cambiantes).
Normalmente, es suficiente con definir el estado de equilibrio mediante la temperatura.

La capacidad de un medio energético para realizar trabajo expresa su potencial para

transformarse en otros tipos de energía, y por tanto la exergía puede aplicarse al estudio de
procesos tecnológicos además de para plantas de energía, ciclos termodinámicos, máquinas,
etc. A diferencia de la energía, no existe una ley de conservación para la exergía. Cualquier
fenómeno irreversible causa una pérdida de exergía, lo que conlleva una reducción del
potencial de los efectos útiles de la energía, o por el contrario a un aumento del consumo de
energía proporcionado por el foco caliente (para lograr una generación de trabajo igual).
 Figura: Componentes de la exergía de una sustancia

Si excluimos los efectos nucleares, magnéticos y eléctricos, la exergía, , de una sustancia se

puede dividir en cuatro componentes: exergía cinética , exergía potencial , exergía

física y exergía química . La exergía cinética es igual a la energía cinética cuando la

velocidad tiene como nivel de referencia la superficie de la Tierra. Lo mismo ocurre con la
exergía potencial. En la figura se muestran los diferentes tipos de exergía.

La exergía física es el trabajo que se puede obtener sometiendo a la sustancia a procesos

físicos reversibles desde la temperatura y presión iniciales, hasta el estado determinado por la
presión y la temperatura del entorno.

La exergía química es el trabajo que se puede obtener de una sustancia que se encuentra a la
presión y temperatura del entorno, si alcanza un estado de equilibrio termodinámico mediante
reacciones químicas. En ocasiones, a la suma de la exergías física y química se le

denomina exergía térmica, .

DISPONIBILIDAD DE ENERGÍA (EXERGÍA)

Exergía

Es la cantidad de trabajo que puede ser extraído por un consumidor de energía externo durante
una interacción reversible entre el sistema y sus alrededores hasta que un completo equilibrio
es alcanzado. La exergía depende de los estados relativos de un sistema y sus alrededores, al
ser definidos por cualquier conjunto relevante de parámetros. Bajo completo equilibrio, la
exergía es cero. (ςengel,1998)

De acuerdo a esta definición el objeto bajo consideración incluye primero, el sistema o el flujo
de energía mismo, después los alrededores, y finalmente el trabajo transferido al consumidor
externo de energía; aunque también se deben tomar en cuenta los objetos externos de energía
los cuales interactúan con el sistema.

Energia

La Energía es la capacidad que posee un cuerpo para realizar una acción o trabajo, o producir
un cambio o una transformación, y es manifestada cuando pasa de un cuerpo a otro. Una
materia posee energía como resultado de su movimiento o de su posición en relación con las
fuerzas que actúan sobre ella.

La energía se manifiesta continuamente a nuestro alrededor, y se presenta en la naturaleza bajo

muchas formas; energía cinética, energía potencial, energía eléctrica, energía química, energía
térmica, nuclear, eólica, hidráulica, mecánica, radiante o electromagnética, entre otras.

Energía y exergía

Muchas formas de energía y transformaciones de energía intervienen en un proceso. Aunque

todas obedecen la primera ley de la termodinámica, diferencias se asoman en el tratamiento
práctico y teórico de varios tipos de energía y transformaciones de energía debido a la
segunda ley de la termodinámica. La segunda ley es importante para la definición de
eficiencia así como la correcta cuantificación de las diferentes formas de energía que pueden
ser transformadas en trabajo.

Los tipos de energía se dividen en dos grupos de acuerdo a la posibilidad de ser

convertidas en otros tipos. La clasificación de formas de energía es un problema físico, aquí se
hace en base a la entropía, utilizada como una medida de las transformaciones de energía. El
primer grupo se compone de las formas de energía que pueden transformarse en otras sin
ningún límite y el segundo es de aquellas que no pueden transformarse completamente.

Las entropías del primer grupo son iguales a cero. Y este tipo de energía es considerada
como "energía ordenada". La entrada o salida de calor a un cuerpo no cambia este tipo de
energía.

