Compuestos Oxigenados PDF

TEMA 2: “COMPUESTOS OXIGENADOS”
Son compuestos constituidos por carbono, hidrógeno y oxígeno.

Vamos a estudiar los compuestos oxigenados siguientes: alcoholes (y fenoles),
éteres, aldehidos, cetonas, ácidos y ésteres.
 ALCOHOLES Y FENOLES.
Pueden considerarse derivados de los hidrocarburos al sustituir uno o más átomos de
hidrógeno por el grupo –OH (hidroxilo).
* Si el hidrocarburo es alifático, da lugar a los alcoholes. Ejemplo:
CH3 –CH2–CH propano CH3 –CH2–CH2–OH propanol
* Si el hidrocarburo es aromático, se obtienen los fenoles. Ejemplo:

H OH
benceno fenol
ALCOHOLES.
Su fórmula general es R–OH, siendo R– un radical derivado de algún hidrocarburo

alifático (alquilo, alquenilo o alquinilo). La fórmula general con un solo grupo hidroxilo
es CnH2n+1OH. Pueden existir alcoholes con varios grupos hidroxilo: son los
polialcoholes.
1. –Alcoholes con un solo grupo funcional.
Pueden ser primarios, secundarios o terciarios, según que el –OH esté unido a un
carbono primario, secundario o terciario.
Los átomos de carbono se llaman: primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios,
según estén unidos, a uno, dos, tres o cuatro átomos de carbono. (No pueden existir,
lógicamente, alcoholes cuaternarios).
Para nombrar los alcoholes se considera que se ha sustituido un átomo de hidrógeno
de un hidrocarburo por un radical –OH. El alcohol así obtenido, se nombra poniendo la
terminación –ol al hidrocarburo del que procede.
Si la función alcohol hay que considerarla sustituyente en una cadena principal, se
usa el prefijo hidroxi– para designarla.
Ejemplo:
CH3 –CH3 etano CH3 –CH2–OH etanol
Si el alcohol es secundario o terciario, se numera la cadena principal de tal modo

que corresponda al carbono unido al radical –OH el localizador más bajo posible.
La función alcohol tiene preferencia al numerar sobre las insaturaciones y
los radicales.
Ejemplos:
CH3 –CH2–CH2OH 1–propanol
CH3 –CH–CH3 2–propanol

|
OH
4 3 2 1
CH3 –CH2–CH–CH3 2–butanol
|
OH
6 5 4 3 2 1
CH3 –CH2–CH=CH–CH2–CH2OH 3–hexen–1–ol
CH3
|
CH3 –CH2–CH–CH2–CH2OH 3–metil–1–pentanol
2.-Alcoholes con varios grupos funcionales o polialcoholes.

Para nombrarlos se colocan los sufijos –diol, –triol, –tetraol, etc., que indican el
número de grupos –OH. En cuanto a la numeración de la cadena, se sigue el criterio
indicado anteriormente.
Ejemplos:
CH2OH–CH2OH etanodiol (o etilenglicol)
CH2OH–CHOH–CH2OH propanotriol (o glicerina)
HOCH2–CH2–CHOH–CH3 1,3–butanodiol
CH3 –CH=C––CH–CH2OH 3–metil–3–penten–1,2–diol

| |
CH3 OH
FENOLES.
Se obtienen al sustituir uno o varios hidrógenos del benceno por grupos –OH.
Se nombran como los alcoholes, con la terminación –ol, aunque muchos tienen
nombres vulgares.
Ejemplos:
OH OH OH OH OH
OH OH
OH
OH OH
fenol pirocatecol resorcinol hidroquinona 1,2,4–trihidroxibenceno
 ALDEHIDOS Y CETONAS.
Los aldehídos y cetonas son compuestos que se caracterizan por tener el grupo –
C=O, o grupo carbonilo, en el que hay un doble enlace entre el carbono y el oxígeno.
La diferencia entre ambos reside en:
* en los aldehídos el grupo carbonilo se encuentra al final de la cadena:
R–CO–H
* en las cetonas el grupo carbonilo no está en uno de los extremos:
R–CO–R'
ALDEHIDOS.
Pueden suponerse derivados de un hidrocarburo, en que se ha sustituido dos átomos
de hidrógeno de un carbono terminal por un átomo de oxígeno.
Ejemplo:
O
CH3 –CH2–C o bien CH3 –CH2–CHO
H
Los aldehídos se nombran cambiando la terminación del hidrocarburo del que

derivan por la terminación –al. Si existen dos grupos carbonilo, –CO–, uno en cada
extremo de la cadena, la terminación será –dial.
Ejemplos:
O
CH3 –C etanal
H
O O
C–CH2–C propanodial
H H
O
CH3 –CH2–CH2–C butanal
H
O
CH2=CH–C propenal
H
El grupo carbonilo (–CO–) tiene preferencia sobre los radicales, insaturaciones y

alcoholes, debiéndose empezar a numerar el compuesto por el extremo en que se
encuentra dicho grupo carbonilo.
Ejemplos:
4–metil–2–pentenal
Hay algunos aldehídos con nombres vulgares muy usados:

O O O
H–C CH3 –C C
H H H
formaldehido o formol acetaldehido benzaldehido
CETONAS.
Se pueden considerar derivados de los hidrocarburos, alsustituir dos H, de un
carbono secundario, por un átomo de oxígeno.
Ejemplo:
CH3 –C–CH3 o bien CH3 –CO–CH3

O
Existen dos formas de nombrar las cetonas:
* Haciendo terminar el nombre del hidrocarburo del que derivan en –ona, indicando,
cuando sea necesario, la posición del grupo carbonilo, mediante números localizadores.
Ejemplos:
CH3 –CH2–C–CH3 2–butanona

O
CH3 –CH2–C–CH2–CH3 3–pentanona
O
CH3 –CO–CH2–CO–CH3 2,4–pentanodiona
* Nombrando, en orden alfabético, los dos radicales unidos al grupo carbonilo y

terminando con la palabra cetona.
Ejemplos:
O
CH3 –CH2–C–CH3 etilmetilcetona
CH3 –C–CH=CH2 etenilmetilcetona (vinilmetilcetona)

O
La función cetona tiene prioridad sobre los alcoholes, fenoles, radicales e
insaturaciones, pero no sobre los aldehídos. Cuando se encuentra en una cadena con un
aldehído, se considera la cetona como un sustituyente, y para indicar el átomo de
oxígeno del grupo carbonilo de la cetona se emplea el prefijo oxo-, junto con el
localizador.
3-oxobutanal
 ACIDOS CARBOXILICOS.
Son compuestos orgánicos con propiedades ácidas, que se caracterizan por tener el
grupo funcional carboxilo:
O
–C o bien –COOH o bien –CO2H
OH
Se nombran con el nombre genérico de ácido y cambiando la terminación del

hidrocarburo correspondiente por la terminación –oico
Ejemplos:
O
H–C acido metanoico o fórmico
OH
O
CH3 –C ácido etanoico o acético
OH
CH3 –CH2–COOH ácido propanoico
COOH ácido benzoico
Hay ácidos que tienen dos grupos funcionales, uno en cada extremo de la cadena, y
se llaman ácidos dicarboxílicos:
O O O O
C––C C–CH2–C
HO OH HO OH
ácido etanodioico o a. oxálico ácido propanodioico o a. malónico
La función ácido prevalece en la nomenclatura sobre todas las estudiadas

anteriormente; esto quiere decir, que si en un compuesto se encuentra la función ácido,
las demás funciones se consideran como sustituyentes de la cadena principal que es la
que contiene la función ácido. El carbono del grupo carboxilo se numera como carbono
1.
Ejemplos:
O
CH3 –CH2–CO–CH2–C ácido 3–oxopentanoico
OH
O
CH2–CH2–C ácido 3–hidroxipropanoico
|
OH OH
La IUPAC acepta los nombres vulgares de muchos acidos carboxílicos y
dicarboxílicos, que son muy frecuentes en el lenguaje químico. Algunos ya los hemos
citado. A continuación damos una lista:
Fórmula Nombre sistemático Nombre vulgar

H–COOH ácido metanoico ácido fórmico
CH3 –COOH ácido etanoico ácido acético
CH3 –CH2–COOH ácido propanoico ácido propiónico
CH3 –CH2–CH2–COOH ácido butanoico ácido butírico
CH3 –(CH2)3–COOH ácido pentanoico ácido valeriánico
HCOO–COOH ácido etanodioico ácido oxálico
HOOC–CH2–COOH ácido propanodioico ácido malónico
HCOO–CH2–CH2–COOH ácido butanodioico ácido succínico
HOOC–(CH2)3–COOH ácido pentanodioico ácido glutárico
 ESTERES Y SALES DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS.
Cuando un ácido carboxílico pierde el átomo de hidrógeno del grupo carboxilo, se

obtiene un anión. Estos aniones se nombran cambiando la terminación –ico de los
ácidos por –ato, igual que se hace en la formulación inorgánica.
Ejemplo:
CH3 –COOH CH3 –COO–
ácido etanoico (acético) anión etanoato (acetato)
* Si se enlaza uno de estos aniones con un radical alquílico, se obtienen los ésteres.
Su nomenclatura es semejante a la de las sales inorgánicas ( ––ato de ––ilo).
Ejemplos:
CH3 –COO–CH2–CH3 etanoato de etilo (acetato de etilo)
H–COO–CH2–CH3 metanoato de etilo (formiato de etilo)
CH3 –COO–CH2–CH2–CH2–CH3 etanoato de butilo
COO–CH2–CH3 benzoato de etilo
CH3 –COO etanoato de fenilo (acetato de fenilo)
* Al unir un anión derivado de los ácidos carboxílicos con un catión metálico, se
obtienen las sales orgánicas.

