Revista Steviana - Volumen 5 - 2013 - Portalguarani

Vol.
5 – 2013
ISSN 2077-8430
Steviana
Passiflora edulis Sims.
Laboratorio de Análisis de Recursos Vegetales

Departamento de Biología
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
Universidad Nacional de Asunción
Steviana, Vol. 5, 2013
UNIVERSIDAD NACIONAL DE ASUNCION
RECTOR
Prof. Ing. Agr. Pedro G. González
FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES
DECANO
Prof. Lic. Constantino Nicolás Guefos K., MAE
CUERPO EDITORIAL
-Editor -Comité Científico

Bonifacia Benitez de Bertoni -Griselda Marín O., Facultad de
Ciencias Exactas y Naturales
-Asistente de edición -María Vera, Facultad de Ciencias
Claudia Pereira Sühsner Exactas y Naturales
Fidelina González Galeano -Lidia Pérez de Molas, Facultad de
Ciencias Agrarias
-Comité Editorial -Juana Inés De Egea, Wildlife
-Pastor Arenas, Centro de Estudios Conservation Society (WCS)
Farmacológicos y Botánicos(CEFYBO- -Danilo Fernández R. Facultad de
CONICET), Universidad de Buenos Ciencias Exactas y Naturales
Aires, Argentina -Hector Nakayama, CEMIT-UNA
-María Fátima Mereles H., Parque
Tecnológico Itaipú, FPTI-PY -Revisión de redacción
-Cecilia Trillo, Universidad Nacional de -Gloria Delmás de Rojas, Facultad de
Córdoba, Argentina Ciencias Exactas y Naturales
-Revisión de escrito en Inglés

-Nidia Beatriz Benítez Candia, Facultad
de Ciencias Exactas y Naturales
Revista Steviana: Indexada al Catálogo de Latindex, Nº de Folio 21767
DIRECCIÓN OFICIAL
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales-UNA

Teléfono-fax: (595-21) 585 600
Dirección Postal: 1039
Campus Universitario, San Lorenzo-Paraguay
Página web: www.facen.una.py
Páginas Contenido
5-40 Composición de la Flora Vascular del Chaco Boreal, Paraguay III.

Dicotyledoneae: Gesneriaceae – Zygophyllaceae
Christian Vogt
41-68 El estado de conservación de los recursos fitogenéticos en Paraguay.

II. El registro de los parientes silvestres de las especies con
importancia económica en los herbarios nacionales
María Fátima Mereles H., Gloria Céspedes, Juana De Egea
69-75 Optimización de una técnica para la observación de cromosomas

mitóticos de especies de Passiflora L.
Claudia Pereira S., Ana I. Honfi, Norma Deginani, María S. Ferrucci
76-88 Caracterización cromosómica de especies de Poaceas adventicias del

Monumento Natural Tres Cerros, Vallemí, San Lázaro, Concepción,
Paraguay.
Ana Clarizza Rivarola Sena, Cynthia D. Rivarola Sena, Ana Isabel Honfi
89-113 Abundancia de especies forrajeras alternativas en las comunidades

naturales en el área de influencia del Arroyo Caañabé
Bonifacia Benítez, Cristina Morales, Siemens Bertoni
114-121 Estudio espectrofotométrico de la actividad hemolítica del extracto

crudo de Phoradendron bathyoryctum Eichler sobre eritrocitos
humanos
Miguel Martínez, Claudia Mancuello, Claudia Pereira, Fidelina González,

Bonifacia Benítez
Composición de la Flora Vascular del Chaco Boreal, Paraguay III.
Christian Vogt1
1
Departamento de Análisis de Vegetación y Fitodiversidad, Instituto Albrecht-von-Haller para
Ciencas Vegetales, Universidad Georg-August de Göttingen, Alemania.
E mail del autor: [email protected]
Composición de la Flora Vascular del Chaco Boreal, Paraguay III. Dicotyledoneae:

Gesneriaceae - Zygophyllaceae. Se presenta un listado actualizado de la segunda parte de las
dicotiledóneas (Gesneriaceae-Zygophyllaceae) registradas hasta el momento para el Chaco
paraguayo. El listado contiene 527 especies distribuidas en 60 familias y 209 géneros. Con respecto a
la diversidad de géneros y especies, las familias mejor representadas son Malvaceae, Solanaceae,
Rubiaceae y Verbenaceae. En total se mencionan 516 especies nativas, de las cuales 46 son
endémicas regionales, 4 endémicas nacionales, 9 endémicas locales, y 9 especies adventicias. 43 %
de las especies son fanerófitas, 20 % son caméfitas, 15 % hemicriptófitas, 9 % terófitas y 8 % son
enredaderas o lianas. Aproximadamente el 36 % de las especies mencionadas se encuentra
únicamente en el Chaco húmedo (1000–1400 mm de precipitación media anual), 16 % únicamente en
el Chaco seco (700–1000 mm) y 4 % están restringidas al Chaco semiárido (400–700 mm). El listado
menciona además una caracterización geobotánica.
Palabras claves: Chaco - Paraguay - plantas vasculares – Dicotiledóneas – lista - formas de vida
Composition of the Vascular Flora of the Chaco Boreal, Paraguay III. Dicotyledoneae:
Gesneriaceae - Zygophyllaceae. This work presents a checklist of the second part of the
dicotyledons (Gesneriaceae-Zygophyllaceae) recorded for the Paraguayan Chaco. The inventory
contains 527 species distributed in 60 families and 209 genera. Regarding species diversity, the best
represented families are Malvaceae, Solanaceae, Rubiaceae and Verbenaceae. In total, the list
consists of 516 native species, out of which 46 are regional endemics, 4 national endemics and 9 local
endemics. Nine species refer to adventive plants. In total, 43 % of the species are phanerophytes,
20 % chamaephytes, 15 % hemicryptophytes, 9 % therophytes and 8 % are vines or lianas.
Approximately 36 % of the mentioned species grow only in the humid Chaco (1000–1400 mm of
annual average precipitation), 16 % only in the dry Chaco (700–1000 mm) and 4 % are restricted to the
semiarid Chaco (400–700 mm). In addition, a phytogeographical characterisation of the species is
provided.
Key words: Chaco – Paraguay - vascular plants – Dicotyledoneae – checklist - life forms
INTRODUCCIÓN científicos y estrategias de conservación

(Lepetz et al. 2009; Schmeller et al. 2009).
El conocimiento de la biodiversidad de Fitogeográficamente la Región
una determinada región se elabora a partir Occidental del Paraguay se incluye dentro
del número de especies, la variabilidad de la Región Neotropical (Cabrera y
filogenética y la composición taxonómica y Willink, 1973), en la que se encuentran
estructural de los ecosistemas y representados los Dominios Chaqueño y de
comunidades presentes (Storch et al. 2007). los Bosques Secos Estacionales
Su conocimiento constituye un elemento de Neotropicales (Oakley y Prado, 2011).
importancia para el desarrollo de estudios
Steviana, Vol. 5, 2013, pp. 5-40

Steviana, Vol. 5. 2013. Vogt, C. Composición de la Flora Vascular del Chaco Boreal, Paraguay III.
Dycotiledoneae: Gesneriaceae-Zygophyllaceae
Los patrones de distribución de la flora publicados de la Flora del Paraguay, el

actual del Paraguay están correlacionados Catalogus Hasslerianus (Ramella 2008,
con características ecológicas, edáficas y 2010), y las bases de datos disponibles en
climáticas específicas (Spichiger et al. 1995, Internet (CHG, 2013; IRIS, 2013; Kew,
2006). Según Prado (1993b) el territorio 2013; NHM, 2013; NYBG, 2013; Tropicos,
paraguayo puede ser considerado un área de 2013). La nomenclatura actualizada de las
transición entre diferentes tipos de familias fue utilizada de Stevens (2001
vegetación, floras y faunas. [continuously updated]) y Angiosperm
Paraguay cuenta con aproximadamente Phylogeny Group (2009) y de las especies
6500 a 7000 especies de la flora vascular de Zuloaga et al. (2008). Para los datos
(Mereles, 2007). Según Morello y Rodríguez complementarios de las especies fueron
(2009) el Gran Chaco Americano cuenta utilizadas además revisiones taxonómicas,
con una riqueza de 3400 especies de floras regionales y publicaciones sobre la
fanerógamas reunidas en 186 familias. En un flora y vegetación del Chaco Boreal.
listado de las plantas colectadas en el Chaco En el listado fueron incluidas especies
Boreal por Degen y Mereles (1996) fueron nativas, endémicas, adventicias e
citadas 772 especies de plantas vasculares en introducidas (Tabla 2). Especies cultivadas
107 familias. en los jardines y campos no fueron
Con el motivo de estimar y analizar la consideradas y especies dudosas fueron
diversidad de especies, géneros, excluidas.
endemismos y formas de vida de la flora En este trabajo se hace el primer intento
vascular del Chaco paraguayo fue elaborada de definir las formas de vida de cada especie
una lista actualizada de las especies para la según el sistema propuesto de Mueller-
base de datos TURBOVEG (Hennekens and Dombois y Ellenberg (1967) (Tabla 1). Por
Schaminée, 2001), un progama para la la falta de datos específicos sobre el
introducción y el manejo de datos de crecimiento y desarrollo de una gran
vegetación y estudios fitosociológicos. Hasta cantidad de especies no fue posible definir la
el momento fueron publicados los listados forma de vida con exactitud, razón por la
de 22 especies de pteridófitas, 359 especies cual se presenta aquí una primera propuesta.
de monocotiledóneas (Vogt, 2011) y 765 Para definir la distribución geográfica de
especies de la primera parte de las las especies fueron utilizados los límites de
dicotiledóneas (Acanthaceae – Fabaceae) los Departamentos (Dptos) de la Región
(Vogt, 2012). En el presente trabajo se Occidental del Paraguay (AP=Alto
publica la lista de las especies de la segunda Paraguay, B=Boquerón y PH=Presidente
parte de las dicotiledóneas (Gesneriaceae – Hayes) y el rango de precipitación media
Zygophyllaceae). anual (PMA) (Tabla 4). La caracterización
geobotánica fue hecha en base a las
MATERIALES Y METODOS formaciones vegetales descriptas por
Mereles (2005) (Tabla 3).
El listado de las plantas vasculares del
Chaco Boreal fue elaborado en base al
Catálogo de Plantas Vasculares del Conosur
(Zuloaga et al. 2008), los fascículos
6
Tabla 1: Sistema de formas de vida (FV) modificado
(según Mueller-Dombois & Ellenberg 1967) Tabla 2: Status de las especies
P scap Árbol Adv Adventicia
End Endémica
Fanerófitas
P caesp Arbusto
P succ Árbol/arbusto suculento EndAP Endémica de Argentina y Paraguay
P ros Fanerófita con roseta Endémica del Chaco Boreal (Paraguay
EndCB
P dol Árbol con tronco abultado y Bolivia)
P herb Fanerófita herbácea/sufrutescente EndCS Endémica del Conosur
EndGC Endémica del Gran Chaco
L herb Enredadera ó voluble
Liana
EndP Endémica del Paraguay

L suff Enredadera sufrutescente
s
Int Introducida
L frut Liana leñosa
Nat Nativa
Ch frut Caméfita leñosa
Caméfita
Ch suff Caméfita sufrutescente

s
Ch herb Caméfita herbácea

Ch succ Caméfita suculenta
H scap Hemicriptófita erecta Tabla 3: Formaciones vegetales (Veg) según Mereles
Hemicrip
(2005)
-tófitas
H caesp Hemicriptófita cespitosa

FXAE Formaciones xerofíticas
H rept Hemicriptófita postrada
sobre arenas eólicas
H ros Hemicriptófita en roseta FXAA Formaciones xerofíticas
G rad Geófita de raíz sobre arenas aluviales
Geófi
tas
G rhiz Geófita de rizoma FXSA Formaciones xerofíticas

G bulb Geófita de bulbo sobre suelos arcillosos
Hyd nat Hidrófita flotante libre FXSLA Formaciones xerofíticas
Hidró
-fitas
Hyd rad Hidrófita enraizada sobre suelos limo-arcillosos

Hyd rhiz Hidrófita rizomatosa FXSS Formaciones xerofíticas sobre suelos
salobres y salados
TL Enredadera anual
Tefófitas
BH Bosques higrofíticos
T scap Terófita erecta
T caesp Terófita cespitosa MH Matorales higrofíticos
T rept Terófita postrada FMIT Formaciones mesoxerofíticas
T succ Terófita suculenta inundadas temporalmente
Par Holoparásita FAP Formaciones acuático-palustres
Pa
HPar Hemiparásita
r
FSM Formaciones sobre suelos

EL Hemiepífita modificados
Epífitas
E frut Epífita leñosa o sufrutescente * Por falta de datos no se puede

E herb Epífita herbácea definir con exactitud
E succ Epífita suculenta
Tabla 4: Rango de Precipitación media anual (PMA)

Concepto PMA (mm) Delimitación
H Chaco húmedo 1000-1400 Límite Este es el Rio Paraguay
S Chaco seco 700-1000 Límite Este aproximado: 59°W
A Chaco semi-árido 400-700 Límite Este aproximado: 61°W
7
Tabla 5: Distribución y cantidad de los taxones en el listado de plantas

Tabla 5: Distribución y cantidad de los taxones en el listado de plantas
Familias Gen. Esp. Nat EndCS EndGC EndCB EndAP EndP End Adv
Gesneriaceae 1 3 2 1
Haloragaceae 1 1 1
Hydnoraceae 1 1 1
Hydroleaceae 1 2 2
Lamiaceae 8 15 14 1
Lauraceae 2 2 2
Lentibulariaceae 1 1 1
Loasaceae 1 1 1
Loranthaceae 3 4 4
Lythraceae 5 13 11 1 1
Malpighiaceae 10 19 15 1 1 2
Malvaceae 28 108 100 1 3 1 3
Martyniaceae 2 2 2
Melastomataceae 1 2 2
Meliaceae 1 2 2
Menispermaceae 2 3 3
Menyanthaceae 1 1 1
Molluginaceae 2 2 2
Moraceae 4 4 4
Myrsinaceae 1 1 1
Myrtaceae 4 11 10 1
Nyctaginaceae 4 9 7 1 1
Nymphaeaceae 2 4 4
Ochnaceae 1 1 1
Onagraceae 1 10 10
Opiliaceae 1 1 1
Oxalidaceae 1 6 5 1
Papaveraceae 1 1 1
Passifloraceae 3 23 22 1
Phyllanthaceae 1 2 2
Phytolaccaceae 3 3 3
Piperaceae 1 5 5
Plantaginaceae 8 17 15 2
Plumbaginaceae 1 1 1
Polygalaceae 3 8 7 1
Polygonaceae 7 24 15 1 1 3 1 3
Portulacaceae 2 7 2 1 2 1 1
Ranunculaceae 2 2 2
Rhamnaceae 3 4 4
Rubiaceae 21 30 29 1
Rutaceae 3 5 5
Salicaceae 5 7 7
Santalaceae 2 7 7
Sapindaceae 12 22 22
Sapotaceae 1 1 1
Scrophulariaceae 1 1 1
Simaroubaceae 2 3 3
Solanaceae 14 56 40 8 1 6 1
Sphenocleaceae 1 1 1
Symplocaceae 1 1 1
8
Familias Gen. Esp. Nat EndCS EndGC EndCB EndAP EndP End Adv
Talinaceae 1 4 1 1 2
Tropaeolaceae 1 1 1
Ulmaceae 1 1 1
Urticaceae 2 2 2
Verbenaceae 10 38 36 1 1
Violaceae 1 11 6 2 2 1
Vitaceae 1 3 3
Vochysiaceae 1 1 1
Ximeniaceae 1 1 1
Zygophyllaceae 2 5 2 3
Total: 60 209 527 457 20 14 1 11 4 9 9
RESULTADOS Y DISCUSIÓN las hidrófitas y parásitas están representadas

con 2% respectivamente.
El listado que se presenta en este trabajo Analizando la distribución de las especies
(Apéndice 1) contiene 527 especies a lo largo del gradiente de precipitación
distribuidas en 60 familias y 209 géneros. 15 media anual, el 36 % de las especies
especies contienen 2 subespecies y 2 registradas se encuentran únicamente en el
especies están representadas con 3 Chaco húmedo, 21 % crecen en el Chaco
subespecies respectivamente. húmedo y tambien en el Chaco seco, 16 %
Las familias mejor representadas son únicamente en el Chaco seco, 12 % en el
Malvaceae (con 28 géneros y 108 especies), Chaco seco y semiárido y 4 % de las
Solanaceae (con 14 géneros y 56 especies), especies solamente en el Chaco semiárido.
Rubiaceae (con 21 géneros y 30 especies), y El 9 % de las especies listadas en este
Verbenaceae (con 10 géneros y 38 especies) trabajo fueron registradas en los tres rangos
(Tabla 5). de precipitación media anual. De las 9
El listado contiene 516 especies nativas especies endémicas locales 7 están
de las cuales 46 son endémicas regionales, 4 restringidas al Chaco seco y semiárido.
endémicas nacionales y 9 endémicas locales. Analizando desde el punto de vista
Las especies endémicas locales pertenecen a geobotánico, el 19 % de las especies
las familias Malpighiaceae y Malvaceae (2 mencionadas crecen exclusivamente en
y 3 sp. respectivamente), Portulacaceae, formaciones xerofíticas sobre suelos
Rubiaceae, Verbenaceae y Violaceae con arenosos (FXAA, FXAE) y el 9 % en
una especie respectivamente. Además fueron formaciones xerofíticas sobre suelos
incluidas 9 especies adventicias. arcillosos (FXSA). 30 % de las especies
Desde el punto de vista de las formas de aparecen únicamente en formaciones
vida de las especies, el 43 % son fanerófitas higrofíticos (BH, MH), 7 % en formaciones
(árboles con 8 %, arbustos con 17 % y 8 % mexoxerofíticas inundables temporalmente
de las especies son árboles ó arbustos) y 20 (FMIT) y 3 % están restringidas a las
% son caméfitas (caméfitas sufrutescentes formaciones acúatico-palustres (FAP).
con 16 % y caméfitas herbáceas con 4 %).
15 % de las especies citadas son
hemicriptófitas, 9 % terófitas, 8 % lianas y
9
AGRADECIMIENTOS Arenas, P. 1981. Etnobotánica Lengua-

Maskoy. Fundación para la Educación,
El autor agradece al Servicio Alemán de la Ciencia y la Cultura, Buenos Aires.
Intercambio Académico (DAAD) por la 358 p.
beca para la realización de los estudios de Bacigalupo, N.M. 1972. Observaciones
postgrado y al Prof. Dr. Erwin Bergmeier sobre algunas especies de los géneros
por la tutoría en el proyecto de investigación Spermacoce L. y Spermacoceodes OK
y la revisión del manuscrito. (Rubiaceae). Darwiniana 17: 341-357.
Bacigalupo, N.M. 1988. Amphipetalum N.
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Apendice 1: Lista de especies (Acanthaceae – Fabaceae) *

Nombre científico FV Status Dptos PMA Veg Material/ Referencia
Gesneriaceae
Sinningia allagophylla (Mart.) Wiehler G bulb Nat PH H FMIT Hassler 2657 (G) citado en Cautems 1993
Sinningia tubiflora (Hook.) Fritsch G bulb EndCS PH H FMIT* Degen 3442 (FCQ) citado en Degen & Mereles 1996,
Chautems 1993
Sinningia warmingii (Hiern) Chautems G bulb Nat AP, PH H, S FMIT Brunner 1342 (PY) citado en Tropicos 2013,
Chautems 1993
Haloragaceae
Myriophyllum aquaticum (Vell.) Verdc. Hyd nat Nat AP S FAP Schinini 18720 (CTES) citado en Mereles & Degen
1993a
Hydnoraceae
Prosopanche americana (R. Br.) Baill. Par /G rhiz Nat PH S MH Vogt 1374 (FACEN, FCQ, G)
Hydroleaceae
Hydrolea elatior Schott Ch herb Nat AP, PH H, S FAP, MH Mereles 5529 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Hydrolea spinosa L. var. spinosa Ch suff Nat AP, PH H MH Degen 3351 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Lamiaceae
Aegiphila brachiata Vell. P caesp/scap Nat * * * Hassler 1674 (K) citado en Kew 2013
Aegiphila vitelliniflora Klotzsch ex Walp. P caesp/L suff Nat PH * * Hassler & Rojas 2886 (K) citado en Kew 2013
Eriope macrostachya Mart. ex Benth. var. P caesp Nat PH * * Hassler 10854 (BM) citado en NHM 2013
hypoleuca Benth.
Hyptis brevipes Poit. P herb Nat AP, B, PH H, S MH Mereles 5658 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Hyptis fasciculata Benth. ssp. fastigiata (Benth.) P herb Nat AP * * Rojas 3692 (K) citado en IRIS 2013
Harley
Hyptis lappacea Benth. P herb Nat AP, B, PH A, H, S FMIT, MH Hahn 1439 (MO, PY), Degen & Mereles 1996
Hyptis mutabilis (Rich.) Briq. P herb Nat AP, PH H FMIT, MH Vogt 579 (FACEN), Degen & Mereles 1996
Ocimum campechianum Mill. H scap Nat AP, B, PH S FXAA, MH Hahn 1447 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Ocimum ovatum Benth. H scap Nat AP, PH H, S MH Zardini 50136 (AS, MO) citado en Tropicos 2013
Ocimum selloi Benth. H scap Nat AP, PH H FMIT, MH Degen 3332 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Salvia cardiophylla Benth. H scap Nat B, PH H, S FXAA, MH Mereles 5416 (FCQ), Degen & Mereles 1996
* Glosario de las abreviaturas en las tablas 1-4
16

Salvia pallida Benth. H scap EndCS PH H FMIT Zardini 40571 (AS, MO) citado en Tropicos 2013
Scutellaria racemosa Pers. H scap Nat B, PH H, S FMIT, MH Mereles 5425 (FCQ, MO), Degen & Mereles 1996
Stachys gilliesii Benth. Ch herb Nat AP, PH H, S BH Spichiger 2104 (FCQ) citado en Tropicos 2013
Teucrium vesicarium Mill. Ch herb Nat PH H MH Ortiz 541 (MO) citado en Tropicos 2013
Lauraceae
Aiouea trinervis Meisn. P caesp/scap Nat AP H* * Rojas 3865 (M, US), Kubitzki & Renner 1982
Ocotea diospyrifolia (Meisn.) Mez P scap Nat AP, PH H BH Degen 3391 (FCQ), Ramella 2010
Lentibulariaceae
Utricularia foliosa L. Hyd nat Nat B, PH H, S FAP Mereles 5737 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Loasaceae
Mentzelia aspera L. T scap Nat B A FXAE Peña-Chocarro & al. 2547 (FCQ, MO) citado en De
Egea & Peña-Chocarro 2010
Loranthaceae
Psittacanthus cordatus (Hoffmanns. ex Schult. f.) HPar Nat AP, PH H BH Vogt 616 (FACEN), Degen & Mereles 1996
Blume
Struthanthus acuminatus (Ruiz & Pav.) Blume HPar Nat AP, PH A, S FXAA Zardini 50479 (AS, MO) citado en Tropicos 2013
Struthanthus uraguensis (Hook. & Arn.) Don HPar Nat AP, B S BH Mereles 5506 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Tripodanthus acutifolius (Ruiz & Pav.) Tiegh. HPar Nat AP, B A, H, S FXSA Degen 2980 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Lythraceae
Ammannia auriculata Willd. T scap Nat AP, PH H MH Degen 1847 (FCQ), Duré & Molero 2010
Cuphea campylocentra Griseb. H scap Nat PH H FMIT Rojas 1272 (AS) citado en Duré & Molero 2010
Cuphea carthagenensis (Jacq.) J.F. Macbr. H scap Nat PH H MH Mereles 2979 (FCQ), Duré & Molero 2010
Cuphea corisperma Koehne ssp. hexasperma H scap EndP AP H FMIT Fiebrig 1477 (G) citado en Duré & Molero 2010
(Koehne) Duré & Molero
Cuphea lysimachioides Cham. & Schltdl. Ch suff EndCS B, PH H, S MH Mereles 4618 (FCQ), Duré & Molero 2010
Cuphea persistens Koehne H scap Nat AP S FXAA Ramella 21636 (G) citado en Duré & Molero 2010
Cuphea racemosa (L. f.) Spreng. T/H scap Nat PH H FSM Mereles 1971 (FCQ), Duré & Molero 2010
Cuphea rusbyi Lourteig T scap Nat AP H FXAA Rojas 13806 (CTES) citado en Duré & Molero 2010
17

Cuphea sessiliflora A. St.-Hil. T/H scap Nat AP, B, PH H, S FXAA Molero 30026 (BCF, PY), Duré & Molero 2010
Heimia salicifolia (Kunth) Link P caesp Nat AP, B, PH H, S MH Brunner 1000 (PY), Duré & Molero 2010
Pleurophora saccocarpa Koehne Ch suff Nat AP, B, PH H, S FMIT Mereles 3545 (FCQ), Duré & Molero 2010
Rotala mexicana Cham. & Schltdl. T scap Nat PH H MH Hassler 2852 (G) citado en Duré & Molero 2010
Rotala ramosior (L.) Koehne T scap Nat AP S MH Schinini 18046 (CTES) citado en Duré & Molero 2010
Malpighiaceae
Aspicarpa sericea Griseb. H caesp Nat AP, B S FXSA Vogt 186 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Cordobia argentea (Griseb.) Nied. L suff EndGC B A FXAE Zardini 49837 (AS, MO) citado en Tropicos 2013
Galphimia australis Chodat Ch suff Nat AP S FXSA Zardini 58509 (FACEN, MO) citado en Tropicos 2013
Heteropterys cultriformis Chodat P caesp End AP A, S BH Charpin 21391 (G) citado en CHG 2013
Heteropterys dumetorum (Griseb.) Nied. P herb/caesp Nat AP, B A, S FXAE Mereles 5494 (MO) citado en Tropicos 2013
Heteropterys glabra Hook. & Arn. P herb/caesp Nat AP, B, PH H, S BH, MH Mereles 5830 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Heteropterys hypericifolia A. Juss. P caesp/L suff Nat AP, B, PH A, H, S FXSA, MH Hahn 799 (MO, PY), Tropicos 2013
Heteropterys umbellata A. Juss. P herb Nat AP, B S MH Zardini 57807 (FACEN, MO) citado en Tropicos 2013
Janusia guaranitica (A. St.-Hil.) A. Juss. L suff Nat AP, B, PH A, S FSM, FXSA Brunner 1633 (MO, PY), Degen & Mereles 1996
Mascagnia brevifolia Griseb. L suff Nat AP, B, PH A, H, S FXSA, FXAE Mereles 4761 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Peixotoa floribunda C.E. Anderson P herb End AP S FXAA Zardini 50346 (AS, MO) citado en Anderson 2001
Peixotoa reticulata Griseb. P herb Nat AP S FXAA Zardini 58294 (FACEN, MO) citado en Tropicos 2013
Ptilochaeta densiflora Nied. P caesp Nat B A FXSA Mereles 5106 (FCQ) citado en Tropicos 2013
Ptilochaeta nudipes Griseb. P caesp Nat B A FXSA Degen 3377 (FCQ) citado en Tropicos 2013
Stigmaphyllon bonariense (Hook. & Arn.) C. E. L herb/suff Nat AP S FXAA Zardini 58484 (FACEN, MO) citado en Tropicos 2013
Anderson
Stigmaphyllon calcaratum N.E. Br. L herb/suff Nat AP, PH H FMIT, MH Fiebrig 1327a (G) citado en Anderson 1997
Stigmaphyllon jatrophifolium A. Juss. L suff EndCS PH H BH* Hassler 6880 (BM) citado en NHM 2013
Thryallis brachystachys Lindl. P herb/L frut Nat AP H FXAA* Bernardi 20452 (MO) citado en Anderson 1995
Thryallis laburnum S. Moore P herb/L frut Nat AP H * Weddell 3017 (P) citado en Anderson 1995
Malvaceae
Abutilon grandifolium (Willd.) Sweet P herb/caesp Nat PH H FSM Mereles 5547 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Abutilon herzogianum R.E. Fr. P herb/caesp Nat AP, B A, S FXAE Schinini 25715 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Abutilon pauciflorum A. St.-Hil. P herb/caesp Nat AP, B, PH H, S FMIT, MH Vanni 2372 (CTES) citado en Tropicos 2013
Ayenia acalyphifolia Griseb. Ch suff Nat B A FXAE Schinini 25619 (CTES, G) citado en Cristóbal 2007
18

Ayenia eliae Cristóbal Ch suff Nat AP, B, PH A, S FXSA, FXAA Vogt 953 (FCQ), Cristóbal 2007
Ayenia krapovickasii Cristóbal Ch suff Nat AP A, S FXAA Fortunato 3741 (CTES, FCQ, G), Cristóbal 2007
Ayenia magna L. P herb Nat AP S BH Schinini 15194 (CTES) citado en Cristóbal 2007
Ayenia odonellii Cristóbal Ch suff Nat AP, B, PH A, H, S FSM, FXSA Schinini 25785 (CTES, FCQ, G) citado en Cristóbal
2007
Ayenia tomentosa L. Ch suff Nat AP, B A, H, S FXAA, FXAE Cristóbal 2439 (CTES, G, LIL) citado en Cristóbal
2007
Bastardia bivalvis (Cav.) Kunth ex Griseb. P herb Nat AP, B A, S FXSA Degen 3289 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Bastardia viscosa (L.) Kunth P herb Nat AP S MH Pérez de Molas 1046 (MO) citado en Tropicos 2013
Bordasia bicornis Krapov. Ch suff End AP S MH Schinini 14858 (CTES) citado en Krapovickas 2003a
Briquetia denudata Chodat & Hassl. P herb Nat PH H FMIT Mereles 5994 (FCQ, MO) citado en Tropicos 2013
Byttneria divaricata Benth. var. guaranitica K. P caesp Nat AP H MH Fiebrig 1209 (G) citado en Cristóbal 2007
Schum. & Hassl.
Byttneria filipes Mart. ex K. Schum. P caesp Nat AP, B, PH H, S FMIT, MH Brunner 1225 (PY), Cristóbal 2007
Byttneria scabra L. P caesp Nat AP H MH Rojas 1903 (CTES) citado en Cristóbal 2007
Ceiba chodatii (Hassl.) Ravenna P dol Nat AP, B, PH A, S FXSA, FXAE Brunner 1704 (MO, PY), López et al. 2002
Ceiba samauma (Mart.) K. Schum. P scap Nat AP H FXAA De Egea 1203 (FCQ) citado en De Egea et al. 2012
Cienfuegosia argentina Gürke H rept Nat B, PH S FXAA Schinini 17715 (CTES) citado en Krapovickas 2003b
Cienfuegosia conciliata Krapov. Ch suff End AP, B A FXAE Krapovickas 45452 (CTES, FCQ, G) citado en
Krapovickas 2003b
Cienfuegosia drummondii (A. Gray) Lewton H rept Nat AP, B, PH H, S MH Degen 3059 (FCQ) Krapovickas 2003b
Cienfuegosia subternata (Hassl.) Fryxell H scap Nat AP, B A FXAE Mereles 5959 (CTES, FCQ), Krapovickas 2003b
Cienfuegosia ulmifolia Fryxell H rept Nat AP, PH H FMIT Mereles 5433 (FCQ), Krapovickas 2003b
Corchorus argutus Kunth Ch herb/suff Nat PH H MH Zardini 47239 (AS, MO) citado en Tropicos 2013
Corchorus hirtus L. Ch herb/suff Nat AP, B, PH H, S FXSA Mereles 5246 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Gaya bordasii Krapov. Ch suff Nat AP S FXAA Schinini 15087 (CTES) citado en Krapovickas 1996
Gaya matutina Krapov. Ch suff Nat AP, B, PH A, S FSM, FXSA Krapovickas 44260 (CTES, FCQ, G, MO) citado en
Krapovickas 1996
Gaya meridionalis Hassl. Ch suff* Nat AP H * Rojas 13899 (CTES, LIL) citado en Krapovickas 1996
Gaya parviflora (Phil.) Krapov. Ch herb Nat B S FXAA Vanni 1833 (CTES) citado en Krapovickas 1996
Gaya tarijensis R.E. Fr. Ch suff Nat AP, B, PH A, H, S FXAA, FXAE Degen 3175 (FCQ), Krapovickas 1996
Guazuma ulmifolia Lam. var. ulmifolia P scap Nat AP, PH H, S BH Degen 1767 (FCQ), Cristóbal 2007
Helicteres gardneriana A. St.-Hil. & Naudin P caesp Nat AP, PH H BH, MH Fiebrig 1270 (G) citado en Cristóbal 2001
19

Helicteres lhotzkyana (Schott & Endl.) K. Schum. P caesp Nat AP H FXAA, FSM Bernardi 20458 (G) citado en Cristóbal 2001
Herissantia crispa (L.) Brizicky Ch herb/suff Nat AP, B S FSM, FXSA Schinini 15049 (MO, SI) citado en Tropicos 2013
Hibiscus furcellatus Desr. P caesp Nat AP, PH H BH Vogt 580 (FACEN), Krapovickas & Fryxell 2004
Hibiscus striatus Cav. P caesp Nat PH H MH Vogt 367 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Malachra radiata (L.) L. P herb Nat AP, PH H, S MH Degen 3264 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Malvastrum amblyphyllum R.E. Fr. Ch suff Nat AP, B, PH A, H, S FSM, FXSA Hahn 1411 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Malvastrum americanum (L.) Torr. Ch suff Nat AP, PH H FSM, MH Degen 3354 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Malvastrum coromandelianum (L.) Garcke Ch suff Nat AP, B, PH A, H, S FXAA, FSM Mereles 5632 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Melochia arenosa Benth. P herb Nat AP H MH Rojas 13774 (BAF, CTES, LIL) citado en Cristóbal
2007
Melochia canescens Cristóbal P herb Nat AP, B A, S FXAA, FXAE Mereles 4908 (FCQ), Cristóbal 2007
Melochia goldbergii Cristóbal Ch suff Nat B A FXAE Brunner 1634 (PY), Cristóbal 2007
Melochia hermannioides A. St.-Hil. Ch suff Nat PH H MH Schinini 19613 (CTES) citado en Cristóbal 2007
Melochia ministella Cristóbal Ch suff EndGC AP, PH H FMIT, MH Mereles 6098 (FCQ), Cristóbal 2007
Melochia parvifolia Kunth var. fasciculata P herb Nat AP, PH H FMIT, MH Mereles 4101 (FCQ), Cristóbal 2007
(Benth.) Hassl.
Melochia pilosa (Mill.) Fawc. & Rendle P herb Nat AP H FMIT Rojas 7327 (AS, MO) citado en Tropicos 2013
Melochia pyramidata L. var. pyramidata Ch suff/P herb Nat AP, B, PH A, H, S FMIT, MH Spichiger 2621 (FCQ, G) citado en Cristóbal 2007
Melochia pyramidata var. hieronymi K. Schum. Ch suff/P herb Nat AP, PH H MH Palacios 1832 (MO) citado en Cristóbal 2007
Melochia werdermannii Goldberg P herb Nat AP, B, PH A, S FXAA Pérez de Molas 2721 (CTES, PY) citado en Cristóbal
2007
Modiolastrum malvifolium (Griseb.) K. Schum. H rept Nat B, PH S BH Mereles 5643 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Pavonia argentina Gürke P caesp Nat AP S FXAA Schinini 17854 (BAB, CTES, MO) citado en Fryxell
1999
Pavonia balansae Gürke P caesp Nat AP H FXAA Rojas 13858 (CTES, K, NY) citado en Fryxell 1999
Pavonia betonicaefolia C. Presl P caesp EndCS PH H MH* Schinini 26696 (CTES, NY) citado en Fryxell 1999
Pavonia hieronymi Gürke P herb Nat AP, PH H MH Schinini 25890 (CTES, NY) citado en Fryxell 1999
Pavonia immaculata R.E. Fr. Ch suff Nat AP H * Rojas 13693 (CTES, MO) citado en Fryxell 1999
Pavonia neei Fryxell Ch suff Nat PH H FXAA* Rojas 1693 (CTES, NY, P) citado en Fryxell 1999
Pavonia opulifolia S. Moore P caesp Nat AP H FAP Mereles 7060 (FCQ) citado en Tropicos 2013
Pavonia patuliloba Chodat & Hassl. P caesp Nat AP H FAP Rojas 13823 (CTES) citado en Fryxell 1999
20

Pavonia platyloba R.E. Fr. P caesp Nat AP H * Rojas 2600 (CTES, G) citado en Fryxell 1999
Pavonia rupestris (Hassl.) Krapov. & Cristóbal P caesp Nat AP, PH H, S FXAA Hahn 1569 (CTES, MO, PY), Fryxell 1999
Pavonia sidifolia Kunth P caesp/herb Nat AP, PH H FMIT Krapovickas 45526 (CTES, MO, TEX) citado en
Fryxell 1999
Pavonia vannii Fryxell Ch suff Nat B A, S FXAA, FXAE Vanni 2470 (CTES) citado en Fryxell 1999
Pavonia vitifolia Hochr. ex Chodat & Hassl. P caesp Nat AP, PH H MH Zardini 2548 (FCQ, MO), Fryxell 1999
Pseudabutilon callimorphum (Hochr.) R.E. Fr. P herb Nat AP, B, PH A, H, S FSM, FXSA Krapovickas 44251 (CTES, MO, TEX) citado en
var. callimorphum Tropicos 2013
Pseudabutilon callimorphum (Hochr.) R.E. Fr. P herb EndGC B, PH A, H FXAE Schinini 16484 (CTES, NY) citado en Fryxell 1997
var. intermedium Hassl.
Pseudabutilon pedunculatum (R.E. Fr.) Krapov. P herb Nat B, PH A, S FXSA Schinini 18082 (CTES, MO) citado en Fryxell 1997
Pseudabutilon virgatum (Cav.) Fryxell P herb/caesp Nat AP, B, PH A, S FXAA, Mereles 5673 (FCQ), Fryxell 1997
FXSLA
Pseudobombax argentinum (R.E. Fr.) A. Robyns P dol/scap Nat AP S FXAA Spichiger 2363 (G) citado en Ramella 2008
Pseudobombax longiflorum (Mart. & Zucc.) A. P dol/scap Nat AP A FXAA Fortunato 3690 (G) citado en Ramella 2008
Robyns
Pseudobombax tomentosum (Mart. & Zucc.) A. P dol/scap Nat AP S FXAA Brunner 1587 (MO, PY), WCS & DeSdelChaco 2005
Robyns
Rhynchosida physocalyx (A. Gray) Fryxell H rept Nat B, PH S FSM, FXSA Mereles 4972 (CTES, FCQ, MO), Degen & Mereles
1996
Sida anomala A. St.-Hil. H caesp Nat AP, PH H, S FMIT, MH Krapovickas 44177 (CTES, G, PY) citado en
Krapovickas 2007b
Sida bordasiana Krapov. Ch suff End AP A MH Spichiger 2511 (G) citado en Krapovickas 2007b
Sida cabreriana Krapov. Ch suff/P herb Nat AP, B A, S FXAA Quintana 662 (CTES, PY) citado en Krapovickas
2006a
Sida centuriata Clement H rept EndP B A FXAE Schinini 25687 (CTES, NY) citado en Tropicos 2013
Sida charpinii Krapov. Ch herb/suff Nat AP, B A FXAE Krapovickas 45403 (CTES, FCQ, K) citado en
Krapovickas 2007a
Sida ciliaris L. H caesp Nat AP, B A, S MH Pérez de Molas 9031 (CTES, PY) citado en
Krapovickas 2007b
Sida cordifolia L. P herb Nat AP, B, PH A, H, S FSM, MH Mereles 5671 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Sida cristobaliana Krapov. H rept Nat AP, B, PH A, S FXAA, FXAE Krapovickas 45489 (CTES, FCQ, G, MO) citado en
Krapovickas 2007b
Sida dictyocarpa Griseb. ex K. Schum. H rept/scap Nat AP, B, PH S FXSA Mereles 5962 (FCQ), Krapovickas 2006a
21