La energía del segundo grupo no tiene entropía cero, y se conoce como "energía
desordenada". La energía desordenada a diferencia de la ordenada es alterada con entradas o
salidas de calor. La segunda ley de la termodinámica permite transformaciones donde haya
incremento de entropía o no haya cambio (reversibilidad). Por ello todas las formas de energía
ordenadas se pueden convertir en otra forma por tener entropía cero, mientras que las energía
desordenadas no se pueden convertir en otras formas que tengan menor entropía, y en particular
no pueden transformarse en energías ordenadas.

Las energías ordenadas poseen una habilidad ilimitada para transformarse, con ello
quieren decir que son de mejor calidad. Y son universales porque se pueden convertir en
cualquier otra forma del segundo grupo.

Las posibles transformaciones entre formas de energía se muestran en la tabla 1, donde

los pequeños círculos blancos significan transformación completa, y los negros
transformaciones incompletas.
Tabla 1. Formas de energía

Formas de energía N 1 2 3 4 6
Mecánica 1 0 0 0 0 0 0
Eléctrica 2 00 0 0 00
Energía molecular 3 eeOeO•
interna de Química 4 111 III. O e O
medio IlliClear 5 000000
11)
energía en una Calor 6  • O 41> 41> e
transición Trabajo 7 0 0 0 0 0 0

Las formas de energía (1,2,5,7) son referidas al primer grupo, y las otras al segundo.
La importancia del ambiente es muy importante cuando el punto de comparación es su
habilidad para transformarse, ya que el mismo interviene en las transformaciones de energía.
Aún así, las formas de energía del primer grupo mantienen su capacidad de transformarse
completamente. Cuando, como resultado de una transformación, una energía desordenada
aparece, la situación cambia, ya que no solamente cambian las transformaciones posibles
sino la extensión de las mismas es también afectada por las condiciones del ambiente. Entre
más pequeña sea la diferencia entre los parámetros del medio de trabajo y aquellos de los
alrededores, más pequeña es la cantidad de energía desordenada transformada. Y cuando son
iguales la disponibilidad de tipos de energía del segundo grupo, es cero.

Las relaciones entre las transformaciones de las formas del segundo grupo de energía
y el ambiente, varían dependiendo en el tipo de energía involucrada, aún para las mismas
condiciones externas.

Para comparar adecuada y completamente las transformaciones de energía es

necesario tener una medida general, que permita la evaluación de la cantidad de energía
envuelta mientras también se toman en cuenta las características de calidad. La energía del
primer grupo, la cual puede ser obtenida de la energía del segundo grupo en un proceso de
interacción reversible con los alrededores, puede ser utilizada para este propósito.
Esta medida general de cualquier tipo de energía es llamada exergía. Este concepto nos
permite expresar cualquier forma de energía del segundo grupo en términos de energía del
primer grupo.

Energia W Exergía E
Depende de los parametros de flujo de Depende tanto en los parametros del flujo de
energia o materia solamente y no depende e energia y de material como de los
los parametros del ambiente. parametros del ambiente.
Tiene magnitues diferentes a cero (es igual Puede se igual a cero (en el estado muerto
a mc^2 en corcondancia con la ecuacion de por equilibrio con el ambiente)
Einstein)
Obedece la ley de conservacion de energia Obedece la ley de conservacion de energia
en toos los procesos y no puede ser destruia. solamente en procesos reversibles;en
losprocesos irreversibles es parcial o
completamentedestruida.
La habilida para convertir entre diferentes La habilidad para transformarse entre otras
formas esta limitada por la segunda ley de la formas no esta limitao para procesos
termodinamica para todos los procesos reversibles ebido a la segunda ley de la
incluidos los reversibles. termodinamica.

AMBIENTE

Es caracterizado porque sus parámetros permanecen sin cambios durante la interacción con el
sistema bajo consideración. Esto quiere decir, que el ambiente es muy grande en comparación
al sistema y puede amortiguar toda la energía dada a él por el sistema, de tal forma que su
propio balance de energía permanece sin cambio. También existe completo equilibrio
termodinámico entre todos sus componentes.

No se debe olvidar que la exergía de un sistema es definida no solamente por sus acciones,
sino simultáneamente por un efecto de parte del ambiente en ello. Tal vez existan situaciones
en las cuales, sin dar energía, un sistema puede producir trabajo a expensas del ambiente. Un
gas en una vasija con presión menor que la atmosférica es un ejemplo. Cuando hay completo
equilibrio entre un sistema y el ambiente, la exergía es igual a cero. Ese estado de un sistema
es llamado cero o estado muerto.

