Normas Yeso Agricola

INSTITUTO ARGENTINO DE NORMALIZACIN
ESQUEMA 2
DE NORMA IRAM
22452
2005
Yeso para uso agrcola
Gypsum for agricultural use
LAS OBSERVACIONES DEBEN

ENVIARSE CON EL FORMULARIO DE LA
ETAPA DE DISCUSIN PBLICA
DOCUMENTO EN ESTUDIO
Junio de 2005
E squ em a 2 I RA M 22 45 2 : 20 05
Prefacio
El Instituto Argentino de Normalizacin y Certificacin (IRAM) es
una asociacin civil sin fines de lucro cuyas finalidades especficas,
en su carcter de Organismo Argentino de Normalizacin, son
establecer normas tcnicas, sin limitaciones en los mbitos que
abarquen, adems de propender al conocimiento y la aplicacin de
la normalizacin como base de la calidad, promoviendo las
actividades de certificacin de productos y de sistemas de la
calidad en las empresas para brindar seguridad al consumidor.
IRAM es el representante de la Argentina en la International
Organization for Standardization (ISO), en la Comisin
Panamericana de Normas Tcnicas (COPANT) y en la Asociacin
MERCOSUR de Normalizacin (AMN).
Esta norma IRAM es el fruto del consenso tcnico entre los
diversos sectores involucrados, los que a travs de sus
representantes han intervenido en los Organismos de Estudio de
Normas correspondientes.
Esqu e ma 2 I RA M :
ndice
Pgina
1 OBJETO Y CAMPO DE APLICACIN..............................................................

2 DOCUMENTOS NORMATIVOS PARA CONSULTA..........................................
3 DEFINICIN.....................................................................................................
4 CLASIFICACIN..............................................................................................
5 REQUISITOS....................................................................................................
6 MUESTREO......................................................................................................
7 MTODOS DE ENSAYO..................................................................................
8 MARCADO, ROTULADO Y EMBALAJE.........................................................
Anexo A (Normativo) Determinacin del contenido de xido de aluminio a
partir de la cantidad de fsforo, hierro, manganeso y titanio...............
Anexo B (Informativo) Bibliografa.....................................................................
Anexo C (Informativo) Integrantes del organismo de estudio............................
E squ em a 2 I RA M 22 45 2 : E rro r: Re f e ren ce so u rce n ot f ou nd
Yeso para uso agrcola
1 OBJETO Y CAMPO DE APLICACIN
IRAM 21312:1981 - Drogas para anlisis.

Soluciones valoradas.
Esta norma tiene por objeto establecer los

requisitos y mtodos de ensayo del yeso para
uso agrcola, que se emplea como fertilizante y
enmienda de los suelos.
IRAM 21317:1966 - Soluciones de indicadores.
2 DOCUMENTOS NORMATIVOS PARA

CONSULTA
Los
documentos
normativos
siguientes
contienen disposiciones, las cuales, mediante su
cita en el texto, se transforman en disposiciones
vlidas para la aplicacin de la presente norma
IRAM. Las ediciones indicadas son las vigentes
en el momento de esta publicacin. Todo
documento es susceptible de ser revisado y las
partes que realicen acuerdos basados en esta
norma se deben esforzar para buscar la
posibilidad de aplicar sus ediciones ms
recientes.
Los
organismos
internacionales
de
normalizacin y el IRAM, mantienen registros
actualizados de sus normas.
IRAM
1505:2003
granulomtrico.
Agregados.
IRAM 21322:1982 - Drogas para anlisis. Agua

para anlisis.
Nitrato de amonio.
Cloruro de amonio.
Hidrxido de amonio.
Hidrxido de sodio
Cromato de potasio.
Nitrato de plata (Ag NO3).
Oxalato de amonio monohidratado.
Anlisis
IRAM-AQA AA 91004:1989 - Artculos de vidrio

para laboratorio. Erlenmeyers.
IRAM 1611:1969 - Yeso cocido en polvo.

Muestreo.

para laboratorio. Embudos.
IRAM 21301:1990 - Drogas para anlisis. cido

sulfrico.

para laboratorio. Tubos de ensayo.

clorhdrico.

para laboratorio. Vidrios de reloj.

ntrico.

para laboratorio. Vasos de precipitacin.

para laboratorios. Buretas.
El yeso para uso agrcola se clasifica en:

Dihidratado:

para laboratorio. Matraces aforados.
Tipo I: Con un contenido de sulfato de calcio

dihidratado de 90 g /100 g, como mnimo.
IRAM 1501-2/NM-ISO 565:2002 - Tamices de

ensayo. Tamaos nominales de abertura.
Tipo II: Con un contenido de sulfato de calcio

dihidratado mayor o igual que 85 g /100 g pero
menor que 90 g/100 g.
3 DEFINICIN
NOTA: Estos valores son todos equivalentes en contenido

de sulfato de calcio.
Para los fines de la presente norma IRAM se

aplica la definicin siguiente:
5 REQUISITOS
yeso para uso agrcola. Es el constituido por

sulfato de calcio dihidratado natural que se
emplea como enmienda agrcola de suelos y
fertilizante en forma de slido granulado,
pelletizado o en polvo.
5.1 Requisitos qumicos

El yeso para uso agrcola, debe cumplir con los
requisitos qumicos que se indican en la tabla
siguiente:
4 CLASIFICACIN
Tabla 1 Requisitos qumicos para el yeso dihidratado (Y)

Requisito
Unidad
Tipo I
Tipo II
Mtodo de
ensayo
CaSO4 . 2H2O
g/100 g
90
85 < Y < 90
7.6
NaCl, mx.
g/100 g
0, 5
0,5
7.5
5.2 Contenido de hierro y aluminio. El

contenido de xidos de hierro III y de xido de
aluminio determinados segn 7.4 debe ser,
como mximo, el declarado por el fabricante
5.3 Contenido de cloruro de sodio. El
contenido de cloruro de sodio, determinado
segn 7.5, debe ser, como mximo, 0,5 g / 100
g.
5.4 Impurezas. El producto deber cumplir, en
cuanto a impurezas, con lo establecido en la Ley
N 24051 de Residuos Peligrosos en la que se
indican los niveles gua de calidad de suelos
para una serie de constituyentes considerados
peligrosos, como por ejemplo, Sb, As, Ba, Be,

Cd, Cu, Co, Cr, Sn, Hg, Ni, Ag, Pb, Se, Te, y V, u
otros valores que se establezcan en las
disposiciones
legales
vigentes.
Las
determinaciones se deben realizar segn lo
indicado en la misma ley.
5.5 Requisitos fsicos
5.5.1 Agua libre. El yeso para uso agrcola
debe contener, como mximo, 1 g/100 g de
agua libre, como mximo, determinada segn
7.1.
5.5.2 Granulometra. El yeso para uso agrcola

debe cumplir con la granulometra siguiente:
a)
slido granulado y pelletizado
Abertura del tamiz