Sida dureana Krapov. H rept Nat AP A FXAA Pérez de Molas 8716 (CTES, PY) citado en
Krapovickas 2007b
Sida emilei Hochr. Ch suff/P herb Nat AP H, S FXAA Mereles 6619 (CTES, FCQ) citado en Krapovickas
2006a
Sida esperanzae R.E. Fr. Ch herb Nat B, PH A, S FXAA Schinini 16604 (CTES, FCQ, G, MO) citado en
Krapovickas 2006a
Sida monteiroi Krapov. H rept/scap Nat AP, PH H, S FMIT, MH Krapovickas 45255 (CTES, FCQ, G, K, MO) citado en
Krapovickas 2007b
Sida pedersenii Krapov. H scap Nat AP, B H, S MH Perez de Molas 7854 (CTES, PY) citado en
Krapovickas 2007b
Sida rhombifolia L. P herb Nat B, PH H, S FSM, MH Mereles 5708 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Sida riedelii K. Schum. P herb Nat B, PH S FXSA Mereles 5698 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Sida rodrigoi Monteiro P herb Nat PH H BH Mereles 5542 (FCQ) citado en Degen & Mereles
1996, Krapovickas 2003c
Sida rupicola Hassl. Ch suff/P herb Nat AP, PH H, S FXAA Hahn 1573 (CTES, MO, PY) citado en Krapovickas
2006a
Sida santaremensis Monteiro Ch suff Nat AP, PH S FSM Degen 2866 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Sida spinosa L. P herb Nat AP, B, PH A, S FSM, FXSA Hahn 1415 (MO, PY), Degen & Mereles 1996
Sida tuberculata R.E. Fr. Ch suff Nat PH H MH Palacios 1822 (AS, MO) citado en Tropicos 2013
Sida urens L. Ch suff Nat AP, PH H FMIT Krapovickas 45112 (CTES, G, MO) citado en
Krapovickas 2006a
Sida variegata (Griseb.) Krapov. Ch suff/P herb Nat AP, B A, S FXAA, FXAE Mereles 5602 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Sidastrum multiflorum (Jacq.) Fryxell P herb/caesp Nat AP, B, PH H, S BH, FSM Degen 3338 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Sidastrum paniculatum (L.) Fryxell P herb Nat AP, PH H FMIT, MH Hahn 2184 (MO, PY), Degen & Mereles 1996
Sphaeralcea bonariensis (Cav.) Griseb. Ch suff/P herb Nat AP, PH A, S FSM, MH Degen 3441 (FCQ, MO), Degen & Mereles 1996
Sterculia striata A. St.-Hil. & Naudin P scap Nat AP H FXAA Rojas 2845 (CTES) citado en Cristóbal 2007
Waltheria albicans Turcz. Ch suff Nat AP, B, PH A, S FXAA, FXAE Cristóbal 2444 (CTES) citado en Saunders 2007
Waltheria communis A. St.-Hil. H scap Nat AP, PH H, S FXAA Arenas 1254 (CTES) citado en Saunders 2007
Waltheria indica L. P herb Nat AP, B, PH A, H, S FXAA, FSM Brunner 1628 (PY) citado en Saunders 2007
Waltheria operculata Rose T caesp Nat AP H FXAA Fiebrig 1382 (G) citado en Saunders 2007
Wissadula decora S. Moore P herb Nat PH H BH Schinini 9250 (G) citado en CHG 2013
Wissadula densiflora R.E. Fr. Ch suff Nat AP, B, PH A, H, S FXSA, FXAA Vogt 898 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Wissadula macrantha R.E. Fr. var. macrantha P caesp Nat AP, PH H FXAA Krapovickas 45525 (CTES) citado en Krapovickas
2006b
22

Wissadula paraguariensis Chodat P herb Nat AP, B, PH H, S BH, MH Degen 3376 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Wissadula setifera Krapov. P caesp EndGC AP S FXAA Mereles 2877 (FCQ) citado en Tropicos 2012
Wissadula subpeltata (Kuntze) R.E. Fr. P caesp Nat AP, PH H MH Krapovickas 45105 (CTES, MO) citado en Tropicos
2013
Martyniaceae
Craniolaria integrifolia Cham. T scap Nat AP, B, PH A, S FXAA, FXAE Vogt 266 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Ibicella lutea (Lindl.) Van Eselt. T scap Nat AP, B A, S FXAA Spichiger 2791 (G) citado en CHG 2013
Melastomataceae
Pterolepis glomerata (Rottb.) Miq. T scap Nat PH H MH Hassler 2890 (BR, G) citado en Renner 1994
Pterolepis repanda (DC.) Triana H scap Nat PH H MH Anisits 2383 (S) citado en Renner 1994
Meliaceae
Trichilia catigua A. Juss. P scap Nat AP, PH H BH, FMIT Hahn 703 (MO, PY), Bernardi 1985
Trichilia elegans A. Juss. P scap Nat PH H BH Mereles 4876 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Menispermaceae
Cissampelos laxiflora Moldenke L herb Nat B A FXAE Degen 2969 (FCQ, MO), Degen & Mereles 1996
Cissampelos pareira L. L herb Nat B, PH H, S FSM, MH Zardini 2636 (FCQ, MO) citado en Tropicos 2013
Odontocarya asarifolia Barneby L suff Nat AP, B, PH A, H, S FXAE, MH Zardini 41610 (AS, MO) citado en Tropicos 2013
Menyanthaceae
Nymphoides indica (L.) Kuntze Hyd rhiz Nat PH H FAP Mereles 5295 (FCQ) citado en Degen & Mereles
1996, Mereles & Degen 1993b
Molluginaceae
Glinus radiatus (Ruiz & Pav.) Rohrb. T rept Nat AP, B A, S MH Vogt 1174 (FACEN, FCQ), Degen & Mereles 1996
Mollugo verticillata L. T rept Nat B, PH H, S FXAA Degen 3103 (FCQ) citado en Degen & Mereles 1996
Moraceae
Dorstenia brasiliensis Lam. G bulb Nat AP, B, PH S BH Spichiger 2710 (G) citado en CHG 2013
Ficus luschnathiana (Miq.) Miq. P scap Nat PH H FMIT Hahn 708 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
23

Maclura tinctoria (L.) Steud. ssp. mora (Griseb.) P scap Nat AP, B, PH H, S BH Mereles 5867 (CTES, FCQ, MO), Bernardi 1985,
Vázq.Avila Degen & Mereles 1996
Maclura tinctoria (L.) Steud. ssp. tinctoria P scap Nat AP, B A, S BH Schinini 18030 (CTES, MO) citado en Tropicos 2013
Sorocea sprucei (Baill.) J.F. Macbr. ssp. saxicola P caesp/scap Nat AP, PH H BH, FMIT Zardini 40235 (AS, MO) citado en Tropicos 2013,
(Hassl.) C.C. Berg Bernardi 1985
Myrsinaceae
Myrsine laetevirens (Mez) Arechav. P scap Nat PH H BH Zardini 2622 (FCQ, MO), Otegui 1998
Myrtaceae
Eugenia adenantha O. Berg P scap Nat PH H BH Balansa 1294 (G) citado en Bernardi 1985
Eugenia diantha O. Berg P scap Nat PH H FMIT Mereles 6005 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Eugenia egensis DC. P caesp/scap Nat AP, PH H BH Zardini 41698 (AS, MO) citado en Tropicos 2013
Eugenia ilhensis O. Berg P caesp/scap Nat PH H BH Rojas 98 (G) citado en Bernardi 1985
Eugenia moraviana O. Berg P caesp/scap Nat PH H BH Degen 3402 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Eugenia punicifolia (Kunth) DC. P caesp Nat PH H BH Degen 3420 (FCQ) citado en Degen & Mereles 1996
Eugenia uniflora L. P caesp/scap Nat AP, PH H BH Brunner 1369 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Hexachlamys edulis (O. Berg) Kausel & D. P caesp/scap Nat AP H BH Mereles 8879 (FCQ) citado en Guyra Paraguay 2003
Legrand
Myrcia selloi (Spreng.) N. Silveira var. selloi P caesp/scap Nat PH H BH Hassler & Rojas 2498 (G) citado en CHG 2013
Psidium guajava L. P caesp/scap Adv AP, B, PH H, S BH Brunner 1377 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Psidium kennedyanum Morong P caesp/scap Nat AP, PH H BH Hassler & Rojas 2928 (G) citado en CHG 2013
Nyctaginaceae
Boerhavia diffusa L. var. diffusa H rept Adv AP, B, PH A, H, S FSM Hahn 762 (PY), Ulmke & August 2004
Boerhavia diffusa L. var. leiocarpa (Heimerl) H rept Adv PH H FSM Mereles 6000 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
C.D. Adams
Bougainvillea campanulata Heimerl P caesp/scap EndGC AP, B, PH A, S FXSA Degen 2909 (FCQ) citado en Degen & Mereles 1996
Bougainvillea infesta Griseb. P caesp/scap Nat B, PH A, H, S FXSA Degen 2929 (FCQ) citado en Degen & Mereles 1996
Bougainvillea praecox Griseb. P caesp/scap Nat AP, B, PH A, H, S FXSA Degen 2720 (FCQ, MO), Degen & Mereles 1996
Bougainvillea spinosa (Cav.) Heimerl P caesp Nat B A FXSA Hahn 1394 (MO) citado en Tropicos 2013
Pisonia aculeata L. P caesp/scap Nat AP, PH H FMIT De Egea 992 (BM, FCQ, MO) citado en Tropicos
2013
24

Pisonia hassleriana Heimerl P scap Nat AP H, S BH Vogt 1234 (FACEN, FCQ)
Pisonia zapallo Griseb. var. zapallo P scap Nat AP, B, PH H, S BH Degen 3364 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Reichenbachia paraguayensis (D. Parodi) Dugand P caesp/scap Nat AP S FXAA Schinini 14978 (MO) citado en Tropicos 2013
& Daniel
Nymphaeaceae
Nymphaea gardneriana Planch. Hyd rhiz Nat AP H FAP Mereles 4087 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Nymphaea jamesoniana Planch. Hyd rhiz Nat PH H FAP Morong 1028 (MO) citado en Tropicos 2013
Nymphaea oxypetala Planch. Hyd rhiz Nat PH H FAP Hassler 2804 (G, K) citado en Wiersema 1987
Victoria cruziana Orb. THyd rhiz Nat PH H FAP Zardini 54765 (MO, FACEN) citado en Tropicos 2013
Ochnaceae
Sauvagesia erecta L. H scap Nat PH H FMIT Mereles 6041 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Onagraceae
Ludwigia bonariensis (Micheli) H. Hara Ch herb Nat AP, B, PH H, S FMIT, MH Mereles 5936 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Ludwigia decurrens Walter T scap Nat AP, PH H FMIT* Zardini 38339 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Ludwigia grandiflora (Michx.) Greuter & Burdet Ch herb Nat PH H FAP, FMIT Zardini 2560 (FCQ, MO) citado en Tropicos 2013
ssp. grandiflora
Ludwigia grandiflora (Michx.) Greuter & Burdet Ch herb Nat PH H FAP, FMIT Hahn 1872 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
ssp. hexapetala (Hook. & Arn.) G.L. Nesom &
Kartesz
Ludwigia hassleriana (Chodat) Ramamoorthy P herb Nat PH H FMIT, MH Zardini 2605 (FCQ, MO) citado en Tropicos 2013
Ludwigia helminthorrhiza (Mart.) H. Hara H rept/Hyd Nat AP, PH H BH, FAP De Egea 405 (BM) citado en NHM 2013, Munz 1942
nat
Ludwigia lagunae (Morong) H. Hara Ch suff/P herb Nat AP, PH H FMIT, MH Zardini 2558 (FCQ, MO), Munz 1942
Ludwigia leptocarpa (Nutt.) H. Hara P herb Nat PH H FMIT Mereles 6007 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Ludwigia octovalvis (Jacq.) P.H. Raven Ch suff/P herb Nat AP, B, PH A, H, S FMIT, MH Hahn 678 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Ludwigia peploides (Kunth) P.H. Raven ssp. H rept/Hyd Nat B, PH H, S FAP, MH Mereles 6153 (FCQ, MO), Degen & Mereles 1996
peploides rad
Ludwigia sedoides (Humb. & Bonpl.) H. Hara Hyd rad Nat AP H* FAP Weddell 3240 (F, P) citado en Tropicos 2013
25

Opiliaceae
Agonandra excelsa Griseb. P caesp/scap Nat AP, B A, H FXAA, FXAE Mereles 5502 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Oxalidaceae
Oxalis conorrhiza Jacq. H rept Nat AP, PH H, S MH Schinini 26665 (MO) citado en Tropicos 2013
Oxalis erosa R. Knuth f. erosa Ch suff Nat AP, B A, S FXSA Hahn 805 (MO, PY), Degen & Mereles 1996
Oxalis frutescens L. Ch suff Nat AP, B, PH A, S FXAA, FXAE Brunner 1565 (MO, PY), Degen & Mereles 1996
Oxalis hispidula Zucc. H rept EndCS AP, PH H MH Zardini 2649 (FCQ, MO) citado en Tropicos 2014
Oxalis psoraleoides Mart. ssp. insipida (A. St.- P herb Nat B S FXSA Vanni 2292 (CTES) citado en Tropicos 2013
Hil.) Lourteig
Oxalis triangularis A. St.-Hil. H rept Nat B, PH S FXAA Vanni 2494 (CTES) citado en Tropicos 2013
Papaveraceae
Argemone subfusiformis G.B. Ownbey T scap Nat AP, B A, H, S FSM Mereles 4570 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Passifloraceae
Passiflora amethystina J.C. Mikan L herb Nat AP, PH H BH, MH Zardini 58215 (FACEN, MO) citado en Tropicos 2013
Passiflora caerulea L. L suff Nat AP, B, PH H, S BH, FSM Schinini 18175 (MO) citado en Tropicos 2013
Passiflora chrysophylla Chodat L herb Nat B, PH H, S FXAA, MH Vanni 2060 (CTES) citado en Tropicos 2013
Passiflora cincinnata Mast. L herb Nat AP, B, PH H, S BH Arenas 1096 (BASF, CTES, SI) citado en Deginani
2001
Passiflora foetida L. var. foetida L suff Nat AP, B, PH A, H, S FSM, FXSA Vogt 872 (FCQ), Deginani 2001
Passiflora giberti N.E. Br. L herb Nat PH H FMIT Mereles 4688 (FCQ) citado en Degen & Mereles
1996, Deginani 2001
Passiflora misera Kunth L suff Nat AP, B, PH H, S BH Degen 3247 (FCQ) citado en Degen & Mereles 1996,
Deginani 2001
Passiflora mooreana Hook. f. L herb Nat AP, B, PH H, S BH, FXSA Vogt 603 (FACEN), Deginani 2001
Passiflora palmatisecta Mast. TL Nat AP A, S FXAA, FXSA Schinini 16405 (MO, SI, US) citado en Deginani 2001
Passiflora tenuifila Killip L suff Nat PH H BH Zardini 40231 (AS, MO) citado en Tropicos 2013
Passiflora tucumanensis Hook. L herb Nat AP, B H, S MH Mereles 4103 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Piriqueta cistoides (L.) Griseb. T scap Nat AP, PH H FXAA Bernardi 20418 (G) citado en Arbo 1987
Piriqueta grandifolia (Urb.) Arbo Ch suff Nat AP, B A, S FXAA Mereles 6190 (FCQ), Arbo 1987
Piriqueta morongii Rolfe T scap/H scap Nat AP, PH H MH Krapovickas 32780 (CTES) citado en Arbo 1987
26

Turnera aurelii Arbo Ch suff/P herb EndP PH H MH Mereles 5531 (FCQ), Arbo 2005
Turnera blanchetiana Urb. var. subspicata Urb. P caesp Nat AP S FXAA Mereles 9033 (FCQ), Arbo 2005
Turnera grandiflora (Urb.) Arbo H scap Nat AP, B, PH H, S FMIT Arenas 3738 (FCQ), Arbo 1987
Turnera hassleriana Urb. Ch suff Nat PH H MH Vanni 1274 (CTES) citado en Arbo 2008
Turnera krapovickasii Arbo Ch suff Nat AP, B, PH A, S FXAA Fortunato 8789 (FCQ), Arbo 1987, Arbo 2005
Turnera orientalis (Urb.) Arbo Ch suff Nat PH H MH Keel 1075 (FCQ), Arbo 1987; Arbo 2005
Turnera pumilea L. T scap Nat AP, B, PH A, S FXAA Schinini 25690 (CTES) citado en Arbo 2008
Turnera sidoides L. ssp. pinnatifida (Juss. ex H scap Nat B S FXAA Mereles 4833 (FCQ), Arbo 2008
Poir.) Arbo
Turnera weddelliana Urb. ex Rolfe P herb/caesp Nat AP, B, PH H, S FXAA Vogt 1206 (FACEN, FCQ), Arbo 1987
Phyllanthaceae
Phyllanthus chacoensis Morong P scap Nat AP, PH H, S BH Peña-Chocarro 1939 (MO) citado en Tropicos 2013
Phyllanthus fluitans Benth. ex Müll. Arg. Hyd nat Nat PH H FAP Hassler 1903 (MO) citado en Tropicos 2013
Phytolaccaceae
Petiveria alliacea L. Ch suff Nat AP, PH H, S BH Zardini 50342 (AS, MO) citado en Tropicos 2013
Rivina humilis L. Ch suff Nat AP, B, PH H, S BH, FMIT Vogt 888 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Seguieria aculeata Jacq. P herb Nat PH H BH* Arenas 1171 (MO) citado en Tropicos 2013
Piperaceae
Peperomia aceroana C. DC. E succ Nat AP, PH H BH Rojas 67 (G) citado en CHG 2013
Peperomia blanda (Jacq.) Kunth E succ Nat AP, B, PH H, S FMIT Vogt 439 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Peperomia comarapana C. DC. f. comarapana H scap Nat B S MH* Degen 2699 (FCQ, MO, SI), Degen & Mereles 1996
Peperomia santaelisae C. DC. H scap Nat PH H BH Degen 3323 (FCQ) citado en Degen & Mereles 1996,
Zanotti et al. 2012
Peperomia trineuroides Dahlst. E succ Nat PH H FMIT Mereles 5557 (CTES, FCQ, MO) citado en Degen &
Mereles 1996
Plantaginaceae
Angelonia gardneri Hook. Ch herb Nat AP, B, PH H, S FMIT, MH Mereles 5129 (CTES, FCQ) citado en Degen &
Mereles 1996
Bacopa monnieri (L.) Pennell T rept Nat PH H FAP Mereles 5802 (CTES, FCQ) citado en Degen &
Mereles 1996
27

Bacopa rotundifolia (Michx.) Wettst. T rept Nat PH H FAP Mereles 5530 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Basistemon spinosus (Chodat) Moldenke P caesp Nat AP, B, PH H, S FXSA Vogt 1454 (FACEN, FCQ), Degen & Mereles 1996
Mecardonia procumbens (Mill.) Small var. T rept Nat AP, B, PH H, S FXAA, FSM Vanni 1847 (CTES) citado en Tropicos 2013, Rossow
flagellaris (Cham. & Schltdl.) V.C. Souza 1987
Mecardonia procumbens (Mill.) Small var. tenella T rept Nat B S FXAA, FSM Vanni 2312 (CTES) citado en Tropicos 2013
(Cham. & Schltdl.) V.C. Souza
Micranthemum umbrosum (Walter ex J.F. Gmel.) T rept Nat B S MH Mereles 5652 (FCQ) citado en Degen & Mereles 1996
Blake
Plantago myosuros Lam. T ros Nat PH H * Rojas 219 (K) citado en Kew 2013
Plantago tomentosa Lam. ssp. tomentosa H ros Nat B, PH A, H MH Zardini 47298 (AS, MO) citado en Tropicos 2013
Scoparia aemilii Chodat T rept Nat B, PH H, S MH Mereles 5655 (CTES, FCQ, MO) citado en Degen &
Mereles 1996
Scoparia dulcis L. Ch herb/suff Nat AP, B, PH A, H, S FSM, MH Vogt 927 (FACEN, FCQ), Degen & Mereles 1996
Scoparia ericacea Cham. & Schltdl. Ch herb/suff EndCS PH H MH Mereles 5544 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Scoparia montevidensis (Spreng.) R.E. Fr. H caesp Nat AP, PH H, S FSM, MH Vogt 437 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Stemodia ericifolia (Kuntze) K. Schum. H rept Nat AP, B, PH H, S MH Vogt 1152 (FACEN, FCQ), Degen & Mereles 1996
Stemodia hyptoides Cham. & Schltdl. Ch herb Nat B, PH H, S FAP, MH Zardini 2606 (FCQ, MO) citado en Tropicos 2013
Stemodia lanceolata Benth. Ch herb Nat AP, B, PH H, S FMIT, MH Pérez de Molas 1401 (MO) citado en Tropicos 2013
Stemodia palustris Saint-Hilaire H scap EndCS AP, B, PH H, S FAP, MH Brunner 1213 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Stemodia stricta Cham. & Schltdl. Ch herb Nat AP S FXSA Schinini 18093 (CTES, MO) citado en Tropicos 2013
Plumbaginaceae
Plumbago zeylanica L. P herb/caesp Nat AP H, S MH Rojas 13663 (MO) citado en Tropicos 2013
Polygalaceae
Acanthocladus albicans A.W. Benn. P scap Nat AP, PH H FMIT Zardini 40510 (MO) citado en Pastore et al. 2010
Bredemeyera brevifolia (Benth.) A.W. Benn. P caesp Nat AP S FXAA Hahn 1567 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Bredemeyera floribunda Willd. P caesp/scap Nat AP A FXAA Hahn 1592 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Polygala duarteana A. St.-Hil. & Moq. T scap/H scap EndCS AP, PH H* * Rojas 115 (BM, G, K, MO) citado en Bernardi 2000
Polygala extraaxillaris Chodat H scap Nat AP, B, PH S FXAA Mereles 4840 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Polygala linoides Poir. var. linoides T caesp/H Nat PH H MH Mereles 5199 (FCQ), Degen & Mereles 1996
caesp
Polygala molluginifolia A. St.-Hil. & Moq. T scap/H scap Nat AP, B, PH H, S FMIT, MH Degen 2698 (FCQ, MO), Degen & Mereles 1996,
28
Bernardi 2000
Polygala obovata A. St.-Hil. & Moq. H rept Nat AP, PH H* * Herter 4869 (BM, G) citado en Bernardi 2000
Polygonaceae
Coccoloba argentinensis Speg. P caesp/scap EndGC AP A, S BH Fortunato 3693 (FCQ, G) citado en Ciadella &
Brandbyge 2001
Coccoloba cordata Cham. P caesp/scap Nat AP, B, PH H, S FMIT, FXSA Degen 3423 (FCQ), Ciadella & Brandbyge 2001
Coccoloba cujabensis Wedd. P caesp Nat AP H BH* Fiebrig 1284 (G, MO) citado en Ciadella & Brandbyge
2001
Coccoloba guaranitica Hassl. P caesp/scap EndP AP, B H, S BH, FXSA Mereles 4935 (CTES, FCQ, MO), Ciadella &
Brandbyge 2001
Coccoloba paraguariensis Lindau P caesp/scap EndAP AP, B, PH H, S BH, MH De Egea 784 (BM, CTES, FCQ, MO), Ciadella &
Brandbyge 2001
Coccoloba spinescens Morong P caesp/scap Nat AP, B, PH A, H, S BH, FXSA Hahn 2143 (MO, PY), Ciadella & Brandbyge 2001
Muehlenbeckia sagittifolia (Ortega) Meisn. P caesp/L suff Nat B, PH H, S BH, MH Degen 3206 (FCQ), Ciadella & Brandbyge 2001
Polygonum acuminatum Kunth Hyd rad Nat AP, PH H FAP, MH Vogt 587 (FACEN), Ciadella & Brandbyge 2001
Polygonum aviculare L. T rept/H rept Adv PH H MH Rojas 409 (G) citado en Ciadella & Brandbyge 2001
Polygonum ferrugineum Wedd. Ch herb/Hyd Nat PH H FAP Rojas 340 (G) citado en Ciadella & Brandbyge 2001
rad
Polygonum glabrum Willd. Ch herb Adv PH S MH Peña 471 (CTES) citado en Ciadella & Brandbyge
2001
Polygonum hispidum Kunth Ch herb/Hyd Nat AP, B, PH H, S FAP, MH Mereles 5710 (CTES, FCQ, SI), Ciadella &
rad Brandbyge 2001
Polygonum hydropiperoides Michx. var. Ch suff Nat PH H FMIT Ciadella & Brandbyge 2001
hydropiperoides
Polygonum hydropiperoides Michx. var. setaceum Ch suff Nat PH H FMIT, MH Mereles 3069 (G, Si) citado en Ciadella & Brandbyge
(Baldwin ex Elliott) Gleason 2001
Polygonum lapathifolium L. P herb/ Hyd Adv PH H FAP Mereles 709 (G, MO) citado en Ciadella & Brandbyge
rad 2001
Polygonum paraguayense Wedd. P herb/ Hyd Nat PH H FAP, MH Vanni 1269 (CTES) citado en Ciadella & Brandbyge
rad 2001
Polygonum punctatum Elliott T scap/Hyd Nat AP, B, PH H, S FAP, MH Schinini 14854 (SI) citado en Ciadella & Brandbyge
rad 2001
Polygonum stelligerum Cham. P herb/Hyd EndCS PH H FAP, MH Rojas 10968 (SI) citado en Ciadella & Brandbyge
rad 2001
29

Rumex obovatus Danser T scap/H scap EndAP PH H FAP Mereles 5803 (FCQ), Ciadella & Brandbyge 2001
Rumex paraguayensis D. Parodi T scap/H scap EndAP B, PH H, S MH Mereles 6318 (FCQ), Ciadella & Brandbyge 2001
Ruprechtia apetala Wedd. P caesp/scap Nat AP, B A, S FXAA Ramella 2296 (G) citado en CHG 2013, Ciadella &
Brandbyge 2001
Ruprechtia exploratricis Sandwith P caesp/scap Nat AP H, S FXAA Bernardi 20337 (G) citado en CHG 2013
Ruprechtia laxiflora Meisn. P scap Nat PH H BH, FMIT Hahn 709 (MO, PY) citado en Ciadella & Brandbyge
2001
Salta triflora (Griseb.) Adr. Sanchez P caesp/scap Nat AP, B, PH A, S FXSA Vogt 71 (PY), Ciadella & Brandbyge 2001
Triplaris gardneriana Wedd. P scap Nat AP, PH H BH Vogt 578 (FACEN), Ciadella & Brandbyge 2001
Portulacaceae
Amphipetalum paraguayense Bacigalupo H scap End AP, B A, S FXAE Schinini 14956 (CTES) citado en Bacigalupo 1988
Portulaca chacoana D. Legrand T succ* EndGC AP, PH S MH Schinini 18043 (CTES) citado en IRIS 2013
Portulaca cryptopetala Speg. T succ/H scap Nat AP, B A, S FXAA Brunner 1648 (MO, PY), citado en Tropicos 2013
Portulaca eruca Hauman T succ* EndGC B A FXAE Mereles 5037 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Portulaca grandiflora Hook. T succ EndCS AP, B, PH S FXAA, FSM Degen 3217 (FCQ) citado en Degen & Mereles 1996
Portulaca oleracea L. T succ Adv AP, PH H FSM Vanni 2217 (CTES) citado en Tropicos 2013
Portulaca umbraticola Kunth T succ Nat B, PH A, H, S FSM, MH Brunner 1355 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Ranunculaceae
Clematis montevidensis Spreng. var. L suff/frut Nat AP, B, PH S FSM Degen 2616 (FCQ), Molero 1985
montevidensis
Ranunculus bonariensis Poir. var. bonariensis T caesp Nat PH H FAP Rojas 410 (G) citado en Molero 1985
Ranunculus bonariensis Poir. var. phyteumifolius T scap Nat PH H FAP Malme 942 (MO) citado en Molero 1985
(A. St.-Hil.) Hicken ex Lourteig
Rhamnaceae
Gouania latifolia Reissek L suff Nat AP H * Rojas s.n. (MO) citado en Tropicos 2013
Sageretia lehmannii (Hieron.) Radlk. P caesp/scap Nat PH H MH* Rojas 631 (G) citado en CHG 2013
Ziziphus joazeiro C. Mart. P caesp/scap Nat AP H, S BH* Perez de Molas 7500 (FCQ), Tortosa & Cusato 1991
Ziziphus mistol Griseb. P scap Nat AP, B, PH A, H, S FXSA Vogt 1486 (FACEN, FCQ), Tortosa & Cusato 1991
30

Rubiaceae P scap Nat PH H * Hassler 2905 (G) citado en Bernardi 1985
Borojoa lanceolata (Cham.) Cuatrec.
Borreria eryngioides Cham. & Schltdl. var. affinis H caesp/scap Nat AP, PH S MH Zardini 58333 (FACEN, MO) citado en Tropicos 2013
(DC.) K. Schum.
Borreria eryngioides Cham. & Schltdl. var. H caesp/scap Nat AP, B, PH A, H, S FSM, MH Hahn 1560 (PY) citado en Cabral & Bacigalupo 1996
eryngioides
Borreria prostrata (Aubl.) Miq. T rept Nat AP, B, PH A, H, S FSM, MH Vanni 1825 (CTES) citado en IBD 2013
Borreria schumannii (Standl. ex Bacigalupo) E.L. P herb Nat AP H* MH* Rojas 3618 (SI) citado en Bacigalupo & Cabral 1998
Cabral & Sobrado
Borreria spinosa (L.) Cham. & Schltdl. H caesp/scap Nat B, PH A, H, S FSM, FXAA Mereles 5878 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Calycophyllum multiflorum Griseb. P scap Nat AP, B, PH A, H, S BH Vogt 4 (CTES, PY), Bernardi 1985
Cephalanthus glabratus (Spreng.) K. Schum. P caesp Nat PH H MH Hassler & Rojas 2877 (G) citado en Bernardi 1985
Chomelia obtusa Cham. & Schltdl. P caesp Nat AP, PH H FMIT* Rojas 2423 (AS, MO) citado en Tropicos 2013
Coutarea hexandra (Jacq.) K. Schum. P caesp/scap Nat AP S FXAA Charpin 21595 (G) citado en CHG 2013
Diodella apiculata (Roem. & Schult.) P.G. Ch suff Nat AP, B A, S FXAA, FXAE Hahn 1614 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Delprete
Galianthe eupatorioides (Cham. & Schltdl.) E.L. Ch suff/P herb Nat AP, B A, S FXAA, FXAE Degen 2897 (FCQ) citado en Cabral 2009
Cabral
Galianthe laxa (Cham. & Schltdl.) E.L. Cabral Ch suff Nat AP, B A, S FXAA, FXAE Chaprin 21544 (G) citado en CHG 2013
ssp. laxa
Galianthe laxa (Cham. & Schltdl.) E.L. Cabral Ch suff EndP AP S FXAA Ramella 3057 (G) citado en CHG 2013
ssp. paraguariensis (Chodat & Hassl.) E.L. Cabral
Genipa americana L. P scap Nat AP, PH H BH Vogt 576 (FACEN), Peña-Chocarro et al 2006
Guettarda uruguensis Cham. & Schltdl. P caesp Nat AP, PH H BH, MH Vogt 1275 (FACEN, FCQ), Bernardi 1985
Machaonia acuminata Humb. & Bonpl. P caesp Nat AP, B, PH H, S BH, MH Zardini 38264 (MO, PY), Bernardi 1985
Machaonia brasiliensis (Hoffmanns. ex Humb.) P caesp Nat AP, B, PH H, S MH Duré 422 (MO, PY), Bernardi 1985
Cham. & Schltdl.
Machaonia spinosa Cham. & Schltdl. P caesp Nat AP, B, PH S MH Schinini 25582 (MO) citado en Tropicos 2013
Mitracarpus megapotamicus (Spreng.) Kuntze T caesp Nat B, PH H, S MH Pérez de Molas 600 (MO) citado en Tropicos 2013
Palicourea crocea (Sw.) Roem. & Schult. P caesp Nat AP, PH H BH, MH Vogt 607 (FACEN), Bernardi 1985
Psychotria carthagenensis Jacq. P caesp Nat PH H BH Zardini 38261 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Randia armata (Sw.) DC. var. armata P caesp Nat AP, PH H, S BH, FMIT Hahn 683 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Randia armata var. pubescens (Kunth) R. Knuth P caesp Nat PH H BH Rojas 72 (G?) citado en Bernardi 1985
31

Richardia brasiliensis Gomes H rept Nat B A, S FSM, FXAA Brunner 1656 (MO, PY), Lewis & Oliver 1974
Richardia scabra L. var. chacoensis E.L. Cabral H rept Nat AP, B A, S FXAA, FXAE Mereles 5066 (CTES, FCQ) citado en Cabral &
& Bacigalupo Bacigalupo 2005
Simira sampaioana (Standl.) Steyerm. P scap Nat AP H FXAA Mereles 8978 (FCQ), Mereles et al. 2004
Spermacoce glabra Michx. H rept Nat AP H BH Rojas 3631 (LP) citado en Bacigalupo 1972
Sphinctanthus hasslerianus Chodat P caesp Nat AP S FXAA Perez de Molas 7531 (FCQ), Bernardi 1985
Staelia nelidae Salas & E.L. Cabral Ch herb/suff End AP, B S FXAA Mereles 2663 (CTES, FCQ, SI) citado en Salas &
Cabral 2010
Staelia thymoides Cham. & Schltdl. H caesp Nat AP, B A, H, S FXAA, FXAE Vogt 1273 (FACEN, FCQ), Salas & Cabral 2010
Staelia virgata (Link ex Roem. & Schult.) K. Ch herb/suff Nat AP, B, PH A, S FXAA, FXAE Ramella 2290 (G) citado en CHG 2013, Salas &
Schum. var. virgata Cabral 2010
Tocoyena formosa (Cham. & Schltdl.) K. Schum. P caesp Nat AP S FXAA Mereles 8927 (FCQ)
Rutaceae
Helietta puberula R.E. Fr. P caesp/scap Nat AP H FXAA Bernardi 20314 (G) citado en Spichiger & Stutz de
Ortega 1987; Pirani 1998
Pilocarpus pennatifolius Lem. P caesp Nat PH H BH Schinini 9263 (CTES) citado en Spichiger & Stutz de
Ortega 1987
Zanthoxylum fagara (L.) Sarg. P scap Nat AP, PH H BH Degen 3349 (FCQ), Spichiger & Stutz de Ortega 1987
Zanthoxylum petiolare A. St.-Hil. & Tul. P scap Nat AP, PH H, S FXAA Arenas 129 (CTES) citado en Spichiger & Stutz de
Ortega 1987
Zanthoxylum rigidum Humb. & Bonpl. ex Willd. P scap Nat AP, PH H BH Krapovickas 32769 (CTES) citado en Spichiger &
Stutz de Ortega 1987
Salicaceae
Banara arguta Briq. P caesp/scap Nat AP, PH H BH Zardini 40244 (AS, MO) citado en Tropicos 2013,
Soloaga, Cottier & Spichiger 2000
Casearia aculeata Jacq. P caesp/scap Nat AP H FXAA Perez de Molas 7725 (FCQ) citado en Guyra Paraguay
2003
Casearia gossypiosperma Briq. P scap Nat AP S FXAA Soloaga, Cottier & Spichiger 2000
Casearia sylvestris Sw. P caesp/scap Nat PH H BH Zardini 43180 (MO, PY), Soloaga, Cottier &
Spichiger 2000
Laetia americana L. P caesp/scap Nat PH H BH Soloaga, Cottier & Spichiger 2000
Prockia crucis P. Browne ex L. P caesp/scap Nat AP, PH H BH Vera 214 (MO) citado en Tropicos 2013
32

Xylosma venosa N.E. Br. P caesp/scap Nat AP, PH H FSM Zardini 2600 (FCQ, MO), Soloaga, Cottier &
Spichiger 2000
Santalaceae
Acanthosyris falcata Griseb. P scap Nat AP, B, PH S FXSA Mereles 6201 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Phoradendron argentinum Urb. HPar Nat AP, B, PH A, H, S BH, MH Mereles 6070 (FCQ, MO), Dettke et al. 2011
Phoradendron bathyoryctum Eichler HPar Nat AP, B, PH H, S BH Spichiger 2165 (G) citado en CHG 2013
Phoradendron liga (Gillies ex Hook. & Arn.) HPar Nat AP, B, PH A, H, S FXAE, BH Pérez de Molas 1044 (MO) citado en Tropicos 2013
Eichler
Phoradendron mucronatum (DC.) Krug & Urb. HPar Nat PH H FMIT Morong 1582 (NY) citado en NYBG 2013
Phoradendron obtusissimum (Miq.) Eichler HPar Nat AP, PH H BH Zardini 40253 (MO) citado en Tropicos 2013
Phoradendron quadrangulare (Kunth) Griseb. HPar Nat B, PH A, H FXAE Zardini 42315 (AS, MO) citado en Tropicos 2013
Sapindaceae
Allophylus edulis (A. St.-Hil., A. Juss. & P caesp/scap Nat AP, PH H FMIT Rojas 13626 (LIL) citado en Ferrucci 1991
Cambess.) Hieron. ex Niederl.
Athyana weinmanniifolia (Griseb.) Radlk. P scap Nat AP S FXAA Schinini 20044 (CTES) citado en Ferrucci 1991
Cardiospermum corindum L. var. corindum L suff Nat AP, B, PH A, S FXSA Schinini 16487 (CTES) citado en IRIS 2013
Cardiospermum corindum L. var. parviflorum L herb Nat AP H * Rojas 13621 (BAF) citado en Zuloaga et al. 2008
(Cambess.) Ferrucci
Cardiospermum grandiflorum Sw. L suff Nat AP, PH A, H FXAA Mereles 5955 (FCQ) Degen & Mereles 1996
Cardiospermum halicacabum L. var. halicacabum TL Nat AP, B, PH A, H, S FXAA, MH Hahn 1421 (CTES, PY) citado en Ferrucci 1991
Cardiospermum halicacabum L. var. TL Nat AP, B, PH H, S MH Pérez 293 (CTES, PY) citado en Ferrucci 1991
microcarpum (Kunth) Blume
Dilodendron bipinnatum Radlk. P scap Nat AP H BH Krapovickas 32782 (CTES) citado en Ferucci 1991
Diplokeleba floribunda N.E. Br. P scap Nat AP, B, PH H, S FXSA Vogt 196 (FCQ), Ferrucci 1991
Houssayanthus incanus (Radlk.) Ferrucci L suff Nat AP, PH H BH Fiebrig 1287 (G) citado en CHG 2013
Magonia pubescens A. St.-Hil. P scap Nat AP S FXAA Hahn 1601 (MO, PY), Ferrucci 1991
Melicoccus lepidopetalus Radlk. P scap Nat AP, PH H BH Brunner 1327 (PY) citado en Ferrucci 1991
Paullinia elegans Cambess. L suff Nat PH H BH Brunner 1357 (PY) citado en Ferrucci 1991
Paullinia pinnata L. L suff Nat AP, B, PH H, S FMIT Zardini 37557 (FCQ), Ferrucci 1991
Sapindus saponaria L. P scap Nat AP, B, PH H, S BH Mereles 6162 (FCQ) Ferrucci 1991
Serjania caracasana (Jacq.) Willd. L suff/frut Nat AP, B, PH S FXSA Mereles 656 (FCQ) citado en Ferrucci 1991
Serjania confertiflora Radlk. f. subincana Radlk. L suff/frut Nat AP H BH Rojas 1919 (SI) citado en Ferrucci 1991
33

Serjania hebecarpa Benth. L suff/frut Nat AP S FXSA* Ramella 2683 (G) citado den CHG 2013
Serjania marginata Casar. L suff/frut Nat AP, B, PH A, H, S BH Schinini 15079 (CTES) citado en Ferrucci 1991
Serjania neei Acev.-Rodr. L suff/frut Nat B S FXSA* Zardini 40370 (MO) citado en Tropicos 2013,
Acevedo-Rodríguez 1997
Serjania perulacea Radlk. L suff/frut Nat B, PH S FXSA Degen 2783 (FCQ), Ferrucci 1991
Urvillea chacoënsis Hunz. L suff Nat AP, B, PH A, S FXSA Mereles 5144 (FCQ), Ferrucci 1991
Urvillea filipes Radlk. L suff Nat AP, PH H, S BH, FXAA Ramella 2776 (G) citado en CHG 2013
Urvillea ulmacea Kunth L suff Nat AP H, S FXAA, FXSA Hahn 1585 (CTES, PY)citado en Ferrucci 1991
Sapotaceae
Sideroxylon obtusifolium (Roem. & Schult.) T.D. P scap Nat AP, B, PH A, H, S FXSA Vogt 1458 (FACEN, FCQ), López et al. 2002
Penn.
Scrophulariaceae
Capraria biflora L. P herb Nat B A FXSLA Degen 3147 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Simaroubaceae
Castela coccinea Griseb. P caesp Nat AP, B, PH A, S FXSA Vogt 84 (PY), Pirani 1987
Castela tweedii Planch. P caesp Nat PH H FXAA Rojas 5400 (MO) citado en Tropicos 2013
Picramnia sellowii Planch. P caesp Nat AP, PH H BH Lindeman 2079 (S) citado en Pirani 1987
Solanaceae
Brunfelsia australis Benth. P caesp Nat PH H BH Brunner 1330 (MO, PY) citado en Tropicos 2013;
Plowman 1998
Capsicum baccatum L. var. baccatum Ch suff Nat B A FXSA* Charpin 21481 (G) citado en CHG 2013
Capsicum chacoënse Hunz. Ch suff Nat AP, B, PH A, H, S FXSA, BH Vogt 902 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Cestrum guaraniticum Chodat & Hassl. P caesp Nat PH H BH Degen 3137 (FCQ) citado en Degen & Mereles 1996
Cestrum parqui L'Hér. P caesp Nat PH H FMIT Hahn 684 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Cestrum strigilatum Ruiz & Pav. P caesp Nat PH H BH Degen 3458 (FCQ) citado en Degen & Mereles 1996
Datura inoxia Mill. T scap Adv B S FSM, MH Mereles 6274 (FCQ)
Jaborosa integrifolia Lam. G rhiz EndCS AP, PH H FMIT, MH Mereles 1577 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Lycianthes pauciflora (Vahl) Bitter P caesp Nat PH H BH* Rojas 3797 (CORD) citado en IRIS 2013
Lycium americanum Jacq. P caesp Nat AP, B, PH S FXSS, MH Vogt 897 (FCQ), Degen & Mereles 1996
34

