UNIVERSIDAD NACIONAL

TORIBIO RODRGUEZ DE MENDOZA DE

AMAZONAS

Facultad de Ingeniera Civil y Ambiental

Escuela Profesional de Ingeniera Civil

TEMA

:
CLASIFICACION VISUAL MANUAL DE LOS SUELOS

AUTORES:
Chappa Mallap Edward
Fernandez Ayay Roy Nixon
Moreto Tuesta Cristian
Puitiza Cruzado Karina Lizeth
Salazar Olascoaga Jarvil Ramon
Santa Cruz Sanchez Leodan

DOCENTE:
Ing: Edwin A. Diaz Ortiz

CHACHAPOYAS PER
2016

I.

CLASIFICACION VISUAL DE LOS SUELOS

La clasificacin visual de los suelos consiste en la identificacin del tipo de
suelo de una manera de inspeccin visual, pero que va acompaada de una
manera manual y olfativa, es decir de la aplicacin de los 5 sentidos para el
anlisis de una muestra caracterstica de un sector para que este se a ms
eficiente.
Este mtodo permite la descripcin que consiste en aportar informacin
adicional de algunas caractersticas notorias del suelo como ser: el color, olor,
forma de las partculas del suelo y otras caractersticas. Inclusive esta
informacin descriptiva debe usarse para complementar la clasificacin de un
suelo mediante los ensayos convencionales de laboratorio.
Para clasificar el suelo sin equipos de laboratorio, el sistema de clasificacin
unificado dispone de un sistema de clasificacin normalizado en base a
mtodos visuales y manuales denominado: Procedimiento Visual y Manual
ASTM D-2488, donde el suelo es descrito con claridad empleando la
terminologa apropiada para cada uno. La informacin obtenida por este
procedimiento proporciona una apreciacin inicial acerca de algunas
caractersticas del suelo, que puede ser til como informacin preliminar y como
parmetro de comparacin entre resultados obtenidos en campo y en
laboratorio. Cuando se requiera una clasificacin precisa del suelo para
propsitos ingenieriles, deber utilizarse la clasificacin estndar de suelos por
el sistema unificado (ASTM, Designacin D 2487-93), que incluye ensayos de
laboratorio).
La habilidad y experiencia del operador juegan un papel muy importante para
realizar una correcta identificacin de los suelos. Esta habilidad se adquiere
fcilmente, realizando los ensayos de campo bajo la direccin de personal
experimentado, o comparando los resultados numricos de ensayos de
laboratorio en suelos tpicos, con los realizados en campo a partir de
caractersticas visuales y manuales.
Cuando se describen e identifican muestras de suelo de una perforacin o
grupo de perforaciones, no es necesario realizar todos los ensayos visuales y
manuales para todas las muestras. Para facilitar esta tarea se debe agrupar a
los suelos con caractersticas aparentemente similares y as realizar una
descripcin e identificacin completa solo para cada grupo de muestras, en
caso de que en algunas muestras de algn grupo se necesite, entonces se
puede recurrir a unos pocos ensayos y procedimientos para su identificacin.
Antes de empezar a describir los procedimientos para la identificacin de suelos
es necesario, aclarar ciertas caractersticas y criterios en los que se basa este
sistema de clasificacin Unificado, mediante procedimientos visuales y
manuales ASTM D-2488.

EJEMPLO: DESCRIPCIN E IDENTIFICACIN DE SUELOS

(PROCEDIMIENTO VISUAL Y MANUAL) I.N.V. E 102 07
Objetivo
Esta prctica describe un procedimiento para identificar suelos y se basa en el
sistema de clasificacin unificada. La identificacin se hace mediante un examen
visual y mediante ensayos manuales, lo cual debe indicarse claramente al elaborar
el respectivo informe
EXTRACTO NORMA I.N.V. E 102 07
1. PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR LOS SUELOS DE GRANO FINO

Escoger una muestra representativa del material que se va a examinar.

Remuvanse las partculas mayores que el tamiz de 425 m (No.40)
(arena mediana y ms gruesa), hasta disponer de una muestra equivalente
a una manotada de material. Esta muestra se usa para realizar las pruebas de
resistencia seca, dilatancia y tenacidad o dureza.

a) Resistencia seca:

Se escoge de la muestra material suficiente para moldear una esfera de

alrededor de 25 mm (1") de dimetro, moldendola hasta que tenga la
consistencia de una masilla, agregando agua si fuere necesario.

Del material moldeado, se elaboran al menos 3 especmenes. Un

espcimen para el ensayo consistir en una esfera de material de 12.5 mm
(") de dimetro aproximadamente. Permtase que los especmenes de
ensayo se sequen al aire, al sol o por medios artificiales, siempre que la
temperatura no exceda de 60 C (140 F).

