HERCAMPURI

Nombre Científico
Gentianella alborosea (Gilg) Fabris.

Sinonimia
Gentiana alborosea Gilg.

Nombres Comunes†
Harcapura, Harumpiri, Hercampure, Hercampuri, Hircampuri (e), Hjircan preck
harcapura, Té amargo, Té de Chavín, Pureckhjircan (v. Quechua).

Clasificación Taxonómica‡
Orden: Gentianales Juss. ex Bercht. & J. Presl
Familia: Gentianaceae Juss
Género: Gentianella Moench
Especie: Gentianella alborosea (Gilg) Fabris.

PARTE UTILIZADA
Las partes utilizadas son: las partes aéreas y la planta entera seca de Gentianella
alborosea (Gilg) Fabris.

USOS TRADICIONALES

Desde los tiempos de Imperio Incaico, es usado para aliviar dolores estomacales y
combatir las fiebres producidas por el paludismo. El extracto acuoso de la planta
entera ha sido usado en nuestra medicina tradicional peruana como un remedio
para la hepatitis, para el tratamiento de la obesidad y como un colagogo (Senatore,
Feo & Zhou, 1991). Hercampuri es una hierba que tradicionalmente ha sido
utilizada para regular el metabolismo (Bussmann R. y col., 2008).

Hercampuri es usado para el tratamiento de dolores estomacales y de fiebre

amarilla; asimismo, se reportan propiedades: hepatoprotectora, desintoxicante y
depurativa, de acción hipoglucemiante (antidiabética) y diurética. Es usado en el
tratamiento de afecciones hepáticas, vesiculares y pancreáticas, como colerético,

†
Los nombres comunes se presentan en orden alfabético.
‡
Sistema de clasificación taxonómica: APG (Angiosperm Phylogeny Group)
colagogo y digestivo, y para prevenir la formación de los cálculos biliares (en
infusión). Es usado para regular la presión sanguínea, regular la circulación,
reducir el peso corporal y el colesterol, actuando como hipocolesterolémico y
contra la obesidad (Acero N. y col., 2006; Mitsunaga T. y col., 2004; Bussmann R.
y col., 2008).

Aun no se conocen con certeza los principios activos ni el mecanismo de acción de

la actividad hipocolesterolémica del Hercampuri. Se cree que sus efectos se deben
a la gran cantidad de principios amargos que contiene la planta, los cuales
estimularían la secreción de ácidos biliares y como consecuencia de esto, se
disminuiría los niveles de colesterol al ser éste removido para luego ser
trasformado en ácidos biliares.

CONSTITUYENTES QUIMICOS
Gentianella alborosea contiene sustancias amargas de tipo glucosídicas, como
eritaurina (sustancia amarga de tipo glucosídica), amarogencina y genciopicrina,
eritrocentaurina, genciopicrósidos (lactonas insaturadas), alcaloides, saponinas,
taninos, resinas, hemicelulosa y minerales; asimismo, aceites volátiles, azúcares,
mucílagos, ácido genciánico, terpenoides y entre ellos los monoterpenos del
pentano-secoiridoides (secologanósido, amarosverina, amarogentina) y
sesterpenoides (alborosin). Además la presencia de sales de aluminio, calcio,
potasio, magnesio, sodio y cloro (Acero N. y col., 2006; Castro A. y col., 2002).

En general, de muchas especies de la familia Gentianaceae se han aislado

secoiridoides y xantonas. Las xantonas se encuentran en la raíz, hojas y tallo, las
cuales son de especial interés por ser fuertes inhibidores de la mono amino
oxidasa, es decir: son compuestos fisiológicamente activos, y por ser fuertes
marcadores químicos; en la G. alborosea encontramos diversos derivados de la
xantona (Mitsunaga T., 2004).