ESTADO MUERTO

Si el estado de una cantidad fija de materia, un sistema cerrado, es diferente al del ambiente,
existirá la posibilidad de producir trabajo. Sin embargo, según vaya el sistema evolucionando
hacia el equilibrio con el ambiente, dicha posibilidad disminuirá, desapareciendo por completo
cuando alcancen el equilibrio uno con el otro. A este estado particular del sistema se le
denomina estado muerto.

ASPECTOS DE LA EXERGIA

 La exergía es una medida de la separación entre el estado de un sistema cerrado y el

estado del ambiente. Es, por tanto, una característica del conjunto formado por el
sistema cerrado y el ambiente. Sin embargo, una vez que se han definido las
condiciones de este, el valor de dicha medida puede asignarse como el valor de una
propiedad del sistema cerrado únicamente. Puede concluirse por tanto que la exergía
es una propiedad de los sistemas cerrados.
 El valor de la exergía no puede ser negativo. Si el sistema cerrado se encuentra en un
estado distinto al estado muerto, el sistema podrá evolucionar espontáneamente hacia
el estado muerto; esta tendencia cesará cuando el sistema alcance dicho estado. No se
requerirá consumir ningún trabajo para llevar a cabo un proceso espontaneo como este.
Así pues, como para cualquier estado inicial del sistema cerrado cabe su evolución
espontanea hasta el estado muerto sin necesidad de consumir trabajo, el trabajo
máximo (exergía) no puede ser negativo.
 La exergía no se conserva, sino que se destruye a causa de las irreversibilidades. Un
caso limite es aquel en que la exergía se destruye en su totalidad, como ocurrirá si
permitimos que el sistema cerrado evolucione según un proceso espontaneo hasta su
estado muerto sin poner los medios para obtener trabajo en este proceso. El potencial
para producir trabajo que existía inicialmente se desperdiciara por completo en tal
proceso espontaneo.
  La propiedad exergía se ha definido hasta ahora como el trabajo teórico máximo que
puede obtenerse del sistema combinado formado por el sistema cerrado más el
ambiente al evolucionar el sistema cerrado desde un estado dado hasta su estado
muerto por su interacción con el ambiente. De forma alternativa, la exergía también
puede definirse como el trabajo teórico mínimo que será necesario aportar para
conseguir que el sistema cerrado pase desde su estado muerto hasta un estado prefijado.

TIPOS DE EXERGÍA

Exergía química

Se han realizado cálculos de exergía para una gran cantidad de compuestos, por lo cual existe
un método de cálculo de exergía química de compuestos, basado en las exergía de sustancias
elementales y dadas las energías libres de formación de compuestos.

aA + bB + cC = AaBbCc

Donde A, B, y C son elementos químicos; a, b, y c son coeficientes estequiométricos; AaBbCc

son productos de reacción. Si la energía libre AG de reacción a To,p,, es conocida, la exergía
de esta sustancia puede ser calculada utilizando la ecuación:

EmBbCc = AG + aeA + beB + ce, donde eA, eB, ec son los valores de exergía
correspondientes a los elementos.

El cálculo envuelve dos problemas:

1. Elección de una sustancia de referencia para cada elemento

2. El cálculo correcto de la exergía química ex de un elemento químico relativo a una

sustancia de referencia escogida y la parte del alrededor (atmósfera, litósfera, hidrósfera) en
el cual la sustancia existe.

La exergía química de un elemento consiste de dos partes: i) componente de reacción er

resultando de una reacción de devaluación y ii) el componente de concentración e, que resulta
de una diferencia de concentración de la sustancia de referencia con su concentración en el
ambiente.
( 20 )ex = e, + ec

Para el cálculo se asume que para la reacción química hay una sustancia de referencia AaBbCc,
la cual tiene una exergía igual cero. Entonces si las exergías de elementos B y C son conocidas
o pueden ser determinadas, el componente de reacción de exergía química del elemento A
puede ser obtenida por la ecuación:

( 21 ) e,A = -beb ceC

La componente de concentración de exergía de A se obtiene:

( 22 )E,,A JI AaBbCc JI AaBbCc

Donde el primer y segundo términos de la derecha son potenciales químicos de una sustancia
pura de referencia, AaBbCc y de la misma sustancia en el ambiente local R' respectivamente.

