Repblica Bolivariana de Venezuela

Universidad Pedaggica Experimental Libertador

Instituto Pedaggico de Maturn
Departamento de Ciencias Naturales
Programa de Biologa
Ctedra Fisiologa Vegetal

Diferenciacin y
Reproduccin
Vegetativa

Prof. Nino Omogroso Bachiller:

Seccin: 01 Mara Virginia Rojas

Maturn, noviembre 2016

 Introduccin

El crecimiento y el desarrollo son una combinacin maravillosa de muchos eventos

a diferentes niveles, desde el nivel biofsico y bioqumico hasta el orgnico, que
dan como resultado la produccin integral de un organismo.
Es un tpico muy complejo y existen muchas maneras de considerarlo. El
Diccionario de la Real Academia define el trmino crecimiento como tomar
aumento natural los seres orgnicos y el trmino desarrollo como acrecentar, dar
incremento a una cosa del orden fsico, intelectual o moral. Aqu se separarn
arbitrariamente los conceptos de crecimiento y desarrollo reservando el trmino
crecimiento para denotar aumento en tamao, dejando fuera cualquier concepto
cualitativo tal como desarrollo total o maduracin que claramente carecen de
relacin con un proceso de aumento o incremento. Sin embargo, aun el simple
concepto de aumento en tamao presenta dificultades porque hay diversas formas
de medirlo. El crecimiento puede medirse como longitud, grosor o rea; a menudo
se mide Como aumento en volumen, masa o peso (ya sea peso fresco o seco).
Cada uno de estos parmetros describe algo diferente y rara vez hay una relacin
simple entre ellos en un organismo en crecimiento. Esto sucede porque el
crecimiento a menudo ocurre en direcciones diferentes a distintas tasas, quizs ni
siquiera relacionadas, as que una simple relacin linear rea-volumen no persiste
en el tiempo.
En cuanto a la reproduccin vegetativa (propagacin vegetativa) es una
forma de reproduccin asexual en las plantas. Se trata de un proceso por el cual
los individuos surgen nuevos sin la produccin de semillas o esporas. Puede
ocurrir de forma natural o ser inducida por horticultores, en este trabajo
abordaremos solo dos tipos, por estacas y por acodos.
 Diferenciacin, transformacin celular, transgnica, y reproduccin
vegetativa

Crecimiento

En la definicin de crecimiento se involucran un aumento irreversible de la masa

celular, la formacin de nuevas estructuras en las clulas y en toda la planta. El
crecimiento puede efectuarse por el aumento en las dimensiones de las clulas
como por la divisin de estas. Cuando el organismo se desarrolla, ocurren
procesos de diferenciacin; es decir, las clulas formadas en los meristemos
apicales o en el cambium vascular, en un principio son casi idnticas, pero
rpidamente inician su especializacin.

Tambin la planta entera se diferencia gradualmente y se forman sus hojas, tallos,

races y finalmente, las flores y frutos.

El crecimiento se refiere a un aumento en el nmero, tamao y volumen de

clulas. En las plantas las divisiones celulares mitticas que aumentan el nmero
de clulas se producen solo en los meristemos. Algunas clulas meristemticas
nunca se diferencian; continan dividindose y fabricando ms clulas nuevas.
Otras, constituyen la base para el desarrollo. Se dividen, se alargan o se
ensanchan en ciertas direcciones y su composicin y funcionamiento se vuelven
distintos como resultado de la expresin gnica selectiva. Generan races, tallos,
hojas y otras partes del cuerpo multicelular que difieren en tamao, forma,
ubicacin y funcin.

Las clulas jvenes aumentan de tamao conforme la planta capta agua. La

presin de lquido o presin turgidez, crece en contra de su pared primaria, an
suave. La pared y la clula se expanden bajo presin, de manera similar a un
globo suave que se infla.
Desarrollo

El concepto de desarrollo comprende todos los cambios que por lo general, estn
condicionados a factores genticos, es decir cambios no accidentales y
normalmente irreversibles, que ocurren en el organismo durante su vida, desde la
fecundacin del vulo, pasando por la formacin del organismo maduro y hasta su
envejecimiento y muerte. Esta definicin del desarrollo puede aplicarse tambin
para plantas que se reproducen vegetativamente por medio de bulbos, embriones
somticos (cultivo de tejidos) o esquejes e injertos (en este caso el desarrollo no
se considera a partir de la fecundacin del vulo).

El programa de crecimiento en las plantas muestra una gran plasticidad, lo cual se

traduce en una amplia variedad de formas y hbitos de crecimiento, apreciable
tanto al comparar especies distintas como individuos de la misma especie o clones
mantenidos bajo condiciones ambientales diferentes. La plasticidad en los
programas de desarrollo de las plantas es una consecuencia evolutiva de su
adaptacin a un hbito fijo de vida auttrofa, en el que los rganos areos utilizan
directamente la energa luminosa y las races adquieren agua y nutrientes
minerales del suelo. En este marco, las plantas deben crecer asegurndose, de
forma continuada, un aporte adecuado de materia y energa.

