DETERMINACION DE CALOR ESPECÍFICO DE UN CALORIMETRO CASERO Y

ELECTRICO, DETERMINACION DEL CALOR ESPECÍFICO DE UN METAL Y EL

CALOR LATENTE DEL HIELO

DETERMINATION OF SPECIFIC HEAT OF A HOME AND ELECTRICAL CALORIMETER,

DETERMINATION OF THE SPECIFIC HEAT OF A METAL AND THE LATENT HEAT OF THE
ICE
PEREZ C,. Bryan A3. VALBUENA D., Jonnathan D2. GONZÁLEZ G., Thania C1.
Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Facultad de Ciencias y Educación.
Proyecto Curricular Licenciatura en Química. Química Física. 30 de marzo de 2018
RESUMEN:
Se llevaron a cabo una serie de prácticas de laboratorio, con el fin de determinar ciertas
variables termodinámicas relacionadas con la transferencia de calor. En la primera
práctica se elabora un calorímetro casero hecho en icopor y basados en el modelo del
calorímetro de Lavoisier, se halla el calor específico de este calorímetro, usando como
referencia el agua, cuya sustancia se conoce su calor específico y latente. En la segunda
práctica se determina el calor específico de un metal, específicamente el cobre, y el calor
latente del hielo, esto se lleva a cabo una vez determinado el calor específico del
calorímetro. Finalmente se realiza una práctica para la determinación del calor específico
del agua a partir del calorímetro eléctrico, donde se somete cierta cantidad de agua a un
voltaje específico teniendo en cuenta el tiempo en el que el agua aumenta su temperatura
10°C con respecto a la inicial para así determinar su respectivo calor especifico. Una vez
obtenidos los resultados, se comparan con los datos ya establecidos por la literatura del
calor específico del cobre y el calor latente del hielo.

PALABRAS CLAVE: Calor sensible, calor latente, calor especifico, calor de fusión,
calorimetría.

ABSTRACT:
A series of laboratory practices were carried out in order to determine certain
thermodynamic variables related to heat transfer. In the first practice a homemade
calorimeter made in icopor is elaborated and based on the model of the calorimeter of
Lavoisier, is the specific heat of this calorimeter, using as reference the water, whose
substance is known its specific and latent heat. In the second practice, the specific heat of
a metal, specifically copper, and the latent heat of the ice are determined, this is carried
out once the specific heat of the calorimeter has been determined. Finally a practice is
made to determine the specific heat of the water from the electric calorimeter, where a
certain amount of water is subjected to a specific voltage taking into account the time in
which the water increases its temperature 10 ° C with respect to the initial to determine its
respective specific heat. Once the results are obtained, they are compared with the data
already established by the literature on the specific heat of copper and the latent heat of
the ice.

KEYWORDS: Sensible heat, latent heat, specific heat, fusion heat, calorimetry.

