Que Son Los Microtubulos Filamentos Intermedios

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QUE SON LOS MICROTUBULOS

Son estructuras celulares formadas por polímeros proteicos, de 25 nm de diámetro


exterior y unos 12 nm de diámetro interior, con longitudes que varían entre unos
pocos nanómetros a micrómetros, que se originan en el Centro organizador de
microtúbulos (MTOC en inglés) y que se extienden a lo largo de todo
el citoplasma. Se hallan con diferentes características en las células eucariotas y
en las procariotas. Están formadas por la polimerización de un dímero de dos
proteínas globulares, la alfa y la beta tubulina.

Su función
Los microtúbulos desempeñan múltiples funciones en la célula eucariota,
resumidamente intervienen en la determinación de la forma celular, son los
responsables de diversos movimientos celulares incluyendo algunas formas de
locomoción celular, el transporte intracelular de vesículas y orgánulos en el
citoplasma, la separación de los cromosomas durante la mitosis y del batir de
cilios y flagelos.
En detalle:

.- Los microtúbulos están implicados en dar y mantener la forma celular, sirven


también como rampas a modo de vías de tren por la que caminan moléculas
motoras asociadas cargadas con orgánulos (e.g. mitocondria, lisosomas) y
vesículas de transporte (gránulos de secreción, vesículas endocíticas, etc…). La
vida implica movimiento. La mayoría de los movimientos en el mundo viviente son
mediados por pequeñas nanomaquinas (debido a que su tamaño se mide en
nanómetros 10E-9 m, un tamaño inimaginablemente pequeño ciertamente)
conocidas como motores moleculares que son máquinas nanomoleculares
(proteínas motoras) que traducen la energía química de la hidrólisis del ATP en
trabajo mecánico usado para la motilidad celular. Las dos proteínas motoras más
abundantes asociadas a los microtúbulos son la 'Dineína' y la 'Quinesina'. Tienen
la característica de que se mueven en realidad pasean con su carga a lo largo de
los microtúbulos en sentidos opuestos, la Quinesina hacia el extremo mas (+) y la
Dineína hacia el extremo menos (-). Debido a esta asociación, una de las
funciones principales de los microtúbulos es transportar vesículas de membrana y
orgánulos a través del citoplasma de la célula. Dicho transporte es evidente en el
axon de las células nerviosas, que pueden extenderse más de un metro de
longitud. Por ejemplo, las vesículas secretoras que
contienen neurotransmisores se transportan desde el aparato Golgi hasta las
ramas terminales del axón por Quinesia, en dirección opuesta la Dineína
citoplasmática vesículas endocíticas desde el axón hacia el cuerpo celular. Un
ejemplo bello ejemplo de cómo la célula saca partido de la polaridad intrínseca de
los microtúbulos.

Participan en la colocación en la célula los orgánulos celulares. Por ejemplo el


reticulo endoplasmático (RE), se extiende a la periferia celular en asociación con
los microtubulos, por otra parte una Dineína citoplasmática “paseando” sobre los
microtubulos interviene en la colocación del aparato de Golgi cerca del
centrosoma.
Por tanto el movimiento a lo largo de los microtúbulos no solo es responsable del
transporte de vesículas sino estabilizar y posicionar adecuadamente los orgánulos
membranosos en el citoplasma de las células eucariotas.

.- Los microtúbulos contribuyen de igual manera a la motilidad celular al constituir


los cilios y los flagelos.

.- Forman los dos centríolos que son parte del centrosoma, lo cuales está hechos
de tripletes de microtúbulos ordenados en un círculo.

Los protofilamentos microtubulares pueden estar ordenados de diferente manera


dependiendo del organelo del que forman parte: como microtúbulo único
(microtubulos de la red citoplasmática), formando dobletes (cilios, y flagelos) o en
tripletes (cuerpos basales y centríolos). El triplete tiene uno túbulo completo
(filamento A) y dos incompletos (filamentos B y C). El filamento B comparte
protómeros con los filamentos A y C mientras que el C comparte protómeros con
el filamento B.

.- Los microtúbulos forman las fibras del aster y del huso mitótico que son las
encargadas de separar los cromosomas durante la mitosis. Se distinguen hay dos
tipos de microtúbulos en el huso mitótico, los microtúbulos polares son aquellos
que no se conectan con los cromosomas, aunque se solapan entre si, y
los microtúbulos cinetocóricos se unen al centrómero de los cromosomas por
el cinetocoro.