Si el ambiente es la atmósfera: err- O

Y ecá = ( un )R To ln(l/Ni) donde n es el número de átomos y Ni es la concentración

molar de la sustancia de referencia i en la atmósfera. R constante universal de los gases.

Exergía soluciones

El cambio en composición de una fase es usualmente caracterizado por el cambio en su energía

libre de Gibbs. Se puede considerar una mezcla ideal en donde la variación de entropía debido
al cambio de su composición es: AS = R[x x + — x)in(1— x)] donde x es una fracción de
partículas pequeñas. La correspondiente variación de la exergía es: AE., = —To AS en donde
To es la temperatura del ambiente a la que el sistema opera. Se puede considerar también una
mezcla no ideal en la cual si hay interacción entre moléculas considerando que todas están
inicialmente unidas. El primer paso consiste en la disociación de los enlaces. Esto requiere
una cantidad de energía AH, entalpía de exceso. La segunda parte es la misma que para una
mezcla ideal. Entonces la exergía total que debe ser suministrada al sistema es:

= AH — Toz\S . La exergía específica de la solución puede ser calculada de la

ecuación:
e =le, + Ve donde la sumatoria de ei es la suma de las exergía específicas de los componentes
de la solución y Ve es el decremento de exergía en el proceso de formación de la solución. Ve
puede ser calculado como Ve=Ah-ToAS donde Ah es la diferencia entre entalpía de solución
y la suma de las entalpias de los componentes. AS es el incremento de entropía en el proceso
de formación de la solución. Ya que Ve es igual a Ag (cambio en energía libre de Gibbs).
Después de realizar varias sustituciones llegamos a las siguientes fórmulas:

Exco = n(xi eco RTo xi lny xi)

Exo = n(xi echi RTo X 10i xi)

Por resultado la exergía total de una solución será igual a la suma de las exergías químicas y
termomecánicas

e =Ze + — ToAS

Exergía de radiación

La exergía de radiación puede ser considerada desde dos puntos de vista. Uno puede examinar
la exergía de radiación erad que es producida por una superficie de la cual sus propiedades y
temperatura son conocidas y en el segundo caso los parámetros de radiación son obtenidos
bajo mediciones. En ambos casos la exergía de radiación es igual al máximo trabajo que puede
ser obtenido durante un proceso reversible de flujo de radiación a condiciones de equilibrio
con el ambiente.

Dos casos deben ser considerados en el análisis de exergía de radiación:

1. El primer caso es radiación caracterizada por una cierta frecuencia de distribución de

acuerdo, por ejemplo, a un cuerpo absolutamente negro o absolutamente blanco. En estos
casos el flujo de radiación es similar al flujo de calor porque este carga entropía diferente de
cero.

2. El segundo caso se refiere a radiación coherente monocromática como sería la

producida por un generador de quantum a una frecuencia simple bien definida. En este caso
el flujo e radiación no tiene entropía y puede ser considerado un flujo de energía ordenada el
cual es transferido de cuerpo a otro como trabajo. En este caso la exergía de radiación es igual
a su energía: Erad= W.

Para un cuerpo absolutamente negro con una temperatura superficial de T> To, la exergía de
radiación por unidad de superficie es:

( 26 ) emd= EC0(T4- (4/3)T0T3+ (1/3)T04

Donde la E es la emisividad total y Co es la constante de Stefan-Boltzman

PERDIDAS DE EXENERGIA

Las pérdidas de exergía se representan por la diferencia de dos sumas, la suma de las exergías
de entrada y la suma de las exergías de salida. Pero pueden ser encontradas sin necesidad de
realizar.

El balance de exergía del sistema si las sumas correspondientes al cambio en entropía están
disponibles:

( 27 ) D = To EAS

Donde la EAS es el incremento en entropía como resultado de irreversibilidades tanto externas

como internas en la superficie de control.

Las pérdidas de exergía se dividen en dos de acuerdo a su distribución en un sistema:

Pérdidas internas (Di), que son debidas a irreversibilidades de procesos que toman lugar dentro
de un sistema. Las pérdidas debido a expansiones, pérdidas de presión, fricción en máquinas,
calor y transferencia de masa a temperaturas finales y diferencia de concentraciones son
ejemplos de este tipo.