Si la muestra contiene terrones naturales secos de alrededor de 12.5 mm (")

de dimetro, pueden usarse stos en lugar de las esferas moldeadas.

El proceso de moldeo y secado generalmente produce resistencias mayores

que las halladas en terrones naturales secos.

Se ensaya la resistencia de las bolitas o los terrones apretndolos entre

los dedos. Se anota su resistencia como nula, baja, mediana, alta, o muy alta,
de acuerdo con los criterios de la Tabla 8. Si se usan terrones naturales secos,
se deben desechar los resultados de los que contengan partculas de arena
gruesa.

b) Dilatancia

Se escoge suficiente material para moldear una esfera de aproximadamente

12.5 mm ("), de dimetro, se moldea y agrega agua, si fuere necesario,
hasta que el suelo adquiera consistencia blanda pero no pegajosa.

Con una navaja o una pequea esptula se aplana la esfera de suelo as

formada en la palma de una de las manos; se agita horizontalmente
golpendola contra la otra mano varias veces. Ntese la reaccin cuando
aparezca el agua en la superficie del suelo, el cual mostrar una consistencia
gelatinosa y de aspecto brillante. Se exprime la muestra cerrando la mano o
apretndola entre los dedos y se anota la reaccin como nula, lenta, o rpida
de acuerdo con los criterios de la Tabla 9. La reaccin es la velocidad con
la cual aparece el agua mientras se sacude y desaparece cuando se aprieta.

c) Tenacidad

Despus del examen de dilatancia la muestra se conformar en una pastilla

alargada y se enrollar con la mano sobre una superficie lisa o entre las
palmas de las manos hasta formar rollos de cerca de 3 mm (1/8") de dimetro.

(Si la muestra est muy hmeda para hacer fcilmente los rollos, se extiende
en una capa delgada para que pierda agua por evaporacin). Se desharn
luego los rollitos formados y se volvern a enrollar repetidamente hasta que
se desmoronen a un dimetro de 3 mm (1/8"). Cuando el rollo se desmorona
a este dimetro, el suelo est cerca del lmite plstico. Se anotar la presin
requerida para formar los rollitos cerca del lmite plstico as como su
resistencia. Despus de que el rollito se desmorone, debern juntarse los
terroncitos que quedan y amasarlos hasta que se desmoronen y se anotar
entonces la tenacidad del material durante el amasado.

Describir la tenacidad de terrones y rollitos como baja, mediana o alta, de

acuerdo con los criterios de la Tabla 10.

d) Plasticidad
Con base en las observaciones hechas durante el ensayo de tenacidad, la plasticidad
del material se debe describir segn los criterios dados en la Tabla 11.

Identificacin de los suelos inorgnicos de grano fino:

Identificar el suelo como arcilla magra CL, cuando tiene resistencia seca
de mediana a alta, ninguna o poca dilatancia, y tenacidad y plasticidad
medianas (ver Tabla 12).
Identificarlo como arcilla grasa, CH, cuando el suelo tiene resistencia en
seco entre elevada y muy alta, ninguna dilatancia, y tenacidad y
plasticidad altas (ver Tabla 12).

Identificar el suelo como un limo, ML, cuando tiene baja o nula

resistencia seca, Dilatancia de lenta a rpida, y tenacidad y plasticidad
bajas si fuera no plstico (ver Tabla 12).
Identificar el suelo como un limo elstico, MH, cuando tiene resistencia
en seco de baja a mediana, dilatancia de nula a lenta, y tenacidad y
plasticidad de baja a media (ver Tabla 12). Estas propiedades son
similares a las de una arcilla magra; sin embargo, el limo se secar
rpidamente en la mano y dar sensacin de mucha suavidad cuando
est seco.
Algunos suelos que se clasificaran como MH son difcilmente
distinguibles de la arcilla magra y pueden requerirse, entonces, ensayos
de laboratorio para su identificacin adecuada.

Identificacin de suelos orgnicos de grano fino:

Se identificar el suelo como orgnico OL/OH, cuando contiene
suficientes partculas orgnicas como para que influyan sobre las
propiedades del mismo. Los suelos orgnicos generalmente tienen
color de carmelita oscuro a negro y pueden tener olor orgnico. A
menudo los suelos orgnicos cambian de color, por ejemplo de negro
a carmelita cuando se exponen al aire. Algunos suelos orgnicos
aclaran notablemente su color cuando se secan al aire. Los suelos
orgnicos no tendrn tenacidad ni plasticidad alta y los rollitos para el
ensayo de tenacidad sern esponjosos.
En algunos casos, con prctica y experiencia, puede ser posible
identificar ms ampliamente suelos orgnicos como limos o como
arcillas orgnicas, OL, u OH, y pueden correlacionarse la dilatancia, la

