Pm, Pf y Mf de lodo de perforación (lodo a base de agua)

Pm, Pf y Mf son valores que indican la alcalinidad del lodo de perforación y el siguiente es el
significado de cada valor.

Pm
Pm significa "punto final de fenolftaleína del lodo" e indica cantidades de hidróxido de potasio
(KOH), soda cáustica, cemento, etc., en el lodo de base acuosa. La Pm se refiere a la cantidad
de ácido requerida para reducir el pH del lodo a 8.3. La prueba de Pm incluye el efecto de bases
y sales disueltas y no disueltas en el fluido de perforación. Especialmente en el lodo de cal, Pm
se usa para determinar la proporción de cal insoluble a cal soluble en el filtrado.

Pf
Pf significa la alcalinidad de fenolftaleína del filtrado de lodo. Pf es diferente de la Pm porque
prueba el efecto de solo bases disueltas y sales. Sin embargo, Pm incluye el efecto de bases y
sales disueltas y no disueltas en el lodo de perforación.

Mf
Mf representa el punto final de alcalinidad de naranja de metilo del filtrado de lodo y la definición
de alcalinidad de naranja de metilo es la cantidad de ácido utilizada para reducir el pH a 4.3. De
acuerdo con la prueba API, Pm, Pf y Mf se muestran en un informe diario de lodo y todas las
cifras se informan en centímetros cúbicos de ácido sulfúrico 0,02 N por centímetro cúbico de
muestra de fluido de perforación.

Pf y Mf se basan en las pruebas de filtrado de lodo que ayudarán a las personas a conocer los
iones en el lodo de perforación.
Hay tres casos con respecto a Pf y Mf.

Primer caso : Pf y Mf son similares en valor el uno al otro. Indica que los iones (iones hidroxilo)
son el principal contribuyente a la alcalinidad del lodo.

Segundo caso : si Pf es bajo pero el Mf es alto, indica que los iones de bicarbonato están en
el lodo.

Tercer caso : si ambas figuras (Pf y Mf) son altas, significa que los iones de carbonato están
en el sistema de lodo.

http://www.drillingformulas.com/pm-pf-and-mf-of-drilling-mud-water-based-mud/
ALCALINIDAD

La acidez es una medida de alcalinidad que se indica por el pH. Sin embargo, la naturaleza y
cantidad de otros iones tales como carbonato o bicarbonato también pueden afectar a los
filtrados de lodo alcalinidad. Para los sistemas de lodo de agua dulce estos iones pueden ser
indicativos de la estabilidad reológica de tales sistemas de lodo. Las concentraciones de o
bien de iones pueden dar lugar, de baja viscosidad velocidad de cizalla (punto de
rendimiento) de alto y resistencias de gel de alto, progresivos. Tres métodos pueden ser
empleados para la determinación de la concentración de carbonato y bicarbonato. El método
Pf / Mf muy común se limita a los sistemas de lodo con un contenido orgánico de bajo
mientras que el método P1 / P2 o el tren Gas Garrett puede usarse para un mejor análisis, más
cuantitativo, especialmente en los sistemas con alto contenido orgánico.

MÉTODO PF / MF

PROCEDIMIENTOS DE PRUEBA

1. Usando una pipeta ml 1, medir 1 ml del filtrado en un recipiente de titulación.

2. Añadir 2 a 3 gotas de indicador de fenolftaleína - si no se produce cambio de color, a continuación,

Pf = 0,0, continuar con el paso 4 - Si se desarrolla un color rosa o rojo, Pf> 0.0, continúe con el paso
3

3. Usando una pipeta, añadir N / 50 ácido sulfúrico continuamente mientras se agita o agitación
hasta que la muestra cambia de rojo a Color- menos, (o tinte filtrado original). el número de ml de
N / 50 de ácido sulfúrico requerido para alcanzar este punto se registra como el valor pF.

