EXAMEN DE REPASO

1- La capacidad de un microscopio para revelar detalles finos es su

resolucin.

2- Las protenas que van a ser secretadas de la clula se sintetizan en los

ribosomas unidos al retculo endoplsmico rugoso.

3- En las clulas eucariticas del DNA est asociado a protenas en la

histona, que constituye los cromosomas.

4- Potentes enzimas hidrolticas se liberan de los lisosomas cuando la clula

muere y digiere los restos celulares.

5- Los organelos membranosos que desdoblan el perxido de hidrogeno se

denominan peroxisomas.

6- Las mitocondrias son los sitios de la respiracin celular aerobia.

7- Los cloroplastos son organelos que participan en la sntesis y

almacenamiento de carbohidratos.

8- La clorofila, que se localiza en la membrana tilacoides de los cloroplastos,

se utiliza para captar energa de la luz solar con el fin de utilizarla en la
fotosntesis.

9- Los filamentos citoplsmicos cilndricos huecos llamados microtbulos

participan en el control de la forma y movimiento celulares.

10- La estructura flexible del citoplasma, llamada citosqueleto, se compone

principalmente de microtbulos, microfilamentos y filamentos
intermedios.

11- Los flagelos y cilios son estructuras mviles a manera de ltigo, que se
proyectan de la superficie celular. Sirven para el movimiento de las clulas
en el lquido circundante o para el desplazamiento de lquidos a travs de la
superficie celular. El centro de cada una de estas estructuras se compone
de una disposicin de 9+2 de los microtubulos.

12- Adems de poseer membrana plasmtica, las clulas vegetales estn

rodeadas por una pared celular, formada principalmente de fibras del
polisacrido celulosa.

13- Las vacuolas son compartamientos membranosos de las clulas vegetales

que sirven para el almacenamiento de agua y productos de desecho.
Tambin tendran funciones similares a los lisosomas de las clulas
animales.

14- Los ribosomas se ensamblan en la regin nucleolo del ncleo de las

clulas eucariticas.

15- El complejo de Golgi modifica protenas al agregar carbohidratos complejos

a ciertos aminocidos de la cadena polipeptdica para formar lisosomas.

PREGUNTAS DE REPASO

1- ANALICE EL DESARROLLO DE LA TEORA CELULAR. POR QU ES

IMPORTANTE PARA COMPRENDER COMO FUNCIONAN LOS SERES VIVOS?

La teora celular, surgi por tanto con las ideas indirectas de la clula planteada
como el elemento esencial, el componente, unidad de los organismos vivientes
surgi, se puede decir que la teora celular fue formulada oficialmente entre 18381839. Las clulas no se vieron sin embargo como estructuras diferenciadas. Se
asumi que exista una organizacin no viviente por debajo de la materia viviente.
Hoy resulta de utilidad analizar la importancia que tiene el estudio del desarrollo
histrico de la Teora Celular, como un medio para superar los obstculos
epistemolgicos que se dan en la enseanza del concepto de clula en Biologa.
Existen teoras en diversos campos de la biologa, de las cuales la Teora Celular
comprende la visin clara de lo que constituye la naturaleza viva, tanto animal
como vegetal. Tambin permite comprender qu hay de comn entre los
organismos ms simples y los ms complejos. Abarca conceptos que son bsicos
para comprender la diversidad y el desarrollo de los organismos.
La Teora Celular posibilita construir una visin integral de los organismos, a
travs de sta se puede explicar las caractersticas de todos los organismos
vivos, desde los ms sencillos hasta los organismos ms complejos.
Todos los organismos estn compuestos de clulas y todas las clulas
contienen los componentes similares que funcionan de manera semejante.
Con la Teora Celular se propuso un programa de investigacin de gran
riqueza, para estudiar a cualquier organismo, deba poder analizarse como
un conjunto de clulas en interaccin desde el punto de vista fisiolgico y
morfolgico.
Es necesario estudiar no slo la estructura del organismo, sino tambin las
relaciones entre sus funciones. Para comprender el funcionamiento de un
organismo entonces, se requiere del anlisis de los fenmenos celulares.

Importancia para comprender como funcionan los seres vivos:

Todo en los seres vivos est formado por clulas o por sus productos de
secrecin. La clula es la unidad anatmica de la materia viva, y una clula
puede ser suficiente para constituir un organismo.
Las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las clulas, o en
su entorno inmediato, controladas por sustancias que ellas secretan.
Cada clula es un sistema abierto, que intercambia materia y energa con
su medio.