Lycium boerhaviaefolium L. f. P caesp EndCS AP, PH H, S FXSS, MH Degen 3452 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Lycium chilense Miers ex Bertero var. descolei P caesp EndAP PH S BH Mereles 4510 (FCQ) citado en Tropicos 2013
F.A. Barkley
Lycium cuneatum Dammer P caesp Nat AP, B, PH A, S FXSA Mereles 5969 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Lycium glomeratum Sendtn. P caesp Nat AP, PH H, S BH Rojas 2425 (CORD) citado en Tropicos 2013
Lycium morongii Britton P caesp Nat AP, B, PH H, S FMIT Degen 3239 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Lycium nodosum Miers P caesp EndGC AP, PH A, S BH, MH De Egea 889 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Lycium tenuispinosum Miers var. tenuispinosum P caesp EndAP B S FXSA* Mereles 4543 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Nicotiana glauca Graham P herb/caesp Nat AP, B, PH A, H, S FSM, FXSLA Vogt 95 (PY), Degen & Mereles 1996
Nicotiana longiflora Cav. H scap Nat PH H FSM, MH Pérez de Molas 620 (MO) citado en Tropicos 2013
Nicotiana plumbaginifolia Viv. T scap Nat B S FSM Vanni 1823 (CTES) citado en Tropicos 2013
Nierembergia aristata D. Don H scap EndCS PH H * Hassler 2479 (MO) citado en Tropicos 2013
Nierembergia linariaefolia Graham var. Ch suff EndCS PH H FMIT Schinini 25872 (CTES) citado en Cocucci & Hunziker
linariaefolia 1995
Petunia axillaris (Lam.) Britton, Stern & T scap Nat B S FSM, FXSA Duré 358 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Poggenb. ssp. parodii (Steere) Cabrera
Petunia integrifolia (Hook.) Schinz & Thell. ssp. H scap Nat B S FSM Mereles 6192 (FCQ, MO), Degen & Mereles 1996
integrifolia
Physalis angulata L. T scap Nat B, PH H, S FSM, MH Degen 3141 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Physalis pruinosa L. var. argentina J.M. Toledo T scap Nat AP, B S FSM Vanni 2079 (CTES) citado en IRIS 2013
& Barboza
Physalis pubescens L. var. hygrophila (Mart.) T scap Nat AP S* BH* Bordas 18055 (CORD, CTES) citado en IRIS 2013
Dunal
Physalis pubescens L. var. pubescens T scap Nat AP, B, PH H, S FSM, MH Mereles 6004 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Physalis subilsiana J.M. Toledo T scap Nat B, PH S FXSS Vanni 2632 (CTES) citado en IBD 2013
Physalis viscosa L. G rhiz Nat AP, B, PH H, S FMIT, MH Mereles 6021 (CTES, FCQ), Degen & Mereles 1996
Schwenckia americana D. Royen ex L. Ch herb Nat PH H, S MH Vogt 961 (FACEN, FCQ)
Sclerophylax spinescens Miers T succ EndAP AP, B, PH H, S FXSS Vogt 1113 (FACEN, FCQ), Degen & Mereles 1996
Solanum americanum Mill. Ch herb/suff Nat AP, B, PH H, S FXSA, MH Brunner 1230 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Solanum amygdalifolium Steud. P herb/caesp EndCS AP, B, PH H, S BH, FMIT De Egea 886 (MO) citado en Tropicos 2013
Solanum argentinum Bitter & Lillo P caesp Nat B, PH A, S FSM, FXSLA Degen 3149 (FCQ, MO) citado en Knapp 2008
Solanum aridum Morong Ch herb/suff Nat B, PH A, H, S FXSA, MH Hahn 783 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
35

Solanum atropurpureum Schrank P herb/caesp Nat PH H FMIT Zardini 41632 (MO) citado en Tropicos 2013, Mentz
& Oliveira 2004
Solanum caavurana Vell. P caesp Nat PH H FMIT Hahn 690 (MO, PY) citado en Tropicos 2013; Knapp
2002
Solanum chacoense Bitter Ch suff Nat AP, PH H BH, MH Zardini 54708 (MO) citado en Tropicos 2013
Solanum chenopodioides Lam. Ch suff EndCS PH H MH Mereles 6105 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Solanum comptum C.V. Morton Ch herb EndAP AP, B S FXSA, MH Schinini 17894 (MO) citado en Schinini & López
1999
Solanum elaeagnifolium Cav. Ch herb Nat B, PH S FSM, FXSA Mereles 5109 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Solanum glaucophyllum Desf. P caesp Nat AP, B, PH H, S MH Vogt 1171 (FACEN, FCQ),Mentz & Oliveira 2004
Solanum granuloso-leprosum Dunal P caesp/scap Nat PH H MH Peña-Chocarro 2571 (MO) citado en Tropicos 2013
Solanum hieronymi Kuntze Ch herb Nat AP, B A, S FXAE, FSM Brunner 1607 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Solanum ipomoea Sendtn. L suff EndAP PH H BH Zardini 38301 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Solanum juvenale Thell. G rad EndCS B S FXSA Vanni 2153 (CTES) citado en Tropicos 2013
Solanum multispinum N.E. Br. Ch herb/suff Nat AP, B, PH H, S FSM, MH Schinini 9278 (NY) citado en NYBG 2013
Solanum nigrescens M. Martens & Galeotti P herb Nat AP, B, PH H, S BH, MH Mereles 5421 (FCQ), Mentz & Oliveira 2004
Solanum physalidicalyx Bitter Ch herb EndAP B S FSM Vanni 1855 (CTES) citado en Tropicos 2013
Solanum pseudocapsicum L. Ch suff Nat AP, PH H FMIT, MH Hahn 1473 (MO, NY, PY) citado en Knapp 2002
Solanum robustum H.L. Wendl. P caesp Nat PH H FMIT Mereles 4882 (FCQ), Mentz & Oliveira 2004
Solanum sarrachoides Sendtn. T scap Nat AP, PH A, H FXAE, MH Brunner 1639 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Solanum sisymbriifolium Lam. Ch suff/P herb Nat AP, B, PH A, H, S FSM, FXAA Pérez de Molas 284 (MO) citado en Tropicos 2013
Solanum tweedianum Hook. Ch herb EndCS B S FSM Degen 2629 (FCQ) citado en Degen & Mereles 1996
Solanum uncinellum Lindl. L suff Nat PH H BH Zardini 43177 (MO, PY)) citado en Tropicos 2013
Solanum viarum Dunal Ch suff Nat AP H * Hassler 2386 (NY, W) citado en Metz & Oliveira 2004
Sphenocleaceae
Sphenoclea zeylanica Gaertn. Ch herb Nat AP S MH Ramella 2418 (G) citado en CHG 2013
Symplocaceae
Symplocos lanceolata (Mart.) A. DC. P caesp Nat PH H * Rojas 3735 (NY) citado en NYBG 2013
36

Talinaceae
Talinum fruticosum (L.) Juss. Ch suff Adv AP, B, PH A, S FXAA, FXAE Degen 2920 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Talinum nocturnum Bacigalupo H scap EndCB B A FXAE Schinini 25731 (CTES, SI) citado en Bacigalupo 1993
Talinum paniculatum (Jacq.) Gaertn. Ch succ Adv AP, B, PH H, S FXSS, MH Vogt 877 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Talinum polygaloides Gillies ex Arn. Ch suff Nat B, PH S FXSA Vogt 1317 (FACEN, FCQ), Degen & Mereles 1996
Tropaeolaceae
Tropaeolum warmingianum Rohrb. TL/T scap Nat AP S BH Hahn 1528 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Ulmaceae
Phyllostylon rhamnoides (J. Poiss.) Taub. P scap Nat AP,B, PH H, S BH, FMIT Mereles 4159 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Urticaceae
Parietaria debilis G. Forst. T scap Nat AP S FXAA Schinini 18058 (MO, SI) citado en Tropicos 2013
Urera aurantiaca Wedd. P caesp Nat PH H BH Zardini 43197 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Verbenaceae
Aloysia casadensis Hassl. & Moldenke P caesp End B, PH H, S FXSA Rojas 2529 (LIL, SI) citado en Zuloaga et al. 2008
Aloysia gratissima (Gillies & Hook. ex Hook.) P caesp EndGC B, PH H, S FMIT, FSM Mereles 4651 (FCQ) citado en Tropicos 2013
Tronc. var. chacoensis (Moldenke) Botta
Aloysia gratissima (Gillies & Hook. ex Hook.) P caesp Nat B, PH H, S MH Zardini 59932 (MO) citado en Tropicos 2013
Tronc. var. gratissima
Aloysia gratissima (Gillies & Hook. ex Hook.) P caesp EndCS B S* * Pedersen 4089 (SI) citado en Zuloaga et al. 2008
Tronc. var. oblanceolata Moldenke
Aloysia virgata (Ruiz & Pav.) Juss. var. P caesp Nat B, PH S FXSA Mereles 5236 (FCQ), Degen & Mereles 1996
platyphylla (Briq.) Moldenke
Aloysia virgata (Ruiz & Pav.) Juss. var. virgata P caesp Nat AP, B, PH A, S FXSA Vogt 191 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Baillonia amabilis Bocq. P caesp Nat AP, B, PH H FMIT De Egea 901 (MO) citado en Tropicos 2013
Glandularia aristigera (S. Moore) Tronc. H scap Nat AP, B, PH H, S FSM, MH Zardini 57149 (MO) citado en Tropicos 2013
Glandularia megapotamica (Spreng.) Cabrera & H scap Nat B A FSM* Degen 2872 (FCQ) citado en Degen & Mereles 1996
G. Dawson
Glandularia peruviana (L.) Small H rept Nat B, PH H, S FMIT, MH Zardini 54689 (MO) citado en Tropicos 2013
Glandularia pulchella (Sweet) Tronc. var. H rept EndCS AP, B, PH H, S FSM Degen 3373 (FCQ), Degen & Mereles 1996
pulchella
37

Glandularia tenera (Spreng.) Cabrera H rept Nat B, PH H, S FSM Pérez de Molas 1247 (MO) citado en Tropicos 2013
Glandularia tweedieana (Kuntze) P. Peralta H caesp Nat AP, PH H, S FMIT, MH Fernández Casas 4378 (MO) citado en Tropicos 2013
Lantana achyranthifolia Desf. P caesp Nat AP H* FXAA* Rojas 2544 (SI) citado en Zuloaga et al. 2008
Lantana balansae Briq. P herb/Ch suff Nat AP, B, PH A, H, S FXSA Hahn 806 (PY) citado en Tropicos 2013
Lantana canescens Kunth P caesp Nat AP H FXAA Rojas 13623 (LIL, SI) citado en Troncoso 1968
Lantana fucata Lindl. P caesp/Ch Nat AP, B, PH A, H, S FXAA, FSM Zardini 50200 (MO) citado en Tropicos 2013
frut
Lantana megapotamica (Spreng.) Tronc. P caesp Nat B S FXSA Mereles 4660 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Lantana micrantha Briq. Ch frut Nat B, PH A, H FXAE, FSM Zardini 42241 (MO) citado en Tropicos 2013
Lantana velutina M. Martens & Galeotti Ch frut Nat AP, B, PH S FSM, FXSA Arenas 3315 (CTES) citado en Rotman 2006
Lippia alba (Mill.) N.E. Br. var. alba P caesp Nat AP, B, PH H, S FSM, FXSA Degen 2726 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Lippia alba (Mill.) N.E. Br. var. lanceolata P caesp Nat B, PH A, S FXSA Hahn 791 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
(Griseb.) Múlgura
Lippia aristata Schauer Ch suff Nat AP, B, PH A, S FXSA Degen 3287 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Lippia asperrima Cham. Ch suff Nat AP, PH H FSM, MH Zardini 38355 (MO) citado en Tropicos 2013
Lippia grata Schauer Ch suff/P herb Nat AP S FXAA Zardini 58550 (MO) citado en Tropicos 2013; O'Leary
et al 2012
Lippia lippioides (Cham.) Rusby Ch suff Nat PH H * Fiebrig 12606 (G) citado en CHG 2013
Lippia longepedunculata Kuntze Ch suff Nat PH H FMIT Schinini 19612 (G) citado en Múlgura de Romero
2000
Lippia origanoides Kunth P caesp Nat B A, S FXAE Degen 2955 (FCQ, MO), citado en Tropicos 2013;
O'Leary et al 2012
Lippia turbinata Griseb. f. turbinata Ch suff Nat B, PH S FSM Degen 2727 (FCQ, MO) citado en Tropicos 2013
Lippia turnerifolia Cham. var. turnerifolia Ch suff Nat AP, PH H FMIT Zardini 57083 (MO) citado en Tropicos 2013;
Múlgura de Romero 2000
Phyla betulifolia (Kunth) Greene H rept Nat AP, B H, S MH Rojas 1523 (SI) citado en O’Leary & Múlgura 2012
Phyla nodiflora (L.) Greene var. minor (Gillies & H rept Nat AP, B, PH S MH Zardini 40372 (MO) citado en O’Leary & Múlgura
Hook. ex Hook.) N. O'Leary & P. Peralta 2012
Phyla nodiflora (L.) Greene var. nodiflora H rept Nat PH H MH Mereles 1612 (SI) citado en O’Leary & Múlgura 2012
Phyla nodiflora (L.) Greene var. reptans (Kunth) H rept Nat AP, B, PH H, S MH Mereles 5422 (FCQ), O’Leary & Múlgura 2012
Moldenke
Priva boliviana Moldenke H scap Nat AP, B, PH A, S FXSA Vogt 1452 (FACEN, FCQ), Degen & Mereles 1996
Stachytarpheta angustifolia (Mill.) Vahl Ch suff Nat AP * * Rojas 2549 (G) citado en Zuloaga et al. 2008
38

Stachytarpheta cayennensis (Rich.) Vahl Ch suff Nat AP, PH H, S MH Mereles 5554 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Stachytarpheta paraguariensis Moldenke Ch suff Nat AP H FXAA Rojas 13615 (SI) citado en Zuloaga et al. 2008
Tamonea curassavica (L.) Pers. Ch suff Nat B A, S FXAE Brunner 1558 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Verbena bonariensis L. var. bonariensis H scap Nat AP, PH H MH Mereles 1772 (FCQ, SI) citado en O´Leary et al. 2007
Verbena gracilescens (Cham.) Herter var. H scap Nat AP, B, PH H, S FMIT, MH Arenas 433 (MO) citado en Tropicos 2013
gracilescens
Verbena hispida Ruiz & Pav. var. hispida H caesp Nat AP, B H, S MH Degen 3095 (FCQ), O´Leary et al. 2007
Verbena litoralis Kunth var. brevibracteata P herb Nat AP, B, PH H, S MH Zardini 47278 (MO) citado en Tropicos 2013, O´Leary
(Kuntze) N. O'Leary et al. 2007
Verbena montevidensis Spreng. H scap Nat B, PH H, S MH Zardini 57126 (MO) citado en Tropicos 2013
Violaceae
Hybanthus calceolaria (L.) Oken Ch suff Nat AP, B S FXAA Vanni 2453 (CTES) citado en Tropicos 2013
Hybanthus communis (A. St.-Hil.) Taub. Ch suff Nat AP * * Fiebrig 1448, citado en Schulze 1936
Hybanthus glaucus (Chodat) Schulze-Menz Ch suff Nat AP S FXAA Ramella 3084 (G) citado en CHG 2013
Hybanthus graminifolius (Chodat) Schulze-Menz Ch suff EndGC AP, PH S MH Mereles 5532 (FCQ), Schulze 1936
Hybanthus hasslerianus (Chodat) Hassl. Ch suff EndAP AP * * Fiebrig 1497, citado en Schulze 1936
Hybanthus hieronymi (Griseb.) Hassl. P herb EndGC B A, S FXSA Hahn 1390 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Hybanthus longistylus Schulze-Menz Ch suff EndAP PH S * Schinini 45503 (CTES) citado en Seo at al 2011
Hybanthus melchiorianus Schulze-Menz Ch suff End AP, PH H * Hassler 2653a (G) citado en Seo et al 2009, Schulze
1936
Hybanthus oppositifolius (L.) Taub. Ch suff Nat AP, PH H, S FXSA Zardini 58342 (FACEN, MO) citado en Tropicos
2013, Schulze 1936
Hybanthus parviflorus (Mutis ex L. f.) Baill. Ch suff Nat B, PH S FSM Arenas 490 (SI) citado en IBD 2013, Schulze 1936
Hybanthus velutinus Schulze-Menz Ch suff Nat AP, PH S FXSA Ramella 3080 (G) citado en CHG 2013, Seo, Sanso &
Xifreda 2009
Vitaceae
Cissus palmata Poir. L frut Nat AP, B, PH A, H, S BH Mereles 6355 (FCQ), Múlgura de Romero 1999
Cissus spinosa Cambess. L suff/frut Nat AP, PH H BH Peña-Chocarro 2588 (MO) citado en Tropicos 2013
Cissus verticillata (L.) Nicolson & C.E. Jarvis L frut Nat AP, B, PH A, H, S BH, FXSA Vogt 592 (FACEN), Múlgura de Romero 1999
39

Vochysiaceae
Vochysia tucanorum C. Mart. P caesp/scap Nat AP, PH H BH* Rojas 3705 (G) citado en CHG 2013, Spichiger &
Loizeau 1985
Ximeniaceae
Ximenia americana L. var. argentiniensis De P scap Nat AP, B, PH A, S FXSA Vogt 687 (FCQ), Arenas 1981
Filipps
Zygophyllaceae
Bulnesia bonariensis Griseb. P caesp/scap EndGC AP, B, PH A, S FXSA Vogt 958 (FACEN, FCQ), Palacios & Hunziker 1984
Bulnesia foliosa Griseb. P caesp EndGC B A, S FXSA Mereles 5597 (FCQ), Palacios & Hunziker 1984
Bulnesia sarmientoi Lorentz ex Griseb. P scap EndGC AP, B, PH S FXSA, Vogt 1294 (FACEN, FCQ), López et al 2002
FXSLA
Kallstroemia tribuloides (Mart.) Steud. T rept Nat B, PH A, S FXSA Hahn 1910 (MO, PY) citado en Tropicos 2013
Kallstroemia tucumanensis Descole, O´Donell & T rept Nat AP, B S FSM Degen 3285 (FCQ), Degen & Mereles 1996
Lourteig
40
El estado de conservación de los recursos fitogenéticos en Paraguay.
María Fátima Mereles H.1, Gloria Céspedes2, Juana De Egea3

1
Centro para el Desarrollo de la Investigación Científica (CEDIC). Fundación Moisés Bertoni y
Laboratorios Díaz-Gill. Asunción-Paraguay.
2
Asociación Etnobotánica Paraguaya (AEPY)
3
Wildlife Conservation Society (WCS)
El estado de conservación de los recursos fitogenéticos en Paraguay. II. El registro de los

parientes silvestres de las especies con importancia económica en los herbarios nacionales.
Teniendo en cuenta la importancia de la conservación de los recursos fitogenéticos y en particular la
de los “parientes silvestres” de especies con importancia económica, se realizó una investigación de
los registros de dichas especies en los Herbarios nacionales. Para ello se tipificaron aquellas especies
presentes en los sitios en donde fueron encontrados o aún se encuentran y se infirió cual será el futuro
de las mismas, teniendo en cuenta el rápido cambio de uso del suelo, tanto por la agro ganadería
como por el avance de las urbanizaciones, en ambas regiones naturales del Paraguay. Analizando los
registros se concluye que las especies de tres géneros: Arachis, Manihot y Annona tienen como centro
de distribución el norte de la región Oriental y que las colecciones actuales presentes en los Herbarios
nacionales, son muy escasas.
Palabras claves: recursos fitogenéticos - “parientes silvestres” – endemismos – registros – herbarios -
centro de dispersión
Conservation status of the plant genetic resources in Paraguay. II. Record of the wild relatives
of the species of economic importance in the local herbaria. Taking into account the importance of
plant genetic resources conservation, and in particular, that of the "wild relatives" of species with
economic significance, a survey was conducted on the available records for these species in national
herbaria. To this end, species were typified at the sites where they had been or still are found and a
future projection for these species was inferred, taking into account the rapid changes in land use in
both natural regions of Paraguay, due to the agriculture, livestock and urban developments. Data
analyses indicate that three plant genera: Arachis, Manihot and Annona have their center of distribution
in the north of the Eastern region, and that current available collections for these species in national
herbaria are very scarce.
Key words: plant genetic resources-"wild relatives"–endemism–records–herbaria-scattering center
INTRODUCCION desestimados como tales; no reciben la

debida importancia de lo que representan,
Los recursos fitogenéticos constituyen muy particularmente aquellos que
una fuente ilimitada de bienes y servicios en constituyen los “parientes silvestres” de las
cualquier parte del mundo; incluyen plantas especies con importancia económica, ni
útiles y potencialmente útiles para la existe conciencia sobre lo que significaría la
alimentación, la medicina, la agricultura y la pérdida de los mismos, de cara a la
biotecnología en general. Sin embargo en seguridad alimentaria en el país y la región,
muchos países como el Paraguay son Mereles (2013).
Steviana, Vol. 5, 2013, pp. 41-68

Steviana, Vol. 5. Mereles et al: El estado de conservación de los recursos fitogenéticos en Paraguay. II.
El Paraguay, si bien es un país en donde naturales del Paraguay, describiendo

el número de especies vegetales no es muy especies nuevas para la ciencia y realizando
elevado comparado con otros de mayor colectas del germoplasma en los mercados
tamaño en la región, contiene en su acervo a nacionales, especialmente dentro del género
varias de ellas muy importantes, como es el mencionado. Posteriormente, en el marco de
caso de Stevia rebaudiana (Bertoni) Bertoni, otros trabajos de campo realizados en el
hoy día muy rara en su hábitat, (observ. pers. Departamento de Botánica, Facultad de
del grupo de especialistas, 2005) de Ciencias Químicas, Universidad Nacional
Paraguay y mencionada por la Secretaría del de Asunción, conjuntamente con el Instituto
Ambiente en la lista de especies con Agronómico Nacional (actual Instituto
categoría especial, SEAM (2006). Paraguayo de Tecnología Agropecuaria,
Desde dos décadas atrás, algunos autores IPTA) y a iniciativa del Departamento de
le han dado especial énfasis a la búsqueda de Agricultura de los Estados Unidos de
los recursos fitogenéticos tanto dentro de las América (USDA), se han realizado colectas
áreas protegidas, Basualdo et al (1997 a y de campo e identificaciones de las especies
1997b) y Marin et al (1998), así como fuera paraguayas del género Capsicum
de estas, Mereles (2001) y más (Solanaceae), mediante el cual se han
recientemente Cespedes et al (2008), revisado los registros de herbarios
destacando la importancia de los mismos y correspondientes a las especies del género.
de su conservación, mencionándolos de La destrucción acelerada de los hábitats
manera general, con objetivos naturales debido al cambio del uso del suelo
conservacionistas. con fines agropecuarios, así como el avance
Las escasas colecciones de los recursos de las urbanizaciones en ambas regiones
fitogenéticos de “parientes silvestres” de naturales, nos plantea el problema de qué
especies de importancia económica hacer respecto y de cómo salvaguardar la
registrados en los herbarios nacionales, mayor cantidad posible de estos recursos.
reflejan las pobres colectas del material Mereles (2010) ya plantea el resguardo de
vegetal realizado en los últimos tiempos, de los mismos en escasas superficies, tales
ahí los escasos conocimientos que tenemos como las mismas fincas en donde se
sobre dichos recursos, muy especialmente de desarrollan; sin embargo, habrá que buscar
cuantas especies se trata, en donde se otras opciones de solución, muy
distribuyen, el estado de las poblaciones, especialmente si lo que se encuentra es de
grado de amenaza de extinción de las importancia para la alimentación.
especies, etc. El objetivo de este trabajo es compilar los
Desde la década de 1950, algunos autores registros y otros datos relevantes sobre los
como Krapovickas y Gregory (1994) han recursos fitogenéticos que se encuentran
venido realizando trabajos específicos con muy dispersos en los herbarios nacionales.
los “parientes silvestres” de especies Se hace hincapié en aquellos considerados
económicamente importantes en el país así como “parientes silvestres” de especies con
como en países limítrofes (Argentina y importancia económica, como un primer
Bolivia) particularmente con el género paso a seguir para la posterior realización de
Arachis, (Leguminosae), efectuando estudios de campo actualizados sobre los
numerosas colectas en ambas regiones mismos y su estado de conservación in situ.
42
Los datos obtenidos serán comunicados Flora del Paraguay, http://florapara.org/ . Se

posteriormente a las autoridades de obviaron los sinónimos, con algunas
aplicación: Secretaría del Ambiente, SEAM, excepciones.
Instituto Paraguayo de Tecnología
Agropecuaria, IPTA y el Servicio Nacional RESULTADOS
de Sanidad Vegetal y Semillas, SENAVE.
Granos (semillas)
MATERIALES Y METODOS
1. “arroz silvestre”
Se tipificaron las especies consideradas
como “parientes silvestres” de aquellas con a) Oryza latifolia Desv.
importancia económica; las mismas fueron
agrupadas según su utilización y Material examinado
comercialización, como: granos (semillas y
frutos secos) tales como: arroz silvestre, PRESIDENTE HAYES: 65 km E de Pozo
poroto silvestre, maní silvestre y maíz Colorado, 23ª30’S, 58ª10’W, 19.12.1987,
silvestre; entre los frutos fueron Schinini, A. & R. Palacios 25875 (FCQ);
seleccionados: piña silvestre y chirimoya; km 120, ruta Nº 9 Trans-Chaco, 25.04.1991,
entre las raíces y tubérculos comestibles, se F. Mereles 3071 (FCQ); km 110, ruta 9
seleccionaron: mandioca silvestre y papa Trans-Chaco, 25.04.1989, F. Mereles 3232
silvestre; entre las especies aromáticas y (FCQ); trayecto Pozo Colorado-Concepción,
endulzantes se seleccionaron a los pimientos 12. 1992, E. Nicora, R. Kiesling & A. Pin
silvestres más conocidos como ky’yi, 9767 (FCQ); General Bruguez, 24º55’25”S,
albahacas silvestres y a la hierba dulce o 58º11’07”W, 6.2000, E. Zardini 54669
más conocida como ka’á he´’e; finalmente (Herbario FACEN); Estancia Santa
se incluyó a la yerba mate silvestre, cuya Asunción, km 200 Ruta Nº 9 Trans-Chaco,
parte utilizada es la hoja. 23º55’44”S, 58º34’49”W, 13.02.2004,
Se consultaron los herbarios nacionales: Peña-Chocarro, M., J. De Egea & K.
FCQ, PY, el Herbario FACEN de la Penayo (FCQ,). BOQUERON: alrededores
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, el de Neuland, 28.08.1992, F. Mereles & R.
Herbario Histórico de la Sociedad Científica Degen 4611 (FCQ). ALTO PARAGUAY:
del Paraguay y el de la Entidad Binacional Parque Nacional Defensores del Chaco,
Itaipu, Paraguay. Se mencionaron todas las alrededores de Madrejón, 20º40’S, 59º50’W,
especies que corresponden al mismo género 17.07.1985, D. Brunner 1220 (PY); ibíd,
de aquellas con importancia económica, con 22.09.1986, L. Molas & V. Vera, 1225 (PY);
excepción de Solanum, considerándose solo 4 de Mayo, subida a una de las colinas del
a S. chacoense. Cerro León, 03.1989, F. Mereles & L.
Para la actualización de los nombres y Ramella 2612 (FCQ); Fuerte Olimpo, riacho
sinonimias, fueron consultadas las siguientes Vaquero, 21º01’03”S, 57º52’4.0”W,
bases de datos: Zuloaga, Morrone y 9.09.1997, F. Mereles 6886 (FCQ); Parque
Belgrano (2008), TROPICOS: Nacional Defensores del Chaco, 20º35’27”S,
http://www.tropicos.org/, The International 59º51’33.3”W, 13.08.1998, F. Mereles, S.
Plant Names, IPNI: http://www.ipni.org/ y
43
Keel. M. Lencina & R. Arguello, 7360 Gregory, J. 30108 (FCQ). PRESIDENTE

(FCQ). HAYES: Villa Hayes, 4 km del río
2. “poroto silvestre” Paraguay, 13.12.1979, A. Schinini 19616
(FCQ); entre Benjamín Aceval y Villa
Material examinado Hayes, ruta Nº 9 Trans-Chaco, 18.05.1981,
A. Krapovickas, D. Andrade-Lima & A.
a) Phaseolus L. Schinini 37459 (FCQ).
CONCEPCION: Estancia San Rafael, b) Arachis diogoi Hoehne

Potrero Toro II, 400 m de la administración,
23.10.1991, A. Eliceche 323 (FCQ). PRESIDENTE HAYES: Puerto Casado,
ITAPUA: distrito de Alto Verá, 9.05.1961, W. C. Gregory, A. Krapovickas
26º27’17.2”S, 55º49’35.2”W, 27.03.2003, & J. Pietrarelli 1062 (FCQ).
A. Parra, F. Gonzalez Parini, O. Gonzalez
Parini 72 (FCQ). MISIONES: Villa c) Arachis glabrata Benth. var.
Florida, en el banco de arena del río glabrata
Tebicuary, frente a la ciudad, 21.12.2000, F.
Mereles, F. González Parini & M. J. López CONCEPCION: Estancia Aguerito,
8521 (FCQ). ALTO PARANÁ: Centro Potrero Laurel, 12.1991, F. Mereles 4273
Forestal Alto Paraná, a 12 Km del Puerto (FCQ). GUAIRA: Compañía Mbocayaty
Presidente Stroessner, 25º28’S, 54º42’W, del Guairá, 10.1998, F. Mereles 8524
16.04.1986, D. Brunner 1819 (PY). (FCQ). CAAGUAZU: Trayecto a Yhú, 15
BOQUERON: distrito de Mcal. km de Caaguazú, 07.02.1994, G. Caballero
Estigarribía, alrededores de la Colonia Ma. Marmori 3265 (IB). ITAPUA: Alrededores
Auxiliadora, 18.07.2002, F. Mereles & K. de Artigas, 26º55’S, 56º07’W, 22.03.1993,
Elizeche 8755 (FCQ); Estancia Toro Mocho, A. Schinini, R. Vanni & S. Cáceres 27665
23º32’50”S, 60º31’39”W, 16.02.2006, M. (PY). ALTO PARANÁ: Estancia Santa
Peña-Chocarro & J. De Egea Juvinel 2486 Elena, a 40 Km de Hernandarias,
(FCQ). 11.11.1986, G. Caballero Marmori 1159
(IB); Reserva Biológica Tati Yupi, 24º22’S,
3. “maní silvestre” 54º35’W, 13.10.1990, A. Schinini &
G.Caballero Marmori 27285 (IB); Itakyry a
Material examinado 85 Km de Hernandarias, 25.10.1991, G.
Caballero Marmori 2606 (IB).
a) Arachis correntina (Burkart)
Krapov. & W. C. Greg. d) Arachis glabrata Benth. var.
hagenbeckii (Harms ex Kuntze) F.
PARAGUARI: cerro Peró, entre Ypacaraí y J. Ferm.
Pirayú, 10.02.1966, A. Krapovickas, C. L.
Cristóbal & R. A. Palacios 12593 (FCQ). CENTRAL: San Lorenzo, 31.05.1979, I.
CENTRAL: 4 Km Sur de Ypacaraí, Basualdo 277 (FCQ); ibíd, Campus
trayecto a Pirayú, 57º15’S, 25ª27”W, Universitario, 5.10.1984, N. Soria 921
16.06.1977, A. Krapovickas & W. C. (FCQ); ibíd, ibíd, cultivado en el Jardín de
44
Aclimatación de la Facultad de Ciencias Bordas 20563 (FCQ), PARATIPO! Ruta Nº

Químicas, Departamento de Botánica, 3 a 31,4 Km al Sur de Bella Vista,
10.12.2007, C. Céspedes 676 (FCQ). 16.12.1983, R. Vanni, S. Ferrucci, P.
AMAMBAY: ruta 3, trayecto a Bella Vista, Cowan, R. Duré & A. Schinini 327 (PY).
47 km luego del cruce con la ruta Nº 5,
22º25’S, 56º22’W, 13.12.1997, A. Schinini Organos subterráneos (raíces y
& M. Dematteis 33770 (FCQ). tubérculos)
e) Arachis lignosa (Chodat & Hassl.) 1. “mandioca silvestre”

Krapov. & W. C. Greg.
Material examinado
CONCEPCION: TRAYECTO
Concepción-Loreto, 2 km al Este, a) Manihot anisophylla Mull.Arg.
18.05.1961, W. C. Gregory, A.
Krapovickas & J. Pietrarelli 10598 (FCQ); AMAMBAY: Parque Nacional “Cerro
trayecto al aeropuerto, 9.12.1989, R. Vanni, Corá”, al Norte de la administración,
L.Ferraro & S. Ferrucci 1273 (FCQ); 22º39’49”S, 55º59’59”W, 12.12.2003,
Concepción, 18.12.1983, R. Vanni, S. Múlgura de Romero, M.E. & al. 3696,
Ferruchi, P. (FCQ). PRESIDENTE HAYES: Estancia
Cowan, R. Duré & A. Schinini 399 (PY). Maroma, 90 km al Este de Pozo Colorado,
23º33’20”S, 57º54’33”W, 22.03.1995, F.
f) Arachis major Krapov. & W. C. Mereles & R. Degen 5911 (FCQ).
Greg. BOQUERON: cercanías de la Colonia
Laguna Negra, 22º27’39”S, 60º29’52”W,
AMAMBAY: Cerro Corá, 35 km de P. J. 8.11.1993, R. Degen & F. Mereles 3019
Caballero, 24.02.1968, A. Krapovickas, C. L. (FCQ).
Cristóbal
& L. Z. Ahumada 14168 (FCQ); Parque b) Manihot anomala Pohl spp. glabrata
Nacional Cerro Corá, trayecto al cerro (Chodat & Hassl.) D.J. Rogers &
Trébol, 11.1992, N. Soria 5576 (FCQ). Appan
g) Arachis paraguariensis Chodat & CONCEPCION: Estancia Rancho

Hassl. Esperanza, Potrero P1, 11.12.1991, R.
Degen 2485 (FCQ). SAN PEDRO: SAN
AMAMBAY: Estancia Aramburu Cué, PEDRO: Rosario, compañía Mbocaya a 3
Potrero Nº 9, 21.10.1991, N. Soria 4647 Km de Villa del Rosario, 34º27’S, 57º03’W,
(FCQ). 07.01.1983, L. Pérez 101 (PY).
PARAGUARI: Pirayu, 25º30’S, 57º15’W,
h) Arachis schininii Krapov., Valls & 15.05.1984, W. Hahn 2564 (PY).
C. E. Simpson CENTRAL: San Lorenzo, Campus
Universitario, Jardín de Aclimatación del
AMAMBAY: ruta Nº 3, 35 km Sureste de Dpto. de Botánica, Facultad de Ciencias
Bella Vista, 24.08.1980, A. Schinini & E. Químicas, UNA, 10.12.2001, M. Ortíz 1497
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(FCQ). AMAMBAY: Parque Nacional ALTO PARANA: Puerto Gral. Díaz,

Cerro Corá, along the path from 0.01.1978, C. Pavetti 3404 (Herbario
administrative building to Cerrado, SCPY). AMAMBAY: Parque Nacional
3.12.1987, S. Keel 1207 (FCQ); ibíd., on the Cerro Corá, en el Cerrado cercano a la
top of Cerro Muralla, 1.12.1987, S. Keel administración, 6.01.1988, E. Zardini, N.
1139 (FCQ); ibíd., trayecto al cerro Muralla, Soria & M. Ortíz 4078 (FCQ); ibíd, ibíd,
en el Cerrado, 01.1988, E. Zardini, N. Soria ibíd, E. Zardini, N. Soria & M. Ortíz 4086
& M. Ortiz 4092 (FCQ); ibíd., frente al (FCQ); ibíd, en el Cerrado, 3.03.1989, S.
Cerro Muralla, 6.01.1988, Soria, N. & E. Keel, V. Vera & L. Spinzi 1886 (FCQ); ibíd,
Zardini 1973 (FCQ); trayecto a Colonia trayecto a colonia Naranja Jhai, 22ª40S,
Naranja Jhai, 7.01.1993, N. Soria 5788 56ª5’W, 2.05.1992, O. Morrone & J.
(FCQ); Parque Nacional Cerro Cora, Agileo. Pensiero 530 (FCQ); ibíd, frente al cerro
8.01.1993, I. Basualdo 4921 (FCQ); Colonia Muralla, 02.1993, N. Soria 5971 (FCQ);
Ybypyte, orillas del camino, 11.1994, N. ibíd, alrededores de la pista de aviación,
Soria 6765 (FCQ); cerrado del cerro 01.1994, N. Soria 6333 (FCQ); ibíd, frente
Alambique, 22ª39’58”S, 56º00’24”W, al cerro Muralla, 01. 1994, N. Soria 6367
15.10.1994, W. D. Stevens, N. Soria & I. (FCQ); ibíd, trayecto a colonia Naranja Jhai,
Basualdo 26152 (FCQ); Parque Nacional 18.04.1996, N. Soria 7528 (FCQ); ibíd,
Cerro Corá, alrededores de la pista de trayecto a la administración, 15.04.1997, N.
aviación, 15.05.1995, C. Ezcurra, I. Soria 7893 (FCQ); ibíd, trayecto a colonia
Basualdo & N. Soria 1835 (FCQ); ibíd., Naranja Jhai, 2.03.1999, I. Basualdo & N.
Ndyvaa, Colonia indígena Pai Tavytera, Soria 6637 (FCQ); Aº Estrella, 22º07’16”S,
30.X.1995, I. Basualdo 5828 (FCQ); Parque 56º26’17”W, 3.12.2000, E. Zardini & B.
Nacional Cerro Corá, orillas del río Ojeda 55748 (Herbario FACEN).
Aquidabán Nigui, 1.11.1995, I. Basualdo
5945 (FCQ); ibíd, entre la administración y d) Manihot esculenta Crantz
la zona de campamento, 7.12.1995, N. Soria
7368 (FCQ); Ruta Nacional 3, trayecto a GUAIRA: Tororo, cerro Mymyi, 25º55’S,
Pedro J. Caballero, 14.12.1997, A. Schinini 56º15’W, 16.12.1988, R. Degen 1234
& M. Dematteis 33835 (FCQ); Parque (FCQ). PARAGUARI: Macizo Acahay,
Nacional Cerro Corá, trayecto a Lorito 25º54’S, 57º09’W, 11.06.1989, E. Zardini
Picada, 28.03.2000, I. Basualdo & N. Soria 12904 (PY).
6813 (FCQ). ALTO PARAGUAY: Base V
Adrián Jara, trayecto a línea 1, e) Manihot flabellifolia Pohl
10º43’43.7”S, 59º45’33.5”W, 25.11.2002.,
F. Mereles, L. Pérez de Molas, S. Sede & K. AMAMBAY: Parque Nacional Cerro Corá,
Elizeche 8917 (FCQ). al lado del camino entre la administración y
el lugar de camping, 22º38’S, 56º04’W,
c) Manihot caerulescens Pohl 16.11.1985, D.R. Brunner 1472 (PY).
enmend. D.J. Rogers & Appan
ssubsp. macrantha (Pax & K.
Hoffm.) D.J. Rogers & Appam
46
f) Manihot grahamii Hook. g) Manihot guaranitica Chodat &

