Migracion Geoquimica de Los Elementos

MIGRACION GEOQUIMICA DE LOS ELEMENTOS

A continuacin se muestra una tabla confeccionada por A.
Perelman, donde se presentan las movilidades relativas en ambiente
superficial, de algunos elementos en funcin de las condiciones fsicasqumicas ambientales.
MOVILID
AD
RELATIV
A
AMBIENTE
CUASINEUTRO
(5>pH<8)
AMBIENTE ACIDO
(pH<4)
AMBIENTE REDUCTOR
(Eh<0)
MOVILID
AD ALTA
K>10
MOVILID
AD
MODERA
DA
1<K10
MOVILID
AD BAJA
0.1<K1
0
MOVILID
AD
CUASINU
LA
K<0.1
Cl, Br, I, S, Rn
He, C, N, Mo, B
Cl, Br, I, S, Rn
He, C, N, B
Cl, Br, I, Rn, He
Ca, Na, Mg, Li

Zn, Ag, U, V, As
Ca, Na, Mg, Sr, Li, F,

Zn, Cd,
Hg, Cu, Co, Ni, U, V
Ca, Na, Mg, Li, Sr, Ba, Ra,

F, Mn
K, Rb, Ba, Mn, Si, Ge,

P, Pb, Cu, Ni, Co
K, Rb, Ba, Si, Ge
K, Rb, Si, P
Fe, Al, Ga, Sc, Ti, Zr,

Hf,
Th, Pa, Sn, TR,
Grupo - Pt, Au
Fe, Al, Ga, Sc, Ti, Zr,

Hf, Th, Pa, Sn, TR,
Grupo - Pt, Au
Fe, Al, Ga, Ti, Zr, Hf, Th,

Pa, TR,
(grupo-Pt, Au), Cu, Ag,
Pb, Zn, Cd, Hg, Ni, Co, As,
Sb, Bi, U, V, Se, Te ,Mo, In,
Cr
1. CALCIO
2. MAGNESIO
3. SODIO
4. POTASIO
Ing. Favio, MENA OSORIO
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5. ANTIMONIO
El antimonio es un elemento que se encuentra en la corteza terrestre en un
valor medio de 1.0 g/g (rango de 0.2-10 g/g). En las aguas superficiales se
encuentra en concentraciones bajas, procedente de la disolucin de rocas y
minerales sulfurosos estando normalmente asociado a minerales de sales de
arsnico (Adriano, 1986; Marn, 1996; Prieto, 1998). Este metal es usado en la
industria metalrgica como elemento aditivo. Sus aplicaciones ms
importantes son para conferir dureza y rigidez en aleaciones con plomo,
mejorando igualmente la resistencia a la corrosin. El antimonio tambin se
utiliza en la industria del automvil, bateras de plomo, vidrio, papel de estao,
barniz, compuestos de caucho, esmaltes cermicos, en la industria qumica
como xido de antimonio para retardantes de llama (ignfugo) en los tintes de
los tejidos y produccin de pigmentos blancos (Adriano, 1986; Vega, 1990).
El antimonio tiene comportamiento geoqumico similar al arsnico, este
elemento est asociado comnmente con depsitos no-ferrosos por tanto, es
emitido al medio ambiente durante la extraccin de estos yacimientos
(Crecelius et al., 1975; Adriano, 1986).
6. ALUMINIO
7. ARSENICO
El arsnico es un metal integrante de minerales metlicos y sulfuros de
otros metales, como el Cu, Co, Pb y Zn, entre otros. Numerosos compuestos de
arsnico son solubles en agua, especialmente en forma de As 3+ y As5+ y
complejos orgnicos (Adriano, 1986; Marn, 1996).
En las aguas superficiales predomina la reaccin de oxidacin de arsenito a
arseniato: 2H2O + HAsO42- HAsO42- + 4H+ + 2e-. Mientras que en las zonas
reductoras ocurre el proceso inverso. La eliminacin natural de As de las aguas,
generalmente, se produce por adsorcin sobre xidos de Fe y Al y partculas
arcillosas, as, como tambin puede precipitar como arseniato de hierro FeAsO 4.
En ambientes anxicos y en presencia de iones S 2-, el arsenito se puede
transformar a sulfuro de arsenio (III), el cual precipita en los sedimentos
(Dojlido y Bets, 1993; Domnech, 1995):
3H+ + HAsO2 + 2S2- AsS2- + 2H2O
AsS2- + S2- AsS3(S)
Este elemento qumico en mayor proporcin proviene de la industria
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qumica,
minera,
agricultura
(insecticidas
arsenicales),
productos
farmacuticos, de las fundiciones de metales no ferrosos y de la combustin de
carbn mineral (Kjedsberg y Ward, 1972; Albert, 1990; Vega, 1990; Domnech,
1995; Marn, 1996). La concentracin del arsnico en la corteza terrestre es
aproximadamente de 5.0 g/g. Los minerales con mayores concentraciones
son los arseniuros de Cu, Pb, Ag y Au, y los sulfuros de arsnico siendo, el
compuesto ms utilizado, el trixido de arsnico como subproducto en la
fundicin de minerales de Cu y Pb (Astolfi, 1971; Vega, 1990). Por otro lado, el
arsenato de calcio y de plomo se utilizan en la agricultura como pesticidas,
herbicidas y venenos (Adriano, 1986).
Las concentraciones de arsnico en distintos materiales del medio
ambiente se recogen en la tabla 1.7.
Tabla 1.7: Concentraciones de As en varias matrices medioambientales (g/g)

