Anemia S
Anemia S
Anemia S
SNTOMAS DE LA ANEMIA
Si la anemia se produce en forma sbita, los sntomas van a depender de los efectos fisiopatolgicos de la
hipovolemia que se produce. Los analizaremos al revisar las anemias hemorrgicas.
Si la anemia se desarrolla gradualmente, el volumen sanguneo se mantiene en valores casi normales, por
lo cual, los sntomas y signos van a estar relacionados a la hipoxia y los mecanismos compensatorios
inducidos por ella.
Los sntomas y signos producidos por la anemia son los mismos cualquiera sea su causa. Van a depender
de la gravedad de la anemia, la velocidad de instalacin y la capacidad compensatoria de los aparatos
cardiovascular y respiratorio.
Sntomas: palidez cutnea apreciada por los familiares, cansancio fcil, hipoactividad, decaimiento,
cefalea, mareos, bajo rendimiento escolar.
Signos: Palidez cutneo-mucosa que se aprecia en las conjuntivas, palmas de las manos, plantas de los
pies y lecho ungueal. Taquicardia y soplos funcionales (debido al aumento del flujo sanguneo y su
turbulencia), Polipnea con auscultacin pulmonar normal.
ETIOLOGA DE LA ANEMIA
De acuerdo a su mecanismo de produccin, se clasifican de la siguiente manera:
1. Anemias Hemorrgicas
2. Anemias por destruccin aumentada de glbulos rojos
3. Anemias por Insuficiente produccin Medular
Analizaremos en detalle cada una de ellas.
ANEMIAS HEMORRGICAS
Se incluye en este grupo las situaciones en las cuales la anemia es producida por prdidas grandes de
sangre, en forma aguda o sbita. Las perdidas crnicas de sangre producen anemia ferropnica que
revisaremos en otro captulo
CAUSAS DE ANEMIA HEMORRGICA
1. Nios con trastornos hemorrgicos hereditarios: Hemofilia. Enfermedad de Von Willebrand. Otros
2. Hemorragia aguda secundaria a otras enfermedades: Hepatopata grave. Hipertensin portal. Ulcera
gstrica. Ulcera de estrs. Gastritis. Uremia. Sindrome Hemoltico Urmico. Coagulacin
Intravascular diseminada de cualquier etiologa. Enfermedades vasculares del colgeno.
Trombocitopenia adquirida. Avitaminosis K adquirida.
3. Crisis Hemorrgicas agudas en nios previamente sanos: Traumatismos (con hemorragia externa o
interna). Ciruga en general. Ciruga bucal.
CLNICA GENERAL
1. Evidencia de la hemorragia (nariz, encas, tubo digestivo, rin, herida abierta)
2. Se debe investigar antecedentes de traumatismos, enfermedad hemorrgica personal o familiar,
enfermedades hematolgicas, enfermedades hepticas, ingestin de medicamentos, otras
enfermedades
3. Los signos clnicos estn dados por la hipovolemia resultante de la hemorragia y su compensacin
clnica: palidez intensa, hipotensin arterial, taquicardia, pulso filiforme. Otros signos de acuerdo a la
causa
4. El laboratorio da una hemoglobina y hematocrito bajo: anemia normoctica y normocrmica; discreta
elevacin de los reticulocitos. La frmula blanca y el frotis de sangre perifrica son normales a
menos que haya una enfermedad medular.
ANEMIAS HEMOLTICAS
En ellas hay destruccin exagerada de glbulos rojos, con disminucin de su vida media; ello causa una
serie de cambios compensatorios en el organismo, responsables de la sintomatologa.
CLNICA GENERAL
Sntomas. Fiebre recurrente o prolongada (en las aplasias o leucemias por la tendencia a las infecciones).
Sangramiento y petequias (por disminucin de plaquetas) Adenopatas. Dolores Articulares
Antecedentes: Investigar administracin de medicamentos o sustancias txicas para la mdula.
Exposicin a radiaciones. Alimentacin. Condiciones socioeconmicas y sanitarias
Examen Clnico: Se debe buscar la presencia de hepatoesplenomegalia, adenopatas, palidez
cutaneomucosa, petequias.
Laboratorio: La anemia es normoctica y normocrmica. Los reticulocitos estn disminuidos expresin
de la baja produccin medular. En los casos de alteracin medular hay leucopenia y plaquetopenia. El
frotis de sangre perifrica puede permitir observar formas anormales de los leucocitos.
ANEMIA FERROPNICA
Es la anemia producida por carencia de hierro suficiente para la sntesis de hemoglobina. Constituye la
principal causa de anemia en nios mayores de 6 meses.
En el hombre, el hierro se encuentra en todas las clulas, siempre unido a una protena, siendo utilizado
de la manera siguiente:
1. En el metabolismo celular, formando parte de las enzimas que intervienen en los procesos de xido-
reduccin como: Catalasas, Peroxidasas, Dehidrogenasas y Reductasas.
2. Como parte de la Hemoglobina y la Mioglobina
3. Como depsito en forma de Hemosiderina y Ferritina.
La Hemoglobina tiene como funcin permitir el intercambio gaseoso en los pulmones y en los tejidos,
transportando oxgeno y dixido de carbono en la sangre.
La Mioglobina se encuentra en las fibras musculares.
La transferrina tiene como funcin transportar el hierro en el plasma hasta la mdula sea. Es una
betaglobulina que tiene dos radicales para fijar el hierro. Su capacidad de fijacin del hierro se puede
cuantificar, siendo normal mayor del 20%.
La Hemosiderina es la forma de almacenamiento del hierro en mdula sea, hgado y bazo.
La Ferritina almacena el hierro en los otros tejidos. Una pequea fraccin circula en el plasma, de 20 a
100 microgramos/ml, y expresa la cantidad aproximada de hierro en los depsitos.
El hierro corporal total del adulto es de 4 a 5 gramos. En el RN es de 0,5 gramos, lo cual indica que en
los primeros 18 aos de vida, el organismo debe absorber un promedio de 0,8 a 1 gramo diario para
alcanzar estos niveles en la edad adulta.