= M. tweedieana Mull. Arg. f. Hassl.
nana Chodat & Hassl.
= M. tweedieana Mull. Arg. f. lobata PRESIDENTE HAYES, Ninfa, trayecto a
Chdat & Hassl. Gral.Bruguez, 24º44’38”S, 58º23’24”W, R.
Degen & F. Mereles 3407 (FCQ).
GUAIRA: Cordillera de Ybyturuzu, Tororo, BOQUERON: trayecto entre Mcal.
trayecto al cerro Polilla, 19.01.1988, E. Estigarribia y Tte. A. Picco, 21º41’38.1”S,
Zardini, I. Basualdo & M. Ortíz 4235 60º34’23.7”W, 11.02.2005, C. Vogt & F.
(FCQ); ibíd, Tororo, cerro Acati,12.11.1988, Mereles 240 (FCQ); ibíd, colonia Jesudi,
N. Soria 2607 (FCQ); ibíd, cerro Acati, near 20.01.2004, C. Vogt 119 (FCQ).
destacamente TYororó, 25º55’S, 56º15’W,
11.12.1988, E. Zardini & A. Aguayo, 8544 h) Manihot hunzikeriana Mart. Crov.
(FCQ); ibíd, ibíd, ibíd, E. Zardini & A.
Aguayo 8606 (FCQ); ibíd, ibíd, ibíd, CAAGUAZÚ: Colonia Pindo, 130 Km N de
13.01.1989, E. Zardini & R. Velázquez 9630 Hernandarias, 03.10.2000, G. Caballero
(FCQ). CAAGUAZU: Compañía San Marmori 3833 (IB). CANINDEYU:
Agustín, 3.12.1998, F. Mereles & M. Estancia Arakangy, 150 Km NW de
Soloaga 7472 (FCQ). CAAZAPA: Tavaì, Hernandarias, 16.09.2009, G. Caballero
arroyo Yacaré, 26º10’S, 55º20’W, Marmori 4465 (IB).
5.12.1988, I. Basualdo 2011 (FCQ);
compañía Castor Cué, desvío a Pacuri, i) Manihot pentaphylla Pohl
26º10’S, 55º17’W, 22.12.1988, N. Soria
3117 (FCQ). ITAPUA: Cambyretá, AMAMBAY: P.J. Caballero, ruta Nº 5,
propiedad Encarnación, 23.01.1944, T. camino a Cerro Corá, 22º34’90’’S,
Rojas 10886 (Herbario SCPY); Pirapó, 55º43’03’’W, 08.03.2002, A. Schinini, M.
18.12.1985, N. Soria 1173 (FCQ). ALTO Dematteis, R. Duré & M. Quintana 36083
PARANÁ: Puerto General Díaz, NE de (PY).
Hernandarias, inundado por lago de Itaipu,
09.01.1979, G. Caballero Marmori 114 j) Manihot populifolia Pax
(IB). CANINDEYU: Guadalupe, a 30 Km
de la ruta a Puerto Adela, 16.12.1982, W. AMAMBAY: Parque Nacional Cerro Corá,
Hahn, J. Fdez. Casas & A. Schinini 965 en el Cerrado. 7.01.1988, E. Zardini, N.
(PY); Reserva Natural del Bosque Soria & M. Ortíz 4170 (FCQ); ibíd, trayecto
Mbaracayú, Jejui-mi, camino principal, al cerro Trébol, 11.1992, N. Soria 5580
13.11.1996, G. Marín & B. Jiménez GM467 (FCQ); Colonia Ndyvaa, etnia Pai Tavytera,
(PY). AMAMBAY: Sierra de Amambay, 30.11.1995, I. Basualdo 5843 (FCQ); ibíd,
prope Pedro Juan Caballero, 11.1933, T. trayecto a colonia Aceite’í, 31.10.1997, I.
Rojas 6469 (Herbario SCPY); Parque Basualdo 6294 (FCQ); Cerro Apu’á, 20 km
Nacional Cerro Corá, orillas del río Oeste del cruce Bella Vista, 20.02.1997, N.
Aquidabán Nigui, 12.01.1997, N. Soria Soria 7784 (FCQ).
(FCQ).
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2. “papas silvestres” (FCQ); ibíd, 25º25’S, 57º10’W, 9.07.1988,

E. Zardini 5655 (FCQ). ALTO PARANA:
Material examinado Puerto Bertoni, 16.03.1908, M. Bertoni 4684
(Herbario SCPY). CENTRAL: Asunción,
a) Solanum chacoense Bitter Capital, 24.07.1972, A. Schinini 5008
= S. tuberosum L. spp. (FCQ); San Lorenzo, Campus Universitario,
guaraniticum Bertoni 28.04.1979, I. Basualdo 270 (FCQ); ibíd,
10.06.1979, I. Basualdo 705 (FCQ); ibíd,
CORDILLERA: Prope Caacupé, Instituto 5.09.1979, N. Soria 355 (FCQ); ibíd,
Agronómico Nacional (IAN, cultivado), 28.04.1987, R. Degen 148 (FCQ); ibíd,
14.06.1946, T. Rojas 13522 (Herbario 25º20’00.4”S, 57º31’10.4”W, L. Bohs 3219
SCPY); cerro Tobatí, 25.05.1979, G. (FCQ). PRESIDENTE HAYES: Prope
Schmeda 647 (FCQ); Piribebuy, Colonia Santa Elisa, 1-03.1917, T. Rojas 2431
Ojopoi, 10.07.1982, M. Ortíz 141 (FCQ); (Herbario SCPY); Cerrito, cercanías de Río
cerro Zanja Jhú, 1 km E de la ruta a Atyra, Verde, 25.05.1987, E. Zardini, I. Basualdo,
25º13’S, 57º09’W, 25.06.1988, E. Zardini F. Mereles & N. Soria 2624 (FCQ). ALTO
5097 (FCQ); trayecto Altos-Compañía PARAGUAY: Capitán Pablo Lagerenza,
Bernal cué, 23.07.1990, N. Soria & M. Ortiz 19º58’S, 60º46’W, 30.10.1987, R. Spichiger,
4251 (FCQ); trayecto Itacurubí de la L. Ramella, F. Mereles, N. Soria, L. Spinzi
Cordillera-Valenzuela, 1 km de la ruta Nº 2, & P. Arenas 2742 (FCQ); trayecto
12.05.1998, F. Mereles 7237 (FCQ); la Madrejón-Palmar de las Islas, 20.07.1997,
Colmena y alrededores, 26.04.2000, F. F. Mereles 6675 (FCQ).
Mereles & F. Gonzalez Parini 7701 (FCQ).
GUAIRA: cordillera del Ybyturuzú, cerro Frutos
Acatí, 25º55S, 56º15’W, 17.02.1989, e.
Zardini & R. Velasquez 11089 (FCQ); ibíd, 1. “pimientos silvestres”
30.03.1989, M. Ortiz 1175 (FCQ).
CAAZAPA: vía férrea, prope Abaí (San Material examinado
Juan Nepomuceno), 05.1932, T. Rojas 5839
(Herbario SCPY). ITAPUA: Centro de a) Capsicum baccatum L. var.
Desarrollo Forestal (CEDEFO), baccatum
26º55’34.6”S, 55º29’48.6”W, 26.07.1998, F.
Mereles & M. Soloaga 7291 (FCQ). CORDILLERA: Itacurubí de la Cordillera,
MISIONES: Isla Yacyretá, Puerto Turi, Compañía Pirayu’í, 2k km del cruce a
06.1981, N. Gonzalez Romero s/n (FCQ). Valenzuela, 25º28’09.1”S, 56º52’30.8”W,
PARAGUARI: Colinas de Acahay, 13.05.1998, K. A. Williams, D. E. Willams,
20.03.1919, T. Tojas 3384 (Herbario SCPY); F. Mereles & P. J. Caballero 134 (FCQ);
Parque Nacional Ybycu’í, 27.05.1979, G. Caacupé, Hotel Uruguayo, en el patio del
Schmeda 443 (FCQ); cerro Mbatoví, hotel, 25º23’10.9”S, 57º08’22.8”W,
25º25’S, 57º07’W, 29.05.1988, E. Zardini & 14.05.1998, K. A. Williams, D. E. Williams,
N. Soria 4473 (FCQ); cerro Palacios, F. Mereles & P. J. Caballero 136 (FCQ).
Compañía Costa Segunda, 25º25’S, GUAIRA: Cordillera del Ybyturusu, cerro
57º10’W, 2.06.1988, E. Zardini 4546 Peró, 25º55’S, 56º15’W, 13.01.1989, E.
48
Zardini 9549 (FCQ); alrededores de Félix b) Caspsicum baccatum L. var

Pérez Cardozo, 11.11.1997, F. Mereles 7161 pendulum (Willd.) Eshbaugh
(FCQ); Cordillera del Ybyturusu, cerro
Polilla, 21.04.1999, F. Mereles & M. CORDILLERA: Itacurubí de la Cordillera,
Soloaga 7568 (FCQ). CAAZAPA: Tavaí, Compañía Pirayú’ì, 25º28’21.4”S,
arroyo Y Hovy, 26º10’S, 55º17’W, 56º52’47.8”W, 13.05.1998, K. A. Williams,
18.05.1989, N. Soria 3900 (FCQ); Santa D. E. Williams, F. Mereles & P. J.
Ursula, 26º23’54”S, 56º’7’03”W, 5.05.1998, Caballero 135 (FCQ). GUIARA: Compañía
K. A. Williams, D. E. Williams, F. Mereles Boquerón, 25º58’01.7”S, 56º30’45.9”W,
& P. J. Caballero 122 (FCQ). 5.05.1998, K. A. Williams, D. E. Williams,
PARAGUARI: Parque Nacional Ybycui, F. Mereles & P. J. Caballero 121 (FCQ).
13.01.1983, W. Hahn, L. Pérez de Molas & PARAGUARI: Ybycuí, 26º01.20.8”S,
R. Duré 1024 (PY); cerro Mbatoví, 25º25’S, 57º00’48”W, 8.05.1998, K. A. Williams, D.
57º07’W, 26.01.1989, E. Zardini & M. E. Williams, F. Mereles & P. J. Caballero
Velázquez 10010 (FCQ); ibíd, 25º25’S, 128 (FCQ).
57º7’W, 24.06.1989, E. Zardini & S.
Velázquez 13104 (FCQ); macizo Acahay, c) Capsicum baccatum L. var.
25º52’S, 57º08’W, 26.02.1992, E. Zardini & praeternissimun (Heiser & P. G. S.
T. Tillería 30803 (PY). CENTRAL: M.) Hunz.
Campus Universitario de la Universidad
Nacional de Asunción y alrededores, GUAIRA: cordillera del Ybyturusu, cerro
25º20’004”S, 57º31’10.4”W, L. Bohs 3218 Peró, 25º55’S, 56ª15’W, 17.12.1988, E.
(FCQ). AMAMBAY: Parque Nacional Zardini & R. Velásquez 8922 (FCQ); ibíd,
Cerro Corá, 15.02.1982, J.C. Solomon, M. ibíd, ibíd, 13.01.1089, E. Zardini & A.
Vavrek, L. Pérez, E. González & R. Duré Aguayo 9508 (FCQ). PARAGUARI:
6966 (PY);ibíd, al lado del cerro Muralla, Macizo Acahay, 25º54’S, 57º09’W.
22º39’S, 56º03’W, 07.02.1982, J. Solomon, 11.06.1989. E. Zardini, R. Velásquez & S.
M. Vavrek, L. Pérez, E. González & R. Duré Velásquez 12774 (PY).
6778 (PY); ibíd, 6.01.1988, N. Soria, M.
Ortíz & E. Zardini 2021 (FCQ); arroyo d) Capsicum chacoense Hunz.
Estrella, Estancia Yamborandí, 22º20’S,
56º55’W, 7.05.1989, N. M. Bacigalupo, R. CONCEPCION: Arroyo Tagatiya-mi,
H. Fortunato & N. Soria (FCQ); Estancia bosque ribereño, 22º37’S, 57º32’W,
Santa Teresa, Protrero Paraíso Norte, 04.04.1986, D.R. Brunner 1741 (PY).
9.12.1991, N. Soria 4961ª (FCQ); Parque PRESIDENTE HAYES: cercanías del río
Nacional Cerro Corá, 3.03.1999, I. Basualdo Verde, 02.03.1980, G. Caballero Marmori
& N. Soria 6703 (FCQ); ibíd, 22º39’S, 616 (IB); Pozo Colorado, 15.04.1994, F.
55º59’W, 27.02.2001, E. Zardini 56060 Mereles & R. Degen 5536 (FCQ); Benjamín
(Herbario FACEN). BOQUERON: Aceval, Compañía Colonia Río Verde,
Filadelfia, 22º20’S, 60º05’W. 26.11.1982, 24º56’58.3”S, 57º33’09.8”W, 15.05.1998,
W. Hahn 802 (PY). ALTO PARAGUAY: K. A. Williams, D. E. Williams & P. J.
San Carlos, 18.09.1986, L. Pérez y V. Vera Caballero 140 (FCQ); Qemkuket,
1103 (PY). (Comunidad Maká), desvío de la ruta Nº 9 a
49
Puerto Falcón, 6.01.2010, P. Arenas 3764 Mereles (FCQ); Palmar de las Islas, Estancia
(FCQ). BOQUERON: Mcal Estigarribia y San José, 9.02.1999, R. Insua 513 (FCQ).
alrededores, 1.06.1980, G. Schmeda 167
(FCQ); Filadelfia, vegetación degradada en e) Capsicum flexuosum Sendtn.
los alrededores de la ciudad, 22º20’S,
60º05’W, 08.06.1983, W. Hahn 1405 (PY); SAN PEDRO: Capiivary, Centro Forestal
Parque Nacional Tte. Enciso, alrededores de de Capiivary, 24º49’00”S, 55º55’46”W,
la trinchera, 21º12’S, 61º39’W, 28.03.1986, 1.12.2002, F. González Parini 1533 (FCQ).
D. R. Brunner 1692 (PY); Colonia Ayoreo GUAIRA: cerro Acati, 25º55’S, 56º15’W,
Campo Loro, 8.04.1987, G. Schmeda 836 12.12.1988, N. Soria 2901 (FCQ); Colonia
(FCQ); Tte. Ochoa, 21º45’S, 60º55’W, Independencia, 25º42’38.3”S,
11.12.1987, A. Schinini & R. Palacios 25565 56º10’11.2”W, 7.05.1998, K. A. Williams,
(FCQ); km. 470, trayecto Filadelfia-Mcal. D. E. Williams, F. Mereles & P. J.
Estigarribia, 28.06.1992, R. Degen & F. Caballero 125 (FCQ). CAAZAPA: Parque
Mereles (FCQ); Campo Vía, trayecto a Nacional Caaguazú, cuenca del Arroyo
Colonia Neuland, 22º52’05”S, 59º52’08”W, Guazu, 21.07.1986, L. Molas 792 (PY);
27.05.1993, F. Mereles & R. Degen 5138 Compañía Toranzos, 26º10’S, 55º20’W,
(FCQ); Entrada al Puesto Buenos Aires, 18.05.1989, M. Ortíz 1283 (FCQ).
21.05.1994, F. Mereles & R. Degen 5640 CAAGUAZU, distrito de Tajaó,
(FCQ); 21 km al N de Picada 108, Estancia 25º14’39”S, 56º10’26”W, 27.07.2002, F.
La Patria, 7.10.1999, F. Mereles & L. González Parini 1176 (FCQ). ITAPUA:
Martínez 7647 (FCQ); trayecto a Fortín Estancia Parabel, 17.04.1989, S. Keel & C.
Toledo y alrededores, 17.02.2002, F. Somienson 1973 (FCQ); Cordillera San
Mereles 8651 (FCQ); alrededores de Rafael, distrito Alto Verá, 26º28’19”S,
Filadelfia, 20.11.2003, 22º20’30.9”S, 55º42’51”W, 21.10.2001, F. González
60º02’05.1”W, 20.11.2003, L. Bohs, R. Parini 324 (FCQ); Natalio 25, 9.05.2003, F.
Rivarola & J. Resquín (FCQ); cruce del Gonzalez Parini, G. González & J.
camino Tte- Montanía-Madrejón, rumbo a Paniagua 1706 (FCQ). PARAGUARI:
Pitiantuta, 21º26’46.6”S, 59º52’10.4”W, Parque Nacional Ybycuí, 12.10.1979, G.
8.02.2005, C. Vogt & F. Mereles 231 Schmeda 279 (FCQ); ibíd, 27.05.1979, G.
(FCQ); Parque Nacional Tte. Enciso, Schmeda 460 (FCQ); macizo Acahay,
20º54’27”S, 61º50’25”W, 23.02.2006, M. 26º54’S, 57º09’W, 14.07.1988, E. Zardini
Peña-Chocarro, J. De Egea Juvinel & R. 5771 (PY); cerro Palacios, 25º25’S,
Elsam 2536 (FCQ). ALTO PARAGUAY: 57º10’W, 8.09.1988, E. Zardini 7200
Nueva Asunción, Fortín Garay, 25.05.1984, (FCQ); ibíd, ibíd, ibíd, E. Zardini 7166
F. Billet & B. Jadin 3183 (PY); Fortín (FCQ); Parque Nacional Ybycui, Bosque del
Nueva Asunción, bosque al término norte de Sendero Guaraní, 26º03’S, 56º50’W,
la aeropista militar y alrededores, 20º43’S, 15.01.1989, A. Aguayo 75 (PY); ibíd,
61º56’W, 24.03.1986, D.R. Brunner 1569 administración, bosque del arroyo
(PY); San Carlos, 17.09.1986. L. Molas & Corrientes, La Rosada, 26º00’S, 56º46’,
V. Vera 1067 (PY); trayecto Palmar de las 04.06.1989, E. Zardini & R. Velásquez
Islas-Mayor Pablo Lagerenza, 03.1989, F. 12460 (PY); ibíd, bosque en galería a lo
largo de un tributario del Arroyo Minas a 4
50
Km de la administración, 26º04’S, 56º48’W, PEDRO: Yaguarete forest, al este del

31.10.1989, E. Zardini, & U. Velásquez arroyo Mboi, 23º48’35’’S, 56º07’02’’W,
15600 (PY). ALTO PARANA: Vivero 22.08.1995, E. Zardini & L. Guerrero 43268
Forestal Itaipu, a 10 Km de Ciudad del Este, (PY); Estancia Santa Librada, 23º31’47”S,
trayecto a Hernandarias, 11.09.1978, G. 56ª26’09”W, 8.06.2002, F. González 913
Caballero Marmori 8 (IB); vivero Forestal (FCQ). AMAMBAY: Parque Nacional
Itaipu, a 10 Km de Ciudad del Este, trayecto Cerro Corá, entre la administración y el
a Hernandarias, 03.06.1980, G. Caballero lugar de camping, 22º38’S, 56º04W,
Marmori 720 (IB); colonia 13 Tuyuti a 31 16.11.1985, D. Brunner 1488 (PY); ibíd,
Km al norte de Hernandarias, 25º08’S, Lorito Picada, 26.11.1992, I. Basualdo 4678
54º38’W, 14.10.1984, D.R. Brunner, R. (FCQ); ibíd, trayecto al cerro Alambique,
Duré & W. Buck 913 (PY); Hernandarias, 11.1992, N. Soria 5676 (FCQ); ibíd, trayecto
Reserva Itabó, Itaipú 25º26’51.1”S, a la Colonia Naranja Jhái, 7.01.1993, N.
54º38’15.7”W, 11.05.1998, K. A. Williams, Soria 5758 (FCQ).
D. E. Williams, F. Mereles & P. J.
Caballero 133 (FCQ). CANINDEYU: b) Ananas bracteatus (Lindl.) Shult. F.
Reserva Natural del Bosque Mbaracayu, La var. tricolor (Bertoni) L. B. Sm.
Morena, 16.10.1996, B. Jimenez & G. Marín
1651BJ (PY); Refugio Biológico Karapa, a PARAGUARI: Sapucai, 25º37’55.1”S,
50 Km de Salto del Guairá, 17.09.1998, G. 56º58’28.2”W, 20.06.2006, C. Vogt, G.
Caballero Marmori 3718 (IB); La Morena, Delmás & Y. González 477 (FCQ).
24º07’43.8”S, 55º31.16.6”W, 22.11.2003, L.
Bohs & M. Nee 3167 (FCQ); ibíd, ibíd, ibíd, 3. “chirimoya silvestre”
L. Bohs & C. Vogt 3171 (FCQ).
Material examinado
f) Capsicum frutescens L.
a) Annona cacans Warm.
PRESIDENTE HAYES: Estancia Ñ,
24º16’21”S, 58º33’27”W, 1.02.2005, J. De ALTO PARANA: Reserva Biológica
Egea Juvinel & M. Peña-Chocarro 769 Limoy, 150 Km NE de Hernandarias,
(FCQ). 11.1984, G. Caballero Marmori 1117 (IB).
AMAMBAY: Parque Nacional Cerro Corá,
2. “piña silvestre” 02.1993, N. Soria 5998 (FCQ); ibíd,
01.1995, N. Soria 6836 (FCQ);
Material examinado
b) Annona calophylla R. E. Fr.
a) Ananas ananassoides (Baker) L. B.
Sm. CONCEPCION: Estancia Villa Sana,
23.10.1991, R. Degen 2207 (FCQ); ibíd,
CONCEPCION: Cororó, Estancia San Potrero Bufin, 10.12.1991, R. Degen 2403
Carlos, lomada cercana al río Ypané, (FCQ); estancia Rancho Z, Potrero Plantel,
23º25’00’’S, 56º30’41’’W, 09.01.2003, A. 12.12.1991, R. Degen 2529 (FCQ); estancia
Schinini & M. Quintana 36330 (PY). SAN Aguerito, 12.12.1991, F. Mereles 4245
51
(FCQ); Tres Cerros, 22º15’12”S, AMAMBAY: Estancia 5 Hermanos,

57º52’23”W, 5.11.2001, E. Zardini & M. trayecto a Pirity, 9.12.1995, N. Soria 7487
Vera 57474 (Herbario FACEN); Estancia (FCQ); Chiriguelo, 22º40’S, 55ª50’W,
San Fernando, 22º24’54”S, 57º22’07”W, 8.12.1997, A. Schinini & M. Dematteis
7.11.2001, E. Zardini & L. Guerrero 57639 33513 (FCQ).
(Herbario FACEN). SAN PEDRO: Estancia
Eisenuth, 11.1992, N. Soria 5374 (FCQ). f) Annona dioica A. St.-Hil.
AMAMBAY: Estancia Aramburu Cué,
Potrero Nº 9, 21.10.1991, N. Soria 4670 CONCEPCION: Estancia Lilo, Potrero
(FCQ); estancia Carmen de la Sierra, Potrero Loma, 11.12.1991, A. Elizeche 442 (FCQ);
Tranquerita, 22.10.1991, N. Soria 4774 Horqueta y alrededores, 23º14’21”S,
(FCQ); estancia Santa Teresa, Potrero 57º20’50”W, 25.06.2002, E. Zardini & R.
Paraíso Norte, 9.12.1991, N. Soria 4979b Gomez 58739 (Herbario FACEN). SAN
(FCQ); Parque Nacional Cerro Corá, PEDRO: Santa Ana, Compañía San José,
02.1993, N. Soria 6017 (FCQ); Colonia 10.12.1992, I. Basualdo 4836 (FCQ); around
Indígena Pai Tavytera, 1.11.1995, I. Ybapobó, 23º34’41”S, 57º09’05”W,
Basualdo 5926 (FCQ). 2.03.2001, E. Zardini & L. Guerrero 56460
(Herbario FACEN). CORDILLERA:
c) Annona campestris R. E. Fr. camino a Tobati a 7,2 Km de Caacupé,
13.12.1983. R. Vanni, S. Ferruchi, P.
AMAMBAY: Colonia Santa Clara, 3ª. Cowan, R. Duré & A. Schinini 203 (PY);
Compañía, 30.10.1995, I. Basualdo 5822 cerro Tobatí, 16.12.1987, E. Zardini & R.
(FCQ). Degen 4028 (FCQ); cerca de Piribebuy,
3.03.1995, A. Fournet 902 (FCQ).
d) Annona coriacea Mart. var. PARAGUARI: Parque Nacional Ybycui,
coriacea 26º03’S, 56º50’W. 27.01.1989, E. Zardini &
C. Velázquez 10388 (PY). AMAMBAY:
AMAMBAY: Sierra de Amambay, Bella Vista, propiedad de Félix Ocariz, a lo
nacimiento del río Aquidabán, 11.1933, T. largo del Río Apa, 22º10’S, 56º30’W,
Rojas 6510 (Herbario SCPY); Bella Vista, a 23.03.1983, W. Hahn, E. Simonis, R. Duré &
lo largo del Río Apa. 22.03.1983, J.E. L. Pérez 1303 (PY); Parque Nacional Cerro
Simonis, L.F. Pérez, W.J. Hahn & R. Duré Corá, al lado del camino entre la
160 (PY); Estancia 5 Hermanos, trayecto a administración y la zona de camping,
Pirity, 9.11.1995, N. Soria 7470 (FCQ); 22º38’S, 56º04’W, 16.11.1985, D. Brunner
Pedro Juan Caballero, 5 km antes de la 1478 (PY); ibíd, 1.11.1987, S. Keel 1177
ciudad, sobre ruta, 31.10.1997, I. Basualdo (FCQ); Parque Nacional Cerro Corá,
6291 (FCQ). CANINDEYU: Reserva 6.01.1988, N. Soria, M. Ortíz & E. Zardini
Mbaracayú, Aguara Ñú, 24º11’01”S, 2008 (FCQ); ibíd, trayecto al cerro
55º16’48”W, 22.08.2000, E. Zardini & I. Alambique, 11.1992, N. Soria 5699 (FCQ);
Franco 54926 (Herbario FACEN). ibíd, límite S cruzando la Ruta Nº 5,
5.11.1993, N. Soria 5902 (FCQ); ibíd, Lorito
e) Annona crotonifolia Mart. Picada, 26.06.1993, N. Soria 6227 (FCQ);
52
ibíd, ibíd, 11.1994, N. Soria 6773 (FCQ); Capital, Horti Botanici, 25.03.1943, C.
ibíd, ibíd, N. Soria 5563 (FCQ); Pavetti 2605 (Herbario SCPY); Ñemby,
06.11.1981, M. Vavrek & L. Molas 428
g) Annona glaucophylla R. E. Fr. (PY); Luque, Compañía Tarumandy,
02.1992, R. Degen & F. Mereles 2554
AMAMBAY: 22º07’16”S, 56º26’17”W, (FCQ). AMAMBAY: Parque Nacional
8.05.2000, E. Zardini & L. Guerrero 54039 Cerro Corá, 6.01.1988, N. Soria, M. Ortíz &
(Herbario FACEN). E. Zardini 2053 (FCQ); Estancia Aramburu
Cué, 18.03.1991, N. Soria 4290 (FCQ);
h) Annona nutans (R. E. Fr.) R. E. Fr. Estancia Carmen de la Sierra, 10.03.1991, N.
Soria 4402 (FCQ); Parque Nacional Cerro
CONCEPCION: Rancho Esperanza, Corá, 22º39’20”S, 55º58’57”W, 13.10.1994,
11.07.1991, R. Degen 1990 (FCQ); Estancia W. D. Stevens, I. N. Soria & Basualdo 26140
Ñu Apuá, 18.03.1991, A. Elizeche 1 (FCQ); (FCQ); Estancia Santa Teresa, potrero
Estancia Potrerito, 10.07.1991, I. Basualdo Nagoa, 24.10.1991, N. Soria 4886 (FCQ).
3322 (FCQ); Estancia San Rafael, Potrero PRESIDENTE HAYES: Laguna Capitán,
Toro, 22.10.1991, A. Eliceche 302 (FCQ); 11.2004, C. Vogt 184 (FCQ).
Ganadera Napegue S.R.L., 24.10.1991, I. BOQUERON: 21º09’6.1”S, 60º25’14.1”W,
Basualdo 3689 (FCQ); Estancia Centurión, 12.02.2005, C. Vogt & F. Mereles 258
22º16’09”S, 57º33’11”W, 18.10.1994, W. (FCQ); Parque Nacional Teniente Enciso,
D. Stevens, N. Soria & I. Basualdo 26308 22,02.2007, F. Mereles 9579 (FCQ). ALTO
(FCQ); Estancia Rancho Z, 12.12.1991, R. PARAGUAY: Fortín Nueva Asunción, al
Degen 2530 (FCQ); Valle Mí, cercanías del término de la autopista militar, 20º43’S,
río Apa, 22º07’22”S, 57º54’51”W, 61º56’W, 24.03.1986, D.Brunner 1668
27.06.2002, E. Zardini & R. Gomez 58907 (PY); Cerro León, 20º10’S, 60º20’W,
(Herbario FACEN). CORDILLERA: Cerro 27.10.1987, R. Spichiger, L. Ramella, F.
Tobatí, 11.1987, E. Zardini 3996 (FCQ); Mereles, N. Soria, L. Spinzi & P. Arenas
Piribebuy y alrededores, 3.03.1995, A. 2391 (FCQ); Capitán Pablo Lagerenza,
Fournet s/n (FCQ). CAAZAPA: Tavaí, 19º58’S, 60º46’W, 31.10.1987, R. Spichiger,
60º10’S, 55º20’W, 21.12.1988, I. Basualdo L. Ramella, F. Mereles, N. Soria, L. Spinzi
2022 (FCQ); ibíd, 26º10’S, 55º20’W, & P. Arenas 2766 (FCQ); Nueva Asunción,
21.12.1989, M. Ortíz 899 (FCQ). 20º38’S, 62º5’W, 12.12.1987, A. Schinini &
MISIONES: around San Miguel, R. Palacios 25692 (FCQ); Parque Nacional
26º28’59”S, 57º04’10”W, 30.11.2000, E. Defensores del Chaco, 4 de Mayo hacia
Zardini & L. Guerrero 55349 (Herbario Lagerenza, 08.10.1998, M. Quintana, M.
FACEN). PARAGUARI: cerro Mbatoví, Lencina & R. Argüello 647 (PY); Estancia
28.11.1987, N. Soria & E. Zardini 1841 Chovoreca, 28.11.2002, F. Mereles, L. Pérez
(FCQ); Lago Ypoá, 25º55’S, 57º25’W, de Molas, S. Sede & K. Elizeche 8980
17.18.1988, F. Mereles 1919 (FCQ); Parque (FCQ).
Nacional Ybycui, a 8 km de la
administración, 26º03’S, 56º50’W,
18.03.1989, E. Zardini & C. Velázquez
11655 (PY). CENTRAL: Asunción,
53
i) Rollinia salicifolia Schltdl. (FCQ). ITAPUA: Isla Yacyretá,

26.05.1988, L. Spinzi & V. Vera 84 (FCQ);
ALTO PARANA: Vivero Forestal Itaipu, Isla Yacyreta a 1 Km de la Estancia
10 Km N de Ciudad del Este, trayecto a Melgarejo, 24.03.1993, M. Quintana, T.
Hernandarias, 09.12.1978, G. Caballero Florentín, S. Bertoni, A. Pin & T. Ríos 191
Marmori s/n (IB); vivero Forestal Itaipu, 10 (PY). MISIONES: San Ignacio, 26º55’S,
Km N de Ciudad del Este, trayecto a 56º55’W, 12.12.1983, W. Hahn 1884 (PY);
Hernandarias, Parque Natural de la sede, San Pablo, brazo Añá Cuá, 6.6.1988, S. Keel
31.10.1995, G. Caballero Marmori 3427 1270 (FCQ); Yabebyry, 27º23’04”S,
(IB). 57º09’46”W, 3.12.2000, E. Zardini & B.
Ojeda (Herbario FACEN). PARAGUARI:
j) Rollinia emarginata Schltdl. Pirayu, 25º30’S, 57º15’W, 15.05.1984, W.
Hahn (PY); cerro Mbatoví, 25º25’S,
CONCEPCION: Horqueta, 06.11.1985, P. 57º07’W, 10.1987, E. Zardini & N. Soria
Mueller 003 (PY); a 6 Km al N del cruce 3897 (FCQ); alrededores del Lago Ypoá,
paso Barreto-Concepción, en dirección a 25º55’S, 57º25’W, 17.08.1988, F. Mereles
paso Horqueta, 23º02’S, 57º04’W, 16.08.86, 1918 (FCQ); Parque Nacional Ybycui,
L. Pérez, R. Fortunato, V. Vera & P. camino al arroyo Corrientes, 26º05’S,
Mueller 1550 (PY); Estancia Rancho Z, 56º47’W, 11.11.1989, E. Zardini & U.
Potrero Plantel, 23.10.1991, R. Degen 2337 Velázquez 16068 (PY); Macizo Acahay,
(FCQ); Estancia Rancho Esperanza, Aº 25º52’S, 57º08’W, 11.11.1989, E. Zardini &
Pitanoaga, 10.1991, R. Degen 2171 (FCQ); S. Velázquez 16264 (PY); La Colmena,
Estancia Villa Sana, Potrero Quintana, 25º56’16”S, 56º48’8.1”W, 27.04.2000, F.
10.12.1991, R. Degen 2429 (FCQ); Estancia Mereles & F. Gonzalez Parini 7763 (FCQ).
Aguerito, Potrero Potrerito, 12.12.1991, F. Valle Apuá, Compañía Achoteí, Estancia
Mereles 4210 (FCQ). CORDILLERA: Lago Ypoá, 25º59’45”S, 57º24’23”W,
Caacupé, cerro, aprox. 53 Km de Asunción, 7.11.2000, F. Mereles, M. Soloaga, M. J.
09.02.1984, L. Pérez 239 (PY); trayecto López & F. Gonzalez Parini 8150 (FCQ).
Patiño-Itauguá, 10.10.1987, N. Soria 1435 ÑEEMBUCU: Estancia Redondo,
(FCQ); Cerro Tobatí, meseta Ybytú Silla, 26º35’41”S, 58º03’52”W, 5.11.2005, J. De
4.12.1987, R. Degen & E. Zardini 560 Egea, M. Peña-Chocarro, M. Vera, M.
(FCQ); Río Piribebuy, trayecto entre Torres & R. Elsam 716 (FCQ). ALTO
Emboscada y Arroyos y Esteros, 25º05’S, PARANA: Vivero Forestal Itaipu, 10 Km N
57º15’W, 27.08.1988, E. Zardini 6796 (PY); de Ciudad del Este, trayecto a Hernandarias,
San Bernardino, Compañía Pirayu’í, cultivado, 27.01.1983, G. Caballero
25º19’S, 57º14’W, 9.2.2001, F. González & Marmori 1065 (IB); Centro Forestal Alto
M. J. López 78 (FCQ). GUAIRA: Paraná, a 12 Km de Puerto Stroessner,
Cordillera del Ybyturusú, 25º55’S, 56º15’W, 02.03.1984, E.L. Little Jr. 40111 (PY).
13.01.1989, E. Zardini & C. Velazquez 9782 CENTRAL: Capiatá, 17.11.1982, I.
(FCQ). CAAGUAZU: Caaguazú, Basualdo 1162 (FCQ); Nueva Italia,
8.02.1989, E. Zardini & C. Velazquez 10496 Compañía Jukyty, 14.03.1985, L. Pérez, R.
(FCQ). CAAZAPA: Tavaí, 26º10’S, Duré & D. Brunner 516 (PY); Luque,
55º27’W, 1.11.1988, E. Zardini 7879 Compañía Tarumandy, 11.11.1991, F.
54
Mereles 4353 (FCQ); Areguá, 11.2005, F. 25º10’S, 57º17’W, 20.03.1989, R. Degen

Mereles 9412 (FCQ). AMAMBAY: 1383 (FCQ); ibíd, ibíd, N. Soria 3451
Estancia Aramburu Cué, 21.10.1991, N. (FCQ); Piraretá, 17.04.1990, N. Soria 4211
Soria 4609 (FCQ); Cerro Sarambí, (FCQ). CENTRAL: Capiatá, fracción
11.01.1997, N. Soria 7695 (FCQ). Piro’y, 19.05.1983, C. Céspedes 5 (FCQ);
PRESIDENTE HAYES: Estancia Santa Itá Ybaté, cercanías del monumento,
María del Doce, 24º55’14”S, 57º17’45”W, 5.10.1987, R. Degen & E. Zardini (FCQ).
3.03.2006, M. Peña-Chocarro, J. De Egea
Juvinel, M. Vera & R. Elsam 2585 (FCQ). d) Stevia catharinensis Cabrera
ALTO PARAGUAY: Compañía Doña
Cynthia, 20.09.1988, S. Keel 1800 (FCQ). CONCEPCION: Horqueta, Compañía
Brasil Cué, 4.04.1986, I. Basualdo 1055
Hojas (FCQ).
1. “Ka´’a he’e”, “yerba dulce” e) Stevia comixta B. L. Rob.
Material examinado AMAMBAY: Manta potrero, 23º12’10’’S,

55º31’48’’W, 09.03.2002, A. Schinini, M.
a) Stevia amambayensis B. L. Rob. Dematteis, R. Duré & M. Quintana 36098
(PY).
CORDILLERA: cerro Tobatí, meseta f) Stevia cuneata Hassl.
Ybytú Silla, 25º12’S, 57º07’W, 3.03.1991,
E. Zardini 26992 (FCQ). PARAGUARI: AMAMBAY: Parque Nacional Cerro Corá,
basis collis Acahay, 02.1919, T. Rojas 3405 trayecto a la Colonia Aceite’í, 1.03.1999, I.
(Herbario SCPY). Basualdo & N. Soria 6644 (FCQ).
b) Stevia aristata D. Don ex Hook. & g) Stevia entrerriensis Hieron.

Arn.
CENTRAL: Luque, Compañía Yuquyry,
PARAGUARI: cerro Santo Tomás, 13.10.1980, M. Ortíz 600 (FCQ); Areguá,
6.08.1978, I. Basualdo 204 (FCQ). 28.08.1981, I. Basualdo 487 (FCQ);
GUAIRA: Villarrica, 03.1984, E. Bordas Capiatá, 10.1981, I. Basualdo 524 (FCQ);
3172 (FCQ). CENTRAL: San Antonio, San Lorenzo, Campus Universitario, Jardín
06.1985, G. Schmeda 710 (FCQ); Lambaré, de Aclimatación de FCQ/UNA (cultivada),
7.06.1985, G. Schmeda 723 (FCQ); Ypané, 22.02.1988, M. Ortíz 982 (FCQ); ibíd,
10.07.1985, G. Schmeda 724 (FCQ). 20.06.1998, M. Ortíz 1456ª (FCQ); ibíd,
ibíd, M. Ortíz 1456 (FCQ); ibíd, Campus
c) Stevia balansae Hieron. Universitario, s/f, N. Soria 2096 (FCQ).
PRESIDENTE HAYES: Tte. Esteban
CORDILLERA: Caacupé, barrio Alegre, Martínez y alrededores, 28.11.2000, F.
pendiente del arroyo Y’aká ro’ysá, Mereles, F. González Parini & María José
14.02.1987, E. Bordas 4233 (FCQ); López 8334 (FCQ).
Emboscada, trayecto a Nueva Colombia,
55
h) Stevia leptophylla Baker

AMAMBAY: Estancia Poa Porá Sierra de
CORDILLERA: Piribebuy, Salto Piraretá, Amambay, Estancia Ñu Verá, a 500 m del
25º00’S, 56º56’W, 10.03.1989, M. Ortíz límite con Brasil, 22º19’58’’S, 55º52’75’’W,
1024 (FCQ); ibíd, ibíd, ibíd, R. Degen 1368 07.03.2002, A. Schinini, M. Dematteis, R.
(FCQ); ibíd, ibíd, ibíd, N. Soria 3184 (FCQ). Duré & M. Quintana 35953 (PY);
alrededores de P.J. Caballero, camino a
i) Stevia parvifolia Hassl. Cerro Corá, ruta 5, 22º35’12’’S,
55º44’24’’W, 08.03.2002, A. Schinini, M.
AMAMBAY: Estancia Poa Porá Sierra de Dematteis, R. Duré & M. Quintana 36015
Amambay, Sierra de Amambay, Estancia Ñu (PY). CORDILLERA: prope Tucanguá
Verá, a 500 m del límite con Brasil, (Cordillera de los Altos), 17.05.1943, C.
22º19’58’’S, 55º52’75’’W, 07.03.2002, A. Pavetti 763 (Herbario SCPY). ITAPUA:
Schinini, M. Dematteis, R. Duré & M. distrito de Alto Verá, Sudameris,
Quintana 35953 (PY). 26º27’17.2”S, 55º49’35.2”W, 27.03.2003, A.
Parra, F. González Parini & O. González
j) Stevia rebaudiana (Bertoni) Bertoni Parini 85 (FCQ).
CONCEPCION: Horqueta, Compañía 2. “yerba mate silvestre”

Brasil Cué, 4.04.1986, I. Basualdo 1057
(FCQ). CORDILLERA: culta in Instituto Material examinado
Agronómico Nacional, prope Caacupe,
10.1946, T. Rojas 2938 (Herbario SCPY). a) Ilex affinis Gardner
CAAZAPA: Colonia Kavaju Kangue,
cultivado, 26º22’19’’S, 55º49’20’’W, ALTO PARANÁ: Reserva biológica
08.2003, N. Soria, 8162 (PY). ITAPUA: Limoy, Itaipu Binacional, 25º51’S,
Estancia Parabel, 4.12.1988, S. Keel 1662 54º33’W, 18.04.1986, D. Brunner & G.
(FCQ); Natalio 13, Vivero de Plantas Caballero 1880 (PY); Reserva Itabó de
Medicinales, Coordinación Regional de Itaipu Binacional, 25º50’S, 54º30’W,
Agricultores de Itapúa, 8.05.2003, F. 16.10.1984, D. Brunner, R. Duré & W. Buck
González Parini, G. Gonzalez Salemma & L. 931 (PY). AMAMBAY: Estancia Santa
Paniagua (FCQ). ALTO PARANA: forest Irene, 22º20’S, 56º30’W, arroyo Negla,
to the Cataratas side, 18.04.1989, S. Keel 17.11.1996, A. Schinini & O. Barrail 31717
1977 (FCQ). CENTRAL: culta in Horti (FCQ).
Botanici, 03.1942, T. Rojas 9075ª (Herbario
SCPY); San Lorenzo, Campus Universitario, b) Ilex brasiliensis (Spreng.) Loes.
Jardín de Aclimatación de FCQ/UNA
(cultivado), 27.05.1997, M. Ortíz 1473 SAN PEDRO: desvío a Capitán Bado,
(FCQ); ibíd, ibíd, 7.09.2007, C. Céspedes & Estancia Nelly Isabel, 08.1994, N. Soria
G. González Salemma 217 (FCQ); ibíd, ibíd, 7054 (FCQ). CAAGUAZU: Estancia
5.12.2008, C. Céspedes 873 (FCQ). Aracangy, 150 km N de Hernandarias,
27.07.1995, G. Caballero Marmori 3387
k) Stevia selloi (Spreng.) B. L. Rob. (IB). MISIONES: San Ignacio, Estancia
56
Guavirá’y, 14.10.1984, I. Basualdo 1163 50 Km NE de Hernandarias, 25.10.1996, G.