4. Para la muestra, que ha sido valorada hasta el punto final Pf, añadir 2-3 gotas de indicador de
bromocresol para obtener un color azul claro. Continuar titulando con turbulencia (o agitación)
hasta que el color cambia de azul claro a manzana verde, (pH = 4,0-4,5). Este punto final, que incluye
el número de ml requerido para obtener el punto final Pf se registra como el punto final Mf.
CÁLCULOS

Utilice la tabla siguiente para estimar el carbonato, (CO3), bicarbonato (HCO3), o hidroxilo (OH),
presente en el filtrado del lodo.

MÉTODO P1 / P2

iones inorgánicos tales como borato, silicato, sulfuro y iones fosfato pueden tener un efecto real
sobre la alcalinidad lodo de perforación. Adicionalmente, los compuestos orgánicos (por ejemplo,
diluyentes aniónicos orgánicos, aditivos de pérdida de fluido, u otros polímeros) y su subproductos
de degradación también pueden afectar a la determinación de las cantidades relativas de
carbonato, bicarbonato, o iones hidroxilo en solución. El método P1 / P2 elimina estos efectos.

PROCEDIMIENTO DE PRUEBA

1. Determinar el punto final Pf como se indica en el paso 1-3 del método Pf / Mf. Si el Pf = 0,0 no
hay carbonatos presentes.

2. Colocar 1 ml de filtrado en un recipiente de titulación blanco y añadir 24 ml de agua destilada.

3. Añadir medidos 2 ml de solución 0,1 N de hidróxido de sodio para convertir todos los
bicarbonatos en carbonatos. Comprobar el pH, si es menor que 11,5, continuar añadiendo
hidróxido de sodio 0,1 N en 1-2 incrementos mL hasta que el pH es superior a 11,5. Hacer un
registro de la cantidad total de hidróxido de sodio añadido en este paso.

4. Añadir una cantidad medida de cloruro de bario para precipitar todas las posibles carbonatos.
Añadir 2-4 gotas de solución de fenolftaleína con agitación.

5. El uso de un ml de la pipeta 1, titule inmediatamente hasta el punto final con N / 50 ácido

sulfúrico. Registrar el número de ml de solución de N / 50 de ácido sulfúrico añadido como el
punto final P1.

6. Place exactamente las mismas cantidades de hidróxido de sodio 0,1 N, cloruro de bario, y el
indicador de en 25 ml de agua destilada y se valora hasta el punto final usando N / 50 ácido
sulfúrico y grabar esto como el punto final P2.

CÁLCULOS

Pf = 0,0, no hay carbonatos presentes.

P1> P2:

mg / l HCO3 = 0,0

mg / l CO3 = 1200 [Pf - (P1-P2)] mg / l

OH = 340 (P1 - P2)

P2> P1:

mg / l OH = 0,0

mg / l CO3 = 1,200 x Pf mg / l

HCO3 = L220 (P2-P1)

ADVERTENCIA: Los reactivos pueden ser peligrosos para la salud y la seguridad del usuario si se
maneja inadecuadamente.

GARRETT MÉTODO DE TREN DE GAS

Cualquiera de los métodos anteriores es todavía sujetos a algún error y ciertas situaciones pueden
requerir todavía otro método. El gas de tren Garrett separa gas de, impidiendo con ello la
contaminación de líquido del CO2 detectar tubo Dräger por la fase líquida.

El tubo de CO2 Dräger responde al CO2 que pasa a través de él mediante la tinción
progresivamente (púrpura) a lo largo de su longitud como el producto químico de hidrazina y el
CO2 reaccionar causando un indicador violeta de metilo para convertir púrpura. La longitud
mancha es dependiente de la cantidad de CO2 presente y el volumen total de gas que pasa a
través del tubo.
En consecuencia, para obtener resultados precisos, el gas que sale del tren debe primero ser
capturado en una bolsa de gas de un litro para permitir que el CO2 para mezclar uniformemente
con el gas portador. A continuación, los contenidos de la bolsa se dibujan a través del tubo usando
10 golpes de la bomba de mano Dräger. Para ello se utilizará exactamente un (1) litro de gas a
través del tubo.