Para resumir, el crecimiento y desarrollo de la planta se inician con la transcripcin

y translacin selectiva de genes. En ciertos momentos y en determinados tejidos,
se transcriben genes para hormonas (reguladores de crecimiento) y otras
molculas de sealizacin. Las molculas de sealizacin interaccionan y
controlan lo que ocurre en distintos tejidos. Las seales del entorno (sobre todo la
disponibilidad de agua, las horas de oscuridad y de luz, la gravedad y la
temperatura) tambin dirigen el crecimiento y desarrollo de las plantas.
Diferenciacin

La diferenciacin es el compromiso que adquiere la clula a realizar una

funcin. Tendr como resultado una determinada morfognesis (origen de
una morfologa determinada).

La diferenciacin se refiere a las distintas modificaciones en el tamao que

ocurre en las clulas vegetales. La diferenciacin ocurre cuando una clula se
divide y produce dos clulas hijas que estn destinadas a asumir caractersticas
anatmicas y funcionales diferentes. En las plantas ocurren fenmenos donde una
clula diferenciada es inducida a adoptar formas embrionarias que tienen un
amplio espectro de diferenciacin. Estos procesos son denominados como
fenmenos de diferenciacin. Esta habilidad que tienen las clulas diferenciadas
para generar nuevos tipos celulares es conocida como totipotencia, ya que
requieren de un programa gentico que es capaz de crear un individuo
independiente.

Crecimiento y diferenciacin

Estos dos procesos bsicos son englobados en el desarrollo pero cada uno tiene
su enfoque.

El crecimiento denota los cambios cuantitativos que tienen lugar durante el

desarrollo, mientras que la diferenciacin se refiere a los cambios cualitativos que
ocurren en el desarrollo.

Zonas de crecimiento

El crecimiento de las plantas se realiza por unas zonas denominadas

meristemos y este se define como lugar o tejido donde cuyas clulas crecen y se
multiplican
 Los meristemos son grupos de pequeas clulas isodiamtricas con
caractersticas embrionarias, son los responsables del crecimiento vegetal, Se
caracteriza por mantenerse siempre joven y poco diferenciado. Tienen capacidad
de divisin y de estas clulas aparecen los dems tejidos. Los meristemos estn
compuestos por clulas no diferenciadas que se dividen activamente, tambin
llamadas clulas totipotentes por su habilidad de dar lugar a todos los tejidos
vegetales. Tpicamente, las clulas meristemticas son pequeas, polidricas, es
decir con dimensiones parecidas en todas las direcciones. En estas el citoplasma
ocupa la mayor parte de volumen celular ya que las vacuolas son muy pequeas,
las clulas meristemticas no contienen ningn tipo de plstido diferenciado, la
pared celular de las clulas meristemticas es delgada y carece de pared
secundaria.

Por su localizacin en la planta, los meristemos pueden ser:

Apicales: localizados en el pice de los rganos (tallos, races, glndulas,

etc.) que forman.
Basales: localizados en la base de los rganos (espinas) que forman.
Intercalares: situados entre clulas diferenciadas (maduras), contribuyendo
al crecimiento en ambos lados.
Laterales: localizados en la periferia de los rganos, favoreciendo el
crecimiento en grosor.
Axilares: son los meristemos apicales de las yemas, situados en las axilas
de las hojas.

Y segn el momento de su aparicin, los meristemos pueden ser:

Primarios: Crecimiento en longitud, son los meristemos apicales del tallo y

raz presentes originariamente en el embrin y son capaces de producir
tejidos primarios, Cuando ya la planta est formada, el tejido meristemtico
slo se encuentra localizado en determinadas regiones del vegetal
llamadas zonas de crecimiento, que conservan indefinidamente su
carcter embrionario y su capacidad de divisin. Estas zonas se localizan
en las yemas del tallo y en la regin subterminal de las races. Los
 meristemos que aparecen en el extremo de los brotes o yemas y permiten
el crecimiento en longitud de la planta, reciben el nombre de meristemos
apicales.

Meristemos apicales: Los primeros meristemos en aparecer durante el

desarrollo del cuerpo vegetativo de una planta vascular estn localizados
en la punta de tallos y races. Todos los tejidos meristemticos primarios y
por lo tanto todos los tejidos primarios de la planta se originan a partir del
meristemo apical de la raz o del meristemo apical del brote. En un
meristemo apical tpico pueden distinguirse tres capas de clulas cada una
de las cuales dar lugar a tejidos diferentes:

Protodermo: se localiza alrededor y al exterior, da origen a la

epidermis

Procambium: se localiza al interior del protodermo, da lugar a los

tejidos vasculares: xilema, floema y cmbium vascular.

Meristema fundamental: se localiza entre el Protodermo y

Procambium, da origen a parenquima, colenquima y esclerenquima.