IRAM
Lo que pasa
(g/100 g)
Retenido acumulado
(g/100 g)
4 mm
98
2 mm
20
80
1 mm
13
87
150 m
98
Mtodo de ensayo
IRAM 1505
b) polvo
Abertura del tamiz

IRAM
Lo que pasa
(g/100 g)
Retenido acumulado
(g/100 g)
Mtodo de ensayo
1 mm
98
IRAM 1505
5.6 Resistencia a la compactacin. Para

evitar la compactacin del pellet durante el
transporte, y que se produzca polvo durante
ste, debe resistir una fuerza de 1,5 kg por pellet
de acuerdo con el ensayo del durmetro (en
estudio).
7.1.1.4 Desecador, con un agente desecante

adecuado.
7.1.1.5 Pesafiltros
7.1.2 Procedimiento
6 MUESTREO
El muestreo se realiza de acuerdo con lo
indicado en la IRAM 1611.
7 MTODOS DE ENSAYO
7.1 Agua libre
7.1.1 Instrumental
7.1.1.1 Balanza analtica
7.1.1.2 Estufa, con temperatura regulada a
45 C 3 C.
7.1.2.1 Se pesa una muestra del material de

aproximadamente 5 g, con una precisin de
0,1 mg, y se lo extiende en una delgada capa
en un pesafiltros previamente tarado, con una
precisin de 0,1 mg (m0).
7.1.2.2 Se coloca en la estufa a 45 C 3 C
durante 2 h, luego se enfra en un desecador
durante 30 min y se la pesa nuevamente. Se
repite la operacin hasta que dos pesadas
sucesivas no difieran en ms de 0,2 mg (m1).
7.1.2.3 Se deja la muestra en un pesafiltros o en
un desecador para el anlisis posterior.
7.1.3 Clculos
Se calcula el agua libre mediante la frmula

siguiente:
H 2 O Libre
m 0 - m1
100
m0
siendo:
H2O Libre
el agua libre, en gramos por

cien gramos;
m0
m2
la masa obtenida en
expresada en gramos;
7.2.2.1,
m1
la masa obtenida en
expresada en gramos;
7.1.2.2,
la masa de la muestra, como

se recibe, en gramos;
7.3 Dixido de silicio y materia insoluble
m1
la masa de la muestra seca,

en gramos.
7.3.1 Instrumental
7.2 Agua combinada

7.3.1.2 Plancha calefactora
7.2.1 Instrumental
7.3.1.3 Vaso de precipitacin de 250 mL

(IRAM-AQA AA 91008):

adecuado.
7.3.1.4 Embudo de filtracin (IRAM-AQA

AA 91005).
7.2.1.3 Pesafiltros
7.3.1.5 Papel de filtro, poro fino
7.2.1.4 Estufa, con temperatura regulada en el

mbito de 215 C a 230 C.
7.3.1.6 Mufla, regulada a 900 C 25 C.

7.3.1.7 Crisol de platino
7.2.2 Procedimiento
7.2.2.1 Se coloca la muestra, reservada en
7.1.2.3, en un pesafiltros previamente tarado al
0,1 mg (m0). Este pesafiltro se coloca en la
estufa y se calienta durante 2 h a una
temperatura entre 215 C y 230 C. Se coloca
en el desecador y se deja que se enfre hasta
temperatura ambiente. Se pesa, con una
precisin de 0,1 mg, y se repite el
procedimiento hasta que dos pesadas
sucesivas no difieran en ms de 0,2 mg (m2).
7.2.3 Clculos
Se calcula el agua combinada, en gramos por
cien gramos, mediante la frmula siguiente:
m m2
H O Comb 1
100
2
m
1
siendo:
H2O Comb
el agua combinada, expresada en

gramos por cien gramos;

adecuado.
7.3.1.9 Tubo de ensayos
(IRAM-AQA AA 91006).
7.3.1.10 Matraz aforado, de 250 mL
7.3.2 Reactivos
7.3.2.1 Solucin de cido clorhdrico (1 + 5)
(IRAM 21302).
7.3.2.2 Agua para anlisis (IRAM 21322).
7.3.2.3 Solucin de nitrato de plata 0,1 M
(IRAM 21312).
7.3.3 Procedimiento
7.3.3.1 Se pesa, con precisin de 0,1 mg,
aproximadamente 1 g (m3) de la muestra seca.
7.3.3.2 Se coloca la muestra en un vaso de

precipitacin de 250 mL. Se agregan aproximadamente 50 mL de solucin de cido
clorhdrico (1 + 5). Se evapora lenta y
cuidadosamente hasta sequedad aparente sobre
una plancha calefactora.
7.3.3.3 La evaporacin consume alrededor de
20 min, como mnimo. Se enfra a temperatura
ambiente.
7.3.3.4 Se humedece el residuo slido con
agua destilada y se agregan 10 ml de cido
clorhdrico concentrado, se lleva a sequedad
sobre plancha. Se repite el procedimiento.
Luego se agrega 50 mL de agua destilada y
5 ml de cido clorhdrico concentrado, se lleva
a ebullicin y se filtra a travs de papel de filtro
de poro fino. Se lava el papel de filtro
completamente usando 100 mL, como mnimo,
de agua a temperatura ambiente hasta lograr
un precipitado libre de cloruros.
7.3.3.5 Se determina la ausencia de cloruros
mediante el agregado de unas gotas de
solucin de nitrato de plata a una pequea
cantidad del filtrado.
7.3.3.10 Se enfra la cpsula en un desecador

durante 30 min y se pesa, con una precisin de
0,1 mg. (m4).
7.3.4 Clculos
Se calcula el contenido de dixido de silicio y
materia insoluble, expresado en gramos por
cien gramos de muestra, en base seca,
mediante la formula siguiente:
SiO 2 Inso lub les
m4
100
m3
SiO2
el contenido de dixido de silicio

ms materia insoluble, expresado
en gramos por cien gramos;
m4
la masa del precipitado obtenida

en 7.3.3.10, en gramos;
m3
la masa de la muestra (7.3.3.1),

en gramos.
7.4 Precipitables por amonaco
7.3.3.6 Se coloca el filtrado en el crisol tarado.

Se evapora hasta sequedad y se calienta a
120 C durante 1 h y se enfra. Se agrega al
crisol enfriado suficiente cantidad de cido
clorhdrico concentrado para humedecer el
residuo, luego 50 mL de agua y se lleva a
ebullicin.
7.4.1 Instrumental
7.3.3.7 Se filtra a travs de papel de filtro y el

filtrado se retiene en un matraz aforado de
250 mL para la determinacin de hierro,
aluminio, fsforo, manganeso y titanio.
7.4.2 Reactivos
7.3.3.8 El residuo se coloca en un crisol

tarado, se coloca en una mufla fra y se calcina
lentamente en una mufla a 1000 C 10 C. Se
enfra, se coloca en un desecador, durante
30 min y se pesa.
7.4.2.2 Cloruro de amonio slido

(IRAM 21330).
7.3.3.9 Se repite la calcinacin a

1 000 C 10 C.
7.4.1.1 Papel de filtro, poro fino.