PROCEDIMIENTO DE PRUEBA

1. Asegúrese de que el tren de gas esté limpia, seca y en una superficie plana.

2. Con el regulador de mango en T retrocedieron, instalar y perforar un cartucho de gas N2.

3. Añadir 20 ml de agua destilada a la cámara No. 1. (Las cámaras se numeran empezando en el

regulador).

4. Añadir 5 gotas de antiespumante octanol a la cámara No. 1.

5. Instalar la parte superior en el tren de gas y de manera uniforme apriete a mano para sellar
todas las juntas tóricas.

6. Una el tubo flexible desde el regulador en el tubo de dispersión de la cámara No. 1.

7. Inyectar con la jeringuilla, una muestra medida con precisión de filtrado en la cámara No. 1. Ver
tabla en la página siguiente.

8. flujo de gas portador a través del tren de gas durante un minuto para purgar el sistema de aire.
Detener el flujo de gas.

9. Instalar un extremo de un trozo de tubo flexible sobre la llave de paso, que está equipado
directamente en la bolsa de gas. Tiene la bolsa de gas se derrumbó totalmente. Colocar el otro
extremo de la tubería en el tubo de salida de la cámara No. 3.

10. inyectar lentamente 10 ml de solución de ácido sulfúrico en la cámara No. 1 a través del septo
utilizando la jeringa y la aguja. Agitar suavemente tren de gas a ácido mezclar con la muestra en la
cámara No. 1.
11. Abrir la llave de paso en la bolsa de gas. Reinicie flujo de nitrógeno suavemente y permitir que
la bolsa de gas a llenar. Cuando la bolsa está llena, (no se rompen ella) apagar y cerrar la llave de
paso. Inmediatamente proceder al siguiente paso.

12. Quitar el tubo del tubo de salida de la cámara No. 3 y volver a instalarlo en el extremo aguas
arriba del tubo de CO2 / A Dräger 0,01%. (Observe que la flecha indica la dirección del flujo de gas)
Adjuntar bomba de mano Dräger a otro extremo del tubo Dräger.

13. Abrir la llave de paso en la bolsa. Con una presión de mano firme suelte totalmente la bomba
de mano, a continuación, liberación de modo que el gas fluye fuera de la bolsa y a través del tubo
Dräger. Operar la bomba de diez veces. En esencia, esto se debe vaciar la bolsa.

14. Observar una mancha púrpura en el tubo Dräger si el CO2 está presente. Registrar la longitud
de manchas en las unidades marcadas en el tubo Dräger.

CÁLCULOS

mg / L longitud CO3 = 25000 x Tubo mancha volumen de muestra / mL

CUIDADO Y LIMPIEZA

Para limpiar el tren de gas, retire el tubo y el tren de gas superior flexible. Lavar las cámaras
usando un cepillo con agua tibia y un detergente suave. Utilice un limpiador de tuberías para
limpiar los pasajes entre las cámaras. Lave, enjuague y luego soplar el tubo de dispersión con aire
o gas nitrógeno. Enjuague la unidad con agua destilada y dejar escurrir seco.

http://www.di-corp.com/public/download/documents/10019
 Alcalinidad y contenido de cal PM (MÉTODO)

La alcalinidad del lodo o filtrado, (P metro - M metro) o (P F - M F) es el resultado de la presencia

de bicarbonato, carbonato, e hidróxidos, de magnesio calcio, sodio y otros cationes. Los iones
inorgánicos que también contribuyen a la alcalinidad son boratos, silicatos, sulfuros y fosfatos. De
más importante de la alcalinidad acumulada son las diluyentes orgánicos y reductores de filtrado
que contribuyen a M F alcalinidad haciendo así esta prueba incorrecto y por lo tanto requiere el
uso de la alternativa P uso de la alternativa P uso de la alternativa P uso de la alternativa P uso de
la alternativa P uso de la alternativa P uso de la alternativa P uso de la alternativa P uso de la
alternativa P 1 / PAG 2 prueba. Sin embargo, en sistemas de base de bentonita simples sin aditivos
orgánicos de la P prueba. Sin embargo, en sistemas de base de bentonita simples sin aditivos Sin
embargo, en sistemas de base de bentonita simples sin aditivos orgánicos de la P F y M F prueba
son suficientes. El término alcalinidad tiene poca o ninguna relación con el pH del agua. Se refiere
a la capacidad de neutralización de ácido del agua.