Material
Rocas gneas
Calizas
Areniscas
Esquistos
Petrleo
Carbn
Lodos de depuradoras
Suelos
Sedimentos marinos
Concentracin media
Rango
1.5
2.6
4.1
14.5
0.18
15.0
14.3
7.2
33.7
0.2-13.8
0.1-20.1
0.6-120.0
0.3-500.0
<0.003-1.11
0.3-100.0
3.0-30.0
0.1-55.0
<0.40-455.0
Fuente: Adriano, 1986
Los factores que pueden afectar a la movilidad y biodisponibilidad del

arsnico son el pH del sedimento y la concentracin de iones Ca 2+. Por otro
lado, tambin afectan los xidos de hierro y aluminio y el fosfato, el arsnico es
fuertemente adsorbido por los xidos hidratados de hierro (Wauchope y
McDowell, 1984), pero presenta menos afinidad para xidos que para fosfatos.
Otro factor que tambin puede influir en la solubilizacin de arsnico es el
potencial redox, la forma reducida de As (III) es mucho ms soluble, de cuatro a
diez veces respecto a la forma oxidada (V) (Adriano, 1986).
8. BARIO
9. BERILIO
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10.
BORO
11.
CADMIO
En la lista por orden de abundancia de los elementos de la corteza terrestre,

el Cd se encuentra situado en el lugar 64 con una concentracin promedio de
0.2 g/g. El cadmio en el medio ambiente no aparece en su forma pura,
asimismo no existen minerales que contengan cadmio en su composicin en
cantidades suficientes para ser aprovechables comercialmente, obtenindose
siempre como producto secundario de extraccin de otros elementos. Casi
todos los depsitos de zinc contienen cadmio, a pesar de que la concentracin
de ste ltimo no sobrepasa el 1.0%. Est asociado al zinc en forma de sulfuro,
la solubilidad de sus compuestos en el agua depende fundamentalmente de la
acidez de sta, siendo sus complejos hmicos poco solubles. En las aguas
superficiales suele encontrarse en concentraciones mnimas, en general,
<1.0 ?g/l (Marn, 1996). El cadmio existe en disolucin en varias formas, sobre
todo como ion libre, Cd2+ (Albert, 1990; Domnech, 1995; Salomons y Frstner,
1995).
El cadmio es un metal muy txico, hasta hace 60 aos su utilizacin era
escasa, pero actualmente se le considera importante y con mltiples
aplicaciones (Goyer, 1986). Las principales fuentes antropognicas son por
orden decreciente las siguientes (Cabot et al., 1988):
Emisiones al aire de incineradoras, al quemar de combustibles fsiles,

fundiciones metlicas (Zn, Pb, Cu) y de las industrias relacionadas con la
manufactura de aleaciones, pinturas por su resistencia a la corrosin,
bateras y estabilizacin de plsticos.

Utilizacin en la agricultura de lodos, fertilizantes fosfatados y pesticidas
que contengan cadmio.

