CAPTULO II

CONFIGURACIONES ELECTRNICA Y LA TABLA PERIDICA DE LOS ELEMENTOS QUMICOS 2.1 GENERALIDADES Se sabe que los objetos grandes, como baln de ftbol, avin y tren en movimiento, obedecen las leyes de la mecnica clsica, ya que usndola podemos calcular exactamente su posicin, la direccin de su movimiento y su velocidad en cualquier momento; pero las partculas muy pequeas, como electrones, tomos y molculas, no; stas obedecen a la mecnica cuntica que se basa en las propiedades ondulatorias de la materia y en base a ella, el fsico alemn Werner Heisenberg (1901-1976) estableci, en 1967, el principio de incertidumbre que lleva su nombre Es imposible determinar el momento y la posicin de un electrn (o cualquier otra partcula muy pequea) de forma simultnea. Esta teora y otros conceptos sern estudiados ms detalladamente en Qumica Inorgnica.

2.2 ORBITALES Y NMEROS CUNTICOS De acuerdo con la mecnica cuntica, cada electrn en un tomo es descrito por cuatro diferentes nmeros cunticos, tres de los cuales (n, 1 y ml ) especifican la funcin de onda que da la probabilidad de encontrar el electrn en varios puntos del espacio. Una funcin de onda para un electrn en un tomo se llama orbital atmico. Un orbital atmico se describe cualitativamente como la regin del espacio donde hay una probabilidad elevada de encontrar los electrones. El orbital atmico as descrito tiene una forma definida. Un cuarto nmero cuntico (ms) se refiere a una propiedad magntica de los electrones llamada espn. Los valores permitidos y la significacin general de cada uno de los cuatro nmeros cunticos de un electrn en un tomo son los siguientes: 1. NMERO CUNTICO PRINCIPAL (n) Este nmero cuntico es aquel del cual depende la energa de un electrn en un tomo; puede tener cualquier valor positivo: 1,2,3 etc. La energa de un electrn en un tomo depende principalmente de n. Mienta ms pequeo sean, es menor la energa. En el caso del tomo de hidrgeno o de los iones atmicos de un solo electrn, tales como Li2+ y He+, n es el nico nmero cuntico que determina la energa, la cual est dada por la frmula de Bohr, E = RH n = 1,2,3,... . n2 Para otros tomos, la energa depende tambin un poco del nmero cuntico 1. El tamao de un orbital depende tambin de n. Mientras mayor sea el valor de n, mayor es el orbital. Los orbitales del mismo estado cuntico se dice que pertenecen a misma capa. Las capas se designan algunas veces por las letras siguientes: Letra K n 1 L 2 M 3 N... 4...

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NMERO CUNTICO SECUNDARIO O DEL MOMENTO ANGULAR (1) (LLAMADO TAMBIN NMERO CUNTICO AZIMUTAL) Este numero cuntico distingue los orbitales de n dado que tiene formas diferentes; puede tener cualquier valor entero de 0 a n - 1. Dentro de cada capa del numero cuntico n hay diferentes clases de orbitales, cada uno con una forma distintiva denotada por el nmero cuntico 1. Por ejemplo, si un electrn tiene un nmero cuntico de 3, los valores posibles para 1 son 0, 1 y 2. As, dentro de la capa M (n = 3), hay tres clases de orbitales, y cada uno tiene una forma diferente para la regin donde sea ms probable encontrar al electrn. Aunque la energa de un orbital es determinada sobre todo por el nmero cuntico n, la energa depende tambin ligeramente del nmero cuntico 1 (excepto para el tomo de H). Para un n dado, la energa de un orbital se incrementa con 1. Los orbitales del mismo n, pero diferente 1, se dice que pertenecen a diferentes subcapas de una capa dada. Las diferentes subcapas usualmente se indican por letras como sigue: Letra s 1 0 p 1 d 2 f 3 g... 4...

Para indicar una subcapa dentro de una capa particular, escribimos el valor del nmero cuntico n para la capa, seguida de la letra que designa la subcapa. Por ejemplo, 2p, indica una subcapa con nmeros cunticos n = 2 y 1 = 1. 3. NMERO CUNTICO MAGNTICO (ml) Este nmero cuntico distingue orbitales de un n y un 1 dados esto es, de energa y forma dadas, pero que tienen una diferente orientacin en el espacio; los valores permitidos son enteros de l a +l. Para 1 = 0 (subcapa s), el nmero cuntico ml permitido es 0 solamente; slo hay un orbital en la subcapa s. Para 1 = 1 (subcapa p), ml = 1, 0 y +1; hay tres orbitales diferentes en la subcapa p. Los orbitales tienen la misma forma, pero diferentes orientaciones en el espacio. Adems, cada orbital de una subcapa dada tiene la misma energa. Note que hay tres orbitales 21+1 en cada subcapa de un nmero cuntico 1. NMERO CUNTICO DEL ESPN (ms) Este nmero cuntico se refiere a las dos orientaciones posibles del espn de un electrn; sus valores posibles son + y . Un electrn acta como si estuviera girando sobre su eje, como la Tierra. Tal espn del electrn da lugar a una carga elctrica que girar, lo que podra generar un campo magntico. En esta forma, un electrn se comporta como una pequea barra magntica, con un polo norte y uno sur.