 En una clula caben todas las funciones vitales, de manera que basta una
clula para tener un ser vivo (que ser un ser vivo unicelular). As pues, la
clula es la unidad fisiolgica de la vida.
La clula es una unidad gentica. Cada clula contiene toda la informacin
hereditaria necesaria para el control de su propio ciclo y del desarrollo y el
funcionamiento de un organismo de su especie, as como para la
transmisin de esa informacin a la siguiente generacin celular.
Importancia de la teora celular:
Evidencia la unidad material del mundo vivo.
Ha permitido enriquecer el concepto de clula.
Ha permitido a los materialistas darle respuesta a fenmenos
desconocidos.
Constituye una prueba indirecta del proceso evolutivo.
Ha permitido el impetuoso avance de la transferencia y manipulacin de
los genes en el denominado campo de la ingeniera gentica y la
biotecnologa.
Existen teoras en diversos campos de la biologa, de las cuales la Teora
Celular comprende la visin clara de lo que constituye la naturaleza viva, tanto
animal como vegetal. Tambin permite comprender qu hay de comn entre
los organismos ms simples y los ms complejos. Abarca conceptos que son
bsicos para comprender la diversidad y el desarrollo de los organismos.
Robert Hooke, observ una muestra de corcho bajo el microscopio, Hooke no
vio clulas tal y como las conocemos actualmente, l observ que el corcho
estaba formado por una serie de celdillas de color transparente, ordenadas de
manera semejante a las celdas de una colmena; para referirse a cada una de
estas celdas, l utiliza la palabra clula.
Anton van Leeuwenhoek, usando unos microscopios simples, realiz
observaciones sentando las bases de la morfologa microscpica. Fue el
primero en realizar importantes descubrimientos con microscopios fabricados
por s mismo. Desde 1674 hasta su muerte realiz numerosos
descubrimientos. Introdujo mejoras en la fabricacin de microscopios y fue el
precursor de la biologa experimental, la biologa celular y la microbiologa.
Dos cientficos alemanes, Theodor Schwann, histlogo y fisilogo, y Jakob
Schleiden, botnico, se percataron de cierta comunidad fundamental en la
estructura microscpica de animales y plantas, en particular la presencia de
centros o ncleos, que el botnico britnico Robert Brown haba descrito
recientemente (1831).

2- CULES SON LAS DIFERENCIAS PRINCIPALES ENTRE LAS CLULAS

PROCARITICAS Y EUCARITICAS?

DIFERENCIAS PRINCIPALES

Clulas
procariticas
- No poseen ncleo.
- Los cromosomas se encuentran
dispersos en el citoplasma y se
encuentran en un lugar llamado:
nucloide

-Tienen una pared celular no

celulsica, que poseen
pectidoglucanos.

- Algunas veces las clulas

procariotas pueden producir
enfermedades como la
tuberculosis.
- Son mas pequeas, miden
o,2 a 2 micrmetros de
dimetro.

Clulas
eucariticas
- Posee un ncleo con
membrana nuclear.
- Dentro de este nucleo se
encuentran cromosomas que
llevan el ADN.
- Depende si son eucariotas
vegetales o animales, si son
vegetales poseen una pared
celular compuesta por celulosa,
pero si son eucariotas animales
no tienen pared celular.

- Las clulas eucariotas nunca

producen enfermedades.
- Las eucariotas llegan a
medir de 10 a 100
micrmetros de dimetro.

-No poseen organelo celular

membranoso.

-Si poseen organelo celular

membranoso.

- Usan la conjugacin
bacteriana para el intercambio
de informacin gentica.

-Utilizan la divisin celular por

Mitosis y Meiosis.

-Pueden ser aerobias y

anaerobias, estas ltimas no
necesitan el oxgeno.

-son aerobias, esto quiere decir

que necesitan el oxgeno para
vivir y que respiran a travs del
mesosoma.

3- TRACE DIAGRAMAS DE UNA CLULA PROCARIOTA, UNA CLULA

VEGETAL Y UNA CLULA ANIMAL. NOMBRE LOS ORGANELOS. QU
ORGANELOS ESTARAN PRESENTES EN UNA CLULA VEGETAL Y NO EN
UNA ANIMAL, Y A LA INVERSA?