7.4.1.2 Mufla regulada a 1 000 C 10 C.
7.4.2.1 Agua Oxigenada 100

diluda al 10% (IRAM 21376).
volmenes
7.4.2.3 Solucin de hidrxido de amonio

(IRAM 21331).
7.4.2.4 Solucin indicadora de pH, rojo de
metilo (IRAM21317).
10
7.4.3 Procedimiento
7.5 Cloruro de sodio
7.4.3.1 Se toman 100 mL del filtrado, obtenido

en 7.3.3.7 y se le agregan algunas gotas de
agua oxigenada diluda, se lo lleva a ebullicin
para asegurar la oxidacin del hierro. Se
agregan 2 g de cloruro de amonio.
7.5.1 Instrumental
7.4.3.2 La solucin se alcaliniza agregando

solucin de hidrxido de amonio hasta viraje
del indicador. Se digiere en caliente durante
algunos minutos hasta que el precipitado
coagule.
7.4.3.3 Se filtra, se lava y se calcina el
precipitado a 1 000 C 10 C durante 30 min
en una mufla y se pesa (m5). Se repite la
calcinacin. Se reserva el filtrado para el
anlisis de sulfatos y de xido de calcio y se
coloca en un matraz aforado de 500 mL y se
lleva a volumen.

7.5.1.2 Vaso de precipitacin, de 400 mL
7.5.1.3 Vidrio de reloj (IRAM-AQA AA 91007)
7.5.1.4 Embudo Buchner
7.5.1.5 Papel de filtro, de velocidad de
filtracin media.
7.5.1.6 Matraz aforado, de 250 mL
7.5.1.7 Microbureta, de 10 mL y divisiones de
0,02 mL.
7.4.4 Clculos
7.5.1.8 Bureta, de 25 mL.

Se calcula el contenido de R2O3, expresado en

gramos por cien gramos de muestra, en base
seca, mediante la formula siguiente:
7.5.2 Reactivos
m5 250
100 7.5.2.2 Solucin

indicadora
de
pH,
m3 100
fenolftalena (IRAM 21317).
Este
precipitado
puede
ser
tratado
posteriormente para separar los dos xidos.
7.5.2.3 Solucin de hidrxido de sodio 0,1 N
Ver anexo A.
(IRAM 21312).
Fe2O3 Al2O3 TiO 2 MnO2 P2O5
siendo:
Fe2O3 + Al2O3+TiO2+MnO2+P2O5
el contenido de hierro, aluminio,
titanio, manganeso y fsforo,
expresado como xidos, en
m5
la masa del precipitado obtenido

en 7.4.3.3, en gramos;
m3
la masa de la muestra (7.3.3.1) en

gramos;
7.5.2.4 Solucin
(IRAM 21312).
de
cido
ntrico
0,1 N
7.5.2.5 Solucin de cromato de potasio

0,05 M (IRAM 21312).
7.5.2.6 Solucin valorada de nitrato de plata
0,1 N (IRAM 22312).
11
7.5.3 Procedimiento
7.5.4 Clculos
7.5.3.1 Se pesan, con una precisin de 0,1 mg,

aproximadamente 20 g de muestra estabilizada
(m6) y se transfieren a un vaso de precipitacin
de 400 mL. Se agregan 150 mL de agua para
anlisis, se agita, y se calienta hasta cerca del
punto de ebullicin. Se cubre con un vidrio de
reloj y se mantiene justo por debajo del punto
de ebullicin (no menor que 80 C) durante 1 h
con agitacin ocasional. Se filtra con succin,
empleando un embudo Buchner con un papel
de filtro de velocidad de filtracin media. Se
lava el residuo con cuatro porciones de 20 mL
de agua para anlisis caliente (60 C).
Se calcula el contenido de cloruros, expresado

como cloruro de sodio en base seca, mediante
la formula siguiente:
% NaCl
V Vb N
58,5 10 3 250
100
m6
Va
siendo:
NaCl
el contenido de cloruros, expresado

como cloruro de sodio, en gramos
por cien gramos;
7.5.3.2 Se agregan 2 gotas de solucin de

fenolftalena al filtrado. Si el filtrado no da color
rosado, se agrega solucin de hidrxido de
sodio 0,1 N gota a gota con agitacin hasta que
aparezca una leve coloracin rosada. Se
agrega solucin de cido ntrico 0,1 N gota a
gota hasta que el color rosado desaparezca.
el volumen de la solucin valorada

de nitrato de plata empleado en la
valoracin, en mililitros;
Vb
el volumen de la solucin valorada

de nitrato de plata empleado en la
valoracin del blanco, en mililitros;
7.5.3.3 Se
transfiere
el
filtrado
cuantitativamente a un matraz aforado de
250 mL, se enfra hasta temperatura ambiente
y se diluye hasta el enrase. Se toma una
alcuota de volumen adecuado segn el
contenido esperado de cloruro de sodio (entre
1 mL y 2 mL), se transfiere a un vaso de
precipitacin de 400 mL, y se diluye a un
volumen entre 100 mL a 250 mL.
Va
el volumen de la alcuota, en
mililitros;
la normalidad de la solucin
valorada de nitrato de plata, en
moles de equivalentes por litro;
m6
la masa de muestra, en gramos;
58,5
el equivalente de cloruro de sodio,

en gramos por mol.
7.5.3.4 Se coloca el vaso de precipitacin que

contiene la muestra sobre una superficie
blanca, se agregan 0,5 mL (10 gotas) de
solucin de cromato de potasio, y se valora con
solucin valorada de nitrato de plata 0,1 N
usando una microbureta de 10 mL y graduada
en divisiones de 0,02 mL. Se valora hasta que
sea
visible
una
coloracin
levemente
anaranjada.(V)
7.5.3.5 Se efecta un ensayo en blanco
usando el mismo volumen de agua para
anlisis que el volumen de muestra y la misma
cantidad de solucin de cromato de potasio. Se
valora hasta que se obtenga el mismo color
que el de la muestra.(Vb)
12
7.6 Determinacin de sulfatos

7.6.1 Instrumental
7.6.1.1 Vaso de precipitacin (IRAM-AQA
AA 91008), de 400 mL.
7.6.1.2 Plancha calefactora.
7.6.1.3 Bao de arena o baomara.
7.6.1.4
Papel de filtro de velocidad de
filtracin lenta
7.6.1.5 Crisol de porcelana.