resistencia seca y la tenacidad con los ensayos de laboratorio, para

identificarlos en algunos depsitos de materiales de origen geolgico
conocido.
Si se estima que el suelo tiene 15 a 25% de arena o grava, o ambas,
la palabra con arena o con grava (la que sea ms predominante)
debe ser adicionada al nombre del grupo. Por ejemplo: arcilla pobre
con arena, CL o limo con grava, ML (ver Figura 1a y 1b). Si el
porcentaje de arena es igual al porcentaje de grava, use con arena.
Si se estima que el suelo tiene 30% o ms de arena o grava, o
ambas, la palabra arenosa o gravosa debe ser adicionada al nombre
del grupo. Adicionar la palabra arenoso si tiene ms arena que grava;
adicionar la palabra gravoso si tiene ms grava que arena. Por
ejemplo: arcilla pobre arenosa, CL, arcilla grasa gravosa, CH o limo
arenoso, ML (ver Figura 1a y 1b). Si el porcentaje de arena es igual al
porcentaje de grava, use arenoso.

II.

GRANULOMETRIA DE LOS SUELOS

En este caso hablaremos de dos tipos: por sedimentacin y por tamizado
A. ANALISIS GRANULOMETRICO POR TAMIZADO
Se denomina clasificacin granulomtrica o granulometra, a la medicin
y gradacin que se lleva a cabo de los granos de una formacin
sedimentaria, de los materiales sedimentarios, as como de los suelos,
con fines de anlisis, tanto de su origen como de sus propiedades
mecnicas, y el clculo de la abundancia de los correspondientes a cada
uno de los tamaos previstos por una escala granulomtrica.

Granulometra por tamizado:

Es un proceso mecnico mediante el cual se separan las partculas de
un suelo en sus diferentes tamaos, denominado a la fraccin menor
(Tamiz No 200) como limo, Arcilla. Se lleva a cabo utilizando tamices en
orden decreciente. La cantidad de suelo retenido indica el tamao de la
muestra, esto solo separa una porcin de suelo entre dos tamaos. El
anlisis granulomtrico por tamizado se realiza a las partculas con
dimetros superiores a 0,075 mm. (Malla 200), este ensayo se hace con
una serie de mallas normalizadas (a cada nmero de malla le
corresponde una abertura estndar), dispuestos en orden decreciente.
Equipos requeridos:
Dos balanzas. Una con sensibilidad de 0.01g. para pesar material que
pase el tamiz 2mm (N10). Otra con sensibilidad 0.1% del peso de la
muestra, para pesar los materiales retenidos en el tamiz 2mm (N10).

 Tamices de malla cuadrada:

75mm (3), 50mm (2), 37.5mm (1 -1/2), 25mm (1), 19mm (3/4), 9.5mm (3/4),
4.75(N4), 2mm(N10), 850m (N50), 425 m (N40), 250 m (N60), 106 m
(N140) y 75 m (N200).
Horno capaz de mantener temperaturas uniformes y constantes hasta
1105C.
Envases adecuados para el manejo y secado de las muestras.
Cepillo y brocha para limpiar las mallas de los tamices.

Procedimiento:
Para realizar el anlisis granulomtrico por tamizado se procede de dos
formas: Por cuarteo y usando todo el Agregado Grueso, pudindose
combinar ambos mtodos. Al final de cualquiera de los dos mtodos
llegamos a determinar la distribucin del agregado de acuerdo al tamao
de sus partculas.
a) Por Cuarteo.- El cuarteo es el proceso de reducir una muestra
representativa a un tamao conveniente, o de dividirla en dos o ms partes
para efectuar ensayos con ellas. Se realiza sobre todo en muestras cuya
grava no es limpia, sino que contiene mucho material arcilloso que rodea al
agregado grueso. Esto ocurre generalmente en afirmado o en muestras
que contienen alto material de dimetro menor al del tamiz N 200 (material
arcilloso). Para ello se procede de la siguiente manera:
Se extiende la muestra en una superficie limpia y llana o sobre una
lona, y se mezcla con una pala. Se hace de modo que el material se
deposite en forma cnica, y luego se aplasta el cono con la pala
formando una capa circular de espesor uniforme.
Con una escuadra o tabln rectangular de madera, se divide
en 4 partes aproximadamente iguales, se escogen dos partes
puestas y se unen, desechndose las otras dos.
Se repite esta operacin hasta tener la cantidad de material
necesario para el anlisis, ms o menos 2 a 3 Kg.
Se seca en horno durante 16 horas a una temperatura de 110 grados
centgrados o a la intemperie si el clima lo permite, hasta que tenga
peso constante.
Se disgregan los terrones arcillosos del material. Se pesa la muestra
seca sin lavar y se anota como P1 (Peso de la muestra secada al
horno).
Si se pesa la muestra en una bandeja, se descuenta el Peso de la
misma:
P1= Peso (bandeja + muestra) Peso bandeja.