- Pared Celular
-Vacuola
Clulas Vegetales
Clula Eucariota

Cloroplastos

Fotosintesis

Clula Animal

Adems de los
organelos tienen :

Clula Eucariota
Centriolos

LOS ORGANELOS DE LA CELULA ANIMAL SON:

- Ncleo
- Retculo endoplasmtico rugoso
- Retculo endoplasmtico liso
- Ribosomas
- Aparato de Golgi
- Mitocondria
- Vesculas
- Lisosomas
- Vacuolas
- Centrosoma (con centriolos)

LOS ORGANELOS DE LA CELULA VEGETAL SON:

-

Ncleo ( nuclolo)
Retculo endoplasmtico rugoso
Retculo endoplasmtico liso
Ribosomas
Aparato de Golgi (Dictiosomas)
Mitocondria
Vesculas
Lisosomas
Vacuola central (con tonoplasto)
Plastos (cloroplastos, leucoplastos, cromoplastos)
Micro cuerpos (peroxisomas, glioxisomas)

Clula
Procariota

-Tiene ADN en el

citoplasma
-Pared celular rigida,
envuelve la
membrana

No poseen
nucleo celular

Tiene
pocos
organelos

Los flagelos
son simples

LOS ORGANELOS DE LA CELULA PROCARIOTA SON:

-

Pared celular
Membrana plasmtica
Nucleoide
Citoplasma
Ribosomas
Microtubulos
Cromatforos
Cromosomas
Reticulo endoplasmatico liso y rugoso.

4- DIBUJE LAS MEMBRANAS DE CLOROPLASTO Y MITOCONDRIAS, Y

NOMBRE ESTAS MEMBRANAS Y SUS COMPARTIMIENTOS. DESCRIBA LAS
ACTIVIDADES QUE OCURREN EN LAS DIVERSAS MEMBRANAS Y EN
DIFERENTES COMPARTIMIENTOS DE ESTOS ORGANELOS.

MEMBRANAS DE CLOROPLASTOS:
Los cloroplastos son orgnulos an mayores y se encuentran en las clulas
de plantas y algas, pero no en las de animales y hongos. Su estructura es
an ms compleja que la mitocondrial: adems de las dos membranas de la
envoltura, tienen numerosos sacos internos formados por membrana que
encierran el pigmento verde llamado clorofila. Desde el punto de vista de la
vida terrestre, los cloroplastos desempean una funcin an ms esencial
que la de las mitocondrias: en ellos ocurre la fotosntesis; esta funcin
consiste en utilizar la energa de la luz solar para activar la sntesis de
molculas de carbono pequeas y ricas en energa, y va acompaado de
liberacin de oxgeno. Los cloroplastos producen tanto las molculas
nutritivas como el oxgeno que utilizan las mitocondrias.
Membrana externa y membrana interna
La membrana externa es permeable a la mayor parte de las molculas
pequeas: la membrana interna es prcticamente impermeable a la
mayora de las sustancias, pero contiene protenas transportadoras. Ambas
membranas son muy permeables al CO2 que es el sustrato para la sntesis
de los hidratos de carbono.
La membrana interna del cloroplasto, que contiene la maquinaria para
trasladar la energa, se organiza en sacos membranosos aplanados
llamados tilacoides. Los tilacoides estn dispuestos en las pilas ordenadas
que se denominan granos. El espacio interior del saco tilacoide es la luz y el
espacio fuera del tilacoide y dentro de envoltura del cloroplasto es el
estroma, que contiene las enzimas encargadas de las sntesis de
carbohidratos.
Las membranas tilacoides poseen un alto contenido proteico y son
inusuales porque tienen cantidades ms o menos pequeas de fosfolpidos.
En su lugar, estas membranas albergan un alto porcentajes de glucolpidos
que contienen galactosa. Los cidos grasos de estos lpidos que contienen
varios enlaces dobles, lo que hace que la bicapa lipdica de las membranas
tilacoides sean muy fluidos. La fluidez de la bicapa lipdica facilita la difusin
lateral de complejos proteicos a travs de la membrana durante la
fotosntesis, los cloroplastos surgen por la fisin de cloroplastos
preexistentes (o sus percusores no pigmentados, llamados proplastidio).