INTRODUCCIÒN

1. 20161150048 [email protected]
2.
Capacidad calorífica: La capacidad
calorífica de define como la cantidad de Calor específico: El calor es energía
calor que hay que suministrar a toda la que se transfiere entre dos sistemas
extensión de una sustancia para elevar debido a una diferencia de temperaturas.
su temperatura en una unidad (kelvin o Exceptuando los cambios de estado,
grado Celsius). Se la representa con la siempre un cuerpo intercambia calor con
letra C (mayúscula). su entorno la temperatura del cuerpo
Para medir la capacidad calorífica bajo
varía. La variación de la temperatura del
unas determinadas condiciones es
cuerpo depende, entre otras cosas, del
necesario comparar el calor absorbido
por una sustancia (o un sistema) con el calor específico de la sustancia que lo
incremento de tempera-tura resultante. compone. EL calor específico se define
La capacidad calorífica viene dada por: como la cantidad de calor necesaria para
que una unidad de masa de sustancia
𝑄 incremente su temperatura en un grado.
𝐶 = lim
∆𝑇→0 ∆𝑇 Esto es:
Donde: 1 𝑑𝑄
 C es la capacidad calorífica que 𝑐=
en general será función de las
𝑚 𝑑𝑌
variables de estado. Donde dQ es el calor necesario para que
 Q es el calor absorbido por el el cuerpo de masa m cambie su
sistema. temperatura en dT. También se sabe que
 ∆T la variación de la temperatura. el valor de c depende de la temperatura.
Sin embargo, para cambios de
La capacidad calorífica (C) de un sistema temperatura no muy grandes c puede
físico depende de la cantidad de considerarse constante y el calor
sustancia o masa de dicho sistema. Para absorbido o liberado por el cuerpo puede
un sistema formado por una sola expresarse como:
sustancia homogénea se define además
el calor específico o capacidad calorífica 𝑄 = 𝑚 𝑐 ∆𝑇
especifica c a partir de la relación:
El término "calor específico" tiene su
𝑄 𝑄 origen en el trabajo del físico Joseph
𝐶∗𝑚 = =𝐶=
∆𝑇 𝑚 ∆𝑇 Black, quien realizó variadas medidas
Donde: calorimétricas y usó la frase “capacidad
para el calor”. En esa época la mecánica
 C es el calor especifico o
y la termodinámica se consideraban
capacidad calorífica especifica
ciencias independientes, por lo que
 m la masa de sustancia
actualmente el término podría parecer
considerada
inapropiado; tal vez un mejor nombre
De las anteriores relaciones es fácil
podría ser transferencia de energía
inferir que al aumentar la masa de una
calorífica específica, pero el término está
sustancia, se aumenta su capacidad
demasiado arraigado para ser
calorífica ya que se aumenta la inercia
reemplazado.
térmica, y con ello aumenta la dificultad
de la sustancia para variar su
Calor latente de fusión: El calor latente
temperatura. Un ejemplo de esto se
de una sustancia se define como la
puede apreciar en las ciudades costeras
energía calorífica necesaria para que
donde el mar actúa como un gran
cierta masa de esa sustancia cambie de
termostato regulando las variaciones de
estado. Si la sustancia se encuentra
temperatura.
inicialmente en estado sólido y pasa a tercero, estos están a su vez en equilibrio
líquido, se hablaría de calor latente de térmico entre sí.
fusión (Lf), en el caso de pasar de líquido
a gas se trataría de calor latente de Para poder explicar mejor esta ley se
vaporización, y para la transición de deben considerar dos muestras gas cada
sólido a gas se tendría el calor latente de una con sus respectivos volúmenes (V1 y
sublimación. V2) y presiones (P1 y P2) respectivas.
El cambio de estado de una sustancia no Inicialmente los sistemas están aislados
supone ningún cambio de temperatura. y en equilibrio; Los dos sistemas se
Por ejemplo, a presión atmosférica, se ponen en contacto por medio de una
puede calentar agua líquida hasta los pared, en este momento se pueden dar
100°C. Una vez alcanzada esta dos posibilidades, o se influyen
temperatura, si se sigue suministrando mutuamente (aislantes) o no se influyen
calor éste será invertido en el cambio de mutuamente (adiabáticos); la presión no
estado de la sustancia, que ocurrirá a afecta a los sistemas que está en
temperatura constante. En otras contacto. En caso de que los sistemas se
palabras, se pasará de agua líquida a influyan entre sí, la presión cambiará y la
100°C a vapor de agua a 100°C. pared que separa los sistemas es
Como puede deducirse fácilmente de la térmicamente conductora y los sistemas
definición, las dimensiones del calor están en contacto térmico. En el
latente de una sustancia son: momento en el que las propiedades de
estos dos sistemas se estabilizan y sus
Energía/masa valores de presión no cambian se dice
que los sistemas están en mutuo
Las unidades en el numerador son equilibrio térmico.
normalmente julios o calorías. Para un
caso concreto de cambio de estado Primera ley de la termodinámica: La
(fusión), el flujo de calor (Qf) que debe energía de un sistema dado es cinética,
recibir una cierta masa (m) de una potencial o ambas a la vez. La primera