La combustin de carburantes fsiles.
Chino y Mori (1982) en Japn determinaron las concentraciones de Cd

en aguas residuales
domsticas de varias familias tpicas japonesas.
Encontraron
unas concentraciones en las aguas de desecho de inodoro,
cocina, colada y bao de 38 g/l; 0.4 g/l; 0.6 g/l y 0.5 g/l de Cd,
respectivamente. La cantidad total diaria descargada fue calculada en 128 g
por persona: 46 g proveniente del inodoro, 42 g de las aguas de la colada,
18 g de las aguas de la cocina, 18 g de las aguas de bao y 4 g
proveniente de otras fuentes.
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La forma ms comn del cadmio es el sulfuro (CdS). Durante la erosin

penetra en el medio ambiente sobre todo en forma soluble, Cd 2+. El pH y el
potencial redox son los principales factores que controlan su movilidad.
Tambin forma hidrxidos (CdOH+; Cd(OH)3- y Cd(OH)42+), cloruros (CdCl+;
CdCl3-; CdCl42-) e iones complejos con grupos amonio y cianuro (Cd(NH 3)64- y
Cd(CN)42-) y variedad de complejos estables con la materia hmica y con
ligandos sintticos, como EDTA y NTA. Sus iones forman compuestos insolubles
de color blanco, normalmente hidratados, con carbonatos, arseniatos, fosfatos,
oxalatos y ferrocianuros (Adriano, 1986; Thornton, 1986). Esta asociado
principalmente con minerales de Zn, Pb-Zn y Pb-Cu-Zn; su concentracin
depende normalmente del contenido de Zn (Thornton, 1986). Las
concentraciones de cadmio en distintos materiales del medio ambiente se
recogen en la tabla 1.9.
Tabla 1.9: Concentraciones de Cd en varias matrices medioambientales (g/g)
Material
Concentracin media
Rango
Rocas gneas
Calizas
Areniscas
Esquistos
Carbn
Rocas fosfatados
Superfosfatos
Suelos
Agua dulce (g/l)
0.15
0.10
<0.03
1.40
0.10
74
0.35
0.10
<0.001-1.60
<0.30-11.0
0.07-0.18
5.0-110.0
5.0-170.0
2.0-1100
0.01-2.00
0.01-3.0
Agua marina (g/l)
0.11
<0.01-9.4
12.
CERIO
13.
COBALTO
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14.
COBRE
El cobre es un elemento abundante en la corteza terrestre estimndose en

el rango de 24-55 g/g. Se presenta principalmente en forma de sulfatos,
carbonatos, de sulfuros de Fe y Cu calcopirita (CuFeS 2), bornita (Cu5FeS4),
cuprita (xido de cobre), malaquita y azurita (carbonatos de cobre). Las
concentraciones de cobre en distintos materiales del medio ambiente se
representan en la tabla 1.11.
Tabla 1.11: Concentraciones de Cu en varias matrices medioambientales (g/g)
Material
Concentracin media
Rango
Rocas gneas
Calizas
Areniscas
Esquistos y arcillas
Carbn
Suelos
Agua dulce (g/l)
6.0
30.0
35.0
17.0
690.0
30.0
3.0
10.0 -100.0
0.60-13.0
6.00-46.0
23.0-67.0
1.00-49.0
100.0-1000
2.00-250.0
0.20-30.0
Agua marina (g/l)
0.25
<0.05-12.0
En soluciones acuosas el cobre puede presentarse en la forma Cu 2+ o Cu1+,

