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    Tecnicas Microscopicas. Microbiologia

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    Alexandra Uriarte
    El documento describe varias técnicas microscópicas utilizadas en microbiología, incluyendo microscopía óptica, de contraste de fases, de interferencia, de campo oscuro, de fluorescencia, láser confocal, electrónica de transmisión y barrido. También discute la morfología bacteriana, incluyendo el tamaño, la forma, y cómo los cocos y bacilos se agrupan.

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    Tecnicas microscopicas. Microbiologia

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    Microbiologa Ambiental UAM

    J. L Sanz

    3. MTODOS EN MICROBIOLOGIA II. TCNICAS MICROSCPICAS. Microscopia ptica. Caractersticas. Observacin de los microorganismos. Tinciones. Otras microscopas pticas. Confocal. Microscopia electrnica: transmisin y barrido. Tamao, forma y agrupaciones bacterianas. MICROSCOPA PTICA. El microscopio es un instrumento que permite ampliar el tamao de la imagen aparente de los objetos, lo que hace posible ver detalles estructurales de los microorganismos. El microscopio ptico normal es un microscopio compuesto que consta de una fuente luminosa, una lente condensadora de la luz y dos juegos de lentes (oculares y objetivos) que permiten la ampliacin de la imagen. Caractersticas: - Amplificacin. Producto del aumento individual de los oculares y los objetivos. - Resolucin. Espacio de mxima aproximacin entre dos puntos en el que an pueden observarse stos como entidades separadas. Determina la mxima amplificacin til del microscopio. El poder de resolucin depende de la longitud de onda de la luz utilizada y de la abertura numrica de las lentes: d= 0.61 /AN AN = x sen /2 : ndice de refraccin : ngulo con que los rayos de luz (ms oblicuos) entran en el objetivo Ejercicio: calcular el poder de resolucin de un microscopio ptico en las mejores condiciones posibles. El aumento til viene a ser 1000xAN. Cul es el mximo terico?. Observaciones de los microorganismos Dos posibilidades: "In vivo" (v.g. gota pendiente). Indicada para observar movimiento, inclusiones, morfologa,.. Con tincin. Aumenta el contraste entre el objeto a observar y el medio acuoso que lo rodea. Tincin simple. Utiliza un solo colorante. Se basa en la carga negativa asociada a la capa externa de la clula bacteriana. Tincin diferencial. Ciertos microorganismos y/o estructuras celulares poseen diferente afinidad por determinados colorantes. La ms empleada es la tincin de Gram (descripcin, fundamento). Otras tinciones diferenciales: Ziehl-Neelsen (cido-alcohol resistentes); Giemsa (para rickettsias); para estructuras celulares (v.g.esporas),.. OTRAS MICROSCOPAS PTICAS Contraste de fases. Se basa en que las clulas tienen un ndice de refraccin ms elevado que el medio, lo que implica un retardo en la que las atraviesa y una alteracin en la fase de la luz. El contorno celular se observa con gran nitidez. Muy bueno para observaciones in vivo, flagelos, ... De interferencia. El fundamento es similar al de contraste de fases. El microscopio de interferencia ms empleado es el microscopio de contraste diferencial de Nomarski. Es muy til para observaciones de cl. sin teir pues produce imgenes de alto contraste y gran relieve topogrfico (casi tridimensionales). De campo oscuro. El condensador normal es reemplazado por un condensador de campo negro que no permite transmitir la luz directamente a travs del espcimen hacia el objetivo. Contraste excelente.

    Microbiologa Ambiental UAM

    J. L Sanz

    De fluorescencia. Utiliza luz de una longitud de onda tal que es capaz de excitar alguna substancia a fluorecer (emite luz de diferente). Se utiliza para: - microorganismos que tienen fluorescencia natural: metanobacterias (P420) - tinciones especiales: FISH, inmunofluorescencia De luz ultravioleta. Tiene un poder de resolucin mayor, pues la longitud de onda de la luz UV es menor que la de la luz visible ( =200nm --> R=0.1). Inconvenientes: - no se observa directamente, si no por fotografas - utiliza lentes de cuarzo, que son muy caras. Microscopa laser confocal. El microscopio ptico convencional tiene una, relativamente hablando, gran profundidad de campo. Esto hace que la imagen sea difusa, turbia, abigarrada, ... El CLSM (Confocal scanning laser microscopy) utiliza una luz lser que incide sobre un nico punto del espcimen y hace un barrido del mismo, formando una imagen ptica. Si diferentes planossecciones del objeto son escaneados, la reconstruccin de las diferentes imgenes pticas origina una imagen tridimensional. Los especimenes a estudiar estn teidos con una sonda fluorescente y las imgenes tienen excelente contraste y resolucin. Es el complemento ideal de la tcnica denominada Hibridacin in situ con sondas florescentes (FISH), la tcnica ms potente en la actualidad para hacer ecologa molecular microbiana. MICROSCOPA ELECTRNICA Hay dos tipos bsicos: De transmisin. Similar al del microscopio ptico compuesto, sustituyendo la fuente luminosa por un haz electrnico y las lentes por una serie de electroimanes. La fuente de e- es un filamento de tungsteno caliente, siendo los e- acelerados como un fino haz mediante un alto voltaje entre el filamento y el nodo. El haz se enfoca mediante una lente electromagntica. El can por el que atraviesan los e- est al vaco. Debido a que la asociada a los e- es muy corta se consigue una ampliacin (105-106x) y resolucin til ( terica de 0.2 nm) muy grande. Para aumentar el contraste en MET se utilizan tinciones con sales de metales pesados de elevada densidad electrnica. De barrido. Utiliza un haz de e- muy fino que barre la superficie del espcimen. El haz electrnico primario arranca e- de la superficie del espcimen y los e- secundarios son transmitidos a un colector, amplificados y utilizados para formar una imagen en una pantalla de rayos catdicos.

    Microbiologa Ambiental UAM CARACTERSTICAS BACTERIANAS MORFOLGICAS: TAMAO Y FORMA Y

    J. L Sanz AGRUPACIONES

    Tamao Es muy variable. Tamaos medios: bacterias bacilares: 0.5-1 x 2-3 m; cocos: dimetro entre 0.75-1.25 m. Forma esfrica u oval: cocos cilndrica o de bastn: bacilos coma: vibrio (bacilo curvo) espiral o helicoidal: espirilo (espiroqueta) formas "raras": de estrella, cuadradas, pleomrficas, etc.

    Modelos de agrupacin Los cocos se agrupan como: - diplococos: se dividen en un plano y permanecen unidos - estreptococos: se dividen en planos paralelos y quedan unidos formando cadenas - estafilococos: se dividen en tres planos irregulares formando "racimos" de cocos - sarcinas: se dividen en tres planos perpendiculares formando cubos. Los bacilos no forman agrupaciones caractersticas, si bien a veces se presentan en cadenas ("estreptobacilos") o filamentos. Los actinomicetos presentan agrupaciones miceliares.

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