UNIVERSIDAD DE CHILE

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS Y FARMACUTICAS

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS DE LOS ALIMENTOS Y TECNOLOGA QUMICA

Laboratorio de Operaciones Unitarias e Hidrometalurgia

MEMORIA PARA OPTAR AL TTULO DE QUMICO

FELIPE DAVID POZO GUTIRREZ

ADSORCIN DE CROMO MEDIANTE EL EMPLEO DE
MICROCPSULAS QUE CONTIENEN EXTRACTANTES ANINICOS
COMERCIALES

DIRECTORES DE TESIS:
Dr. CARLOS BASUALTO F.
Prof. JAIME SAPAG-HAGAR.

PROFESOR PATROCINANTE:
M. Ing. FERNANDO VALENZUELA L.

-2008-

Un ser inteligente, es aquel que slo cree la

mitad de lo que escucha.
Sin embargo, uno brillante es aquel que sabe
cul mitad debe elegir.

Dedicado a mis padres y a mi mamita Nova, quienes

durante todos estos aos fueron el principal apoyo en la
realizacin de mi principal sueo y meta, ser un
profesional de la Universidad de Chile. Muchas gracias.

AGRADECIMIENTOS PERSONALES

A mi papi Romilio, gracias por ensearme y mostrarme que cada cosa tiene su cuota de
ingenio, y que somos capaces de arreglar innumerables cosas con un alicate y un trozo
de alambre.
A mi mam Dita, gracias por forjar valores tan importantes como el respeto, la
responsabilidad y la verdad. He aqu los frutos de tu crianza.
A mi mamita Nova, gracias por animarme y alentarme a superar los principales
obstculos de la vida, gracias por todas tus oraciones y muchas gracias por brindarme
los mejores aos de mi vida, mi niez.
A todos los docentes y acadmicos de nuestra Facultad, principales formadores de
personas, profesionales y cientficos de nuestro pas.
Al profesor Fernando Valenzuela, por su constante apoyo y motivacin para el
desarrollo de esta memoria.
A Don Jaime Sapag-Hagar, por su enorme preocupacin y muy buena voluntad a la hora
de solicitar un favor o consejo. Voy a extraar sus conversaciones y las simpticas
discusiones a la hora de lavar la loza.
Al profesor Carlos Basualto, por su incansable apoyo al desarrollo de esta memoria y en
la presentacin de nuestro trabajo en seminarios y congresos.
A Carlos Basualto, con quien compart muchas cosas y encontr un muy buen amigo.
Gracias por tu confianza.
A mis amigos del Laboratorio de Operaciones Unitarias e Hidrometalurgia, Fabin, Juan
Canales, Claudio, Carla, Hugo, Vctor, Nicole, Andrea, Giancarlo y tantos otros que
estn presente en m.
A la profesora Ins Ahumada, con quien tuve el privilegio de trabajar y compartir en
varias actividades. Agradezco tambin su amabilidad a la hora de utilizar su equipo de
AAS en innumerables ocasiones.
A mis amigos del Laboratorio de Qumica Ambiental, Profesor Pablo, Loreto, Adolfo,
Ady, Mario, Cristina, Mauricio, Coco, Claudio, Carlos, Gaby, Pamela, Carla, con
quienes compartimos cumpleaos y varios happy hours.
A mis compaeros y amigos a lo largo de estos aos, Kenneth, Mary, Mauricio,
Christian, Retter, Juan Pablo Gonzlez, y tantos otros que estn presentes en mis
recuerdos.
Al grupo de funcionarios de nuestra Facultad, quienes me brindaron las facilidades de
trabajo y ayuda en varias ocasiones. A la Sra. Carmen, Julio y a Ilse Valencia, quienes
siempre me ayudaron y atendieron amablemente en la bsqueda de bibliografa.
A mi gran amigo Eduardo Ibez Altamirano, gracias por tu ayuda, tu excelente
voluntad y buen humor.
A mi querida Universidad, aqu viv los mejores aos de mi juventud mi desarrollo
personal y profesional. Me siento sumamente orgulloso de haber estudiado en estas
aulas, orgulloso de ser un profesional con una misin de poner mis conocimientos para
el desarrollo de mi pas, orgulloso de ser un hijo ms de Bello, orgulloso de ser parte de
la Universidad de Chile.
Gracias a todos.

AGRADECIMIENTOS

Agradecemos a Fondecyt, por el apoyo brindado a este estudio a travs del

proyecto N 1070608.

RESUMEN

El cromo hexavalente es conocido por su carcter cancergeno y alta toxicidad, el cual es

liberado al medioambiente por muchos procesos industriales tales como en faenas mineras, el
platinado de cromo, curtido de cueros, entre otras, produciendo contaminacin de recursos
hdricos y suelos. Es por esto que se hace imprescindible disponer de una tecnologa capaz de
separar este elemento de las fuentes hdricas que lo contienen.
Una de las metodologas ms actuales, que an se encuentra en etapa de desarrollo, como
alternativa a la extraccin por solventes convencional, intercambio inico y otras, es la
microencapsulacin de extractantes (MCEx). Las microcpsulas (MC) son matrices polimricas
que actan como soporte para diversos tipos de extractantes, los cuales son capaces de
transportar y extraer selectivamente el metal en cuestin. Estas microcpsulas se elaboran
disolviendo un polmero junto al extractante a utilizar en un solvente adecuado, los cuales
conforman la fase continua. Por otro lado se prepara una fase dispersa la cual est constituida
por una solucin acuosa de un agente dispersante y un tensoactivo no inico. La adicin de la
fase continua sobre la fase dispersa forma una emulsin, la cual mediante agitacin mecnica y
un aumento de temperatura forman las microcpsulas.
El uso de esta metodologa de microencapsulacin de extractantes presenta la posibilidad
de extraer, separar y concentrar selectivamente los metales presentes en soluciones acuosas
diluidas, dependiendo del tipo de extractante a utilizar, ello porque presenta una gran superficie
interfacial de contacto con la solucin de alimentacin. Las microcpsulas poseen mltiples
ventajas respecto de la extraccin por solventes convencional, entre las que se destacan: su gran
estabilidad y facilidad de operacin, y no presenta problemas de swelling, arrastre mecnico ni
formacin de borra, entre otras.
En esta Memoria de Ttulo, se estudi la remocin de cromo desde soluciones acuosas
cidas mediante la metodologa de microencapsulacin de extractantes (MCEx) en un reactor
tipo batch provisto de agitacin mecnica y temperatura constante. Los agentes transportadores
de cromo utilizados en este estudio fueron los extractantes aninicos tri-n-octilamina (TOA),
Alamine 336 y Aliquat 336.
Dentro de los estudios previos de extraccin de cromo, se realizaron los de extraccin por
solventes con los extractantes antes mencionados, obtenindose los valores de pH y
concentracin de extractante ptimos para la extraccin de cromo con las microcpsulas ya
preparadas. Por otro lado, se estudi el efecto entre la composicin del polmero y del

extractante que conforman las microcpsulas obtenidas, sobre el contenido de extractante

retenido, capacidad de carga y porcentajes de extraccin de cromo.
Los resultados obtenidos son muy significativos para los extractantes TOA y Alamine
336, donde, en los mejores casos se obtuvieron extracciones cercanas al 98% de cromo, con
tiempos de equilibrio entre 1 a 6 horas de contactadas las microcpsulas con la solucin de
alimentacin y una capacidad de carga de 50 mg de cromo por gramo de microcpsula en cuatro
contactos sucesivos, lo cual confirma un potencial uso para la extraccin de cromo y tambin
para otros metales, dependiendo del extractante a utilizar. Respecto al extractante Aliquat 336,
los resultados obtenidos en cuanto a extraccin de cromo y capacidad de carga fueron muy
bajos, lo cual nos hace pensar en la necesidad de usar extractantes muy selectivos para este
metal.

SUMMARY

ADSORPTION OF CHROMIUM BY MEANS OF MICROCAPSULES

CONTAINING COMMERCIAL ANIONICS EXTRACTANTS
Chrome VI is known by its carcinogenic character and high toxicity, which is released to
the environment by many industrial processes such as mining works, chrome plating and water
resources. Due to this situation it is indispensable to have a technology capable of separating
this element from that containing it.
One of the most up-to-date full used methods, asconventional solvent extraction, ionic
exchange and others, is the microencapsulation of extractants (MCEx). The microcapsules
(MC) are polymeric matrices which actuates as support for different types of extractants being
capable of transporting and extracting selectively the metal of interest. These microcapsules are
manufactured by dissolving together a polymer and the extractant to be used, in a suitable
solvent which constitutes the continuous phase on the disperse phase forming an emulsion,
which by mechanical agitation and temperature increase produce the microcapsules.
The use of this methodology for the microencapsulation of extractants presents the
feasibility of extracting, separating and concentrating selectively the metals present in dilute
aqueous solutions, depending on the extractant-type to be used. This, due to microcapsules
present a great interfacial contact surface with the feed solution. The microcapsules present
many advantages with respect to the conventional solvent extraction process, among them, its
great stability and easy-operation, they do not present swelling problems, neither mechanical
entrainment.
In this Thesis the recovery of chromium from acid aqueous solutions by the
microencapsulation methodology of extractants (MCEx) was studied in a batch type reactor
provided with mechanical agitation and constant temperature. The chromium transporting
agents employed in the study were the anionic extractants tri-n-octylamine (TOA), Alamine 336
and Aliquat 336.
If were carried out previous studies of chrome extraction. By the solvent extraction with
the same above mentioned extractants, obtaining the optimum pH and concentration for the
extractants, for the chromium uptake with the prepared microcapsules. By other hand, it was
studied the effect between of the polymer and those of extractants that conform the obtained
microcapsules, analysing the content of retained extractants, loading-capacity and percentage of
chromium extraction.
7

The obtained results are very significant for the extractants TOA and Alamine 336,
reaching in the best cases, extractions near to 98% of chromium, with equilibrium times
between 1 and 6 hours for the contact of the microcapsules with the feed solution, and a
loading-capacity of 50 mg of chromium per gram of microcapsules after four successive
contacts, confirming the potential use of this methodology for the chrome and other metal
extractions, depending on the extractant to be used. As for the Aliquat 336, the obtained results
of chromium extraction and loading-capacity were too low, which lead us to think in the
necessity of using very selective extractants for this metal.

NDICE

Agradecimientos Personales........................................................................................................ 3
Microencapsulacin de TOA........................................................................................ 37
Porosimetra........................................................................................................ 40
Microencapsulacin de Alamine 336............................................................................42
Rendimiento de sntesis de microcpsulas........................................................42
Microscopa electrnica de barrido (SEM)...................................................... 44
Porosimetra........................................................................................................ 45
Microencapsulacin de Aliquat 336 ........................................................................... 46
Microscopa electrnica de barrido (SEM)...................................................... 48
Porosimetra........................................................................................................ 49
Extractante retenido y estabilidad de las microcpsulas................................ 49
Extraccin de cromo con microcpsulas..................................................................................51
Se determin la capacidad de carga de las microcpsulas preparadas con el
extractante Alamine 336 obtenidas a partir de distintas formulaciones. Los
datos se obtuvieron realizando cuatro contactos sucesivos de las
microcpsulas con soluciones de alimentacin de acuerdo al procedimiento
experimental descrito en el punto 4.3.3.8. La Figura 5.23 muestra los
resultados obtenidos........................................................................................... 58
Los experimentos de extraccin de cromo desde soluciones acuosas de
alimentacin con diferentes formulaciones de microcpsulas se realizaron de
acuerdo al procedimiento experimental descrito en la seccin 4.3.3.6. Los
resultados obtenidos se presentan en la Tabla N18 en el caso de las
microcpsulas elaboradas slo con el polmero poliestireno y en la Tabla
N19 aquellas que incluyeron adems los polmeros polisulfona,
polivinilpirrolidona y mezclas en diferentes proporciones............................. 59
Se determin la capacidad de carga de las microcpsulas preparadas con el
extractante Aliquat 336 preparadas con distintas formulaciones de
polmeros y mezclas. Los datos se obtuvieron, al igual que en los casos
anteriores, realizando 4 contactos sucesivos con soluciones de alimentacin
frescas de acuerdo al procedimiento experimental descrito en la seccin
4.3.3.8. Los resultados obtenidos se presentan en la Figura 5.26. .................61
62

1. INTRODUCCIN
La palabra cromo proviene del griego chroma, lo que significa "color" debido a los
diversos colores que presentan los compuestos de cromo.
El cromo (Cr) fue descubierto por el gelogo y mineralogista de origen alemn Johann
Gottlob Lehmann en el ao 1771. Dentro de las propiedades fsicas del cromo podemos sealar
que posee un nmero atmico 24 y masa atmica de 51,996 g/mol. Pertenece al grupo VI b
dentro de los metales de transicin en la tabla peridica de los elementos. Se presenta con
estados de oxidacin poco estables y conocidos como +4 y +5 y con estados de +2,+3 y +6, los
que presentan numerosos compuestos qumicos.1
El cromo (III) est presente en el cuerpo humano como nutriente esencial en el control de
la glucosa y en el metabolismo lipdico en membrana celular para el normal funcionamiento de
nuestro organismo. Basta que el cromo (III) sea puesto en contacto con algn agente o medio
oxidante para que sus propiedades antes mencionadas cambien radicalmente.2,3
El cromo (VI) es conocido por su toxicidad, carcter cancergeno y generalmente forma
parte de los desechos de diversas industrias contaminantes, que vierten sus riles en las descargas
de aguas municipales o efluentes naturales. Su uso industrial se presenta en industrias
metalrgicas, en aleaciones del acero inoxidable, en procesos de cromado de superficies
metlicas, elaboracin de pinturas, curtiembres, en catalizadores, entre otros.
El desarrollo global industrial ha despertado conciencia y una constante preocupacin
relativa a la proteccin ambiental y al ahorro de energa, por lo cual el sector metalrgico
extractivo se ve en la necesidad de minimizar las concentraciones de metales de alta toxicidad
descargados en redes de alcantarillados4,5,6,7. El tratamiento de diversas especies contaminantes,
desechos y residuos lquidos industriales (RILES), se ha hecho un tema relevante para disminuir
la contaminacin de tales redes hdricas (napas subterrneas, ros, mares, lagos, etc.) y sobre
todo de suelos8-9. En Chile, la concentracin de cromo hexavalente en diversos efluentes
hdricos se encuentra normado por el Ministerio de Ambiente y Recursos Naturales, bajo el
Decreto 90/2000.10,11. Algunos de los valores de la concentraciones de cromo hexavalente se
presentan en la Tabla N1.
Tabla N1. Lmites mximos permisibles de descarga de cromo
hexavalente en diferentes cursos hdricos.