(FCQ). ALTO PARANA: Reserva Caballero Marmori 3525 (IB); ibíd, ibíd, G.
Biológica Limo’y, 150 km de Hernandarias, Caballero Marmori 3528 (IB); Reserva
sf, G. Caballero Marmori 611 (IB); Ibíd, Biológica Itabo, 70 km NE de Hernandarias,
16.9.1987, G. Caballero Marmori 1419 09.1998, G. Caballero Marmori 3719 (IB);
(IB); Itaipú Binacional, Reserva Itabó, Refugio Biologico Tati Yupi, 4 -5 KM DE
Sendero Carayá, arroyo Ysy, 30.11.1989, F. Hernandarias, 02.1999, G. Caballero
Mereles 3620 (FCQ). CANINDEYU: Marmori 3750 (IB).
Colonia Kaà`y, 70 km. E de Mbutuy,
25.03.1993, G. Caballero Marmori 3085 e) Ilex dumosa Reissek var. guaranina
(IB); Refugio Biologico Karanda’y (Pikyry), Loes.
25.10.1996, G. Caballero Marmori 3527
(IB); ibid, 50 km de Hernandarias, CORDILLERA: cerro Tobatí, 25.11.1987,
25.10.1996, G. Caballero Marmori 3536 R. Degen & E. Zardini 295 (FCQ); ibid,
(IB). AMAMBAY: Parque Nacional Cerro meseta Ybytú Silla, 25º12’S, 57º07’W,
Corá, 22º40’S, 56º05’W, 01.11.1983, W. 22.09.1988, E. Zardini 7416 (FCQ).
Hahn 1741 (PY). PARAGUARI: Parque Nacional Ybycui,
26º05’S, 56º50’W, 02.12.1983, W. Hahn
c) Ilex brevicuspis Reissek 1829 (PY). ALTO PARANÁ:
Hernandarias, 25º15’S, 54º35’W,
CAAZAPA: Tavaí, bosque del Hospital, 15.12.1982, W. Hahn, J. Fernández Casas &
21.12.1988, N. Soria 3082 (FCQ). ALTO A. Schini 906 (PY). CANINDEYU: rÍo
PARANA: Reserva Limoy, Itaipu Piratiy, 15 km de su desembocadura en el rio
Binacional, 11.1984, G. Caballero 1120 (IB, Paraná, 17.02.1993, G. Caballero Marmori
PY); Ibíd, 03.1998, G. Caballero Marmori 3045 (IB). AMAMBAY: Estancia 5
3691 (IB). Hermanos, trayecto a Pirity, 9.12.1995, N.
Soria 7496 (FCQ); Parque Nacional Cerro
d) Ilex dumosa Reissek var. dumosa Corá, trayecto a Colonia Aceite’í,
31.10.1997, I. Basualdo 6307 (FCQ).
SAN PEDRO: Colonia 8 de Diciembre,
borde del arroyo Mboi, 01.10.1987, E. f) Ilex paraguariensis St. Hil. var.
Zardini & C. Benítez 3272 (PY). ALTO paraguariensis
PARANÁ: Reserva Itabo de Itaipu
Binacional, 25º50’S, 54º30’W, 16.10.1984, SAN PEDRO: Colonia 8 de Diciembre, a
D. Brunner, R. Duré & W. Buck 936 (PY); 12 Km de Choré, 30.09.1987, E. Zardini &
Reserva Biológica Limo’y de Itaipu C. Benítez 3200 (PY); estancia Cororo’í,
Binacional, 25º51’S, 54º33’W, 18.04.1986, 03.1994, N. Soria 6513 (FCQ); estancia
D. Brunner & G. Caballero 1879 (PY); ibíd, Guyra Campana, cultivada en el casco de la
26.04.1988, G. CaballeroMarmori 1359 estancia, 5.06.2002, F. González Parini 852
(IB); Reserva Biologica Itabo, 35 km W del (FCQ). CORDILLERA: Caacupé,
río Paraná, 54º5’S, 25ª5’W, 10.10.1990, A. cultivada, 12.11.1981, N. Soria 187 (FCQ);
Schinini y G. Caballero Marmori 27066 Piribebuy, Colonia Oyopoi, cultivada,
(IB); Refugio Biológico Karanda’y (Pikyry), 10.07.1982, I. Basualdo 603 (FCQ).
57
GUAIRA: Colonia Independencia, ALTO PARANÁ: Reserva Biológica

cultivada, 13.02.1987, G. Schmeda 833 Limoy, 150 Km NE de Hernandarias,
(FCQ). ITAPUA: Caarendy, 18.12.1985, I. 03.08.1986, G. Caballero Marmori s/n (IB);
Basualdo 2418 (FCQ); Bella Vista, Reserva Biológica Itabo, 35 Km W del Rio
cultivada, 4.03.1987, I. Basualdo 1517 Paraná, 25º05’S, 54º05’W, 10.10.1990, A.
(FCQ); estancia Parabel, 15.04.1989, S. Keel Schinini & G. Caballero Marmori 27080
& C. Somienson 249 (FCQ); Isla Yacyreta, a (IB); Reserva Biologica Limoy, 150 km NE
6 Km de la Estancia Melgarejo, 24.03.1993, de Hernandarias, 15.09.1987, G. Caballero
M. Quintana, T. Florentín, S. Bertoni, A. Pin Marmori 1280 (IB); Ibid, 3.08.1986, G.
& T. Ríos 133 (PY). ALTO PARANA: Caballero Marmori 1146 (IB).
Refugio Biológico Tati Yupi, 4-5 Km NE de CANINDEYU: Reserva Natural del Bosque
Hernandarias, 19.02.1979, G. Caballero Mbaracayu, Lagunita, sendero Arroyo
Marmori s/n (IB); Itakyry, 85 Km N de Moroti, 11.09.1996, B. Jiménez & G. Marín
Hernandarias, 23.09.1980, G. Caballero 1509J (PY).
Marmori s/n (IB); 60 Km de Puerto
Stroessner, 06.02.1984, E.L. Little, Jr. 40157 3. “albahaca silvestre”, “albahaca del
(PY); estancia Río Bonito, 25º37’55’’S, campo”
54º48’17’’W, 30.08.1994, E. Zardini & L.
Guerrero 40728 (PY); Refugio Biológico Material examinado
Karanda’y (Pikyry), 50 Km NE de
Hernandarias, 24.10.1996, G. Caballero a) Ocimum campechianum Mill.
Marmori 3519 (IB); Colonia Santa Fé, 25
km de Hernandarias, 24ª30’S, 54º04’W, CONCEPCION: Parque Nacional San Luís
14.10.1996, A. Schinini, M. Dematteis & G. de la Sierra, 15.10.2001, F. Mereles 8565
caballero Marmori 31656 (FCQ); Itakyry, (FCQ). PRESIDENTE HAYES: Irala
20.01.2012, F. Mereles 9857 (FCQ). Fernández, 22º57’S, 59º33’W, 3.12.2010, A.
CANINDEYU: Colonia Tá Poty, cultivada, Quart PO74 (FCQ). BOQUERÓN: A 140
11.03.1995, I. Basualdo 5424 (FCQ). Km al norte de Filadelfia, 21º10’S,
CENTRAL: San Lorenzo, Campus 59º40’W, 15.06.1983, W. Hahn 1447 (PY).
Universitario, 25º20’006”S, 57º31’10.3”W, ALTO PARAGUAY: San Carlos del Alto
cultivado en el Jardín de Aclimatación de Paraguay, 17.09.1986, L. Molas & V. Vera
FCQ/UNA, 26.09.2007, C. Céspedes 293 1079 (PY).
(FCQ); ibíd, ibíd, s/f, C. Céspedes & G.
González Salemma 831 (FCQ); ibíd, ibíd, b) Ocimum nudicaule Benth.
8.10.2010, C. Céspedes & G. González
Salemma 1156 (FCQ). AMAMBAY: ALTO PARANÁ: Refugio Biológico Tati
Katueté, cultivado, 24º8’S, 54º38’W, Yupi, 4-5 Km NE de Hernandarias,
05.02.1984, E.L. Little, Jr. 40134 (PY); 24.09.1980, G. Caballero Marmori 859
cercanías del bungalow, 5.11.1993, N. Soria (IB).
5996 (FCQ).
g) Ilex theezans Reissek
58
c) Ocimum ovatum Benth. 14.05.1989, A. Aguayo 158 (PY). ALTO

PARANÁ: Arroyo dos Hermanas, Puerto
CAAGUAZU: Palomares, 35 Km NW de Palma, inundado por lago de Itaipu,
Itakyry, 05.02.1990. G. Caballero Marmori 26.06.1980, G. Caballero Marmori 769
1868 (IB). CAAZAPA: Tavaí, Estancia (IB). CENTRAL: San Lorenzo, Campus
Constantino Trociuck, 26º10’S, 55º20’W, Universitario, Jardín de Aclimatación
17.05.1985, R. degen 1489 (FCQ). ALTO FCQ/UNA, 19.12.2007, C. Céspedes 605
PARANA: Laguna, 70 Km N de (FCQ). AMAMBAY: Estancia Carmen de
Hernandarias, 24.09.1980. G. Caballero la Sierra, 23.10.1991, N. Soria 4824ª (FCQ).
Marmori 849 (IB). CENTRAL: Mercado PRESIDENTE HAYES: 30 km antes de
Municipal Nº 4, 6.03.1986, I. Basualdo & Pozo Colorado, 19.04.1994, R. Degen & F.
M. Ortíz 6761 (FCQ); ibíd, ibíd, 28.08.1985, Mereles 3135 (FCQ); Estancia Loma Porá,
I. Basualdo & M. Ortíz 6740 (FCQ). San 8.06.1995, R. Degen & F. Mereles 3332
Lorenzo, Campus Universitario, Jardín de (FCQ).
Aclimatación FCQ/UNA, 22.02.1988, M.
Ortíz 991 (FCQ). DISCUSION
d) Ocimum selloi Benth. En los herbarios aparecen los registros de

todos los grupos de parientes silvestres
CONCEPCION: Estancia San Rafael, propuestos, a excepción del género Zea
potrero Toro II, 23.10.1991, A, Eliceche 304 (maíz silvestre), lo cual sugiere que este no
(FCQ). GUAIRA: Colonia Independencia, desarrolla especies en sus formas silvestres y
25º40’S, 56º15’W, 15.04.1984, W. Hahn espontáneas sino siempre como cultivadas.
2247 (PY); cordillera del Ybyturuzú, cerro Este dato aporta algo más a la discusión
Mymy’i, 25º55’S, 56º15’W, 12.11.1988, I. sobre el origen del género en el Paraguay,
Basualdo 1816 (FCQ). CAAZAPA: Tavaí, debido a que se conocen variedades de maíz
26º10’S, 55º17’W, 15.03.1989, N. Soria silvestre cultivadas por los pueblos
3247 (FCQ); ibíd, Propiedad Trociuck, indígenas antes de la época colonial,
26º10’S, 55º17’W, 16.03.1989, N. Soria Schvartzman y Santander (1996), sin
3317 (FCQ); Yataity, 46 km NE de Yuty, explicación de su origen, Mereles (2012).
56º5’S, 26º22’W, 23.03.1993, A. Schinini, R. Con el género Phaseolus (porotos
Vanni & S. Cáceres 27762 (FCQ); Yataity a silvestres) en FCQ se menciona solo al
46 Km de Yuty, 26º22’S, 56º05’W, género, sin indicar las especies; otra
23.03.1993, A. Schinini, R. Vanni & S. tipificación de la especie del género es Ph.
Cáceres 27762 (PY); colonia Kavaju dolichicarpus Burkart, (Herbario SCPY),
Kangue, 26º22’19,7’’S, 55º49’20’’W, mencionado como Paratipo, Soria (2012) en
03.2003, N. Soria 8134 (PY). MISIONES: Burkart (1944); hoy día la especie Ph.
12 km de San Ignacio, trayecto a Pilar, dolichicarpus está considerada como un
15.11.1978, M. Arbo, S. G. Tressens, A. sinónimo de Ph. ligulata, Delgado-Salinas &
Schinini & S. Ferrucci 1901 (FCQ, PY). Torres-Colin (2004).
PARAGUARI: Parque Nacional Ybycui, en Según Zuloaga et al (2008), no habrían
cercanías del arroyo Mina, inmediaciones de especies de Phaseolus en Paraguay; en dicha
la administración, 26º03’S, 56º50’W, publicación se menciona para el país a Ph.
59
truxillensis Kunth f. velutina Chodat & Ciencias Químicas de la Universidad

Hassl., pero aparentemente el último taxon Nacional de Asunción. Por último respecto
mencionado tendría un nombre dudoso. de los “granos”, aparentemente según
En cuanto a las especies del género exicatas, Oryza latifolia es una especie que
Arachis, (maníes silvestres), (ver: crece únicamente en ambientes chaqueños y
ANEXOS), son conocidas para el Cono Sur podría inferirse que se encuentra asociada a
20 especies y 7 variedades, Zuloaga et al ciertos tipos de suelos predominantes en la
(2008), de las cuales A. hasslerii, A. lignosa, región o en su defecto, registrar la presencia
A. schininii y A.paraguariensis son de la especie en la zona Oriental.
endémicas del Paraguay, la primera no Respecto a los registros de los órganos
registrada en los herbarios nacionales. Otras subterráneos reconocidos como “parientes
7 especies provienen de Paraguay y Brasil, silvestres”, (Ver: ANEXOS), para el género
compartiendo territorio vecinal: los Manihot, Zuloaga et al (2008) mencionan a
departamentos de Amambay y Concepción 18 especies, incluyendo a M. esculenta
en Paraguay y el estado de Mato Grosso en (introducida), variedades y subespecies, de
Brasil: A. diogoi, A. guaranitica, A. hoehnei, las cuales 12 se encuentran registradas en los
A. major, A. nítida, A. pflugeae y A. herbarios nacionales, incluyendo a M.
pseudovillosa y 2 especies compartiendo el esculenta y dos subespecies. El caso del
territorio chaqueño, (Bolivia y Paraguay): A. género Manihot es uno de los más
batizocoi y A. cardenasii. Lo resaltante en emblemáticos pues entre las 12 especies
todo esto es que tanto A. hasslerii como A. registradas en los herbarios nacionales, ocho
schininii y A. lignosa también provienen de de ellas se encuentran presentes en el
los departamentos de Amambay y departamento de Amambay: M. anysophylla,
Concepción. De las 20 especies conocidas, 8 M. anomala spp glabrata, M. caerulescens
son originarias de Paraguay de las cuales 4 spp macrantha, M. flabellifolia, M.
son endémicas y 10 son compartidas en la grahammii, M. pentaphylla, M. populifolia y
vecindades mencionadas, de lo que puede M. tweediana y tres de ellas fueron
inferirse que Paraguay es un centro de encontradas solamente en dicho
origen de las especies de Arachis y en donde departamento: M. flabellifolia, (esta no
el extremo norte de la región Oriental mencionada en la Flora del Catálogo del
(Concepción y Amambay), son un centro de Cono Sur, a la fecha de elaboración de este
distribución muy importante. artículo), M. pentaphylla y M. populifolia,
En cuanto a los registros en los herbarios, esta última está mencionada como endémica
solamente 7 especies de Arachis se de Paraguay y del departamento de
encuentran en los nacionales, con un Amambay, Zuloaga et al (2008);
Paratipo en FCQ: A. lignosa, endémica y del probablemente M. flabellifolia y M.
extremo norte de la región Oriental, Valls y pentaphylla se encuentren en la misma
Simpson (2005). Es interesante destacar que situación que M. populifolia. Manihot
algunos “parientes silvestres” del maní se caerulescens spp macrantha es también una
encuentran protegidos, formando parte de especie endémica del Paraguay; los
las colecciones ex situ en algunos Jardines ejemplares existentes en FCQ son casi todos
de Aclimatación, como el caso del del Dpto. Amambay y uno solo colectado en
departamento de Botánica, Facultad de Alto Paraná a principios del siglo XX;
60
Zuloaga et al (2008) mencionan a esta herbarios nacionales, es una especie que se

especie también para el departamento de desarrolla muy bien en ambas regiones
Canindeyú; esta especie se encuentra naturales, a pesar de su epíteto; en el
protegida ya que fue colectada dentro del Herbario de la Sociedad Científica del
Parque Nacional Cerro Corá; en la misma Paraguay se menciona a otro “pariente
situación se encuentra M. anomala spp silvestre”, Solanum tuberosum L. spp
glabrata, dentro del mismo sitio ya guaraniticum Bertoni, registrado como un
mencionado y además se encuentra holotipo, Soria (2012), que resultó ser un
protegida ex situ como cultivada en el Jardín sinónimo de S. chacoense, Zuloaga et al
de Aclimatación del Departamento de (2008).
Botánica, Dirección de Investigación, Respecto de los frutos, las especies
Facultad de Ciencias Químicas, UNA. silvestres del género Capsicum,
Al igual que en Arachis, el género particularmente C. baccatum var. baccatum
Manihot aparentemente abunda en el y C. chacoense son muy utilizadas por los
Departamento de Amambay, como se pobladores del área en donde se desarrollan
desprende del análisis de los registros en los las especies, tanto para la alimentación
herbarios y la literatura, algunas pocas (condimentos) y otros usos distintos en el
en Canindeyú y una en San Pedro, todas al caso de C. chacoense; la primera especie se
norte de la región Oriental en tanto que M. encuentra ampliamente distribuida en la
guaranitica ha sido colectada solamente en región Oriental, con escasos registros en la
la región chaqueña, (Argentina y Paraguay). Occidental, probablemente como resultado
Podría considerarse también al Paraguay y de las urbanizaciones, no siendo autóctonas
en especial al departamento de Amambay del territorio chaqueño; C. chacoense por el
como un centro de dispersión de las especies contrario, es una especie propia del Chaco,
del género Manihot? Es probable que sí. En adaptada a los suelos característicos del
cuanto a M. esculenta registrada en FCQ, territorio, lo que se evidencia por el único
corresponde a una especie escapada de registro que se tiene de la especie en la
cultivo, según exicata; muy probablemente región Oriental, en el departamento de
la colección del departamento de Paraguarí, Concepción, cuyos suelos son en parte
Macizo Acahay, también lo sea. similares a los dominantes en la región
Finalmente, de las 18 especies chaqueña; curiosamente C. baccatum var.
mencionadas para el Cono Sur, Zuloaga et al pendulum, teniendo las mismas propiedades
(2008), son endémicas del Paraguay las que las dos especies anteriores, no es
siguientes: Manihot anómala subsp utilizada por la población, probablemente
glabrata, M. caerulescens, M. gracilis, M. por tener una distribución restringida según
hassleriana, M. mirabilis, M. pentaphylla los registros, así como por la forma de sus
subsp. graminifolia, M. populifolia, M. frutos, bayas esféricas muy pequeñas.
procumbens, M. tenella, M. tripartita, M. Las especies silvestres de las piñas o
veriifolia, de las cuales solo las dos primeras ananás comestibles de los géneros Ananas,
están registradas en los herbarios nacionales. son muy utilizadas por la población; de
Respecto de las papas silvestres, se hecho, algunas de ellas como A.
reconoce a Solanum chacoense como una ananasoides se comercializan en los
especie muy próxima; según registros en los mercados locales de los sitios de
61
distribución de la especie, (mercados mencionadas como endémicas a S.

municipales de las ciudades de Paraguarí y amambayensis y S. cuneata; sin embargo
Tobatí, entre otros); cabe mencionar que A. Cabrera, Holmes y McDaniel (1996)
ananasoides var. ananasoides y A. mencionan 8 especies endémicas para el
calophylla, son especies endémicas del Paraguay y 4 de ellas solamente para el
Paraguay, la última no registrada en los departamento de Amambay: S.
herbarios nacionales. amplexicaulis, S. cuneata, S. estrellensis y S.
Al igual que las piñas silvestres, las parvifolia; esta es una llamada de atención a
chirimoyas son muy consumidas por la la hora de tener en cuenta la distribución y
población, tanto de los géneros Annona presencia de las especies silvestres del
como Rollinia, conocidos por los nombres género Stevia, debido a los continuos
de “araticú”, “araticú guasú”, “araticu’i mì”, cambios de uso del suelo con fines
entre otros; de las 14 especies mencionadas agropecuarios.
para el Cono Sur, 8 están presentes en el El caso emblemático del género es sin
Paraguay y todas ellas se desarrollan en el duda S. rebaudiana, especie muy
norte de la región Oriental, muy comercializada y estudiada; respecto de la
particularmente el departamento de misma, llama la atención que en los registros
Amambay en donde se desarrollan actuales, (década de 1980 en adelante), se
A.calophylla, A. coriacea var. coriacea, A. encuentren únicamente ejemplares
dioica, A. galucophylla y A. crotonifolia, A. cultivados tanto en los Jardines de
cacans y A. campestris, las tres últimas Aclimatación como en los viveros; de hecho,
registradas solo en este departamento, todas las especies silvestres del género
siendo además A. cacans y A. campestris registradas en Paraguay, no pasan de
endémicas para el Paraguay, en tanto que A. colecciones de la década de 1990, con
dioica presenta un registro en Cordillera, excepción de S. selloi, del año 2003.
con una distribución más extendida en la Finalmente, de las 12 especies existentes
región Oriental, Spichiger y Mascherpa del género Ilex, de las 14 especies
(1983); finalmente, A. nutans es la más mencionadas por Zuloaga et al (2008), 6 se
distribuida, con registros de todo el país, al encuentran representadas en los herbarios
igual que Rollinia emarginata. De lo nacionales, destacando el hecho de que a I.
expuesto para el género Annona, puede paraguariensis raramente se la encuentra en
decirse que al igual que los géneros Arachis su hábitat natural.
y Manihot, la región Oriental del país es un
centro de distribución de las especies de CONCLUSIONES
dicho género.
En cuanto a los registros del recurso hoja, Analizando las especies registradas en los
se destaca que de las más de 76 especies del herbarios, puede afirmarse que el Paraguay y
género Stevia mencionadas para el Cono en particular la zona norte de la región
Sur, Zuloaga et al (2008), 20 están Oriental es centro de distribución de las
mencionadas para el Paraguay, Cabrera, especies de los géneros Arachis, Manihot y
Holmes y McDaniel (1996) y de ellas Annona, los maníes, mandioca y chirimoyas
solamente 9 están registradas en los silvestres, respectivamente. Se constató que
herbarios nacionales, de las cuales están de las 52 especies estudiadas en los
62
registros, 28 aparecen en el departamento de como el caso de Stevia rebaudiana e Ilex

Amambay, varias de ellas endémicas o paraguariensis var. paraguariensis.
colectadas únicamente ahí, de lo que se Finalmente puede decirse que se
deduce que dicho departamento es muy necesitan colecciones modernas y trabajos
importante para la realización de colectas actualizados que encaren directamente la
sistemáticas de las especies, de cara a su conservación de los “parientes silvestres”
conservación; dentro de este departamento ligados a la alimentación, como una cuestión
se encuentra el Parque Nacional Cerro Corá, que vaya más allá de la conservación general
que según registros, alberga a varias de las de dicha diversidad sino como una cuestión
28 especies del departamento mencionado; de seguridad alimentaria.
lamentablemente dicha área de reserva tiene
serias debilidades de control y varias AGRADECIMIENTOS
amenazas, una de ellas las urbanizaciones
vecinas que utilizan los accesos del Parque Las autoras agradecen a la Facultad de
para trasladarse a otros sitios, como lugar de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de
paso. Una realidad negativa para dicha área Asunción, la Facultad de Ciencias Exactas y
de reserva es la pérdida de su superficie de Naturales, Universidad Nacional de
más de 10.000 has a menos de 6.000. Asunción, El Museo Nacional de Historia
Se constató además que la mayor parte de Natural del Paraguay de la Secretaría del
las colectas se sucedieron hasta la década de Ambiente, la Sociedad Científica del
1990, siendo muy raras las que se realizaron Paraguay y la Itaipu Binacional, por poner a
a partir del año 2000, lo cual no permite disposición los pliegos de Herbarios
visualizar en el tiempo el estado de las estudiados; un agradecimiento muy especial
poblaciones, debido a los frecuentes a Nelson Pérez de Itaipú Binacional por
cambios de uso del suelo por diversos apoyarnos permanentemente en el traslado
motivos: urbanizaciones, agricultura, dentro de la Entidad.
ganadería, etc.; inclusive algunas colectas no
han sido realizadas desde fines del siglo REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
XIX, conociéndose solo las históricas, las
que en su mayoría se encuentran fuera del Basualdo, I., Soria, N., Keel, S. y
país. Otra constatación lamentable es el Rivarola, N. 1997. Recursos
hecho de que los herbarios nacionales no Fitogenéticos, Parque Nacional Cerro
posean el registro de varias especies Cora, Amambay: Plantas Utiles.
endémicas cuyos conocimientos los tenemos Departamento de Botánica, Facultad de
mediante la literatura. Ciencias Químicas, Universidad
Cabe destacar que las razones de la falta Nacional de Asunción, Paraguay, The
de colecciones científicas modernas sea la Nature Conservancy, Washington D.C.,
misma falta de interés en el tema; felizmente USA y Centro de Datos para la
algunas especies están registradas no solo en Conservación, Dirección de Parques
los herbarios sino también cultivadas en los Nacionales y Vida Silvestre, Sub
Jardines de Aclimatación y o viveros; en Secretaría de Estado de Recursos
algunos casos, solamente se conocen Naturales y Medio Ambiente, Ministerio
registros de especies que han sido cultivadas
63
de Agricultura y Ganadería, Asunción, Marin, G., Jimenez, B., Peña-Chocarro,

Paraguay. 75pp. M. y Knapp, S. 1998. Plantas comunes
Basualdo, I., Soria, N., Keel, S. y Rivarola, de Mbaracayú: Una Guía de las Plantas
N. 1997. Recursos Fitogenéticos, Parque de la reserva Natural del Bosque
Nacional Cerro Cora, Amambay: Frutos Mbaracayú, Paraguay. The Natural
Silvestres. Departamento de Botánica, History Museum, London, Fundación
Facultad de Ciencias Químicas, Moisés Bertoni para la Conservación de
Universidad Nacional de Asunción, la Naturaleza y Darwin Iniciative. 172
Paraguay, The Nature Conservancy, pp.
Washington D.C., USA y Centro de Mereles, F. 2001. Recursos Fitogenéticos:
Datos para la Conservación, Dirección de plantas útiles de las cuencas del
Parques Nacionales y Vida Silvestre, Sub Tebicuary-mí y Capiíbary, Paraguay
Secretaría de Estado de Recursos Oriental. Rojasiana Volumen Especial.
Naturales y Medio Ambiente, Ministerio Proyecto Sistema Ambiental de la
de Agricultura y Ganadería, Asunción, Región Oriental (SARO). Instituto
Paraguay. 75pp. Federal de Geociencias y recursos
Bogado, E. A. 2011. Germoplasma del Maní Naturales (BGR), Alemania, Dirección
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Centro de Investigación Capitán del Ambiente (SEAM) y Departamento
Miranda, Itapúa e Instituto Paraguayo de de Botánica, Dirección de Investigación,
Tecnología Agraria (IPTA). 50 pp. Facultad de Ciencias Químicas,
Burkart, A. 1944. Phaseolus dolichocarpus Universidad Nacional de Asunción,
(Leguminosae). Darwiniana 6: 487. Paraguay. 144 pp.
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L.Ramella (eds.) Flora del Paraguay. fitogenéticos en el Paraguay. Rev. Soc.
Conservat. Jard. Bot. Geneve & Missouri Cient. Paraguay 17: 221-232.
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2008. Frutos comestibles. In: Céspedes, Conferencia Internacional de la
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Etnobotánica Paraguaya. Asociación Alimentación (FAO) sobre los Recursos
Etnobotánica Paraguaya y Jardín Fitogenéticos. Leipzig, Alemania. 86 pp.
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64
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65
ANEXOS
Tabla 1. Especies de parientes silvestres de especies económicamente importantes, por Departamento

Especie Co SP Cr Gu Cg Cz It Mi Pa AP Ce Ñe Am Ca PH Ap Bo
Oriza latifolia x x x
Arachis correntina x x x
Arachis diogoi x
Arachis glabrata var. glabrata x x x x
Arachis glabrata var.
hagenbeckii x x
Arachis lignosa x
Arachis major x
Arachis paraguariensis x
Arachis schininii x
Manihot anisophylla x x x
Manihot anomala subsp
Glabrata x x x x x x
Manihot caerucescens subsp
macrantha x
Manihot esculenta x x
Manihot flabellifolia x
Manihot grahamii x x x x x x x
Manihot guaranitica x x
Manihot hunzikeriana x x
Manihot pentaphylla x
Manihot populifolia x
Solanum chacoense x x x x x x x x x x
Capsicum baccatum var.
baccatum x x x x x x x x
pendulum x x x
praeternissimum x x
Capsicum chacoense x x x x
Capsicum flexuosum x x x x x x x x
Capsicum frutescens x
Ananas ananassoides x x
Ananas bracteatus var.
tricolor x
Annona cacans x x
Annona calophylla x x x
Annona campestris x
Annona coriacea var.
coriácea x x
Annona crotonifolia x
66
Annona dioica x x x x
Annona glaucophylla x
Annona nutans x x x x x x x x x x
Rollinia emarginata x x x x x x x x x x x x x x
Rollinia salicifolia x
Stevia amambayensis x x
Stevia aristata x x x
Stevia balansae x x
Stevia catharinensis x
Stevia comixta x
Stevia cuneata x
Stevia entrerriensis x x
Stevia leptophylla x
Stevia parvifolia x
Stevia rebaudiana x x x x x
Stevia selloi x x
Ilex affinis x
Ilex brasiliensis x x x x x
Ilex brevicuspis x x
Ilex dumosa var. dumosa x
Ilex dumosa var. guaranina x x x
Ilex paraguariensis var.
paraguariensis x x x x x x x x
Ilex theezans x
Ocimum campechianum x x
Ocimum nudicaule x
Ocimum ovatum x x x x
Ocimum selloi x x x x x x x x x
Referencias: Co: Concepción; SP: San Pedro; Cr: Cordillera; Gu: Guairá; Cg: Caaguazú; Cz:
Caazapá; It: Itapúa; Mi: Misiones; Pa: Paraguarí; AP: Alto Paraná; Ce: Central; Ñe: Ñeembucú; Am:
Amambay; Ca: Canindeyú; PH: Presidente Hayes; Ap: Alto Paraguay; Bo: Boquerón.
67
30
25
20
15
cantidad géneros
10
cantidad
spp,subsp, var
5
Boquerón
Concepción
Amambay
Paraguari
Coordillera
Caaguazú
Caazapá
Itapúa
Canindeyu
Misiones
Central
Ñeembucú
Alto Paraguay
Alto Paraná
Guaira
Presidente Hayes
San Pedro
Figura 1. Cantidad de géneros y especies de parientes silvestres por Departamento, según registros de
herbarios consultados
68
Optimización de una técnica para la observación de cromosomas
Claudia Pereira S.1, Ana I. Honfi2, Norma Deginani3, María S. Ferrucci4
1
Laboratorio de Análisis de Recursos Vegetales. Departamento de Biología. Facultad de Ciencias
Exactas y Naturales – Universidad Nacional de Asunción, Paraguay.
2
Laboratorio de Citogenética Vegetal, Programa de Estudios Florísticos y Genética Vegetal, Instituto
de Biología Subtropical (IBS, UNaM CONICET), Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y
Naturales - Universidad Nacional de Misiones, Argentina.
3
Instituto de Botánica Darwinion, Labardén 200, Casilla de Correo 22, B1642HYD, San Isidro,
Argentina.
4
Instituto de Botánica del Nordeste (UNNE-CONICET), C.C. 209, 3400 Corrientes, Argentina.
Optimización de una técnica para la observación de cromosomas mitóticos de especies de

Passiflora L. La necesidad de optimización de una técnica que permita la visualización de
cromosomas mitóticos surgió de resultados poco satisfactorios de otros protocolos de coloración
ensayados, tales como técnicas de tinción con ácido acético 45% para observación con microscopio
de contraste de fases, hematoxilina acética, orceína acética 2% y carmín acético 2% (sin mordiente).
El objetivo del presente trabajo fue desarrollar una técnica para la observación reiterada de
cromosomas mitóticos en raicillas de especies del género Passiflora.
Palabras claves: Passiflora – mitosis - cromosomas
An improved technique for the observation of mitotic chromosomes in Passiflora L. species.

The need for the optimization a technique that allows the visualization of mitotic chromosomes
emerged from unsatisfactory results with other tested staining protocols, such as staining techniques
with acetic acid 45% for observation with the phase contrast microscope, acetic hematoxylin,
acetorcein 2%, and acetic carmine 2% (without mordant). The purpose of this work was to develop a
feasible technique for repeated observation of mitotic chromosomes in rootlets of species of the genus
Passiflora.
Key words: Passiflora – mitosis - chromosomes
INTRODUCCIÓN 2006), sin embargo es en América del Sur

donde ocurre la mayor concentración de
La familia Passifloraceae está dividida en especies, particularmente en la zona andina
dos tribus Paropsieae e Passiflorieae; (Deginani, 2001).
compuesta actualmente por 18 géneros La información cariológica de las
(Deginani, 1999, 2001; Pérez-Cortez et al. especies de Passiflora es de interés para el
2009). Passiflora L. es uno de los más análisis evolutivo y el mejoramiento
grandes de la familia, con aproximadamente genético, como también para caracterizar
530 especies. Las especies de Passiflora las colecciones de germoplasma y promover
constituyen una parte visible de la flora su conservación a largo plazo.
neotropical, presentan una amplia Aproximadamente el 30% de las especies de
distribución, desde el sur de Argentina hasta Passiflora posee información sobre el
el sur de Estados Unidos (Hansen et al. número cromosómico (Soares-Scott et al.
Steviana, Vol. 5, 2013, pp. 69-75

Steviana, Vol. 5. Pereira et al: Optimización de una técnica para la observación de cromosomas
2005), el género registra especies diploides y horario en el que se seleccionan las raicillas,
poliploides. dado que en la mayoría de las especies, los
La observación de cromosomas mitóticos horarios matutinos dan buenos resultados.
en la mayoría de las plantas se consigue con En Passiflora, los estudios de
la aplicación de métodos y protocolos cromosomas mitóticos son relativamente
convencionales muy generalizados. De pocos y diversos son los números básicos
acuerdo al material a estudiar, se toman propuestos para las especies conocidas del
decisiones respecto del tejido que se género, desde x = 3 ó 6 (Storey, 1950), hasta
utilizará para conseguir numerosas n = 12 y n = 6 (De Melo and Guerra, 2003).
divisiones mitóticas y cuál será el método Además, en el género Passiflora, es
más adecuado para visualizar los importante distinguir intra-específicamente
cromosomas; se destaca que la colecta y el nivel de ploidía porque se han encontrado
preparación del material es fundamental. En diversos citotipos dentro de un mismo taxón.
plantas, la mayor cantidad de células Dichas series poliploides intraespecíficas
mitóticas se encuentra generalmente en el expresadas en diversos citotipos, se han
tejido meristemático, tejido encontrado en encontrado por ejemplo, en P. misera Kunth
diferentes órganos vegetales que se con 2n = 12, 36 (2x, 4x); P. suberosa L. con
caracteriza por presentar células 2n = 12, 24, 36 (2x, 4x, 6x) (De Melo et al.
indiferenciadas. Para el análisis 2001).
cromosómico mitótico el meristema más El objetivo del presente trabajo es
adecuado es el radical, debido optimizar un protocolo citogenético para la
principalmente al volumen histológico y observación de cromosomas mitóticos que
porque absorben más fácilmente las resulte repetible en especies del género
soluciones externas, aspecto muy importante Passiflora.
cuando se usan anti-mitóticos.
La obtención de raíces para el análisis METODOLOGÍA
cromosómico puede realizarse a partir de
semillas, bulbos, tallos y plantas adultas Material de estudio
cultivadas en macetas (Honfi et al. 1990;
Hojsgaard et al. 2009; Daviña et al. 2009). Los materiales estudiados fueron raicillas
Si no se cuenta con raíces apropiadas, de Passiflora edulis Sims, provenientes del
pueden ser utilizados otros meristemas, Distrito de Félix Pérez Cardozo, Dpto. de
como por ejemplo, la parte más joven y Guairá - Paraguay; ubicado a 25º 45’ 00” S
central de los brotes foliares en crecimiento, y 56º 25’ 60” O (Pereira 26, 32, 33, 34, 35).
anteras y paredes del ovario de los botones Los ejemplares testigo se colectaron con
florales menores y varios otros órganos de duplicados y quedaron depositados en el
crecimiento activo (zarcillos, pétalos, Herbario de la Facultad de Ciencias Exactas
embriones, óvulos, etc.) (Daviña com. pers. y Naturales - Universidad Nacional de
2013). Otro aspecto a tener en cuenta es el Asunción (FACEN).
70
Figura 1: Passiflora edulis Sims. A.- Hábito. B.- Flor. C.- Fruto inmaduro. D.- Porción de fruto
con las semillas
Ensayo Luego fueron fijadas en etanol absoluto:

