1.gases 2013

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ESTADO GASEOSO

Un gas es un estado fluido de la materia


que llena el recipiente que lo contiene y
puede comprimirse con facilidad.

ING. MSC. PATRICIA CHIACCHIARINI


UNIVERSIDAD NACIONAL del COMAHUE
FACULTAD de INGENIERIA

QUIMICA GENERAL E INORGANICA 2013

Contenidos
Estado gaseoso: caractersticas generales
Medidas en gases
Leyes de los gases
Ley de Boyle
Ley de Charles (1)
Ley de Charles (2)
Ley de Avogadro
Ecuacin General de los gases ideales
Teora cintica de los gases
Modelo molecular para la ley de Boyle
Modelo molecular para la ley de Charles
Modelo molecular para la ley de Avogadro

Aplicaciones de la ley de los gases ideales


Ley de Dalton: mezcla de gases y presiones parciales
Difusin y efusin moleculares
Distribucin de velocidades moleculares: Maxwell
Modelo molecular de los gases Teora cintica

CARACTERISTICAS DE LOS GASES

GAS

LQUIDO

Estados de la materia

SLIDO
Orden molecular
Movimiento molecular
Separacin entre molculas

La TEMPERATURA se mide en unidades de grados Celsius (C), en la


escala de temperatura absoluta cuyas unidades son grados Kelvin (K)
(SI) y en la escala Fahrenheit (F).

K = C + 273,15
F = (9/5) C + 32

PRESIN ejercida por un GAS


P (Pa) =

Fuerza (N)
rea (m2)

La Presin de un gas se debe a los impactos de las


molculas contra las paredes del recipiente que las
contiene.
El flujo de colisiones ejerce una fuerza casi
constante sobre las paredes.
PRESIN ejercida por un LIQUIDO
P =gh
P la presin, la densidad,
g la aceleracin de la gravedad (9,81 m.s-2)
h la altura de la columna.

Condiciones Normales de Presin y Temperatura


CNPT : 0C y 1 atm
Unidades de Presin
1,00 atm

Temperatura normal
T = 0 C = 273,15 K

760 mm Hg = 760 Torr


1,01325 x 105 Pa

1,01325 bar
1013,25 mbar

El estado de un gas queda definido


por cuatro variables:
Cantidad de sustancia
Volumen
Presin
Temperatura

LEY de BOYLE
Robert Boyle (1662), cientfico anglo-irlands, en el siglo XVII
estudi la relacin entre la P y el V, y concluy que estas dos
variables son inversamente proporcionales.

P 1/V P = k /V

(n y T ctes)

Ley de Boyle y la Teora Cintica


P V = k (n y T ctes)

A medida que se comprime un gas, las molculas se confinan en


un Volumen menor; estn ms cerca unas de otras y colisionan
contra las paredes en mayor nmero a igualdad de tiempo.

Como resultado ejercen una mayor fuerza sobre las paredes,


provocando un aumento de Presin.

Ejemplo 1: Ley de Boyle

El volumen del depsito grande, cerrado y de forma irregular, se


determin haciendo vaco en el depsito y conectndolo a una botella de
gases de 50 L que contena N2. La presin del gas en la botella, que
originalmente era de 21,5 atm se redujo a 1,55 atm despus de conectarlo
al depsito. Cul es el volumen del depsito?

P1V1 = P2V2

V2 =

P1V1
P2

= 694 L

Vdepsito = 694 L 50 L = 644 L

LEY de CHARLES
Charles (1787) y Gay Lussac (1802), dos
cientficos franceses, 130 aos despus
que Boyle, y con el advenimiento de los
globos aerostticos, estudiaron los efectos
de la Temperatura sobre el V y la P.

1era) V T V = k T (n y P ctes)
2da) P T P = k T (n y V ctes)

LEY de CHARLES 1era) V = k T (n y P ctes)

2da) P = k T (n y V ctes)

Ley de Charles y la Teora Cintica


V = k T (n y P ctes)

A medida que la Temperatura de un gas aumenta, las molculas


se mueven, en promedio, ms rpidamente.
Como resultado, cada molcula colisiona ms veces contra las
paredes del recipiente y con mayor fuerza, a fin de mantener la
Presin constante debe aumentar el Volumen.

Hiptesis de AVOGADRO: volmenes iguales de gases distintos


contienen igual nmero de molculas a T y P ctes.

VOLUMEN
MOLAR

Vm =

Volumen ocupado
Cantidad de sustancia

V
n

Volumen molar en condiciones normales de P y T:


1 mol de gas CNPT = 22,4 L

LEY DE AVOGADRO (1811):


El volumen de un gas, a P y T constantes, es directamente
proporcional al nmero de moles del gas:

Vn

V = k n (T y P ctes)

Ley de Avogadro y la Teora Cintica


V = k n (T y P ctes)

Las molculas de un gas se mueven constantemente y chocan


contra las paredes del recipiente que las contienen.

A fin de mantener la P constante a medida que se introducen


ms molculas, hay que aumentar el volumen del recipiente.