 MEMBRANAS DE MITOCONDRIAS:
Las mitocondrias son los orgnulos celulares encargados de suministrar la
mayor parte de la energa necesaria para la actividad celular, actan por
tanto, como centrales energticas de la clula y sintetizan ATP a expensas
de los carburantes metablicos (glucosa, cidos grasos y aminocidos). Sin
mitocondrias, los animales y hongos no seran capaces de utilizar oxgeno
para extraer toda la energa de los alimentos y mantener con ella el
crecimiento y la capacidad de reproducirse. Los organismos llamados
anaerobios viven en medios sin oxgeno, y todos ellos carecen de
mitocondrias.
Membrana mitocondrial externa
La membrana mitocondrial externa posee gran nmero de porinas, que son
protenas transmenbranales de paso mltiple. Cada porina forma un gran
conducto acuoso a travs del cual pueden pasar molculas hidrosolubles
de hasta 10 kilodaltones. Como esta membrana es relativamente
permeable a las molculas pequeas, entre ellas protenas, el contenido del
espacio intermembranal se parece al citosol. Las protenas adicionales que
estn en la membrana externa son las encargadas de la formacin de los
lpidos mitocondriales.
Membrana mitocondrial interna
La membrana mitocondrial interna contiene aproximadamente 75 % de la
protena en peso, y es mucho ms rica en protenas que la membrana
externa. La membrana externa de la mitocondria contiene porinas, que son
protenas que forman poros no especficos que permiten la entrada por libre
difusin de molculas mayores a 10 kilodaltones. A travs de la membrana
interna nicamente son permeables CO2, O2 y H2O, para permitir el paso
de metabolitos como el ATP, ADP, piruvato, Ca2+ y fosfato, existen
protenas que controlan este transporte. Esta impermeabilidad controlada
permite la generacin de gradientes inicos y resulta en la
compartamentalizacin de funciones metablicas entre el citoplasma y la
mitocondria.
La membrana mitocondrial externa posee gran nmero de porinas, que son
protenas transmenbranales de paso mltiple. Cada porina forma un gran
conducto acuoso a travs del cual pueden pasar molculas hidrosolubles
de hasta 10 kilodaltones. Como esta membrana es relativamente
permeable a las molculas pequeas, entre ellas protenas, el contenido del
espacio intermembranal se parece al citosol. Las protenas adicionales
que estn en la membrana externa son las encargadas de la formacin de
los lpidos mitocondriales.

5- CULES SON LAS FUNCIONES DE CADA UNA DE LAS ESTRUCTURAS

SIGUIENTES?

A. RIBOSOMAS:
La funcin de los ribosomas es la sntesis de protenas. Este es el proceso
mediante el cual el mensaje contenido en el ADN nuclear, que ha sido
previamente transcrito en un ARN mensajero, es traducido en el citoplasma,
juntamente con los ribosomas y los ARN de transferencia que transportan a los
aminocidos, para formar las protenas celulares y de secrecin.
El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla la protena con los aminocidos
suministrados por los ARN de transferencia, este proceso se denomina sntesis
de protenas.
Los polisomas se encargan de sintetizar protenas de localizacin celular,
mientras que los ribosomas del RER se encargan de sintetizar protenas de
exportacin, o sea que se irn de la clula hacia otro lugar donde se necesite.
Los ribosomas forman polisomas para realizar cualquier tipo de sntesis
proteicas: tanto la efectuada por los ribosomas libres como la realizada por los
asociados a membranas (RER). En el RER la subunidad mayor es la que se
adosa a la membrana.
Cuando han completado el recorrido, los ribosomas se liberan del ARNm y
suelta la protena ya terminada. Mientras se est sintetizando protenas, por
cada ribosoma que abandona el polisoma en el extremo final, otro se incorpora
en el inicial, de modo que el ritmo de trabajo del polisoma siempre es complejo.

B. RETICULO ENDOPLSMICO:
Es un sistema membranoso cuya estructura consiste en una red de sculos
aplanados o cisternas, sculos globosos o vesculas y tbulos sinuosos que se
extienden por todo el citoplasma y comunican con la membrana nuclear
externa. Dentro de esos sacos aplanados existe un espacio llamado lmen que
almacena las sustancias. Existen dos clases de retculo endoplasmtico: R.E.
rugoso (con ribosomas adheridos) y R.E. liso (libres de ribosomas asociados).
Su funcin primordial es la sntesis de protenas, la sntesis de lpidos
constituyentes de membrana y la participacin en procesos de detoxificacin
de la clula.

C- COMPLEJO DE GOLGI:
El aparato de Golgi forma parte del sistema membranoso celular. Est formado
por una estructura de sacos aplanados o cisternas (dictiosoma) acompaados de
vesculas de secrecin. Se sita prximo al ncleo y en clulas animales rodeando
al centrolo. Las cisternas poseen una cara cis y otra trans, con orientaciones
diferentes. La cara cis se orienta hacia el RER y la trans hacia la membrana
citoplasmtica. Las conexiones entre cisternas se realizan por vesculas de
transicin.
Las funciones del Ap. De Golgi son diversas: desempea un papel organizador
dentro de la clula, participa en el transporte, maduracin, clasificacin y
distribucin de protenas, termina la glucosilacin de lpidos y protenas y sintetiza
mucopolisacridos de la matriz extracelular de clulas animales y sustancias como
pectina, celulosa y hemicelulosa que forman la pared de las vegetales.

D. LISOSOMAS:
Los lisosomas son vesculas procedentes del Ap. De Golgi que contienen
enzimas digestivas como hidrolasas cidas.
Tienen una estructura muy sencilla, basada fundamentalmente en una
membrana plasmtica que almacena en su interior las protenas. La cara
interior de la membrana est muy glucosilada para impedir el ataque de las
propias enzimas de su contenido interno.
Su funcin consiste en realizar la digestin de la materia orgnica, rompiendo
enlaces fosfoestricos y liberando grupos fosfato con su enzima principal la
fosfatasa cida. Necesitan un Ph de entre 3-6 por lo tanto meten protones
hacia su interior gastando ATP.