7.6.1.6 Mufla regulada a 800 C 10 C.
7.6.1.7 Balanza analtica.
adecuado.
7.6.2 Reactivos
7.6.2.1 Solucin de cido clorhdrico, (1 + 1)
(IRAM 21302).
7.6.2.2 Solucin de cloruro
(IRAM 21342) de 10 g /100 mL.
de
bario
7.6.2.3 Solucin de
(IRAM 21343) 0,05 M.
de
plata
nitrato
7.6.2.4 Solucin indicadora de pH, heliantina

7.6.3 Procedimiento
7.6.3.1 Se toman 100 mL del filtrado (7.4.3.3) y
se lleva a un vaso de precipitacin de 400 mL,
se agregan 10 mL de solucin de cido
clorhdrico (1 + 1), gota a gota hasta reaccin de
la heliantina, se diluye con agua para anlisis
hasta aproximadamente 250 mL, se lleva a
ebullicin y se agregan, agitando, 1 2 gotas de
solucin de cloruro de bario de 10 g/100 mL. Se
contina la ebullicin suave agitando hasta la
aparicin de una turbiedad visible. Si se demora
excesivamente la aparicin de la turbiedad (ms
de 3 min), se agregan otras dos gotas de
solucin de cloruro de bario de 10 g/100 mL.
Cuando la turbiedad es visible, se contina con
el agregado de solucin de cloruro de bario de
10 g/100 mL agitando continuamente, hasta
completar el agregado de 5 mL a 6 mL de sta.
7.6.3.2 Se mantiene en ebullicin durante
2 min a 3 min ms y luego se coloca el vaso de
precipitacin en el bao de arena o baomara,
a temperatura moderada, durante 4 h, siendo
ms conveniente dejarlo 12 h.
7.6.3.3 Se deja enfriar hasta temperatura

ambiente o hasta que est apenas tibia, y se
filtra con un papel de filtro de velocidad de
filtracin lenta. Se lava con agua para anlisis
tibia levemente acidificada hasta la eliminacin
de cloruros.
7.6.3.4 Se coloca el papel de filtro con el
precipitado en un crisol de porcelana,
previamente calcinado a 800 C 10 C y
tarado, se seca con calor moderado, se va
aumentando la temperatura hasta quemar el
papel, sin que arda con llama, y se calcina a
800 C 10 C durante 15 min. Se deja enfriar
en un desecador y se pesa, con una precisin
de 0,1 mg, repitiendo el procedimiento hasta
que dos pesadas sucesivas no difieran en ms
de 0,2 mg (m7).
7.6.3.5 Clculos
7.6.3.5.1 Se calcula el contenido de sulfatos,
expresado como trixido de azufre, mediante la
frmula siguiente:
SO 3
0,343 m 7 500
100
m3
100
siendo:
SO3
el contenido de sulfatos, expresado

como trixido de azufre, en gramos
por cien gramos;
m7
la masa de sulfato
obtenida, en gramos;
m3
la masa de muestra (7.3.3.1), en

gramos;
0,343
la relacin entre la masa molar del

trixido de azufre (80) y la del
sulfato de bario (233).
de
bario
7.6.3.5.2 Se puede calcular el contenido de

sulfatos, expresado como trixido de azufre, a
partir del agua combinada mediante la frmula
siguiente:
SO 3 H 2 O Comb 2,222
13
14
siendo:
7.7 CaO
H2O Comb
2,222
el
contenido
de
agua
combinada, determinado en
7.2, en gramos por cien
gramos;
7.7.1 Instrumental
la relacin entre la masa molar

del trixido de azufre (80) y dos
veces la del agua (2 18).
7.7.1.2 Papel de filtro, de porosidad media.
7.6.3.5.3 Se calcula el contenido de sulfatos,

expresado como sulfato de calcio dihidratado,
mediante la frmula siguiente:
CaSO 4 2H2 O SO 3 2,457
siendo:
la relacin entre la masa

molar del sulfato de calcio
dihidratado y la del trixido
de azufre.
7.6.3.5.4 Se puede calcular el contenido de

sulfato de calcio dihidratado a partir del agua
combinada determinada en 7.2, mediante la
frmula siguiente:
CaSO 4 2H2 O H 2 O Comb 4,778
siendo:
H2O
4,778
7.7.1.3 Probeta graduada

7.7.1.4 Pipeta graduada
7.7.1.5 Plancha calefactora.
7.7.1.6 Bao arena o baomara.
7.7.1.7 Crisol de platino.
CaSO 4 2H 2 O el contenido de sulfato de

calcio
dihidratado,
expresado en gramos por
cien gramos;
2,457
7.7.1.1 Vaso de precipitacin, de 400 mL

(IRAM 91008).
el contenido de agua combinada,

determinado en 7.2, en gramos
por cien gramos;
la relacin entre la masa molar del
sulfato de calcio dihidratado y dos
veces la del agua.
7.7.1.8 Vidrio de reloj.

adecuado.
7.7.2 Reactivos
7.7.2.1 Solucin saturada de oxalato de
amonio (IRAM 21424).
7.7.2.2 Solucin de oxalato de amonio,
1 g/ 100 g (IRAM 21424).
7.7.2.3 Hidrxido de amonio (IRAM 21330).
7.7.2.4 cido clorhdrico concentrado
(IRAM 21302).
7.7.2.5 Solucin indicadora de pH, rojo de
metilo (IRAM 21317).
7.7.3 Procedimiento
7.7.3.1 Se toman 200 mL del filtrado del
matraz aforado (7.4.3.3) y se colocan en vaso
de precipitacin de 400 mL, se acidifica
ligeramente con cido clorhdrico y luego se
alcaliniza con hidrxido de amonio, en
presencia de rojo de metilo. Se lleva a
ebullicin y se agregan de 20 mL a 25 mL de
solucin saturada de oxalato de amonio,
15
agitando,
y
2
mL
a
3 mL de hidrxido de amonio.
7.7.3.2 Se coloca el vaso de precipitacin en
un bao de arena o baomara, y se deja a
calor moderado durante 1 h. Se deja enfriar, se
filtra a travs de papel de filtro de porosidad
media, y se lava cuidadosamente el precipitado
con solucin diluda de oxalato de amonio.
7.7.3.3 Se transfiere el precipitado con el papel
a un crisol de platino tarado, con tapa, se seca
primero con llama baja, luego se deja quemar
libremente el papel con el crisol descubierto y
despus se calcina a 980 C 20 C con el
crisol tapado. Se deja enfriar en un desecador
durante 30 min y se pesa al 0,1 mg repitiendo
el procedimiento hasta constancia de masa
(0,5 mg).
7.7.4 Clculos
7.7.4.1 Se calcula el contenido de oxido de
calcio, en gramos por cien gramos, mediante la
frmula siguiente:
m 200 100
CaO
100
m 3 500 250
siendo:
CaO
el contenido de xido de calcio,

expresado en gramos por cien
gramos;
la masa de xido de calcio obtenida

(7.7.3.3), en gramos;
m3
la masa de muestra (7.3.3.1), en

gramos;
7.7.4.2 Se puede calcular el contenido de

xido de calcio, a partir del yeso dihidratado,
mediante la frmula siguiente:
CaO CaSO 4 2H 2 O 0,3256
siendo:
CaO
16
el contenido de xido de
calcio,
expresado
en
CaSO 4 2H 2 O el contenido de yeso

dihidratado, expresado en
0,3256
la relacin entre la masa

molar del xido de calcio y
la del yeso dihidratado.
7.8 Verificacin del sulfato de calcio