Tipo de efluente

Fuente: Decreto N 90
del 30 de mayo 2000,
Ministerio Secretaria

Concentracin cromo
hexavalente [mg/L]

Descarga a cuerpos fluviales.

0,05

Descarga a cuerpos lacustres.

0,2

Descarga a cuerpos de agua marina

en zona de proteccin litoral.

0,2

Descarga a cuerpos de agua marina

fuera de zona proteccin litoral.

0,5

General de la Presidencia, Repblica de Chile.

En general, las Industria Qumica y Minera tienen la necesidad de concentrar y recuperar

especies metlicas con alto valor agregado desde soluciones diludas o soluciones que las
contengan. Ello desde el punto de vista metalrgico y ambiental, dado que con ello se estara
disminuyendo considerablemente la toxicidad que ocasionan estos metales al entrar en contacto
con suelos y aguas.12-13
Encontrar rutas o vas que presenten una buena eficiencia de extraccin de metales
pesados presentes en residuos industriales y con bajos costos de operacin son deseables por
sectores industriales, especialmente el metalrgico. El desarrollo de nuevos compuestos y
productos extractantes o materiales adsorbentes14,15,16, mejoran considerablemente la
selectividad y eficiencia en muchos procesos tecnolgicos de separacin como, por ejemplo, la
extraccin por solventes (SX)17,18,19,20, intercambio inico (IX)21,22, membranas de soporte slido
y lquido,23-24 y resinas impregnadas por solventes25.
Como alternativa a estos procesos de separacin, se propone el tratamiento de soluciones
acuosas con presencia de cromo (VI), mediante la metodologa de Microencapsulacin de
Extractantes Comerciales (MCEx). Las microcpsulas (MC) son matrices polimricas que
actan como soporte para diversos tipos de extractantes. Este proceso de extraccin por
microcpsulas presenta la posibilidad de extraer, separar y concentrar selectivamente los
metales presentes en soluciones acuosas diludas.26,27 De este modo, la matriz polimrica en
conjunto con la seleccin de un extractante adecuado, sern disueltas por un solvente orgnico.
Esta disolucin se pondr en contacto a su vez con una solucin acuosa de un agente

estabilizante (tensoactivo). El contacto de ambas fases genera las microesferas con el

extractante encapsulado.28,29
El objetivo de este trabajo es la utilizacin de microcpsulas adecuadas, que contengan en
su interior uno de los extractantes comerciales TOA, Alamine 336 y Aliquat 336, y que
efectivamente acten para extraer cromo. Para llevar a cabo este objetivo, es necesario recabar
informacin previa para proponer condiciones de trabajo, explicar las reacciones que se
producen y la efectividad de esta metodologa en la extraccin de cromo. En primer lugar, se
requiere de un estudio de especiacin qumica de cromo en solucin acuosa en funcin del pH y
de su concentracin total. En segundo lugar, es necesario realizar un estudio de extraccin por
solventes convencional de cromo con los extractantes TOA, Alamine 336 y Aliquat 336, en
funcin del pH de la alimentacin y de la concentracin del extractante respectivo.
Las microcpsulas obtenidas fueron elaboradas mediante el mtodo fsico de evaporacin
por solvente, el cual se basa en la disolucin del o los polmeros en un solvente orgnico,
constituyendo la fase dispersa, la cual se agrega a temperatura ambiente sobre una fase continua
acuosa con un agente dispersante formando una emulsin. Un posterior calentamiento
permitira la evaporacin total del solvente, y con ello la obtencin de las microcpsulas.30
Los polmeros utilizados en la conformacin de las microcpsulas deben ser hidrofbicos,
al igual que los extractantes utilizados. Esto insta a pensar que las microcpsulas actan como
adsorbentes granulares conteniendo en su interior un extractante liquido, alcanzando las
caractersticas y ventajas del uso de resinas de intercambio inico (IX) como tambin los
extractantes comerciales utilizados en las plantas de extraccin por solventes.
Preparadas las microcpsulas es necesario que estas se pongan en contacto con la solucin
que contenga el metal de inters a extraer, ello con el fin de microencapsularlos y separarlos de
la solucin de alimentacin por medio de un proceso de adsorcin. La etapa final consiste en la
retroextraccin del metal de inters, ello realizado mediante su desorcin por contacto de ellas
con soluciones de stripping o de retroextraccin, las cuales consisten en una fase acuosa
aceptora de los metales en la cual se van concentrando.

2. FUNDAMENTACIN TERICA
El mecanismo de extraccin de los iones metlicos mediante el uso de microcpsulas se
rige por medio de un proceso de transferencia de masa con reaccin qumica, el cual permite
que los iones metlicos sean separados y concentrados desde la fase acuosa de alimentacin
hacia la fase acuosa aceptora.
En particular, los mecanismos de adsorcin del metal en las microcpsulas se deben de
considerar junto con los efectos difusivos del metal en la pelcula acuosa en la capa lmite con
la pared de la microcpsula y la difusin intraparticular del complejo formado en la superficie
de la microcpsula en el interior de ella, tambin la reaccin qumica de formacin del complejo
en la interfase liquido/superficie de la microcpsula, pudiendo afectar y llegar a constituirse
cualquiera de ellos en la etapa determinante desde el punto de vista cintico del proceso global.
Los extractantes se unen al metal mediante la formacin de compuestos de coordinacin,
formacin de sales o bien formando pares inicos, extrayndolos as de la solucin diluida que
los contiene.31
El detalle del mecanismo, que se muestra en la Figura 2.1, considera las siguientes etapas:
Etapa 1: Difusin de los iones metlicos desde la solucin acuosa de alimentacin hacia la
superficie externa de las microcpsulas.
Etapa 2: Formacin del complejo metal-extractante por reaccin del metal en la superficie
de la microcpsula con la molcula extractante retenida en la microcpsula en una etapa de
adsorcin con reaccin qumica.
Etapa 3: Difusin del complejo metal-extractante formado hacia el interior de la
microcpsula.

Microcpsula

Solucin de alimentacin
acuosa de cromo

Etapa 2
x HR

Cr(VI)-RX

Etapa 3

poro

H+

Cr(VI)

Etapa 1

Figura 2.1 Representacin esquemtica del proceso

de adsorcin de metales con microcpsulas.

3.

OBJETIVOS

Los objetivos planteados se encuentran dentro del marco del desarrollo del proyecto
Fondecyt N 1070608 titulado Diseo e implementacin de un sistema continuo de remocin
de metales pesados desde aguas residuales industriales y de la minera mediante
microencapsulacin de extractantes, realizado durante su primera etapa.
3.1 Objetivo General
Estudio comparativo de la eficiencia de extraccin y remocin de cromo con
microcpsulas obtenidas a partir de diferentes extractantes, polmeros y formulaciones,
utilizando el mtodo fsico de evaporacin del solvente.
3.2 Objetivos Especficos

Obtener la especiacin qumica de cromo hexavalente en fase acuosa en funcin del pH.

Realizar un estudio de extraccin por solventes convencional de cromo con los extractantes
Trioctilamina (TOA), Alamine 336 y Aliquat 336.

Preparar MC mediante el mtodo fsico de evaporacin del solvente encapsulando los

extractantes TOA, Alamine 336 y Aliquat 336, empleando los polmeros poliestireno (PS),
polivinilpirrolidona (PVP) y polisulfona (PSf) y mezclas de ellos en diferentes
proporciones.

Caracterizar fsica y morfolgicamente las MC obtenidas.

Determinar la cantidad de extractante adsorbido en las MC y estudiar su capacidad de

retencin dentro de la MC en funcin del tiempo (estudio de estabilidad).

Realizar pruebas de adsorcin y extraccin de cromo contenido en fase acuosa con las MC
de distintas formulaciones.

4. PARTE EXPERIMENTAL

4.1 Materiales y equipos

4.1.1. Reactivos y soluciones
Los reactivos orgnicos, inorgnicos y soluciones utilizadas en el desarrollo experimental
de esta memoria y las principales propiedades fsicas se describen a continuacin:

4.1.1.1 Reactivos inorgnicos

Entre los reactivos inorgnicos se utiliz cromato de sodio Na2CrO4, alcohol metlico y
algunos cidos.

Cromato de sodio: reactivo txico e irritante, elaborado por Merck con una masa

molecular de 161,97 g/mol y una pureza del 99,5 %. Las soluciones preparadas con cromato
de sodio en agua destilada sern las utilizadas como alimentacin para los diversos
experimentos de extraccin.

Nitrato de plata: titulante utilizado en valoracin argentomtrica de microcpsulas

con Aliquat 336, elaborado por Betz Dearborn, y de concentracin 0,01 N en metanol.

cido sulfrico: Reactivo de concentracin 96% y densidad 1,84 g/cm 3 Merck,

utilizado para ajustes de acidez de las soluciones de alimentacin de cromo.

cido perclrico: agente titulante irritante elaborado por Merck, utilizado en la

valoracin del contenido de los extractantes TOA y Alamine 336, de concentracin 0,1 N y
densidad 1,06 g/cm3.

Anhdrido actico: reactivo elaborado por Merck utilizado junto con tolueno para la

disolucin de las microcpsulas, de densidad 1,080 g/cm3.

4.1.1.2 Reactivos orgnicos

Como reactivos de tipo orgnico, se consideran los extractantes Tri-n-octilamina (TOA),
Alamine 336 y Aliquat 336, adems de otros solventes utilizados.

Tri-n-octilamina (TOA): producto qumico orgnico suministrado por Sigma-Aldrich,

incoloro e irritante, de peso molecular 353,68 g/mol, viscosidad, densidad y solubilidad
en agua de 15 cP, 0,81 g/cm3 y 0,3 g/L respectivamente, todas a 20C. Su estructura
molecular se observa en la Figura 4.1:
C 8H17

N
C 8H17
C 8H17
Figura 4.1: Estructura de la Tri-n-octil amina

Alamine 336: (Tri-(C8-C10) alquil aminas) con una pureza de 98-100%, suministrado
por Cognis Co., de peso molecular promedio de 392 g/mol, lquido de color mbar,
irritante, con viscosidad de 23 cP a 40C, densidad 0,81 g/cm 3 y solubilidad en agua < 5
mg/L. Su estructura qumica se representa en la Figura 4.2:
C (8-10)H(17-20)

N
C (8-10)H(17-20)
C (8-10)H(17-20)
Figura 4.2: Estructura del Alamine 336

Aliquat 336: (Cloruro de Tri-(C8-C10) alquil metil amonio), con una pureza cercana al
90% de sal de amonio cuaternaria, suministrada por Cognis Co., de peso molecular
promedio de 432 g/mol, lquido viscoso de color mbar, irritante y txico por

inhalacin, de viscosidad de 1450 cP a 30C, densidad 0,88 g/cm3 y solubilidad en agua

de 0,12 mg/L. Su estructura qumica se representa en la Figura 4.3:

CH3
N

H (17-20)C(8-10)

C (8-10)H(17-20)
C (8-10)H (17-20)

Figura 4.3: Estructura del Aliquat 336.