pero las condiciones redox en aguas oxigenadas y la tendencia del Cu + a la
forma Cu++, favorece la existencia de las formas ms oxidadas (Hem, 1989;
Navarro et al., 1998). Tiene tendencia a concentrarse en los xidos de
manganeso sedimentarios y en fracciones de minerales de arcilla,
especialmente en aquellas ricas en carbono orgnico. En ausencia de materia
orgnica, el in Cu2+ precipita como hidrxido al pH al que suele encontrarse el
agua de una corriente fluvial, tambin puede precipitar como CuCO 3. An en
ausencia de ligandos orgnicos, una parte puede formar complejos con iones
OH- y CO32-:
CuCO3(ac), Cu(CO3)22-, CuOH+, Cu(OH)3-, Cu(OH)42-
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Por otro lado, tambin tiene mucha facilidad en adsorberse sobre las
partculas slidas en suspensin e incorporarse rpidamente al sedimento. Un
90% del cobre en un sistema acutico se encuentra formando complejos con la
fraccin hmica en disolucin (Mantoura et al., 1978; Moore y Ramamoorthy,
1984; Domnech, 1995). Nriagu (1979) estim que las emisiones mundiales de
cobre a la atmsfera eran de unas 18.500 toneladas anuales de origen natural
(polvos transportados por el viento, partculas de orige n volcnico, exudados
de la vegetacin, etc.) y 56.300 toneladas anuales por causas antropognicas
(metalurgia, combustin de maderas y combustibles fsiles). El 83% de las
emisiones de este metal a la atmsfera se depositan posteriormente en las
zonas continentales y el resto en los ocanos. Desde el aire el cobre puede
alcanzar los ambientes acuticos tanto por precipitacin hmeda (lluvia), como
seca (polvo).
Segn Quer-Brossa (1983) y Adriano (1986) algunos de los usos industriales
que posee el cobre son los siguientes: fabricacin de cables, hilos conductores,
bobinas de motores, interruptores, calderas, alambiques, bateras de cocina,
soldadores, fabricacin de tejados, para colorear el vidrio (el xido cuproso de
color rojo y el cprico verde) y la lana (el sulfato). Tambin se utiliza en la
agricultura como insecticida, alguicida en purificacin de aguas, antibacteriano
(sulfato cprico, acetato, arsenito y aceto-arsenito), conservante de granos,
suplemento alimentario para las aves de corral (Hague noer y Furon, 1981;
Adriano, 1986). Actualmente se aprovecha principalmente como conductor de
electricidad y en la manufactura de diferentes aleaciones bronce y latn
(Adriano, 1986; Albert, 1990; Vega, 1990).
La solubilidad, movilidad y biodisponibilidad del Cu en los sedimentos
dependen fundamentalmente del valor de pH. La biodisponibilidad del Cu se
reduce drsticamente en los sedimentos a pH por encina de 7 y es fcilmente
disponible por debajo de pH 6 (Adriano, 1986). Por otro lado, la materia org
nica tambin tiene incidencia por la alta capacidad de adsorcin de Cu.
Asimismo los xidos de Fe-Mn son los principales constituyentes del control de
la fijacin de metales pesados, estos constituyentes probablemente son ms
importantes que los minerales de arcillas en la adsorcin de metales pesados.
15.
CROMO
En condiciones naturales el cromo se presenta casi siempre en forma de