Estructura
Los microtúbulos son los principales componentes del cito esqueleto de las células
eucariotas. Pueden encontrarse dispersos por todo el citoplasma o bien
formar estructuras estables como cilios, flagelos y centriolos.

Características
Además de colaborar en el citoesqueleto, los microtúbulos intervienen en el
tránsito de vesículas (véase la dineína o la cinesina), en la formación del huso
mitótico mediante el cual las células eucariotas segregan sus cromátidas durante
la división celular, y en el movimiento de cilios y flagelos.

FILAMENTOS INTERMEDIOS
Los filamentos intermedios son componentes del citoesqueleto, formados por
agrupaciones de proteínas fibrosas. Su nombre deriva de su diámetro, de 10 nm,
menor que el de los microtúbulos, de 25 nm, pero mayor que el de
los microfilamentos, de 7 nm. Son únicos en las células animales.

Su función
Su función principal es darle rigidez a la célula. La función depende de la
composición y la localización de los filamentos. Las la minas nucleares además de
darle rigidez al núcleo participan en la regulación de transcripción. Otros
miembros, las queratinas, participan en algunas uniones celulares (desmosomas y
hemidesmosomas).
Además:

Apoyo estructural
Fijación al núcleo
Suministran una conexión adaptable
Proporcionan un marco estructural
No dan movimiento

Su función no se observa claramente in vitro ya que es dar origen a tejidos y


órganos. Son esenciales para el anclaje de células a otras células o a la matriz
extracelular. In vitro no se requieren proteínas para su función pero in vivo sí.
Algunas funciones de las proteínas asociadas in vivo a los filamentos intermedios
son:

Unir los filamentos intermedios con otras estructuras celulares como la membrana
plasmática

Hacer redes entre filamentos intermedios


Formar haces

Irregularidades en la expresión genética de las proteínas de los filamentos


intermedios causan fragilidad y distrofias celulares (como es el caso de ciertas
cardiomiopatías).

Estructura
Se componen de proteínas en alfa-hélice, que se agrupan de forma jerárquica
para dar lugar a los filamentos intermedios:

Dos proteínas se asocian de forma paralela, es decir, con los extremos amínico y
carboxílico hacia el mismo lado.

Dos dímeros se asocian de forma antiparalela para dar un tetrámero


Los tetrámeros se asocian cabeza con cola para dar largas fibras llamadas
protofilamentos, que, además, se asocian lateralmente para dar:

El filamento intermedio, se asemeja a una cuerda formada por las hebras de


tetrámeros unidos cabeza con cola.

La unidad funcional que se considera precursor, por su elevada estabilidad en


el citosol, es el tetrámero.

Características
Los filamentos intermedios, a diferencia de la actina F o los microtúbulos, son muy
estables. Para su dinámica se requiere la fosforilación y defosforilación de sus
componentes por medio de Quinasas y fosfatasas, respectivamente.
RETÍCULO ENDOPLASMATICO LISO
Es un orgánulo celular que consiste en un entramado de túbulos membranosos
interconectados entre sí y que se continúan con las cisternas del retículo
endoplasmático rugoso. A diferencia de éste, no tiene ribosomas asociados a sus
membranas (de ahí el nombre de liso) y, en consecuencia, la mayoría de
las proteínas que contiene son sintetizadas en el retículo endoplasmático rugoso.
Es abundante en aquellas células implicadas en el metabolismo de lípidos,
la desintoxificación, y el almacenamiento de calcio.

Su función
El retículo endoplasmático liso está involucrado en una serie de importantes
procesos celulares de los que, en orden de importancia, se pueden destacar: La
detoxificación (como la función del hígado), la síntesis de lípidos,
la desfosforilación de la glucosa-6-fosfato, y el actuar como reservorio intracelular
de calcio.

Síntesis de lípidos
Las membranas del retículo endoplasmático liso producen la mayoría de los
lípidos requeridos para la elaboración de las nuevas membranas de la célula,
incluyendo glicerofosfolípidos y colesterol. Gran parte de la síntesis de
los esfingolípidos se lleva a cabo en el aparato de Golgi, pero su estructura básica,
la ceramida, se sintetiza también en el retículo. En realidad, en las membranas del
retículo no se realizan todos los pasos de la síntesis de los lípidos de las
membranas. Los ácidos grasos se sintetizan en el citosol y son insertados
posteriormente en las membranas del retículo endoplasmático liso donde son
transformados en glicerofosfolípidos.