2.3

CONFIGURACIONES ELECTRNICAS

La funcin de onda de un tomo depende simultneamente de todos los electrones del tomo. La ecuacin de Schrdinger, que describe una onda estacionaria tridimensional, es mucho ms complicada para tomos con ms de un electrn que para especies de un electrn, como el hidrgeno, y para los tomos ms complicados no es posible una solucin explcita de esta ecuacin, ni an para el helio. Por lo tanto debemos fiarnos de

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aproximaciones a las soluciones de la ecuacin de Schrdinger para muchos electrones. Usaremos una de las ms comunes y tiles, la llamada aproximacin del orbital. En esta aproximacin se supone que la nube electrnica de un tomo es la superposicin de las nubes de carga, u orbitales, que surgen de los electrones individuales; estos orbitales se parecen a los orbitales atmicos del hidrgeno (para los que se conocen las soluciones exactas), Cada electrn se describe por las mismas combinaciones permitidas de nmeros cunticos (n, l, ml y ms) que se usaron para el tomo de hidrgeno; sin embargo el orden de energas de los orbitales a menudo es diferente del existente en el hidrgeno. Examinemos ahora las estructuras electrnicas de los tomos de diferentes elementos. La distribucin electrnica que describiremos para cada tomo se denomina la configuracin electrnica del estado fundamental. Esto corresponde al tomo aislado en su estado de energa ms bajo, o no excitado. Consideraremos los elementos en orden creciente de nmero atmico, usando como gua la tabla peridica. En la construccin de las configuraciones electrnicas del estado fundamental, la idea que nos gua es que la energa total del tomo es lo ms baja posible. Para determinar estas configuraciones usaremos como gua el Principio de Aufbau (del alemn construir): Cada tomo se construye 1) aadiendo el nmero apropiado de protones y neutrones especificados por el nmero atmico y el nmero de masa y 2) aadiendo el nmero necesario de electrones en los orbitales de forma que den la energa total ms baja para el tomo. Cuando apliquemos este principio, nos centraremos en la diferencia de distribuciones electrnicas entre un elemento dado y el elemento con un nmero atmico una unidad inferior. Aunque no siempre se indique, debemos tener en cuenta que el nmero atmico (la carga del ncleo) tambin difiere. Subrayaremos el electrn particular que distingue cada elemento del anterior; sin embargo, recordaremos que esta distincin es artificial, porque los electrones realmente no son distinguibles. Los orbitales aumentan de energa al aumentar el valor del nmero cuntico n. Para un valor dado de n, la energa aumenta con el valor creciente de l. En otras palabras, en un particular nivel de energa principal, el subnivel s es el de energa ms baja, el subnivel p es el siguiente, luego el d, luego el f, y as sucesivamente. Como resultado de los cambios en la carga nuclear y las interacciones entre los electrones en el tomo, el orden de energas de los orbitales puede variar algo de un tomo a otro. El orden de energas habitual para los orbitales de un tomo y un diseo til para recordar este orden se muestra en la Figura 2.2. El espn electrnico es crucial para comprender las estructuras electrnicas de los tomos. En 1925, el fsico nacido en Austria, Wofgang Pauli (1900-1958) descubri el principio que gobierna el arreglo de los electrones en los tomos de muchos electrones. El principio de exclusin de Pauli establece que no pueden haber dos electrones en un mismo tomo, que tengan el mismo conjunto de los cuatro nmeros cunticos n, 1, ml y ms. Para un orbital dado (ls, 2p u otro), los valores de n, l y ml son fijos. As, si queremos acomodar ms de un electrn en un mismo orbital y satisfacer el principio de

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exclusin de Pauli, nuestra nica opcin es asignar valores diferentes a ms para los electrones. Como solamente puede haber dos de estos valores, llegamos a la conclusin que un orbital puede contener un mximo de dos electrones, y que ellos deben tener espines opuestos. Esta restriccin proporciona la clave para uno de los ms grandes problemas en qumica comprende la estructura de la tabla peridica de los elementos. Nos referiremos a este tema ms adelante. Podemos resumir cualquier configuracin electrnica escribiendo el smbolo de la subcapa ocupada y agregando un ndice que indique el nmero de electrones en esa subcapa. Por ejemplo, para el litio se escribe 1s22s2, y se lee uno ese dos, dos ese dos. Tambin podemos indicar el arreglo de los electrones en la siguiente forma:

Li

[] []
1s 2s

Figura 2.2 Diagrama nemotcnico para el orden de construccin (Regla de la diagonal)

En esta representacin, el llamado diagrama de orbitales, cada orbital se representa por una caja y cada electrn por una flecha, la cual si apunta hacia arriba ( ) representa un electrn con un nmero cuntico de espn positivo (ms = ), y una flecha apuntando hacia abajo ( ) representa un electrn con un nmero cuntico de espn negativo (ms = ). Esta representacin pictrica del espn de los electrones es muy conveniente. En efecto, los qumicos y los fsicos se pueden referir a electrones como espn haca arriba y espn hacia abajo ms que al valor de ms.

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Se dice que los electrones que tienen espines opuestos se encuentran apareados cuando estn en el mismo orbital. Un electrn no apareado no est acompaado por su compaero de espn opuesto. En el tomo de litio, los dos electrones del orbital ls estn apareados y el electrn del orbital 2s no est apareado.

Escritura de configuraciones electrnicas

Es importante considerar cmo cambian las configuraciones electrnicas de los elementos a medida que nos movemos de un elemento a otro a travs de la tabla peridica. El hidrgeno tiene un electrn, el cual ocupa el orbital ls en su estado basal: H

[]: 1s1

La eleccin del electrn con espn hacia arriba es arbitraria; podamos igualmente mostrar el estado basal con un electrn con espn hacia abajo en el orbital ls. El elemento siguiente, helio, tiene dos electrones. Debido a que los dos electrones con espines opuestos pueden ocupar un orbital, ambos electrones del helio estn en el orbital ls: He