ácido acético glacial en proporción 3:1
Los preparados se realizaron a partir (mezcla de Farmer) a temperatura
de raicillas obtenidas de semillas puestas ambiente por una hora y conservadas a -
a germinar en oscuridad durante al 20ºC hasta su utilización.
menos 2 semanas. Las raicillas fueron Posteriormente, se realizaron tres
pretratadas con solución saturada de 8- lavados sucesivos de 5 minutos cada uno
hidroxiquinoleína 0,002 M (2mM) (Tjio en agua destilada, las raicillas fueron
and Levan, 1950) durante 24 hs en la escurridas en papel de filtro,
heladera. La finalidad del pretratamiento posteriormente hidrolizadas con HCl 1N
fue obtener la acumulación de profases por 10 minutos a 60ºC y se colorearon
tardías y metafases mitóticas, buena con Reactivo de Schiff (Feulgen and
separación de los cromosomas, y Rossenbeck, 1924), durante 24hs, a
permitir la visualización de las oscuridad y a 4ºC. El meristema
constricciones primarias y secundarias. coloreado fue macerado en carmín
71
acético 2% (Belling, 1926, 1928) y se falta de germinación de las mismas y la

utilizó un estilete oxidado como presencia de meristemas muy pequeños.
mordiente. Los preparados se hicieron Los preparados mitóticos obtenidos
permanentes con solución de Terpentina con la técnica propuesta, permitieron la
de Venecia y para ello se agregó una visualización nítida y esparcida de los
gota de dicha solución en uno de los cromosomas (Fig. 2 A–C). El número
bordes del cubreobjeto y se facilitó su cromosómico observado para esta
difusión colocando en el lado opuesto un especie es 2n = 18, confirmando el
triángulo de papel de filtro para absorber número cromosómico reportado por
el colorante. Se dejó secar el medio de Janaki Ammal (1945), Storey (1950) y
montaje por 48 horas o más. Guerra (1986).
También se ensayaron diversos tipos Claramente se identificaron la
de coloración, entre ellos se aplicaron presencia de constricciones secundarias
tinción con hematoxilina (Saez, 1960), o satélite en el par de cromosomas más
Giemsa (Guerra, 1986) y orceína acética, pequeño (Fig. 2 A). En especies de
sin resultados convenientes. Passiflora, existen variaciones en la
localización y en el número de
Fotografías constricciones secundarias. Por ejemplo,
en P. edulis f. flavicarpa, Oliveira e
Las microfotografías fueron tomadas Coleman (1996) encontraron una
con cámara digital MOTICAM (2006), constricción secundaria en el cromosoma
incorporada al microscopio óptico marca 8; Mayeda (1997) y Cuco et al. (2003)
OLYMPUS serie CX31 con ocular de registraron dos pares de cromosomas
100x. satelitados localizados en los pares 8 y 9;
Soares-Scott (1998) en los cromosomas
RESULTADOS Y DISCUSIÓN 4 y 7; Praça et al. (2008) en los
cromosomas 1, 2, 7 y 8; y Penha (2012)
La obtención de raicillas apropiadas, un par de constricciones secundarias en
es decir que dispongan de al menos 1 cm los cromosomas 7 y 8.
de longitud y un meristema de buen Se observa poca coincidencia
tamaño ha sido uno de los pasos más respecto de la nomenclatura
críticos. Entre los inconvenientes que se cromosómica utilizada para describir los
presentaron, podemos mencionar frutos cariotipos, por lo tanto, es posible que se
con insuficiente cantidad de semillas, la trate de los mismos cromosomas en más
de uno de los casos citados.
72
Figura 2: Cromosomas en mitosis de Passiflora edulis Sims. A.- B.- Metafase, 2n = 18. La flecha
indica la constricción secundaria y el satélite. La barra indica 10 µm.
CONCLUSIONES REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
El protocolo ensayado permitió la Belling, J. 1926. The iron-acetocarmine

visualización clara de los cromosomas method of fixing and staining
mitóticos, este ha sido probado en reiteradas chromosomes. Biol. Bull. 50: 160-162.
ocasiones y es recomendable su aplicación Belling, J. 1928. A method for the study of
para otras especies del género. Su aplicación chromosomes in pollen mother cells.
ayudará a disponer información citológica Univ. Calif. Publ. Bot. 14: 293.
integral de Passiflora, contribuirá a Cuco, S.M.; Mondin, M.; Vieira, M.L.;
comprender la biología evolutiva del género, Aguiar Perecin, M.L. 2003. Técnicas
especialmente, respecto a la evolución para a obtenção de preparações
cromosómica que han tenido sus especies. citológicas com alta freqüência de
Las procedencias analizadas en el presente metáfases mitóticas em plantas:
trabajo no presentaron variaciones en el Passiflora (Passifloraceae) e Crotalaria
numero cromosómico, 2n = 18. La (Leguminosae). Acta Bot. Bras. (BR). 17:
existencia de diversos números básicos ha 363–370.
sido una herramienta que algunos autores Daviña, J. R.; Grabiele, M.; Cerutti, J. C.;
han usado para agrupar especies y Hojsgaard, D. H.; Almada, R. D.;
caracterizar secciones del género, sin Insaurralde, I. S.; Honfi, A. I. 2009.
embargo, aun los datos son insuficientes Chromosome studies in Orchidaceae
para proponer la direccionalidad de los from Argentina. Genet. Mol. Biol. 32, 4:
cambios cromosómicos disploides que han 811-821.
tenido lugar.
73
Deginani, N. 1999. Passifloraceae L. Londres, US: George Allen and Unwin

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75
Caracterización cromosómica de especies de Poaceas adventicias del
Paraguay.
Ana Clarizza Rivarola Sena1, Cynthia D. Rivarola Sena1, Ana Isabel Honfi2
1
Departamento de Biología. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales – Universidad Nacional de
Asunción, Paraguay.
2
Laboratorio de Citogenética Vegetal Programa de Estudios Florísticos y Genética Vegetal, Instituto
de Biología Subtropical, Facultad de Ciencias Exactas Químicas y Naturales. UNaM.
Caracterización cromosómica de especies de Poaceas adventicias del Monumento Natural Tres

Cerros, Vallemí, San Lázaro, Concepción, Paraguay. Se presentan el inventario y la caracterización
cromosómica de las especies de gramíneas adventicias del Monumento Natural “Tres Cerros” de
Vallemí – San Lázaro (Concepción, Paraguay). El objetivo del presente estudio ha sido identificar los
números cromosómicos gaméticos y esporofíticos, y el nivel de ploidía de las especies de Poaceae.
Se registraron siete especies de siete géneros pertenecientes a las subfamilias Chloridoideae y
Panicoideae. Se presentan nuevos citotipos para Megathyrsus máximus (Jacq.) B. K. Simon & S. W.
L. Jacobs (2n = 60) y Melinis repens (Willd.) Zizka (2n = 34). Se confirmaron guarismos y se presentan
los estudios meióticos de Digitaria bicornis (Lam.) Roem. & Schult. (n = 36, 2n = 72), Eleusine indica
(L.) Gaertn. (n = 9, 2n = 18) y Sorghum sudanense (Pip.) Stapf (n = 10 y 2n = 20). Los resultados
obtenidos son una contribución al conocimiento agrostológico y citológico de la flora del Paraguay.
Palabras claves: Poaceae - especies introducidas- mitosis – números cromosómicos
Chromosome characterization of adventitious Poaceae species from The Natural Monument

Tres Cerros, Vallemí, Concepcion, Paraguay. This work presents a list of adventitious Poaceae
species from the Natural Monument of Tres Cerros, located at Vallemi City, District of San Lazaro,
Department of Concepcion, Paraguay and their chromosome characterization. The aim of the present
study was to carry out a cytogenetic survey to define chromosome parameters like somatic and
gametic chromosome numbers and ploidy level of Poaceae species. Seven species belonging to seven
genera from two subfamilies, Chloridoideae and Panicoideae, were recorded. New cytotypes for
Megathyrsus maximus (Jacq.) B. K. Simon & S. W. L. Jacobs (2n = 60) and Melinis repens (Willd.)
Zizka (2n = 34) were registered. In the remaining species the chromosome numbers for Digitaria
bicornis (Lam.) Roem. & Schult. (n = 36, 2n = 72), Eleusine indica (L.) Gaertn. (n = 9, 2n = 18) and
Sorghum sudanense (Pip.) Stapf (n = 10 y 2n = 20), were confirmed. The obtained results are a
contribution to the agrostological and cytological knowledge of the Flora of Paraguay.
Key words: Poaceae – introduced species- mitosis – chromosome numbers
INTRODUCCIÓN sus especies, como cereales, combustibles,

alimentos, pasturas naturales, céspedes,
La familia botánica Poaceae, es entre otras.
cosmopolita, con cerca de 10.000 especies En el Paraguay los conocimientos
que forman parte de todos los ecosistemas botánicos se basan en principio en los
conocidos (Nicora y Rúgolo de Agrassar, estudios de Hassler, quien menciona 4000
1987; Edwards, 2011). Su importancia especies para la flora paraguaya y donde el
radica en el valor económico de muchas de 7% de las mismas corresponden a la familia
Steviana, Vol. 5, 2013, pp. 76-88

Steviana, Vol. 5. Rivarola et al: Caracterización cromosómica de especies de Poaceas adventicias del
Monumento Natural Tres Cerros, Vallemí, San Lázaro, Concepción, Paraguay.
de las gramíneas, indicada como una de las gramíneas (Nicora y Rúgolo de Agrassar
más importantes. También, las especies de 1987).
gramíneas del Paraguay se encuentran Los datos cromosómicos sobre
registradas en diversas bases de datos procedencias paraguayas de especies de
internacionales, tratadas en numerosos gramíneas se encuentran diseminados en
artículos y libros dedicados a las gramíneas, distintos artículos y forman parte de
aunque los estudios de la flora agrostológica revisiones que tratan especies que en su
paraguaya aun no están concluidos. Existen mayoría se encuentran también en los demás
pocas colecciones botánicas para numerosas países de América del Sur, (Honfi et al.
especies de gramíneas en Paraguay y se 1990; Molero et al. 2007, Pozzobon et al.
desconocen los números cromosómicos así 2008, Hojsgaard et al. 2009) y refieren más
como el nivel de ploidía y comportamiento que nada a especies nativas de gramíneas.
meiótico de la mayoría de ellas. En cada estudio mencionado se han
Desde 1931 con el trabajo de Avdulov, se encontrado números cromosómicos nuevos
inician los estudios cariosistemáticos y para algunas especies y esta tendencia se
citogenéticos en la familia, los cuales se han podría mantener para el Paraguay sobre todo
ido acumulando hasta la actualidad y han atendiendo al vacío de información
sido de gran utilidad en la citotaxonomía y cariológica existente. El valor de disponer de
análisis filogenético de numerosos géneros. información sobre los números
En general, la familia se caracteriza por cromosómicos de gramíneas, radica en su
presentar diploides y un elevado número de importancia como parte de la biodiversidad
poliploides, con diversos números básicos, nativa del país pobremente estudiada y
que caracterizan a subfamilias, tribus y porque son un recurso genético natural
géneros. La poliploidía ha jugado un estratégico con potencial para su
destacado rol en la evolución de la familia y aprovechamiento económico.
un hecho particularmente importante es la Biogeográficamente, el área de estudio
ocurrencia de razas de una misma especie pertenece a un enclave geográfico particular,
que difieren en el número cromosómico que se corresponde a la unidad
(Myers, 1947; Goldblatt, 1979), hecho que fitogeográfica del Cerrado. Además, dada la
sustenta la realización permanente de nuevos localización geográfica confluyente de otras
recuentos cromosómicos. Poaceae contiene ecorregiones, la vegetación de la zona de
un porcentaje de especies y citotipos de estudio también posee elementos del Chaco
origen poliploide mayor a cualquier otra Húmedo y el Pantanal (Mereles et al. 2000;
familia de angiospermas, tanto alo- como Morales et al. 2006). El cerrado al igual que
autopoliploides y se considera que más del otras sabanas tropicales está dominado por
80% de sus especies han tenido poliploidía gramíneas C4 que aprovechan el clima y
en algún momento de su historia evolutiva acumulan una gran biomasa que se vuelve
(Levy and Feldman, 2002). El tamaño de los inflamable en los inviernos largos y secos y
cromosomas, el número básico y su contribuyen a los ciclos de incendios que se
conformación han sido los tres caracteres dan en este bioma (Simón et al. 2009). Los
que han sido útiles para caracterizar estudios realizados en el Cerrado brasilero
citológicamente a las subfamilias de revelan que este bioma se caracteriza por
una gran diversidad y endemismos y
77
Poaceae se encuentra entre las familias más Paraguay) y la caracterización cromosómica

destacadas (Filgueiras, 1991). Las especies de las mismas.
de gramíneas más importantes en la
composición de la flora típica del Cerrado de MATERIALES Y MÉTODOS
Brasil, pertenecen a las subfamilias
Panicoideae (Paspalum L., Panicum L., El estudio es cuali-cuantitativo,
Axonopus P. Beauv., Andropogon L., observacional, descriptivo de las especies de
Dichantelium), Chloridoideae (Eragrostis la familia Poaceae del distrito San Lázaro,
Wolf, Sporobolus R. Br.), Aristidoideae Concepción, Paraguay coleccionadas en los
(Aristida L.) y Bambusoideae (Filgueirasia alrededores del Monumento Natural “Tres
Guala, Actinocladum (Nees) McClure ex Cerros”, en la localidad de Vallemí del
Soderstr, Chusquea Kunth) (Viana y distrito de San Lázaro (Fig. 1). El muestreo
Filgueiras, 2008). de especies de pastos fue dirigido a obtener
Por otro lado, en téminos generales, la el mayor número de especies diferentes en el
producción ganadera en el país se basa en el sitio de muestreo y en varios casos se
uso de praderas y pastizales naturales sin coleccionaron las mismas especies en 2
embargo, Glatzle & Stosiek (2001), oportunidades.
mencionan para el Paraguay, seis especies
de gramíneas introducidas importantes para Ubicación y límites del área de estudio
la ganadería, (Panicum máximum, Cenchrus
ciliaris, Cynodon nlemfuensis, Brachiaria El área de estudio se ubica en 22º
brizantha, Digitaria eriantha var. pentzii) 15'20.92'' S y 57º51'58.84'' WO, distrito San
que son utilizadas como forrajeras, y esta es Lázaro, departamento Concepción, cercano
la causa de expansión más frecuente de a la confluencia entre el Río Paraguay y el
especies consideradas exóticas a la flora Río Apa. En dicha localidad se presentan
nativa del Paraguay. Otras son malezas tres elevaciones denominados Tres Cerros,
comunes o adventicias naturalizadas propias ubicados a 17 km Sur-este de Puerto
de ambientes antropizados de Sudamérica, Vallemí. La altitud varía de 250 a 280
probablemente introducidas hace mucho m.s.n.m., y las elevaciones están
tiempo puesto que en la actualidad no se las constituidas por potentes estratos de calizas
utiliza en cultivos. En este trabajo, se sigue (Báez, 2007). Parte de los Tres Cerros fue
el criterio tomado por Hurrell y Delucchi declarada área silvestre protegida bajo
(2005), quienes entienden por plantas dominio público con categoría de
adventicias, en sentido amplio, aquéllas que Monumento Natural (Ley Nacional
no son propias del lugar e incluyen plantas 4577/12), con una superficie de 139,8 has
en diversas situaciones, desde las (Tabla 1, Figura 1). El área es de naturaleza
ocasionalmente escapadas de cultivo, en un geológica peculiar, debido a que posee
extremo, hasta las naturalizadas invasoras en cavernas calcáreas con un gran potencial
el otro. espeleológico de interés científico y turístico
Por las razones expuestas, el objetivo de aun poco desarrollado en Paraguay como
este trabajo es contribuir con la lista de también, constituye el único afloramiento
especies de Poaceae exóticas del calcáreo de todo el país, con
Monumento Tres Cerros, (Concepción
78
Tabla 1. Coordenadas y distancias entre puntos que definen el Área silvestre protegida del
Monumento Natural “Tres Cerros” (Fuente: Ley 4577/12)
Punto Latitud Longitud Distancia entre puntos
1 22º14’54,950’’S 57º52’58,650’’WO 1–2 661,6 m
2 22º14’37,142’’S 57º52’45,678’’WO 2–3 1.872 m
3 22º15’06,696’’S 57º51’48,503’’WO 3–4 661,1 m
4 22º15’25,807’’S 57º51’37,923’’WO 4–5 405 m
5 22º15’27,355’’S 57º51’51,974’’WO 5–1 2.153 m
una vegetación muy particular (Mereles, Los estudios cromosómicos se realizaron

2006). En sus alrededores se encuentran en el laboratorio de Citogenética Vegetal del
propiedades rurales con cobertura boscosa Instituto de Biología Subtropical (IBS,
alternada con pastizales entre cerros y UNaM- CONICET), en Posadas, Misiones,
planicies. Argentina y dentro del marco del convenio
de cooperación científica FACEN UNA –
Colecciones botánicas Programa de Estudios Florísticos y Genética
Vegetal - FCEQyN - UNaM.
Se realizaron colecciones botánicas en 9 Se realizaron preparaciones a partir de
puntos diferentes distribuidos a través de las ápices de raicillas pretratadas con solución
tres cumbres de Tres Cerros y zonas saturada de alfa-bromonaftaleno por 3 hs a
aledañas (Figura 1). Los ejemplares de temperatura ambiente. Luego fueron fijadas
herbario fueron depositados en el Herbario en etanol absoluto - ácido acético glacial en
de la Facultad de Ciencias Exactas y proporción 3:1 a temperatura ambiente por
Naturales - Universidad Nacional de una noche y conservadas a -20ºC hasta su
Asunción (FaCEN - UNA) y en el Herbario utilización. Se realizaron tres lavados
del Museo Nacional de Historia Natural del sucesivos de 5 minutos con agua destilada y
Paraguay (PY). Partes de rizomas luego las raicillas fueron hidrolizadas con
coleccionados a campo fueron trasplantadas HCl 1N por 10 minutos a 60ºC y se
en macetas (Tabla 3) a los fines de realizar colorearon con fucsina básica (Reactivo de
estudios cromosómicos secuenciales A los Schiff) durante 4 - 24 horas. El meristema
fines de contar con una base de datos coloreado fue macerado en orceína acética
citogenéticos de las especies de Poaceae de 2%. Los preparados óptimos se hicieron
Paraguay, también se constataron sinonimias permanentes por el método de congelación
y registros de Bases de Datos disponibles en con CO2 (Bowen, 1956) y posterior montaje
Internet, tales como la Base IRIS del en Euparal o Depex. Se analizaron al menos
Instituto de Botánica Darwinion (SI), unas 10 metafases mitóticas óptimas para
TROPICOS del Missouri Botanical Garden, determinar el número cromosómico.
CROMOPar, entre otras, como también Para los estudios meióticos, se utilizaron
todas las series de índices de números inflorescencias inmaduras fijadas en etanol
cromosómicos de plantas. absoluto: ácido láctico en proporción 5:1,
directamente en el campo. La
microsporogénesis se analizó en las células
79
madres del polen (CMP), obtenidas a partir diacinesis y/o metafase I para analizar las
de una incisión transversal de la antera y asociaciones meióticas y calcular los valores
luego se la maceró suavemente en una gota promedio. También se analizaron las demás
de carmín acético al 2%. Posteriormente se etapas de la meiosis, particularmente en
aplastó el material y se observó al términos de comportamiento regular o
microscopio óptico. Aquellos preparados irregular durante la segregación
con CMP en buen estado se hicieron cromosómica (presencia de cromosomas
permanentes con solución de Terpentina de rezagados o fuera de placa, asincronía en la
Venecia. Para ello, se agregó una gota de migración de anafase II y durante la
dicha solución en uno de los bordes del formación de esporadas (presencia de
cubreobjeto y se facilitó su difusión tétrades u otras espóradas).
colocando en el lado opuesto un triángulo de Los estudios de viabilidad del polen se
papel de filtro para absorber el colorante. Se realizaron siguiendo la técnica de carmín:
dejó secar el medio de montaje por 48 horas glicerina (1:1), dejando actuar el colorante
o más. Se analizaron las CMP en diacinesis durante 48 horas y/o lugol en algunos casos,
o metafase I a los fines de identificar las y se determinó el porcentaje de granos de
asociaciones cromosómicas durante la polen teñidos sobre un mínimo de 1000
microsporogénesis. Se analizaron al menos granos considerados.
unas 30 células madre del polen en
Figura 1. Ubicación del área de estudio. A.- Paraguay. La flecha señala el lugar de estudio. B.- Detalle
del distrito de San Lázaro, donde se señala la localidad de Tres Cerros. C.- Imagen donde se delimita
el Área Silvestre Protegida.
80
RESULTADOS Y DISCUSION y Panicoide respectivamente (Tabla 3). Las

Panicoideas poseen la mayor
Como parte de la elaboración del representatividad (57%) (Tabla 2). Las
inventario de gramíneas del monumento especies introducidas, son escasas en
natural Tres Cerros y sus alrededores, se número y variedad sin embargo, ocupan
coleccionaron siete especies exóticas a la varios sitios y en ocasiones, como en el caso
flora de Paraguay que pueden considerarse de Melinis repens (Willd.) Zizka, abarcan
adventicias a la misma, pertenecientes a extensas superficies en la localidad.
siete géneros y dos subfamilias, Chloridoide
Tabla 2. Representatividad de géneros y especies encontradas
Nro. de Géneros Nro. de especies
Subfamilia
(%) (%)
3 3
Chloridoideae
(43%) (43%)
4 4
Panicoideae
(57%) (57%)
Tabla 3. Lista de las especies adventicias de Poáceas encontradas del monumento natural Tres
Cerros, Vallemí, Concepción, Paraguay.
Al
Sub Coord. ti Colector
Especie Referencia Coord. S tud
familia WO Herbario
(msnm)
Sorghum sudanense Rivarola, A., 01
P Cumbre II 22º15'02'' 57º52'07,3'' 129
(Pip.) Stapf. FACEN/PY
Melinis repens Rivarola, A., 03
P Cumbre II 22º15'02'' 57º52'07,3'' 129
(Willd.) Zizka FACEN/PY
Digitaria bicornis
Rivarola, A., 18
(Lam.) Roem. & P Cumbre I 22º15'16,2'' 57º51'15,0'' 113
FACEN/PY
Schult.
Eleusine indica (L.) Rivarola, A., 19
C Cumbre I 22º15'16,2'' 57º51'15,0'' 113
Gaertn. FACEN/PY
Dactyloctenium
Rivarola, A., 20
aegyptium (L.) C Cumbre I 22º15'16,2'' 57º51'15,0'' 113
FACEN/PY
Willd.
Cynodon dactylon Rivarola, A., 21
C Cumbre I 22º15'16,2'' 57º51'15,0'' 113
(L.) Pers. FACEN/PY
Megathyrsus
máximus (Jacq.) B. Rivarola, A., 23
P Cumbre I 22º15'16,2'' 57º51'15,0'' 113
K. Simon & S. W. FACEN/PY
L. Jacobs
Referencias: P: Panicoideae, C: Chloridoideae
81
Los resultados cariológicos obtenidos presentaron 36 II ó 30 II + 3 IV en diacinesis

para 5 especies adventicias, se presentan y metafase I (Figura 3 C, Tabla 4). El
agrupados por subfamilia y en orden análisis de viabilidad del polen presentó
alfabético 11% de polen coloreado (Figura 4, A y B).
Esta especie posee otros registros anteriores
Chloridoideae que refieren 2n = 76 (Reeder, 1984; Sharma
& Kaur, 1980 y Caponio & Rua, 2003) y 2n
Eleusine indica (L.) Gaertner. Esta = 54 (Sinha et al. 1990). Como el número
especie presentó 9 II en diacinesis y básico propuesto para el género es x = 9
metafase I de todas las CMP analizadas (Caponio y Rua, 2003; Vega et al. 2009), la
(Tabla 4). Este resultado concuerda con procedencia analizada corresponde a un
recuentos anteriores realizados por diversos ejemplar octoploide.
autores (Bhattacharya, 1973; Mysore & Megathyrsus máximus (Jacq.) B. K.
Baird, 1997; Bisht & Mukay, 2001; Simon & S. W. L. Jacobs. Esta es una
Devarumath et al. 2005). Se trata de una especie alóctona en Paraguay y una de las
accesión diploide con 2n = 2x = 18 (Figura especies forrajeras más cultivadas en el
3, A y B) y por primera vez se dispone de mundo, conocida como pasto Guinea ó pasto
información cromosómica para procedencias colonial. Presentó comportamiento regular
de Paraguay. Para esta accesión solo el 0,3 de cromosomas con presencia de 30 II en
% de los granos de polen resultaron viables. diacinesis y metafase I (Figura 3, D y E,
Este género reúne a 9-12 especies que se Tabla 4). Esta especie registró el 0,2% de
distribuyen en el trópico y subtrópico de polen viable, la mayoría de las células se
África, Asia y Sudamérica, cuyo centro de hallaban con el citoplasma colapsado y en
diversificación se encuentra en el Este de menor proporción se hallaron granos vacios
África y una sola especie es nativa de (Figura 4, C y D). Este nuevo número difiere
Sudamérica, Eleusine tristachya (Phillips, de otros reportados para la especie, cuyos
1972). La especie aquí estudiada es antecedentes señalan 9 II y 26 II (Bir and
cosmopolita, anual y pertenece al grupo de Sahni, 1986), 16 II (Bir and Singh, 1983,
especies diploides del género con 2n=18 Hoshino and Davidse, 1988; Savidan, 1982;
cromosomas con número básico de Spies et al. 1991) y 27 II (Bir and Sahni,
cromosomas x = 9 (Bisht & Mukai 2001). 1983). También se han señalado números
cromosómicos irregulares (Nakagawa and
Panicoideae Hanna, 1990; Abha et al. 2003).
Melinis repens (Willd.) Zizka. Es una
Digitaria bicornis (Lam.) Roem. & especie africana naturalizada en Sudamérica
Schult. Es una especie anual de distribución e invasora de zonas degradadas sobre todo
tropical y subtropical de todo el mundo, que en los alrededores de canteras. Las CMP
habita en lugares perturbados y es presentaron 17 II en metafase I, y en
considerada una maleza para diversos ocasiones 15 II + 1 IV (Figura 3 F y G,
cultivos (Caponio & Rua, 2003; Giraldo- Tabla 4). Entre los antecedentes disponibles
Cañas, 2005). Durante la meiosis, se sobre números cromosómicos de esta
observaron al menos dos tipos de especie se encuentran 9 II (Gill et al.1980),
asociaciones cromosómicas. Las CMP
82
18 II (Gill et al.1980; Spies & du Plessis, 1986; Dujardin, 1979) y 26 II (Sinha et al.
1990). A pesar de la amplitud en la clonal, facilitó la persistencia de la
distribución geográfica que esta especie condición aneuploide en la población de
experimenta en todas las zonas degradadas, Tres Cerros.
se registró como en la mayoría de las demás Sorghum sudanense (Pip.) Stapf. Esta
especies un porcentaje muy bajo de granos especie es conocida como pasto Sudán y es
de polen viables (0,2%) debido a que la una forrajera muy utilizada. Durante la
mayoría de los granos se hallaban vacíos meiosis se observó un comportamiento
(Figura 5, A y B). regular de los cromosomas. Las CMP en
Un hecho sorprendente e interesante es la diacinesis y metafase I presentaron 10 II y
falta de estudios cromosómicos en ocasionalmente con 8 II + 1 IV. La
procedencias de Sudamérica para esta segregación de los cromosomas en anafase I
especie, puesto que se trata de un taxón muy resultó normal (Figura 3 H). El 65.8% de los
colonizador y ampliamente distribuido. Este granos de polen resultaron viables (Figura 5
es el primer registro cromosómico para C y D). Constituye la única especie con
plantas de Sudamérica y nuestros resultados viabilidad de polen elevada entre los taxones
sugieren que se trata de un nuevo citotipo analizados. Se trata de una colección
(2n = 34) hiperploide para la especie. Esta diploide, 2n = 2x = 20 cuyo número básico
interpretación se basa en el hecho de que es x = 10 cromosomas. Este resultados
esta especie comprende diploides sexuales y concuerda con otros autores quienes
tetraploides apomícticos, y en éstos últimos estudiaron material de India (Saini et al.
se ha observado que el comportamiento 1982), de China (Gao et al. 2002) y de
meiótico durante la microsporogénesis es Sudán (Zhao, 2005). También se han
altamente irregular, con cromosomas registrado poblaciones con 2n = 22 en
rezagados en anafase (Pesim et al. 2010). ejemplares de Egipto (Mohamed, 1997) y
Además, cabe especular que la reproducción tretraploides 2n = 40 en otras colecciones
apomíctica al producir semillas de origen (Parvatham and Rangasamy, 2004).
Tabla 4. Número cromosómico (2n), asociaciones cromosómicas en meiosis, nivel de ploidía y viabilidad del
polen de las especies estudiadas. Referencias: 2n: numero somático, n: numero gamético, x: nivel de ploidía
Asociaciones Viabilidad de polen
Especie 2n x
meióticas (%)
Digitaria bicornis (Lam.) Roem.
36II
& Schult. 72 8x 11
30II + 3IV
(Rivarola 18)
Eleusine indica (L.) Gaertn 7II + 1IV
18 2x 0,3
(Rivarola 19) 9II
Megathyrsus máximus (Jacq.) B.
K. Simon & S. W. L. Jacobs 60 30II -- 0,2
(Rivarola 23)
Melinis repens (Willd.) Zizka
34 17II 2x 0,2
(Rivarola 3)
Sorghum sudanense (Pip.) Stapf.
20 10II 2x 65,8
(Rivarola 1)
83
Figura 3. A – B.- Eleusine indica (L.) Gaertn. A.- CMP en diacinesis con nucleolo persistente y 9II, el
rombo indica un bivalente abierto superpuesto con un bivalente cerrado (Rivarola 19). B. – CMP con
7II y 1IV abierto señalado con la flecha y el nucleolo persistente. C.- Digitaria bicornis (Lam.) Roem.
& Schult. CMP en diacinesis con el nucleolo que persiste, se observan 30II y 3IV señalados los
últimos con flechas (Rivarola 18). D.- E.- Megathyrsus máximus (Jacq.) B. K. Simon & S. W. L.
Jacobs D: diacinesis de CMP donde se observan 30II y el nucleolo que persiste en la. E: CMP en
diacinesis con 30II, el nucleolo ausente (Rivarola 23). F.-G.- Melinis repens (Willd.) Zizka Dos CMP
en Metafase I. F: con 15II, dos de ellos superpuestos señalados con un rombo y 1IV señalado por la
flecha. G: con 17II iniciando la Anafase I (Rivarola 3). H.- Sorghum sudanense (Pip.) Stapf. CMP en
Anafase I mostrando la separación regular de 10II (Rivarola 1). La barra indica 10µm.
84
Figura 4. A y B: Digitaria bicornis (Lam.) Roem. & Schult. C y D.- Megathyrsus máximus (Jacq.)
B. K. Simon & S. W. L. Jacobs polen vacio y grano colapsado respectivamente. E. y F.- Melinis
repens, grano de polen vacio y polen con citoplasma colapsado, G.- polen viable de Sorghum
sudanense (Pip.) Stapf., H.- polen colapsado de S. sudanense (Pip.) Stapf. Nótese las diferencias en
tamaños.
CONCLUSIONES existente y y porque la identificación de

especies adventicias, incluso exóticas
Se han determinado parámetros invasoras agresivas, resultan una
cromosómicos de número gamético o herramienta útil para el diseño de planes de
somático y nivel de ploidía de 5 especies manejo de las Áreas Silvestres Protegidas
alóctonas. Tres de las mismas presentan como Tres Cerros, cuya composición
condición poliploide. Los taxones presentan florística nativa se ve modificada en el
dos números básicos de cromosomas: 10 y primer estrato por especies consideradas
9, y éste último es el más frecuente. Con el malezas.
estudio se confirma: la octoploidía para
Digitaria bicornis 2n= 72 y la condición AGRADECIMIENTOS
diploide de Sorghum sudanense (2n =20) y
de Eleusine indica (2n = 18), ambas Héctor Riveros, Prof. Dr. Julio Daviña,
contadas por primera vez en procedencias de Lic. Griselda Masó, Guillermo Ferreira, Ing.
Paraguay. Se registraron citotipos nuevos Luis Alberto Farias, Claudia Pereira, Andrea
para Megathyrsus maximus (2n = 60) y Caballero, Silvia de Oliveira Lagoa, Karina
Melinis repens (2n =34), Cáceres, Leandro Zappani, y Walter
La sistematización de estudios en Tetzlaff, Luis Marín, Elvio Gayozo, Romina
Poaceas del departamento de Concepción Escurra, Guillermo Martínez, Nery Fabián
resulta de interés dada la poca información Chamorro.
85
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88
Abundancia de especies forrajeras alternativas en las comunidades
Bonifacia Benítez1, Cristina Morales2, Siemens Bertoni3
1
Laboratorio de Análisis de Recursos Vegetales, Departamento de Biología, Facultad de Ciencias
Exactas y Naturales-UNA
2
Secretaria del Ambiente
3
Departamento de Biología, Facultad de Ciencias Agrarias-UNA
Email del autor: [email protected]
Abundancia de especies forrajeras alternativas en las comunidades naturales en el área de
influencia del Arroyo Caañabé. Los objetivos de este trabajo de investigación fueron la identificación
y caracterización de las comunidades naturales observadas y la determinación de la abundancia de
especies arbustivas y arbóreas consumidas como forraje alternativo por la ganadería en el área de
influencia del Arroyo Caañabé, del Departamento de Paraguarí. Se realizaron entrevistas
semiestructuradas para obtener un listado preliminar de las especies. Como resultado de las
entrevistas, se obtuvieron un total de 43 especies de uso forrajero alternativo y se corroboró su
utilización en los sitios de muestreo a través de rastros de ramoneo en las plantas. El tipo de muestreo
aplicado fue del tipo conglomerado simple para cada formación, con censos de plantas arbustivas y
arbóreas de uso forrajero alternativo en 3 parcelas de 100 m x 4 m de cada tipo de formación. El
recuento de la abundancia se realizó teniendo en cuenta todos los individuos de porte arbustivo y
arbóreo utilizados por el ganado, en las unidades de evaluación de cada formación. Se elaboró la
curva de rango-abundancia o curva de Whittaker (Feinsinger, 2003). Se identificaron un total de 42
especies de uso forrajero alternativo. El 20 % de las especies citadas corresponde a la familia
Leguminosae, el 11% pertenece a las familias Myrthaceae y Euphorbiaceae y el 9 % pertenece a la
familia Rutaceae, entre otros de menor porcentaje. Se identificaron 3 tipos de formaciones: Bosque en
galería (Bg), Bosque ribereño (Br) y Sabana arbolada (Sa). En cada una de las parcelas se identificó
la variación de la abundancia de las especies.
Palabras claves: Comunidades naturales - Arroyo Caañabé - Abundancia
Abundance of alternative forage species in natural communities in the area of influence of the
Caañabé stream. The aims of this work were the identification and characterization of the observed
natural communities, and the determination of the abundance of shrub and tree species consumed as
alternative fodder by the cattle industry in the area of influence of the Caañabe stream, in the
Department of Paraguarí. Semi-structured interviews were carried out in order to obtain a preliminary
list of the species. As a result of the interviews, a total of 43 species used as alternative fodder were
obtained and their use was confirmed in the sampling sites through signs of browsing in the plants.
Simple cluster sampling was applied for each formation, with censuses of shrubs and trees used as
alternative fodder in three plots of 100 m x 4 m of each type of formation. The counting of the
abundance was carried out taking into account all the bush-like and tree-like individuals used by cattle
in the units of evaluation of each formation. A rank-abundance curve or Whittaker plot was elaborated
(Feinsinger, 2003). A total of 42 species of alternative forage use were identified. 20 % of the cited
species belong to the family Leguminosae, 11 % belong to the families Myrthaceae y Euphorbiaceae
and 9 % belong to the family Rutaceae, among others of lower percentage. Three types of formations
were identified: Gallery forests (Bg), Riparian forests (Br) and wooded savannah (Sa). The variation of
abundance of the species was identified in each one of the plots.
Key words: Natural communities - Caañabe stream - Abundance
Steviana, Vol. 5, 2013, pp. 89-113