Kerosene: Este diluyente fue empleado en los experimentos de extraccin por solventes,
y corresponde a kerosene comercial de aviacin suministrado por Esso Chile. Entre sus
propiedades fsicas, el kerosene presenta inmiscibilidad total en agua, un peso molecular
promedio de 170 g/mol, densidad relativa de 0,80 g/cm3, un punto de inflamacin entre
65 y 85C y punto de ebullicin entre 175 y 325 C.

Tolueno: Reactivo txico e inflamable, utilizado en la disolucin de las microcpsulas

en la cuantificacin de extractante retenido en ella. Este reactivo es elaborado por Merck
de grado para anlisis con densidad 0,87 g/cm 3, peso molecular de 94,14 g/mol, punto
de ebullicin de 110 C.

Lauril sulfato de sodio: Agente tensoactivo neutro, txico, irritante e inflamable,

utilizado junto a la gelatina de piel de bovino como agente dispersante y lipoflico para
la sntesis de microcpsulas. Este reactivo fue elaborado por Sigma-Aldrich, con una
pureza del 95%, peso molecular de 288,38 g/mol y una densidad de 0,37 g/cm 3. Su
estructura qumica se representa en la Figura 4.4:
Na+

O
O

O-

Figura 4.4: Estructura del Lauril sulfato de sodio.

Gelatina de piel de bovino: Agente dispersante utilizado en la preparacin de las

microcpsulas. Elaborado por Sigma-Aldrich, con fuerza de gel de 225 Bloom, aspecto
granulado color amarillento.

Poliestireno: matriz polimrica de peso molecular promedio de 80000 g/mol,

suministrado por BASF de aspecto granulado. Su estructura qumica se muestra a
continuacin en la Figura 4.5:

CH2

Figura 4.5: Estructura del Poliestireno

Polivinilpirrolidona: matriz polimrica de peso molecular promedio de 40000 g/mol,

suministrado en polvo por Sigma-Aldrich. Su estructura qumica se muestra a
continuacin en la Figura 4.6:
CH2

Figura 4.6: Estructura de la polivinil pirrolidona

Polisulfona: matriz polimrica de peso molecular promedio de 3500 g/mol y un grado

de polimerizacin n entre 50 y 80, suministrado por BP-Amoco. Su estructura qumica
se muestra a continuacin en la Figura 4.7:

Figura 4.7: Estructura de la Polisulfona

4.1.1.3 Soluciones Acuosas

Se utilizaron soluciones acuosas de cromo preparadas a partir de sal de cromo (VI). Estas
soluciones acuosas simulan ser Riles o drenajes de cromo, en donde se utilizaron
concentraciones constantes de 100 mg/L de cromo.
En la preparacin de estndares de medicin de cromo para ser usados en la tcnica de
espectrometra de absorcin atmica, se realizaron a partir de solucin estndar Titrisol de 1000
mg de cromo, elaborado por Merck.
4.2 Equipos e instrumental analtico utilizado
Tanto los reactivos orgnicos e inorgnicos fueron masados en una balanza analtica
Precisa 125 A, modelo 300-9251/F, y una balanza del tipo granataria AND Ek 1200-A
(1200g x 0,1g).
En los experimentos de extraccin por solventes, capacidad de carga de las microcpsulas
y pruebas metalrgicas con cromo, se utiliz un agitador de tipo orbital provisto de bao
termorregulado Polyscience a 170 rpm y 25C.
En la medicin de pH y titulaciones potenciomtricas, se utiliz un pHmetro marca
OAKTON modelo 500 series, provisto de un electrodo Ag/AgCl de vidrio con sensor de
temperatura.
En la preparacin de las microcpsulas, se utiliz un bao termorregulado marca HAAKE,
con un agitador vertical marca Ika-Werck RW 20, provisto con un agitador de hlice marina.
Para la cuantificacin de cromo en los refinos obtenidos, se utiliz un espectrofotmetro
de absorcin atmica Perkin Elmer 3110, con llama aire/acetileno en proporcin 3,5/2,3 y una
longitud de onda de 359,4 nm, con una curva de calibracin desde 1,0 a 5,0 mg/L de cromo.

Para la caracterizacin morfolgica de las microcpsulas se utiliz un porosmetro de

adsorcin de nitrgeno marca Micrometrics, modelo ASAP 2010, un equipo de microscopa
electrnica de barrido (SEM) marca JEOL, modelo JSM-6380LV y un analizador de tamao de
partculas Mastersizer e-2000.

4.3 Procedimiento Experimental

4.3.1 Estudios Preeliminares
Se obtuvieron distintos grficos de especiacin qumica del cromo (VI) en solucin
acuosa por medio de un programa computacional especifico, en donde los distintos parmetros
de medicin fueron la concentracin total del metal en solucin, el pH de equilibrio y las
distintas concentraciones de los extractantes antes mencionados.
4.3.2 Estudio de extraccin por solventes convencional
Se realiz la preparacin de la fase orgnica constituida por los extractantes comerciales
Tri-n-octilamina (TOA), Alamine 336 y Aliquat 336 disueltos en Kerosene.
Para todos los experimentos de extraccin por solventes se emplearon soluciones acuosas
de cromato de sodio Na2CrO4 disuelto en agua destilada ajustando sus valores de pH a 1,0; 2,0;
4,0; 6,0; 8,0 y 10,0.
Los experimentos consistieron en contactar 25 mL de fase acuosa y 25 mL de fase
orgnica en embudos de decantacin de 100 ml durante 24 horas y a una temperatura constante
de 25C.
Transcurrido el tiempo se realiz la separacin del refino, para la determinacin de la
concentracin de cromo total extrado y el pH final de equilibrio.
4.3.3 Microencapsulacin de extractantes (MCEx)
Se logr, mediante una serie de experimentos, formar microesferas que en su interior
ocluyen extractantes comerciales. Los procedimientos experimentales tanto de la elaboracin,
caracterizacin morfolgica, capacidad extractiva y otras se detallan a continuacin:

4.3.3.1 Preparacin de MC
La fase continua consiste en una solucin al 1% del tensoactivo lauril sulfato de sodio y
de gelatina de piel de bovino en agua destilada, en bao termorregulado y agitacin con paletas
de hlice marina a 800 rpm. La fase dispersa est constituda por 20-40-60 y 80% en peso de la
mezcla polmero(s)-extractante, la cual se disuelve en 50 mL de diclorometano CH2Cl2. Una vez
disuelta la fase dispersa, se agrega gota a gota sobre la fase continua generando una emulsin.
Agregada la ltima gota, se incrementa la temperatura del bao hasta los 35C, ello con la
finalidad de evaporar todo el contenido de diclorometano de la emulsin para la formacin de
las MC. La agitacin mecnica se realiza durante 6 horas. Una vez transcurrido este tiempo se
realiza la filtracin y tres lavados sucesivos con agua destilada de las MC ya formadas.
Finalmente, estas son secadas a temperatura ambiente por 24 horas.
4.3.3.2 Homogeneidad de las MC formadas
En esta etapa se estudi el efecto de la agitacin con velocidades de 200-400-600-8001000 rpm para la obtencin de microcpsulas de tamao homogneo y los respectivos
rendimientos en masa.
4.3.3.3 Cuantificacin de los extractantes comerciales
La determinacin de la cantidad de extractante, retenido y utilizados en los diversos
experimentos, se efectu por medio de titulacin potenciomtrica para los extractantes Tri-noctilamina (TOA) y Alamine 336. El extractante Aliquat 336 se titula por la tcnica de
argentometra.
En la titulacin potenciomtrica se disuelve 150 mg de MC en 20 mL de tolueno y 10
mL de anhdrido actico, y se toma 10 mL de muestra para ser titulados con cido perclrico de
concentracin 0,1031 M.
Para el caso del extractante Aliquat 336, se contactan 150 mg de MC con 25 mL de
metanol durante una semana. Transcurrido ese tiempo, se mide 10 mL de muestra (previa
filtracin) y se agregan 3 gotas de indicador de cromato, para ser titulado con nitrato de plata
de concentracin 0,1023 M.
4.3.3.4 Estabilidad en medio cido

En esta etapa se estudia el efecto de la difusividad del extractante respecto del pH de la

alimentacin en la etapa de extraccin con las MC. Para ello se mas 150 mg de MC y se
pusieron en contacto en un matraz erlenmeyer sobre un agitador orbital a 170 rpm y 25C, 25
ml de agua destilada de pH 1,0; 2,0 y 4,0 para las MC preparadas con los extractantes TOA,
Alamine 336 y Aliquat 336, respectivamente, durante 24 horas.
4.3.3.5 Estabilidad de MC en el tiempo
Las microcpsulas contienen en su interior una determinada cantidad de extractante, pero
no sabemos con certeza si la retencin de ste vara con el tiempo de almacenaje. Por ello se
realiza la medicin por medio de titulacin potenciomtrica de las microcpsulas almacenadas a
distintos tiempos y poder determinar si conserva sus propiedades extractivas iniciales.
4.3.3.6 Pruebas hidrometalrgicas
Ya obtenidas las condiciones ptimas de remocin de cromo en la etapa de extraccin por
solventes y la preparacin de las MC, se midi la eficiencia de extraccin por medio de pruebas
hidrometalrgicas. Las pruebas hidrometalrgicas se efectuaron colocando en contacto las
microcpsulas ya formadas, elaboradas con diversas concentraciones de polmero(s)extractante, con los extractantes comerciales tri-n-octil amina (TOA), Alamine 336 y Aliquat
336, con soluciones de alimentacin de cromato de sodio Na2CrO4 con pH de 2,0; 1,0 y 4,0
respectivamente, y todas con una concentracin de 100 mg/L de cromo.
Cada uno de los experimentos se realiz contactando 150 mg de las MC ya formadas con
25 ml de solucin de alimentacin en un matraz erlenmeyer, en un agitador de tipo orbital a 170
rpm y 25C durante 24h.
Finalmente, se separ mediante filtracin el refino para ser cuantificado por medio de
espectrometra de absorcin atmica.
4.3.3.7 Cintica de extraccin
En esta serie de experimentos se evala la cintica de adsorcin de las microcpsulas en
su estado de equilibrio qumico. En todas las formulaciones de microcpsulas se realizan

extracciones desde las soluciones de alimentacin en un intervalo de 5 minutos a 48 horas, y los

refinos son filtrados y medidos por medio de espectroscopa de absorcin atmica.
4.3.3.8 Capacidad de carga de MC
En esta etapa se pretende medir la eficiencia de extraccin de la microcpsula durante
algunos contactos sucesivos. Es por ello que las microcpulas son sometidas a extraccin
durante 24 horas, lo que conforma un contacto, y luego estas son contactadas nuevamente con
soluciones frescas de alimentacin de las cuales son separadas del refino y medidos por
espectroscopa de absorcin atmica.

RESULTADOS y DISCUSIN
Las concentraciones de cromo presentes en las aguas residuales industriales comnmente

se encuentran entre 10 y 100 mg/L. En base a este hecho, este estudio consider para todos los
casos el tratamiento de un agua residual de 100 mg/L de cromo el que correspondera a uno de
los RILes ms contaminados.
5.1 Estudios preliminares
El cromo se encuentra presente en fase acuosa bajo distintas especies segn su estado de
oxidacin, como Cr(III) o Cr(VI). A su vez, las aguas residuales industriales relacionadas con
este metal presentan casi exclusivamente el estado de oxidacin +6. Al realizar un estudio de
extraccin de cromo contenido en fase acuosa, en primer lugar, se hace imprescindible conocer
su especiacin qumica en funcin de su concentracin total y del pH del medio. Entre otros
aspectos para determinar el tipo de extractante requerido y para poder postular reacciones de
extraccin.
5.1.1 Especiacin qumica del cromo en solucin acuosa
Con el objeto de determinar el estado en que se encuentra el cromo (VI) en solucin
acuosa, y su disponibilidad para reaccionar con un determinado extractante, se realiz un
estudio de su especiacin qumica en fase acuosa mediante un programa computacional
especializado, basado en constantes termodinmicas de equilibrio. Esta informacin es
necesaria para poder proponer un diseo de separacin basado en la tecnologa de extraccin
por solventes convencional y, por ende, en la de microencapsulacin de extractantes.
Para la modelacin con el programa se utilizaron valores de entrada de concentracin total
de cromo de 110-3 M y el rango de pH entre 0 y 14. Este programa nos entrega como respuesta
el porcentaje de abundancia de las posibles especies que adopta el cromo entre las que se
-2
encuentran: CrO4-2, HCrO
100 4 , H2CrO4, NaCrO4 y Cr2O7 . Los resultados de la modelacin se

presentan en la Figura 5.1.

% existencia

80
[CrO4-2]
[HCrO4-]
[H2CrO4]
[NaCrO4-]
[Cr2O7-2]

60
40
20
0
0,0

2,0

4,0

6,0

8,0
pH

10,0

12,0

14,0

Figura 5.1: Distribucin de abundancia de las especies de

cromo en funcin del pH.