[] : 1s2

Los dos electrones del helio llenan la primera capa. Este arreglo representa una configuracin muy estable, como lo evidencia la inactividad qumica del helio. La configuracin electrnica del litio y de varios elementos que lo siguen en la tabla peridica se presenta en la tabla 2.1. El cambio en el nmero cuntico principal para el tercer electrn del litio representa un gran salto en energa y un salto correspondiente en la distancia promedio del electrn al ncleo. Representa el principio de una nueva capa de electrones. Como se puede apreciar examinando la tabla peridica, el litio representa el principio de una nueva hilera en la tabla peridica. Es el primer miembro de la familia de los metales alcalinos (grupo 1 A). El elemento que sigue al litio es el berilio; su configuracin electrnica es 1s22s2 (Tabla 2.1). El boro, nmero atmico 5, tiene la configuracin electrnica 1s22s22p1. El quinto electrn est colocado en un orbital 2p porque el orbital 2s ya est lleno. Como los tres orbitales 2p son de igual energa, no tiene importancia cual de los orbitales 2p est ocupado. Con el siguiente elemento, el carbono, llegamos a una situacin nueva. Sabemos que el sexto electrn debe ir en un orbital 2p. Sin embargo este electrn debe ir en el orbital 2p que ya tiene un electrn, o en alguno de los otros? Esta pregunta se responde con la regla de Hund, la cual establece que para los orbitales degenerados el estado de menor energa se logra cuando el nmero de electrones con el mismo espn es el mximo. Esto significa que los orbitales tendrn un solo electrn siempre que esto sea posible, y que los electrones tendrn espines paralelos. As, para que un tomo de carbono pueda lograr su menor energa, los dos electrones 2p tendrn el mismo espn. Para que esto suceda, los electrones deben estar en diferentes orbitales 2p, como se muestra en la tabla 2.1. Vemos que un tomo de carbono en su estado basal tiene dos electrones desapareados. Del mismo modo, para el nitrgeno en su estado basal. La regla de Hund 46

requiere que los tres electrones 2p ocupen diferentes orbitales. Esta es la nica forma en que los tres electrones pueden tener el mismo espn. Para el oxgeno y para el flor, necesitamos colocar cuatro y cinco electrones, respectivamente, en los orbitales 2p. Para lograr esto, debemos aparear un par de electrones en los orbitales 2p, como vemos en el ejemplo 2.1.

Tabla 2.1 Configuracin electrnica de varios elementos

La regla de Hund se basa en el hecho de que los electrones se repelen uno al otro. Al ocupar diferentes orbitales, los electrones permanecen tan alejados uno de otro como es posible, minimizando las repulsiones electrn-electrn. Regresando a nuestro examen de las configuraciones electrnicas, ahora tenemos al nen, el ltimo miembro de la segunda hilera. El nen tiene diez electrones. Dos electrones llenan el orbital ls, dos electrones llenan el orbital 2s, y los restantes seis electrones llenan los orbitales 2p. La configuracin electrnica es, entonces 1s22s22p6 (Tabla 2.1). En el nen, todos los orbitales con n =2 estn llenos. La configuracin representada por los orbitales 2s y 2p llenos con los ocho electrones es muy estable. Como resultado, el nen es muy poco reactivo. Lewis observ que el octeto de electrones (ocho) en la capa ms externa de un tomo o de un ion, representa un arreglo particularmente estable. El sodio, nmero atmico 11, inicia una nueva hilera de la tabla peridica. El sodio tiene un electrn 3s adems de la configuracin estable del nen. Podemos abreviar la configuracin electrnica del sodio en la forma siguiente:

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Na

[Ne]3s1

El smbolo [Ne] representa la configuracin electrnica de los diez electrones del nen, 1s22s22p6. Al escribir la configuracin electrnica de esta manera se enfoca la atencin en los electrones ms externos del tomo, que son los responsables del comportamiento qumico de un elemento. Por ejemplo, podemos escribir la configuracin electrnica del litio como sigue: Li [He]2s1 Si comparamos sta con la configuracin electrnica del sodio, es fcil apreciar por qu el litio y el sodio son qumicamente semejantes: Tienen el mismo tipo de configuracin electrnica de la capa exterior. Todos los miembros de la familia de los metales alcalinos (grupo 1 A) tienen un solo electrn despus de la configuracin de un gas noble. Los electrones de la capa externa se les llama electrones de valencia. Los electrones de las capas internas se llaman electrones internos.

Ejemplo 2.1 Dibuje el diagrama de orbitales para la configuracin electrnica del oxigeno, nmero atmico 8. Solucin: El orden de los orbitales es 1s, 2s, 2p. Deben ir dos electrones en los orbitales ls y 2s. Esto deja cuatro electrones para los tres orbitales 2p. De acuerdo a la regla de Hund, ponemos un electrn en cada uno de los orbitales 2p hasta que los tres electrones estn uno en cada orbital. El cuarto electrn debe estar apareado con alguno de los tres electrones que ya estn en un orbital 2p, de modo que la representacin correcta es:
[ ] [ ] [ ][ ][ ] ls 2s 2p La configuracin electrnica correspondiente se escribe 1s22s22p4 o [He]2s22p4. Los electrones 1s2 o [He] son los electrones de la capa interna o electrones internos del tomo de oxgeno. Los electrones 2s22p4 son la capa externa o electrones de valencia. El elemento noble argn marca el final de la hilera que se inicia por el sodio. La configuracin del argn es 1s22s22p63s23p6. El elemento que sigue al argn en la tabla peridica es el potasio (K) nmero atmico 19. En todas sus propiedades qumicas, el potasio es claramente un miembro de la familia de los metales alcalinos Los hechos experimentales respecto de las propiedades del potasio no dejan ninguna duda de que el electrn ms externo de este elemento ocupa un orbital s. Pero esto significa que el electrn de energa mxima no ha ocupado un orbital 3d, como esperaramos. En este caso el orden de los niveles de energa es tal que el orbital 4s es inferior en energa al 3d. Despus de llenar el orbital 4s (lo que ocurre en el tomo de calcio), el siguiente conjunto de orbitales equivalentes que se debe llenar es el 3d. Del escandio hasta el cinc, se adicionan electrones a los 5 orbitales 3d hasta que se llenan. As, la cuarta hilera de la tabla peridica es diez elementos ms amplia que las hileras anteriores. Estos diez elementos se conocen con el nombre de elementos de transicin o metales de

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transicin. En la tabla 2.2 se incluye una lista completa de las configuraciones basales de los elementos.