trivalente y prcticamente todo el hexavalente que existe es generado por las
actividades humanas. El Cr en medio cido se encuentra como ion dicromato
(Cr2O72-), el cual posee una gran capacidad oxidante. No obstante, el in
dicromato solo es estable en medios cidos, al pH al que se encuentran las
aguas naturales, la especie predominante es el cromato CrO 42-, cuya capacidad
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oxidante es menor (Domnech, 1995).
Como resultado del proceso de reduccin, la especie de Cr(VI) (Cr 2O72-,
HCrO4- o CrO42- , segn sea el pH del medio), se transforma a Cr 3+. Este catin,
al pH del medio natural precipita como hidrxido, Cr(OH) 3. Este hidrxido suele
formarse en estado coloidal, con lo que permanece en suspensin o bien se
adhiere a otras partculas slidas mayores, precipitando e incorporndose en el
sedimento. No obstante, si el pH es menor a 5, el in Cr 3+ no precipita,
mantenindose en disolucin. En medios bien aireados, el catin Cr 3+ se oxida
lentamente a la forma Cr(VI) por reaccin con el oxgeno disuelto, aunque
tambin hay especies, como el MnO2, capaces de oxidarlo. De las dos que se
encuentran en la naturaleza, la trivalente es relativamente benigna, mientras
que la hexavalente es txica (Adriano, 1986). El Cr(VI) es de naturaleza
aninica y no es fuertemente adsorbido por el sedimento o la materia
particulada, por ello es ms mvil que el Cr(III) y no es propenso a sedimentar.
Tiene tendencia a reaccionar fuertemente con sustancias oxidables, molculas
orgnicas normalmente, y formar Cr(III). Si el agua contiene poco material
orgnico, el Cr(VI) puede permanecer disuelto en ella durante largos periodos
de tiempo. En aguas aerbicas el Cr(VI) es estable, pero en condiciones
anaerbicas se reduce a Cr(III), que a pH neutro o suavemente alcalino se
deposita en forma de xido (Rovira, 1993; Facetti et al., 1998).
El Cr(III) es un in con carga positiva, con una fuerte tendencia a formar
complejos estables con especies orgnicas o inorgnicas cargadas
negativamente. Si en el medio no existen especies aninicas puede, en
soluciones neutras, reaccionar y formar hidrxidos coloidales, por ello es poco
probable que exista mucho Cr disuelto en una solucin acuosa. Es poco soluble
en el rango de pH cubierto por las aguas naturales (Goyer, 1986; Taylor et al.,
1989; Rovira, 1993; Thuy et al., 2000).
El cromo puede presentar estados de oxidacin desde II hasta VI. Desde
un punto de vista industrial y ambiental, slo tienen importancia el Cr(0)metal, el Cr(III)-crmico y el Cr(VI)-cromato y dicromato, siendo el Cr(III) el ms
estable (Adriano, 1986). La forma trivalente tiene una gran tendencia para la
coordinacin con ligandos que contenga n oxgeno y nitrgeno. Los
compuestos con estados de oxidacin inferiores a III son reductores, aquellos
superiores a III son oxidantes (Adriano, 1986). La forma trivalente es esencial
en cantidades traza (1.0 g diario en forma asimilable) para el metabolismo de
los hidratos de carbono en mamferos. Acta con cofactor en la accin de la
insulina. Tiene una funcin en las actividades perifricas de esta hormona al
constituir un complejo ternario con los receptores de la insulina, facilitando la
unin de la hormona a dichos lugares. Varios sistemas enzimticos requieren
cromo (por ejemplo la fosfoglucomutasa) y dependiendo de su concentracin
puede tanto inhibirlos como activarlos (Carson et al., 1986; Goyer, 1986).
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Las concentraciones de cromo en distintos materiales del medio ambiente se

recogen en la tabla 1.13.
Tabla 1.13: Concentraciones de Cr en varias matrices medioambientales (g/g)
Material
Corteza continental
Calizas
Areniscas
Esquistos
Fertilizantes fosfatados
Suelos
Agua dulce (g/l)
Agua marina (g/l)
Concentracin media
Rango
125.0
10.0
35.0
120.0
40.0
1.0
80.0200.0
<1.0-120.0
30.0-590.0
30.0-3000
10.0-150.0
0.10-6.0
0.3
0.2-50.0
16.
ESTAO
17.
ESTRONCIO
18.
FOSFORO
19.
HIERRO
20.
LITIO
21.
MANGANESO
22.
MOLIBDENO
23.
MERCURIO
La corteza terrestre contiene aproximadamente 50 ng/g de Hg,

principalmente como sulfuro. El mercurio se halla en todo tipo de rocas (gneas,
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sedimentarias y metamrficas). El contenido de mercurio en muchas rocas
gneas generalmente es <200 ng/g, con una concentracin media inferior a
100 ng/g. Muchas rocas sedimentarias tienen contenidos de Hg por debajo de
200 ng/g, excepto para esquistos que son mucho ms elevados. Los esquistos
con altos porcentajes en materia orgnica estn particularmente ms
enriquecidos por el mercurio. Las valores de mercurio en distintos materiales
del medio ambiente se presentan en la tabla 1.15.
Tabla 1.15: Concentraciones de Hg en varias matrices medioambientales (ng/g)
Material
Concentracin media
Rango
Rocas gneas
Calizas
Areniscas
Esquistos
Petrleo
Carbn
Rocas fosfatados
Suelos
Suelos cerca de depsitos de Hg
Agua dulce (g/l)
40.0
55.0
120.0
70.0
0.03
5.0 -250.0
40.0-220.0
<10.0-300.0
5.0-3250
20.0-2000
10.0-8530
20.0-150.0
>250.0 g/g
Agua marina (g/l)
0.10
0.005-5.0
0.01-0.10
El mercurio habitualmente no se encuentra en el medio natural y su presencia