 Se lava, vertiendo el agua con material suspendido en el tamiz N

200, y se elimina el material que pasa por dicho tamiz, que vendra a
ser la parte de arcilla del agregado.
Cuando el agregado contiene un material arcilloso, es preferible antes de
lavarlo dejarlo en remojo por unas horas para que se disuelva la arcilla.
Con la finalidad de no maltratar el tamiz N 200, se puede lavar la grava
separada del fino, para verter sobre esta malla solo material fino que no la
deteriora.
Se seca la muestra lavada en horno a 110 grados por 16 horas, hasta
que tenga peso constante. Una manera prctica de observar si el
material est completamente seco, es colocar un vidrio sobre la
muestra, si se empaa es que todava contiene humedad, si no se
empaa, la muestra est seca.
Se colocan los tamices ordenados en forma descendente en cuanto
a su dimetro para que los dimetros mayores queden arriba, siendo
la ltima en colocar la malla N 200, debajo de la cual se coloca una
base.
Se pasa el agregado por los tamices y se agita el tiempo necesario
hasta que no pase muestra al siguiente tamiz o a la base. Para lograr
esto en el agregado fino el tiempo de agitacin debe ser
aproximadamente 15. Es preferible realizar por separado el
tamizado del agregado fino y grueso, para lo cual se hace pasar
primero el material por la malla N 4.
Se debe contar con otra base o fondo para tamizar por separado
cada malla debajo de la cual se coloca la misma y se tamiza hasta
que no pase material a sta, lo que pasa se coloca en el tamiz
siguiente. El material que queda retenido en el tamiz se coloca en la
base y luego se pesa. En el caso del agregado grueso es fcil
colocarlo en la base, en el agregado fino es necesario usar una
escobilla para limpiar la malla y de este modo no perder material.
Se procede de la misma manera con cada uno de los tamices,
anotndose en cada uno el peso que retiene. Tambin se anota el
material que queda en la base de bajo de la malla N 200. Esto nos
permite verificar si no hay error: Se puede anotar el peso seco
lavado antes de pasarlo por los tamices, entonces la suma de
los pesos retenidos en los distintos tamices hasta la malla N 200
mas el peso que queda en la base debe coincidir con ste. Sin
embargo, en la prctica siempre hay una pequea diferencia pero
debe ser mnima.
b) Considerando Todo el Agregado Grueso: Cuando la grava est limpia es
decir sin mucho material fino impregnado, se puede trabajar con toda sta.
Extendemos todo el material y lo dejamos secar por lo
menos 24 horas exponindola al sol o en ambiente cerrado seco.
Este tiempo puede prolongarse si la muestra est muy hmeda.

Pesamos todo el material (PT).

Tamizamos el material por la malla N 4.
Tamizamos la grava por los distintos tamices desde el tamao mayor
hasta la malla N 4, anotando el peso retenido en cada tamiz.
Tomamos un peso determinado del agregado Fino (que en nuestro
caso fue de 1000 gr. a 1500 gr.) lo que se conoce como fraccin.
Lavamos la muestra eliminando lo que pasa la malla N 200, de
manera similar al explicado en el mtodo del cuarteo, secamos
despus la muestra en el horno a 110C hasta que tenga peso
constante.
Tamizamos la porcin de agregado fino por los distintos tamices
menores a la malla N 4 hasta la N 200 y anotamos el peso retenido
en cada uno de los tamices, foto N10.
Clculos:
a) Para Mtodo del Cuarteo:
La suma de los pesos retenidos en los distintos tamices hasta el
tamiz N 200 es P2 (Peso de la muestra lavada y secada al horno).
La diferencia entre el peso inicial (P1) y el peso de la muestra lavada
secada al horno es el material que pasa la malla N 200 Material que
pasa la malla N 200 = P1-P2.
Porcentajes retenidos y que pasan cada malla:
% parcial retenido en un tamiz = Peso retenido en el tamiz x 100
P1
% que pasa la malla N 200 = (P1-P2) x 100
P1
% Acumulado retenido en un tamiz
= Suma de % parciales
retenidos hasta dicho tamiz.
% Acumulado que pasa cada malla= 100 -% acumulado retenido en
dicha malla.
b) Considerando Todo el agregado:
Peso de la grava: Suma de los pesos retenidos en los distintos
tamices hasta el tamiz N 4 (Pg).
Peso de Agregado fino: Diferencia entre el peso total y el peso de
grava Pf = Pt -Pg.
% Agregado Grueso = Pg x 100/Pt
% Agregado Fino
= Pf x 100/Pt
Porcentajes retenidos en cada malla:
Agregado Grueso:
Desde el tamiz de mayor tamao hasta el N 4:
% parcial retenido en un tamiz = Peso retenido en el tamiz x 100
P1