7.8.1 La relacin entre el xido de calcio y el
trixido de azufre en el sulfato de calcio debe
ser 0,7004. Se determina, en consecuencia,
cul de dichos componentes est en exceso.
7.8.2 Cuando el xido de calcio est en
exceso, se multiplica el contenido de trixido de
azufre por el factor 0,7004, restando este
resultado del contenido total de xido de calcio.
El xido de calcio sobrante se considera como
xido de calcio en exceso.
7.8.3 Cuando el trixido de azufre est en
exceso, se multiplica el xido de calcio total por
el factor 1,428, restando este resultado del
trixido de azufre total. El trixido de azufre
sobrante se considera como trixido de azufre
en exceso.
7.8.4 La suma del xido de calcio y del trixido
de azufre, estequiomtricamente combinables,
es el contenido de sulfato de calcio.
7.8.5 Cuando el sulfato de calcio est presente
en la muestra como sulfato de calcio
hemihidratado, los porcentajes de sulfato de
calcio y de agua combinada deben guardar
entre si la relacin de 15,12 a 1. Se determina
cul de ambos est en exceso.
7.8.6 Cuando el sulfato de calcio est en
exceso, es porque una parte de dicho
compuesto est presente en la forma anhidra.
Se multiplica el porcentaje de agua combinada
(7.2.3) por 15,12 para encontrar el porcentaje
de sulfato de calcio como sulfato de calcio
hemihidratado. La diferencia entre el sulfato de
calcio total y el porcentaje de sulfato de calcio
como sulfato de calcio hemihidratado,
corresponde al sulfato de calcio en la forma

anhidra.
7.8.7 Cuando el agua est en exceso, es
porque una parte del sulfato de calcio est
presente como sulfato de calcio dihidratado. Si
se denomina X al porcentaje de sulfato de
calcio hemihidratado e Y al porcentaje de
sulfato de calcio dihidratado, se tiene:
X+Y=E+F
el contenido de agua combinada

(0,062 X + 0,2093 Y), en gramos
por cien gramos;
es igual a 1,421 E 5,368 F;
es igual a E + F X.
8 MARCADO, ROTULADO Y EMBALAJE
siendo:
E
el contenido de sulfato de calcio,

calculado segn 7.8.6, en gramos
por cien gramos;
(En estudio).
17
Anexo A
(Normativo)
Determinacin del contenido de xido de aluminio a partir de la cantidad de fsforo,

hierro, manganeso y titanio
El presente anexo establece el mtodo que permite calcular el contenido de xido de aluminio
presente en el yeso.
A.1 Determinacin de fsforo
A.1.1 Reactivos
A.1.1.1 cido ntrico concentrado (IRAM 21306).
A.1.1.2 Solucin madre de fsforo de 1 000 mg/L, preparada en forma similar a la indicada en la
IRAM 21314.
A.1.1.3 Solucin de molibdato de amonio que se prepara de la siguiente manera:
Se pesan 50 g de molibdato de amonio (IRAM 21379) y se disuelven en 500 mL de agua, calentando
sobre plancha calefactora hasta su completa disolucin.
NOTA: si a pesar del calentamiento quedara residuo, se filtra por papel de poro fino.
A.1.1.4 Solucin de metavanadato de amonio que se prepara de la siguiente manera:

Se pesan 2,5 g de metavanadato de amonio (IRAM 21565) y se disuelven en 500 mL de agua,
calentado sobre plancha calefactora hasta su completa disolucin.
Se deja enfriar y se agregan 20 mL de cido ntrico concentrado, se deja reposar algunas horas y se
trasvasa a un matraz aforado de 1 L. Se lleva a volumen con agua.
A.1.1.5 Agua para anlisis (IRAM 21322).
A.1.2 Instrumental
A.1.2.1 Vaso de precipitacin de 500 mL (IRAM-AQA AA 91008).
A.1.2.2 Matraces aforados de 1 000 mL, 500 mL, 100 mL y 50 mL (IRAM-AQA AA 91024).
A.1.2.3 Probetas de 10 mL y 50 mL (IRAM-AQA AA 91025).
A.1.2.4 Espectrofotmetro UV-Visible, que opere a 460nm.
A.1.2.5 Pipetas aforadas de 3 mL, 4 mL, 5 mL y 8 mL. (IRAM-AQA AA 91020).
A.1.2.6 Pipeta graduada de 2,5 mL (IRAM-AQA AA 91018).
18
A.1.3 Procedimiento
A.1.3.1 Curva analtica
A.1.3.1.1 Se toman 10 mL de la solucin madre de fsforo de 1000 mg/L y se trasvasan a un matraz
de 100 mL para obtener la solucin tipo.
A.1.3.1.2 Se completa el volumen con agua de manera de obtener la solucin tipo de concentracin
100 mg/L de fsforo.
A.1.3.1.3 Se toman alcuotas de la solucin tipo, con pipetas aforadas, de 3 mL, 4 mL, 5 mL y 8 mL,
y se trasvasan a matraces de 50 mL. A cada una de estas soluciones, se agregan 2,5 mL de cido
ntrico, necesario para tener una concentracin final de 5 mL/100 mL; 5 mL de solucin de molibdato
de amonio y 5 mL de solucin de vanadato de amonio y se enrasan los matraces con agua. Se dejan
descansar 30 min.
A.1.3.1.4 Se prepara de la misma manera un blanco sin fsforo en un matraz de 50 mL.
A.1.3.1.5 En el espectrofotmetro se determinan las absorbancias a una longitud de onda de
460 nm.
A.1.3.1.6 Se determina primero la absorbancia del blanco sin fsforo. Luego se determinan las
absorbancias de las soluciones obtenidas en A.1.3.1.3, de menor a mayor concentracin.
A.1.3.1.7 Se representa la curva analtica colocando las absorbancias en abscisas y las
concentraciones en ordenadas, en miligramos por litro.
A.1.3.2 Preparacin de la muestra
A.1.3.2.1 Se toma una alcuota de volumen adecuado del filtrado obtenido en 7.3.3.7 (V 1), se
trasvasa a un matraz de 50 ml, se agregan 2,5 ml de cido ntrico y se lleva a volumen con agua.
A.1.3.2.2 Se toma una alcuota de esta ltima solucin (V2) de modo que la concentracin de fsforo
quede en el entorno de la curva analtica, se trasvasa a un matraz de 50 ml y teniendo en cuenta el
cido ntrico que aporta dicha alcuota se agrega el necesario para que al enrasar al final tenga la
concentracin de cido ntrico exigida para la formacin del complejo: 5 mL/100 mL. Se agregan 5 ml
de solucin de molibdato de amonio y 5 ml de solucin de vanadato de amonio. Se enrasa con agua
y se deja reposar 30 min.
A.1.3.2.3 Se registra el valor de absorbancia de la muestra una vez transcurrido dicho tiempo.
A.1.4 Clculos
Se calcula el contenido de fsforo mediante la frmula siguiente:
P
C 10 3 250 50 50
100
V1 m 3 V2
siendo:
P
el contenido de fsforo en la muestra, en miligramos por cien gramos;
la concentracin de fsforo obtenida a partir de la curva analtica, en miligramos por litro;
V1
el volumen de la alcuota tomado en A.1.3.2.1, en mililitros;
V2
el volumen de la alcuota tomado en A.1.3.2.2, en mililitros;
m3
la masa inicial de la muestra (7.3.3.1), en gramos.
A.2 Determinacin de hierro