Tabla 2.2 Configuracin electrnica de los elementos

Excepciones al principio de construccin

Como ya se ha dicho, el principio de construccin reproduce correctamente la mayor parte de las configuraciones del estado basal. Sin embargo, hay algunas excepciones, y el cromo (Z= 24) es la primera que encontramos. El principio de construccin predice la configuracin [Ar] 3d44s2 aunque la configuracin correcta encontrada experimentalmente es [Ar]3d54s1. En realidad estas dos configuraciones estn muy cercanas en energa total debido a la proximidad de las energas en los orbitales 3d y 4s. Por esta razn,

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pequeos efectos pueden influir en el hecho de cul de las dos configuraciones realmente, tiene menor energa. El cobre (Z = 29) es otra excepcin del principio de construccin, el cual predice al cobre la configuracin [Ar]3d94s2, aunque experimentalmente se muestra que la configuracin del estado basal es IArI3d104s1. No necesitamos profundizar en estas excepciones ms all de hacer notar que ocurren. Lo que hay que recordar es que la configuracin predicha por el principio de construccin est muy cercana en energa a la configuracin del estado basal (y esto cuando no es el estado basal). La mayor parte de las conclusiones cualitativas referentes a la qumica de un elemento no se ven afectadas al deducirlas de la configuracin dada por el principio de construccin.

3.4 LA TABLA PERIDICA.

La tabla peridica es una de las primeras cosas que encuentra un estudiante de Qumica. Aparece invariablemente en libros de texto, aulas y laboratorios. Los cientficos la consideran una referencia indispensable. En los 1860 haba poca informacin disponible para ilustrar la relacin entre los elementos. Solo 62 de ellos haban sido distinguidos de otras sustancias ms complejas, cuando Mendeleev anunci por primera vez su descubrimiento de la Ley Peridica en 1869. Sin embargo, cuando se hicieron nuevos avances en la teora atmica y nuevos experimentos contribuyeron a la comprensin del comportamiento qumico, algunos cientficos empezaron a ver semejanzas y patrones entre los elementos. En 1869 Lothar Meyer y Dimitri Mendeleev publicaron independientemente versiones similares de la hoy famosa tabla peridica. El descubrimiento de Mendeleev fue el resultado de mucho trabajo. Recogi informacin de los elementos en todos los rincones de la Tierra, por correspondencia con colegas, estudiando libros y artculos, y repitiendo experimentos para confirmar los datos. Coloc la estadstica de cada elemento en una pequea cartulina, y las pinch en la pared de su laboratorio, donde las coloc y revolc muchas veces hasta que estuvo seguro de que estaban en el orden correcto. Mendeleev observ que en la tabla faltaban algunos elementos. Predijo las propiedades de estas sustancias (galio, escandio y germanio). Desde su nacimiento en 1869, la tabla peridica ha sido discutida y revisada muchas veces. Descubrimientos espectroscpicos y de otro tipo han llenado los huecos dejados por Mendeleev y aadido una nueva columna, consistente en los gases nobles. Cuando los cientficos aprendieron ms sobre la estructura atmica, la base de la ordenacin se cambi del peso atmico al nmero atmico. Durante el siglo pasado la Qumica se ha vuelto una ciencia en rpido avance en la que los mtodos y los instrumentos a menudo quedan anticuados en pocos aos. Pero es dudoso que nuestra vieja amiga, la tabla peridica, se vuelva obsoleta. Puede ser modificada, pero siempre permanecer como la manifestacin de las relaciones bsicas en Qumica y como monumento a la sabidura de su creador, Dimitri Mendeleev1

1 Lisa L. Sauders. Estudiante graduada. Universidad de California, Berkeley.

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En 1869 el qumico ruso Dimitri Mendeleev (1834-1907) y el qumico alemn J. Lothar Meyer (1830-1895), trabajando independientemente, hicieron descubrimientos similares. Encontraron que cuando acomodaban los elementos en orden de peso atmico, los podan colocar en hileras horizontales, una hilera debajo de la otra, de modo que los elementos en cada columna vertical tienen propiedades similares. Una organizacin tabular de los elementos en hileras y en columnas, en la que resalta la repeticin regular de las propiedades de los elementos, se llama tabla peridica. Determinaciones ms exactas de los pesos atmicos revelaron discrepancias en este ordenamiento de los elementos. No obstante, en la primera parte de este siglo se demostr que los elementos estn caracterizados por sus nmeros atmicos, ms que por sus pesos atmicos. Cuando los elementos en la tabla peridica son ordenados por nmeros atmicos, las discrepancias se desvanecen. El nmero atmico de un elemento es el nmero de protones en el ncleo de sus tomos, que tambin es exactamente igual al nmero de electrones. Este nmero es fundamental para la identidad de cada elemento puesto que se relaciona con el carcter elctrico de los tomos. Una versin moderna de la tabla peridica, con los elementos acomodados por nmero atmico, se presenta en la Figura 2.3. Cada cuadro en lista el nmero atmico, el smbolo atmico y el Peso atmico de un elemento. Esta es una forma conveniente de tabular la informacin, y el lector debe familiarizarse con ella empleando la tabla peridica con frecuencia. De lo anterior se puede tomar como conclusin que las propiedades de los elementos son funciones peridicas de sus nmeros atmicos. La estructura bsica de la tabla peridica es su divisin en hileras y columnas Las columnas verticales se denominan grupos o familias, y las filas horizontales o hileras, perodos. Los elementos de un grupo tienen propiedades qumicas y fsicas similares, mientras que en un perodo tienen propiedades que varan progresivamente a lo largo de la tabla. Varios grupos de elementos tienen nombres comunes que se usan tan frecuentemente que deben aprenderse. Los elementos del Grupo lA, excepto H, se denominan metales alcalinos, y los del Grupo IIA, metales alcalinotrreos. Los elementos del Grupo VIlA se denominan halgenos, que significa formadores de sales, y los del grupo 0, gases nobles (o raros). El primer periodo de elementos es corto, y consiste solamente en hidrgeno (H) y helio (He). El segundo periodo tiene 8 elementos, empieza con litio (Li) y termina con nen (Ne). Entonces hay otro periodo de 8 elementos, y es seguido de un periodo que tiene 18 elementos, el cual comienza con potasio (K) y termina con kriptn (Kr). El quinto periodo tambin tiene 18 elementos. El sexto periodo consiste de 32 elementos pero con el fin de que la hilera se ajuste a una pgina, parte de l aparece debajo de la tabla. De otro modo la tabla tendra que extenderse, con los elementos adicionales colocados despus del lantano (La, nmero atmico 57). El sptimo periodo, aunque no est completo, tambin tiene algunos de sus elementos colocados como una hilera al final de la tabla. Usualmente los grupos estn numerados. La numeracin vista frecuentemente en amrica marca los grupos con numerales romanos y las letras A y B. En Europa se ha usado una convencin similar, pero algunas columnas tienen intercambiadas las tras A y B. Para eliminar esta confusin, la Unin Internacional de Qumica Pura Aplicada (IUPAC, por sus siglas en ingls) ha sugerido una convencin en la cual las columnas son numeradas del 1 al 18. En la Figura 2.3 se muestran las convenciones tradicionales de amrica y la de la IUPAC. Cuando nos referimos a un elemento por su grupo peridico, usaremos la convencin tradicional americana. Entonces los grupos A son llamados grupos principales (o representativos) de elementos; entonces los grupos B se denominan elementos de transicin. Las dos hileras de elementos de la parte inferior de