sustancia para cambiar de estado (pasar es debida a su movimiento, bien sea
de sólido a líquido) se calcularía como: molecular o del cuerpo como un todo.
Por otra parte, la potencial es aquella
𝑄𝑓 = 𝑚 ∗ 𝐿𝑓 clase de energía que un sistema posee
en virtud de su posición: es decir, por su
Si se quisiera determinar el calor latente estructura o configuración respecto a
de fusión del hielo utilizando el método otros cuerpos. El contenido de energía
de las mezclas, sería necesario total de cualquier sistema es la suma de
mezclarlo con una sustancia caliente de las anteriores.
calor específico conocido. La primera ley de la termodinámica
establece que la energía no se crea, ni
Ley cero de la termodinámica: se destruye, sino que se conserva.
También conocida como la ley del Entonces esta ley expresa que, cuando
equilibrio térmico, es un principio un sistema es sometido a un ciclo
importante de la termodinámica. Se dice termodinámico, el calor cedido por el
que dos cuerpos están en equilibrio sistema será igual al trabajo recibido por
térmico cuando, al ponerse en contacto, el mismo, y viceversa.
sus variables de estado no cambian. En
torno a esta simple idea se establece la Q= W
ley cero. La ley cero de la termodinámica Ahora si estas energías se estudian en
establece que, cuando dos cuerpos forma de calor se podría decir que.
están en equilibrio térmico con un
 Q Cedido+ Q Ganado=0 Calorimetría adiabática: Consiste en
evitar transferencia de calor desde el
Q Cedido= - Q Ganado recipiente donde se introduce la muestra,
a un recipiente exterior que rodea el
En pocas palabras la ley cero de la anterior. Las otras técnicas calorimétricas
termodinámica enuncia que si hay dos o pueden presentar diferentes problemas a
más sistemas en contacto térmico, se la hora de realizar un experimento por
cederá y aceptará calor hasta que dichos eso en este trabajo se seleccionó un
sistemas estén en equilibrio térmico si calorímetro que opere bajo los principios
estos son conductores. de la calorimetría adiabática para la
determinación de capacidad calorífica de
Calorímetro: Es un instrumento que fluidos.
sirve para medir las cantidades de calor
suministradas o recibidas por los
cuerpos. Es decir, sirve para determinar MATERIALES Y MÉTODOS
el calor específico de un cuerpo, así
como para medir las cantidades de calor Materiales:
que liberan o absorben los cuerpos. El
tipo de calorímetro de uso más extendido  1 Beaker de 50 mL y 100 mL.
consiste en un envase cerrado y  1 probeta de 100 mL.
perfectamente aislado con agua, un  2 termómetros.
dispositivo para agitar y un termómetro.  Mechero de Bunsen.
En un caso ideal de transferencia de  1 placa de calentamiento.
calor se puede hacer una simplificación:  1 soporte universal.
que únicamente se consideran como  1 frasco lavador.
sustancias intervinientes a las sustancias  Calorímetro (hecho en icopor)
calientes y frías entre las que se produce
la transferencia de calor y no los
recipientes, que se consideran Reactivos:
recipientes adiabáticos ideales, cuyas
paredes con el exterior serían perfectos  Agua destilada.
aislantes térmicos (calorímetro).  Hielo.
 Cobre
Equilibrio térmico: Cuando se ponen en
contacto dos objetos con diferente Equipos:
temperatura, el calor fluye del cuerpo
caliente al cuerpo frío. Esto continúa  Calorímetro electrónico.
hasta que los dos llegan a la misma  Calorímetro artesanal
temperatura, entonces se dice que los (calorímetro de Lavoisier).
dos objetos están en equilibrio químico.
 Determinación de la constante
Calorimetría: Los cambios de entalpía del calorímetro.
asociados con un proceso físico o
químico pueden determinarse mediante 1. Mida 100 mL de agua y con
el empleo de una técnica experimental ayuda del Beaker péselos. (m1)
que se conoce con el nombre de 2. Pese el recipiente calorimétrico
calorimetría. Esta técnica se basa en la (vaso de icopor con tapa) (m), y
observación del cambio de temperatura coloque en él los 100 mL de agua
cuando un sistema absorbe o libera destilada pesados en el paso
energía en forma de calor. anterior.
 3. Perfore cuidadosamente la tapa vez más las leyes 0 y 1ra de la
del calorímetro e introduzca el termodinámica ¿cómo determinaría el
termómetro, tape el vaso calor latente de fusión del hielo al
cerciorándose de que el bulbo del adicionar, dentro del recipiente
termómetro está sumergido en el adiabático, una pequeña porción de hielo
agua. Lea la temperatura del (entre 50 y 60 gramos) a la temperatura
agua que hay en él (T1). de fusión a una masa de agua caliente 4
4. Pese 50 mL de agua (m2), veces mayor que la del hielo hasta
póngalos a calentar en el Beaker alcanzar una temperatura de equilibrio?
hasta que se tengan 60°C (T2),
páselos rápidamente al vaso de 1. Deje enfriar y seque el vaso de
Icopor, tape agite y lea la icopor empleado anteriormente.
temperatura (T) alcanzada por el 2. Coloque en el Beaker de 400 ml
