Biologia celular. BSc.

Elkin Noguera
Departamento de Quimica
CITOESQUELETO CELULAR
Caractersticas generales
-Trmino acuado para denominar a la parte de las estructuras celulares
que permanecen insolubles tras extraer las clulas con detergentes no
inicos.
- Est formado por una red compleja de filamentos de protenas.
- Proporciona un marco estructural a la clula, funcionando como un
andamiaje molecular que determina el tamao y forma de la clula, as
como la organizacin general del citoplasma.
-Es, en general, una estructura dinmica que regula los movimientos
celulares y la distribucin y movimientos de los orgnulos y otras
estructuras citoplasmticas.
-Compuesto por tres tipos principales de filamentos proticos:
Filamentos de actina (microfilamentos) 7 nm
Filamentos Intermedios 10 nm
Microtbulos 25 nm
se unen a la membrana plasmtica, a los orgnulos y entre s mediante
protenas adaptadoras.
Microtbulos
Microfilamentos
Filamentos intermedios
2
5

n
m
1
0

n
m
7

n
m
25m 25m
25m 25nm
25nm 25nm
MICROTUBULOS
MBoC
Alberts 3
rd
Edition
7

n
m
2
5

n
m
1
0

n
m
25m
25m
25m
25nm
25nm
25nm
ESTRUCTURA DE LOS MICROTUBULOS
INESTABILIDAD DINAMICA
DE LOS MICROTUBULOS
ORGANIZACIN Y RECAMBIO DE
LOS MICROTUBULOS IN VIVO
ORGANIZACIN Y RECAMBIO DE
LOS MICROTUBULOS IN VIVO
ORGANIZACIN Y RECAMBIO DE
LOS MICROTUBULOS IN VIVO
MBoC
Alberts 3
rd
Edition
ORGANIZACIN Y RECAMBIO DE
LOS MICROTUBULOS IN VIVO
ORGANIZACION DE LOS MICROTUBULOS EN
NEURONAS
Verde: tau
Rojo: MAP2
ORGANIZACION DE LOS MICROTUBULOS EN
NEURONAS
Duplicacin del
centrosoma
Separacin de los
centrosomas
Condensacin de la
cromatina
REORGANIZACION DE LOS MICROTUBULOS EN
LA DIVISION CELULAR
THE CELL. G.M. Cooper, 3
rd
Edition
Rotura de la
envuelta nuclear
Formacin de huso
mittico
Microtbulos astrales
Microtbulos del
cinetocoro
Microtbulos polares
PROFASE
INTERFASE
METAFASE
MICROTUBULOS
- ESTRUCTURA, ENSAMBLADO E INESTABILIDAD DINAMICA: Se forman por
polimerizacin reversible de dmeros de tubulina ( ). Pueden sufrir
continuos ciclos de ensamblado y desensamblado como resultado de la
hidrlisis de GTP tras la polimerizacin (inestabilidad dinmica).
-Los MT,s se extienden desde el centro organizador de microtbulos
(centrosoma), situado en el centro de la clula. En clulas animales ste
contiene un par de centriolos rodeados de material pericentriolar, en el que
se inicia el crecimiento de los microtubulos (extremo -).
-Durante la mitosis, los microtubulos se reorganizan y forman el huso
mittico, responsable de la separacin de los cromosomas.
- Estabilizacin de los microtubulos y POLARIDAD CELULAR: Los
microtubulos se pueden estabilizar selectivamente por union a protenas,
lo cual determina la forma y polaridad de la clula (ej. axones).
CARACTERISTICAS COMUNES A
MICROFILAMENTOS Y MICROTUBULOS
1) Tanto los microfilamentos como los microtbulos estn
constituidos por protenas globulares con actividad NTPasa
(ATPasa y GTPasa, respectivamente).
2) En ambos casos, ~ 50% de la protena constituyente se
encuentra en forma soluble y el 50% en forma de filamentos.
3) Forman estructuras MUY DINAMICAS, con un intercambio
rpido de subunidades entre el "pool" soluble y el insoluble
(filamentoso).
4) Tanto los microfilamentos como los microtbulos son
estructuras "polarizadas (extremos distintos).
5) Las estructuras formadas por microtbulos y/ microfilamentos,
poseen las capacidades de transportar y generar fuerzas, por lo
que es justo referirse a ellos como "Citomusculatura".
PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS:
DINEINAS Y KINESINAS
PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS:
ESTRUCTURA DE DINEINAS Y KINESINAS
PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS EN LA
DIVISION CELULAR
ANAFASE
PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS EN LA
DIVISION CELULAR
ANAFASE
LAS PROTEINAS MOTORAS DE
MICROTUBULOS Y LA DISTRIBUCION DE
ORGANULOS
RETICULO
ENDOPLASMICO
GOLGI
MICROTUBULOS
GOLGI
MBoC
Alberts 3
rd
Edition
FILAMENTOS INTERMEDIOS
MBoC
Alberts 3
rd
Edition
7