significa una contaminacin de carcter antropognico (Faust y Aly, 1981;
Malm et al., 1990). Este metal es considerado como el ms txico de todos los
metales pesados que aqu se tratan. El origen principal del mercurio es el uso
de pesticidas mercuriales, la amalgamacin del oro, las industrias qumicas, la
minera e industrias en general (Albaigs et al., 1987; Sherstha et al., 1989;
Gonzlez et al., 1990; Lacerda y Salomons, 1991; Fernndez et al., 1992; Vink
et al., 1999).
El mercurio, dada su volatilidad puede encontrarse en las tres fases: atmsfera,
medio acuoso y sedimentos. En los medios aerobios de los reservorios, el
mercurio se encuentra en la forma inica libre, Hg 2+, formando compuestos
orgnicos, as como en complejos con OH- : HgOH+, y con el Cl- : HgCl+,
HgCl2(ac), HgCl3-, HgCl42-.
El in Hg2+ tiene una elevada tendencia de adsorberse sobre partculas slidas
de tal manera que el material en suspensin puede llegar a tener un contenido
en Hg2+ unas 25 veces mayor que en solucin y, en las algas y otras plantas
acuticas hasta 104 veces a lo que existe en el agua. Adems del in Hg 2+, el
mercurio puede encontrase en forma mercuriosa (Hg 22+) o metlica, Hg. En
realidad, en el medio acutico existe determinadas bacterias capaces de
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reducir el Hg2+ a Hg, el cual escapa a la atmsfera o bien sedimenta una vez
adsorbido sobre partculas slidas. En las zonas anxicas del reservorio y bajo
la presencia de iones S2-, se forman complejos con el in Hg 2+, e incluso puede
llegar a precipitar como HgS (Domnech, 1995; Hall y Pelchat, 1997).
24.
NIQUEL
El nquel en los sistemas acuticos suele estar presente en su mayor parte en

forma soluble y slo una baja proporcin forma complejos no muy estables.
Una cierta cantidad de nquel puede permanecer adsorbido sobre partculas
slidas (Dietz y Koppe, 1972; Dietz, 1973; Imhoff y Koppe, 1980), si bien debe
destacarse que el in Ni2+ es fcilmente desplazado de lo s sitios por
intercambio de los minerales arcillosos. En consecuencia, este elemento
qumico es muy mvil en el medio acuoso y numerosas sales de este metal son
solubles en el agua (Domnech, 1995; Marn, 1996; Campos et al., 1997).
La concentracin de nquel en la corteza terrestre es aproximadamente de 80

g/g. Su contenido en los diferentes tipos de rocas es muy variable.
Normalmente sus formas qumicas ms frecuentes son Ni(0) y Ni(II), aunque los
estados de oxidacin I, III y IV existen bajo ciertas condiciones. Estos ltimos
iones no son estables en soluciones acuosas, en las que predomina el Ni(II)
(Adriano, 1986). Los minerales de nquel son xidos (lateritas), sulfuros y
arseniuros, los sulfuros son los ms importantes industrialmente. Sin embargo,
son los xidos los que contienen la mayor proporcin del contenido de Ni al
estar ampliamente distribuidos, aunque slo representan un tercio de la
produccin mundial (Adriano, 1986; Mastromatteo, 1986). Las concentraciones
de nquel en algunos materiales presentes en el medio ambiente se recogen en
la tabla 1.17.
Tabla 1.17: Concentraciones de Ni en varias matrices medioambientales (g/g)
Material
Calizas
Areniscas
Esquistos
Rocas sedimentarias
Petrleo
Carbn
Suelos
Agua dulce (g/l)
Agua marina (g/l)
Concentracin media
Rango
20.0
2.0
68.0
20.0
10.0
15.0
40.0
20.0-250.0
3.0-50.0
5.0-500.0
0.50
0.56
0.02-27.0
0.13-43.0
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El nquel que alcanza el medio ambiente lo hace siguiendo principalmente dos
caminos: meteorizacin de minerales y rocas, y como resultado de las
actividades antropognicas. Las actividades humanas que ms contribuyen a
su incorporacin al medio ambiente son la minera, la fundicin y refinado de
los concentrados, la fabricacin de las aleaciones y la industria del chapado.
Aparece tambin en aguas residuales de industrias relacionadas con tintes,
bebidas no alcohlicas y helados. Tambin contiene nquel la escorrenta
superficial de aguas urbanas (Elsokkary y Mller, 1990; Marn, 1996).
Sus principales usos industriales se dan en la produccin de: aceros
inoxidables, aleaciones (ms de 2000 aleaciones), electrochapados
(niquelados) de aparatos electrnicos y recubrimientos de piezas metlicas
(automviles, utensilios de cocina, etc.), bateras alcalinas (Ni-Cd), pigmentos
inorgnicos (esmaltes cermicos), material electrnico, y otros. Es catalizador
en numerosos procesos qumicos (hidrogenacin de grasas y aceites,
intermediario en la sntesis de steres acrlicos en la fabricacin de plsticos,
desulfuracin de aceites, produccin de amoniaco, etc.). De todos los
compuestos de nquel utilizados en la industria el ms txico es el nquel
carbonilo (Quer-Brossa, 1983).
El nquel puede formar complejos estables con muchos ligandos orgnicos; sin
embargo, los que forma con ligandos inorgnicos naturales no son tan
frecuentes, el orden de afinidad que presentan es OH - > SO42- > Cl- > NH3
(Adriano, 1986; Salomons y Frstner, 1995). En ambientes anaerobios, como
ocurre en sedimentos profundos, el in sulfuro puede controlar la solubilidad de
Ni (Richter y Theis, 1980). En un estudio realizado en los ros Yukon y
Amazonas (Canada) slo entre un 2.2% y un 2.7% del Ni total se encontr en
solucin como in libre, en complejos inorgnicos y orgnicos. El resto apareci
adsorbido sobre materiales en suspensin, en revestimientos metlicos,
incorporado a la materia biolgica slida o en estructuras cristalinas (Gibbs,
1977).
La materia orgnica en los sedimentos, dependiendo de la naturaleza, puede