Agregado Fino:
Para tamices menores de la malla N 4:
P2 entre la suma de los pesos retenidos en los distintos tamices hasta
el tamiz N 200.
Material que pasa la malla N 200 = P1 P2.
Peso parcial retenido en un tamiz = Peso retenido en el tamiz x % A.F. x 100
P1

Porcentajes acumulados retenidos en cada malla:

% Acumulado retenido en un tamiz = Suma de % parciales retenidos
hasta dicho tamiz.
% Acumulado que pasa cada malla = 100 - % acumulado retenido en
dicha malla.
B. ANALISIS GRANULOMETRICO POR SEDIMENTACION
Este mtodo se basa en la Ley de Stokes, el cual establece La velocidad de cada de
una partcula esfrica a travs de un medio lquido, es funcin del dimetro y del peso
especfico de la partcula. Desarrollndose as el Mtodo del Sifonado y el Mtodo
del Hidrmetro.
METODO DEL SIFONEADO
Tiene como objetivo principal determinar cuantitativamente, los porcentajes de las
partculas de limo, arcilla y coloides de un suelo.
EQUIPOS QUE SE USA
Balanza con sensibilidad de 0.01gr.
Dispensador elctrico
Cilindros graduados
Juego de tamices desde No 10 al No 200
Vaso Precipitado de 1000ml
Frasco Lavador de 1000ml
Disco metlico
Sifn
Agentes dispersantes
PROCEDIMIENTO DEL ENSAYO
La Fraccin Granular Gruesa ser retenida en el tamiz No 10 y la fraccin fina pasar.
A la Fraccin Gruesa se le aplicar el mtodo de Granulometra por Tamizado; en
cambio la Fraccin Fina se pesa en la balanza de 50 a 100 gr (pesa n 10) de la
muestra previamente secada al horno. Se le agrega 200 ml de agua y se remueve. Si
se utiliza algn agentes dispersantes se agrega este al agua. Se remoja la muestra
por 4 horas. Se coloca en el vaso de dispersin por 5 o 10 min. Se vierte la solucin

dispersada en el cilindro graduado de 1000ml. Con el disco acoplado a la varilla, se

dispersa la mezcla con movimiento rotacional por 1 minuto. Se limpia el disco
perforado y la varilla y se llena el cilindro graduado hasta una altura de 20cm de agua
destilada. Luego se deja en reposo por 20 minutos para permitir que el suelo en
suspensin se sedimente. Primero el limo luego las arcilla y coloide quedar en
suspensin. Terminado esto, se separa el material sedimentado por medio del sifoneo.
Se traslada ste en un Baker, y se introduce en el horno a 1055 C por 18 horas.
Finalmente se deja enfriar y se separa utilizando tamices no 40, 60 y 200. Pesndose
as y anotando en la hoja de registro.
CALCULOS
El clculo ser el mismo realizado por el mtodo de Granulometra por Tamizado, con
la diferencia que l material pasante por el tamiz No 200 ser limo y el Sifoneado ser
arcilla y coloide.
ANALISIS GRANULOMETRICO PORMEDIO DEL HIDROMETRO

El anlisis hidromtrico se basa en la Ley de Stokes, la cual relaciona la velocidad de

una esfera, cayendo libremente a travs de un fluido, con el dimetro de la esfera.

Donde:

Se asume que la ley de Stokes puede ser aplicada a una masa de suelo Dispersado,
con partculas de varias formas y tamaos. El hidrmetro se usa para determinar el
porcentaje de partculas de suelos dispersados, que permanecen en suspensin en
un determinado tiempo. Para ensayos de rutina con fines de clasificacin, el anlisis
con hidrmetro se aplica a partculas de suelos que pasan el tamiz de 2.00 mm
(No.10). Cuando se quiere ms precisin, el anlisis con hidrmetro se debe realizar
a la fraccin de suelo que pase el tamiz de 75 m (No.200).

EQUIPOS
Tres (3) Balanzas, de sensibilidades 0.01 g, 0.1 g y 1 g.
Tamices, de 2.0 mm (No.10) y de 75 m (No.200).
Tamizador mecnico.
Aparato agitador, mecnico o neumtico, con su vaso.