sistema cuando el proceso de una cantidad de hielo (no menos
flujo de calor se completa y se de 100g) y agregue agua
logra el equilibrio térmico. destilada hasta alcanzar su
temperatura de fusión a la presión
 Determinación de la capacidad de Bogotá (-4ºC). Confirme con el
calorífica de un metal. termómetro previamente
calibrado, que esta sea la
1. Ponga en ebullición (T2) 100 mL temperatura.
de agua destilada. 3. En otro Beaker caliente 300 ml de
2. Pese el bloque metálico de cobre agua hasta una temperatura de
y sumérjalo en el agua en 50ºC. Deposite 200 ml del agua
ebullición. Tenga cuidado de que tibia dentro del vaso de icopor y
quede completamente cubierto determine la masa del agua,
por ella. Deje la barra metálica 2 déjela reposar unos segundos y
minutos dentro del sistema hasta anote su temperatura.
que alcance la T2. 4. En el vaso de icopor anterior
3. Añada 100 mL de agua destilada añada 50 gramos de hielo
en otro vaso de icopor de masa (numeral b) sin dejarlo derretir,
(m) con características similares agite hasta que el hielo se funda
al calorímetro, utilizando en la completamente y mida la
primera parte y anote su temperatura de equilibrio
temperatura (T1). alcanzada.
4. Retire el bloque metálico del agua
en ebullición, y colóquelo dentro  Capacidad calorífica de un
del vaso de icopor anterior, calorímetro eléctrico.
tapándolo rápidamente. Registre
la temperatura (T) del sistema Se tomaron 250 gramos de agua y
después de que se logra el se colocaron dentro del
equilibrio térmico calorímetro, mediante un voltaje
(aproximadamente a los 15 se llevó hasta una temperatura de
segundos). e) Repita el proceso 26,3°C, se registró el tiempo y se
una vez más. determinó la equivalencia térmico
del calorímetro.
 Determinación del calor latente RESULTADOS Y ANALISIS
de fusión del hielo
1. Determinación de la constante
Una vez determinado el calor especifico
del calorímetro y teniendo en cuenta una Datos. valor
 Masa de agua 50g Datos Valor
caliente Masa de hielo que 51g
Temperatura del 60 °C se adiciono
agua caliente Masa de agua 70g
Masa del agua 104,48 g caliente
fría Temperatura de 12ºC
Temperatura del 22 °C equilibrio
agua fría Temperatura 60°C
Temperatura de 33°C caliente
equilibrio Masa del 22, 820g
Masa del 10,915 g termómetro
calorímetro Cp. Termómetro 0.2cal/g.ºc
Masa del 22,820 g Cp. Agua 1 cal/ gºc
termómetro Masa calorímetro 10,915
Calor especifico 0,2 cal/g°C Tabla 2 Datos y su valor para la determinación del
del vidrio calor de fusión del hielo
(termómetro)
𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ ∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 + 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗
Calor especifico 1 cal/g°C
del agua (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 − 0º𝐶) = −[𝑚 𝑇 ∗ 𝐶𝑝𝑇 ∗
Tabla 1Datos y su valor para la determinación de (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑇𝑐𝑎𝑙𝑖 ) + 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 ∗ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗
Cpk del calorímetro casero.
(𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑇𝑐𝑎𝑙𝑖 ) + 𝑚𝐾 ∗ 𝐶𝑝𝐾 ∗ (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 −
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 𝑇𝑐𝑎𝑙𝑖 )]
𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑟𝑖𝑎 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑟𝑖𝑎 (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑇𝑎𝑚𝑏𝑖 ) + ∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛= − [𝑚 𝑇 ∗ 𝐶𝑝𝑇 ∗ (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑇𝑐𝑎𝑙𝑖 ) +
𝑚𝑡𝑒𝑟𝑚𝑜 𝐶𝑝𝑡𝑒𝑟𝑚𝑜 (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑇𝑎𝑚𝑏𝑖 ) + 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 ∗ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑇𝑐𝑎𝑙𝑖 ) +
𝑚𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚 𝐶𝑝𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚 (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑇𝑎𝑚𝑏𝑖 ) = 𝑚𝐾 ∗ 𝐶𝑝𝐾 ∗ (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑇𝑐𝑎𝑙𝑖 ) − 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗
−𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙 − 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 − 0º𝐶)/ 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ]
60º𝐶)
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛= − [22,820𝑔 ∗ (0,2 ) (12 −
𝐶𝑝𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚 = 𝑔º𝑐
𝑐𝑎𝑙
−𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙 − 60)º𝐶 + 70𝑔 (1,0 ) (12 − 60)º𝐶 +
𝑔º𝑐
60º𝐶) − 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑟𝑖𝑎 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑟𝑖𝑎 (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑐𝑎𝑙
10,915𝑔 (1,2536 𝑔º𝑐) (12 − 60)º𝐶 −
𝑇𝑎𝑚𝑏𝑖 ) − 𝑚𝑡𝑒𝑟𝑚𝑜 𝐶𝑝𝑡𝑒𝑟𝑚𝑜 (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑇𝑎𝑚𝑏𝑖 )/ 𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚 (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑇𝑎𝑚𝑏𝑖 ) 300𝑔 (0,1 ) (12 − 0)º𝐶/51𝑔]
𝑔º𝑐