A.2.1 Reactivos
A.2.1.1 Solucin madre de hierro de 1000 mg/L, preparada en forma similar a la indicada en la
IRAM 21314.
A.2.1.2 Solucin de cloruro de hidroxilamonio que se prepara de la siguiente manera:
Se pesan 50 g de cloruro de hidroxilamonio (IRAM 21467) y se disuelven en 500 mL de agua. Se
trasvasa a un matraz aforado de 500 mL y se lleva a enrase con agua.
Se guarda en frasco plstico.
NOTA: si no se verifica disolucin total, se filtra por papel.
A.2.1.3 Solucin de 1-10 fenantrolina que se prepara de la siguiente manera:

Se pesan 0,1 g de fenantrolina (IRAM 21427) y se disuelven en 10 mL de solucin de cido actico
(IRAM 21309).
NOTA: se prepara minutos antes de su uso y se descarta el sobrante.
A.2.1.4 Solucin de cido actico que se prepara de la siguiente manera:

Se toman 25 mL de cido actico glacial (IRAM 21309) y se diluyen hasta 50 mL con agua, en
probeta.
A.2.1.5 Solucin de acetato de amonio que se prepara de la siguiente manera:
Se pesan 25 g de acetato de amonio (IRAM 21482) y se disuelven en suficiente volumen de agua.
Se trasvasa a un matraz aforado de 250 mL y se completa el volumen con agua.
A.2.1.6 Amonaco concentrado (IRAM 21331).
A.2.1.7 cido clorhdrico concentrado (IRAM 21302).
A.2.2 Instrumental
A.2.2.1 Balanza analtica.
20
A.2.2.3 Matraces aforados de 500 mL, 250 mL y 100 mL (IRAM-AQA AA 91024).

A.2.2.4 Probetas de 10 mL y 50 mL (IRAM-AQA AA 91025).
A.2.2.5 Espectrofotmetro UV-Visible, que opere a 510 nm.
A.2.2.6 Pipeta graduada de 2,5 mL (IRAM-AQA AA 91018).
A.2.2.7 Pipetas aforadas de 1 mL, 3 mL, 5 mL y 15 mL (IRAM-AQA AA 91020).
A.2.3 Procedimiento
A.2.3.1.1 Se toman 10 mL de la solucin madre de hierro de 1 000 mg / L y se trasvasan a un
matraz aforado de 100 mL, se completa el volumen con agua de manera de obtener la solucin tipo,
de concentracin 100 mg / L de hierro.
A.2.3.1.2 Se toman alcuotas de la solucin tipo, con pipetas aforadas, de 1 mL, 3 mL, 5 mL y
15 mL, y se trasvasan a matraces aforados de 50 mL; se prepara un blanco sin hierro con unas gotas
de cido clorhdrico en matraz aforado de 50 mL Se agregan, al blanco y a cada una de las
soluciones, 1 mL de solucin de cloruro de hidroxilamonio, 2,5 mL de solucin de 1-10 fenantrolina y
1 mL de solucin de acetato de amonio.
A.2.3.1.3 Se agrega gota a gota amonaco concentrado utilizando un gotero. Se mezcla bien
despus del agregado de cada gota hasta observar que el desarrollo de color llega a un tope y no
vara.
A.2.3.1.4 Se dejan reposar unos minutos y se huelen para corroborar que no emanan olor a
amonaco. Se vuelve a agregar un par de gotas para asegurar que el color se desarrolle totalmente.
A.2.3.1.5 Se dejan reposar 15 min y se enrasan los matraces con agua.
510 nm.
A.2.3.1.7 Se determina primero la absorbancia del blanco sin hierro. Luego se determinan las
A.2.3.2 Tratamiento de la muestra
A.2.3.2.1 Se toma una alcuota del filtrado obtenido en 7.3.3.7, de volumen adecuado de modo que
la concentracin de hierro quede en el entorno de la curva analtica, se trasvasa a un matraz aforado
de 50 mL y se agrega 1 mL de solucin de cloruro de hidroxilamonio, 2,5 mL de solucin de 1-10
fenantrolina y 1 mL de solucin de acetato de amonio
A.2.3.2.2 Se agrega gota a gota amonaco concentrado utilizando un gotero. Se mezcla bien
despus del agregado de cada gota hasta observar que el desarrollo de color llega a un tope y no
vara.
A.2.3.2.3 Se deja reposar unos minutos y se huele para corroborar que no emana olor a amonaco.
Se vuelve a agregar un par de gotas para asegurar que el color se desarrolle totalmente.
A.2.3.2.4 Se deja reposar 15 min y se enrasa el matraz con agua.
A.2.3.2.7 Se registra el valor de absorbancia en el espectrmetro UV-Visible a una longitud de onda
de 510 nm.
A.2.4 Clculos
Se calcula el contenido de hierro mediante la frmula siguiente:
Fe
C 10 3 250 50
100
V1 m 3
siendo:
Fe
el contenido de hierro en la muestra, en miligramos por cien gramos;
la concentracin de hierro obtenida a partir de la curva analtica, en miligramos por litro;
V1
el volumen de la alcuota, en mililitros;
m3
A.3 Determinacin de manganeso

A.3.1 Reactivos
A.3.1.1 Solucin de cido sulfrico (IRAM 21301) (1 + 1).
A.3.1.2 cido ntrico concentrado (IRAM 21306).
A.3.1.3 Solucin de cido fosfrico (IRAM 21324) (1 + 9).
A.3.1.4 Peryodato de potasio (IRAM 21592).
A.3.1.5 Solucin madre de manganeso de 1000 mg/L, preparada en forma similar a la indicada en
la IRAM 21314.
A.3.2 Instrumental
A.3.2.1 Plancha calefactora.
22
A.3.2.4 Matraz aforado de 50 mL (IRAM-AQA AA 91002).

