Clasificacion de Antivirales D

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CLASIFICACION DE ANTIVIRALES

ANTIVIRALES
1. Inhibidores de la sntesis de las protenas virales:
Los IFN y se consideran IFN virales o de tipo I, en tanto que el IFNy es un interfern inmunitario o de tipo II. La infeccin con virus es
una lesin potente que da origen a la induccin: los RNAvirus son
inductores ms potentes de IFN que los DNAvirus. Los RNAvirus de
doble tira, endotoxinas bacterianas y molculas pequeas como
tilorona tambin pueden inducir la sntesis de interferones. Los
interferones se reconocieron por primera vez por su capacidad para
interferir con la infeccin viral en clulas cultivadas. Esta relacin
temporal sugiere que el interfern desempea una funcin primaria
en las defensas inespecficas del hospedador contra infecciones
virales. El interfern que produce la propia clula infectada por el
virus no la protege a ella y este no es en s mismo un agente antiviral.
El interfern se desplaza a las otras clulas donde induce un estado
antiviral al favorecer la sntesis de otras protenas que en inhiben la
replicacin viral
Interfern alfa.

2. Inhibidores de la sntesis de RNAm:


Ribavirina.

3. Inhibidores de la DNA polimerasa:


Analogos de los nucleosidos que transforman el adn fosforilizandolo
en forma de fosfato impidiendo la elongacin del cadena.
ACICLOVIR:
El espectro de esta droga esta limitado a los virus herpeticos:
- Herpes simplex tip 1 y 2
- Varicela Zoster
- Estein Barr
- Citomegalovirus
Mecanismo de Accion:
1. Ingresa a la celula, y es fosforilada a monosfosfato de Aciclovir
por la enzima viral Timidinsinasa
2. La cinasa celulares transformar el monofosfato en difosfato y
trifostado de Aciclovir
3. El trifosfato de Aciclovir inhibe:
o La forma competitiva del and polimerasa
o Se incorpora al Adn actuando como un terminador de
cadena por carecer del grupo 3-OH, se liga el adn
polimerasa y lo inhibe de forma irreversible.

Mecanismo de resistencia

Disminucin de la produccin de la enzima Timidincinasa viral


Alteracin de la especificidad del sustrato Timidincinasa viral
Alteracin del ADN polimerasa

GANCICLOVIR

4. Inhibidores de la liberacin del genoma viral:


AMANTADINA Y RIMANTADINA.
Zona minas tricclicas que inhiben la replicacin del virus de la
influencia A. La rimanatadina es 4 a 10 veces mas activa que la
amanatadina. Esta ultima se utiliza tambin para el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson ya que desplaza a la dopamina de las
vesculas sinpticas aumentando la liberacin de dopamina y adems
tiene un efecto bloqueante muscarinico
Mecanismo De Accion Y De Resistencia:
La amantadina y la rimantadina tienen dos
mecanismos
de
accin
concentracin
dependiente:
1. A bajas concentraciones inhiben una
protena integral de membranas del virus que
acta como canal ionico}: la protena M2, que
interviene en dos fases diferentes de la
replicacin viral:
- En una fase temprana, en la perdida de
la cubierta de la particula
- en algunas cepas, en una fase tardia
del ensamblado viral
2. A altas concentraciones producen aumneto
del pH lisosomal (por acumulacin de la droga
en estas organelas) inhibiendo funciones de
membrana inducidas por el virus.
La apoaricion de las cepas resistentes se debe
a la mutacion de la protena M2.

Retrovirales
5.

Inhibidores de transcriptasa reversa nuclesidos:


Zidovudina (AZT)
Didanosina.
6. Inhibidores de la transcriptasa reversa no nuclesidos:
Nevirapina.
7. Inhibidores de la proteasa:
Saquinavir
8.

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