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la tabla se denominan elementos de transicin interna (la primera hilera se nombra la de los lantnidos; la segunda hilera se menciona como los actnidos).

Metales, no metales y metaloides

Los elementos de la tabla peridica en la figura 6.1 estn divididos por una lnea como escalera, gruesa, en metales a la izquierda y no metales a la derecha. Un metal es una sustancia que tiene un lustre caracterstico, o brillo, y generalmente es un buen conductor del calor y la electricidad. Excepto para el mercurio, los elementos metlicos son slidos a la temperatura ambiente (alrededor de 200C). Son ms o menos maleables (pueden ser martillados en lminas) y dctiles (pueden ser estirados en alambres).

Figura 2.3 La tabla peridica

Un no metal es un elemento que no presenta las caractersticas de un metal. La mayor parte de los no metales son gases (por ejemplo, cloro y oxgeno) o slidos (por ejemplo, fsforo y azufre). Los no metales slidos usualmente son sustancias duras, quebradizas. El bromo es el nico no metal lquido. El carcter metlico aumenta de arriba abajo y de derecha a izquierda con respecto a la posicin en la tabla peridica.

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Las propiedades fsicas y qumicas que distinguen metales de no metales se resumen en las tablas 2.3 y 2.4. La mayor parte de los elementos que bordean la lnea escalonada de la tabla peridica (figura 2.1) son metaloides, o semimetales. Un metaloide, o semimetal, es un elemento que tiene propiedades metlicas y no metlicas. Estos elementos, por ejemplo el silicio (Si) y el germanio (Ge), son buenos semiconductores elementos que, cuando estn puros, son malos conductores de la electricidad a temperatura ambiente, pero a temperaturas superiores se convierten en conductores moderadamente buenos. El carcter no metlico aumenta de abajo arriba y de izquierda a derecha en la tabla peridica.

Tabla 2.3 Algunas propiedades qumicas de metales y no metales

Metales 1 Las capas externas contienen pocos electrones, habitualmente tres o menos. 2. Forman cationes (iones positivos) por prdida de electrones. 3. Forman compuestos inicos con no metales. 4. Estado slido caracterizado por enlace metlico. No metales 1. Las capas externas contienen cuatro o ms electrones* 2. Forman aniones (iones negativos) por ganancia de electrones**. 3. Forman compuestos inicos con metal y compuestos moleculares (covalentes) con otros no metales 4. Molculas enlazadas covalentemente; los gases nobles son monoatmicos

*Excepto hidrgeno y helio. ** Excepto los gases nobles.

Tabla 2.4. Algunas propiedades fsicas de metales y no metales

Metales 1. Alta conductividad elctrica que disminuye al aumentar la temperatura 2. Alta conductividad trmica 3. Brillo gris metlico o plateado * 4. Casi todos son slidos** 5. Maleables (pueden laminarse). 6. Dctiles (pueden estirarse en hilos). No metales 1. Baja conductividad elctrica (excepto carbono en forma de grafito). 2. Buenos aislantes del calor (excepto carbono en forma de diamante) 3. Sin brillo metlico 4. Slidos, lquidos o gases 5. Frgiles en estado slido 6. No dctiles

* Excepto cobre y oro ** Excepto mercurio; cesio y galio funden al calor de la mano (protegida).

2.5 PROPIEDADES PERIDICAS DE LOS ELEMENTOS

Los cientficos buscan constantemente formas de organizar los hechos para identificar semejanzas y tendencia entre ellos. La semejanza en la estructura electrnica de los elementos lleva a muchas similitudes en sus propiedades. Ahora se expondrn algunas

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ideas sobre la naturaleza de la periodicidad. El conocimiento de la periodicidad es valioso para comprender el enlace en los compuesto simples. Muchas propiedades fsicas, como los puntos de fusin, los punto de ebullicin y los volmenes atmicos, muestran variaciones peridicas. Las variaciones de estas propiedades dependen de las configuraciones electrnicas, especialmente las configuraciones de 1a capa ms externa ocupada, y de lo alejada que est esa capa del ncleo.