Meristemos remanentes: Actan cclicamente. Se localizan en la

base de los entrenudos que estn quiescentes (latentes).

Meristemos meristemoides: son clulas adultas diferenciadas que

por ser clulas vivas tienen la propiedad de poder desdiferenciarse y
volver a ser meristemticas y dividirse por mitosis, originando nuevas
estructuras, como clulas epidrmicas que originan estomas, pelos o
tricomas y aguijones, etc.

Los meristemos apicales se encuentran situados en los pices de brotes y

races tanto principales como laterales, aqu se incluyen los meristemos apicales
caulinares, encargados del crecimiento del tallo, ramas y hojas y los meristemos
apicales radicales, que son los responsables del crecimiento de las races.

1. El meristemo apical del tallo, situado en el pice de las plantas, es un

tipo de meristemo, ubicado en la zona de divisin y expansin celular
dando origen a todos los tallos o ejes secundarios, hojas y flores. En el
caso de los tallos con flores, los meristemos vegetativos se convierten
en meristemos florales que dan origen a flores, no a hojas. Los primeros
estadios de lo que sern los futuros rganos son conocidos como
primordios. Cada primordium consiste en un grupo de clulas
fundadoras que producen nuevas estructuras por medio de la divisin
celular, ensanchamiento y la diferenciacin de las mismas. Usualmente,
existe un tiempo de espera entre la iniciacin de dos hojas sucesivas en
un meristemo apical de tallo, lo que resulta en un tallo compuesto de
mdulos repetidos. Cada mdulo consiste en un internodo, un nodo y su
hoja asociada y el meristemo lateral del tallo, el cual se forma de la base
de la hoja, y puede producir un tallo lateral cuando exista una influencia
inhibitoria en el caso de que la punta principal del meristemo del tallo
sea removida, este proceso se da como resultado del transporte de
auxinas desde el pice del tallo, entre otros factores. Este
comportamiento regulatorio, se encuentra dentro de las interacciones
clula-clula, siendo los ms determinantes en la definicin del destino
de las clulas de los meristemos.

2. El meristemo apical de la raz es el tejido meristemtico cuyas

divisiones originan las clulas que, tras diferenciarse, forman los tejidos
adultos de la raz. Entre tales tejidos se encuentran el parnquima, los
tejidos vasculares y, en aquellas races que se deben engrosar en aos
sucesivos, los meristemos remanentes como el cmbium y el felgeno
responsables del crecimiento secundario o crecimiento en grosor de la
 raz.[ En el pice radical de las cormfitas se pueden reconocer desde
abajo hacia arriba, la caliptra, tejido de proteccin contra los daos
mecnicos del suelo, y el meristemo, el cual se ubica en una posicin
central por encima de la caliptra, razn por la cual se lo denomina
subapical. En las proximidades del meristemo se desarrollan los
meristemos primarios derivados: la protodermis, el procmbium y el
meristemo fundamental, que diferenciarn respectivamente la
rizodermis, el cilindro central y el crtex.[

Secundarios: situados en la base de los entrenudos de las ramas.

(Aparecen ms tarde en el tiempo). Producen el engrosamiento de los
tallos y las races. Responsables del crecimiento radial (secundario). Estn
distribuidos por toda la planta. Dan lugar a xilema, floema y parnquima
secundario (cmbium) y a parnquima cortical y suber (felgeno), y
contribuyen al engrosamiento de tallos y races por formacin de capas
concntricas nuevas que dan lugar adems a un engrosamiento de los
ejes. Sus clulas recuperan su capacidad meristemtica y comienzan a
dividirse formando nuevas clulas, dando lugar a un crecimiento en grosor
en tallos y races de plantas leosas. Los meristemos secundarios son de
los siguientes tipos:

Cambium vascular : Es un meristemo lateral formado por una

monocapa cilndrica de clulas situado en aquellos tallos y races que
van a sufrir engrosamiento secundario. Sus clulas son de dos tipos:
inciales fusiformes e inciales radiales, y se dividen en un plano
tangencial al tallo o raz. Las fusiformes dan lugar hacia el interior a
clulas que se diferencian como xilema II y hacia el exterior a clulas
que se diferencian como floema II. Las radiales dan lugar a parnquima.
El cambium vascular del tallo se origina de dos formas: Bien a partir de
clulas de procambium presentes entre el xilema I y el floema I, dando
lugar al cambium fascicular , bien por desdiferenciacin de clulas
 parenquimticas de los radios medulares, dando lugar al cambium
interfascicular .

- Cambium fascicular: es el cambium vascular que se forma a partir del

procambium situado entre el xilema y el floema primarios de los haces
vasculares.

- Cambium interfascicular: Es el cambium vascular que se forma por

desdiferenciacin de clulas del parnquima radiomedular, es decir, del
parnquima situado entre los haces vasculares .