Esta síntesis la realizan proteínas de membrana que tienen sus centros activos
orientados hacia el citosol y, por tanto, los lípidos estarán inicialmente en la
hemicapa citosólica de la membrana. Como el cambio pasivo de los lípidos entre
hemicapas, o movimiento flip-flop, es difícil por el ambiente hidrófobo de las
cadenas de ácidos grasos de la membrana, para que algunos de ellos lleguen a la
hemicapa interna desde la externa se requiere la existencia de transportadores de
lípidos.

Estructura
La ultra-estructura del retículo endoplasmático liso muestra que está formado por
una membrana bicapa lipídica. En realidad, los retículos endoplasmáticos lisos
tienen diferentes variantes funcionales que sólo tienen en común su aspecto y la
ausencia de ribosomas.

Características
Participa en el transporte celular, en la síntesis de lípidos
triglicéridos, fosfolípidos para la membrana plasmática, esteroides, etc. en la
desintoxificación gracias a enzimas desintoxificantes que metabolizan el alcohol y
otras sustancias químicas en la glucogenolisis proceso imprescindible para
mantener los niveles de glucosa adecuados en sangre, y actúa como reservorio de
calcio.

RETÍCULO ENDOPLASMATICO RUGOSO


También llamado retículo endoplasmático granular, ergastoplasma o retículo
endoplásmico rugoso, es un orgánulo que se encarga de la síntesis y transporte
de proteínas de secreción o de membrana. Existen retículos sólo en las células
eucariotas. En las células nerviosas es también conocido como cuerpos de Nissl.
El término rugoso se refiere a la apariencia de este orgánulo en las
microfotografías electrónicas, la cual es resultado de la presencia de múltiples
ribosomas en su superficie.

Su función
El retículo endoplasmático rugoso participa en la síntesis de todas las proteínas
que deben empacarse o trasladarse a la membrana plasmática o de la membrana
de algún orgánulo. También lleva a cabo modificaciones postraduccionales de
estas proteínas, entre ellas sulfonación, plegamiento y glicosilación. Además, los
lípidos y proteínas integrales de todas las membranas de la célula son elaboradas
por el RER. Entre las enzimas producidas, se encuentran las lipasas,
las fosfatasas, las ADNasas, ARNasa, las hidrolasas, y otras.

En su interior se realiza la circulación de sustancias que no se liberan


al citoplasma.

El retículo endoplasmático rugoso suele estar muy desarrollado en las células con
alta actividad secretora de proteínas como son los plasmocitos, las células
pancreáticas, etc.

Al evitar que las proteínas sean liberadas al citoplasma, el R.E.R, consigue que
estas no interfieran con el funcionamiento de la célula y sean liberadas solo
cuando sean necesario, de otra manera, si por ejemplo quedaran libres en la
célula proteínas enzimáticas que se encargan de la degradación de sustancias, las
mismas destruirían componentes vitales de la célula.

Estructura
El retículo endoplasmático rugoso está formado por una serie de canales o
cisternas que se encuentran distribuidos por el citoplasma de la célula. Son sacos
aplanados en los cuales se introducen cadenas polipeptídicas las cuales formarán
proteínas no citosólicas que pasarán al retículo endoplasmático liso y
luego aparato de Golgi para su procesamiento y exportación. Existe una conexión
física entre el retículo endoplasmático rugoso y el retículo endoplasmático liso.
El término rugoso se refiere a la apariencia de este orgánulo en las micrografías
electrónicas, la cual es resultado de la presencia de múltiples ribosomas adheridos
en su superficie, sobre su membrana.
La luz de sus cisternas presenta continuidad con la luz del espacio
intermembranoso nuclear llamado cisterna perinuclear. Asimismo tiene
continuidad física con la luz del retículo endoplasmático liso.

Características
El retículo endoplasmático rugoso participa en la síntesis de todas las proteínas
que deben empacarse o trasladarse a la membrana plasmática o de la membrana
de algún orgánulo. ... Además, los lípidos y proteínas integrales de todas las
membranas de la célula son elaboradas por el RER.

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