2.5.1 Radios atmicos: Anteriormente se describi los orbitales atmicos individuales en trminos de probabilidades de distribucin de los electrones en ciertas regiones del espacio. Similarmente, podemos visualizar la nube electrnica total que rodea un ncleo atmico como algo indefinido. Con frecuencia pensamos que los tomos son objetos esfricos con lmites bien definidos pero no podemos aislar un tomo solo y medir su dimetro de la forma en que podemos medir el dimetro de una pelota de ftbol. Para propsitos prcticos, el tamao de un tomo individual no puede definirse nicamente. Se necesita una aproximacin indirecta. El tamao de un tomo se determina por su entorno inmediato, especialmente su interaccin con tomos circundantes. Por analoga, supongamos que disponemos unas canicas de forma ordenada en una caja. Si sabemos como estn colocadas, el nmero de canicas, y las dimensiones de la caja, podemos calcular el dimetro de una canica individual. Podemos definir el radio de un tomo (radio atmico) como el radio de una esfera que tiene las longitudes de enlace observada cuando las esferas apenas se toca una a la otra. La aplicacin de este razonamiento a slidos y sus densidades nos conduce a valores de los tamaos atmicas de muchos elementos. En otros casos, derivamos los radios atmicos de las distancias observadas entre tomos que estn combinados entre s. Por ejemplo, la distancia entre los centros atmicos (ncleos) en la molcula C12 es 1,98 (Recuerde que un es igual a 10-10 m o 0,1 nm (nanmetro)). Tomamos el radio de cada tomo Cl como la mitad de la distancia interatmica, 0,99 Los datos obtenidos de muchas de esas medidas se recogen para indicar los tamaos relativos de los tomos individuales.

En la parte superior de la Figura 2.4 se muestran los tamaos relativos de los tomos de los elementos representativos y gases nobles. Se observa la periodicidad de los radios atmicos. Sin olvidar que estos valores son inexactos, debido al mtodo utilizado para obtenerlo, se pueden deducir algunas tendencias interesantes:

Dentro de cada grupo (columna) el radio atmico tiende a aumentar yendo de arriba hacia abajo. Dentro de cada periodo (hilera), el radio atmico tiende a disminuir yendo de izquierda a derecha.

Las anteriores reglas son el resultado de dos factores que determinan el tamao del orbital ms externo: su nmero cuntico principal y la carga nuclear efectiva que acta sobre sus electrones. Es lgico que al aumentar el nmero cuntico principal, aumenta

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el tamao del orbital; al aumentar la carga nuclear efectiva se reduce el tamao. Ms adelante aclararemos un poco al respecto.

La carga nuclear efectiva, Zef, experimentada por un electrn en un nivel de energa externo es menor que la carga nuclear real, Z (nmero de protones). Esto es debido a que la atraccin de los electrones de la capa externa por el ncleo est parcialmente compensada por la repulsin de estos electrones de la capa externa por los electrones de las capas internas ocupadas. Decimos que los electrones en los conjuntos de niveles de energa ocupados apantallan o escudan a los electrones de los niveles de energa externos del efecto completo de la carga nuclear. Este efecto de apantallamiento, o escudo, nos ayuda a comprender muchas tendencias peridicas de las propiedades atmicas. Consideremos los metales del Grupo IA, LiCs. El litio, elemento nmero tres, tiene dos electrones en un nivel de energa ocupado, 1s2, y un electrn en el orbital 2s, 2s1. El electrn en el orbital 2s est bastante eficazmente apantallado del ncleo por los dos electrones del orbital ocupado ls, con la configuracin del He. El electrn en el orbital 2s siente una carga nuclear efectiva de alrededor de 1 +, y no la carga nuclear completa 3+. El sodio, elemento nmero 11, tiene 10 electrones en los conjuntos de orbitales ocupados, 1s22s22p6, la configuracin del Ne. Estos diez electrones de una configuracin de gas noble apantallan (escudan) bastante eficazmente del ncleo su electrn externo (3s1). As, el electrn 3s en el sodio tambin siente una carga nuclear efectiva de alrededor de 1 + mejor que 11 +. Un tomo de sodio es mayor que un tomo de litio porque 1) la carga nuclear efectiva es aproximadamente la misma para ambos tomos y 2) el electrn externo en un tomo de sodio est en el tercer nivel de energa. Un argumento similar explica por qu los tomos de potasio son mayores que los de sodio.

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Figura 6.4 Radios atmicos de algunos elementos.

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En un grupo de elementos representativos, los radios atmicos aumentan de arriba abajo conforme se aaden electrones a los niveles de energa superiores. Cuando nos movemos de izquierda a derecha a travs de un perodo en la tabla peridica, los radios atmicos de los elementos representativos disminuyen conforme se aade un protn al ncleo y un electrn a un particular nivel de energa. La Figura 2.4 muestra la tendencia.

Aumento

Figura 2.4 Tendencia de los radios atmicos segn su posicin en la tabla peridica

Cuando nos movemos a travs de la tabla peridica, los tomos se vuelven ms pequeos debido a las cargas nucleares efectivas crecientes. Consideremos los elementos de B (Z = 5, 1s22s22p1) a F (Z 9, 1s22s22p5). En B hay dos electrones en una configuracin de gas noble, 1s2, y tres electrones en un segundo nivel de energa, 2s22p1. Los dos electrones de la configuracin de gas noble apantallan bastante eficazmente el efecto de dos protones del ncleo. As los electrones del segundo nivel de energa de B sienten una carga nuclear efectiva de aproximadamente 3+. Por argumentos similares, vemos que en el carbono (Z = 6, 1s22s22p2), los electrones en el segundo nivel de energa sienten una carga nuclear efectiva de aproximadamente 4+. As esperamos que los tomos C sean menores que los tomos B, y as es. En el nitrgeno (Z = 7, 1s22s22p3) los electrones del segundo nivel de energa sienten una carga nuclear efectiva de aproximadamente 5+, y los tomos N son menores que los tomos C.