- Cambium subergeno o felgeno: Meristemo lateral presente en los

tallos y races de las plantas con engrosamiento secundario. Es una
monocapa cilndrica de clulas formada por la desdiferenciacin de una
capa de parnquima cortical subepidrmico. Por divisin tangencial
estas clulas generan hacia el interior la felodermis y hacia el exterior el
sber (corcho).

Los meristemos dan lugar a:

1. Tejidos protectores

2. Parnquima

3. Tejidos de sostn

4. Tejidos vasculares

5. Tejidos secretores

Crecimiento primario
La divisin celular incrementa la capacidad para crecimiento, pero slo la mitad de
las clulas hijas experimentan alargamiento.
La absorcin de agua provoca alargamiento de la clula; cuando la clula vegetal
se alarga, la pared celular se engrosa por el depsito de polisacridos.
La expresin selectiva de genes da como resultado la diferenciacin de las clulas
hijas y determina la especificidad del crecimiento subsecuente. La clulas
descendientes se dividen de acuerdo con los planes prescritos (por los genes) y
se expanden en direcciones especficas partes de la planta con formas y funciones
especficas (ej. formacin de hoja)
Las hormonas vegetales son producidas cuando en algunas clulas se expresan
genes para producir esas hormonas.

Crecimiento en plantas adultas

1. Meristemos apicales crecimiento primario (tallo y raz)

2. Formacin lateral de raz
La raz lateral se desarrolla a partir del periciclo; las clulas se dividen, forman
una masa que se alarga y empuja a travs de la corteza de la raz.
El cilindro vascular de la raz lateral retiene la conexin con cilindro vascular
central de la raz primaria (esto ocurre en el pice de la raz de las dicotiledneas.

Crecimiento secundario (plantas leosas)

Ocurre durante la segunda estacin de crecimiento y en las sucesivas
estaciones de todas las gimospermas, en la mayora de las dicotiledneas y
raramente en las monocotiledneas. El crecimiento secundario se origina en el
cambium vascular y cambium de corcho (felgeno), o sea, en los meristemos
laterales.
a. Cambium vascular xilema secundario y floema
- Cambium vascular = clulas de parnquima que retienen la habilidad para
dividirse; una o pocas clulas delgadas; cada estacin de crecimiento las clulas
del cambium vascular se dividen una clula hija se diferencia, la otra permanece
meristemtica.
El xilema forma una cara interna de clulas del cambium vascular; el floema forma
una cara externa; en la primavera las clulas del xilema tienen dimetros
relativamente grandes y paredes delgadas, comparadas con el xilema producido
despus que son leosas; esta alternacin de capas forman los anillos anuales de
crecimiento de los rboles.
- Madera = traqueidias y elementos de vasos y fibras
b. Cambium corcho
- Durante el crecimiento secundario, la epidermis del crecimiento primario se
divide, se seca y se cae del tallo.
- Las clulas en la corteza externa (el lado de afuera del floema secundario) se
convierte en meristemtico y se divide para formar clulas de corcho en el
permetro externo; las clulas de corcho depositan material ceroso (suberina) en
sus paredes celulares y entonces mueren. El corcho son capas de clulas
muertas.

Cintica del crecimiento

Se ha considerado durante mucho tiempo que si se pudiera describir exactamente

el crecimiento de un rgano u organismo por medio de una frmula o de un
modelo matemtico, se tendra una explicacin del patrn de crecimiento. Si tal
modelo (que no necesitara describir el crecimiento total del organismo) fuera
incompleto podra usarse para comprobar hiptesis sobre factores desconocidos o
sospechosos, y si fuera completo podra usarse para comprobar su propia validez
comparando experimentalmente los efectos de peturbaciones especficas en el
modelo y en un organismo vivo. Desafortunadamente los procesos de crecimiento
y desarrollo son tan complejos que una formulacin satisfactoria con dichas
posibilidades probablemente est muy lejana an.

No obstante, es valioso hacer un breve anlisis matemtico de los aspectos

simples del crecimiento porque al hacerlo se revela claramente la naturaleza de
algunos de los factores que lo gobiernan (al crecimiento, no a la diferenciacin).

El modelo tpico de crecimiento de una planta anual. Puede dividirse en tres fases:
 1) fase logaritmica o exponencial

2) fase lineal

3) fase de declinacin de la tasa de crecimiento llamada envejecimiento o

senilidad.

o Fase exponencial
En esta fase, la velocidad de crecimiento (aumento de tamao por unidad
de tiempo) es lenta al comienzo, aparentemente debido a la existencia de un
nmero bajo de clulas en divisin. El nmero de clulas con capacidad de
crecimiento va aumentando en forma exponencial. Durante esta fase predomina la
divisin celular. Este tipo exponencial de crecimiento se encuentra tambin en
cultivos bacterianos en donde cada producto de la divisin es a su vez capaz de
crecer y dividirse nuevamente. En las plantas superiores, esta fase exponencial se
presenta para el aumento en peso durante las primeras etapas del crecimiento, es
decir cuando la relacin entre las reas meristemticas y el resto del cuerpo del
vegetal es alta.