Pérdidas externas (De), que son relacionadas a condiciones relativas del sistema y el ambiente.
Por ejemplo, pertenecen a este grupo las pérdidas debido a un aislamiento no ideal de calor y
los flujos de exergía no utilizada que dejan la planta.
Las pérdidas internas (DI ) se deben principalmente a imperfecciones en los equipos y
máquinas, y a la manera en que son integradas en el sistema. Las pérdidas externas se deben
a incompatibilidad entre los procesos como un todo y las condiciones externas a él, así como
la incompatibilidad de las tecnologías individuales componentes del sistema.
(Brodyansky,B.M; Sorin,M.V. et a1,1994)

ENERGÍA DISPONIBLE: OTRA MANERA DE ENTENDER LA

TERMODINÁMICA

Los conceptos de disponibilidad nos permiten clasificar la energía en energía que puede ser
convertida completamente en trabajo (por ejemplo, la que se mide con la función de
disponibilidad) y energía no disponible para realizar trabajo. La atmósfera es un ejemplo típico
de una fuente inmensa de energía no disponible. Otro ejemplo son los mares. En ciertas
latitudes en las cuales existe una diferencia de temperatura sustancial entre el mar y la
atmósfera, esta diferencia se utiliza como fuente de energía. Algunos libros de texto prefieren
expresar la termodinámica clásica en estos términos pues a primera vista son más sencillos de
interpretar y no dejan de ser rigurosos.

La primera ley se puede expresar como:

 En el universo la suma de la energía disponible y la no disponible se mantiene
constante.

La segunda ley puede ser enunciada equivalentemente de varias maneras:

 Es imposible convertir energía no disponible en energía disponible

 La energía no disponible del universo aumenta (o se mantiene constante)
 La energía disponible del universo disminuye (o se mantiene constante)

Por supuesto, todos son enfoques distintos una misma realidad.

Caso de un sistema cerrado fluido

El cálculo de la exergía es muy general y puede aplicarse a todo tipo de sistemas físicos. En
esta introducción nos limitaremos a considerar el caso sencillo de un sistema fluido (un gas)
que se encuentra a una cierta presión p y temperatura T diferentes de la presión p0 y
temperatura T0 del aire que lo rodea.

Calcularemos por separado la cantidad máxima de trabajo que podemos obtener por la
diferencia de presiones y por la diferencia de temperaturas. La suma de las dos cantidades nos
permitirá hallar la exergía del sistema.

Exergía y entropía

La exergía nos da el máximo de trabajo útil que podemos extraer de un sistema, apurando al
límite las posibilidades que ofrece el segundo principio de la termodinámica. Para ello, hay
que suponer procesos completamente reversibles y por tanto sin producción de entropía. En
un proceso real siempre se produce entropía. La producción de entropía implica una reducción
del trabajo útil que podemos extraer del sistema, es decir, cuanto mayor en la producción de
entropía, menor es el aprovechamiento de su exergía.

CALCULO DE LA EXERGIA
La exergía de un sistema, E, en un estado especificado está dada por la expresión:
Donde U, KE, PE, V y S denotan, respectivamente, energía interna, energía cinética, energía
potencial, volumen y entropía del sistema en el estado especificado. Uo, Vo y So indican
energía interna, volumen y entropía, respectivamente, del sistema cuando está en estado
muerto. En este capítulo, la energía cinética y potencial se evalúan en relación con el medio
ambiente. Por lo tanto, cuando el sistema está en estado muerto, está en reposo relativo al
medio ambiente y los valores de sus energías cinética y potencial son cero.