Relacin entre las leyes de los gases


Ley de Boyle
V 1/P
Ley de Charles V T
Ley de Avogadro V n

PV = nRT

nT
V
P

Ecuacin General del Estado Gaseoso


La ley de los gases ideales
Las variables que describen el comportamiento del
estado gaseoso son:
PVTn
Esta ley relaciona estas variables:

PV = n R T

R = 0,082 L atm mol-1 K-1


= 8,3145 m3 Pa mol-1 K-1
= 8,3145 J mol-1 K-1

Aplicaciones de la ley de los gases ideales


Calcular cambios de P, V o T de una determinada cantidad de gas.
Calcular Vm =

RT
P

Determinar la densidad de un gas

Considerando que:

PV = nRT

m
m
, n=
=
M
V

Podemos reemplazar en la ecuacin


general del estado gaseoso:

m
RT
PV =
M

m
PM
= =
V
RT

Aplicaciones de la ley de los gases ideales

Determinar la masa molar

m RT
M=
PV

Ejemplo 2

Determinacin de una masa molar utilizando la ecuacin de los


gases ideales.
El propileno es un producto qumico importante. Se utiliza en la
sntesis de otros productos orgnicos y en la obtencin de plsticos.
Un recipiente de vidrio pesa 40,1305 g limpio, seco y vaco;
138,2410 g cuando se llena con agua a 25,0 C ( = 0,9970 g.cm-3); y
40,2959 g cuando se llena con gas propileno a 740,3 mmHg y 24,0C.
Cul es la masa molar del propileno?

Estrategia:
Determine Vrecipiente. Determine mgas. Utilice la ecuacin del gas.

Determine Vrecipiente:
Vrecipiente = mH2O / dH2O = (138,2410 g 40,1305 g) / (0,9970 g cm-3)

= 98,41 cm3 = 0,09841 L

Determine mgas:
mgas = mlleno - mvaco = (40,2959 g 40,1305 g)
= 0,1654 g
Utilice la ecuacin del gas ideal:
m
PV = nRT
RT
PV =
M

M=

m RT

(0,1654 g)(0,08206 atm L mol-1 K-1)(297,2 K)


M=
(0,9741 atm)(0,09841 L)

M = 42,08 g/mol

PV

Aplicaciones de la ley de los gases ideales


Clculos estequiomtricos de las reacciones:

2 NaN3(s) 2 Na(l) + 3 N2(g)

Ley de Dalton: MEZCLA DE GASES y PRESIONES PARCIALES


John Dalton (1801)
Presin parcial

es la que ejercera un gas de la mezcla si estuviera solo


en el recipiente.
Presin total de la mezcla es la suma de las presiones parciales.

PT = Pa + Pb = na RT + nb RT = nT RT
V
V
V
Pa = Xa PT

Vm =

RT
P
Siendo Xa la fraccin molar del gas a:

Nmero de moles de gas a

na
Xa =
=
nT
Nmero de moles totales

Las presiones parciales ayudan a describir el


comportamiento de un gas hmedo:
P = Poxgeno + Pvapor de agua

LEY de DALTON de LAS PRESIONES PARCIALES

PT = Pa + Pb +.....

PT = PH2 + PHe

Masa Molar promedio de la mezcla:

M = xi Mi

DIFUSION Y EFUSION MOLECULARES


DIFUSION: es la dispersin gradual de una sustancia en el seno de otra

EFUSION: es el escape de gas hacia el vaco a travs de un pequeo


orificio.

DIFUSION: es la dispersin gradual de


una sustancia en el seno de otra
EFUSION: es el escape de gas hacia el
vaco a travs de un pequeo orificio.

DIFUSION Y EFUSION MOLECULARES


LEY de Graham (1846):
La velocidad de efusin de un gas es inversamente proporcional
a la raz cuadrada de su masa molar M.

velocidad de
efusin
velocidad de
difusin de 1
velocidad de
difusin de 2

1
M

v1
v2

M2
M1

tiempo de
efusin de 1
tiempo de
efusin de 2

t
=
t

1
2

M1
M2

DISTRIBUCIN DE VELOCIDADES MOLECULARES


De Maxwell
Las molculas de los gases tiene velocidades muy variadas.
A medida que la temperatura aumenta, su velocidad media y la gama de
velocidades tambin aumentan.
velocidad media

T
M

velocidad media =

3RT
M

Distribucin de velocidades moleculares


para diferentes gases a 25C

MODELO MOLECULAR DE LOS GASES


TEORA CINTICA
La palabra cintica proviene del trmino griego que
significa MOVIMIENTO
y la palabra gas tiene el mismo origen y significa CAOS

El gas est compuesto por molculas separadas, en movimiento continuo y


aleatorio (Movimiento Browniano), y ocupan todo el recipiente que las contiene.
El volumen propio de las molculas se considera despreciable frente al
volumen del recipiente que los contiene y no se manifiestan las fuerzas de
interaccin entre las molculas debido a la gran distancia que las separa.
Las molculas sufren choques perfectamente elsticos. Las molculas se
mueven en lnea recta, chocan entre ellas y con las paredes del recipiente,
pueden transferir energa entre ellas pero la Ec media no cambia.
Las molculas se mueven a velocidades muy diferentes pero se puede definir
una velocidad media de las molculas y una energa cintica media, que es
proporcional a la TEMPERATURA absoluta.

Bibliografa

Qumica General
Petrucci Harwood Herring
8 Edicin 2003
Prentice-Hall

Principios de Qumica
Atkins Jones
3 Edicin 2006
Panamericana

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