Citrato de cafeína

La mayoría de sus efectos se ha atribuido al antagonismo de

los receptores de adenosina, siendo su acción principal la
estimulación del SNC. Ésta es la base de su efecto en la
apnea del prematuro, para la que se han propuesto diversos
mecanismos de acción, entre otros: (1) estimulación del
centro respiratorio, (2) aumento de la ventilación por minuto,
(3) disminución del umbral hasta la hipercapnia, (4) aumento de la respuesta a
la hipercapnia, (5) incremento del tono del músculo esquelético, (6) descenso
de la fatiga del diafragma, (7) aumento del metabolismo y (8) elevación del
consumo de oxígeno

USO CLÍNICO

Tratamiento de la apnea primaria del recién nacido prematuro (A).

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

Recién nacidos prematuros no tratados previamente

 dosis de carga de 20 – 25 mg de citrato de cafeína por Kg de peso

corporal mediante perfusión intravenosa lenta durante 30 minutos, y
transcurrido un intervalo de 24 horas,
 dosis de mantenimiento de 5-10 mg/por Kg de peso corporal también
con perfusión intravenosa lenta en 10 minutos o por vía enteral. Podrá
administrarse una segunda dosis de carga de 10-20 mg/kg después de
24 horas a los recién nacidos prematuros que tengan una respuesta
clínica insuficiente a la dosis inicial. También puede considerarse
administrar dosis de mantenimiento superiores de 10 mg por Kg de peso
corporal si la respuesta es insuficiente.

La dosis de carga y las dosis de mantenimiento de citrato de cafeína

recomendadas se muestran en la tabla siguiente, en la que se aclara la relación
entre el volumen de inyección y la dosis administrada expresada como citrato
de cafeína.
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Dosis de citrato Vía Frecuencia

de cafeína
(mg/Kg de
peso )

Dosis de carga 20 -25 mg/kg de IV (en 30 minutos) Una vez

peso

Dosis de 5 - 10mg/Kg de IV (en 10 minutos) Cada 24 horas

mantenimiento peso o VO

*La dosis expresada como cafeína base es la mitad de la dosis expresada

como citrato de cafeína ( 20 mg de citrato de cafeína equivalen a 10 mg de
cafeína base).

La duración del tratamiento dependerá del criterio clínico y dependiendo de la

respuesta al tratamiento. El niño debe llevar al menos 5-7 días sin apneas
importantes y estar en una edad postconcepcional entre la 32-34 semanas,
aunque puede continuarse hasta edades posteriores.

No es necesario reducir paulatinamente la dosis al suspender el tratamiento

dada la lenta eliminación y acumulación de la misma.

Forma de administración

El citrato de cafeína puede usarse sin diluir o diluido en soluciones para

perfusión estériles, como glucosa 50 mg/ml (5 %) o cloruro sódico 9 mg/ml (0,9
%) o gluconato cálcico 100 mg/ml (10 %), inmediatamente después de
extraerlo de la ampolla

Monitorización de niveles plasmáticos de Cafeína

Cuando esté indicado se vigilará la concentración plasmática de la cafeína

extrayendo la muestra justo antes de la administración y 2-4 horas después de
la misma. Las concentraciones de cafeína deben oscilar entre 5-30 mg/l se
consideran seguros niveles inferiores a 40 mg/l. Se consideran tóxicos niveles
superiores a 40-50 mg/l o µg/ml.

Dosis por encima de 50 mg/kg de citrato de cafeína se han visto asociadas con
disminución del flujo cerebral e intestinal.

Control de las concentraciones plasmáticas de cafeína en:

 Prematuros < 28 semanas o < 1.000g que reciben nutrición parenteral.

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 Prematuros con insuficiencia hepática o renal.

 Prematuros con transtornos convulsivos.
 Prematuros con cardiopatía conocida clínicamente significativa.
 Prematuros con medicación que afecte al metabolismo de la cafeína.
 Prematuros con madres que consuman gran cantidad de cafeína previo
al parto. (la cafeína atraviesa fácilmente la placenta y pasa a la circula-
ción fetal).
 Prematuros que hayan recibido tratamiento previo con teofilina.

Existe el riesgo de recurrencia de apnea tras suspender el tratamiento por lo

que debe permanecer monitorizado entre 5-7 días aproximadamente

Alteración función renal o hepática. Las dosis han de ajustarse mediante el

control de las concentraciones plasmáticas de cafeína para evitar la toxicidad
en esta población.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

PRECAUCIONES

 Debe utilizarse con precaución en los pacientes con reflujo

gastroesofágico ya que puede aumentar este.
 La cafeína aumenta el metabolismo de forma generalizada por lo que
podría aumentar las necesidades energéticas y nutricionales, así mismo
aumentan la diuresis y la pérdida de electrolitos que pueden requerir
reposición de los mismos
 En los recién nacidos cuyas madres consumieron grandes cantidades de
cafeína antes del parto, deberán medirse las concentraciones
plasmáticas basales de cafeína antes del comienzo del tratamiento, ya
que la cafeína atraviesa fácilmente la placenta. Las madres lactantes de
recién nacidos tratados con citrato de cafeína no deberán ingerir
alimentos, bebidas ni medicamentos que contengan cafeína pues la
cafeína se excreta en la leche materna
 Vigilar en caso de administrar a recién nacidos con antecedentes de
crisis convulsivas.
 Se ha demostrado que la cafeína incrementa la frecuencia cardiaca, el
volumen de salida ventricular izquierdo y el volumen sistólico. Por
consiguiente, el citrato de cafeína deberá usarse con precaución en los
recién nacidos con enfermedad cardiovascular conocida. Existen datos
de que la cafeína causa taquiarritmias en las personas propensas. En
los recién nacidos, suele tratarse de una taquicardia sinusal simple. Si
se han observado alteraciones extrañas del ritmo en una
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cardiotocografía (CTG) realizada antes del nacimiento del niño, el citrato