Hidrmetro.-Graduado para leer, de acuerdo con la escala que tenga grabada,

el peso especfico de la suspensin o los gramos por litro de suspensin. En el
primer caso, la escala tiene valores de peso especfico que van de 0.995 a 1.038
y estar calibrado para leer 1.00 en agua destilada a 20 C .Este Hidrmetro se
identifica como 151 H. En el otro caso la escala tiene valores de gramos de
suelo por litro (g/l) que van de -5 + 60. Se identifica como 152 H y est calibrado
para el supuesto que el agua destilada tiene gravedad especfica de 1.00 a 20
C y que el suelo en suspensin tiene un peso especfico de 2.65. Las
dimensiones de estos hidrmetros son las mismas; slo varan las escalas.
Cilindro de vidrio para sedimentacin, de unos 457 mm (18") de alto, y
63.5 mm (2.5") de dimetro y marcado para un volumen de 1000 ml a 20 C.
Termmetro de inmersin, con apreciacin de 0.5 C.
Cronmetro o reloj.
Horno, capaz de mantener temperaturas uniformes y constantes hasta 110
5 C.
Estufa o plancha de calentamiento.
Utensilios de uso general.- Envases apropiados para el manejo y secado de las
muestras y un par de guantes de asbesto o caucho
Agente Dispersante.- Una solucin de hexametafosfato de sodio; se usar en
agua destilada o desmineralizada en proporcin de 40 g de hexametafosfato de
sodio por litro de solucin.
Las soluciones de esta sal debern ser preparadas frecuentemente (al menos
una vez al mes) o ajustar su pH de 8 a 9 por medio de carbonato de sodio. Las
botellas que contienen soluciones debern tener la fecha de preparacin
marcada.
Agua.- Toda agua utilizada deber ser destilada o desmineralizada. El agua
para el ensayo con hidrmetro deber llevarse hasta la temperatura que
prevalecer durante el ensayo; as, si el cilindro de sedimentacin se va a
colocar en bao de agua, la temperatura del agua destilada o desmineralizada
que va a utilizarse se llevar a la temperatura de dicho bao. Si el cilindro de
sedimentacin se coloca a la temperatura ambiente del laboratorio, el agua
deber tener dicha temperatura. La temperatura normal de ensayo es la de 20
C. Sin embargo, variaciones de temperatura pequeas, no implicarn el uso
de las correcciones previstas.
PREPARACION DE LA MUESTRA
El tamao aproximado de la muestra que se debe usar para el anlisis por el
hidrmetro vara con el tipo de suelo que va a ser ensayado. La cantidad
requerida para suelos arenosos es de 75 a 100 g y para limos y arcillas de 50
a
60 g (Peso seco). El peso exacto de la muestra en suspensin puede ser
determinado antes o despus del ensayo. Sin embargo el secado al horno de
algunas arcillas antes del ensayo puede causar cambios permanentes en los
tamaos de granos aparentes; las muestras de estos suelos deben ser

conservadas con su contenido de humedad natural, y ensayadas sin ser

secadas al horno.
El peso se determina mediante la siguiente frmula.

Donde la humedad (w) se determinar usando una porcin de muestra que no

vaya a ser ensayada. (Norma INV E - 122).

PROCEDIMIENTO

Antese en el formato toda la informacin existente para identificar la muestra,

como por ejemplo: obra, nmero de la muestra y otros datos pertinentes.
Determnese la correccin por defloculante y punto cero, Cd. y la correccin por
menisco, Cm, a menos que ya sean conocidas.
Antese toda esta informacin en el formato.
Determnese el peso especfico de los slidos, Gs, (Norma INV E-122).
Si el peso secado al horno se va a obtener al principio del ensayo, squese la
muestra al horno, djese enfriar y psese con una aproximacin de
0.1 g. Antese en el formato el valor obtenido. Colquese la muestra en una
cpsula de 250 ml previamente identificada con un nmero, agrguese agua
destilada o desmineralizada hasta que la muestra quede totalmente sumergida.
Colquese el agente dispersante en este momento: 125 ml de solucin de
hexametafosfato de sodio (40g/l).
Djese la muestra en remojo por una noche hasta que los terrones de suelo se
hayan desintegrado. Suelos altamente orgnicos requieren un tratamiento
especial, y puede ser necesario oxidar la materia orgnica antes del ensayo.
La oxidacin puede ser llevada a cabo mezclando la muestra con una solucin,
al 30 %, de perxido de hidrgeno; esta solucin oxidar toda la materia
orgnica.
Si el suelo contiene poca cantidad de materia orgnica, el tratamiento con
perxido de hidrgeno no es necesario.

Transfirase la muestra con agua, de la cpsula a un vaso de dispersin lavando

cualquier residuo que quede en la cpsula con agua destilada o
desmineralizada. Agrguese agua al vaso de dispersin si es necesario, hasta
que la superficie de sta quede de 50 a 80 mm por debajo de la boca del vaso;
si el vaso contiene demasiada agua, sta se derramar durante el mezclado.
Colquese el vaso de dispersin en el aparato agitador durante el tiempo de un
minuto.