La distribucin de las especies obtenidas que se observan en la Figura 5.1 nos indica la
amplia predominancia de slo dos especies, HCrO4- entre pH 1 y 4 y CrO 4-2 entre pH 8 y 14,
mientras que se aprecia una mezcla variable de estas dos especies entre pH 4 y 8. Estos
resultados coinciden con la especiacin observada en bibliografa.32
5.1.2 Extraccin por solventes convencional (SX) de cromo
El estudio de la extraccin por solventes convencional de cromo se hace necesario para
comprender el mecanismo y las reacciones de extraccin de cromo que se producen con los
diferentes extractantes mediante la metodologa de los extractantes encapsulados.
Los experimentos de extraccin por solventes del tipo convencional permiten determinar
las condiciones ptimas de reaccin para la extraccin de cromo con los tres extractantes antes
propuestos.
Se demostr en trabajos anteriores que los valores iniciales de pH de la alimentacin
sufren una variacin slo por el hecho de ponerla en contacto con la fase orgnica, ello por la
naturaleza alcalina del extractante.33 Es decir, el extractante contenido en fase orgnica se ubica
en la interfase e interacciona con el agua protonndose e incrementando el pH de la fase acuosa
de acuerdo a la Ecuacin (1).
NR 3 + H 2 O

HNR 3+ int

OH -

(1)

En esta Ecuacin (1) la especie HNR 3+ int indica que el extractante se encuentra
protonado y en la interfase.

Los resultados obtenidos en este estudio se expresaron mediante el porcentaje de

extraccin del metal desde la fase acuosa de alimentacin hacia la fase orgnica tal como se
describe en la Ecuacin (2):
(2)

En la ecuacin (2) mext representa la masa de cromo extrada hacia la fase orgnica y m 0 la
masa de cromo inicialmente presente en la fase acuosa de alimentacin. Si los volmenes de
ambas fases son iguales, esta ecuacin se puede representar mediante las concentraciones del
metal de acuerdo a la Ecuacin (3):
(3)

En la ecuacin (3) [Cr]ref representa la concentracin de cromo obtenida en el refino (fase

acuosa final o agotada) y [Cr]0 la concentracin de cromo inicial en la fase acuosa de
alimentacin. Los resultados de todos los experimentos de extraccin se representaron mediante
la ecuacin (3).
En los experimentos iniciales, se realiz una variacin de los valores de pH de la
alimentacin manteniendo constantes las concentraciones de cada uno de los extractantes en 20
mM disueltos en kerosene. En toda la serie de experimentos relativos a la variacin de la
concentracin de cada uno de los extractantes se consider el valor del pH ptimo de la
alimentacin.
5.1.2.1 Extraccin con TOA
En una primera serie de experimentos de extraccin, se variaron los pH iniciales de la
solucin de alimentacin en el rango de 1 a 10 y se mantuvieron constantes las concentraciones
de cromo total en 100 mg/L y de extractante TOA en 20 mM. Los resultados obtenidos para
esta serie de experimentos se presentan en la Figura 5.2.

100
90
80

n
i
c
tra
x
e
%

70
60
50
40
0

10

pH0
Figura 5.2: Porcentaje de extraccin de cromo en funcin del
pH de la alimentacin.

De la Figura 5.2 se puede determinar que el valor de pH ptimo de la alimentacin es

aproximadamente 2. Tambin que al incrementar el pH inicial de la fase acuosa de alimentacin
disminuye el porcentaje de extraccin de cromo, desde un 95 hasta un 80%, aproximadamente.
Existiran dos posibles causas para este comportamiento:
1) El extractante TOA, como la mayora de las aminas terciarias, posee un valor aproximado
de pKa entre 9 y 10, por lo tanto, en todo el rango de pH considerado se encontrara protonado y
disponible como extractante aninico.
2) De acuerdo a la especiacin qumica del cromo, Figura 5.1, se observa que la especie
HCrO4- predomina en el rango ms cido de la escala de pH considerada, mientras que en el
rango superior predomina la especie CrO4-2. Estos dos hechos permiten considerar que a pH
cido la estequiometra de la reaccin sera 1:1 de acuerdo a la ecuacin (4)
HNR 3+ + HCrO -4

HNR 3+ HCrO -4

(4)

En tanto, en el rango de pH superior, la estequiometra de reaccin sera 1:2 de acuerdo a

la ecuacin (5)
2 HNR 3+ + CrO-2
4

(HNR 3+ ) 2 CrO -2
4

(5)

Estos hechos indicaran que existe una mayor disponibilidad de extractante en el rango de
pH ms cido y, por lo tanto, en estas condiciones, se obtendra mayor porcentaje de extraccin

de cromo en comparacin con el rango de pH ms alto. Se debe considerar adems que las
cantidades de cromo en la fase acuosa y TOA en la fase orgnica (1,92 mM y 3,8 mM,
respectivamente), se encuentran en el lmite estequiomtrico de 1:2.
Posteriormente, se realiz otra serie de experimentos para determinar la influencia de la
concentracin del extractante TOA en fase orgnica sobre el porcentaje de extraccin de cromo.
Las condiciones experimentales para el desarrollo de esta serie consider la variacin de la
concentracin de extractante entre 1,0 y 9,8 mM, mientras que se mantuvieron constantes la
concentracin de cromo en la alimentacin en 100 mg/L y su pH en un valor de 2.
Los resultados obtenidos se presentan en la Figura 5.3.
100
90
80

n
i
c
tra
x
e
%

70
60
50
40
0

4
6
Conc. TOA [mM]

10

Figura 5.3. Porcentaje de extraccin de cromo en funcin de la

concentracin de TOA

En esta Figura 5.3 se observa que en todo el rango de concentraciones considerado se

obtuvieron muy altos grados de extraccin, todos valores por sobre el 95%. Este
comportamiento era esperable debido al hecho que en todos los casos se trabaj en la condicin
de pH ptimo, donde la estequiometra de la reaccin es 1:1 entre cromo y extractante,
respectivamente. A excepcin del primer punto, en todos los casos hubo un exceso de TOA con
relacin a los 1,92 mM de cromo inicial en la fase acuosa de alimentacin.
5.1.2.2

Extraccin con Alamine 336

En esta serie de experimentos de extraccin de cromo, se variaron los pH iniciales de la

fase acuosa de alimentacin en el rango de 1 a 10 y se mantuvieron constantes las

concentraciones de cromo total en 100 mg/L y de extractante Alamine 336 en 3,8 mM. Los
resultados obtenidos para esta serie de experimentos se presentan en la Figura 5.4.
100

% extraccin

90
80
70
60
50
40
0

10

pH0
Figura 5.4. Porcentaje de extraccin de cromo en funcin del pH
de la alimentacin.

El comportamiento de la extraccin de cromo con el extractante Alamine 336, en funcin

del pH inicial de la fase acuosa de alimentacin, presenta una tendencia similar a la observada
con el extractante TOA, tal como se presenta en la Figura 5.4. En esta Figura se observa que se
logra el mximo de extraccin de cromo en el rango de pH ms cido, entre 1 y 2, con valores
cercanos al 98%. En el rango de pH mayores el porcentaje de extraccin disminuye hacia
valores cercanos al 85%, aproximadamente.
Posteriormente, se realiz otra serie de experimentos para determinar la influencia de la
concentracin del extractante Alamine 336 en fase orgnica sobre el porcentaje de extraccin de
cromo. Las condiciones experimentales para el desarrollo de esta serie de experimentos
consideraron concentraciones de extractante entre 1,0 y 9,8 mM, mientras que se mantuvieron
constantes la concentracin de cromo en la alimentacin en 100 mg/L y su pH en 1. Los
resultados obtenidos se presentan en la Figura 5.5.

100

% extraccin

90
80
70
60
50
40
0,0

2,0

4,0

6,0

8,0

10,0

Conc. Alamine 336 [mM]

Figura 5.5: Porcentaje de extraccin de cromo en funcin de la

concentracin de extractante.

La Figura 5.5 indica que en todo el rango de concentraciones de extractante Alamine 336
considerados se obtuvieron muy altos grados de extraccin de cromo, con valores por sobre el
98%. A excepcin del primer punto, en todos los casos hubo un exceso de TOA con relacin a
los 1,92 mM de cromo inicial en la fase acuosa de alimentacin, cuando se considera una
estequiometra 1:1.
En la prctica se observ un comportamiento similar en cuanto al porcentaje de extraccin
logrado para ambos extractantes, TOA y Alamine 336, tanto en funcin del pH de la
alimentacin como en funcin de la concentracin del extractante respectivo. Este
comportamiento era el que se esperaba debido a la similitud de ambos extractantes. Los dos
corresponden a aminas terciarias de cadena aliftica lineal de longitud en el mismo rango. Por
este motivo las ecuaciones estequiomtricas que representan las reacciones de extraccin,
ecuaciones (4) y (5), seran vlidas en ambos casos.
5.1.2.3

Extraccin con Aliquat 336

En esta serie de experimentos, se estudi el porcentaje de extraccin obtenido en funcin

del pH de la alimentacin en el rango de 1 a 10. En estos experimentos se mantuvieron
constantes las concentraciones de cromo en 100 mg/L y del extractante Aliquat 336 en 3,8 mM.
Los resultados obtenidos se presentan en la Figura 5.6.

100

% extraccin

90
80
70
60
50
40
0

10

pH0
Figura 5.6. Porcentaje de extraccin de cromo en funcin del pH de la
alimentacin.

Los porcentajes de extraccin de cromo obtenidos con el extractante Aliquat 336, en

funcin del pH de la alimentacin, presentan valores cercanos al 100% en todo el rango de pH
considerado, a diferencia del comportamiento observado con los extractantes TOA y Alamine
336.
De acuerdo a la especiacin qumica del cromo VI y al extractante Aliquat 336, una sal de
amonio cuaternaria, es posible considerar dos alternativas de ecuaciones estequiomtricas de
reaccin, tal como se representan en las Ecuaciones (6) y (7), de estequiometrias 1:1 y 2:1
extractante y cromo, respectivamente.
N ( CH 3 ) R 3+ Cl - + HCrO -4
2 NCH 3 R 3+ Cl - + CrO -2
4

N( CH 3 ) R 3+ HCrO -4
(NCH 3 R 3+ ) 2 CrO -2
4

Cl -

(6)

2 Cl -

(7)

Posteriormente se realiz una serie de experimentos para determinar la eficiencia de la

extraccin de cromo en funcin de la variacin de la concentracin de extractante Aliquat 336.
En estos experimentos se mantuvo constante el pH de la alimentacin en un valor de 4. Los
resultados obtenidos se muestran en la Figura 5.7:

100

% extraccin

90
80
70
60
50
40
0,0

2,0

4,0

6,0

8,0

10,0

Conc. Aliquat 336 [mM]

Figura 5.7: Porcentaje de extraccin de cromo en funcin de la

concentracin de Aliquat 336.

En esta Figura 5.7, se puede observar que los porcentajes de extraccin presentan una
tendencia lineal horizontal, lo que indica que en todo el rango de concentraciones de Aliquat
336 se logra prcticamente el mismo grado mximo de extraccin de cromo, cercano al 100%.
Este hecho nos indicara que el extractante Aliquat 336 sera el extractante ms adecuado para
realizar extracciones desde soluciones acuosas de cromo.
5.2 Estudio de elaboracin y caracterizacin de las microcpsulas
Con el objeto de obtener microcpsulas, que contengan incorporados en su matriz
polimrica los extractantes deseados,34,35 se llevaron a cabo una serie de experimentos
exploratorios en los que se utiliz poliestireno (PS) y los extractantes TOA, Alamine 336 y
Aliquat 336. Posteriormente se realiz un estudio sistemtico de elaboracin de las
microcpsulas para obtener rendimientos de sntesis, caracterizacin morfolgica y su
estabilidad en el tiempo.
En una segunda etapa se consider incluir, adems del poliestireno (PS),
polivinilpirrolidona (PVP) y polisulfona (PSf) y mezclas de ellos como constituyentes de la
matriz polimrica, con el objeto de determinar su influencia en la eficiencia de la extraccin de

cromo. Adems, en la elaboracin de las microcpsulas se determin su contenido de

extractante y estabilidad en medio cido.
5.2.1

Microcpsulas elaboradas con poliestireno

Se realiz un estudio de elaboracin de microcpsulas con el polmero poliestireno con el

objeto de focalizarse en la forma de preparacin de las microcpsulas, el efecto de la velocidad
de agitacin durante su elaboracin y su estabilidad en el tiempo.
5.2.1.1

Efecto de la velocidad de agitacin sobre el rendimiento de sntesis

Se estudi la influencia de la velocidad de agitacin del medio de reaccin durante el

proceso de elaboracin de las microcpsulas sobre el porcentaje de rendimiento de sntesis. En
estos experimentos slo se utiliz la proporcin 20% de poliestireno respecto de 80% del
extractante, en todos los casos. Las condiciones experimentales de trabajo se describen en la
seccin 4.3.3.1.
Los resultados obtenidos en esta serie de experimentos se presentan en la Figura 5.8.