Para los elementos de transicin, las variaciones no son tan regulares porque los electrones estn siendo aadidos a una capa interna. Todos los elementos de transicin tienen radios ms pequeos que los elementos precedentes de los Grupos IA y IIA del mismo perodo.

Ejemplo 2.2 Disponer los siguientes elementos en orden de radios atmicos crecientes. Justificar ese orden.
Cs, F, K, Cl

Solucin: La estrategia es ubicar los elementos en la tabla peridica y analizar sus tendencias. K y Cs son los dos metales del Grupo IA, mientras que F y Cl son halgenos (no metales VIlA). Las Figura 6.4 y 6.5 muestra que los radios atmicas aumentan

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cuando se desciende en un grupo, as que K <Cs y F <Cl. Los radios atmicas disminuyen de izquierda a derecha. Luego el orden de radios atmicos crecientes es F < Cl < K < Cs.

Ejemplo 2.3 Disponer los siguientes elementos en orden de radios atmicos decrecientes. Justificar ese orden.
Ba, O, Se, Sr

Solucin: O y Se son del Grupo VIA, mientras que Ba y Sr son del grupo IIA. Las Figura 6.4 y 6.5 muestra que los radios atmicas aumentan cuando se desciende en un grupo, as que O < Se y Ba > Sr. Los radios atmicas disminuyen de izquierda a derecha. Luego el orden de radios atmicos decrecientes es Ba < Sr < Se < O.

2.5.2 Energa de ionizacin: La primera energa de ionizacin (EI1), tambin llamado primer potencial de ionizacin, es la mnima cantidad de energa necesaria para separar el electrn menos fuertemente unido, el de mayor energa o el ms externo, de un tomo gaseoso aislado, para formar un ion con carga 1 +. Para el calcio, por ejemplo, la primera energa de ionizacin, EI1, es 590 kJ mol-1 de acuerdo a la siguiente reaccin:
Ca(g) + 590 kJ Ca+ (g) + eLa segunda energa de ionizacin (EI2) es la cantidad de energa necesaria para separar el segundo electrn. Para el calcio puede representarse como Ca(g) + 1.145 kJ Ca2+ (g) + ePara un elemento dado, El2 es siempre mayor que EI1 porque siempre es ms difcil separar un electrn de un ion cargado positivamente que del correspondiente tomo neutro. La Figura 2.6 da las primeras energas de ionizacin y la 2.7 muestra la tendencia segn la posicin de los elementos en la tabla peridica. Hay excepciones en los grupos IIIA y VIA.

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Figura 2.6 Primeras energas de ionizacin (kJ mol-1)

Aumento

Figura 2.7 Tendencia de las primeras energas de ionizacin.

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La tabla 2.5 muestra las energas sucesivas de ionizacin de los primeros 10 elementos notndose que a medida que se remueven los electrones, se aumenta considerablemente el valor de la energa y cuando cruzan la lnea se presenta un gran incremento debido a que al ser removidos los electrones de valencia, se obtiene una configuracin de gas noble.

Tabla 2.5 Energas sucesivas de ionizacin (kJ mol-1)

Las energas de ionizacin miden cuan fuertemente estn unidos los electrones a los tomos. La ionizacin siempre requiere energa para separar un electrn de la fuerza atractiva del ncleo. Energas de ionizacin bajas indican facilidad para la separacin de electrones, y por tanto fcil formacin del ion positivo (catin). Los elementos con energas de ionizacin (EI) bajas pierden electrones fcilmente para formar cationes.

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Los gases nobles tienen las primeras energas de ionizacin ms altas. Esto no debe sorprender, porque los gases nobles se sabe que son elementos muy pocos reactivos. Se necesita ms energa para separar un electrn de un tomo de helio (ligeramente menos que 4,0 x 10-18 J/tomo o 2372 kJ mol-1) que para separarlo de un tomo neutro de cualquier otro elemento. He(g) + 2372 kJ He+ (g) + e. El conocimiento de los valores relativos de las energas de ionizacin nos ayuda a predecir si es probable que un elemento forme compuestos inicos o moleculares (covalentes). Los elementos con energas de ionizacin bajas forman compuestos inicos al perder electrones para formar cationes (iones cargados positivamente). Los elementos con energas de ionizacin intermedias generalmente forman compuestos moleculares compartiendo electrones con otros elementos. Los elementos con muy altas energas de ionizacin, por ejemplo, de los Grupos VIA y VIlA, a menudo ganan electrones para formar aniones (iones cargados negativamente). Un factor que favorece que un tomo de un elemento representativo forme un ion monoatmico en un compuesto es la formacin de una configuracin estable de gas noble. Las consideraciones energticas son consistentes con esta observacin. Por ejemplo, cuando un mol de Li, del Grupo IA, forma un mol de iones Li+, absorbe 520 kJ por mol de tomos Li. El valor de EI2 es 14 veces mayor, 7298 kJ mol-1, y es prohibitivamente grande para la formacin de iones Li2+ en condiciones ordinarias.

Ejemplo 2.4 Disponer los siguientes elementos en orden de primeras energas de ionizacin crecientes. Justificar ese orden.
Na, Mg, Al, Si Solucin: La estrategia para resolver este tipo de problemas consiste en analizar la posicin del elemento en la tabla peridica de acuerdo a las figuras 6.6 y 6.7 que muestran que las primeras energas de ionizacin generalmente aumentan de izquierda a derecha, pero hay excepciones en los Grupos IIA y VIA. Al es un elemento IIA con slo un electrn en sus orbitales p ms externos 1 s22s22p1. En la representacin de las primeras EI frente al nmero atmica hay una ligera cada en el Grupo IIA. El orden de primeras energas de ionizacin crecientes es Na < Al < Mg < Si.