La alcalinidad se determina por valoración de una muestra con ácido sulfúrico estándar con el uso
de un indicador de pH para determinar los puntos finales. Con el uso de indicadores, uno que
cambia a un pH de 8,3 y otro en 4/5 a 5/1, es posible hacer dos titulaciones y determinar por
cálculos de las cantidades de hidroxilo (OH -), carbonato (CO 3 - 2), y bicarbonato (HCO 3 - ) en la
muestra. indicador de fenolftaleína da la cantidad de alcalinidad de carbonato. Ellos F o alcalinidad
total da la alcalinidad total; bicarbonato, carbonato e hidroxilo. indicador de fenolftaleína se utiliza
universalmente para las determinaciones de P de alcalinidad. naranja de metilo ha sido usado
como el indicador de alcalinidad total, sin embargo, su cambio de color de punto final es difícil de
distinguir con el ojo, y además, cambia de color cerca de un pH de 3,5, que es generalmente un
valor demasiado bajo.

M o alcalinidades totales deben llevarse a un pH de 5,1 de alcalinidades de 1 epm o menos, a 4,8 a

alcalinidades de alrededor de 3 epm, y 4,5 de alcalinidades de alrededor de 10 epm. Una mezcla
de indicador de bromocresol verde rojo y mentilo da varios tonos de color cambia de azul a rosa
en este rango de pH. Para el rango de alcalinidad se utilizan los siguientes colores:
A. EQUIPO
El siguiente equipo y material es necesario para la prueba de alcalinidad PM:

Fenolftaleína solución indicadora, 1 g / 100 cm 3 de H 2 O - solución de alcohol solución de

ácido sulfúrico, .02N (N 50 /) Metil solución de indicador naranja, .1 gm / 100 cm 3 de
Sticks pH del agua

Titration Dish, polietileno, 140 ml Graduado

Pipeta, 1 ml pipeta graduada, 10 ml Varilla agitadora

B. PROCEDIMIENTO, el filtrado de alcalinidad, P F Y M metro

1. Mida uno o más cm 3 de filtrado en el recipiente de valoración. Añadir dos o más

gotas de la solución indicadora de fenolftaleína. Si el indicador se vuelve rosa, añadir
0,02 ácido normal (N / 50) sulfúrico, gota a gota de la pipeta graduada, mientras se
agita, hasta que el color rosado desaparezca. Si la muestra está tan coloreado que el
cambio de color del indicador se enmascara, el punto final se puede tomar cuando el
pH cae a 8,3, medido con un medidor de pH.
2. Reporte la alcalinidad de fenolftaleína del filtrado, P F como el número de cm3 de 0,02
ácido normal requerido por cm 3 de filtrado.
3. Para la muestra que ha sido valorada a la P F punto final, añadir dos o tres gotas de
solución de indicador naranja de metilo. Añadir la gota ácido estándar a gota de la
pipeta, mientras se agita, hasta que el color del indicador cambia del amarillo al rosa.
Si la muestra es tan color que el cambio de color del indicador es enmascarado, el
punto final también se pueden tomar cuando el pH de la muestra se reduce a 4,3 tal
como se mide por un medidor de pH. Reporte la alcalinidad naranja de metilo del
filtrado, M alcalinidad naranja de metilo del filtrado, M F como el total de cm 3 de 0,02
normal de ácido por cm 3 de filtrado requerido para alcanzar el punto final naranja de
metilo incluyendo la cantidad requerida para la P F punto final.