𝐶𝑝𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚 = −50𝑔 ∗ 1,0

𝑐𝑎𝑙
(33 − 60)º𝐶 − ∆𝑯𝒇𝒖𝒔𝒊ó𝒏= 𝟗𝟎. 𝟏𝟏 𝒄𝒂𝒍⁄𝒈
𝑔º𝑐
𝑐𝑎𝑙
104,48𝑔 ∗ 1,0 𝑔º𝑐 (33 − 22)º𝐶 − 22,820𝑔 ∗ Calor fusión Calor fusión
𝑐𝑎𝑙 Experimental Teórico
0,2 (33 − 22)º/10, 915𝑔(33 − 22)º𝐶
𝑔º𝑐
90,11 cal⁄g 79 cal⁄g
𝒄𝒂𝒍
𝐶𝑝𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚 = 𝟏, 𝟐𝟓𝟑𝟔
𝒈º𝒄
2. Determinación de calor de 3. Determinacion de la capacidad
fusión del hielo. calorifica de una granilla de
cobre.
 Datos Valor 4. Determinación de la constante
Masa de la granilla 6,66g de un calorímetro eléctrico.
de cobre (Equivalente térmico y
Masa de agua fría 30g eléctrico).
Temperatura de 24ºC
equilibrio Datos Valor
Temperatura del 74°C Masa Agua 200 g
metal caliente Temperaturas inicial 18 ºC
Temperatura del 22°C Temperatura final 28 ºC
agua Amperios 0.5 A
Masa del 22, 820g voltaje 100 V
termómetro Tiempo 255 s
Cp. Termómetro 0.2cal/g.ºc Tabla 4 datos y su valor para la determinación del
equivalente eléctrico del calor.
Cp. agua 1 cal/g.ºc
Cp. calorímetro 1,2536g 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒 = (100𝑉)(0,5𝐴)(271𝑠)
Masa del 10,915g
calorímetro = 𝟏𝟑𝟓𝟓𝟎𝑱
Tabla 3 Datos y su valor para la determinación de
la capacidad calorífica del cobre mediante uso del 𝑚𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = ℎ2𝜋𝑟(0,1) ∗ 𝜋𝑟 2 (0,1)
calorímetro casero.
= (10𝑐𝑚)(2)𝜋(4)(0,1) + 𝜋(42 )(0,1)
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
= 30,16𝑐𝑚3
𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑟𝑖𝑎 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑟𝑖𝑎 (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑇𝑓𝑟𝑖𝑎 )
𝑚
+ 𝑚𝑡𝑒𝑟𝑚𝑜 𝐶𝑝𝑡𝑒𝑟𝑚𝑜 (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑇𝑓𝑟𝑖𝑎 ) 𝑑= = 𝑑𝑣 = 𝑚
𝑣
+ 𝑚𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚 𝐶𝑝𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚 (𝑇𝑓𝑟𝑖𝑎 )
𝑔
= −𝑚𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑝𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙 − 70º𝐶) 𝑚 = 2.7 ⁄𝑚𝑙 ∗ 30,16𝑐𝑚3

𝐶𝑝𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 = 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑟𝑖𝑎 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑟𝑖𝑎 (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝒎𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 = 𝟖𝟏, 𝟒𝟑𝟐 𝒈

