Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 130 vistas

    Sintesis Ciclohexeno

    Cargado por

    Beelem Ü Centeno
    La síntesis de ciclohexeno se realizó mediante la deshidratación del ciclohexanol con ácido fosfórico. El proceso involucró la protonación del alcohol, la eliminación del grupo hidroxilo y la formación de un doble enlace. El producto se purificó por destilación y su identidad como alqueno se confirmó con la prueba de bromo. El rendimiento fue del 41.65%.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Sintesis Ciclohexeno

    Cargado por

    Beelem Ü Centeno
    130 vistas2 páginas
    La síntesis de ciclohexeno se realizó mediante la deshidratación del ciclohexanol con ácido fosfórico. El proceso involucró la protonación del alcohol, la eliminación del grupo hidroxilo y la formación de un doble enlace. El producto se purificó por destilación y su identidad como alqueno se confirmó con la prueba de bromo. El rendimiento fue del 41.65%.

    Título original

    Sintesis-Ciclohexeno.docx

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    La síntesis de ciclohexeno se realizó mediante la deshidratación del ciclohexanol con ácido fosfórico. El proceso involucró la protonación del alcohol, la eliminación del grupo hidroxilo y la formación de un doble enlace. El producto se purificó por destilación y su identidad como alqueno se confirmó con la prueba de bromo. El rendimiento fue del 41.65%.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como docx, pdf o txt
    130 vistas2 páginas

    Sintesis Ciclohexeno

    Cargado por

    Beelem Ü Centeno
    La síntesis de ciclohexeno se realizó mediante la deshidratación del ciclohexanol con ácido fosfórico. El proceso involucró la protonación del alcohol, la eliminación del grupo hidroxilo y la formación de un doble enlace. El producto se purificó por destilación y su identidad como alqueno se confirmó con la prueba de bromo. El rendimiento fue del 41.65%.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como docx, pdf o txt
    Está en la página 1de 2

    SÍNTESIS DE CICLOHEXENO

    Integrantes Metodología
    Equipo 9 Grupo: 1QM1 Se realizó el procedimiento indicado para la practica
    8: Síntesis de ciclohexeno en el manual de prácticas
    Introducción
    de Química Orgánica para la carrera de QBP edición
    La deshidratación de los alcoholes es un método 2016. Para la elaboración de esta práctica se recurrió
    común de obtención de alquenos. Al calentar la a la transformación del ciclohexanol con la presencia
    mayoría de los alcoholes con un ácido fuerte se de ácido fosfórico.
    provoca la pérdida de una molécula de agua y forman
    un alqueno. Resultados

    La deshidratación es reversible, es una eliminación y Reacción


    se favorece a temperaturas elevadas.

    Los alcoholes son malos eletrófilos, porque el grupo


    hidroxilo es un mal grupo saliente. El grupo hidroxilo
    se puede convertir en un buen grupo saliente ya sea
    por tosilación o por protonación. Densidad= 0,949 g/mol Densidad= 0,811 g/mol
    Volumen= 5 mL
    Información general del ciclohexeno P.M= 100.16 g/mol P.M= 82,16 g/mol
    Masa= 4,745 g Masa T= 3,892 g
    Suele ser un intermediario en la industria química,
    debido a su doble enlace.
    Volumen experimental= 2 mL
    Es un compuesto muy reactivo y se utiliza para
    producir otros compuestos como por ejemplo: Peso experimental= 1,622 g

     Ciclohexano mediante la Reacción de Rendimiento= 41.65%


    Hidrogenación.
    Observaciones: Durante la destilación la primera gota
     Halohidrinas si se hace reaccionar con agua
    se colecto a una temperatura próxima a los 55ºC,
    y compuestos halogenados.
    además la temperatura del sistema no sobrepaso los
     Ciclohexanol agregando agua.
    86ºC.
    Propiedades y aplicaciones
    Al realizar la comprobación del compuesto con el
    • El ciclohexeno es usado para la fabricación de otros bromo en tetracloruro de carbono desapareció la
    químicos, en la extracción de aceites y como coloración roja que es característica del bromo.
    solvente.
    Discusiones
    •Para usos de laboratorio, para cristalizar un
    Esta reacción se lleva a cabo por un proceso de
    compuesto o purificarlo, análisis, investigación y
    eliminación E1, el cual consta de 3 pasos principales.
    química fina. También puede formar peróxidos
    El primer paso consiste en la protonación del
    explosivos. ciclohexanol con H3PO4 para dar el ión oxónio. Este
    • Normalmente estable aún bajo exposiciones al es considerado el paso rápido.
    fuego; no reacciona con agua.

    • El vapor es más pesado que el aire y puede viajar


    a través del piso; si se inflama, alejar todo lo que
    pueda encenderse.

    • Debido a la baja conductividad eléctrica, la El siguiente paso, es el considerado paso lento que
    sustancia puede generar cambios electrostáticos consiste en la salida del grupo saliente del sistema
    como un resultado de la agitación fluida. para formar un carbocatión.
    El tercer paso es la salida de un protón del carbono
    adyacente al carbocatión que estabiliza la carga
    positiva, formando un enlace doble.

    Conclusiones
    Para la síntesis del compuesto de interés se deben
    considerar ciertas propiedades de los reactivos,
    Mecanismo conocer los conceptos clave para aplicarlos, y como
    sucedió en esta práctica, saber las diferencias entre
    una reacción de eliminación y una de sustitución. La
    deshidratación de alcoholes es una reacción de
    eliminación que da como resultado un alqueno del
    cual, la estabilidad estará determinada por el
    número de sustituyentes del compuesto como
    menciona la regla de Zaitzev.

    Para corroborar que efectivamente hubo formación


    de un alqueno se realiza una prueba de adición, en
    la práctica se hizo la comprobación con la prueba
    del bromo, indicando una prueba positiva al virar del
    El hecho de que la temperatura del sistema no rojo bromo a incoloro.
    excediera los 86ºC y que la primera gota del destilado
    fuera colectada aproximadamente a 55ºC sugiere la
    formación de un azeotropo en la mezcla pues el Bibliografía
    punto de ebullición de la mezcla es menor al punto de
    ebullición de los componentes por separado.  Morrison; Boyd, Química Orgánica, 5ª
    Edición, Editorial Pearson, México 1998.
    Durante el proceso de destilación se obtuvo una  Síntesis Orgánica
    mezcla de los reactantes que no reaccionaron más http://www.sinorg.uji.es/Docencia/SO/tema7
    agua a la que se le agrego una disolución de Na2CO3 SO.pdf
    para neutralizar el pH del medio, acto seguido se  Yurkanis, Bruice Paula. 2008. Química
    adiciono una disolución saturada de NaCl con el fin orgánica, quinta edición. Editorial Pearson
    de solvatar la emulsión formada. Educación, pp.1440
    Para secar el ciclohexeno se agregó una cantidad de
    Na2SO4 anhidro. Para comprobar que el producto en
    cuestión tenía un doble enlace se realizó la prueba
    del bromo que consiste en comprobar la presencia de
    alquenos o fenoles con una simple prueba con agua
    de bromo. Con el alqueno, se produce una adición
    electrofílica, rompiendo el enlace doble y generando
    un dihaloalcano.

    Reacción

    Mecanismo

    También podría gustarte