A.3.2.5 Probeta de 10 mL (IRAM-AQA AA 91025).
A.3.2.7 Pipetas aforadas de 2 mL, 3 mL, 4 mL y 5 mL (IRAM-AQA AA 91020).
A.3.3 Procedimiento
A.3.3.1.1 Se toman 10 mL de la solucin madre de manganeso de 1000 mg / L y se trasvasan a un
matraz de 100 mL, se completa el volumen con agua de manera de obtener la solucin tipo de
concentracin 100 mg / L de manganeso.
A.3.3.1.2 Se toman alcuotas de la solucin tipo con pipetas aforadas, de 2 mL, 3 mL, 4 mL y 5 mL, y
se trasvasan a matraces aforados de 50 mL, a la vez que se prepara un blanco de agua en matraz
aforado de 50 mL.
A.3.3.1.3 Se toman alcuotas de 10 mL de cada una de las soluciones y del blanco, se las colocan
en vasos de precipitacin de 250 mL. Se agregan 10 mL de cido sulfrico (1 + 1) y 5 mL de cido
ntrico concentrado. Se evaporan en plancha calefactora hasta formacin de humos para remover
los cloruros.
A.3.3.1.4 Se dejan enfriar y se agregan 20 mL de cido ntrico, 10 mL de cido fosfrico diludo
(1 + 9) y 50 mL de agua; se llevan a ebullicin hasta formacin de vapores nitrosos.
A.3.3.1.5 Se dejan enfriar, se agregan 0,2 g de peryodato de potasio, se hierven por 2 min y se
transfieren a una plancha caliente durante 10 min para el desarrollo de color.
A.3.3.1.6 Se dejan enfriar, se transfieren a matraces de 50 mL y se mezclan.
524 nm.
A.3.3.1.8 Se determina primero la absorbancia del blanco sin manganeso. Luego se determinan las
A.3.3.2.1 Se toma una alcuota del filtrado obtenido en 7.3.3.7, de 10 mL u otro volumen adecuado
de modo que la concentracin de manganeso quede en el entorno de la curva analtica, y se coloca
en un vaso de precipitacin de 250 mL, se agregan 10 mL de cido sulfrico (1 + 1) y 5 mL de cido
ntrico concentrado, y se evapora en plancha calefactora hasta formacin de humos para remover los
cloruros.
A.3.3.2.2 Se deja enfriar y se agregan 20 mL de cido ntrico, 10 mL de cido fosfrico diludo
(1 + 9) y 50 mL de agua, y se lleva a ebullicin hasta formacin de vapores nitrosos.
A.3.3.2.3 Se deja enfriar y se agregan 0,2 g de peryodato de potasio, se hierve por 2 min y se
transfiere a una plancha calefactora durante 10 min para el desarrollo de color.
A.3.3.2.4 Se deja enfriar, se transfiere a un matraz de 50 mL y se mezcla.
A.3.3.2.5 En el espectrofotmetro se determina la absorbancia a una longitud de onda de 524 nm.
.
A.3.4 Clculos
Se calcula el contenido de manganeso mediante la frmula siguiente:
Mn
C 10 3 250 50
100
V1 m 3
siendo:
Mn
el contenido de manganeso en la muestra, en miligramos por cien gramos;
la concentracin de manganeso obtenida a partir de la curva analtica, en miligramos por

litro;
V1
m3
A.4 Determinacin de titanio

A.4.1 Reactivos
A.4.1.1 Solucin de tirn p.a. en agua de 2,5 g/ 100 mL (tirn: 1,2 dihidroxibenceno 3,5
disulfonato de sodio).
A.4.1.2 Solucin reguladora preparada de la siguiente manera:
Se pesan 40 g de acetato de amonio (IRAM 21482), se agregan 15 mL de cido actico glacial
(IRAM 21309) y se disuelven en 1 000 mL de agua.
A.4.1.3 Hidrosulfito de sodio p.a. (Na2S204)
A.4.1.4 Solucin madre de titanio de 1 000 mg/L, preparada en forma similar a lo indicado en la
IRAM 21314.
A.4.2 Instrumental
A.4.2.2 Probeta de 15 mL (IRAM 91025).
A.4.2.3 Matraces aforados de 50 mL y 100 mL (IRAM-AQA AA 91002).
A.4.2.5 Pipetas aforadas de 3 mL, 4 mL, 5 mL, 10mL y 15 mL (IRAM-AQA AA 91018).
24
A.4.2.6 Pipeta graduada de 5 mL (IRAM 91018).

A.4.2.8 Esptula
A.4.3 Procedimiento
A.4.3.1.1 Se toman 10 mL de la solucin madre de titanio de 1 000 mg / L y se trasvasan a un
matraz aforado de 100 mL. Se completa el volumen con agua de manera de obtener la solucin tipo
de concentracin 100 mg / L de titanio.
A.4.3.1.2 Se toman alcuotas de la solucin tipo, con pipetas aforadas, de 3 mL, 4 mL, 5 mL, 10 mL
y 15 mL, y se trasvasan a matraces aforados de 50 mL. Se prepara un blanco sin titanio en matraz
aforado de 50 mL.
Se agregan, al blanco y a cada una de las soluciones, 5 mL de solucin de tirn.
A.4.3.1.3 Se ajusta el pH de acuerdo con el color observado en el matraz, se lleva a volumen con la
solucin reguladora y se mezcla.
A.4.3.1.4 Se agrega una punta de esptula de hidrosulfito de sodio, sin agitar.
A.4.3.1.5 En el espectrofotmetro se determina la absorbancia a una longitud de onda de 430 nm.
A.4.3.1.7 Se determina primero la absorbancia del blanco sin titanio. Luego se determinan las
A.4.3.2.1 Se toma una alcuota del filtrado obtenido en 7.3.3.7, de volumen adecuado de modo que
la concentracin de titanio quede dentro del entorno de la curva analtica y se trasvasa a un matraz
aforado de 50 mL Se agrega 5 mL de solucin de tirn, se ajusta el pH de acuerdo con el color
observado en el matraz, se lleva a volumen con la solucin reguladora y se mezcla.
A.4.3.2.2 Se agrega una punta de esptula de hidrosulfito de sodio, sin agitar.
A.4.3.2.3 En el espectrofotmetro, se determina la absorbancia a una longitud de onda de 430 nm.
A.4.4 Clculos
Se calcula el contenido de titanio en gramos por cien gramos de muestra mediante la siguiente
frmula:
C 10 3 250 50
Ti
100
V1 m 3
siendo:
Ti
el contenido de titanio en la muestra, en miligramos por cien gramos;
la concentracin de manganeso obtenida a partir de la curva analtica, en miligramos por

litro;
V1
m3
A.5 Determinacin del contenido de xido de aluminio

El contenido de xido de aluminio en la muestra se puede calcular de la siguiente manera:
Al 2 O 3 PRECIPITAB LES
POR NH 3
P 2,2914 Fe 1,4297 Mn 1,5824 Ti 1,6685
siendo:
Al2O3
el contenido de xido de aluminio en la muestra en gramos por cien gramos;
PRECIPITABLES POR NH3
26
la sumatoria de los xidos precipitables por amonaco obtenida en