𝑇𝑓𝑟𝑖𝑎 ) + 𝑚𝑡𝑒𝑟𝑚𝑜 𝐶𝑝𝑡𝑒𝑟𝑚𝑜 (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑇𝑓𝑟𝑖𝑎 ) + 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚 𝐶𝑝𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚 (𝑇𝑓𝑟𝑖𝑎 )/
𝑚 𝑇 𝐶𝑝𝑇 (10º𝐶) + 𝑚𝑎𝑙𝑢𝑚 𝐶𝑝𝑎𝑙𝑢𝑚𝑖 (10º𝐶) +
−𝑚𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙 − 70º𝐶)
𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑟𝑖𝑎 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑟𝑖𝑎 (10º𝐶)
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 = 30𝑔 ∗ 1,0 (24 − 22)º𝐶 + 𝑐𝑎𝑙
𝑔º𝑐 = (22,820𝑔) (0,2 ) (10º𝐶) +
𝑐𝑎𝑙 𝑔º𝐶
22,820𝑔 ∗ 0,2 𝑔º𝑐 (24 − 22)º𝐶 + 10,915𝑔 ∗ 𝑐𝑎𝑙
(81,432𝑔) ( 0,214 ) (10º𝐶) +
𝑐𝑎𝑙 𝑔º𝐶
1,2536 𝑔º𝑐 (24 − 22)º/−6,66𝑔(24 − 𝑐𝑎𝑙
(200𝑔) (1,0 ) (10º𝐶)
𝑔º𝐶
70)º𝐶
𝒄𝒂𝒍 𝐜𝐚𝐥
𝑪𝒑𝒎𝒆𝒕𝒂𝒍 = 𝟎, 𝟑𝟏𝟕 = 𝟐𝟏𝟗𝟕
𝒈º𝒄 𝐠º𝐂

Cp cobre Cp cobre teorico Cp experimental Cp teórico

experimental cal cal
13550 gºC 2197 gºC
𝒄𝒂𝒍 𝒄𝒂𝒍
0,317 𝒈º𝒄 0.094 𝒈º𝒄
ANÁLISIS DE RESULTADOS CONCLUSIONES
Para todas las diferentes
determinaciones experimentales se pudo  El calor es energía que
evidenciar mediante los cálculos que los es transferida de un sistema a
valores experimentales no se acercan a otro, debido a que se encuentran
los valores teóricos ya estipulados; y a diferentes niveles de
empezando con la determinación de la temperatura. Por esta razón, al
constante, en primera instancia, mientras poner los dos cuerpos en
se realizaba la práctica se denotaron contacto, el que se encuentra a
algunas posibles causas de error en las mayor temperatura transfiere
mediciones, por ejemplo, el uso de calor al otro hasta que se logra el
termómetros descalibrados que bien, equilibrio térmico, cumpliendo así
puede hacer variar los valores de la con la primera ley de la
constante y por ende las termodinámica.
determinaciones posteriores.  Las sustancias tienen diferentes
capacidades para almacenar
Estas mediciones con el termómetro
energía interna al igual que para
también pueden ir ligadas al hecho de
absorber energía, por tanto, el
que al calentar el agua hasta la
calor especifico es dependiente
temperatura establecida (60 °C) se
de la sustancia.
puede decir que el calentamiento del
 La ecuación calorimétrica sirve pa
mechero no es uniforme, y por ende al
ra determinar cantidadesde calor
trasladar el agua al otro recipiente la
si se conoce la masa del cuerpo,
temperatura no puede ser la misma, y
su calor específicoy la diferencia
además, también la cantidad de agua
de temperatura, pero además per
presente posiblemente varíe por el
mite definirla caloría
traspaso rápido de un recipiente a otro.
como unidad de calor
Otro punto importante de resaltar en la
práctica respecto a posibles causas REFERENCIAS
significativas de error en los resultados
1. Castellan, Gilbert W.,
es el proceso realizado para determinar
la constante de un calorímetro eléctrico; Fisicoquímica, Ed. Pearson, pág.
puesto que en el calorímetro usado para 433
hallar la masa de dicho recipiente era 2. Giancoli, C. Douglas. Física
necesario establecer las dimensiones .Principios con aplicación. Sexta
geométricas de este recipiente para edición. Pearson Educación,
encontrar su volumen por este método. México, 2006.
Esto nos dio la idea de que para el 3. Cengel, Y. A. (2012).
procedimiento existiría un porcentaje de Termodinámica. Mexico D.F: Mc
error significativo en la constante debido Grawhill Editores.
a que las proporciones del recipiente 4. Resnick, Robert & Halliday, David
eran complejas de medir con los (2004) (en español). Física 4ª.
implementos que se tenían. CECSA, México.