6. DESCRIBA EL TRAYECTO DE UNA PROTENA DESDE SU SNTESIS HASTA SU

DESTINO FINAL.

Ciertos materiales en la clula, incluyendo algunas protenas, son clasificados por

las membranas funcionalmente interrelacionadas del sistema de endomembranas.
Las membranas consisten de bicapas de fosfolpidos con protenas embebidas en
ellas. Este sistema celular consiste de envoltura nuclear, retculo endoplsmico,
aparato de Golgi, vesculas y otras estructuras derivadas de ellos (lisosomas y
peroxisomas) y la membrana plasmtica. Las distintas membranas involucradas y
relacionadas, difieren en estructura y funcin.
El
sistema
de
endomembranas juega un
papel muy importante en el
movimiento de materiales en
las clulas. Por ejemplo,
mientras muchas protenas
son elaboradas en los
ribosomas libres en el
citoplasma, otras protenas
estn hechas en ribosomas
unidos
al
retculo
endoplsmico rugoso (RER).
Las protenas producidas se
insertan en el lumen del
RER, se agregan carbohidratos y se producen glicoprotenas, las cuales son
movidas a la fase cis del aparato de Golgi en vesculas de transporte que salen de
la membrana del retculo endoplsmico. Dentro del aparato de Golgi, las protenas
son modificadas adicionalmente y son enviadas a la fase trans en una nueva
vescula de transporte. Los materiales son clasificados, de acuerdo a su destino
(pueden ser los lisosomas, el exterior de la clula o la membrana plasmtica)
salen del orgnulo en vesculas de transporte y son enviados por el citoplasma a
sus destinos finales, usando al citoesqueleto.
Trayecto de una protena secretada
Las protenas se mueven a travs del sistema de endomembranas y una vez han
alcanzado su nivel de maduracin en el aparato de Golgi, son despachadas de la
fase trans en vesculas de transporte que se mueven por el citoplasma y se

fusionan con la membrana celular, dejando la

protena fuera de la clula.
Algunos
ejemplos de protenas secretadas son el
colgeno, insulina y enzimas digestivas al
estmago e intestinos. De forma similar, las
protenas destinadas a un organelo celular
en particular, se mueven hacia este en
vesculas de transporte, depositando su
contenido en el organelo por fusin de la
membrana.

Trayecto de una protena lisosomal

Como las protenas secretadas, las protenas

destinadas a los lisosomas se elaboran en
los ribosomas que se encuentran en el RER
y se mueven a travs del sistema de
endomembranas. En este caso, la vescula
que contiene a la protena lisosmica que se
une a la fase trans del aparato de Golgi, es el
lisosoma mismo (digestin intracelular de
macromolculas biolgicas).

Trayecto de una protena relacionada con la membrana plasmtica

La membrana plasmtica precisa de un reciclaje continuo, ya que se pierden
porciones de la membrana cada vez que se produce la endocitosis.
Las protenas de membrana pueden tomar dos cursos:
1. Permanecer insertadas en la membrana del RER despus de que se haya
completado su sntesis en los ribosomas del RER. La protena termina su
sntesis aqu, permaneciendo embebida en la membrana como protena
integral.
2. Pasar al lumen del RER para terminar su proceso de maduracin en el AG.
La protena deber pasar por las diferentes fases del AG luego de haber
salido del RER: Primero la fase Cis, luego la Intermedia, y finalmente
deber llegar hasta la fase trans del Aparato de Golgi, para luego ser

expulsada en vesculas y de este modo incorporarse a otras membranas

del sistema o a la propia membrana plasmtica.

7. DESCRIBA LAS DIFERENCIAS ENTRE MICROFILAMENTOS Y MICROTBULOS.

COMPARE SUS ESTRUCTURAS Y SUS DISTINTAS FUNCIONES EN LA
ESTRUCTURA Y FUNCIN CELULARES.