n
m
2
5

n
m
1
0

n
m
25m
25m
25m 25nm
25nm
25nm
(310-350 aa)
ESTRUCTURA DE LAS PROTEINAS DE LOS
FILAMENTOS INTERMEDIOS
MBoC
Alberts 3
rd
Edition
ESTRUCTURA DE LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS
LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS EN LAS
INTERACCIONES CELULA-CELULA Y CLULA-
MATRIZ EXTRACELULAR
FILAMENTOS INTERMEDIOS
- COMPOSICION: Son polmeros de ms de 50 protenas diferentes y
caractersticos de tipos celulares. Parecen proporcionar soporte
mecnico a clulas y tejidos y no estn implicados en el movimiento
celular.
- ENSAMBLADO: Los filamentos intermedios se forman a partir de
dmeros de 2 polipptidos que forman un helicoide enrollado. Estos se
agrupan a su vez en tetrmeros antiparalelos y en protofilamentos. La
agrupacin de 8 protofilamentos forma un filamento intermedio de 10
nm, con una estructura similar a la de una cuerda.
- ORGANIZACION INTRACELULAR: Con cierta frecuencia (aunque no
siempre) tienen una distribucin coincidente con la de los microtbulos.
Forman una red que se extiende desde la zona nuclear hasta la
membrana plasmtica. En celulas epiteliales, se unen a la membrana en
regiones especializadas de contacto (desmosomas y hemidesmosomas).
Juegan tambien papeles especializados en celulas nerviosas y
musculares. Las lminas nucleares estn tambin formadas por
filamentos intermedios.
- Trmino acuado para denominar a la parte de las estructuras celulares que
permanecen insolubles tras extraer las clulas con detergentes no inicos.
- Est formado por una red compleja de filamentos de protenas.
- Proporciona un marco estructural a la clula, funcionando como un andamiaje
molecular que determina el tamao y forma de la clula, as como la organizacin
general del citoplasma.
- Es, en general, una estructura dinmica que regula los movimientos celulares y la
distribucin y movimientos de los orgnulos y otras estructuras citoplasmticas.
- Compuesto por tres tipos principales de filamentos proticos:
Filamentos de actina (microfilamentos) 7 nm
Filamentos Intermedios 10 nm
Microtbulos 25 nm
se unen a la membrana plasmtica, a los orgnulos y entre s mediante protenas
adaptadoras.
Azul: Microtbulos
Rojo: Mitocondrias
Verde: Ncleo
Verde:Microfilamentos
Rojo: Mitocondrias
Azul: Ncleo
MICROFILAMENTOS, MICROTUBULOS Y
LA DISTRIBUCION DE ORGANULOS
Microfilamentos: Estructura
-

+
Microfilamentos: Recambio molecular in vitro
Microfilamentos: Recambio molecular in vitro
Treadmilling
Microfilamentos: Recambio molecular in vivo
(C)
ADF/Cofilina
Profilina
ADF/Cofilina
Cell crawling
Microfilamentos: Haces y redes de actina
Haces contrctiles Redes
Haces paralelos
Redes de actina: Unin a la membrana
plasmtica
Dominio de unin a actina
Cadena
Cadena
Dominio de unin a Ca
2+
Espectrina (240kd y 220 kd)
Cateninas
Cadherina
Microfilamentos
Membrana
plasmtica
Haces de actina: Unin a la membrana
plasmtica
-actinina
Filamento de
actina
Vinculina
Talina
Matriz extracelular
Membrana
plasmtica
Integrina
Haces de actina: Unin a la membrana plasmtica
MICROVELLOSIDADES
CITOCINESIS
Anillo contractil
(Actina y miosina II)
ESTRUCTURA Y ORGANIZACION DE LOS
MICROFILAMENTOS
- Ensamblado y desensamblado de los microfilamentos: Los
microfilamentos se forman por polimerizacin (cabeza-cola) de actina G
formando una hlice de doble cadena. Diversas protenas que
interaccionan con la actina regulan el ensamblado y desensamblado de
microfilamentos en la clula.
- Organizacin de los microfilamentos: En las clulas, los filamentos de
actina son entrecruzados por protenas de unin a actina formando haces
o redes 3D.
- Asociacin de microfilamentos los con la membrana plasmtica: Esta
membrana esta recubierta en su parte interna por una red de filamentos
de actina y otras protenas del citoesqueleto que determinan la forma de
la clula. Los haces de actina se unen a la membrana en regiones de
contacto intercelular o de adhesin a sustratos.
- Protuberancias de la membrana plasmtica: Los microfilamentos
soportan las protuberancias permamentes (ej. microvilli) o transitorias
(ej., en fagocitosis, gemacin, locomocin).
Haces y redes de actina: Protusiones
temporales
PROTEINAS MOTORAS DE MICROFILAMENTOS:
LAS MIOSINAS
LA MIOSINA II EN LA CONTRACCION MUSCULAR
LA MIOSINA II EN LA CONTRACCION MUSCULAR
Miosina II en otras clulas
ESTRUCTURA DE LOS CENTRIOLOS
ESTRUCTURA DE CILIOS Y FLAGELOS
MOVIMIENTO DE CILIOS Y FLAGELOS
- Dos familias principales. Las KINESINAS, que se mueven hacia el
extremo +, y las DINEINAS, hacia el extremo -. Intervienen en el
transporte vesicular, de orgnulos y en la separacin de cromosomas
en la anafase.
- CILIOS Y FLAGELOS: Son extensiones permamentes de la membrana
plasmtica edificadas a partir de microtbulos. Su movimiento resulta
de el deslizamiento de microtbulos adyacentes, impulsado por la
accin de dinenas.
PROTEINAS MOTORAS DE MICROTUBULOS