C. Procedimiento, de perforación por fluido ALKALINITY: P metro

1. Mida 1,0 cm 3 de fango en el recipiente de valoración usando una jeringa o una pipeta
volumétrica. Diluir la muestra de lodo con 25-50 cm 3 de agua destilada. Añadir 4-5
gotas de solución de indicador de fenolftaleína y mientras se agita, titule rápidamente
con 0,02 normal (N / 50) solución patrón de ácido sulfúrico hasta que el color rosa
desaparece. Si el cambio de color de punto final no se puede ver, se puede tomar
cuando el pH cae a 8,3 tal como se mide por un medidor de pH.

NOTA: Si se sospecha de contaminación de cemento, la valoración debe realizarse lo más

rápidamente posible y el punto final informó en la primera desaparición del color rosa.
 2. Reportar la alcalinidad de fenolftaleína del fluido de perforación, P metro, como el
número de cm 3 de 0,02 ácido normal (N / 50) requerida por cm 3 de fluido de
perforación.

D. CÁLCULOS

1. P F y M F puede estimarse utilizando la siguiente tabla:

TABLA 1 P 1 y M 1 ESTIMADOS

D. PROCEDIMIENTO, contenido de cal 1.

1. Contenido de cal F w se puede obtener mediante el uso del agua por ciento de un
análisis de retorta del fluido de perforación.

F = porcentaje en volumen de agua w / 100

2. Contenido de cal puede calcularse por:

Lime, lb / bbl = 0,26 (P metro - F w PAG F)

Lime, kg / m 3 = 0,742 (Pmetro - F w PAG F

E. FILTRADO ALKALINITY DETERMINACIÓN P1 MÉTODO / P2

El método de valoración por retroceso P1 / P2 se desarrolló principalmente en un intento

de superar las limitaciones de la P F/ METRO F método de alcalinidad. El método P1 / P2
elimina la interferencia en la valoración "M".

1. determinar P F como en la sección 3B-1 y 2.

 2. Usando una pipeta, mida 1,0 cm 3 de filtrado en el recipiente de valoración. Añadir 25
cm 3 de agua desionizada al recipiente de titulación.

3. Usando una pipeta, añadir 2,0 cm 3 de solución de hidróxido de sodio 0,1 normal (N /
10) y se agita bien. Medir el pH con el papel de pH alto rango (o medidor de pH). Si el
pH es 11,4 o mayor, proceda a la Sección 3F-4. Si el pH es menor que 11,4 añadir 2,0
cm 3 más de solución normal de hidróxido de sodio 0,1, a continuación, proceder.

NOTA: medida exacta del hidróxido de sodio es necesario para evitar errores graves.

4. El uso de un 10 cm 3 Cilindro graduado, medida 3 cm 3 de solución de cloruro de bario

y añadir al recipiente de titulación. Añadir 2-4 gotas de solución de indicador de
fenolftaleína mientras se agitaba.

5. Inmediatamente titular la mezcla tan rápidamente como sea práctico con el ácido clorhídrico
normal de 0,02 estándar a la primera desaparición del color rosa (o a un pH de 8,3 con un medidor
de pH). El color puede volver a aparecer después de un corto período de tiempo. No continuar la
titulación.

6. Reportar la alcalinidad P1 / P2. P1, como el cm 3 de 0,02 normal de ácido para alcanzar el punto
final de fenolftaleína.

7. Determinar la alcalinidad en blanco, P2. Omitir el filtrado, pero por lo demás repetir el
procedimiento descrito en la Sección 3F-2 a través de 3F-6 para la determinación P1, usando
exactamente las mismas cantidades de agua y reactivos en la preparación de la muestra.

8. Reportar la alcalinidad en blanco, P2, como el cm 3 de 0,02 normal de ácido necesaria para
titular la mezcla de reactivo al punto final de fenolftaleína.

CÁLCULOS: P1 / P2

Este método reduce las interferencias orgánicos y da estimaciones más precisas de

hidroxilo, carbonato, y las concentraciones de bicarbonato.

Estas concentraciones pueden calcularse como sigue:

file:///E:/Descargas/Chemical%20Analysis.en.es.pdf