El citoesqueleto se encuentra solo en clulas eucariotas. Las clulas eucariotas

son clulas complejas que tienen que organizar sus orgnulos, mover vesculas de
un lado a otro del citoplasma, moverse ellas mismas... Estas funciones se realizan
gracias al citoesqueleto. El citoesqueleto es como un armazn intramolecular,
responsable de:
-Mantenimiento de la forma celular.
-Movimiento de la clula.
-Mantenimiento de la posicin y movimiento, de las estructuras celulares.
Estas diferentes funciones se llevan a cabo mediante 3 tipos de filamentos
proteicos, como son:
-MICROFILAMENTOS
-FILAMENTOS INTERMEDIOS
-MICROTBULOS

MICROFILAMENTOS

FILAMENTOS
INTERMEDIOS

MICROTBULOS

Tienen un dimetro de Presentan un dimetro

unos 7nm.
de entre 10 y 11 nm.
Tienen unos 24 - 25 nm de
dimetro. Son los ms
Estn
formados Estn compuestos por
gruesos.
bsicamente de actina
protenas filamentosas
(protena contrctil).
Estn
compuestos
de
polimerizadas
subunidades de la protena
Son flexibles
tubulina,
estas
Son muy resistentes
subunidades se llaman alfa
(varios filamentos se
Son
filamentos
y beta.
enrollan
sobre
s
polarizados
mismos a modo de
Son rgidos y huecos
cuerdas)
Son
responsables
sobre
todo
del Son filamentos no Son filamentos polarizados
mantenimiento de la
polarizados
forma
y
superficie
Son responsables de la
celular, as como de la
organizacin
y
del
contraccin
celular Se
movimiento
de
las
encargan
de
(miosina) y de la
estructuras
Intracelulares
soportar la tensin
locomocin
celular
(se disponen en forma
mecnica que sufre
(como ocurre en las
geomtrica
dentro
de
una clula as como
amebas).
flagelos y cilias).
participar en uniones
celulares
contribuyendo a la forman las fibras del huso
para
separar
los
cohesin tisular.
cromosomas durante la
mitosis
CARACTERSTICAS Y FUNCIONES COMUNES

Son proteicos. Los filamentos son monmeros unidos entre si, es decir, se
forman por polimerizacin de una estructura repetitiva (monmero), que dar
lugar a largas fibras. Los monmeros se unirn entre s mediante enlaces
dbiles, es decir, no covalentes.
Se asocian a protenas. Sus funciones dependen no solo de su estructura sino
tambin de las protenas con las que se asocian, las llamadas protenas

asociadas. Hay muchas de estas protenas y muy distintas:

Las que unen los filamentos entre si.
Otras que unen vesculas y orgnulos rodeados de membrana con los
filamentos.
Algunas presentan funcin motora, que movern diferentes estructuras
sobre los filamentos.

8. POR QU A VECES SE CALIFICA A LOS LISOSOMAS DE SISTEMA

AUTODESTRUCCIN DE LAS CLULAS?

DE

Los lisosomas tienen una estructura muy

sencilla, "semejantes" a vacuolas, rodeados
solamente por una membrana, contienen
gran cantidad de enzimas digestivas que
degradan todas las molculas inservibles
para la clula.
Funcionan como "estmagos" de la clula y
adems de digerir cualquier sustancia que
ingrese del exterior, vacuolas digestivas
ingieren restos celulares viejos para
digerirlos tambin, llamados entonces
vacuolas autofgicas.
Se les califica como un sistema de autodestruccin (tambin son llamadas "bolsas
suicidas") porque cuando la clula muere, la membrana lisosmica se rompe y
libera hacia el citoplasma las enzimas digestivas encerradas en su interior, las
cuales degradan a la clula en su conjunto.
Los lisosomas se forman a partir del Retculo endoplsmico rugoso. Son vesculas
englobadas por una membrana que se forman en la aparato de Golgi y que
contienen un gran nmero de enzimas digestivas (hidrolticas y proteolticas)
capaces de romper una gran variedad de molculas. La carencia de algunas de
estas enzimas puede ocasionar enfermedades metablicas como la enfermedad
de Tay-Sachs.
Las enzimas proteolticas funcionan mejor a pH cido y, para conseguirlo la
membrana del lisosoma contiene una bomba de protones que introduce H+ en
la vescula. Como consecuencia de esto, el lisosoma tiene un pH inferior a 5.0.
Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que
entran en la clula por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis.
Eventualmente, los productos de la digestin son tan pequeos que pueden pasar

la membrana del lisosoma volviendo al citosol donde son recicladas Los lisosomas
utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgnulos de la clula,
englobndolos, digirindoles y liberando sus componentes en el citosol. De esta
forma los orgnulos de la clula se estn continuamente reponiendo. El proceso
de digestin de los organelos se llama autofagia. Por ejemplo, las clulas
hepticas se reconstituyen por completo una vez cada dos semanas. Otra funcin
de los lisosomas es la digestin de detritus extracelulares en heridas y
quemaduras, preparando y limpiando el terreno para la reparacin del tejido. Se
debe tener en cuenta que las protenas que integran la membrana del lisosoma
son altamente glicosiladas, para evitar ser degradadas por las proteasas del
lumen.