Steviana, Vol. 5. 2013. Benítez et al: Abundancia de especies forrajeras alternativas en las
comunidades naturales en el área de influencia del Arroyo Caañabé.
INTRODUCCIÓN fuente de forraje muy escasas especies:
Acrocomia aculeata (coco), Psidium
El bosque nativo, es un elemento
guajava (guayaba), Pithecellobium saman
fundamental e insustituible para mantener el
(manduvira), Albizzia hassleri (yvyra ju),
equilibrio ambiental que necesariamente
Inga spp (inga).
debe conservarse, en la actualidad nos
La actividad citada es uno de los factores
encontramos con un bosque que en la mayor
reguladores de la densidad poblacional de
parte de su extensión presenta un avanzado
especies vegetales en las formaciones. En
estado de degradación, debido a la
contraposición, durante las épocas de
deforestación ocasionada por la explotación
crecidas y de desborde del Arroyo Caañabé
irracional provocada por el avance de las
y sus afluentes, el ganado se refugia en los
fronteras agrícolas, ganaderas y
bosques ribereños donde la toposecuencia es
antropogénicas (Vaca, Rojas y Virieux,
más alta y donde se mantiene alimentándose
2002).
de las especies arbóreas y arbustivas, objeto
Las formaciones naturales de la zona
de este trabajo de investigación.
estudiada, responde a las características del
Aunque el aprovechamiento en las
Ecosistema del Chaco paraguayo, que
formaciones citadas es temporal, de acuerdo
ingresa a través del Río Pilcomayo al
al estado del campo, son alternativas para
Departamento de Ñeembucú (Bernardi,
épocas críticas; si el bosque o las demás
1984), formando un mosaico de vegetación
comunidades no cuentan con planes de
de tipo transicional entre la vegetación de la
manejo, pierden recursos forrajeros para las
Región Occidental y la Región Oriental, al
épocas difíciles. Existe todo un sistema de
encontrarse con las formaciones propias de
adaptación al cambio climático, pero es
la Región Oriental (Spichiger et al 1995).
importante conocer lo que hay en cada
En el área de estudio se observa la
formación y las prácticas de manejo que se
práctica ganadera como una de las más
deben de aplicar. Esto se puede hacer,
frecuentes, los ganados incursionan en los
teniendo el conocimiento básico sobre la
pequeños bosques residuales para buscar su
composición florística y algunos parámetros
alimento en épocas de estiaje. Según la
cuantitativos básicos.
Organización Mundial para la Agricultura y
Según Esquivel et al (2003), algunos
la Alimentación y la Comisión Europea
estudios en América Latina demuestran que,
(FAO-CE, 2002), sobre el estado de la
en general, las fincas ganaderas de esta
información forestal en el Paraguay, en lo
región presentan una alta diversidad de
referente a la actividad de los pequeños
especies arbóreas, aunque muchas especies
productores agropecuarios, se reporta que
se encuentran en bajas densidades; esta gran
muchos han aprendido a usar árboles como
riqueza de especies, pudiera estar
fuente de forraje en época de escasez de
relacionada a estrategias de los productores
pastos. En el citado informe se refiere, que
para diversificar sus ingresos y aprovechar
los pequeños productores han manifestado el
el valor comercial de los árboles maderables,
valor de los árboles como forraje, que son la
obtener follaje y frutos para alimentar el
alternativa como alimentos en época de
ganado y proporcionar medicinas y
sequía; sin embargo, hasta el momento se
alimentos a los propios ganaderos y a la
conoce muy poco sobre el valor alimentario
fauna silvestre.
de estas especies nativas; se menciona como
90
Cabe resaltar, que el forraje y altas, que corresponden a praderas
principalmente, los frutos de árboles cultivadas en su mayoría se han
multipropósitos, como Guazuma ulmifolia, incrementado; en cambio, el bosque
Phitecellobium saman y Enterolobium continuo prácticamente se ha mantenido.
cyclocarpum, en algunos países de América Estos datos permiten presumir que la
Central, son consumidos por el ganado y expansión de la frontera agrícola-ganadera
sustituyen la alimentación con granos, se ha dado en los últimos 10 años en la
particularmente en la época seca (Andrade, región oriental del país sobre bosques que de
Esquivel, Ibrahim, 2008), situación similar alguna manera ya no mantenían sus
se da en Paraguay con las especies de los características originales, según el Informe
géneros Pithecellobium y Enterolobium, nacional sobre el estado de los recursos
cuyas especies son frecuentes en fitogenéticos para la agricultura y la
determinados tipos de ecosistemas naturales, alimentación-Paraguay (FAO-DIA-MAG,
y son utilizadas como forraje los frutos y las 2008)
plántulas de la regeneración. El uso de las especies nativas, es un
El desarrollo económico y el aumento de campo en el cual todo está por hacerse;
la población del país, se traducen en un desde la caracterización de las especies
sustancial aumento de la presión antrópica conocidas de uso tradicionales, hasta el
sobre los recursos naturales; el desarrollo no inicio de procesos de domesticación de
planificado y, por ende, desordenado del aquellas que ya cuentan con un valor
Paraguay contemporáneo ha llevado a agregado como el caso del Mbokaya, ka á he
comprometer no solamente la supervivencia é, así como las especies medicinales y
de los ecosistemas y las especies nativas, aromáticas y fundamentalmente las especies
sino también el propio futuro económico y forrajeras que forman grandes ecosistemas
social del país; la explotación ganadera, se de pastizales nativos y bosquetes incluidos
basa casi en su totalidad en praderas sobre el cual se ha desarrollado una de las
naturales. Las praderas cultivadas, no llegan principales actividades productivas, la
al 30 % de las naturales y en su mayoría se ganadería. (FAO-DIA-MAG, op. cit). En el
encuentran en áreas que anteriormente eran mismo documento se mencionan 22 árboles
boscosas tanto en la región oriental como en nativos de uso forrajero en el Paraguay, de
el Chaco. Esta situación, resulta evidente los cuales algunos han sido identificadas
con los datos sobre el cambio del uso de la durante el desarrollo de este trabajo de
tierra desde el año 1996 en cuanto a la investigación.
vegetación de bosques y praderas de la En realidad no se dispone de información
región oriental reportado por Schvarztmann científica específica sobre forrajeras
y Santander en el Primer Informe Nacional, arbustivas y arbóreas alternativas en la zona
comparados con los datos del Instituto de estudiada; se mencionan de forma aislada
Biotecnología (INBIO) del año 2008; de esta algunos trabajos realizados hasta la fecha en
manera, es posible visualizar que las otros sitios, Brack y Weik (1994), citan 14
formaciones boscosas consideradas como especies nativas de árboles utilizados como
Bosque Alto degradado y Bosque Ralo en forraje al describir especies arbóreas de todo
isla reportados en el Informe de 1996 han el Paraguay.
desaparecido, mientras que las praderas
91
En el Informe Nacional para la Los formaciones de vegetación natural,
Conferencia Técnica Internacional de la son las que se encuentran principalmente en
FAO sobre los recursos filogenéticos, la zona de influencia de los dos arroyos
Schvartzman y Santander (1996), mencionan citados anteriormente, éstas se constituyen
12 especies forrajeras nativas, utilizadas por en sitios que albergan al ganado
el ganado. En los resultados de la esencialmente en épocas de inundaciones,
Evaluación Ecológica Rápida, realizada en razón por la cual son sitios muy degradados,
el Parque Nacional Defensores del Chaco, se con especies de vegetación natural que si
describe 15 especies arbóreas utilizadas bien están alterados corresponden a 3 tipos
como forrajeras, (DPNVS / DesdelChaco de formaciones, el Bosque en galería,
/TNC/ USAID-Informe Final, 1999). Bosque ribereño y Sabanas arboladas; al que
Igualmente, se ha elaborado listados de hay que sumarle el palmar de Copernicia
especies forrajeras en otros sitios como lo es alba, que se encuentra en las llanuras de la
el caso de la guía de árboles y arbustos del propiedad; como ya se mencionó
Chaco húmedo, realizado por Peña-Chocarro anteriormente, esta es una prolongación de
et al (2006), en el mismo hace referencia que los palmares chaqueños que ingresaron por
el 23 % de las 122 especies descriptas son de el Departamento de Ñeembucú. En cuanto a
uso forrajero; cabe citar que varios lo que se refiere a las formaciones puras de
elementos mencionados en el trabajo forman Leguminosas de la especie Mimosa
parte de las formaciones naturales del polycarpa var. spegazzini, se debe a que la
Departamento de Paraguarí. especie al igual que Mimosa hexandra han
evolucionado en condiciones extremas, por
Descripción del Área de estudio: un lado soportan las inundaciones periódicas
y por el otro toleran los periodos de largas
El Departamento de Paraguarí, está sequías, que generan una condición de
localizado en la Región Oriental del aridez debido al alto contenido de arcilla en
Paraguay; el mismo tiene una superficie el suelo.
total de 870.000 has. Limita con los El objetivo de este trabajo de
departamentos, Central, Cordillera, investigación, consistió en la determinación
Caaguazú, Guairá, Caazapá, Misiones y de la riqueza y abundancia de especies
Ñeembucú (DGEEC, 2004). El área de arbustivas y arbóreas, consumidas como
estudio, está localizado en el Distrito de forraje alternativo por la ganadería en el
Paraguarí, con una población aproximada de Departamento de Paraguarí, en las diferentes
22.154 habitantes. comunidades naturales arbustivas y
El establecimiento las Rosas, comprende arbóreas.
una superficie de 1.200 has, que se extiende
a ambos lados de la Ruta 1. La propiedad MATERIALES Y METODOS
está irrigada por 2 arroyos importantes, uno
permanente, el Caañabé y el otro temporal, Diagnóstico rural participativo
el Mbaey. La principal actividad es la
pecuaria, en especial la cría y engorde del Se aplicó un sistema de diagnóstico, con
ganado vacuno. entrevistas semi-estructuradas, a través de la
utilización de planillas de encuestas, a los
92
diferentes actores sociales: propietarios, suficientemente alejada una de la otra, por lo
capataces y personal de campo de las zonas que se asume que son consideradas unidades
ganaderas productivas. Estos informantes independientes.
calificados proporcionaron datos sobre el Dentro de cada parcela se censaron todos
uso de especies arbustivas y arbóreas como los individuos arbustivos y arbóreos
forraje alternativo para el ganado. utilizados como forrajeras alternativas. El
Se elaboró un listado preliminar, de Diseño de parcelas se observa en la Figura 1
especies arbustivas y arbóreas forrajeras, 4m
para posteriormente ser aplicado y
confrontado con los resultados de las
entrevistas semi estructuradas que se
implementó con los informantes calificados.
La información obtenida, se registró en
tablas con el listado de especies y el tipo de
aprovechamiento de las mismas, 100 m
Además de la información obtenida a
través de los informantes, se identificó en las
parcelas instaladas el ramoneo del ganado,
siendo ésta una referencia para el censo de
los arbustos y árboles dentro de las unidades
muestrales, los datos fueron registrados en
una planilla de campo.
Figura 1. Diseño de parcela censada
Diseño de muestreo Variable de respuesta
El tipo de muestreo aplicado fue por Como Variable de respuesta, fueron
conglomerado simple para cada formación, cuantificadas las siguientes variables en cada
debido a que las unidades de vegetación eran sitio de muestreo, Abundancia y riqueza
de escasa superficie y fragmentadas. específica. Donde:
Se seleccionaron los puntos de muestreo, Abundancia: es el número de individuos
para posteriormente ser georreferenciados y por especie (Lamprecht, 1990)
representados en un mapa. Riqueza específica: Número total de
Se identificaron 3 niveles de tipo especies obtenido por un censo de la
discreto, de formaciones naturales: Bosque comunidad (Moreno, 2001)
en galería (Bg) - Bosque ribereño (Br) –
Sabana arbolada (Sa) Análisis de datos
La delimitación de las comunidades
muestreadas es de tipo natural y la Determinación de la abundancia de
delineación de las parcelas son del tipo especies
arbitraria.
Se realizaron 3 réplicas, por cada tipo de El recuento de la abundancia, se realizó
formación natural, con un total de 9 parcelas teniendo en cuenta todos los individuos de
estudiadas. Cada transecta está lo porte arbustivo y arbóreo utilizados por el
93
ganado por cada especie de uso forrajero, en Se entrevistó a un total de 15 informantes
las unidades de evaluación de cada calificados, cuidadores de estancias,
formación. La abundancia obtenida para capataces y propietarios de estancias. Como
cada especie en cada unidad de evaluación resultado de las entrevistas, se obtuvieron un
fue registrada en planillas. total de 43 especies de uso forrajero
Se elaboró la curva de rango-abundancia alternativo y corroborado en los sitios de
o curva de Whittaker (Feinsinger, 2003). muestreo a través de rastros de ramoneo en
El gráfico se elaboró aplicando la las plantas. De las especies mencionadas,
siguiente fórmula: Cecropia pachystachya, es una de las
pi= ni/N especies citadas frecuentemente como
pi: proporción de individuos en el total de la forrajera, sin embargo la misma no fue
muestra que pertenecen a la especie i. encontrado en ninguna de las unidades de
ni: número de individuos de una especie en evaluación. Según los informantes
particular calificados, cada uno de los sitios censados
N: número total de individuos en la parcela. que pertenecen a determinados potreros, son
Luego se calculó: utilizados en forma periódica o permanente,
Logaritmo en base 10, de cada valor de pi. dependiendo del estado en que se encuentra
Posteriormente se graficó, considerando el tapiz graminoso tanto en épocas de sequía
para la abscisa (eje x) el orden de las como de inundaciones, lo que determina el
especies, de la más a la menos abundante. momento y la cantidad de ganado que debe
La ordenada (eje y) es el log10 pi. ser cargado. Es importante resaltar, que se
ha observado un forrajeo y ramoneo
Colecta y procesamiento de muestras intensivo por parte del ganado, que se
produce dentro de los sitios censados.
Las colectas, se llevaron a cabo en cada
tipo de formación. Las mismas fueron Número total de familias y especies
realizadas en triplicado y depositadas en el identificadas
Herbario FACEN.
Del 100% de las especies citadas el 20 %
Identificación taxonómica corresponden a la familia Fabaceae, el 11 %
pertenecen a las familias Myrthaceae y
La identificación de los especímenes fue Euphorbiaceae, mientras que el 9 % son de
realizada utilizando claves para los la familia Rutaceae. Anexo 1.
diferentes grupos taxonómicos. Para los
aspectos nomenclaturales, se utilizó el Plant Localización de los sitios de muestreo
Book de Mabberley (1987) y la Base de
Datos del Missouri Botanical Garden Las áreas de trabajo, están localizados
(TROPICOS, 2011) dentro del establecimiento ganadero, Las
Rosas, cuyas coordenadas geográficas están
RESULTADO Y DISCUSIÓN en la Tabla 1. Figura 2
Diagnóstico rural participativo
94
Steviana, Vol. 5. 2013. Benítez et al: Abundancia de especies forrajeras alternativas en las comunidades naturales en el área de influencia del Arroyo Caañabé.
BR 2 BR 3
BG 2
Sa 2
BR 1
Sa 3
Sa 1 BG 1
BG 3
Figura 2. Imagen satelital con los sitios de muestreo y los límites de la propiedad. Referencias: Bg 1, Bg 2, Bg 3 (Bosque en galería 1, 2 y 3); Br 1, Br 2, Br 3
(Bosque ribereño 1, 2 y 3); Sa 1, Sa 2, Sa 3 (Sabana arbolada 1, 2 y 3)
Tabla 1. Coordenadas geográficas de los sitios de muestreo

Formaciones Réplica1 Coordenadas Réplica 2 Coordenadas Réplica 3 Coordenadas
Bosque en galería S 25º 44’ 57,4”WO 57º 13’ 2,7” S 25º 44’ 56” WO 57º 13’ 0,9” S 25º 45’ 8,3” WO 57º 12’51,2”
Bosque ribereño S 25º 45’ 1,2” WO 57º 13’ 10,4” S 25º 43’ 3,5” WO 57º 11’ 44,7” S 25º 43’ 3,6” WO 57º 11’ 38”
Sabana arbolada S 25º 45’ 1,2” WO 57º 13’ 10,4” S 25º 44’ 36,6” WO 57º 13’ 5,0” S 25º 44’ 51” WO 57º 12’ 16”
95
La unidad productiva citada, está como el caso de Mimosa hexandra, que
constituido por un conglomerado de vienen del Matto Grosso, del norte
pequeños ecosistemas naturales, en los que Argentino, Misiones; el caso de Mimosa
predomina el tapiz graminoso, los bosques pigra del sur del Brasil y el Paraguay y hoy
ribereños, bosques en galería, y matorrales naturalizada en las Antillas y África de
con predominancia de Leguminosas acuerdo al mismo autor.
arbustivas, así como pequeñas lagunas Hay que destacar, como ya se mencionó
temporales. El área se encuentra irrigada por en la parte introductoria de este trabajo, que
un importante arroyo, el Caañabé, en las que según Bernardi (op. cit.), el área de estudio
drenan sus aguas en las épocas de lluvias es una prolongación de la vegetación
varios afluentes temporales como el Mbaey chaqueña que actualmente se encuentra
y que junto con el curso principal son los como relicto representado en el área de
responsables de diseñar los bosques de estudio por Copernicia alba, Aspidosperma
galería, así como influir en la formación de quebracho-colorado.
los bosques ribereños.
En la época de lluvia, estos cursos de Bosque en galería
agua desbordan y cubren grandes
extensiones, dando origen a la formación de Características de la Parcela 1 (Bg1)
bosques ribereños, como se ha mencionado.
En tanto que, los matorrales desérticos Bosque en galería con predominio de
tendrían su origen en la formación chaqueña Rollinia emarginata:
que en épocas pasadas debió de haber
cubierto superficies más amplias. Se ha observado, que en la formación
existe predominancia de Rollinia
Caracterización de comunidades observadas emarginata con 39 individuos, Celtis
iguanaea con 19, seguido de Enterolobium
Según Bernardi (1984), la vegetación del contortisiliquum con 15 individuos entre las
Paraguay es pan brasileña, es decir proviene especies más abundantes, y compartiendo en
en su inmensa mayoría del Brasil y hace igualdad de condiciones, Casearia sylvestris
énfasis de manera muy particular al paralelo y Eugenia uniflora, ambos con 10
15 Salvador, Bahia, de donde muchas individuos cada uno. Sin embargo, existen
especies llegan al Paraguay; en algunos especies como Guarea macrophylla y
casos entran como corriente florística como Hexaclamys edulis que están escasamente
el caso de la formación de Matto Grosso, representados (Figura 3).
que ingresa al Paraguay formando los Cabe acotar que Rollinia emarginata,
campos, los cerrados y las caatingas; en especie de fruto múltiple, carnoso e
otros casos llegan elementos aislados de la indehiscente, cuya unidad de dispersión es el
Mata Atlántica del Brasil, como Syagrus fruto y es zoocora (Keiti et al. 2009), reúne
romanzoffiana, Casearia gossypiosperma, las condiciones adecuadas en el sitio para su
otras son de distribución americana como el multiplicación. Este sitio es el que se
caso de Prockia crucis. encuentra más presionado por la presencia
Las Leguminosas han estado muy del ganado, quienes serían los dispersores de
presentes en estos tipos de formaciones, las semillas, además predominan en sitios
96
cerrados como es el caso de la parcela hasta los 1700 m s. m, florece al tiempo que
estudiada; por su condición de especie brotan sus hojas nuevas y en ese momento
heliófila en sus primeros estadios de es visitada por las abejas; el tamaño máximo
desarrollo, predominan esta especie en los de sus hojas se alcanza recién durante la
claros de las áreas fuertemente ramoneadas fructificación. (Guaglianone, 1999); en
por el ganado. tanto que Inga uraguensis, presenta en su
En cuanto a lo referente a Celtis distribución dos características opuestas, por
iguanaea, se debe mencionar que esta un lado es frecuente observarla en bosques
especie es característica de las de galería y en los bosques ribereños; sin
toposecuencias bajas y periódicamente embargo, en otras ocasiones es observado
inundadas, se ha caracterizado por formar formando grupos bastante importantes en los
poblaciones puras; lo que se evidencia aún bosques altos, su dispersión se ve
más al analizar el tipo de distribución que es fuertemente influenciada tanto por el
agrupada. ganado, la avifauna y el propio hombre;
pues todos estos grupos consumen sus
Características de la Parcela 2 (Bg2) frutos.
Inga uraguensis, tiene un arilo carnoso y
Bosque en galería con predominio de mucilaginoso, que es un carácter evolutivo
Actinostemon concolor e Inga en la semilla para favorecer su dispersión
uraguensis: por los diferentes predadores como las aves
(Keiti et al. 2009), además de ser
En esta parcela de Bosque de galería, hay consumido por el ganado del sitio.
una marcada predominancia del arbusto Aparecen por otra parte otros elementos
Faramea cyanea; esta especie forma parte escasos en abundancia como Helietta
del sotobosque y es tolerante a la sombra y apiculata, Psidium guajava y Rollinia
frecuentemente es observada formando emarginata. Figura 4
agrupaciones puras. Ésta es una especie
típica de los bosques en galería, cuya Características de la Parcela 3 (Bg3)
dispersión se incrementa en periodos de
estación húmeda (Melo & al. 2003), cabe Bosque en galería con predominio de
resaltar que este sitio está sometido a Eugenia uniflora
periodos inundables del Aº Caañabé. La
zoocoria, es común en Cerrados y bosques En esta formación, se ha registrado una
en galería (Melo et al. op. cit.), carácter predominancia absoluta de Eugenia uniflora
propio de Faramea cyanea, constituyéndose con 43 individuos, seguido de Casearia
las aves en sus dispersores naturales. gossypiosperma, especie no registrada para
Le sigue en orden de importancia las dos formaciones anteriores; Eugenia
Actinostemon concolor e Inga uraguensis; la uniflora, crece preferentemente en los
primera es característica de lugares bajos y lugares húmedos, cerca de los ríos y
húmedos, donde suelen formar comunidades riachuelos, pero pueden encontrarse también
muy representativas, cuyas semillas son en serranías y en la sombra de árboles de
dispersadas por las aves; habita en campos y gran tamaño (Bernardi, 1985), es
márgenes de bosques húmedos caducifolios considerada como elemento de la sucesión
97
secundaria de los bosques, además de ser el sitio estudiado. Además le sigue
considerada especie relevante para la Sebastiania brasiliensis con 25 individuos,
apicultura y la avifauna por sus frutos que especie de bosques húmedos y secos de todo
son consumidos. el país (Bernardi, op. cit.); Allophylus edulis
En tanto que, comparten en igualdad de con 20 ejemplares y aparece por primera vez
condiciones Actinostemon concolor y una especie de campos y márgenes de
Allophylus edulis, este último registrado con bosques húmedos, Terminalia triflora con
6 ejemplares en el Bg1, ausente en el Bg2 y 11 individuos, seguido de Mimosa pellita
en este representado por 30 elementos. Sigue con 10 individuos. En esta parcela aparece
en orden de importancia con 29 ejemplares Peltophorum dubium con 1 individuo. Ver
Casearia sylvestris, representado por 10 en Figura 6
el Bg1 y ausente en el Bg2, característica de Allophylus edulis, es característica de
bosquecillos, bosques y sabanas del país, así montes costeros, barrancas arenosas
como en los márgenes de los pastizales; (Ferrucci, 1991), sus frutos son dispersados
especie heliófila (Bernardi, 1984). Es por la avifauna y consumidos por el hombre,
frecuente observar como especie así como sus hojas maceradas que son
colonizadora en zonas muy sobrecargadas de utilizadas como refrescante.
vacunos en el Paraguay Central.
En tanto que Rollinia emarginata, con 39 Características de la Parcela 2 (Br2)
individuos en el Bg1, 1 en Bg2, en ésta
unidad aparecen nuevamente 25 individuos. Bosque ribereño con predominio de
Figura 5. Eugenia uniflora y Actinostemon
concolor:
Bosque ribereño
En esta formación, existe una absoluta
Características de la Parcela 1(Br1) predominancia de Eugenia uniflora, con 161
individuos, que en el Br1 estaba
Bosque ribereño con predominio de representado por 27 individuos, especie muy
Actinostemon concolor, Eugenia uniflora consumida por el ganado en etapa de
y Sebastiania bradiliensis: brotación. Eugenia uniflora, puede prosperar
en una gran variedad de hábitats, y llegar
En esta parcela, existe una rápidamente a una alta densidad poblacional,
predominancia de Actinostemon concolor, además de afectar los niveles de luz del
con 33 individuos, es propia de formaciones sotobosque (GISD, 2011). Figura 7
boscosas acompañada de especies Le sigue en orden de importancia
arbustivas, algo secas y calcáreas, del Actinostemon concolor con 47 individuos,
Paraguay central (Bernardi, 1984); le sigue que en el anterior estaba representado por 33
en orden de importancia Eugenia uniflora y aparece en el sotobosque, seguido en
con 27 elementos, especie fanerófita orden de importancia Bromelia balansae con
caducifolia, la que crece con preferencia en 12 individuos y por primera vez se hace
sitios húmedos, cerca de ríos y riachuelos, y presente Eugenia florida con 7 individuos,
en la sombra de árboles de gran tamaño de acuerdo a Bernardi (1985), es una de las
(Bernardi, op. cit.), caracteres presentes en
98
especies de Eugenia de más amplia característica de los bosques del centro y del
distribución en América; en un territorio este, en las Cuencas del Paraguay y del
amplio dicha especie ha desarrollado las más Paraná (Bernardi, 1985)
variadas aptitudes ecológicas con respecto al Pilocarpus pennatifolius estuvo ausente
suelo y el clima. En esta parcela aparece la en las parcelas anteriores y en ésta se
palma Syagrus romanzoffiana con 1 solo encuentra representado por 28 individuos,
individuo. son árboles pequeños que dominan en el
sotobosque de bosques en galería, márgenes
Características de la Parcela 3 (Br3) de bosques (Spichiger & Stutz de Ortega,
1987). Así mismo, se encuentra representada
Bosque ribereño con predominio de por primera vez Maytenus ilicifolia con 25
Eugenia uniflora y Trichilia catigua: individuos, especie considerada en peligro
de extinción (SEAM, Res. 2243/06), y
Es importante señalar, que Eugenia Casearia sylvestris con 20 individuos. En
uniflora ha estado muy bien representada en tanto que Actinostemon concolor y
estas formaciones, con 27 individuos en el Terminalia triflora están representados por
Br1, con 161 en el Br2 y con 252 individuos un solo individuo cada uno. Figura 8.
en esta parcela; este sitio se caracteriza por
ser el que está menos sujeto a inundaciones Sabana arbolada
periódicas; es una especie con gran
capacidad para cambiar de micro-ambientes Características de la Parcela 1(Sa1)
con mucha facilidad, es resistente y se
adapta a todas las condiciones del suelo que Sabana arbolada con predominio de
no estén sujetas a inundaciones Mimosa hexandra y Mimosa pellita:
permanentes, con versatilidad ecológica y
extensa aplicación económica (GISD, op. Es una sabana arbolada
cit.). predominantemente de Leguminosas,
Sin embargo, Trichilia catigua, ausente atendiendo a que de 79 individuos
en las 2 parcelas anteriores, se encuentra registrados 65 corresponden a Mimosa
representado por 34 individuos; se trata de hexandra, 9 a Mimosa pellita, 3 a
una especie con alta significancia medicinal Actinostemon concolor, 1 a Sesbania
y maderable según Valmorbida (2008), virgata, también leguminosa y un ejemplar a
desconociéndose la existencia de estudios Celtis ehrenbergiana. Figura 9
sobre la especie y los efectos provocados por Mimosa hexandra, es una especie que
la masiva extracción, por lo mencionado se crece preferentemente a lo largo de los ríos
puede considerar como especie prioritaria de (Paraguay y afluentes), y riachuelos; pero
conservación y manejo en el sitio. En siempre en las riberas de los ríos, así como
nuestro medio, esta especie, su uso en lugares pantanosos.
maderable está restringido a la construcción Mimosa hexandra, es muy consumida
de mangos de herramientas pequeñas, para como forrajera alternativa, brotes de hojas y
leña, pero la corteza ha sido empleada desde frutos verdes y maduros, está
antaño para curtir pieles, principalmente, de frecuentemente asociada a diferentes
animales silvestres. Trichilia catigua, es especies de Celtis. Cabe resaltar, que
99
numerosas especies del género Mimosa son Otras especies acompañantes como
consideradas invasoras en otros países. En Randia armata, Actinostemon concolor y
los sitios estudiados se observó cortes Mimosa pellita se encuentran escasamente
periódicos para ser utilizados como leña y representados.
postes, lo que controla de alguna manera su Además del uso de Celtis ehrenbergiana
propagación. Hacker, Glatzle, Vanni (1996), como forrajera alternativa, se menciona la
consideran, según observaciones de campo, importancia de la misma por su utilización
que especies de Mimosa poseen un alto como medicinal y por constituirse en los
potencial como forrajera en el Chaco. relictos de bosque xeromórfico de la Región
Muchas especies de Mimosa comparten Oriental.
tanto la Región Oriental como la Occidental, Así mismo, en esta parcela se observó
como lo es el caso de Mimosa hexandra; no además elementos del Bosque subtropical
dejan de ser importantes las otras especies como Enterolobium contortisiliquum y
de Mimosa mencionadas en este trabajo, y Peltophorum dubium.
utilizadas como forrajeras alternativas en Mimosa pigra var. pigra, con 4
épocas de deficiencia de pasturas, y que individuos, especie típica de la orilla de los
están presentes en cada parcela. ríos, donde crece extendiendo sus ramas
Por otra parte Mimosa pellita, encontrada sobre el agua, se puede encontrar además en
en esta parcela, es una especie pionera cerros, ni pedregosos ni muy secos, en
propia de los suelos arcillosos modificados lugares pantanosos, especie de gran
(Mereles, 2005), periódicamente inundados. plasticidad ecológica (Bernardi, 1984). Son
fácilmente propagados por el hombre,
Características de la Parcela 2 (Sa2) animales y agua, los pelos también permiten
a las vainas flotar con eficacia en agua, lo
Sabana arbolada con predominio de que les permite dispersarse fácilmente aguas
Celtis ehrenbergiana: abajo y en las llanuras de inundación
adyacentes a los ríos (LAND
Existe una predominancia de Celtis PROTECTION, 2007).
ehrenbergiana, con 42 individuos, especie Randia armata, representado por 11
frecuentemente observada en este tipo de individuos, es una especie de lugares secos y
formaciones mencionados en el estudio, calcáreos en el centro y norte del país y
árbol de hoja caduca en invierno. Como cerca de los ríos y riachuelos, según
todas las otras especies de Celtis, presenta la Bernardi (1985); esta especie ocupa
misma distribución agrupada y las mismas prácticamente todo el territorio del país.
características ecológicas, atendiendo a que Prockia crucis, es una especie que medra
todas ellas vegetan en las adyacencias de los naturalmente en los bosques y bosquecillos
cursos de agua y en lugares periódicamente del país, adaptada a todo tipo de suelo y
inundables. poco exigente climáticamente; también se lo
Le sigue en orden de importancia encuentra en las formaciones arbustivas y en
Rollinia emarginata con 38 individuos, las márgenes de bosquecillos, de ríos y de
seguido de Mimosa polycarpa var. riachuelos (Bernardi, 1984). Figura 10
spegazzini con 28 individuos.
Características de la Parcela 3 (Sa 3)
100
Sabana arbolada con predominio de bosques, a veces en suelos arenosos
Mimosa polycarpa var. spegazzini: (Spichiger y Stutz de Ortega, op. cit,), sin
embargo, en esta parcela se ha encontrado
Al igual que la Sabana arbolada 1, se en suelo plano, arcillosos, periódicamente
caracteriza por la presencia de leguminosas inundable pero con una condición de aridez
arbustivas, pero de otra especie, Mimosa en gran parte del año. Figura 11
polycarpa var. spegazzini, con 74 Mimosa polycarpa var. spegazzini,
individuos, seguido de Terminalia triflora domina en esta formación y según los
con 13 individuos y Capparis retusa lugareños, es una especie que tiende a ser
registrada por primera vez con 12 invasora; aunque manejada adecuadamente
individuos. Acompañan la formación otras puede compartir el área con el tapiz
especies como Allophylus edulis, graminoso, además de proporcionar madera
Actinostemon concolor, Enterolobium para poste, leña y sombra para el ganado, de
contortisiliquum y Zanthoxylum acuerdo a referencias de informantes
riedelianum, escasamente representados, calificados del lugar. Presenta distribución
ésta última especie distribuida en bosques, agrupada, constituyendo poblaciones casi
bosques de galería, bosques claros, borde de puras.
101
Figura 3. Perfil de la parcela 1 del Bosque en galería.
Figura 4. Perfil de la parcela 2 del Bosque en Galería
Figura 5. Perfil de la parcela 3 del Bosque en Galería
102
Figura 6. Perfil de la parcela 1 del Bosque ribereño.
Figura 7. Perfil de la parcela 2 del Bosque ribereño
Figura 8. Perfil de la parcela 3 del Bosque ribereño
103
Figura 9. Perfil de la parcela 1 del Sabana arbolada
Figura 10. Perfil de la parcela 2 de la Sabana arbolada
Figura 11. Perfil de la parcela 3 de la Sabana arbolada
104
Análisis de abundancia numérica tan pronunciada como en las
parcelas 1 y 2.
Promedio de abundancia y Curva de En la parcela 1 Rollinia emarginata es la
abundancia especie en cada formación especie que alcanza un pico de abundancia
(log 10 pi) mayor.
En la parcela 2 el arbusto Faramea
A través del gráfico de abundancia cyanea, alcanza mayor abundancia, seguido
relativa para las tres formaciones, se puede de Actinostemon concolor.
observar las diferencias dentro de cada En la parcela 3 Eugenia uniflora es la
formación. que posee un rango de mayor abundancia.
Se observó además, en la parcela 1, la
Caracterización del Bosque en galería presencia de 2 especies representados por
un solo individuo, Guarea macrophylla
En el Bosque en galería, se observa que subsp spicaeflora y Hexaclamys edulis. En
la parcela 3 presenta una curva con un ancho la parcela 2 existen 4 especies representados
mayor, lo que significa que es la parcela con por un solo individuo, Guarea macrophylla
mayor diversidad. La pendiente más plana subsp spicaeflora, Helietta apiculata,
de la parcela 3 indica una mayor igualdad Psidium guajava y Rollinia emarginata. En
entre las especies en cuanto a su abundancia, la parcela 3 se registra una especie con un
con varias especies de abundancia individuo, Parapiptadenia rigida. Figura 12
intermedia y ninguna con una dominancia
0
G.m.spicaeflora
F. cyanea
E. contortisili
C. sylvestris
E. uniflora
P. guajava
R. emarginata
E.uniflora
C.gossypiosperma
C. sylvestris
A. concolor
A. concolor
A. concolor
A. edulis
A. aculeata
C. iguanaea
C. iguanaea
H. apiculata
E. uniflora
I. uraguensis
G. m. spicaeflora
P. guajava
P. guajava
R. emarginata
R. emarginata
S. brasiliensis
H. edulis
T. triflora
A. edulis
C. iguanaea
F. cyanea
P. rigida
-0,5
-1
Bg1 Bg2 Bg3
Log 10 pi
-1,5 Log 10 pi
-2
-2,5
Figura 12. Curva abundancia especie en cada formación (log 10 pi) del Bosque en galería
105
Caracterización del Bosque ribereño solo individuo.
La Figura 13, muestra que en el
Al observar el ancho de las curvas de promedio de las abundancias entre las tres
abundancia en la Figura 15, se observa que parcelas del Bosque ribereño, es Eugenia
la parcela 3 es el bosque con mayor uniflora la especie con mayor abundancia.
diversidad de especies. Además, tanto en la Según la misma figura, la parcela 3
parcela 1, 2 y 3 Eugenia uniflora se presenta presenta una pendiente más plana, lo que
como una de las más abundantes. Ver Figura indica una mayor igualdad entre las especies
14. en cuanto a su abundancia.
Asi mismo, Actinostemon concolor es Cabe resaltar, que las parcelas donde
una de las especies más abundante en las mayor perturbación por el ganado se
parcelas 1 y 2, cabe resaltar que en la observa, es la 1 y 2, siendo la 3 la que
parcela 3 se encuentra representado por un presenta un estado menos perturbado.
Z.naranjillo
T.catigua
P.guajava
M. pigravarpigra
P.pennatifolius
G.amorphoides
R.emarginata
R.emarginata
S.romanzoffiana
E.uniflora
E.uniflora
E.florida
E.uniflora
E.florida
S.brasiliensis
N.megapotamica
I.uraguensis
P.rigida
N.megapotamica
S.brasiliensis
P.americana
T.triflora
T.triflora
P.guajava
S.romanzofiana
D.sorbifolia
M.ilicifolia
A.concolor
C.iguanaea
E.cauliflora
A.concolor
F.cyanea
R.armata
F.cyanea
A.concolor
C.sylvestris
S. brasiliensis
C.sylvestris
B.serra
B.serra
P.dubium
B.balansae
B.balansae
A.edulis
A.edulis
C.sylvestris
-0,5
-1
Log 10 pi
Br1 Br2 Br3
-1,5
Log 10 pi
-2
-2,5
-3
Figura 13. Curva de abundancia especie en cada formación (log 10 pi) del Bosque ribereño.
106
Caracterización de la Sabana arbolada var. spegazzini son especies cuyo promedio
de abundancia entre las 3 parcelas, presentan
De las parcelas de matorral xerofítico, se mayor significancia.
observó que es la parcela 2 la que presentó Por otra parte, la parcela 1 presenta una
una pendiente más horizontal, considerando pendiente más pronunciada que la 3, debido
la curva abundancia especie, no presentó a que es más utilizada para el ramoneo del
picos altos de abundancia de especie, siendo ganado, en la parcela 3 lo hacen en forma
a su vez la de mayor diversidad. más periódica. Figura 14
En el gráfico de la Figura 16, se observa En las parcelas 1, 2 y 3 predominan
que Mimosa hexandra y Mimosa polycarpa especies del Género Mimosa, además de
Mimosa polycarpa var. spegazzini.
C.retusa
M.pigra var. pigra
P.americana
R.emarginata
C.ehrenbergiana
C.ehrenbergiana
P.crucis
T.triflora
E.contortisiliquum
S.virgata
E.contortsiliquum
A.concolor
M.polycarpa var. spegazzini

R.armata
A.concolor
A.concolor
R.armata
Z.riedelianum
M.hexandra
C.sylvestris
M.polycarpavar. spegazzini
P.dubium
C.alba
M.pigra var. pigra
A.edulis
A.edulis
-0,5
-1
Log 10 pi
Sa1 Sa2 Sa3

-1,5 Log 10 pi
-2
-2,5
Figura 14. Curva de abundancia especie en cada formación (log 10 pi) de la Sabana arbolada
107
CONCLUSIONES: 3 hace que no sea lo suficientemente
homogénea con respecto a la 1, a pesar de
Se observó que la abundancia de las que la parcela 3 presenta un total de 19
especies varía para cada tipo de formación y especies, número mayor con respecto a las
según la presión del ganado en los diferentes otras parcelas.
sitios, siendo mayor la diversidad en los En las sabanas arboladas, según la curva
sitios con menor ramoneo. de abundancia, es la parcela 2 la que
Los remanentes de formaciones presenta mayor diversidad y homogeneidad.
naturales, disponibles en el área de El sitio con mayor riqueza corresponde al
influencia del Arroyo Caañabé en el Bosque ribereño, en especial el sitio de la
Departamento de Paraguari, posee una parcela 3.
riqueza de especies forrajeras arbustivas y El ramoneo excesivo del ganado, es uno
arbóreas alternativas, que varían según el de los factores causantes de la degradación
tipo de formación y adquieren valores de las comunidades naturales estudiadas,
mayores en los sitios donde es inferior la debido principalmente a la ausencia de una
presión de la carga ganadera. planificación adecuada en el manejo de los
Se ha identificado especies que se sitios, se observa que en este caso la
encuentran en los 3 tipos de formaciones, las ganadería ha reemplazado un sistema de alta
especies son: Actinostemon concolor, diversidad biológica por ambientes pobres
Allophylus edulis, Casearia sylvestris, Celtis en especies (Murgueitio & Calle, s/f)
tala, Rollinia emarginata y Terminalia Las parcelas 1 y 3 del Bosque en galería
triflora. son las que se encuentran en mejores
En el Bosque en galería están condiciones y son las que son utilizadas
representados 5 especies exclusivas, en el para el pastoreo en forma alternada, debido a
Bosque ribereño 12 especies son exclusivas las inundaciones periódicas que se producen
y 8 especies exclusivas de la Sabana en estos sitios.
arbolada. La parcela 3 del Bosque ribereño, es una
Rollinia emarginata puede ser de las comunidades importantes por el
considerada como especie indicadora de mayor número de especies y por la presencia
perturbación, se ha observado que es de una población de Maytenus ilicifolia,
predominante en la parcela 1 del Bosque en considerada en peligro de extinción (SEAM,
galería, sitio sometido a fuertes presiones Res. 2243/06)
por el ramoneo del ganado. Las parcelas 2 y 3 de la sabana arbolada
Sin embargo a través de representación son las que están sometidas a un cierto
de la Curva de Abundancia con logaritmo en sistema de manejo, debido a que pertenecen
base 10, se identificó que la parcela 3 del a potreros diferentes y se alterna el ramoneo
Bosque en galería es la que presenta mayor para cada parcela en épocas diferentes;
riqueza y es la más homogénea. mientras que el sitio que pertenece a la
A través del mismo procedimiento, se parcela 1 se encuentra muy degradado por el
observó que la parcela 3 del Bosque ribereño intenso pastoreo y ramoneo.
es la que presenta mayor diversidad. El conflicto que se observa en la zona
La presencia de un pico de abundancia de entre ganadería y conservación tendría
una especie, Eugenia uniflora, en la parcela soluciones diversas según las condiciones
108
ecológicas, considerando el efecto de la Boissiera, Vol. 35. Memories de
carga animal sobre la diversidad vegetal botanique systématique. Genéve. 341 pp.
(Noy-Meir, 2005) Bernardi, L. 1985. Contribución a la
La incorporación del conocimiento local Dendrología Paraguaya. Segunda Parte.
de los productores en los procesos de Boissiera, Vol. 37. Memories de
investigación y desarrollo silvopastoril, botanique systématique. Genéve. 294 pp.
contribuirá a establecer bases sólidas para Brack, W. y Weik, J. 1994. El Bosque nativo
diseñar nuevas propuestas que permitan el del Paraguay. Riqueza subestimada.
aprovechamiento y conservación de los DGP/MAG-GTZ, CE, Proyecto ALA 90-
recursos locales y generar sistemas de 24, Proyecto de planificación del uso de
producción mas beneficiosa (Jiménez-Ferrer la tierra. Serie Nº 15, 2ª edición,
& al. 2008). Asunción-Paraguay. 326 pp.
Se recomienda implementar planes de DGEEC. 2004. Atlas Censal del Paraguay.
manejo teniendo en cuenta los datos sobre Departamento de Paraguarí. DGEEC,
abundancia obtenidos en este trabajo, debido Paraguay. Pp,129-141.
a que son sitios muy presionados por la DPNVS-DESDELCHACO-TNC-USAID.
influencia antropogénica, en especial a las 1999. Evaluación Ecológica Rápida del
prácticas ganaderas teniendo en cuenta por Parque Nacional Defensores del Chaco-
sobre todo que son los últimos remanentes Programa Parques en peligro.
de comunidades naturales presentes en la Esquivel H. et al. 2003. Árboles dispersos
zona; se debe reconocer que existe un en potreros de fincas ganaderas en un
potencial biológico mayor si se hace una ecosistema seco de Costa Rica. Agrofor.
manejo equilibrado de la naturaleza, Amer., 10(39-40): 24-29.
integrando la ganadería con otros sistemas FAO-CE. 2002. Estado de la información
productivos (Murgueitio & Calle, s/f) y forestal en el Paraguay. PROYECTO
considerar que el conocimiento del uso de GCP/RLA/133/EC. Chile, Monografía de
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importante para el diseño de sistemas FAO-DIA-MAG. 2008. Informe nacional
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ambiente y la economía de los productores fitogenéticos para la agricultura y la
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Valmorbida, J.; Fernandes Boaro, C. S.y
Oliveira Lessa, A.; Rodrigues Salerno, A.
111
Anexo 1. Tabla de Familias, Especies y Material testigo
Familia Especies Material
testigo
Arecaceae Acrocomia aculeata (Jacq.) Lodd. ex Mart. B.Benitez
1540
Euphorbiaceae Actinostemon concolor (Spreng.) Müll. Arg. B.Benitez
1545
Sapindaceae Allophylus edulis (A. St.-Hil., A. Juss. & B.Benitez
Cambess.) Hieron. ex Niederl. 1535
Bromeliaceae Bromelia balansae Mez B.Benitez
1525
Bromeliaceae Bromelia serra Griseb. B.Benitez
1526
Caparidaceae Capparis retusa Griseb. B.Benitez
1502
Flacourtiaceae Casearia gossypiosperma Briq. B.Benitez
1490
Flacourtiaceae Casearia sylvestris Sw. B.Benitez
1546
Ulmaceae Celtis ehrenbergiana (Klotzsch) Liebm. B.Benitez
1551
Ulmaceae Celtis iguanaea (Jacq.) Sarg. B.Benitez
1500
Arecaceae Copernicia alba Morong B.Benitez
1502
Boraginaceae Cordia americana (L.) Gottschling & J. S. Mill. B.Benitez
1541
Sapindaceae Diatenopteryx sorbifolia Radlk. B.Benitez
1530
Leguminosae Enterolobium contortisiliquum (Vell.) Morong B.Benitez
1547
Myrthaceae Eugenia florida DC. B.Benitez
1516
Myrthaceae Eugenia uniflora L. B.Benitez
1517
Rubiaceae Faramea cyanea Müll. Arg. B.Benitez
1507
Leguminosae Gleditsia amorphoides (Griseb.) Taub. B.Benitez
1531
Meliaceae Guarea macrophylla subsp spicaeflora (A. B.Benitez
Juss.) T.D. Penn. 1494
Rutaceae Helietta apiculata Benth. B.Benitez
1542
Myrthaceae Hexachlamys edulis (O. Berg) Kausel & D. B.Benitez
Legrand 1544
112
Leguminosae Inga uraguensis Hook. & Arn. B.Benitez
1523
Celastraceae Maytenus ilicifolia (Schrad.)Planch. B.Benitez
1537
Leguminosae Mimosa hexandra Micheli B.Benitez,
1474
Leguminosae Mimosa pigra L. var. pigra. B. Benitez
1505
Leguminosae Mimosa polycarpa Kunth var. spegazzini B. Benitez
(Pirotta ex Hook. f.) Burkart 1501
Lauraceae Nectandra megapotamica (Spreng.)Mez B. Benitez
1515
Leguminosae Parapiptadenia rigida (Benth.)Brenan B. Benitez
1536
Leguminosae Peltophorum dubium (Spreng.)Taub. B. Benitez
1548
Rutaceae Pilocarpus pennatifolius Lem. B. Benitez
1528
Myrthaceae Plinia trunciflora (O. Berg) Kausel B. Benitez
1492
Flacourtiaceae Prockia crucis P. Browne ex L. B. Benitez
1498
Myrthaceae Psidium guajava L. B. Benitez
1551
Rubiaceae Randia armata (Sw.)DC B. Benitez
1495
Anonaceae Rollinia emarginata Schldl. B. Benitez
1484
Euphorbiaceae Sebastiana brasiliensis Spreng. B. Benitez
1550
Leguminosae Sesbania virgata (Cav.) Pers. B. Benitez
1481
Arecaceae Syagrus romanzoffiana (Cham.) Glassman B. Benitez
1489
Combretaceae Terminalia triflora (Griseb.)Lillo B. Benitez
1549
Meliaceae Trichilia catigua A. Juss. B. Benitez
1533
Rutaceae Zanthoxylum naranjillo Griseb. B. Benitez
1503
Rutaceae Zanthoxylum riedelianum Engl. B. Benitez
1510
113
Estudio espectrofotométrico de la actividad hemolítica del extracto
humanos
Miguel Martínez1, Claudia Mancuello1, Claudia Pereira1, Fidelina González1, Rebeca Prieto1, Mónica
Rolón1, Sandra Álvarez1, Bonifacia Benítez1
1
Laboratorio de Análisis de Recursos Vegetales – Departamento de Biología – Facultad de Ciencias
Exactas y Naturales – Universidad Nacional de Asunción.
Estudio espectrofotométrico de la actividad hemolítica del extracto crudo de Phoradendron

bathyoryctum Eichler sobre eritrocitos humanos. La determinación de la actividad hemolítica se
realiza a partir de un test in vitro de gran importancia para compuestos que son fuertes candidatos a
nuevos fármacos que deban atravesar la membrana celular e interactuar con la hemoglobina. En el
presente trabajo se determinó la actividad hemolítica del extracto crudo de la especie vegetal
Phoradendron bathyoryctum Eichler. Se realizó un estudio morfoanatómico de la especie vegetal, con
el propósito de comprobar su autenticidad y se obtuvo el porcentaje de hemólisis correspondiente a
las distintas concentraciones del extracto ensayadas (50, 100, 250 y 500 µg.mL-1). Los resultados
mostraron que, los metabolitos secundarios contenidos en las concentraciones de 50, 100 y 250 µg
extracto.mL-1 producen 0% de hemólisis; mientras que la concentración de 500 µg extracto.mL-1
produce un 30,8% de hemólisis, lo que sobrepasa el valor de 10% reportado por la técnica como
hemólisis permisible para un compuesto. No se observó una dependencia entre la concentración de
los extractos y el porcentaje de hemólisis para las concentraciones estudiadas, a excepción de la
concentración de 500 µg extracto.mL-1. Teniendo en cuenta las condiciones experimentales
establecidas, se concluye que las concentraciones de 50, 100 y 250 µg extracto.mL-1 ensayadas no
producen actividad hemolítica significativa sobre eritrocitos humanos, a diferencia de la concentración
de 500 µg extracto.mL-1 que si la produce.
Palabras Claves: Hemólisis – Phoradendron bathyoryctum Eichler – Eritrocito humano
Spectrophotometric study of hemolytic activity of the crude extract of Phoradendron

bathyoryctum Eichler on human erythrocyte. Hemolytic activity is determined through an in vitro
test of great importance for compounds that are strong candidates for new drugs which must pass
through the membrane and interact with hemoglobin. In this study we investigated the hemolytic
activity of the crude extract of the plant species Phoradendron bathyoryctum Eichler. A morpho-
anatomical analysis was performed on the plant species in order to confirm its authenticity and the
percentage of hemolysis corresponding to the various tested concentrations of the extract (50, 100,
-1
250 and 500 μg extract. mL ) was obtained. The results showed that, the secondary metabolites
-1
contained in concentrations of 50, 100 and 250 µg extract.mL , yield zero percent hemolysis, while
-1
the concentration of 500 µg extracto.mL produces 30.8% hemolysis, which exceeds the value of 10 %
reported by the technique as allowable hemolysis for a compound. Dependence between the
concentration of the extracts and the percent of hemolysis was not observed for the studied
-1
concentrations, except for the concentration of 500 µg.mL . Considering the experimental conditions,
-1
it was concluded that the tested concentrations of 50, 100 and 250 µg.mL , produced no significant
-1
haemolytic activity on human erythrocytes, unlike the concentration of 500 µg.mL , which does
produce it.
Keywords: Hemolysis - Phoradendron bathyoryctum Eichler - Human erythrocyte
Steviana, Vol. 5, 2013, pp. 114-121