El novedoso sesterpenoide denominado alborosin (Fig. 1) ha sido obtenido a partir

del extracto clorofórmico de G. alborosea. Alborosin es el primer ejemplo de seco-
tipo sesterpernoide y es uno de los dos sesterpenoides aislados de las
Gentianaceae (Kawahara N. y col., 1997).
 Fig. 1. Alborosin

FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL
Ensayos in vitro:
Propiedades apoptóticas/antioxidantes:
El extracto metanólico (2,92%) de Gentianella alborosea “Hercampuri” obtenido de
la planta entera pulverizada, evidenció el efecto apoptótico en células HeLa –línea
celular del cáncer del útero humano (ATCC, CCL-2). Dicho extracto fue disuelto en
buffer fosfato salino (PBS, de las siglas en inglés: Phosphate Saline Buffer)
utilizándolo como control negativo y a la Doxorubicina (2 μM) como positivo. Las
células fueron preparadas con metanol, luego incubadas durante 48 h para
finalmente ser teñidas con hematoxilina–eosina a fin de observar la morfología
nuclear; la proporción del núcleo apoptótico fue expresado como porcentaje total
del núcleo. El radical libre secuestrado fue evaluado con 1,1’-difenil-2-picril
hidrazilo (DPPH, de las siglas en inglés: 1,1 Diphenil-2-Picryl-Hydroazyl), usando
ácido ascórbico como referencia. El resultado fue expresado en μg de extracto
requerido para el 50% del efecto secuestrador del DPPH como ácido ascórbico
equivalente (mg) por g de extracto.

De estos resultados se puede concluir que el extracto metanólico de G. alborosea

induce a la apoptosis en las células HeLa, los efectos fueron dosis- dependiente,
las concentraciones altas tienen un alto porcentaje de núcleo apoptótico. Se
menciona que han surgido reportes recientes concernientes a los efectos
apoptóticos de algunas plantas antioxidantes que contienen flavonoides, los cuales
inducen a la apoptosis en algunas líneas celulares tumorales pero no en células
normales. El extracto de Gentianella alborosea muestra también una moderada
pero notable actividad secuestrante de radicales libres. La estimación de la
habilidad de esta actividad a través del ensayo por DPPH provee información
preliminar acerca de la actividad antioxidante del extracto y base para
procedimientos posteriores de aislamiento (Acero N. y col., 2006).
Propiedades antimicrobianas:
En otro estudio, se demostró que el extracto acuoso y etanólico de la planta entera
seca de Gentianella alborosea (Gilg.) Fabris posee propiedades antibacterianas
prometedoras contra el acné y posible actividad antiinflamatoria. Se ensayaron con
los extractos etanólico y acuoso de la planta; el extracto etanólico (1:10) y el
extracto acuoso (1:10) se obtuvieron por maceración de la planta en etanol por
siete días y en agua por 24 hrs, respectivamente. La actividad antibacteriana de la
planta fue determinada según el método de difusión en agar, usando discos con
amikacina y agua destilada como controles. Después de 24 hrs, se observaron las
zonas de inhibición alrededor de los discos, caracterizado por una fuerte inhibición
para Staphylococcus aureus, mostrando sus propiedades antimicrobianas. Esta
fuerte actividad contra S. aureus explicaría su eficacia en el tratamiento tradicional
del acné, aunque el mecanismo de acción sea desconocido (Bussmann R., 2008).

Ensayos in vivo:
Estudios farmacológicos realizados en G. alborosea concluyen que el cocimiento
(en agua destilada) de la planta entera pulverizada a dosis entre 18,0 y 54,0
mg/Kg de peso/día disminuye a dosis-dependiente el peso corporal en ratas.
Asimismo, el cocimiento en dosis de 18, 36 y 54 mg/kg evidenció efecto diurético,
siendo corroborado por el estudio histopatológico del tejido renal donde el túbulo y
glomérulo mostraron haber sido afectados (Rojas L., 1999).