Existen dos tipos de lisosomas:

Lisosomas primarios
Los lisosomas primarios son
orgnulos derivados del sistema de
endomembranas. Cada lisosoma
primario es una vescula que brota
del aparato de Golgi, con un
contenido de enzimas hidrolticas
sintetizadas en el RER en el
aparato de Golgi por transporte
vesicular sufren una glicosilacin
terminal de la cual resultan con
cadenas
glucdicas
ricas
en
manosa-6-fosfato (manosa-6-P). La
manosa-6-P
es
el
marcador
molecular, la estampilla que dirige
a las enzimas hacia la ruta de los
lisosomas. Se ha estudiado una
enfermedad en la cual las
hidrolasas no llevan su marcador;
las membranas del aparato de Golgi
no las reconocen como tales y las
empacan en vesculas de secrecin para ser exocitadas. Quienes padecen esta
enfermedad acumulan hidrolasas en el medio extracelular, mientras sus clulas
carecen de ellas.
Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolticas capaces
de degradar casi todas las molculas orgnicas. Estas hidrolasas se ponen en

contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras
vesculas. El producto de la fusin es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la
digestin de molculas orgnicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya
que stos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de degradarlos.

Lisosomas Secundarios
Los lisosomas secundarios tienen materiales en vas de digestin, adems de
enzimas. Son de mayor tamao y contenido heterogneo. Las enzimas
lisosomales estn latentes, slo se activan por rotura de su membrana, as
tendran un sustrato sobre el que actuar. Las membranas lisosomales son poco
corrientes, porque no slo resisten la accin de las hidrolasas, sino que tambin
es impermeable tanto a las enzimas como a sus sustratos. stos se introducen en
el lisosoma por fusin del lisosoma primario con otras vesculas. La membrana
lisosmica es permable a los productos finales de la digestin de bajo peso
molecular. Existen diversas formas de lisosomas secundarios, segn el origen de
la
vescula
que
se
fusiona
con
el
lisosoma
primario:
Fagolisosomas. Se originan de la fusin del lisosoma primario con una vescula
procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se encuentran, por ejemplo,
en los glbulos blancos, capaces de fagocitar partculas extraas que luego son
digeridas
por
estas
clulas.
Endosomas tardos. Surgen al unirse los lisosomas primarios con materiales
provenientes de los endosomas tempranos. Los endosomas tempranos contienen
macromolculas que ingresan por los mecanismos de endocitosis inespecfica y
endocitosis mediada por receptor. Este ltimo es utilizado por las clulas para
incorporar, por ejemplo, las lipoprotenas de baja densidad o LDL.
Autofagolisosomas. Es el producto de la fusin entre un lisosoma primario y una
vacuola autofgica o autofagosoma. Algunos orgnulos citoplasmticos son
englobados en vacuolas, con membranas que provienen de las cisternas del
retculo endoplasmtico, para luego ser reciclados cuando estas vacuolas
autofgicas
se
unen
con
los
lisosomas
primarios.
Lo que queda del lisosoma secundario despus de la absorcin es un cuerpo
residual. Los cuerpos residuales contienen desechos no digeribles que en
algunos casos se exocitan y en otros no, acumulndose en el citosol a medida que
la clula envejece. Un ejemplo de cuerpos residuales son los grnulos de
lipofuscina que se observan en clulas de larga vida, como las neuronas.

9. DESCRIBA LAS PAREDES CELULARES. CMO SE FORMAN?

Es un componente tpico de las clulas eucariticas vegetales y fngicas. Entre las

Embrifitas, las nicas clulas que no la tienen son los gametos masculinos y a
veces los gametos femeninos. En las clulas vivas las paredes tienen un papel
importante en actividades como absorcin, transpiracin, traslocacin, secrecin y
reacciones de reconocimiento, como en los casos de germinacin de tubos
polnicos y defensa contra bacterias u otros patgenos. Son persistentes y se
preservan bien, por lo cual se pueden estudiar fcilmente en plantas secas y
tambin en los fsiles.
Inclusive en clulas muertas son funcionales las paredes celulares: en los rboles,
la mayor parte de la madera y la corteza est formada slo de paredes celulares,
ya que el protoplasto muere y degeneracin
La pared celular tiene tres partes fundamentales: 1) la sustancia intercelular o
lmina media, 2) la pared primaria y 3) la pared secundaria. La pared es
secretada por la clula viva, de manera que la capa ms vieja est hacia afuera, y
la capa ms joven hacia adentro junto al protoplasma, demarcando el lumen o
cavidad celular.
En la corteza las paredes celulares contienen materiales que protegen las clulas
subyacentes de la desecacin. En la madera las paredes celulares son gruesas y
rgidas y sirven como soporte mecnico de los rganos vegetales.