inmovilizar o movilizar nquel. Asimismo la textura de los materiales juega un
papel importante en el contenido del nquel en varias fracciones de sedimentos
que tienden a incrementar con la disminucin del tamao de la partcula y
puede ser generalizada como arcilla>limo>arena (Geesey et al., 1984; Usero
et al., 1994; Thuy et al., 2000).
25.
PLATA
Pgina 12

26.
PLOMO
El plomo es un elemento frecuente en la litosfera, su contenido en la corteza

terrestre es aproximadamente de 15 g/g, en general, puede encontrarse en
forma de sulfuro de plomo PbS (galena), carbonato de plomo PbCO 3 (cerusita) y
sulfato de plomo PbSO4
(anglesita). Los minerales de silicatos, feldespatos y magnetitas son notables
sumideros de plomo en los sedimentos (Adriano, 1986). El plomo es un metal
muy poco mvil y que tiende a adsorberse en la zona no saturada de los ros,
por el material arcilloso y la materia orgnica, y con el aumento del pH puede
precipitar como Pb(OH)2 (Moore y Ramamoorthy, 1984; Domnech, 1995;
Navarro et al., 1998). En el medio acutico a un pH comprendido entre 7 y 9, el
plomo se encuentra como in libre divalente, Pb 2+, as como tambin como
carbonato disuelto PbCO3. En presencia de sulfatos, tambin se forma la sal
soluble PbSO4. Con el in OH- forma complejos estables, principalmente PbOH +.
El principal factor limitante de la presencia de plomo en las aguas, es la
formacin de hidrxido y carbonato insoluble. En el intervalo de pH entre 5 y 7,
la mayor va de eliminacin es por adsorcin sobre las partculas arcillosas
(Domnech, 1995; Navarro et al., 1998). El plomo puede presentarse bajo
diferentes formas qumicas: Pb(0) metal, Pb(I), Pb(II) y Pb(IV) todas ellas, con la
probable excepcin del Pb(I), tienen importancia en el medio ambiente
(Demayo et al., 1989). En la tabla 1.19 se recogen las concentraciones de
plomo en distintos materiales presentes en el medio ambiente.
Tabla 1.19: Concentraciones de Pb en varias matrices medioambientales (g/g)
Material
Rocas gneas
Calizas
Areniscas
Esquistos
Carbn
Suelos
Agua dulce (g/l)
Agua marina (g/l)
Concentracin media
Rango
15.0
9.0
7.0
20.0
16.0
1832
20.0
2.030.0
<1.0-31.0
16.0-50.0
<60.0
4.4-488.0
136.0-7627
2.0-200.0
3.0
0.03
0.06-120.0
0.03-13.0
El plomo proviene de la fabricacin de acumuladores elctricos, bateras,