CONCLUSIÓN
El análisis exergético de un sistema genera los mismos resultados que un análisis convencional
basado en la Segunda Ley de la Termodinámica, y de alguna manera ha permitido que las
consideraciones termodinámicas empiecen a tomarse en cuenta en el diseño de procesos
industriales y en los análisis de tipo ecológico y urbanístico. El auge que ha venido tomando
el concepto en las últimas décadas se debe a varias posibles razones: reúne un conjunto de
términos que aparecen repetidamente en el análisis termodinámico de sistemas; se asocia
fácilmente con la energía y permite hacer comparaciones; permite “penalizar” las etapas
ineficientes de un proceso durante el análisis con el fin de identificar oportunidades de mejora;
organizaciones importantes como el Massachusetts Institute of Technology se han interesado
en desarrollar y aplicar el concepto; cada vez hay más libros y publicaciones sobre el tema; y
hay un número creciente de profesionales y expertos que aplican y promueven este tipo de
análisis. En relación con el problema de la notación, se puede considerar de fácil solución, y
resulta sorprendente que todavía no haya surgido una iniciativa para uniformarla, pues esto
contribuiría a aumentar la claridad de los conceptos, las fórmulas y las ecuaciones, tanto a
nivel de la enseñanza como de la divulgación. Esto requeriría de uno o más congresos
internacionales donde se discuta este tema y se llegue a un consenso.

El problema del estado muerto o de referencia es más difícil, pero no imposible de resolver y
de hecho es un área activa de trabajo de investigación en donde ya se han alcanzado avances
importantes (Szargut et al, 1988; Ayres et al, 1996; Rosen & Dincer, 2004; Zvolinsky, 2006;
Pons, 2009). Es opinión de este autor que eventualmente se llegará a un consenso en cuanto a
la definición del estado de referencia y al manejo de las variaciones locales y estacionales.
Es problema de la reversibilidad, no es solamente una limitación del análisis exergético, sino
del análisis termodinámico en general, y por tanto es de difícil solución. Existe una
termodinámica de procesos irreversibles que se ha tratado de aplicar al análisis exergético; sin
embargo, persiste la limitación de que los procesos deben cumplir el principio del equilibrio
local, lo cual no se cumple en la mayoría de los procesos industriales, biológicos y ecológicos
(Wall, 1977; Sciubba & Wall, 2007). Esta área constituye un campo de investigación activo y
en el que se han dado avances recientes (ej. Zvolinsky, 2006). Para el cálculo de las
irreversibilidades se seguirá dependiendo de la información acumulada sobre eficiencias de
equipos y procesos, coeficientes fenomenológicos y otros datos, así como de la experiencia y
el buen juicio del profesional.

La redundancia del concepto de la exergía no es necesariamente un problema, ya que a nivel

de la Termodinámica se han definido muchos conceptos y variables, debido a necesidades que
no eran cubiertas por los conceptos anteriores. La justificación para definir y utilizar el
concepto de exergía podría considerarse de orden práctico. Por la misma razón, resulta
optativo para el profesional utilizar el análisis exergético o bien el análisis termodinámico
convencional, y así sucede en la práctica en donde se combinan ambos.

El problema de la inconsistencia al tratar de relacionar la exergía con el trabajo perdido −a

través de la Ecuación 10− resulta ser principalmente un problema de ambigüedad de la
notación, al escribir unos autores E en lugar de ∆E, por lo que este punto se puede considerar
resuelto en este trabajo. En cambio, para resolver la inconsistencia que presenta la definición
de exergía, se requiere revisar el desarrollo teórico y conceptual del análisis exergético, con el
fin de que dicha definición sea totalmente rigurosa y general, que cumpla con la Ecuación 8 y
que no se limite a hacer referencia a un trabajo máximo o trabajo obtenible.

Finalmente, el problema de la aplicabilidad de los resultados del análisis exergético está

relacionado con la práctica profesional, en el sentido que los errores y los malos resultados se
pueden dar cuando se realiza un análisis superficial del proceso (Pisa et al, 2010). Por tanto,
la experiencia y el criterio del profesional serán siempre de suma importancia a la hora de
definir la herramienta conceptual a utilizar. Un autor importante ha argumentado que una de
las supuestas debilidades del análisis exergético, a saber, la falta de una metodología
estructurada y su carácter completamente general, constituye a la vez una de sus mayores
fortalezas ya que no le impone restricciones a la imaginación y a la creatividad del ingeniero
(Tsatsaronis, 1999).
BIBLIOGRAFIA

http://laplace.us.es/wiki/index.php/Introducci%C3%B3n_a_la_exerg%C3%ADa

http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/leip/mateos_e_e/capitulo6.pdf

https://conceptodefinicion.de/energia/

https://www.ecured.cu/Exerg%C3%ADa

http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Modulos/Modulo4.pdf

http://biblioteca.uns.edu.pe/saladocentes/archivoz/curzoz/exergia.pdf