o Fase lineal
Esta segunda fase se caracteriza porque a perodos iguales de tiempo
corresponden aumentos iguales de crecimiento, en forma independiente del
tamao del sistema considerado. Es caracterstica de los aumentos en longitud,
volumen, peso, etc, de estructuras cilndricas en las que las reas meristemticas
permanecen constantes.

o Fase de Senescencia
La ltima fase es la de crecimiento desacelerado y en su transcurso el
sistema se vuelve cada vez menos efectivo hasta que cesa totalmente. En los
rganos de crecimiento determinado, como las hojas, puede prolongarse durante
mucho tiempo, inicindose mucho antes que se noten los primeros sntomas
visuales de la real senescencia del rgano. A pesar de que las curvas presentadas
son representativas de numerosas especies, existen variaciones de acuerdo a la
especie considerada. Algunas veces la fase lineal no se detecta, en cuyo caso las
fases exponencial y de senescencia son casi continuas. En contraposicin, es muy
frecuente observar curvas de crecimiento con la fase lineal ms amplia debido a
un extenso intervalo de tiempo.
Se pueden relacionar las distintas fases del desarrollo de un vegetal en esta
misma curva.

CRECIMIENTO DE RGANOS

El complejo cuerpo de una planta vascular es el resultado de una larga

evolucin que se manifiesta en la existencia de rganos muy especializados y
adaptados a la vida terrestre. rganos como la raz, que adems de fijar la planta
al suelo, toma de ste el agua y las sales minerales disueltas, o como los tallos,
que sirven de soporte a las hojas, flores y frutos y conducen el agua y las sales
minerales desde la raz a las hojas y las sustancias elaboradas en las hojas a las
zonas de crecimiento y a las races. rganos como las hojas para captar el
mximo de energa solar, producir sustancias orgnicas por medio de la
fotosntesis y expulsar vapor de agua mediante la transpiracin, adems de estar
diseadas para ofrecer poca resistencia al viento.

La Raz

Organizacin de la raz primaria

En la mayora de las especies, la germinacin de la semilla comienza con la

protrusin (salida) de la radcula (raz embrionaria) a travs de la cubierta de la
semilla. Para el crecimiento continuado de la raz primaria de la plntula y de las
ramificaciones derivadas de ella, se necesita la actividad de meristemos apicales.

La raz se desarrolla desde su extremo distal. Aunque los lmites no estn

claros, se suelen distinguir cuatro zonas de desarrollo en el pice radical: la cofia
radical, caliptra, la zona meristemtica, la zona de elongacin y la zona de
maduracin.

La cubierta de la raz (cofia, caliptra o pilorriza) protege el meristemo

cuando avanza a travs del suelo, y acta como sensor de la gravedad en las
races. Adems, secreta una sustancia gelatinosa rica en polisacridos o mucigel
sobre su superficie externa, que lubrica la raz en su trayecto por el suelo.

La zona meristemtica, se localiza por encima de la cofia, el meristemo

apical radical forma un solo rgano, la raz principal. No forma races laterales.

La zona de elongacin, como su propio nombre indica, es la zona de

alargamiento celular rpido. Normalmente, la tasa de divisin celular disminuye
progresivamente hasta anularse a medida que aumenta la distancia al meristemo.

La zona de maduracin es aquella en que las clulas adquieren sus

caractersticas en diferenciacin. Las clulas entran en la zona de maduracin una
vez que han cesado la divisin y la elongacin. El patrn radial de tejidos
diferenciados se hace evidente en esta zona de maduracin.

Crecimiento radial de la raz

 Las races de las gimnospermas y de la mayora de las dicotiledneas
desarrollan un cambium vascular a partir de clulas procambiales situadas entre el
floema primario y el xilema primario, en la zona de pelos de la raz o cerca de ella
(zona de maduracin).

Dado que este cambium produce nuevas clulas de xilema (que se

expanden hacia el interior) y de floema (que se expanden hacia el exterior), es un
responsable indirecto de la mayor parte del aumento en anchura de esas races.

La mayora de las monocotiledneas no forman un cambium vascular, y

el pequeo aumento radial de tamao que experimentan se debe principalmente al
aumento del dimetro de clulas no meristemticas.

Tallo

El meristemo apical caulinar (del tallo o del brote), que se forma en el

embrin, es el lugar donde se originan las hojas, yemas, ramas y partes florales.
Est localizado en la zona distal del brote y rodeado y cubierto por primordios
foliares (las hojas ms jvenes producidas por el meristemo). Es una regin plana
o ligeramente abultada, de entre 100 a 300 m de dimetro, formada por clulas
pequeas de paredes finas, con citoplasma denso y que carecen de vacuola
central.