pigmentos, explosivos, reactivos qumicos, compuestos para soldadura,
gasolina como antidetonante el plomo tetraetilo y pinturas por su resistencia a
la corrosin y a la accin de los cidos, especialmente al cido sulfrico (Moore
y Ramamoorthy, 1984; Albert, 1990; Vega, 1990). Otras fuentes importantes de
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emisin de plomo a la atmsfera son las fundiciones de plomo, las actividades
de recuperacin del metal y la combustin de combustibles fsiles de donde es
transportado por la atmsfera y se deposita en los cursos de las aguas
continentales (Nriagu, 1979; Stocker y Seagers, 1981; USEPA, 1983; Adriano,
1986; Vega, 1990). En reas urbanas el plomo es emitido por vehculos y
depositados en las calles y son lavados por la lluvia (Laxen y Harrison, 1977;
Facetti et al., 1998; Vink et al., 1999).
27.
SELENIO
28.
SILICE
29.
TITANIO
30.
31.
VANADIO
ZINC
El zinc es un metal muy abundante en la corteza terrestre, con una

concentracin media de 70 g/g. En aguas superficiales se encuentra en
forma inorgnica, ionica o coloidal, siendo las especies ms frecuentes Zn 2+,
Zn(OH)+ y ZnCl3-. Sus compuestos poco solubles (hidrxidos y carbonatos)
tienen capacidad de adsorberse fuertemente sobre sedimentos y lodos en el
fondo del lecho de los cauces hdricos (Marn, 1996). Este elemento puede
presentar niveles significativos en el medio acutico debido a las deyecciones
de animales y personas (Al-Saleh y Al- Doush, 1998; Facetti et al., 1998). Segn
estudios realizados se ha demostrado que una persona adulta excreta entre 7 y
20 mg/l de zinc al da (Parson, 1977; Fuge y Perkins, 1991; Usero et al., 1997).
La forma qumica bajo la que aparece en el medio ambiente es Zn (II),
tambin puede darse el Zn (0), el Zn (I) (Adriano, 1986; Taylor y Demayo,
1989). Las concentraciones de zinc en distintos materiales del medio ambiente
se recogen en la tabla 1.21.
Tabla 1.21: Concentraciones de Zn en varias matrices medioambientales (g/g)
Material
Rocas gneas
Calizas
Areniscas
Esquistos
Concentracin media
Rango
65.0
20.0
30.0
97.0
305.0
5.01070
<1.0-180.0
5.0-170.0
15.0-1500
40.0-600.0
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Desechos orgnicos
Suelos
Agua dulce (g/l)
Agua marina (g/l)
390.0
2250
90.0
15.0
8.0-1600
1000-10000
1.0-900.0
<1.0-100.0
5.0
<1.0-48.0
El zinc metlico y/o sus sales son principalmente utilizados en los siguientes
procesos industriales: recubrimientos de protectores de numerosos metales
contra la corrosin y en las galvanizacin (por ejemplo en tuberas usadas
comnmente en sistemas de abastecimiento de agua, cuya corrosin
contribuye debido a la solubilizacin del Zn, a las concentraciones de este
metal encontradas en aguas residuales y potables), aleaciones como el latn y
el bronce, papel, cristales, porcelanas, cermica y esmaltes, fabricacin y
vulcanizacin del caucho, industria de textiles (seda artificial, tintes,
mordientes, impermeabilizantes), pinturas, cermica, etc.), laboratorios
qumicos y farmacuticos (fabricacin de insulinas al Zn), conservantes de la
madera, y otros. Tambin tienen aplicaciones en la agricultura como insecticida
(ferrosulfonato de Zn), como componente de los superfosfatos y como raticida
(Zn3P2) (Haquenoer y Furon, 1981; Quer-Brossa, 1983; Adriano, 1986). Es
importante resaltar que el zinc es un elemento esencial para el hombre, sin ser
txico a dosis altas y dado que se suele dar asociado al Cd (elemento muy
txico) su incremento en una corriente fluvial puede informar sobre una
potencial presencia indeseable de este ltimo metal en el agua.
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