Para lograr la dispersin se puede emplear tambin aire a presin en lugar del
mtodo mecnico del agitador. En este caso, se coloca un manmetro entre el
vaso y la vlvula de control, la cual se abre inicialmente para obtener una presin
de 0.07 kg/cm (1 psi). Se transfiere la lechada de suelo-agua de la cazuela al vaso
de dispersin, lavando con agua destilada el remanente de la cazuela, y rellenando
si es necesario, con ms agua destilada hasta el volumen de 250 ml. Se tapa el
vaso y se abre la vlvula de control hasta obtener una presin de 1.4 kg/cm (20
psi). La dispersin se har de acuerdo con la siguiente tabla:

Los suelos que contienen altos porcentajes de mica se dispersarn durante un

(1) minuto.

Se transfiere la suspensin a un cilindro de sedimentacin de 1000 ml. La

suspensin debe ser llevada a la temperatura que se espera prevalecer en el
laboratorio durante el ensayo.
Un minuto antes de comenzar el ensayo, tmese el cilindro de sedimentacin y
tapndolo con la mano o con un tapn adecuado, agtese la suspensin
vigorosamente durante varios segundos, con el objeto de remover los
sedimentos del fondo y lograr una suspensin uniforme. Continese agitando
hasta completar un minuto volteando el cilindro hacia arriba y hacia abajo
alternativamente. Algunas veces, es necesario aflojar los sedimentos del fondo
del cilindro, mediante un agitador de vidrio antes de proceder a agitar la lechada.
Se deben ejecutar sesenta (60) giros durante ese minuto alternativamente, la
suspensin puede ser agitada antes de proceder al ensay mediante un agitador
manual, semejante al que se muestra en el esquema de la. Moviendo dicho
agitador hacia arriba y hacia abajo, a travs de la suspensin, se consigue una
distribucin uniforme de las partculas de suelo. Este proceso evita tambin la
acumulacin de sedimentos en la base y en las paredes del cilindro graduado.
Al terminar el minuto de agitacin, colquese el cilindro sobre una mesa.
Pngase en marcha el cronmetro. Si hay espuma presente, remuvala
tocndola ligeramente con un pedazo de papel absorbente. Introdzcase
lentamente el hidrmetro en la suspensin. Se debe tener mucho cuidado
cuando se introduce y cuando se extrae, para evitar perturbar la suspensin.
Obsrvense y antense las dos primeras lecturas de hidrmetro, al minuto, y a
los dos minutos despus de haber colocado el cilindro sobre la mesa. Estas
lecturas deben realizarse en el tope del menisco. Inmediatamente despus de
realizar la lectura de los 2 minutos, extrigase cuidadosamente el hidrmetro de
la suspensin y colquese en un cilindro graduado con agua limpia. Si el
hidrmetro se deja mucho tiempo en la suspensin, parte del material que se
est asentando se puede adherir al bulbo, causando errores en las lecturas.
Luego, introdzcase nuevamente el hidrmetro y realcense lecturas a los: 5,

15, 30, 60, 120, 250 y 1.440 minutos. Todas estas lecturas deben realizarse en
el tope del menisco formado alrededor del vstago.
Inmediatamente despus de cada una de estas lecturas, extrigase e
hidrmetro cuidadosamente de la suspensin y colquese en el cilindro
graduado con agua limpia.
Despus de realizar la lectura de hidrmetro de los 2 minutos y despus de cada
lectura siguiente, colquese un termmetro en la suspensin, mdase la
temperatura y antese en la planilla con una aproximacin de 0.5 C (0.9 F).
Los cambios de temperatura de la suspensin durante el ensayo afectan los
resultados. Las variaciones en la temperatura deben ser minimizadas
colocando el cilindro lejos de fuentes de calor tales como hornos, rayos de sol
o ventanas abiertas. Una forma conveniente de controlar los efectos de la
temperatura, es colocar el cilindro graduado que contiene la suspensin en un
bao de agua.
Si el peso de la muestra se va a determinar al final del ensayo, lvese
cuidadosamente toda la suspensin transfirindola a una cpsula de
evaporacin. Squese el material al horno, djese enfriar y determnese el peso
de la muestra. El peso seco de la muestra de suelo empleada se obtendr
restndole a este valor el peso seco del agente defloculante empleado.
CALCULOS

Lectura de hidrmetro corregida.- Calclense las lecturas de hidrmetro

corregidas por menisco (R) sumndole a cada lectura de hidrmetro no
corregida (R'), la correccin por menisco Cm. o sea:
R = R' + Cm
Clculo del dimetro de las partculas (D).- Determnese el dimetro de las
partculas correspondientes a cada lectura de hidrmetro empleando el
nomograma de la Figura No.6. En este nomograma, la escala (R)
correspondiente a las profundidades efectivas (L) (ver tabla No.1), se elaborar
empleando la curva de calibracin correspondiente al hidrmetro que se va a
emplear en el ensayo (Figura No.5). La secuencia de los pasos a seguir para
calcular el dimetro de las partculas (D) mediante el nomograma de la Figura
No.6, se indica esquemticamente en la parte inferior derecha de dicha Figura.
El dimetro de las partculas de suelo en suspensin en el momento de realizar
cada lectura de hidrmetro se puede calcular tambin con la frmula siguiente:
D (mm) = K (L / t)
Donde:

Donde:

Clculo del porcentaje ms fino.- Para calcular el porcentaje de partculas de

dimetro ms fino que el correspondiente a una lectura de hidrmetro dada,
utilice las frmulas siguientes:

Donde:

Antense todos los valores obtenidos en su planilla. El factor Ct puede ser

positivo o negativo dependiendo de la temperatura de la suspensin en el
momento de realizar la lectura. sese la frmula (R - Cd Ct) dependiendo si
Ct es positivo o negativo.

III.

CURVA GARANULOMETRICA
LA CURVA GARANULOMETRICA

Los resultados obtenidos en un anlisis mecnico, generalmente, se los representan

sobre un papel semi-logartmico, por una curva llamada "granulomtrica". Los
porcentajes que se indican son acumulados.
La curva granulomtrica es una representacin grfica de los resultados del ensayo
de granulometra. Se representa grficamente en un papel denominado "log-normal"
por tener en la horizontal una escala logartmica, y en la vertical una escala natural.

Para graficar la curva granulomtrica, debemos tomar en cuenta que los porcentajes
de muestra que pasa cada uno de los tamices, se encuentran en el eje de las
ordenadas y a una escala aritmtica, en cambio la ordenacin de la abertura del tamiz
se encuentra en el eje de las abscisas y con una escala logartmica; esto para facilitar
la construccin de la curva granulomtrica. El utilizar una escala logartmica tiene por
finalidad que la separacin entre los diferentes tamices sea la misma. El propsito del
anlisis granulomtrico, es determinar el tamao de las partculas o granos que
constituyen un suelo y fijar en porcentaje de su peso total, la cantidad de granos de
distintos tamaos que el suelo contiene.

Las curvas granulomtricas adems de ser muy tiles para la composicin de ridos
distintos, tienen la ventaja de permitir identificar rpidamente si estos tienen exceso
de fracciones gruesas o finas o la presencia de discontinuidades en la distribucin por
tamaos.

Cuando en un rido existen fracciones de todos los tamaos comprendidos entre el

ms pequeo y el mayor del mismo, se dice que el rido posee una "granulometra
continua". Si, por el contrario, la continuidad de tamaos desaparece, faltando algunas
fracciones, se dice que el rido posee "granulometra discontinua". En la
representacin grafica de la curva granulomtrica, la discontinuidad aparecer como
una lnea horizontal que cubre el tamao inexistente.

CURVAS TIPICAS
1. Gravas (ms del 50% de la fraccin gruesa es mayor que el tamiz # 4)
Grava mal graduada (GP). Mezcla de gravas y arenas con muy poco o ningn
contenido de finos.

Grava bien graduada (GW). Mezcla de gravas y arenas con muy poco o
ningn contenido de finos.

 Grava arcillosa (GC). Mezcla de gravas, arenas y arcilla.

2. Arenas (ms del 50 % de la fraccin gruesa es menor que el tamiz #4)

Arena limosa (SM). Mezcla de arenas y limos.

 Arena mal graduada (SP). Arenas gravosas con poco o ningn contenido de
finos.

Arena arcillosa (SC). Mezcla de arenas y arcillas.

3. Limos y arcillas (limite liquido < 50)

Limo de baja plasticidad (ML). Limos inorgnicos y arenas muy finas, polvo
de roca, arenas finas arcillosas o limosas, limos arcillosos.

Arcilla de baja plasticidad (CL). Arcillas inorgnicas, arcillas gravosas,

arenosas o limosas, arcillas poco plsticas.

Arcillas limosas orgnicas de baja plasticidad (OL).

4. Limos y arcillas (limite liquido > 50)

 (MH). Limos inorgnicos, suelos limosos y arenosos, limos elsticos.

(CH). arcillas inorgnicas de alta plasticidad, arcillas francas.

(OH). Arcillas orgnicas de plasticidad media a alta, limos orgnicos.

5. Suelos muy orgnicos

(Pt). Suelos con materia orgnica fibrosa, turba.

APLICACIONES DE LA CURVA GRANULOMETRICA

Es necesario para clasificar el suelo en cualquier sistema de clasificacin.

Da una idea del comportamiento del suelo como material de construccin.
Punto de referencia para comparacin con las especificaciones, decidir si
cumple o no cumple las exigencias de construccin mnimas, para bases, subbases, capetas, filtros, concretos y dems.
Determinar el tamao mximo y el tamao mximo nominal.