El meristemo apical del tallo es una estructura dinmica que cambia durante
todo el ciclo de formacin del tallo y de la hoja. Adems, en algunas plantas
presenta actividad estacional, al igual que el resto del brote. Pueden crecer
rpidamente en primavera, entrar en un periodo de crecimiento lento en verano y
entrar en latencia en otoo y continuar as todo el invierno. El tamao y estructura
del meristemo caulinar apical tambin cambia con la actividad estacional.

Los tallos o brotes se desarrollan y crecen a partir de sus pices

respectivos, pero las regiones que se desarrollan no estn tan estratificadas y
precisamente ordenadas como vimos en las races.
.

Crecimiento de los tallos

En muchas gimnospermas y dicotiledneas, algunas clulas se dividen y

elongan varios centmetros por debajo del pice caulinar, dando lugar al
crecimiento de los tallos.

En las monocotiledneas el crecimiento de los tallos es de tipo telescpico y

tambin comienza por debajo del pice del tallo, pero est restringido a regiones
especficas repetitivas. Estas regiones meristemticas repetitivas se denominan
meristemos intercalares porque se intercalan (se insertan) entre regiones de
clulas ms viejas que no se dividen. Cada entrenudo consta de clulas viejas en
la parte superior y clulas ms jvenes cerca de la base, derivadas del meristemo
intercalar.

Hojas

El primer signo del desarrollo foliar tanto en gimnospermas como en

angiospermas suele consistir en divisiones celulares en la zona perifrica (la ms
externa de las tres zonas cercanas a la superficie del tallo). Las divisiones
periclinales, seguidas del crecimiento de las clulas hijas, causan una
protuberancia que es el primordio foliar, mientras que las divisiones anticlinales
aumentan el rea del primordio. Ambos tipos de divisiones son importantes para el
posterior desarrollo de las hojas y para el crecimiento de otras partes de la planta.

En el crecimiento y desarrollo de una hoja se pueden reconocer varios

estados: Organognesis, desarrollo de los dominios de los subrganos y
diferenciacin celular y tisular.

Estado 1: Organognesis. Un pequeo nmero de clulas de las capas L1

y L2 en los lados del domo apical del meristemo caulinar adquieren la identidad de
clulas fundadoras de la hoja. Estas clulas se dividen ms rpidamente que las
clulas que las rodean y producen protuberancias que representan los primordios
foliares.

Estado 2: Desarrollo de los dominios de los subrganos. Diferentes

regiones del primordio adquieren la identidad de partes especficas de la hoja.
Dicha diferenciacin tiene lugar a lo largo de tres ejes: dorsiventral (adaxial-
abaxial), proximodistal (apical-basal) y lateral (margen-lmina-nervio central).

La cara superior (adaxial) de la hoja est especializada en la absorcin de

la luz; la superficie inferior (abaxial) est especializada en el intercambio gaseoso.
La estructura de la hoja y las tasas de maduracin tambin varan a lo largo de los
ejes prximos distal y lateral.

Estado 3: Diferenciacin celular y tisular.

A medida que la hoja se desarrolla, las clulas y los tejidos se

diferencian:

Las clulas derivadas de la capa L1 se diferencian como epidermis (clulas

epidrmicas, tricomas y clulas de guarda).
Las derivadas de la capa L2 se diferencian en clulas fotosintticas del
mesofilo y los elementos vasculares,
De la capa L3 derivan las clulas de la vaina del haz o perivasculares.

Todas estas clulas se diferencian segn un patrn determinado

genticamente que es caracterstico de cada especie, pero que tambin se
modifica en respuesta al medio ambiente.

El momento y patrn con que los primordios foliares se forman estn

genticamente determinados y son caractersticos de cada especie, aunque los
factores externos y la distribucin de auxinas en el meristemo apical del tallo
pueden influir de manera importante. El nmero y orden en que los primordios
foliares se forman se refleja en la posterior disposicin de las hojas alrededor del
tallo, lo cual se llama filotaxis.
 Hay 5 tipos de filotaxis:

Filotaxis alternante: Se inicia una sola hoja en cada nudo.

Filotaxis opuesta: Las hojas se forman por pares en lados opuestos del
tallo.
Filotaxis decusada: Las hojas se inician siguiendo un patrn segn el cual
hay dos hojas opuestas por nudo y los sucesivos pares de hojas estn
orientados en ngulo recto uno a otro durante el desarrollo vegetativo.
Filotaxis verticilada: A partir de cada nudo se generan ms de dos hojas.
Filotaxis en espiral: Es un tipo de filotaxis alternante pero en el que cada
hoja se inicia con un ngulo definido respecto a la hoja anterior, dando lugar
a un ordenamiento en espiral a lo largo del tallo.

La forma del primordio foliar se debe a la magnitud y direccin de sus

divisiones y elongaciones celulares. El primordio aparece largo y delgado cuando
la mayora de las primeras divisiones son periclinales. Cuando hay mayora de
divisiones anticlinales, el rgano joven es ms corto y ms ancho.