Capas de la pared Celular

La pared celular tiene tres partes fundamentales: 1) la sustancia intercelular o
lmina media, 2) la pared primaria y 3) la pared secundaria (Fig. 7.6). La pared
es secretada por la clula viva, de manera que la capa ms vieja est hacia
afuera, y la capa ms joven hacia adentro junto al protoplasma, demarcando el
lumen o cavidad celular.

Laminilla media o
sustancia intercelular

Fig. 7.6. Porcin de pared celular entre dos clulas

Se inicia como "placa

celular", en el momento de
la divisin celular. Es amorfa
y pticamente inactiva. Se
compone principalmente de
compuestos pcticos (cido
pctico: unin de molculas
de
cido
galacturnico;
pectatos: cido pctico +
iones metlicos, como Ca o
Mg). Se descompone con
facilidad, y cuando sto
sucede el tejido se separa
en
clulas
individuales.
Ejemplos:
cuando
las
manzanas
se
vuelven
"harinosas" y en el proceso
de "maceracin".
En tejidos leosos generalmente la laminilla media est lignificada. En los tejidos
adultos la laminilla media es difcil de identificar porque se vuelve extremadamente
tenue. En consecuencia, las paredes primarias de dos clulas contiguas y la
laminilla media que se halla entre ambas con microscopio ptico se observan
como una unidad que se denomina lmina media compuesta.

Pared primaria

Se forma inmediatamente despus de la divisin celular, antes de que la clula

complete su crecimiento. Est asociada a protoplastos vivos, por lo tanto los
cambios que experimenta son reversibles. Usualmente es delgada, pero puede
alcanzar considerable grosor. Cuando las paredes son gruesas pueden mostrar

una clara laminacin debida a las variaciones en la composicin de los sucesivos

incrementos.

Pared secundaria
Sigue a la pared primaria en orden de aparicin. Es fuertemente refringente al
microscopio debido a la alta proporcin de celulosa. La pared secundaria de
traqueidas y fibras generalmente consta de tres capas con caractersticas fsicas y
qumicas diferentes, que se denominan de afuera hacia adentro S1 (capa externa),
S2 (capa medial o central) y S3 (capa interna). Algunos consideran que la ltima
capa puede ser considerada como una pared terciaria, que presenta internamente
una
capa
verrugosa,
los
restos
de
protoplasto.
En algunas clulas el depsito de pared no es uniforme, sino que los
engrosamientos ocurren en zonas determinadas. En la pared primaria, por ejemplo
en clulas del colnquima y en los pednculos de cistolitos. En la pared
secundaria constituyen prominencias situadas por dentro o fuera de la clula:
anillos de los elementos traqueales, apndices y escultura de las esporas y granos
de polen.

10. DIFERENCIAS FUNDAMENTALES ENTRE LAS CLULAS ANIMAL Y VEGETAL.

CLULA VEGETAL

CLULA ANIMAL

Presencia de pared celular rgida de

celulosa
Contiene cloroplastos

Presencia de membrana celular

Auttrofa. Realiza fotosntesis

Hetertrofa. No realiza fotosntesis

Presenta plastdios (Almacn de

alimentos y pigmentos)

No presenta plastdios

Posee vacuolas de gran tamao

Posee vacuolas de tamao reducido

Presentan almidn como sustancia

de reserva
Generalmente tiene forma regular
(forma de prisma)
Su tamao vara desde 10 hasta
100 micras
Presenta poca movilidad

Presentan glucgeno como

sustancia de reserva
Generalmente tiene forma irregular
(redonda o esfrica)
Su tamao vara desde 10 hasta 30
micras
Presenta mucha movilidad

No contiene cloroplastos

Posee plastdios como el cloroplasto No posee plastdios

No poseen centrosomas ni centriolo

No presenta cilios y flagelos

Posee centrosomas, formada por

los centriolos
No posee poros, su membrana est
cerrada por la pared celular
Es comn la invaginacin de la
membrana en pseudpodos (o
falsos pies) para atrapar sustancias
y organismos
Presenta cilios y flagelos

Es de crecimiento ilimitado

Es de crecimiento limitado

Productos de desecho: Oxgeno en

la fotosntesis y CO2 en el
metabolismo
La forma y el tamao de la clula
depende de la pared celular
La divisin celular ocurre al crecer
un nuevo tabique que separa las
dos clulas hijas

Productos de desecho: CO2 y

desechos nitrogenados (de ah la
necesidad de rganos de secrecin)
La forma y el tamao de la clula
depende del citoesqueleto
La divisin celular ocurre por
estrangulamiento de la clula para
producir dos clulas hijas

Posee poros en su membrana que

permiten el paso de sustancias
No es comn la invaginacin en su
membrana, debido a la dureza que
le otorga la pared celular.