de cafeína deberá administrarse con precaución
 En los recién nacidos tratados previamente con teofilina, antes del
comienzo del tratamiento con citrato de cafeína es necesario determinar
la concentración plasmática basal de cafeína, porque los lactantes
prematuros metabolizan la teofilina en cafeína.
 Se han notificado casos de una posible relación entre el uso de
metilxantinas y la aparición de enterocolitis necrosante. Sin embargo, no
se ha demostrado que exista una relación causal entre el uso de cafeína
u otras metilxantinas y la enterocolitis necrosante. Al igual que sucede
con todos los lactantes prematuros, es necesario controlar atentamente
a los tratados con citrato con
 cafeína para detectar la aparición de enterocolitis necrosante

EFECTOS SECUNDARIOS

La farmacología y la toxicología conocidas de la cafeína predicen las probables

reacciones adversas. Los efectos descritos incluyen la estimulación del sistema
nervioso central (SNC) como irritabilidad, inquietud y nerviosismo, y efectos
cardiacos como taquicardia, hipertensión arterial y aumento del volumen
sistólico. Estos efectos están relacionados con la dosis y pueden obligar a
medir la concentración plasmática del fármaco y a reducir la dosis.

Algunas de las Reacciones Adversas descritas con la cafeína se relacionan a

continuación, en la mayoría de los casos la frecuencia de las mismas es
desconocida:

Trastornos del sistema nervioso central: Irritabilidad, inquietud, nerviosismo,

convulsiones.

Trastornos cardiacos: Hipertensión, taquicardia, arritmias, aumento del

volumen sistólico.

Trastornos del metabolismo y nutrición: Hipoglucemia, hiperglucemia,

hipopotasemia, acidosis, retraso del crecimiento, intolerancia a la alimentación.

Trastornos gastrointestinales: Vómitos, irritación gástrica, hemorragia digestiva.

Aumento del reflujo gastroesofágico y enterocolitis necrotizante.

Trastornos locales: Flebitis o inflamación en el lugar de la perfusión (frecuente).

Otros: Aumento de la diuresis, elevación de la concentración urinaria de sodio y

calcio, descenso de la hemoglobina ( reduce la síntesis de eritropoyetina) y
descenso de la tiroxina (T4). Sordera, Sepsis y Reacciones de hipersensibilidad
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Sobredosis

Los signos y síntomas referidos en lactantes prematuros comprenden

hiperglucemia, hipopotasemia, temblor fino de las extremidades, inquietud,
hipertonía, opistótonos, movimientos tonicoclónicos, crisis convulsivas,
taquipnea, taquicardia, vómitos, irritación gástrica, hemorragia digestiva,
pirexia, nerviosismo, aumento de la urea en sangre y del recuento de leucocitos
y movimientos involuntarios de la mandíbula y los labios. Se ha notificado un
caso de sobredosis de cafeína complicado por la aparición de hemorragia
intraventricular y secuelas neurológicas a largo plazo.

El tratamiento de la sobredosis de cafeína es fundamentalmente sintomático y

de apoyo.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

 La cafeína se transforma en teofilina y viceversa por lo que no deben

administrarse de forma simultanea.
 Disminuyen la eliminación de cafeína cimetidina, ketoconazol y
incrementan su eliminación fenobarbital y fenitoina
 Podría aumentar el riesgo de enterocolitis necrotizante al facilitar el
sobrecrecimiento bacteriano la administración conjunta de cafeína con
inhibidores de la secreción del ácido gástrico como antagonistas H2 o
inhibidores de la bomba de protones.

DATOS FARMACÉUTICOS

Lista de excipientes: Ácido cítrico monohidrato, Citrato sódico y Agua para

preparaciones inyectables

Compatible en el lugar de infusión : Glucosa, aminoácidos, alprostadil,

amikacina, aminophilina,gluconato cálcico, cefotaxima,cimetidina,clindamicina,
dexametasona,dobutamina,dopamina,doxapram, epinefrina,
fentanilo,gentamicina, heparina (< 1U/ml),isoprotenerol, lidocaína,
metoclopramida, morfina, nitroprusiato, pancuronio,penicilina
G,fenobarbital,bicarbonato sódico, vancomicina.

Incompatibilidad en el lugar de infusión: Aciclovir, furosemida, ibuprofeno,

lorazepan, nitroglicerina y oxacilina.

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden

consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS
(CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace
Presentaciones correspondiente a cada ficha.
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BIBLIOGRAFÍA

1. Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la

AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de
medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 26 Junio 2012].
Disponible en:
https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
2. Medimecum. Guía de terapia farmacológica.. Adis. 2007. ISSN:1576-9933.
ISBN:978-84-934306-8-9. Depósito legal:C702-2007.
3. Neofax 2011. Thomson Reuters;296-297. 24 edición. ISBN:978-1-56363-789-6.

Fecha de actualización: Junio 2016.

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada
por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en
la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas
para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos
Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Sugerencia para citar esta ficha:

Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición

2015. Citrato de cafeína. Disponible en: http://www.pediamecum.es. Consultado en
(fecha de la consulta).