Rendimiento (%)

100
TOA
Alam ine 366
Aliquat 336

80
60
40
20
0
200

400
600
800
Velocidad de Agitacin (rpm)

1000

Figura 5.8. Resultados de rendimiento de sntesis de MC obtenidos con PS en

funcin de la velocidad de agitacin.

En la Figura 5.8 se observa que, prcticamente, en todos los casos el mayor rendimiento
se obtuvo para las microcpsulas que contenan el extractante Alamine 336, luego para las que

contenan el extractante Aliquat 336 y las de menor rendimiento aquellas que contenan el
extractante TOA. Tambin se observa que a medida que se incrementa la velocidad de
agitacin, a partir de los 200 rpm, el porcentaje de rendimiento de sntesis de microcpsulas
aumenta hasta alcanzar un valor mximo a los 800 rpm y luego decae moderadamente. Este
comportamiento se repite para los tres extractantes utilizados. En las condiciones de trabajo de
mejores resultados, a los 800 rpm, se obtuvieron 50%, 40% y 20% de cosecha de microcpsulas
para los extractantes Alamine 336, Aliquat 336 y TOA, respectivamente.

5.2.1.2

Microscopia electrnica de barrido (SEM)

Con el objeto de conocer la morfologa de las microcpsulas obtenidas se obtuvieron

micrografas electrnicas. En general se observ que todas presentaban el mismo tipo de
geometra, partculas esfricas porosas, tal como se observa en la Figura 5.9.
a)

b)

c)

a)

Figura 5.9 Micrografas SEM de MC elaboradas con PS con diferentes aumentos.

(a) barra de distancia de 50 m, (b) barra de distancia de 10 m y (c)
barra de distancia de 1m.

Para la obtencin de las micrografas que se muestran en la Figura 5.9 fue necesario una
etapa previa de eliminacin del extractante contenido en su interior. Este proceso se realiz con
metanol, un agente ampliamente utilizado como desengrasante. Con este procedimiento slo se
mantiene la estructura base de la microcpsula, el polmero constituyente con poros en forma de
canales cilndricos.

5.2.1.3

Estabilidad de las microcpsulas en el tiempo

Se realiz este estudio con el objeto de establecer la existencia de un posible efecto del
tiempo de almacenamiento de las MC, medido como una prdida de extractante para cada una
de las formulaciones en relacin de porcentaje en peso de polmero/extractante utilizados en la
elaboracin. El contenido de extractante se determin mediante titulacin potenciomtrica de
acuerdo al procedimiento descrito en la seccin 4.3.3.5.
La evolucin del contenido de extractante por gramo de microcpsula en el tiempo se
presenta en la Figura 5.10.

mg ext./g de MC

250
TOA 20/80
TOA 40/60
Alamine336 20/80
Alamine336 40/60
Aliquat 336 20/80
Aliquat 336 40/60

200
150
100
50
0
0

10
15
20
25
tiempo de almacenamiento (das)

30

Figura 5.10. Estabilidad de microcpsulas con PS en funcin del

tiempo.

En la Figura 5.10 se observa que a medida que transcurre el tiempo de almacenamiento en

todas las microcpsulas se produce una disminucin de la cantidad de extractante retenido. En
el caso de aquellas formuladas con los extractantes TOA y Alamine 336 se alcanzan valores
cercanos al 50% al cabo de 30 das, aproximadamente. Mientras que en el caso de aquellas
microcpsulas que contienen el extractante Aliquat 336 se produjo un bajo nivel de
microencapsulacin, entre 50 y 60 mg de extractante por gramo de microcpsula, en
comparacin con las elaboradas con los otros extractantes (TOA y Alamine 336). Adems, para
este ltimo caso se observa que transcurridos 15 das de almacenamiento las microcpsulas ya
no poseen una cantidad significativa de extractante Aliquat 336.
5.2.2

Microcpsulas

elaboradas

con

polivinilpirrolidona,

polisulfona,

poliestireno y mezclas de ellos.

Con el objeto de estudiar la posibilidad de incrementar el rendimiento de sntesis, mejorar
las propiedades y la eficiencia de la capacidad extractiva de las microcpsulas se consideraron
otros polmeros, y mezclas de ellos, como constituyentes de su matriz. El efecto de utilizar
polmeros de diferente funcionalidad qumica, en primer lugar, se vera reflejado en la
capacidad de encapsular al extractante y, como consecuencia, la capacidad extractiva de las
microcpsulas

resultantes.

Los

polmeros

considerados

en

este

estudio

fueron

polivinilpirrolidona (PVP), polisulfona (PSf) y poliestireno (PS).

En general, la nomenclatura utilizada en esta seccin para la denominacin de todas las
microcpsulas obedece a las proporciones de extractante y polmero(s) utilizadas en su
formulacin, es decir las proporciones utilizadas de polmero y extractante al inicio de su
elaboracin, expresadas como el porcentaje en peso de polmero/extractante en proporciones de
20/80, 40/60, 60/40 y 80/20. Como se indica en las secciones posteriores, la proporcin de los
componentes iniciales no guarda relacin con los contenidos finales en las microcpsulas
obtenidas.
Microencapsulacin de TOA

La elaboracin de microcpsulas con extractante TOA se efectu slo utilizando las

matrices polimricas PS y PSf por s solas y con mezclas binarias en razones 1:3; 1:1 y 3:1 de
ambos polmeros. A pesar de todos los intentos realizados, segn el procedimiento indicado en
la seccin 4.3.3.1, no fue posible microencapsular el extractante TOA con el polmero PVP.
5.2.2.1.1

Rendimiento de sntesis de microcpsulas

Con el objeto de establecer la eficiencia en la elaboracin de las microcpsulas, se

realizaron experimentos de sntesis con el extractante TOA.
Los resultados obtenidos, que se expresaron como porcentaje de rendimiento de sntesis,
se presentan en la Tablas N1 y N2.
Tabla N1 : Porcentaje de rendimiento de la sntesis de microcpsulas
con TOA sin mezclas de polmeros.
% inciales utilizados

Rendimiento de MC (%)

polmero

TOA

PS

PSf

20
40
60
80

80
60
40
20

23,7
50,6
41,9
32,6

22,9
38,8
71,7
89,7

En la Tabla N1 se observa que para aquellas microcpsulas elaboradas con polisulfona se

obtiene un mayor rendimiento de sntesis mientras mayor sea la proporcin del polmero
utilizado en su preparacin, logrndose obtener casi un 90% de MC en el caso cuya proporcin
inicial fue de 80%/20% polmero/extractante. Tambin en el caso de las microcpsulas
elaboradas con poliestireno se observa que el mejor rendimiento fue cercano al 50% en la
formulacin de proporcin inicial de polmero/extractante 40%/60%.
Tabla N2: Porcentaje de rendimiento de la sntesis de microcpsulas
con TOA y mezclas de polmeros.
% inciales utilizados

Rendimiento de MC (%)
Razn de mezclas de polmeros de las microcpsulas

Mezcla de
polmeros

TOA
31

PS-PVP
11

13

31

PS-PSf
11

13

31

PSf-PVP
11

13

20
40
60
80

80
60
40
20

15,8
32,2
60,1
39,6

11,5
24,7
38,2
72,2

6,9
15,4
17,1
27,7

21,3
46,7
58,6
98,6

24,9
48,7
76,5
98,8

26,8
59,9
77,1
30,6

17,9
33,6
50,4
9,9

24,2
11,6
48,1
31,2

5,5
10,5
22,4
22,5

En la Tabla N2 se muestran los resultados del rendimiento de sntesis de microcpsulas

con mezclas de polmeros en diferentes proporciones. Los mejores rendimientos logrados
fueron cercanos al 99% y se obtuvieron en las MC con mezclas de proporciones iniciales 3:1 y
1:1 PS:PSf. En ambos casos los porcentajes iniciales de mezcla polmero/extractante fueron de
80%/20%. Asimismo, se determin que las MC preparadas con mezclas de polmeros que
contenan PVP presentaron un rendimiento de sntesis considerablemente menor en
comparacin con aquellas que no lo contenan.
En trminos generales se puede considerar que el polmero poliestireno sera mucho ms
compatible con el polmero polisulfona que con polivinilpirrolidona. Tanto PS como PSf estn
constituidos por unidades bsicas compuestas en gran medida por grupos arilo. En cambio el
polmero PVP posee en su unidad monomrica un grupo lactama lo que le conferira un carcter
mucho ms polar.
5.2.2.1.2

Microscopa electrnica de barrido (SEM)

Mediante la tcnica de microscopa electrnica de barrido (SEM) es posible obtener

informacin de las caractersticas morfolgicas, el rango de dimetro y porosidad de las
partculas obtenidas. Las caractersticas del equipo utilizado fueron descritas en la seccin 4.2.
En la Figura 5.11 se observa que las microcpsulas obtenidas con el extractante TOA
poseen una geometra esfrica.

Figura 5.11: Micrografa electrnica de microcpsulas preparadas con

TOA y poliestireno.
Si bien la micrografa presentada
en la Figura 5.11 muestra el aspecto esfrico tpico de

las microcpsulas estas no representan su tamao real. Mediante un anlisis ms acabado con
muchas ms muestras y micrografas se logr obtener los dimetros promedios de las
microcpsulas, tal como se indican en la Tabla N3.

Tabla N3. Dimetro

promedio de las microcpsulas
elaboradas a partir de TOA

microcpsula
TOA-PS
TOA-PSf

Dimetro promedio (m)

55,8
40,1

Los valores de los dimetros promedios sealan que las microcpsulas poseen dimetros
en el rango de 40 a 50 m, aproximadamente.
Como se indic al inicio de esta seccin no fue posible obtener microcpsulas en el caso
de intentar su elaboracin con el polmero PVP.

Porosimetra
Con el objeto de obtener una caracterizacin ms detallada de las microcpsulas se les
determin su dimetro promedio de poros mediante la tcnica de porosimetra de adsorcin de
nitrgeno. Los resultados obtenidos para las microcpsulas elaboradas con los polmeros PS y
PSf fueron de 0,68 y 0,77 nm, respectivamente. El clculo del radio promedio de poro fue
realizado mediante la Ecuacin (7) obtenida de un trabajo de F. Li y cols. 36, donde V es el
volumen total de poros y A es el rea superficial, obtenida por el mtodo BET, de la
microcpsula analizada.
(7)

5.2.2.1.3

Determinacin de extractante retenido y estabilidad de las

microcpsulas en medio cido.

Se realiz una serie de experimentos donde se compararon las cantidades de extractante

retenido en las microcpsulas inmediatamente despus de su elaboracin con aquellas
contactadas con una fase acuosa, carente de cromo, durante 24 horas. El objetivo de esta serie
de experimentos fue determinar una posible prdida de extractante debido a causas anexas a la
extraccin propiamente tal.
Los resultados obtenidos se presentan en las Figuras 5.12 y 5.13.
0,7
PSf-PS 1:3
PSf-PVP 3:1
PSf-PVP 1:3
PSf
PS

mmoles TOA/g MC

0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
20%/80%

40%/60%

60%/40%

80%/20%

Polmero/extractante utilizado en formulacin de

MC
Figura 5.12: Extractante retenido para distintas formulaciones de
microcpsulas preparadas con TOA.

En la Figura 5.12 se representan las cantidades de extractante TOA retenido en las MC

recin preparadas utilizando proporciones iniciales de polmero(s) /extractante de 20%/80%,
40%/60%, 60%/40% y 80%/20%.
0,6

mmoles TOA/g MC

0,5

PSf-PS 1:3
PSf-PVP 3:1
PSf-PVP 1:3
PSf
PS

0,4
0,3
0,2
0,1
0
20%/80%

40%/60%

60%/40%

80%/20%

Polmero/extractante utilizado en formulacin de MC

Figura 5.13: Extractante retenido por microcpsulas preparadas con TOA en

contacto previo con agua cida durante 24 h.

En la Figura 5.13 se representan las cantidades de extractante TOA retenido en las MC

despus de haber sido contactadas durante 24 h con una fase acuosa de pH 2 que no contiene
cromo. Las microcpsulas utilizadas se elaboraron con proporciones iniciales de polmero(s)
/extractante de 20%/80%, 40%/60%, 60%/40% y 80%/20%.
La comparacin de los resultados obtenidos que se representan en las Figuras 5.12 y 5.13
indica que existe una prdida de extractante TOA con un promedio del 64% respecto al valor
terico en la sntesis de microcpsulas. Esto se presume a un probable arrastre mecnico. Estos
resultados tambin indican que no existe un patrn fijo de comportamiento para la prdida del
extractante relacionada con los porcentajes iniciales de formulacin de las microcpsulas
propiamente tal. Si bien, en trminos generales, dicha prdida se encuentra en un rango que va
desde 12% a 63% se puede estimar en un promedio de 30%, aproximadamente entre ambas
experiencias.