7.4.4, en gramos por cien gramos;
el contenido de fsforo obtenido en A.1.4 en miligramos por cien gramos;
2,2914
la relacin entre la masa molar del pentxido de fsforo y la de las dos molculas de
fsforo;
Fe
el contenido de hierro obtenido en A.2.4 en miligramos por cien gramos;
1,4297
la relacin entre la masa molar del xido de hierro y la de las dos molculas de hierro;
Mn
el contenido de manganeso obtenido en A.3.4 en miligramos por cien gramos;
1,5824
la relacin entre la masa molar del dixido de manganeso y la de la molcula de

manganeso;
Ti
el contenido de titanio obtenido en A.4.4 en miligramos por cien gramos;
1,6685
la relacin entre la masa molar del dixido de titanio y la de la molcula de titanio.
Anexo B
(Informativo)
Bibliografa
Para el estudio de esta norma se han tenido en cuenta los antecedentes siguientes:
IRAM -
INSTITUTO ARGENTINO DE NORMALIZACIN Y CERTIFICACIN

IRAM 1608:1973 - Yeso cocido. Mtodos de ensayos generales.
ASTM -
AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS

ASTM C 471:01 - Standard Method for Chemical Analysis of Gypsum and Gypsum
Products (Metric).
Anexo C
(Informativo)
El estudio de esta norma ha estado a cargo del organismo respectivo, integrado en la forma siguiente:
Subcomit de Yeso para uso agrcola

Integrante
Representa a:
Sr. Ricardo ALONSO

Sr. Gerardo ANDREOLI
Ing. Gonzalo BAZAN
RECUPERAR SRL FERTILIZACION MINERAL

CANTERAS ESTELA CECILIA
SENASA REG.NACIONAL FERTILIZANTES Y
ENMIENDAS
ASWELL S.A.
MINERALES DEL RECREO S.A.
INTEMIN SEGEMAR
INTEMIN SEGEMAR
INTA RAFAELA
COMPAA CORRAL MICSA
AZU VUE
IGGAM S.A.
CANTERAS ESTELA CECILIA
SPECTRUM S.A.
AGROSERVICIOS PAMPEANOS S.A.
MOLINOS TARQUINI S.A.I.C.
ENCAL S.A.
AGROSERVICIOS PAMPEANOS S.A.
MOLINOS TARQUINI S.A.I.C.
AGREFERT ARGENTINA S.A.
COMPAA CORRAL MICSA
IRAM
IRAM
Lic.
Ing.
Lic.
Ing.
Ing.
Ing.
Sr.
Sr.
Sr.
Sr.
Sr.
Ing.
Ing.
Sr.
Ing.
Ing.
Ing.
Lic.
Ing.
Fernanado BELLO
Fernando CARRANZA
Patricia CLARAMUNT
Alejandro FERNNDEZ
Sabastin GAMBAUDO
Juan M. GARAY
Juan C. GUALTIERI
Luis A. JEREZ
Hctor IBAEZ
Jorge MONTECHIARI
Marcelo MURMIS
Bernardo KATHLER
Federico RIVERA
Marco SUFFRITI
Carlos N. TARQUINI
Martn TORRES DUGGAN
Juan C. TORRIGGIANI
Marta R. de BARBIERI
Carlos A. BRUNATTI
TRAMITE
Fue considerado en las reuniones del 2004-06-15 (Acta 1-2004), 2004-07-27 (Acta 2-2004), 2004-08-31
(Acta 3-2004), 2004-09-04 (Acta 4-2004), 2004-11-04 (Acta 5-2004) y 2004-12-01 (Acta 6-2004), en la
ltima de las cuales se aprueba como Esquema 1 y se dispone su envo al perodo de Discusin Pblica
durante 30 d. Vencido este plazo se lo consider en la reunin del 2005-06-16 (Acta 2-2005), en la cual
se lo aprob como Esquema 2 y se reenvi a Discusin Pblica por 30 d.
28
Asimismo, en el estudio de este Esquema se han considerado los aspectos siguientes:

Aspectos
SE HAN INCORPORADO ?
S / No / No corresponde
Ambientales
Si
Salud
SI
Seguridad
No
Comentarios
******************************
APROBADO SU ENVO A DISCUSIN PBLICA POR EL SUBCOMIT DE YESO PARA USO
AGRCOLA EN SU SESIN DEL 16 DE JUNIO DE 2005 (Acta 2-2005).
FIRMADO
Ing. Carlos A. Brunatti
Coordinador del Subcomit
FIRMADO
Ing. Agr. Sebastin Gambaudo
Secretario del Subcomit
FIRMADO
Lic. Marta R. de Barbieri
V B Gerente de Tecnologa Qumica
GS.

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INSTITUTO ARGENTINO DE NORMALIZACIN

Yeso para uso agrcola

Gypsum for agricultural use

LAS OBSERVACIONES DEBEN

1 OBJETO Y CAMPO DE APLICACIN..............................................................

E squ em a 2 I RA M 22 45 2 : E rro r: Re f e ren ce so u rce n ot f ou nd

Yeso para uso agrcola

1 OBJETO Y CAMPO DE APLICACIN

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IRAM-AQA AA 91007:1991 - Artculos de vidrio

IRAM 21306:1994 - Drogas para anlisis. cido

IRAM-AQA AA 91008:1988 - Artculos de vidrio

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Tipo II: Con un contenido de sulfato de calcio

NOTA: Estos valores son todos equivalentes en contenido

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Tabla 1 Requisitos qumicos para el yeso dihidratado (Y)

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E squ em a 2 I RA M 22 45 2 : E rro r: Re f e ren ce so u rce n ot f ou nd

el agua libre, en gramos por

la masa de la muestra, como

la masa de la muestra seca,

7.2 Agua combinada

7.3.1.3 Vaso de precipitacin de 250 mL

7.2.1.2 Desecador, con un agente desecante

7.3.1.4 Embudo de filtracin (IRAM-AQA

7.3.1.5 Papel de filtro, poro fino

7.2.1.4 Estufa, con temperatura regulada en el

7.3.1.6 Mufla, regulada a 900 C 25 C.

el agua combinada, expresada en

7.3.1.8 Desecador, con un agente desecante

7.3.3.2 Se coloca la muestra en un vaso de

7.3.3.10 Se enfra la cpsula en un desecador