El posterior desarrollo de la hoja es muy variable, como lo indica la casi

infinita variedad de formas de las hojas. Cuando la hoja tiene aproximadamente un
milmetro de longitud, la actividad meristemtica comienza en toda la longitud de la
hoja. Dicha actividad va a ser diferente en los distintos grupos de plantas.

Flores, Semillas y Fruto

Despus de las races, tallos y hojas, se forman las flores (a partir de las yemas o
primordios florales) y, tras ellas, los frutos y las semillas, perpetundose as la
especie y completando el ciclo de vida.

La mayora de las especies de angiospermas producen flores bisexuales

(perfectas) que contienen partes funcionales femeninas y masculinas.
Otras como la espinaca, los lamos, los sauces, palmeras, etc. son dioicas,
ya que poseen flores imperfectas, con estambres (masculinas) y con pistilos
(femeninas) en plantas distintas.
Las especies monoicas como el maz, la calabaza, el pepino y muchos
rboles de maderas duras forman flores estaminadas y pistiladas en
 distintas posiciones dentro de un mismo tallo. El equilibrio entre flores
masculinas y femeninas puede determinar los rendimientos de algunos
cultivos como el pepino.

La mayora de las flores permanecen abiertas desde la antesis (o apertura

de las flores quedando disponibles para la polinizacin) hasta la abscisin (cada),
otras, como los tulipanes, se abren y se cierran a determinadas horas del da,
durante varios das.

La apertura suele estar causada por que las partes internas crecen ms
rpido que las externas de los ptalos; pero la apertura y cierre continuos parecen
ser una respuesta a los cambios temporales de la turgencia de las dos partes de
los ptalos.

La temperatura y presin atmosfrica influyen en el cierre, aunque parece

que el factor principal es el reloj biolgico sincronizado con el amanecer y
atardecer.

Despus de la antesis y la polinizacin, los ptalos se marchitan, mueren y

caen. El marchitamiento suele relacionarse con el transporte de gran cantidad de
solutos y agua desde las flores a otras partes de la planta (sobre todo al ovario).
Durante el marchitamiento, las protenas y el ARN de los ptalos y spalos se
descomponen de forma acelerada, al parecer debido a enzimas hidrolticas, como
proteasas y ribonucleasas, activadas por cambios hormonales. A continuacin, se
transportan productos nitrogenados, como aminocidos y amidas, a las semillas y
a otros tejidos en crecimiento.

El cigoto, el saco embrionario y el vulo se desarrollan en la semilla,

mientras que el ovario que los rodea se transforma en el fruto.

Mecanismos fisiolgicos y bioqumicos de la totipotencia en clulas

vegetales
Empezaremos por definir la totipotencia la cual es la capacidad que tiene una
clula somtica de regenerar un planta completa e igual a la planta madre. La
clula y el ncleo contiene los planos (genes) que van a hacer que las plantas se
regeneren.

Tambin podemos decir que es la Capacidad de una clula de dirigir el

desarrollo total de un organismo. Esto sucede si el ncleo de una clula es
idntico al de un cigoto, es decir, la totipotencia se observa en la capacidad del
cigoto de dar origen a cada tipo de clula del adulto.

Mecanismos Fisiolgicos y Bioqumicos de la Totipotencia de las Clulas

Vegetales.

Estudios sugieren que las diferencias en la estructura de la cromatina

pueden garantizar las clulas madre localizadas en los meristemos.
La ontognesis recurrente.
Complemento normal de cromosomas.
La capacidad de expresar su potencial gentico mediante la regeneracin.
Capacidad de someterse a las divisiones.
Implica una reprogramacin de clulas somticas en el desarrollo hacia la
va embriognica.

Base anatmica y fisiolgica de la reproduccin vegetativa

Reproduccin Vegetativa es el proceso por el cual las plantas engendran o

producen nuevos organismos a partir de clulas ms o menos diferenciadas para
asegurar la conservacin de la especie. En las plantas, la reproduccin puede ser
sexual o asexual o vegetativa. En el primer caso existe un apareamiento de
clulas, o de individuos unicelulares, hasta fundir su protoplasma y finalmente sus
ncleos. En la reproduccin asexual no existe tal fusin sino que se produce una
multiplicacin de los individuos por otros mecanismos; en unos casos a partir de
clulas meramente vegetativas por fragmentacin y divisin, y en otros por clulas
o cuerpos germinales especiales. Para que el ciclo de la vida se desarrolle sin
problemas, se necesita un sistema de reproduccin que asegure la existencia de
todos los seres vivos en el planeta, por muchos aos. En la reproduccin asexual
o vegetativa, los caracteres de la planta hija sern exactamente los mismos de
los de la planta que procede. Como nica excepcin de lo que antecede podran
mencionarse a ciertos injertos en donde el pie o patrn tiene influencia para
transmitir nuevos caracteres a la pa o injerto propiamente dicho; estos son los
que se denominan hbridos por injerto.