Microencapsulacin de Alamine 336

La elaboracin de microcpsulas con extractante Alamine 336 se efectu nicamente con
el polmero PS y mezclado con PVP y PSf. No se logr microencapsular este extractante en
matrices polimricas constituidas por los polmeros PVP y PSf por s solos.
Rendimiento de sntesis de microcpsulas
Con el objeto de establecer la eficiencia en la elaboracin de las microcpsulas, se
realizaron experimentos de sntesis con el extractante Alamine 336, utilizando la metodologa
experimental descrita en la seccin 4.3.3.1.
La microencapsulacin del extractante Alamine 336 slo se logr con el polmero PS. Los
resultados de dicha encapsulacin, expresados como porcentaje de rendimiento de sntesis, se
presentan en la Tabla N5.

Tabla N5: Porcentaje de rendimiento de la sntesis de microcpsulas

con polmero PS y Alamine 336.
% Iniciales utilizados

Rendimiento de MC (%)

polmero

Alamine 336

PS

20
40
60
80

80
60
40
20

26,1
52,5
55,2
17,0

En la Tabla N5 se observa que slo es posible alcanzar un 55% de rendimiento en el caso

de las microcpsulas cuya proporcin inicial de polmero/extractante fue 60%/40%.
Los resultados de microencapsulacin de Alamine 336 con mezclas de polmeros PSPVP, PS-PSf y PSf-PVP se presentan en la Tabla N6.
Tabla N6 : Porcentaje de rendimiento de la sntesis de microcpsulas
con Alamine 336 y mezclas de polmeros.
% iniciales utilizados

Rendimiento de MC (%)
Razn de mezclas de polmeros de las microcpsulas

Mezcla de
polmeros

20
40
60
80

Alamine
336

80
60
40
20

PS-PVP

PS-PSf

PSf-PVP

31

11

13

31

11

13

31

11

13

13,6
33,1
52,4
74,8

11,1
25,8
40,2
53,8

6,9
13,8
18,1
27,4

25,7
46,7
70,9
94,3

24,5
48,4
74,7
99,2

22,5
56,3
79,7
33,2

19,5
36,1
49,8
78,2

9,5
22,8
33,5
55,3

5,5
11,3
16,4
22,7

En la Tabla N6 se observa que en los casos en que se utiliz el polmero PVP como parte
de la matriz polimrica se obtuvieron los rendimientos de sntesis de microcpsulas ms bajos.
Tambin se observa que mientras mayor es la proporcin de PS la tendencia del rendimiento de
sntesis es mayor, alcanzndose los mejores resultados de sntesis para las formulaciones 3:1
PS-PVP y 3:1 PS-PSf , adems de la formulacin 3:1 PSf-PVP con valores de 74,8%, 94,4% y
78,2% respectivamente. Desde el punto de vista de las formulaciones con mezcla de

polmeros/extractante, se observa que los mayores rendimientos de sntesis se alcanzan para

aquellas que poseen mayor proporcin de mezcla de polmeros.
Al igual que el comportamiento observado en la microencapsulacin de TOA, la adicin
de polmero PVP afecta negativamente la microencapsulacin de Alamine 336. Es probable que
el carcter polar del grupo lactama del polmero disminuya la afinidad entre el soporte
polimrico y el extractante. Este efecto causara una disminucin de las fuerzas capilares
necesarias para retener efectivamente el extractante en los microporos.

Microscopa electrnica de barrido (SEM)

Con el objeto de obtener informacin acerca del aspecto fsico, geometra y dimetro de
las microcpsulas elaboradas con el extractante Alamine 336 se obtuvieron micrografas
electrnicas de barrido, tal como se presentan en la Figura 5.14.

Figura 5.14: Micrografa electrnica de microcpsulas preparadas con

Alamine 336 y poliestireno.

En la Figura 5.14 se observa que las microcpsulas poseen una geometra esfrica con un
rango de tamao relativamente homogneo.
Mediante el analizador de tamao de partculas Mastersizer se logr determinar un
dimetro promedio de 53,1 m para las microcpsulas elaboradas con el polmero PS y el
extractante Alamine 336.

Porosimetra
Con el objeto de obtener una caracterizacin ms detallada de las microcpsulas se les
determin su porosidad y dimetro promedio de poros mediante la tcnica de porosimetra de
adsorcin de nitrgeno, de acuerdo al procedimiento descrito en la seccin 4.2. Se logr
determinar que el dimetro promedio de poros fue de 1,12 nm para microcpsulas elaboradas
con el polmero PS y el extractante Alamine 336.
5.2.2.1.4

Extractante retenido y estabilidad de las microcpsulas

Se realiz una serie de experimentos donde se compararon las cantidades de extractante

retenido en las microcpsulas inmediatamente despus de su elaboracin con aquellas
contactadas con una fase acuosa, carente de cromo, durante 24 horas. El objetivo de esta serie
de experimentos fue determinar una posible prdida de extractante debido a causas anexas a la
extraccin propiamente tal.
Los resultados obtenidos se representan en las Figuras 5.15 y 5.16.
mmoles Alamine 336 / g MC

0,6
PSf-PS 3:1
PSf-PVP 3:1
PS-PVP 3:1
PS

0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
20/80

40/60

60/40

80/20

conc.
pol/extformulaciones de
Figura 5.15: Extractante retenido
por distintas
microcpsulas preparadas con Alamine 336.

En la Figura 5.15 se representan las cantidades de extractante Alamine 336 retenido en las
MC recin preparadas utilizando proporciones iniciales de polmero(s)/extractante de 20%/80%,
40%/60%, 60%/40% y 80%/20%.

mmoles Alamine 336 / g MC

0,6
PSf-PS 3:1
PSf-PVP 3:1
PS-PVP 3:1
PS

0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
20/80

40/60
60/40
conc. pol/ext

80/20

Figura 5.16: Extractante retenido por microcpsulas preparadas con Alamine

336 en contacto previo con agua cida durante 24 h.

En la Figura 5.16 se representan las cantidades de extractante Alamine 336 retenido en las
MC despus de haber sido contactadas con una fase acuosa de pH 1 durante 24 h que no
contiene cromo. Las microcpsulas utilizadas se elaboraron con proporciones iniciales de
polmero(s) /extractante de 20%/80%, 40%/60%, 60%/40% y 80%/20%.
La comparacin de los resultados obtenidos que se representan en las Figuras 5.15 y 5.16
indica que existe una prdida de extractante Alamine 336, con un promedio del 62% respecto al
valor terico en la sntesis de microcpsulas debido a un probable arrastre mecnico. Estos
resultados tambin indican que no existe un patrn fijo de comportamiento para la prdida del
extractante, relacionada con los porcentajes iniciales de formulacin de las microcpsulas
propiamente tal.
Si bien, en trminos generales, dicha prdida se encuentra en un rango que va desde 10%
a 40%, se puede estimar en un promedio de 22%, aproximadamente.

Microencapsulacin de Aliquat 336

La elaboracin de microcpsulas con extractante Aliquat 336 se obtuvieron utilizando slo
el polmero PS y mezclas de este con PVP y PSf. No se logr obtener microcpsulas preparadas
nicamente con los polmeros PVP y PSf.

5.2.2.1.5

Rendimiento de sntesis de microcpsulas

Con el objeto de establecer la eficiencia en la elaboracin de las microcpsulas se

realizaron experimentos de sntesis con el extractante Aliquat 336, utilizando la metodologa
experimental descrita en la seccin 4.3.3.1.
Los resultados obtenidos, que se expresaron como rendimiento de sntesis, se presentan en
la Tablas N9 y N10.

Tabla N9: Porcentaje de rendimiento de la sntesis de microcpsulas con Aliquat 336.

% Iniciales utilizados

Rendimiento de MC (%)

polmero

Aliquat 336

PS

20
40
60
80

80
60
40
20

38,7
23,5
56,0
76,5

En la Tabla N9 se observa que el mayor porcentaje de rendimiento se obtiene en la

preparacin de 80%/20% polmero/extractante con un valor de 76%, aproximadamente.

Tabla N10 : Porcentaje de rendimiento de la sntesis de microcpsulas

con Aliquat 336 y mezclas de polmeros.
% iniciales utilizados

Rendimiento de MC (%)
Razn de mezclas de polmeros de las microcpsulas

Mezcla de
Aliquat 336
polmeros

20
40
60
80

80
60
40
20

PS-PVP

PS-PSf

PSf-PVP

31

11

13

31

11

13

31

11

13

72,5
74,9
77,1
80,0

61,4
62
89,7
69,2

58,6
71,1
73,7
77,7

89,1
81,8
58,3
30,4

96,9
75,8
44,1
66,0

75,5
98,4
61,4
50,0

84,1
67,9
62,4
60,4

68,5
80,0
66,1
74,4

84,3
91,1
69,6
50,9

En la Tabla N10 se presentan los resultados del rendimiento de sntesis de microcpsulas

obtenidos con mezclas de polmeros en diferentes proporciones.
En los casos en que se utiliz el polmero PVP como parte de la matriz polimrica, se
observa que los mejores rendimientos se producen para aquellas formulaciones que tienen
menor proporcin inicial de este polmero. Dentro de este grupo tambin se observa que los
mejores rendimientos de sntesis son obtenidos cuando se utiliza mayor razn de mezcla de
polmeros/extractante, especficamente 80%/20%.
Dentro de las microcpsulas elaboradas con la mezcla de polmeros PS-PSf se observa
que los mayores rendimientos se presentan para aquellas formulaciones iniciales que tienden a
incluir mayor proporcin de PS y a su vez mayor proporcin de mezcla de polmeros/
extractante.

Microscopa electrnica de barrido (SEM)

Mediante el uso de microscopa electrnica de barrido (SEM), se obtuvo informacin
acerca del aspecto fsico, geometra y dimetro de partculas de las microcpsulas elaboradas
con el extractante Aliquat 336.
La Figura 5.17 muestra una de las micrografas obtenidas por SEM de las microcpsulas
donde se aprecia una geometra esfrica.

Figura 5.17: Micrografa electrnica de microcpsulas preparadas con

Aliquat 336 y poliestireno.

Con el analizador de partculas Mastersizer, se logr obtener el dimetro promedio de

estas microcpsulas con Aliquat 336 obtenidas con PS con un valor de 36,8 nm.
Porosimetra
Por medio de la tcnica de porosimetra de adsorcin de nitrgeno se logr determinar una
caracterizacin ms detallada de las microcpsulas, entre las cuales se determin su dimetro
promedio de poros. De este anlisis se obtuvo un dimetro promedio de poros de 1,04 nm.
Extractante retenido y estabilidad de las microcpsulas
Se realiz una serie de experimentos donde se compararon las cantidades de extractante
retenido en las microcpsulas inmediatamente despus de su elaboracin con aquellas
contactadas con una fase acuosa, carente de cromo, durante 24 horas. El objetivo de esta serie
de experimentos fue determinar, al igual que en los casos anteriores, una posible prdida de
extractante debido a causas anexas a la extraccin propiamente tal.
Los resultados obtenidos se representan en las Figuras 5.18 y 5.19.

mmoles Aliquat 336 en MC

0,15
PSf-PS 1:1
PSf-PVP 1:1
PSf-PVP 1:1
PS

0,1

0,05

0
20/80

40/60

60/40

conc. pol/ext
Figura 5.18: Extractante retenido por distintas formulaciones de
microcpsulas preparadas con Aliquat 336.

80/20

En la Figura 5.18 se presentan las cantidades de extractante Aliquat 336 retenido en las
MC recin preparadas utilizando proporciones iniciales de polmero(s)/extractante de 20%/80%,
40%/60%, 60%/40% y 80%/20%.
mmoles Aliquat 336 en MC

0,15
PSf-PS 1:1
PSf-PVP 1:1
PSf-PVP 1:1
PS

0,1

0,05

0
20/80

40/60
60/40
conc. pol/ext

80/20

Figura 5.19: Extractante retenido por microcpsulas preparadas con

Aliquat 336 en contacto previo con agua cida por 24 h

En la Figura 5.19 se representan las cantidades de extractante Aliquat 336 retenido en las
MC despus de haber sido contactadas por 24h con una fase acuosa de pH 4 que no contiene
cromo. Las microcpsulas utilizadas se elaboraron con proporciones iniciales de polmero(s)
/extractante de 20%/80%, 40%/60%, 60%/40% y 80%/20%.
La comparacin de los resultados obtenidos que se representan en las Figuras 5.18 y 5.19
indica que existe una prdida de extractante Aliquat 336, con un promedio del 95% respecto al
valor terico en la sntesis de microcpsulas debido a un probable arrastre mecnico. Estos
resultados tambin indican que no existe un patrn fijo de comportamiento para la prdida del
extractante relacionada con los porcentajes iniciales de formulacin de las microcpsulas
propiamente tal.
Si bien, en trminos generales, dicha prdida se encuentra en un rango que va desde 18%
a un 50%, se puede estimar en un promedio de 38%, aproximadamente.
En la elaboracin de las microcpsulas siempre se agreg la fase orgnica constituida por
el extractante + polmero + diluyente sobre la fase acuosa que contiene un agente dispersante +
tensoactivo. En todos los experimentos realizados la fase orgnica se agreg gota a gota sobre la

fase acuosa, formando glbulos que se mantienen dispersos por accin de agitacin mecnica.
En aquellos casos en que no fue posible lograr la microencapsulacin de los extractantes, la fase
orgnica agregada sobre la fase acuosa se dispers completamente y no form agrupaciones o
glbulos.
La formacin o no formacin de las distintos tipos de microcpsulas propuestas se debera
bsicamente a la tensin interfacial producida en cada uno de los casos 37. Para tal efecto se
pueden distinguir dos situaciones al agregar la fase orgnica sobre la fase acuosa:

Caso 1: Tensin interfacial () alta. Permite que la fase orgnica agregada se mantenga
formando agrupaciones o glbulos estables y dispersos.