Ejemplos:
CH3 –COONa etanoato sódico o acetato sódico
CH3 –CH2–COOK propanoato potásico
La diferencia entre un éster y una sal reside principalmente en que el enlace oxígeno–
metal (–O–Na) de una sal es iónico, mientras que el enlace oxígeno–radical alquílico (–
O–CH3 ) de un éster es covalente.
 ETERES.
Son compuestos formados por un átomo de oxígeno unido a dos radicales

procedentes de los hidrocarburos. Sus posibles fórmulas generales son:
R–O–R' R–O–Ar Ar–O–Ar'
siendo R y Ar radicales alquilo y arilo, respectivamente.
Ejemplos:
CH3 –O–CH2–CH3 O–CH2–CH3
Los radicales R–O– se nombran sustituyendo –ano por –oxi en el alcano

correspondiente (metoxi, etoxi, propoxi, butoxi,...). El radical correspondiente derivado
del benceno, Ar–O–, se llama fenoxi.
Ejemplos:
O–
CH3 –CH2–O–
radical etoxi radical fenoxi
Existen dos formas de nombrar los éteres:

* Se nombran, en orden alfabético, los radicales unidos al oxígeno, y se termina con la
palabra éter.
Ejemplo: CH3 –O–CH2–CH3 etilmetiléter
* Se nombra el radical más sencillo (con la terminación –oxi), y a continuación, el

nombre del hidrocarburo del que deriva el radical más complejo.
Ejemplo: CH3 –O–CH2–CH3 metoxietano
Más ejemplos:
CH3 –CH2–O–CH2–CH3 dimetil éter etoxietano (éter sulfúrico)
CH3 –O–C6H5 fenilmetiléter metoxibenceno
–O–CH2–CH3 etilfeniléter etoxibenceno

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TEMA 2: “COMPUESTOS OXIGENADOS”

Son compuestos constituidos por carbono, hidrógeno y oxígeno.

* Si el hidrocarburo es aromático, se obtienen los fenoles. Ejemplo:

Su fórmula general es R–OH, siendo R– un radical derivado de algún hidrocarburo

Si el alcohol es secundario o terciario, se numera la cadena principal de tal modo

CH3 –CH2–CH2OH 1–propanol

CH3 –CH–CH3 2–propanol

2.-Alcoholes con varios grupos funcionales o polialcoholes.

CH2OH–CHOH–CH2OH propanotriol (o glicerina)

CH3 –CH=C––CH–CH2OH 3–metil–3–penten–1,2–diol

Los aldehídos se nombran cambiando la terminación del hidrocarburo del que

El grupo carbonilo (–CO–) tiene preferencia sobre los radicales, insaturaciones y

Hay algunos aldehídos con nombres vulgares muy usados:

CH3 –C–CH3 o bien CH3 –CO–CH3

CH3 –CH2–C–CH3 2–butanona

* Nombrando, en orden alfabético, los dos radicales unidos al grupo carbonilo y

CH3 –C–CH=CH2 etenilmetilcetona (vinilmetilcetona)

Se nombran con el nombre genérico de ácido y cambiando la terminación del

COOH ácido benzoico

La función ácido prevalece en la nomenclatura sobre todas las estudiadas

Fórmula Nombre sistemático Nombre vulgar

 ESTERES Y SALES DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS.

Cuando un ácido carboxílico pierde el átomo de hidrógeno del grupo carboxilo, se

COO–CH2–CH3 benzoato de etilo

CH3 –COO etanoato de fenilo (acetato de fenilo)

* Al unir un anión derivado de los ácidos carboxílicos con un catión metálico, se

obtienen las sales orgánicas.

Son compuestos formados por un átomo de oxígeno unido a dos radicales

R–O–R' R–O–Ar Ar–O–Ar'

siendo R y Ar radicales alquilo y arilo, respectivamente.

Los radicales R–O– se nombran sustituyendo –ano por –oxi en el alcano

radical etoxi radical fenoxi

Existen dos formas de nombrar los éteres:

* Se nombra el radical más sencillo (con la terminación –oxi), y a continuación, el

CH3 –CH2–O–CH2–CH3 dimetil éter etoxietano (éter sulfúrico)

CH3 –O–C6H5 fenilmetiléter metoxibenceno

–O–CH2–CH3 etilfeniléter etoxibenceno

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