Propagacin vegetativa

Propagacin por estacas

Se entiende la reproduccin asexual de plantas a partir de partes de raz, tallo,

hojas o ramas, generando nuevas plantas genticamente iguales a la planta
original.

La parte del rbol que se extrae con fines de propagacin se denomina estaca, las
ms utilizadas son las provenientes de tallo y principalmente de ramas jvenes.

Se considera reproducida una estaca, cuando posterior a su siembra, presenta

brote de hojas y emisin de races, conocido esto como enraizamiento que se
interpreta como la formacin de una nueva planta a partir de una estaca.

Sustrato para las estacas: Es el medio en el cual se colocan las estacas para su
enraizamiento; el ms prctico consiste en una mezcla de 50% de suelo franco
arenoso, 30% de cascarilla y 20% de humus, con este tipo de sustrato se logra:

Buena aireacin
Buen drenaje para evitar excesos de humedad
Una rpida propagacin de las races.

Recoleccin de las estacas

Preferiblemente de la parte alta del rbol y dimensiones proporcionales entre el

dimetro y la longitud de la estaca, as:
Riego

Es de primera necesidad, manteniendo la humedad adecuada, preferiblemente

dos veces al da, una en la maana y otra al caer la tarde, puede hacerse por
goteo, o aspersin segn sea el caso.

Propagacin por acodos

El acodo es un mtodo artificial de propagacin de plantas, que consiste en hacer

posible la aparicin de races. El acodo consiste en obligar por medio del calor, la
humedad de la tierra preparada y de incisiones o ligaduras a que echen races las
ramas acodadas formando nuevos individuos dotados de cualidades idnticas a
las de la planta de que derivan.

Las ramas acodadas echan races tanto ms fcilmente cuanto ms tierna sea la
madera y sus fibras estn ms separadas.

Existen dos tipos de acodo:

1. Terrestre

El mtodo de acodadura ms sencillo consiste en amontonar alrededor de la

planta una porcin de tierra formando convexidad, que es lo que se llama atetillar
la planta. Amontonada la tierra, debe cortarse a poca distancia de la misma la
parte saliente del vegetal a fin de facilitar la formacin de races. Se obtienen por
este medio tantos vegetales nuevos como tallos haba y sin perjuicio de que la
planta madre siga retoando nuevamente.

El acodo de sierpecilla, serpenteado u ondeado, solo se diferencia del precedente

en que la rama encorvada en vez de cortarse al salir de la tierra se vuelve a
encorvar para que salga ms lejos, repitindole esto cuantas veces lo permita su
longitud. Se acodan de este modo los arbustos sarmentosos que arraigan con
facilidad.
 Acodo por corte y recalce.

Una variante es el denominado acodo por corte y recalce. Esta tcnica se emplea
comnmente para reproducir patrones a partir de una "planta madre". Consiste
bsicamente en desmochar la planta a ras de suelo y, segn van creciendo las
diversas ramas, se va acumulando tierra sobre ellas, forzando la emisin de
races. Cuando estas races estn suficientemente desarrolladas, se vuelve a
descalzar la planta, cortando cada una de las ramas, que son un patrn idntico a
la planta madre.

2. Areo

Cuando se trata de acodar ramas muy gruesas y demasiado altas para poderse
encorvar se acude a otros procedimientos ms complicados, ya sea deteniendo
con ligaduras el curso de la savia, ya daando o quitando parte de la corteza de la
planta con el fin de facilitar la formacin de mamilas que echan races. Por lo
comn, se hacen estos acodos al aire en cestos, sacos o tiestos llamados de
acodar de modo que la rama atraviese y sobresalga por arriba y por abajo.

Con las plantas de tallos leosos el acodo consiste en raspar una rama joven,
para luego ser espolvoreada con hormonas, formadores de races y musgo
hmedo, al generarse races se corta la rama y se trasplanta.

La especie de acodo en cada caso debe fijarse teniendo en cuenta la naturaleza

de las plantas, la edad del tallo o brote, el estado de la atmsfera y otras muchas
circunstancias.
 Bibliografa

J. Azcon Bieto M. Taln Fisiologa y Bioqumica Vegetal

Interamericana McGRAW HILL. segunda edicin.

R.G.S Bitwell Fisiologia Vegetal AGT editor, s.a. Primera edicin.

J. Barcel Coll Fisiologia Vegetal pirmide. Cuarta edicin.

Referencias electrnicas

http://www.botanical-online.com/acodo.htm

https://huertocomunitario.wordpress.com/2012/06/13/tipos-de-reproduccion-de-las-
plantas/

http://www.lamolina.edu.pe/agronomia/dhorticultura/html/apuntesdeclase/PP.
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http://www.lamolina.edu.pe/hortalizas/Ense%C3%B1anza/Clases
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http://exa.unne.edu.ar/biologia/fisiologia.vegetal/Crecimiento.pdf

http://www.bdigital.unal.edu.co/8545/5/04_Cap02.pdf