Caso 2: Tensin interfacial () baja. No permite que la fase orgnica se mantenga

formando agrupaciones o glbulos estables y dispersos. En este caso la fase
orgnica agregada por goteo se mantiene cohesionada sobre la superficie de la
fase acuosa.
Las modificaciones de la tensin interfacial en los diferentes casos se deben, bsicamente,

a los cambios de polaridad de los extractantes y/o polmeros constituyentes de la matriz de la

microcpsula.

Extraccin de cromo con microcpsulas

Una vez estudiado el fenmeno de la microencapsulacin de los extractantes TOA,
Alamine 336 y Aliquat 336, con los diferentes polmeros y mezclas de ellos, se procedi a
evaluar su eficiencia extractiva para cromo contenido en una fase acuosa de alimentacin. Los
resultados se presentan agrupados por extractante.
5.2.3

Extraccin con microcpsulas elaboradas con TOA

El estudio de extraccin de cromo con microcpsulas se consider como estudio de

equilibrio y cintica de extraccin de la capacidad de carga de las microcpsulas.

5.2.3.1

Equilibrio de Extraccin con MC-TOA

Se efectuaron pruebas de extraccin de cromo con microcpsulas de diferentes

formulaciones con el objeto de estudiar su capacidad extractiva. El procedimiento experimental
utilizado fue descrito en la seccin 4.3.3.6. La fase acuosa de alimentacin estuvo constituida
por soluciones de cromo de 100 mg/L a pH 2 en todos los casos. Los resultados obtenidos se
presentan en las Tablas N11 y N12.
Tabla N11. Porcentaje de extraccin de cromo con microcpsulas
preparadas sin mezcla de polmeros con el extractante TOA.
% Iniciales utilizados
polmero

TOA

20
40
60
80

80
60
40
20

Extraccin de cromo
con MC (%)
PS
PSf
99,0
97,5
88,4
86,0

82,7
74,6
64,0
56,0

En la Tabla N11 se presentan los resultados de extraccin de cromo con aquellas

microcpsulas formuladas con polmeros puros. No se realizaron pruebas hidrometalrgicas en
microcpsulas TOA-PVP, dado que no fue posible obtener tales microcpsulas tal como se
indic en la Seccin 5.2.2.1. En la tabla se observa que se lograron altos porcentajes de
extraccin, entre 86% y 99%, en el caso de las MC elaboradas con el polmero PS. En cambio,
aquellas que fueron preparadas con el polmero PSf presentaron porcentajes de extraccin en el
rango de 56% a 83%, aproximadamente. Comparando los resultados en funcin de la
composicin polmero-extractante utilizada inicialmente, se observa que las MC que poseen un
mayor porcentaje de extractante son ms eficientes en ambos casos.

Tabla N12. Porcentaje de extraccin de cromo con microcpsulas

preparadas con mezcla de polmeros con extractante TOA.

% inciales utilizados
polmeros

Extraccin con MC (%)

TOA
31

20
40
60
80

80
60
40
20

65,0
76,9
93,2
95,5

Razn de mezclas de polmeros de las microcpsulas

PS-PVP
PS-PSf
PSf-PVP
11
13
31
11
13
31
11
95,6
89,8
92,9
90,2

10,0
80,3
91,6
79,9

97,7
90,1
92,2
63,3

96,1
98,5
96,3
87,1

89,7
67,0
92,9
87,9

96,8
75,9
64,6
74,1

85,5
56,6
96,1
44,4

13
5,5
10,6
22,3
22,5

En la Tabla N12, en trminos generales, se observa que se lograron altos porcentajes de

extraccin de cromo con aquellas MC elaboradas con la mezcla de polmeros PS-PSf y que a su
vez posean una mayor proporcin de extractante respecto de la mezcla de polmeros. En
cambio los resultados con menores porcentajes de extraccin fueron obtenidos con aquellas MC
elaboradas con PVP y que a su vez posean una mayor cantidad de extractante TOA. Cabe hacer
notar que dichos resultados se expresaron en funcin de los porcentajes de mezclas de
polmeros utilizados inicialmente para la obtencin de las MC y que no corresponden
necesariamente a los porcentajes finalmente obtenidos, tal como se mencion en la Seccin
5.2.2.
5.2.3.2

Cintica de Extraccin con MC-TOA

Se realizaron series de experimentos de cintica de extraccin de cromo con

microcpsulas de distintas formulaciones con el objeto de determinar el comportamiento del
porcentaje de extraccin en el tiempo.
Se contactaron 150 mg de microcpsulas con 25 mL de una fase acuosa de 100 mg/L de
cromo a pH 2 por lapsos de tiempo entre 5 minutos y 48 horas, de acuerdo al procedimiento
experimental descrito en la seccin 4.3.3.7.
En estos experimentos se obtuvo una cantidad elevada de datos y en esta seccin slo se
presentan algunos. Los resultados obtenidos se presentan en la Figura 5.20.

mmol Cr extraido/g MC

0,5
0,4
0,3

PSf 20/80
PS-PVP (1:1) 80/20
PSf-PVP (3:1) 20/80
PSf-PS (1:3) 60/40

0,2
0,1
0
0

10

20
30
tiempo (h)

40

50

Figura 5.20: Cintica de extraccin de cromo con microcpsulas de

diferente formulacin que contienen el extractante TOA.

La Figura 5.20 muestra que los tiempos ptimos de extraccin de cromo son alcanzados
dentro de las dos primeras horas de iniciado el contacto, en el caso de las microcpsulas
elaboradas con las mezclas binarias de polmeros PSf-PS (1:3), PSf-PVP (3:1) y PS-PVP (1:1).
En cambio para las microcpsulas preparadas con el polmero PSf 20/80 se obtuvieron tiempos
ptimos de extraccin cercanos a las 24 horas de iniciado el contacto.
5.2.3.3 Capacidad de carga de las microcpsulas MC-TOA
Se determin la capacidad de carga en las distintas formulaciones de preparacin de
microcpsulas con el objetivo de determinar cul es el nivel mximo de adsorcin de cromo
desde la fase acuosa de alimentacin que es posible lograr. Se contactaron cuatro veces las MC
con soluciones frescas de alimentacin de 100 mg/L de cromo a pH 2. El procedimiento
experimental fue descrito en la seccin 4.3.3.8. Los resultados obtenidos se representan en la
Figura 5.21.

0,06

g Cr extraidos/ gMC

0,05
0,04

PS-PVP(1:1) 40/60
PSf-PVP(1:1) 20/80
PSf-PS (1:1) 40/60
PSf 40/60
PS 20/80

0,03
0,02
0,01
0
1 contacto 2 contacto 3 contacto 4 contacto carga total
N dedecontacto
Figura 5.21: Capacidad de carga
microcpsulas elaboradas con
TOA.

La Figura 5.21 muestra en forma general que las distintas microcpsulas son capaces de
extraer cromo eficientemente solo en los cuatro primeros contactos. Los resultados ms
destacados los presentaron las microcpsulas elaboradas con las mezclas PSf-PS (1:1) y PSPVP (1:1) con una capacidades de carga total cercanas a los 0,04 y 0,05 gCr/gMC,
respectivamente.
5.3.2 Extraccin con microcpsulas elaboradas con Alamine 336
5.3.2.1 Equilibrio de Extraccin con MC-Alamine 336
Se realizaron experimentos de extraccin de cromo desde soluciones acuosas de
alimentacin de acuerdo al procedimiento descrito en la seccin 4.3.3.6. La fase acuosa de
alimentacin estuvo constituida por soluciones de cromo de 100 mg/L a pH 1 en todos los casos
Los resultados obtenidos se presentan las Tablas N13 y N14.

Tabla N13: Porcentaje de extraccin de cromo con microcpsulas preparadas con Alamine 336.
% Iniciales utilizados

Extraccin con MC (%)

polmero

Alamine 336

PS

20
40
60
80

80
60
40
20

99,0
97,5
88,4
86,0

En la Tabla N13 se presentan los resultados de extraccin de cromo con aquellas

microcpsulas elaboradas solo con el polmero poliestireno puro. No se realizaron pruebas
hidrometalrgicas en microcpsulas elaboradas con los polmeros puros polisulfona y
polivinilpirrolidona, a causa de que no fue posible obtener tales microcpsulas tal como se
indic en la Seccin 5.2.2.2. En la tabla se observa que se lograron altos grados de extraccin
de cromo entre 86% y 99%.
Tabla N14: Porcentaje de extraccin de Cromo con microcpsulas preparadas con Alamine 336.

% iniciales utilizados

Extraccin con MC (%)

Razn de mezclas de polmeros de las microcpsulas

Mezcla de
polmeros

20
40
60
80

Alamine 336

80
60
40
20

PS-PVP

PS-PSf

PSf-PVP

31

11

13

31

11

13

31

11

13

82,5
74,9
77,1
80,0

61,4
62,0
89,7
69,2

58,6
71,1
67,7
77,7

89,1
81,8
58,3
30,4

96,9
75,8
44,1
66,0

61,4
98,4
75,5
50,0

84,1
57,9
62,4
60,4

68,5
80,0
66,1
74,4

84,3
91,1
69,6
50,9

En la Tabla N14, en trminos generales, se observa que los mayores porcentajes de de

extraccin de cromo se produce con aquellas MC que fueron formuladas inicialmente con
mayor proporcin de extractante Alamine 336 que mezcla de polmeros. Entre aquellas MC
elaboradas con la mezcla de polmeros PS-PVP la tendencia es que mientras menor es la
proporcin de PVP inicial presentan mayor eficiencia de extraccin. Mientras que, en los casos
de las MC elaboradas con la mezcla de polmeros PS-PSf y PSf-PVP no presentaran una
tendencia clara. Cabe hacer notar que dichos resultados se expresaron en funcin de los

porcentajes de mezclas de polmeros utilizados inicialmente para la obtencin de las MC y que

no corresponden necesariamente a los porcentajes finalmente obtenidos, tal como se mencion
en la Seccin 5.2.2.
Al comparar las MC que incluyen mezclas de polmeros en sus formulaciones con relacin a
aquellas formulaciones que utilizaron PS nicamente se observa que el incorporar mezclas no
produce ningn aporte en trminos de incrementar el porcentaje de extraccin de cromo.

5.3.2.2 Cintica de Extraccin con MC-Alamine 336

Se efectuaron pruebas de cintica de extraccin de cromo con microcpsulas de diferentes
formulaciones de polmeros con el extractante Alamine 336 para determinar el comportamiento
del porcentaje de extraccin en el tiempo. En todos los experimentos se contactaron 150 mg de
microcpsulas con 25 mL de una fase acuosa de 100 mg/L de cromo a pH 1 por lapsos de
tiempo entre 5 minutos y 48 horas, de acuerdo al procedimiento experimental descrito en la
seccin 4.3.3.7.
Los resultados obtenidos de algunos experimentos se representan en la Figura 5.22.
0,5

mmol Cr extraido/ g M C

0,4
0,3
PS-PVP (1:1) 60/40
PSf-PVP (3:1)40/60
PSf-PS (1:3) 40/60

0,2
0,1
0,0
0

10

20

30

40

50

tiempo (h)
Figura 5.22: Cintica de equilibrio de extraccin para microcpsulas
preparadas con Alamine 336.

En la Figura 5.22 se observa que el mayor incremento de cromo extrado en el tiempo se

produce durante las dos primeras horas de iniciado el contacto entre las MC y la solucin de

alimentacin. Posteriormente se produce un leve incremento de cromo extrado en el tiempo

hasta alcanzar el equilibrio a las 24 horas de iniciado el contacto. Este comportamiento es
similar al observado con aquellas microcpsulas elaboradas con el extractante TOA.
5.3.2.3 Capacidad de carga de las microcpsulas MC-Alamine 336
Se determin la capacidad de carga de las microcpsulas preparadas con el extractante
Alamine 336 obtenidas a partir de distintas formulaciones. Los datos se obtuvieron realizando
cuatro contactos sucesivos de las microcpsulas con soluciones de alimentacin de acuerdo al
procedimiento experimental descrito en el punto 4.3.3.8. La Figura 5.23 muestra los resultados
obtenidos.

g Cr extraidos/ g MC

0,05

0,04

0,03

PS-PVP(1:1)40/60
PSf-PVP(3:1)20/80
PSf-PS (1:1) 20/80
PS 40/60

0,02

0,01

0
1 Contacto 2 Contacto 3 Contacto 4 Contacto carga total
N de contactos

Figura 5.23: Capacidad de carga de microcpsulas elaboradas con

Alamine 336.