Por otro lado, se tiene evidenciado que el cocimiento de esta planta a la dosis de 6
mg/kg de peso corporal produce una disminución del flujo biliar en ratas en un 50%
entre los 15 y 60 minutos (Rojas L., 1999).

TOXICIDAD:
Los resultados de un estudio sobre la G. Alborosea (Gilg) Fabris como una de las
plantas medicinales usadas tradicionalmente por los Ese'ejas (Madre de Dios,
Perú) - según información etnobotánica procedente de esta misma comunidad-
sugieren la probable inocuidad de la infusión de G. Alborosea. Para este estudio,
las infusiones de la planta seca pulverizada fueron preparadas por adición de agua
hervida, en reposo por 20 min y luego filtradas; el agua usada en esta preparación
fue colectada del río Tambopata. Para demostrar la toxicidad de las infusiones de
G. alborosea se utilizó el bioensayo de citotoxicidad sobre las larvas de Artemia
salina Lench; utilizando infusión de la planta a concentraciones de 2,5%, 1,25% y
0,25% no se llego a observar toxicidad, y posiblemente la concentración letal
 media (CL50) estaría sobre 2,5%; a su vez, en este estudio también se expresa el
ensayo de citoxicidad con el extracto metanólico y diclorometano probados a
concentraciones de 1 000, 100 y 10 µg/mL; y los resultados indican que la
aparente citotoxicidad del extracto de diclorometano no se debería a la presencia
de compuestos que interactúan con el DNA (Desmarchelier C., 1996).

Por otro lado, en la determinación de la Dosis Letal Media (DL50) del cocimiento de
la planta entera de G. alborosea administrado por vía per oral, a las dosis
ensayadas, no indujeron muerte en los animales donde se utilizaron muestras de
diez ratones machos albinos (18-22 g. peso corporal). Deduciéndose que la DL50
estaría sobre los 3 000 mg/kg de peso, debido a que fue ésta la máxima
concentración que se pudo lograr sin observar ninguna alteración ni en el
comportamiento ni en la apariencia de los animales (Rojas L., 1999).

ESTUDIOS CLINICOS
No se reporta.

TERAPEUTICA
Indicaciones
Ninguno adecuadamente verificado por estudios farmacológicos o clínicos.

Recomendaciones Generales
Cocimiento: Tomar una taza de tres a cuatro veces al día antes de las
comidas, como: depurativo de la sangre, antiinflamatorio del hígado y para
otras afecciones hepáticas, estimulante de la secreción biliar,
hipocolesterolémico, diurético, depurativo, colagogo, antidiabético,
antiinfeccioso y para adelgazar.
Infusión: Utilizado para adelgazar.
Extracto: Tomar el extracto acuoso tres veces al día.

Recomendación Especial
Una o dos o más especies seleccionadas de un grupo de extractos de plantas§
dentro de las cuales se considera al extracto derivado de varios solventes
orgánicos y/o como también al extracto acuoso de las raíces y/u hojas de G.
alborosea podría(n) detener la apoptosis neuronal producida por la enfermedad de
§
Plantas de los géneros Picrorhiza, Iris, Rubus, Gossypium, Ceratostigma , Cynamchum, Hyoscyamus,
Apocynum y Tylophora; de la Familia Cactaceae; de las especies Hernandia peltata, Catharanthus
roseus (L) G. Don y Ptychopetalum olacoides
Alzheimer. Entonces, podría considerarse que el extracto de G. alborosea previene
y detiene la progresión de la enfermedad así como sería usado para el tratamiento
de la enfermedad de Alzheimer.

SEGURIDAD
Reacciones Adversas
No se reportan.