Steviana, Vol. 5. 2013. Martínez et al: Estudio espectrofotométrico de la actividad hemolítica del
extracto crudo de Phoradendron bathyoryctum Eichler sobre eritrocitos humanos
INTRODUCCIÓN equilibrio dinámico entre estas tres fronteras

de transporte (Velázquez, 2008).
Los eritrocitos son las células más Es muy frecuente, que los fármacos
abundantes en la sangre. Un micro litro de interaccionen con las células de plasma, ello
sangre contiene alrededor de 5 millones de condiciona en gran medida sus efectos
glóbulos rojos, en comparación con solo farmacológicos, pero no deben dañar a las
4.000 a 11.000 glóbulos blancos y entre células (Velázquez, 2008). En referencia a lo
200.000 y 500.000 plaquetas. La función mencionado, se llevó a cabo este trabajo,
principal de los eritrocitos es facilitar el con el propósito de conocer el porcentaje de
transporte de oxigeno desde los pulmones hemólisis (fenómeno indeseado para
hacia las células y de dióxido de carbono fármacos o extractos de plantas medicinales)
desde las células hacia los pulmones. que produce el extracto crudo de la especie
(Silverthorn, 2008) vegetal Phoradendron bathyoryctum
Los eritrocitos deben ser reemplazados Eichler, del hospedero Cordia americana
por nuevas células ya que la vida media de (L.) Gottschling & J.S. Mill., especie
un eritrocito es tan solo de 4 meses. Por lo utilizada como medicinal por la población
tanto, estas células se están produciendo y paraguaya.
destruyendo constantemente al mismo ritmo
(Wilmore, 2007) MATERIALES Y MÉTODOS
El término hemólisis hace referencia al
fenómeno de ruptura o lísis de la membrana Equipos
del eritrocito provocando la liberación de la
hemoglobina debido a la acción de agentes Evaporador rotatorio de la marca
físicos o químicos (Falcón, 2003). QUIMIS. Espectrofotómetro UV-Vis
La determinación de la actividad modelo Shimadzu serie 160 A. Microscopio
hemolítica constituye un test de gran utilidad óptico marca OLYMPUS serie BH2.
para candidatos a fármacos que atraviezan Cámara digital MOTICAM 352. Centrífuga
la membrana celular e interactuan con la ERAEUS christ GMBH 1973 modelo
hemoglobina. piccolo. Vórtex marca HUMAN.
La hemólisis de los eritrocitos provoca
déficit de oxígeno en los tejidos, desgaste Reactivos químicos
físico de la médula ósea y liberación al flujo
sanguíneo de los reticulocitos, lo que puede Agua calidad destilada. Los reactivos
ser provocado tanto por factores fisiológicos grado pro-análisis utilizados fueron: etanol
como agentes químicos externos que absoluto, cloruro de sodio (NaCl), cloruro de
ocasionen la destrucción o lisis celular potasio (KCl), fosfato ácido de sodio
(Falcón, 2003). (Na2HPO4.12 H2O), fosfato ácido de potasio
Las moléculas de los fármacos en la (K2HPO4), glucosa, ácido clorhídrico (HCl)
sangre pueden ir disueltas en ella, disueltas e hidróxido de sodio (NaOH).
en el plasma incorporadas a las células
(particularmente eritrocitos, en los que
algunos penetran y se acumulan) o fijadas a
las proteínas plasmáticas. Existe un
115
Materiales biológicos La caracterización botánica es el primer

paso para la verificación de la autenticidad
Se utilizó sangre humana, extraída de del espécimen vegetal con el que se trabaja,
alumnos voluntarios de la FACEN, por el en este sentido es muy importante disponer
Laboratorio Externo de la Facultad de de patrones micrográficos como referencia
Ciencias Químicas de la Universidad (World Health Organization, 1998), en todo
Nacional de Asunción. La extracción se trabajo relacionado a productos naturales de
realizó con el previo consentimiento de los origen vegetal. De acuerdo a lo mencionado
alumnos (por escrito) en relación al por la OMS, es relevante la caracterización
experimento. morfológica de la especie P. bathyoryctum
La especie vegetal estudiada fue Eichler, para lo cual se siguió la
colectada en la ciudad de Areguá del metodología convencional de
Departamento Central con coordenadas caracterización morfológica, con
geográficas 25°19'39.26"S, 57°25'26.43"O. observación directa y al microscopio
El procesamiento del ejemplar fue estereoscópico (Argüeso, 1986).
realizado según metodología convencional
para tratamiento de especímenes. El material Caracterización anatómica foliar y
de referencia fue depositado en el Herbario caulinar
FACEN, de la Facultad de Ciencias Exactas
y Naturales de la Universidad Nacional de El material fue hidratado con agua
Asunción. destilada por 4(cuatro) horas. Se realizaron
La identificación correcta del material cortes transversales a mano alzada de hojas
vegetal, es un paso indispensable antes del y tallos, se diafanizaron con disolución de
estudio fitoquímico, farmacológico y/o hipoclorito de sodio al 2,5% y
toxicológico, para garantizar la autenticidad posteriormente se aplicó tinción directa con
de la especie utilizada en la investigación disolución de safranina al 1%. Para la
(Hostettmann et. al. 2008). detección de almidones se tiñó el material
Para la identificación taxonómica se fresco con lugol (DÁmbrogio, 1986). Para
utilizó la Base de Datos de Flora del la determinación del índice estomático (IS)
Conosur, Darwinion (2013) además de la de la hoja, se analizó ambas caras de la
comparación con material de Herbario epidermis, posteriormente se utilizó la
identificado. Se utilizó además claves de ecuación 1.
identificación taxonómica de Gentry (1992). Las láminas fueron montadas con la
técnica gelatina-glicerina (Argüesso, op. cit.)
Caracterización morfológica de las y depositadas en el herbario FACEN. Las
especies vegetales microfotografías fueron tomadas con cámara
digital MOTICAM 352 incorporada al
La morfo-anatomía vegetal constituye un microscopio óptico y editadas con el
campo de estudio de gran importancia para software Motic Images Plus 2.0 (Motic
el reconocimiento preciso de las especies China Group, 2006).
vegetales, desde el punto de vista del
proceso de desarrollo de tejidos y órganos.
116
(1)
Preparación del material vegetal para la Se pesó 0,1 gramos del extracto crudo en
obtención de extracto crudo y del polvo un matraz volumétrico de 100 mL, se agregó
fino 10 mL de etanol absoluto, se sonicó por 30
minutos y se llevó a volumen con tampón
El material vegetal utilizado en este PBS pH 7,4 (1000 µg.mL-1). Se etiquetaron
trabajo fue secado a temperatura ambiente, seis tubos de ensayo de la siguiente manera:
con escasa aireación y bajo sombra, para a. Control negativo (CN), b. Control positivo
evitar la acción del oxígeno, la luz, la (CP), c. 50 µg.mL-1, d. 100 µg.mL-1, e. 250
temperatura y microorganismos; factores µg.mL-1 y f. 500 µg.mL-1. Al tubo a se
que podrían transformar los compuestos agregó 1,0 mL de tampón PBS: etanol
originales en artefactos (Hostettmann et al. relación 9:1, al tubo b 1,0 mL de disolución
2008). de Na2CO3 al 0,1%, a los tubos c, d, e y f se
La molienda se realizó con la ayuda de agregaron 0,1; 0,2; 0,5 y 1,0 mL de la
un molino de rotación mecánica, hasta la solución madre del extracto (1000 µg.mL-1).
obtención de un polvo fino. Seguidamente a los tubos c, d y e se
adicionaron 0,9; 0,8 y 0,5 mL de tampón
Obtención del extracto crudo PBS pH 7,4 respectivamente, se agitaron y
finalmente se adicionaron a todos los tubos
El material vegetal previamente 1,0 mL de suspensión de sangre al 2%. Se
pulverizado se dejo embebido en etanol al homogeneizaron y se dejaron en reposo por
98% por 15 días (extracción por macerado), 30 minutos. Cumplido el periodo de reposo,
con agitaciones de hasta dos veces por dia. se centrifugaron a 3000 rpm por 10 minutos
Se filtró y se evaporó el solvente por medio y se procedió a la medición
de un un evaporador rotativo, obteniéndose espectrofotométrica de absorbancia de la
así el extracto crudo. solución sobrenadante de cada uno de los
tubos a una longitud de onda de 545 nm. La
Preparación de las muestras de sangre actividad hemolítica fue reportada como por
ciento de Hemólisis (%Hem.), empleando la
La sangre total heparinizada se centrifugó ecuación 2:
a 3.000 rpm durante 10 min (Human,
Alemania); el precipitado celular fue (2)
sometido a tres lavados consecutivos con
tampón PBS pH 7,4 para obtener los
glóbulos rojos. Donde:
Determinación espectrofotométrica de la A = absorbancia, M = muestra, CN = control

actividad hemolítica del extracto crudo negativo, CP = control positivo.
117
Tratamiento estadístico de los datos
Los resultados se graficaron en Microsoft

Excel 97, se obtuvo la curva actividad
hemolítica (%) vs. Concentración de
extracto crudo (50, 100, 250 y 500 µg.mL-1).
Se compararon las medias con el test de
rangos múltiples y el análisis de varianza
simple ANOVA (SPSS,11).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Identificación y descripción taxonómica

del especimen vegetal P. bathyoryctum
Eichler Figura 2: C. americana (L.) Gottschling & J.S.
Mill. . Hojas
Pertenece a la familia Viscaceae. Son
plantas epífitas, sub-arbustos, con órganos Tallos verdes fotosintetizadores. Hojas de
que le permiten estar hundido en las ramas color verde intenso, de 70-90 x 20-30 mm,
del hospedante, en este caso en las de la con 2 catáfilos en la base (Figura 3).
especie vegetal C. americana (L.)
Gottschling & J.S. Mill de la familia
Boraginaceae (Figuras 1 y 2).
Figura 3: P. bathyoryctum Eichler. Material

testigo M. Martínez, 7
Figura1: Cordia americana (L.) Gottschling &
Entrenudos comprimidos, 65 mm entre
J.S. Mill. Árbol. Material testigo M. Martínez, 5
un nudo y otro. Hojas asimétricas elípticas
arqueadas, con nervadura poco perceptible,
se visualizan recién en hojas secas, las más
jóvenes carnosas y las más adultas son
coriáceas, las del extremo de la rama tienen
el ápice puntiagudo, algunas hojas de las
118
ramas tienen un pequeño mucrón, el resto de

las hojas su ápice es redondeado, con
peciolo y base atenuada. Inflorescencia en
espiga. Frutos globosos pseudobaya color
naranja.
Caracterización anatómica de P.
bathyoryctum Eichler
Caracterización anatómica caulinar
Epidermis uniestrata, compuesta por

células cuadrangulares y presencia de
estomas del tipo paracítico. El parénquima
cortical está constituido por células
redondeadas, con casquetes de fibras Figura 4: Corte transversal del tallo. A. B. C.-
esclerenquimáticas y agrupaciones de Detalle de la corteza. D.- Detalle del haz
braquiesclereidas, coincidiendo con lo vascular. Referencias: Ep, epidermis; P, parénquima;
Cp, células pétreas; HV, haz vascular; Fi, fibras
mencionado por Gómez-Sánchez et al esclerenquimáticas.
(2011). El haz vascular es del tipo colateral
abierto, está dispuesto alrededor de la
medula formando un anillo discontinuo. En
la parte central se halla la medula formada
por tejido parenquimático (Figura 4).
Caracterización anatómica foliar
Epidermis uniestratificada, con células de

contorno rectos, estomas del tipo paracítico
presentes en ambas caras de la hoja, la
caracterizan como anfiestomática,
coincidiendo con lo mencionado por
Gómez-Sánchez et al (2011). El Índice
Estomatico (IS, en N = 26) para la cara
adaxial es 4,00 (8,08) 10,81; y para la cara
abaxial es 5,66 (9,35) 13,04.
El mesófilo isobilateral, compuesto de Figura 5: Anatomía de la Hoja. A.- Detalle de la
células parenquimática cuadrangulares, con cara Adaxial. B.- Detalle de la Cara Abaxial. C.-
presencia de cristales de oxalato de calcio Mesófilo. D.- Haz Vascular. Referencias: Ep,
del tipo drusas. El haz vascular compuesto epidermis; P, parénquima; HV, haz vascular.
de xilema y floema, que se encuentran
rodeados por fibras perixilematica y
perifloematica respectivamente (Figura 5)
119
Determinación espectrofotométrica de la 40
actividad hemolítica del extracto crudo
de P. bathyoryctum Eichler 30
Una prueba de utilidad en el estudio de
% HEMÓLISIS
extractos de plantas medicinales, así como 20
en el desarrollo de un nuevo fármaco, es
precisamente la determinación de su 10
actividad hemolítica. Un candidato a
fármaco debe atravesar la membrana celular 0
e interactuar con la hemoglobina intracelular 0 200 400 600
-10
evitando que en este proceso se afecten la
EXTRACTO EN microg/mL
proteína y el glóbulo rojo, estructural y
funcionalmente (Torres, 2005). Figura 6: Porcentaje de hemólisis para las
Atendiendo a estos criterios y asumiendo distintas concentraciones del extracto ensayadas.
que el extracto crudo de una planta con
propiedades medicinales contiene a la CONCLUSIONES
mayoría de los metabolitos secundarios,
entre los cuales se encuentra el/los La morfología y anatomía corresponden a
compuesto/os de actividad biológica, P. bathyoryctum Eichler. Algunos caracteres
además del frecuente uso de la especie anatómicos de importante valor diagnostico
vegetal en estudio, fue mas que necesario son: la presencia de cristales de oxalato de
determinar la actividad hemolítica, con el calcio del tipo drusas, así como la presencia
propósito de conocer si produce o no este de braquiesclereidas, el tipo estomático
fenómeno indeseado. paracítico y el mesófilo isobilateral.
No se obtuvo actividad hemolítica La actividad hemolítica que presentaron
significativa para la mayoría de las las concentraciones: 50, 100 y 250 µg
concentraciones estudiadas del extracto de extracto.mL-1 fueron menor al 10%, por lo
P. bathyoryctum Eichler, sobre eritrocitos que se considera aceptable, no así la de 500
humanos. µg extracto.mL-1, que superó el valor
El % Hem. promedio para las permisible, considerándose que a esta última
concentraciones de 50, 100 y 250 µg concentración se produce el fenómeno de
extracto.mL-1 fue de 0%, valor mucho menor hemólisis indeseable.
al 10 % reportado (Falcón, 2003), como No se observó una dependencia entre la
hemólisis permisible para un compuesto, sin concentración y la actividad hemolítica para
embargo para la concentración de 500 µg las concentraciones de 50,100 y 250µg.mL-1,
extracto.mL-1 el % de Hem. fue de 30,8 del extracto crudo en estudio, a excepción de
(Figura 6), superando ampliamente el valor la concentración de 500 µg extracto.mL -1
de referencia, lo que implica que a esta
concentración se produce este fenómeno
indeseado.
120
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Motic China Group. 2006. Motic Images

Plus versión 2.0. Software de
Argüeso, A. D’A. 1986. Manual de computadora para microscopia digital.
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1218. Clínica. 18º Edición. Editorial
Hernández, Y. et al. 2006. Revista Panamericana
Electrónica de Veterinaria REDVET. Vol Wilmore J., 2007. Fisiología del Esfuerzo y
8 (10) del Deporte. 5º Edición. Editorial
Hernández, R. et al. 2010. Biológicas, Paidotribo
Universidad Michoacana de San Nicolás, World Health Organization. 1998. Quality
Hidalgo. 28-32 p. control methods for medicinal plant
Hostettmann, K. 2008. Manual de materials. Geneva-Suiza.
estrategias para el aislamiento de
productos naturales bioactivos. Bogotá-
Colombia: Convenio Andrés Bello.
121
Guía para Autores
1. Objetivos y alcance de la revista

Steviana es una publicación de investigación primaria que cubre todas las líneas de trabajo dentro del área
de la Botánica. Los artículos publicados en Steviana, serán de interés para especialistas dentro de este campo. Los
resultados y conclusiones principales no deben haber sido publicados en ningún otro lugar.
2. Responsabilidades del Cuerpo Editorial
Las decisiones editoriales en Steviana son tomadas por el Cuerpo Editorial, quienes manejarán el proceso de
revisión por pares y decidirán qué manuscritos deben ser publicados.
3. Formato de los artículos
Steviana publica investigaciones originales (Artículos), los cuales pueden variar en extensión, desde
comunicados cortos hasta estudios más profundos. En la mayoría de los casos no imponemos límites estrictos en
la extensión de los trabajos; sin embargo, alentamos a los autores a escribir de manera concisa y les sugerimos
adherirse a las siguientes pautas:
Los artículos no deben sobrepasar las 15 páginas. El texto principal (sin incluir el resumen, los
métodos, las referencias y las leyendas al pie de las figuras) no debe tener más de 4500 palabras. La
extensión máxima del título es de 15 palabras. El resumen no debe tener más de 150 palabras.
Los autores que no incorporen el texto manuscrito y las figuras en un único archivo deben atenerse a lo
siguiente: todo el contenido textual debe ser proveído en un único archivo, preparado utilizando
Microsoft Word/LibreOffice Writer o LaTeX.
El texto principal de un Artículo debe comenzar con una Introducción (sin encabezado) de texto
referenciado que se explaye sobre los antecedentes del trabajo (alguna coincidencia con el Resumen es
aceptable), seguido de secciones con los encabezados Resultados, Discusión y Métodos. Las secciones
de Resultados y Métodos pueden dividirse con subtítulos temáticos; la Discusión debe ser concisa y no
puede contener subtítulos. La sección de Métodos debe limitarse a 1500 palabras. Los pies de figura
están limitados a 350 palabras.
Los artículos son revisados por pares e incluyen fechas de recepción y aceptación. Los autores deben
proveer una declaración sobre conflictos de intereses dentro del archivo del manuscrito.
4. Información general para la presentación de manuscritos
Las solicitudes incluyen una carta de presentación, un archivo de texto manuscrito, archivos de figuras
individuales y archivos opcionales de Información Suplementaria. Los autores deben notar que solamente los
siguientes tipos de archivos pueden ser levantados como textos y figuras para artículos:
Para texto: .txt (LaTex), .doc, .docx, .tex (LaTeX)
Para figuras: .eps, .tiff, .jpg, .png
Si su artículo no incluye fórmulas, le alentamos a que lo presente en .txt, .odt, .doc o .docx en lugar de en
.tex.
Las abreviaciones, particularmente aquellas que no sean estándar, deben también ser mantenidas al mínimo.
Cuando sea inevitable, las abreviaciones deben ser definidas en el texto o leyendas en su primera utilización, y
deben ser usadas exclusivamente desde ese momento. La introducción, las justificaciones y las conclusiones
principales del estudio deben estar claramente explicadas.
5. Carta de presentación
Los autores deben proveer una carta de presentación que incluya su afiliación y su información de contacto.
Deben explicar brevemente por qué el trabajo es considerado como apropiado para Steviana.
6. Formato de los manuscritos

En la mayoría de los casos no imponemos límites estrictos a la extensión en palabras y páginas, sin embargo
alentamos a los autores a que escriban de manera concisa y les sugerimos observar las pautas siguientes:
Microsoft Word/LibreOffice Writer – El archivo manuscrito debe tener un formato de interlineado
doble y una sola columna, sin justificación. Las páginas deben ser numeradas al pie con números
arábigos.
TeX/LaTeX – los autores que presenten archivos LaTeX pueden utilizar cualquiera de los tipos estándar
de archivos; como article.cls, revtext.cls o amsart.cls. Para la inclusión de gráficos, recomendamos
122
graphicx.sty. Por favor use referencias numéricas solamente para citaciones. Las referencias deben ser
incluidas dentro del archivo del manuscrito. Como precaución final, los autores deben asegurarse de
que el archivo .tex completo compile exitosamente en su propio sistema sin errores ni advertencias,
antes del envío.
6.1. Nomenclatura y abreviaciones químicas y biológicas
Las estructuras moleculares son identificadas por números arábigos en negrita que les son asignados en
orden de presentación en el texto. Una vez identificadas en el texto principal o en una figura los compuestos
deben ser llamados por su nombre, por una abreviación definida, o por el número arábigo en negrita (mientras el
compuesto sea nombrado consistentemente de una de estas tres formas). Siempre que sea posible, los autores
deben referirse a los compuestos químicos y las biomoléculas usando la nomenclatura sistemática,
preferentemente utilizando IUPAC.
6.2. Métodos
Recomendamos que los autores limiten su sección de Métodos a 1500 palabras. Los autores deben
asegurarse de que su sección de Métodos incluya datos experimentales y de caracterización necesarios para que
otros en el área reproduzcan su trabajo. Las descripciones de protocolos estándar y procedimientos
experimentales deben ser dadas. Los autores deben describir el protocolo experimental en detalle, refiriéndose a
las cantidades de los reactivos en paréntesis, cuando sea posible (ej.: 1.03 g, 0.100 mmol). La masa aislada y el
rendimiento porcentual deben ser reportados al final de cada protocolo.
6.3. Pautas estadísticas
Cada artículo que contiene pruebas estadísticas debe especificar el nombre del test estadístico, el valor n
para cada análisis estadístico, las comparaciones de interés, una justificación para el uso de ese test (incluyendo,
por ejemplo, una discusión de la normalidad de los datos cuando el test es apropiado sólo para datos normales), el
nivel alfa para todos los tests, si los tests tuvieron una o dos colas, y el valor P real para cada test (no meramente
“significativo” o “P < 0.05”). Debe ser claro qué test estadístico fue utilizado para generar cada valor P. El uso de
la palabra “significativo” debe estar siempre acompañado de un valor P; de lo contrario, utilice “sustancial”,
“considerable”, etc.
Los conjuntos de datos deben ser resumidos con estadística descriptiva, la cual debe incluir el valor n para
cada conjunto de datos, una medida de tendencia central claramente catalogada (como la media o la mediana), y
una medida de variabilidad claramente catalogada (como desviación estándar o rango). Los rangos son más
apropiados que las desviaciones estándar o errores estándar para conjuntos pequeños de datos. Los gráficos deben
incluir barras de error claramente señaladas. Los autores deben declarar si un número que sigue a un signo ± es un
error estándar (SEM) o una desviación estándar (SD).
6.4. Caracterización de materiales químicos y biomoleculares

Los autores deben proveer datos adecuados para sostener su asignación de identidad y pureza para cada
nuevo compuesto descripto en el manuscrito. Los autores deben proveer una declaración confirmando la fuente,
identidad y pureza de compuestos conocidos que sean centrales al estudio científico, incluso si son comprados o
resintetizados utilizando métodos publicados.
6.5. Referencias
Las referencias serán electrónicamente vinculadas a bases de datos externas cuando sea posible, lo que hace
que la corrección del formato sea esencial. Sólo artículos que hayan sido publicados o aceptados por una
publicación identificada o un servidor de pre-impresiones reconocido deben incluirse; las pre-impresiones de
artículos aceptados en la lista de referencias deben ser presentadas con el manuscrito. Los resúmenes publicados
de conferencias y las patentes numeradas pueden incluirse en la lista de referencias. En cuanto a las referencias
bibliográficas, todas las publicaciones deberán seguir el estilo: Chicago Manual of Style (author-date).
Ejemplos:
Libro:
NRC (National Research Council). 1996. Understanding risk: Informing decisions in a democratic society.
Washington, D.C: NationalAcademicPress.
Sección de un libro:
Blancas, L, D. M Arias, y N. C Ellstrand. 2002. «Patterns of genetic diversity in sympatric and allopatric
populations of maize and its wild relative teosinte in Mexico: Evidence for hybridization». En Scientific
123
methods workshop: Ecological and agronomic consequences of gene flow from transgenic crops to wild
relatives, ed. A. A Snow, 31–38. Meeting Proceedings. Columbus, Ohio.
Publicación en revista científica:
Chavez, Nancy, Jose Flores, Joseph Martin, Norman Ellstrand, Roberto Guadagnuolo, Sylvia Heredia, y Shana
Welles. 2012. «Maize x Teosinte Hybrid Cobs Do Not Prevent Crop Gene Introgression». Economic
Botany 66 (2): 132–137. doi:10.1007/s12231-012-9195-2.
Tesis:
Wilkes, H. G. 1967. «Teosinte: The closest relative of maize». Ph.D. thesis, Cambridge, Massachusetts: Harvard
University.
Página web:
Kew Royal Botanic Gardens. 2011. «Kew Economic Botany Collection». Kew Royal Botanic Gardens.
http://apps.kew.org/ecbot/search.
6.6. Pies de figura
Las tablas y figuras deberás ser enumeradas secuencialmente en el texto. Los pies de figura comienzan con
un breve título para toda la figura y continúan con una descripción breve de lo que se observa en cada panel en
secuencia y los símbolos usados. Cada leyenda debe totalizar no más de 350 palabras.
6.7. Tablas
Por favor presente sus tablas al final de su documento de texto (en Word o TeX/LaTeX, como corresponda).
Las tablas que incluyan análisis estadísticos de datos deben describir sus estándares de análisis de error y rangos
en un pie de tabla.
6.8. Ecuaciones
Las ecuaciones y las expresiones matemáticas deben ser provistas en el texto principal del artículo. Las
ecuaciones que son citadas en el texto se identifican con números entre paréntesis, tales como (1), y son citadas
en el manuscrito como “ecuación (1)”.
Si su manuscrito está o estará en formato .docx y contiene ecuaciones, debe asegurarse de que sus
ecuaciones sean editables cuando el archivo entre a producción.
6.9. Figuras para la publicación
Prepare figuras que quepan en una (87mm de ancho) o dos columnas (180mm de ancho). Los autores son
responsables de la obtención de permisos para la publicación de cualquier figura o ilustración que estén
protegidas por derechos de autor, incluyendo figuras publicadas en otros lugares y fotografías tomadas por
fotógrafos profesionales. La revista no puede publicar imágenes descargadas de internet sin los permisos
correspondientes.
6.9.1. Gráficos, tablas y esquemas
Todos los gráficos y los esquemas deben ser proveídos en un formato vectorial, tal como EPS (preferido), y
deben ser guardados o exportados como tales directamente desde la aplicación en la que fueron hechos. No deben
ser guardados como mapas de bits, jpegs u otros tipos de archivo no vectoriales a menos que sea estrictamente
necesario.
6.9.2. Imágenes fotográficas y de mapas de bits
Todas las imágenes fotográficas y de mapas de bits deben ser enviadas en formato TIFF (preferido) o JPEG
a 300 DPI de ser posible. No presente archivos de Word o PowerPoint con imágenes colocadas.
6.9.3. Estructuras químicas
Las estructuras químicas deben producirse con ChemDraw o un programa similar. A todos los compuestos
químicos se les debe asignar un número arábigo en negrita de acuerdo al orden en el que son presentados en el
texto manuscrito.
7. Políticas de presentación
La presentación a Steviana se interpreta como que el manuscrito no ha sido ya publicado en ninguna otra
parte. Si un trabajo similar o relacionado se ha publicado o presentado en algún otro lugar, los autores deben
proveer una copia con el artículo presentado. Los autores no pueden presentar el artículo en ningún otro lugar
mientras esté puesto a consideración en Steviana.
La afiliación primaria para cada autor debe ser la institución en donde ha hecho la mayor parte de su trabajo.
Si el autor se ha mudado posteriormente, la dirección actual también se puede mencionar.
124
Steviana se reserva el derecho de rechazar un artículo incluso después de que haya sido aceptado si se
vuelve patente la existencia de serios problemas con el contenido científico o con violaciones de nuestras
políticas de publicación.
8. Revisión por pares
El trabajo será recepcionado por el Asistente de edición, quien remitirá a los miembros del Cuerpo Editorial.
Los trabajos podrán ser revisados por uno o más miembros del Cuerpo editorial si lo creyere conveniente. El
autor correspondiente será notificado por email cuando un Miembro del Comité Científico decida si el artículo ha
de ser revisado o no. En este momento el Miembro del Comité Científico tiene dos opciones:
El Cuerpo Editorial puede elegir contactar a uno o más árbitro(s) no asociado(s) con Steviana para conducir
la revisión por pares.
El Cuerpo Editorial puede elegir conducir la revisión por pares, él mismo, o por los miembros del Comité
científico si necesario fuere, a base de su propia experiencia y pericia.
Luego de la consideración el Miembro del Comité Científico tomará una de las siguientes decisiones:
Aceptar el artículo, con o sin revisiones editoriales.
Invitar a los autores a revisar su manuscrito para dirigirse a inquietudes específicas antes de que sea tomada
una decisión final.
Rechazar el artículo, indicando a los autores que mayor trabajo podría justificar un nuevo intento de
publicación.
Rechazar el artículo por completo.
Durante la etapa de presentación, los autores pueden indicar un número limitado de científicos que no
deben revisar el artículo. Los científicos excluidos deben ser identificados por su nombre. Los autores también
pueden sugerir potenciales revisores; estas sugerencias suelen ser de ayuda, aunque no siempre son seguidas.
9. Decisión post-revisión
En los casos en que los árbitros hayan solicitado cambios bien definidos al manuscrito que no parezcan
requerir experimentación extensiva adicional, el Cuerpo Editorial puede solicitar un manuscrito revisado que
responda a las inquietudes de los árbitros. La carta de decisión especificará un plazo, y las revisiones que sean
devueltas dentro de este periodo retendrán la fecha original de su presentación.
En los casos en que las inquietudes de los árbitros que tengan un mayor alcance, el Cuerpo Editorial
normalmente rechazará el manuscrito. Si el Miembro del Comité siente que el trabajo es de interés potencial para
la revista, sin embargo, podrá expresar interés en que el artículo vuelva a ser presentado.
10. Presentación final y aceptación
Cuando todas las cuestiones editoriales se hayan resuelto, el artículo es finalmente aceptado. La fecha de
recepción es la fecha en la que los editores recibieron el manuscrito original (o si había sido previamente
rechazado, la fecha en la que recibieron el manuscrito por segunda vez). La fecha de aceptación es aquella en la
que el Cuerpo Editorial envía la carta de aceptación.
11. Selección de árbitros
La selección de árbitros es crítica para el proceso de revisión, y el Cuerpo Editorial debe basar su decisión en
varios factores, incluyendo pericia, recomendaciones específicas, y experiencia previa.
12. Redacción de la revisión
Al redactar la revisión, los árbitros deben mantener en mente que están evaluando el manuscrito en términos
de su solidez técnica. De manera a permitir decisiones rápidas y fáciles hemos desarrollado una plantilla de base
técnica. El proceso de revisión responderá las siguientes preguntas:
¿Es el artículo técnicamente sólido?
¿Son las afirmaciones convincentes? Si no, ¿qué mayor evidencia es necesaria?
¿Son las afirmaciones totalmente respaldadas por los datos experimentales?
¿Las afirmaciones son apropiadamente discutidas en el contexto de la literatura previa?
Si el manuscrito es inaceptable en su forma presente, ¿el estudio parece suficientemente prometedor como
para que los autores sean alentados a considerar una segunda presentación en el futuro?
Además de responder las preguntas anteriores, los árbitros pueden proveer mayor información,
incluyendo comentarios que pueden contestar a lo siguiente:
¿Está el manuscrito claramente redactado? Si no, ¿cómo puede hacerse más accesible?
¿Se han hecho justicia los autores sin sobrevalorar sus afirmaciones?
125
¿Han sido justos en el tratamiento de la literatura previa?

¿Han proveído suficientes detalles metodológicos como para que el experimento pueda ser reproducido?
¿Es sólido el análisis estadístico de los datos?
¿Existe alguna preocupación ética especial con respecto al uso de sujetos humanos o animales?
13. Confidencialidad
Solicitamos a todos los Miembros del Cuerpo Editorial y a los árbitros externos que traten el proceso de
revisión de manera estrictamente confidencial, y que no discutan el manuscrito con nadie no directamente
involucrado en la revisión.
14. Plazos
Pedimos a los árbitros que respondan con celeridad (dentro de una semana de haber recibido un manuscrito,
aunque esto puede ser extendido o disminuido por acuerdo previo). Si los árbitros prevén un retraso mayor, les
solicitamos que notifiquen al Cuerpo Editorial de manera que podamos mantener a los autores informados y,
cuando sea necesario, encontrar árbitros alternativos.
15. Anonimato
No revelamos la identidad de los árbitros a los autores o a otros árbitros, excepto cuando los árbitros
soliciten específicamente ser identificados.
16. Edición de los reportes de los árbitros
Como una cuestión de política, no suprimimos los reportes de los árbitros; cualquier comentario dirigido a
los autores es transmitido, sin perjuicio de lo que nosotros pudiéramos pensar del contenido. Solicitamos a los
árbitros que eviten decir nada que pudiera causar ofensa innecesaria; en cambio, los autores deben reconocer que
las críticas no son necesariamente injustas simplemente porque estén expresadas en un lenguaje claro, conciso y
directo.
17. Conflictos de intereses
Nuestra política normal es evitar Miembros del Cuerpo Editorial y árbitros que los autores hayan excluido,
por cualquier razón. También tratamos de evitar a árbitros que tienen colaboraciones recientes o en curso con los
autores, que hayan comentado en borradores del manuscrito, que estén en directa competencia para publicar el
mismo descubrimiento, que sepamos que tienen una historia de disputa con los autores, o que tengan un interés
financiero en el resultado.
18. Información de contacto
Para preguntas editoriales generales relacionadas con Steviana, incluyendo consultas sobre la presentación
de manuscritos, y para consultas relacionadas con la guía para autores, por favor contacte con
[email protected]
Observación:
La Guía para los autores, in extenso, está disponible en la web: www.facen.una.py
126
Formas de adquisición:
Por canje e intercambio con instituciones oficiales y privadas
Para canjes e intercambios dirigirse a:

Bonifacia Benítez de Bertoni
e-mail: [email protected]
Laboratorio de Análisis de Recursos Vegetales-Herbario FACEN
Dirección Postal: 1039
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales-UNA
Campus Universitario, San Lorenzo-Paraguay
127
Páginas Contenido
5-40 Composición de la Flora Vascular del Chaco Boreal, Paraguay III.

Christian Vogt
41-68 El estado de conservación de los recursos fitogenéticos en Paraguay.

María Fátima Mereles H., Gloria Céspedes, Juana De Egea
69-75 Optimización de una técnica para la observación de cromosomas

Claudia Pereira S., Ana I. Honfi, Norma Deginani, María S. Ferrucci
76-88 Caracterización cromosómica de especies de Poaceas adventicias del

Paraguay.
Ana Clarizza Rivarola Sena, Cynthia D. Rivarola Sena, Ana Isabel Honfi
89-113 Abundancia de especies forrajeras alternativas en las comunidades

Bonifacia Benítez, Cristina Morales, Siemens Bertoni
114-121 Estudio espectrofotométrico de la actividad hemolítica del extracto

humanos
Miguel Martínez, Claudia Mancuello, Claudia Pereira, Fidelina González,

Bonifacia Benítez
128

Revista Steviana - Volumen 5 - 2013 - Portalguarani

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Vol.

Passiflora edulis Sims.

Laboratorio de Análisis de Recursos Vegetales

UNIVERSIDAD NACIONAL DE ASUNCION

Prof. Ing. Agr. Pedro G. González

FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES

Prof. Lic. Constantino Nicolás Guefos K., MAE

-Editor -Comité Científico

-Revisión de escrito en Inglés

Facultad de Ciencias Exactas y Naturales-UNA

5-40 Composición de la Flora Vascular del Chaco Boreal, Paraguay III.

41-68 El estado de conservación de los recursos fitogenéticos en Paraguay.

María Fátima Mereles H., Gloria Céspedes, Juana De Egea

69-75 Optimización de una técnica para la observación de cromosomas

Claudia Pereira S., Ana I. Honfi, Norma Deginani, María S. Ferrucci

76-88 Caracterización cromosómica de especies de Poaceas adventicias del

89-113 Abundancia de especies forrajeras alternativas en las comunidades

Bonifacia Benítez, Cristina Morales, Siemens Bertoni

114-121 Estudio espectrofotométrico de la actividad hemolítica del extracto

Miguel Martínez, Claudia Mancuello, Claudia Pereira, Fidelina González,

Composición de la Flora Vascular del Chaco Boreal, Paraguay III. Dicotyledoneae:

INTRODUCCIÓN científicos y estrategias de conservación

Steviana, Vol. 5, 2013, pp. 5-40

Los patrones de distribución de la flora publicados de la Flora del Paraguay, el

EndP Endémica del Paraguay

Ch suff Caméfita sufrutescente

Ch herb Caméfita herbácea

H caesp Hemicriptófita cespitosa

G rhiz Geófita de rizoma FXSA Formaciones xerofíticas

Hyd rad Hidrófita enraizada sobre suelos limo-arcillosos

FSM Formaciones sobre suelos

E frut Epífita leñosa o sufrutescente * Por falta de datos no se puede

Tabla 4: Rango de Precipitación media anual (PMA)

Tabla 5: Distribución y cantidad de los taxones en el listado de plantas

RESULTADOS Y DISCUSIÓN las hidrófitas y parásitas están representadas

AGRADECIMIENTOS Arenas, P. 1981. Etnobotánica Lengua-

from Bolivia and Paraguay. Brittonia De Egea, J., Mereles, F. y Céspedes, G. R.

del Paraguay”), Secretaría del Krapovickas, A. 2006a. Las especies

Mereles, F. y Degen, R. 1993a. uk/research-curation/scientific-resour

Peña-Chocarro, M.C., De Egea, J., Vera, Saunders, J.G. 2007. Sterculiaceae of

Apendice 1: Lista de especies (Acanthaceae – Fabaceae) *

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