En la Figura 5.23 se observa que las microcpsulas extraen cromo mayoritariamente en el

primer contacto y luego decae a medida que aumenta el nmero de contactos. Los datos
obtenidos indicaron que el cromo extrado fue significativo slo hasta el cuarto contacto.
Tambin se observa que las microcpsulas con mayor capacidad de carga se logran con

aquellas cuya composicin fue PSf-PS (1:1), alcanzando un valor mximo de 0,043 g de cromo
por cada gramo de microcpsulas, aproximadamente.

5.3.3 Extraccin con microcpsulas elaboradas con Aliquat 336

A diferencia de los extractantes anteriores, TOA y Alamine 336, el extractante Aliquat
336 corresponde a una sal de amonio cuaternaria. Desde ese punto de vista debera tener un
comportamiento muy distinto en cuanto a sus propiedades de encapsulacin y extraccin. Entre
otros aspectos, debiera considerarse que este extractante no tiene propiedades cido-base.
5.3.3.1 Equilibrio de Extraccin con MC-Aliquat 336
Los experimentos de extraccin de cromo desde soluciones acuosas de alimentacin con
diferentes formulaciones de microcpsulas se realizaron de acuerdo al procedimiento
experimental descrito en la seccin 4.3.3.6. Los resultados obtenidos se presentan en la Tabla
N18 en el caso de las microcpsulas elaboradas slo con el polmero poliestireno y en la Tabla
N19 aquellas que incluyeron adems los polmeros polisulfona, polivinilpirrolidona y mezclas
en diferentes proporciones.
Tabla N18.Porcentaje de extraccin de cromo alcanzado con
microcpsulas preparadas con Aliquat 336.

% Iniciales utilizados

Extraccin con MC (%)

polmero

Aliquat 336

PS

20
40
60
80

80
60
40
20

10,5
8,9
6,7
7,7

Tabla N19: Porcentaje de extraccin de cromo con microcpsulas preparadas con Aliquat 336.

% iniciales utilizados

Extraccin con MC (%)

Razn de mezclas de polmeros de las microcpsulas

Mezcla de
polmeros

Aliquat 336

20
40
60
80

80
60
40
20

PS-PVP

PS-PSf

PSf-PVP

31

11

13

31

11

13

31

11

13

0,0
0,0
0,0
0,0

25,6
27,2
29,8
24,8

0.0
1,6
1,0
1,5

10,5
2,5
10.0
8,5

12.0
19.0
12,5
12.0

13,5
8.0
11.0
10.0

2,1
2,5
0.0
0.0

11,5
0.0
2,6
1,5

0,5
7,5
0.0
0.0

Tanto en la Tabla N18 como en la N19 se observan muy bajos niveles de cromo extrado
con este tipo de microcpsulas. Aquellas formuladas slo con el polmero PS en el mejor de los
casos alcanza cerca del 10% de extraccin, mientras que al considerar mezclas de polmeros el
grado de extraccin se incrementa hasta valores cercanos al 30% en mezclas de polmeros PSPVP (1:1).

5.3.3.2 Cintica de Extraccin con MC-Aliquat 336

Se realizaron pruebas de cintica de equilibrio de extraccin a las microcpsulas
elaboradas con Aliquat 336 de distintas formulaciones las cuales proporcionaron los mejores
resultados de extraccin de cromo en las pruebas hidrometalrgicas. Los resultados obtenidos
se representan en la Figura 5.24.
Se realizaron series de experimentos de cintica de extraccin de cromo con
microcpsulas de distintas formulaciones con el objeto de determinar el comportamiento del
porcentaje de extraccin en el tiempo. En todos los experimentos se contactaron 150 mg de
microcpsulas con 25 mL de una fase acuosa de 100 mg/L de cromo a pH 4 por lapsos de
tiempo entre 5 minutos y 48 horas, de acuerdo al procedimiento experimental descrito en la
seccin 4.3.3.7.
En estos experimentos se obtuvo una cantidad elevada de datos y en esta seccin slo se
presentan algunos. Los resultados obtenidos se presentan en la Figura 5.24.

mmol Cr extraido/ gMC

0,080

0,060
PSf.PVP(1:1) 20/80
PSf-PS (1:1) 20/80
PS-PVP(1:1) 40/60

0,040

0,020

0,000
0

10

20

30

40

50

tiempo (h)
Figura 5.24: Cintica de equilibrio de extraccin para microcpsulas
preparadas con Aliquat 336.

La Figura 5.20 muestra que transcurridas 48 horas de iniciado cada uno de los
experimentos an no se ha alcanzado el equilibrio de extraccin. Sin embargo, el incremento
ms significativo del cromo extrado en el tiempo se produce durante las primeras 2 a 5 horas.
5.3.3.3 Capacidad de carga de las microcpsulas MC-Aliquat 336
Se determin la capacidad de carga de las microcpsulas preparadas con el extractante
Aliquat 336 preparadas con distintas formulaciones de polmeros y mezclas. Los datos se
obtuvieron, al igual que en los casos anteriores, realizando 4 contactos sucesivos con soluciones
de alimentacin frescas de acuerdo al procedimiento experimental descrito en la seccin 4.3.3.8.
Los resultados obtenidos se presentan en la Figura 5.26.

0,01
PS-PVP(1:1)40/60
PSf-PVP(3:1)20/80
PSf-PS (1:1) 20/80

g Cr extraidos/ g MC

0,008
0,006
0,004
0,002
0

1 Contacto 2 Contacto 3 Contacto 4 Contacto

carga total

N de contactos
Figura 5.25: Capacidad de carga de microcpsulas elaboradas con
Aliquat 336.

En la Figura 5.23 se observa que las microcpsulas extraen cromo mayoritariamente en el

primer contacto y luego decae notoriamente a medida que aumenta el nmero del contacto. Los
datos obtenidos indicaron que el cromo extrado fue significativo slo hasta el cuarto contacto.
Tambin se observa que las microcpsulas que presentan mayor capacidad de carga son
aquellas cuya matriz polimrica es PS-PVP (1:1) alcanzando un valor mximo de 0,065 g de
cromo por cada gramo de microcpsulas, aproximadamente.
A diferencia de los casos de extraccin de cromo con las microcpsulas que incluyeron
los extractantes TOA y Alamine 336, las microcpsulas preparadas con el extractante Aliquat
336 alcanzan slo cerca del 10% de la capacidad de carga de las anteriores.
La baja capacidad de carga alcanzada por las microcpsulas de diferentes formulaciones
se debe claramente al bajo nivel de encapsulacin logrado para el Aliquat 336, probablemente
debido a las razones propuestas en la seccin 5.2.2.3.4.
Como una manera de determinar cules son las microcpsulas ms adecuadas de acuerdo
a los objetivos especficos planteados en este estudio, se seleccionaron los mejores resultados en
cuanto a: rendimiento de sntesis de microcpsulas, mayor grado de extraccin, cintica de
extraccin de cromo ms rpida y mayor capacidad de carga de las microcpsulas. Estos
resultados se presentan en la Tabla N20.

Tabla N20. Resultados ms destacados para la extraccin de cromo

con los diferentes extractantes microencapsulados.
% pol / ext

% Sntesis % Extraccin Cintica [h]

Cap. de Carga
[g Cr/gMC]

Extractante

MC

TOA

PS

20

80

23,7

99,0

0,028

TOA

PS-PSf (1:1)

40

60

48,7

98,5

0,051

Alamine 336

PS

40

60

26,1

99,0

24

0,023

Alamine 336 PS-PSf (1:1)

20

80

56,3

98,4

0,043

Aliquat 336 PSf-PVP (3:1)

40

60

75,8

19,0

48

0,003

Aliquat 336 PSf-PVP (1:1)

20

80

89,7

29,8

24

0,007

En la Tabla N 20 se observa que para el extractante TOA se obtienen muy altos

porcentajes de extraccin de cromo y rpidas cinticas de extraccin. El punto que marca la
diferencia en eficiencia entre ambos tipos de microcpsulas que incluyen TOA es su capacidad
de carga en cromo extrado, alcanzando un valor mximo de aproximadamente 0,051 g de
cromo por gramo de MC para la formulacin correspondiente a la mezcla PS-PSf en proporcin
(1:1) y composicin polmero/extractante 40/60.
En el caso de las microcpsulas elaboradas con el extractante Alamine 336 se observan
altos porcentajes de extraccin de cromo y marcadas diferencias en su cintica de extraccin y
capacidad de carga. La formulacin correspondiente a la mezcla polimrica PS-PSf en
proporcin (1:3) y composicin polmero/extractante 40/60 result ser la mas eficiente de esta
serie, logrando cargarse con 0,043 gramos de cromo por gramo de MC.
Las microcpsulas sintetizadas con el extractante Aliquat 336 que resultaron ser ms
eficientes corresponden a aquellas cuya matriz polimrica estuvo constituida por la mezcla
polimrica PS-PVP en proporcin (1:1) y composicin polmero/extractante 60/40. Estas
microcpsulas presentaron 89,7% en rendimiento de sntesis, lograron extraer el 29,8% del
cromo presente en una solucin de alimentacin con una cintica de 24 horas y slo alcanzaron
a cargarse con 0,007 gramos de cromo por gramo de MC.
Una comparacin general de todas las microcpsulas nos indica que aquellas obtenidas
con el extractante Aliquat 336 resultaron ser las menos eficientes. Como se observ en la
seccin 5.2.2.3.4, el grado de microencapsulacin de este extractante fue muy bajo. Asimismo,
entre las microcpsulas con TOA y Alamine 336 se determin que las ms eficientes de todas

fueron aquellas que se formularon con la composicin PS-PSf en proporcin (1:3) y

composicin polmero/extractante 40/60.

CONCLUSIONES

Mediante el estudio de especiacin qumica del cromo en solucin acuosa, se logr

determinar que las especies [HCrO4]- y [CrO4] -2 predominan en el rango de pH 1-14 a
una concentracin total de cromo de 10-3 M.

En las series de experimentos de extraccin por solventes se confirm que los

extractantes TOA, Alamine 336 y Aliquat 336 son eficientes para la extraccin de
cromo desde soluciones acuosas diludas. Los valores ms altos de porcentajes de
extraccin de cromo logrados fueron de 95% para TOA, 98% para Alamine 336 y 100%
para Aliquat 336 a pH 2, 1 y 4, respectivamente.

Se estableci que un factor influyente en la elaboracin de las microcpsulas es la

velocidad de agitacin de la emulsin, determinndose que la ptima es de 800 r.p.m.

Al medir la estabilidad de las microcpsulas obtenidas se encontr que estas pierden

cerca del 50% de extractante en el caso de los extractantes TOA y Alamine 336 al cabo
de 30 das y de un 100% al cabo de 15 das en las microcpsulas elaboradas con el
extractante Aliquat 336.

Los mayores grados de sntesis logrados fueron obtenidos para las microcpsulas de
formulacin PS-PSf (1:1) 80/20 con el extractante TOA, PS-PSf (1:1) 80/20 para
Alamine 336 y PS-PSf (1:1) 20/80 para Aliquat 336. Los valores obtenidos en la sntesis
de microcpsulas fueron de 98,8; 99,2 y 96,9% respectivamente.

No fue posible obtener microcpsulas con ningn extractante al utilizar nicamente el

polmero PVP. No obstante, cuando forma parte de la mezcla con otro polmero s se
consigue obtener microcpsulas.

Se logr extraer cromo cuantitativamente con las mejores formulaciones de

microcpsulas elaboradas con los extractantes TOA y Alamine 336.

Las ms altas capacidades de carga de cromo se consiguieron para las microcpsulas de

formulacin PS-PSf (1:1) 40/60 de polmero/extractante con el extractante TOA y PSPSf (1:3) 40/60 de polmero/extractante para el extractante Alamine 336, obtenindose
valores de 0,51 y 0,43 gramos de cromo por gramo de microcpsulas respectivamente.

En el caso del extractante Aliquat 336 se lograron grados muy bajos de

microencapsulacin en todas las formulaciones propuestas.

De acuerdo a los resultados obtenidos con este estudio, es posible concluir que la
microencapsulacin de extractantes (MCEx) es una metodologa promisoria para la
recuperacin y/o remocin de metales disueltos en soluciones acuosas diluidas,
tecnologa que puede ser de inters tambin para otros metales disueltos.

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