Contraindicaciones/ Advertencias/ Interacciones

No deben tomar las personas gestantes ni personas debajo de su peso promedio
normal.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Soukup J. Vocabulario de los nombres vulgares de la flora peruana y catálogo

de los géneros. 2º ed. Ed. Salesiana; 1979. p 189.
2. Brack EA. Diccionario enciclopédico de plantas útiles del Perú. CBC; 1999. p
222.
3. Missouri Botanical Garden (MBG) [Página Web en Internet] Trópicos® [ Base
de Datos en Internet] Saint Louis (MO):MBG; 2009 [Consultada el 26 de
marzo, 2009]. Disponible en: http://www.tropicos.org./name/13801743
4. Rojas LA. Determinación del Efecto Reductor de Peso de la Gentianella
alborosea en Ratas [Tesis]. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos
(UNMSM); 1999. 74 pp.
5. Brako L, Zarucchi J. Catálogo de las Angiospermas y Gimnospermas del
Perú. Missouri Botanical Garden; 1993 p 537.
6. Laboratorios Hersil. [Página web en Internet] Link: Línea Natural /Hercampuri
[Consultada el 28 de mayo, 2009]. Disponible en:
http://www.hersil.com.pe/Cont3/pdf/Hercampuri.pdf
7. Acero N, Llinares F, Galán de Mera A, Oltra B, Muñoz-Mingarro D. Apoptotic
and free radical scavenging properties of the methanolic extract of Gentianella
alborosea. Fitoterapia 77 (2006) 475–477.
8. Nobuo Kawahara N, Nozawa M, Flores D, Bonilla P, Sekita S, Motoyoshi
Satake M. Sesterterpenoid from Gentianella alborosea. Phytochemistry 53
(2000) 881-884.
9. Castillo S, Salinas N, León B, Sánchez I. Gentianaceae endémicas del Perú.
El libro rojo de las plantas endémicas del Perú. Ed.: Blanca León et al. Rev.
 Peru. Biol. Número especial 13(2): 339s - 354s (Diciembre 2006). Facultad de
Ciencias Biológicas UNMSM. Versión Online ISSN 1727-9933.
10. Corporación Andina de Fomento (CAF) [Página web en Internet] [Consultada
el 18 de mayo, 2009] Disponible en:
http://www.caf.com/attach/9/default/4CriteriosdeCoberturaGeogr%C3%A1fica
Anexo2.pdf
11. Villar M, Villavicencio O. Manual de Fitoterapia. Lima: Essalud, Organización
Panamericana de la Salud; 2001. p 190-192.
12. Castro A, Choquesillo F, Félix L, Milla H, Bell C, Castro N et al. Investigación
de Metabolitos Secundarios en Plantas Medicinales con Efecto
Hipoglicemiante y Determinación del Cromo como Factor de Tolerancia a la
Glucosa. Revista de Ciencia e Investigación Vol. 5 Nº 1 [Serie en Internet].
2002. [Consultada el 04 de mayo, 2009]. Disponible en:
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/ciencia/v05_n1/investigaci%C3%B3n_
metabolitos.htm
13. Desmarchelier C, Mongelli E, Coussio J, Ciccia G. Studies on the cytotoxicity,
antimicrobial and DNA-binding activities of plants used by the Ese'ejas.
Journal of Ethnopharmacology 50 (1996) 91-96.
14. Mitsunaga TK, inventor; Towa Corp Shin Nippon konmaasu kk, solicitante.
Method for Determinating Hercampure Component. Patente de Japón 2004-
21910. 05 Ago. 2004.
15. Ueno H, Yamashita Y, Yasuda Y, Torii K, Niikura T, Terashita K, et al;
inventor; Noevir COLTD, solicitante. Prophylactic/Therapeutic Agent for
Alzheimer's Disease. Patente de Japón 2004-172502. 10 Jun. 2004.
16. Bussmann RW, Sharon D, Díaz D, Barocio Y. Peruvian Plants Canchalagua
(Schkuhria pinnata (Lam.) Kuntze), Hercampuri (Gentianella alborosea (Gilg.)
Fabris), and Corpus Way (Gentianella bicolor (Wedd.) J. Pringle) Prove to be
Effective in the Treatment of Acne. Arnaldoa, ene/jun 2008, vol.15, No.1,
p.149-152.