Ejemplo 2.5 Disponer los siguientes elementos en orden de primeras energas de ionizacin decrecientes. Justificar ese orden.
Rn, K, Cs, Ne

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Solucin: El Rn y el Ne son gases nobles y el K y Cs son del grupo IA. Al analizar la tendencia de la tabla peridica Figuras 6.6 y 6.7, concluimos que el orden de primeras energas de ionizacin decreciente es Ne >Rn >K >Cs

2.5.3 Afinidad electrnica. Los tomos no solo pierden electrones para formar iones con carga positiva, tambin ganan electrones para formar iones con carga negativa. La afinidad electrnica (AE) de un elemento se define corno la cantidad de energa absorbida cuando se aade un electrn a un tomo aislado gaseoso para formar un ion con carga 1-.
La convencin internacional es asignar un valor positivo cuando la energa se absorbe (reaccin endotrmica) y un valor negativo cuando se libera la energa (Reaccin exotrmica). Para la mayora de los elementos la energa se absorbe. Podemos representar las afinidades electrnicas del berilio y del cloro como: Be(g) + e- + 241 kJ Be- (g) Cl(g) + e- Cl- (g) + 348 kJ

E = 241 kJ mol-1 E = -348 kJ mol-1

La primera ecuacin nos dice que cuando un mol de tomos de berilio gaseosos gana un electrn cada uno para formar iones gaseosos Be-, se absorben (endotrmico) 241 kJ mol-1 de iones. La segunda ecuacin nos dice que cuando un mol de tomos gaseosos de cloro gana un electrn cada uno para formar iones cloruro gaseosos, se liberan (exotrmico) 348 kJ de energa. Las Figuras 2.8 y 2.9 muestran una representacin de afinidad electrnica frente a nmero atmica para varios elementos. Los elementos con afinidades electrnicas muy negativas ganan fcilmente electrones para formar iones negativos (aniones).

Afinidad electrnica es un trmino preciso y cuantitativo, como energa de ionizacin, pero es difcil de medir. Por muchas razones, las variaciones de las afinidades electrnicas a lo largo de un perodo no son regulares. La tendencia general es: las afinidades electrnicas de los elementos se vuelven ms negativas de izquierda a derecha en cada perodo. Son excepciones notables los elementos de los Grupos IIA y VA, que tienen valores menos negativos (ms positivos) de lo que sugiere la tendencia (Figura 2.8). Es muy difcil aadir un electrn a un tomo de un metal IIA porque su nivel s ms externo est ocupado. Los valores para los elementos VA son ligeramente menos negativos de lo esperado a causa de que se aplican a la adicin de un electrn a un conjunto relativamente estable de orbitales np semiocupados (ns2 np3 ns2np4). Siempre se requiere energa para acercar una carga negativa (electrn) a otra carga negativa (anin). As, la adicin de un segundo electrn a un anin 1- para formar un anin con una carga 2- es siempre endotrmica. Las afinidades electrnicas de aniones son siempre positivas.

Ejemplo 2.5 Disponer los siguientes elementos en orden de valores de afinidades electrnicas crecientes, es decir, de ms negativos a ms positivos.
K, Br, Cs, Cl

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Solucin: La estrategia para resolver este tipo de problemas, tambin es la de ubicar los elementos en la tabla peridica y analizar su tendencia. Las figuras 6.8 y 6.9 muestran que, a travs de un perodo, los valores de la afinidad electrnica generalmente se hacen ms negativos de izquierda a derecha, con excepciones principales en los Grupos IIA (Be) y VA (N). Generalmente se hacen ms negativas de abajo arriba, luego el orden de valores crecientes de afinidades electrnicas es: (E ms negativa) Cl < Br < K < Cs (E menos negativa)

Ejemplo 2.6 Disponer los siguientes elementos en orden de valores de afinidades electrnicas decrecientes, es decir, del ms positivo a ms negativo.
Ca, F, Ba, I Solucin: Con el uso de las figuras 2.8 y 2.9 se puede concluir que: (E menos negativa) Ca < Ba < I < F (E ms negativo)

2.5.4 Radios inicos. Muchos elementos del lado izquierdo de la tabla peridica reaccionan con otros elementos perdiendo electrones para formar iones cargados positivamente. Cada uno de los elementos del Grupo IA (Li, Na, K, Rb, Cs) tiene slo un electrn en su nivel de energa ms alto (configuracin electrnica .. ns1). Estos elementos reaccionan con otros elementos perdiendo un electrn para conseguir configuraciones de gas noble. Forman los iones Li+, Na+, K+, Rb+ y Cs+. Un tomo de litio neutro, Li, contiene tres protones en su ncleo y tres electrones, con su electrn ms externo en el orbital 2s. Sin embargo, un ion litio, Li+, contiene tres protones en su ncleo pero slo dos electrones, ambos en el orbital ls. As un ion Li+ es mucho ms pequeo que un tomo neutro Li, lo cual es lgico por que el radio inico disminuye de 1,52 a 0,60
Las especies isoelectrnicas tienen el mismo nmero de electrones. Vemos que los iones formados por los elementos del Grupo IIA (Be2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+) son significativamente menores que los iones isoelectrnicos formados por los elementos del Grupo IA del mismo perodo. El radio del ion Li+ es 0,60 , mientras que el radio del ion Be2+ es slo 0,31 Los radios inicos observados (ver Figura 2.4) verifican esta prediccin. En resumen,

1. Los iones simples cargados positivamente (cationes) son siempre ms pequeos que los tomos neutros de los que se forman. 2. Los iones simples cargados negativamente (aniones) son siempre ms grandes que los tomos neutros de los que se forman. 3. En series isoelectrnicas de iones, los radios jnicos disminuyen al aumentar el nmero atmico porque aumenta la carga nuclear. 63

Ejemplo 2.7 Disponer los siguientes iones en orden de radios inicos crecientes: (a) Ca2+ K+, Al3+; (b) S2- ,Cl-, Te2-.
Solucin: Al ubicar los elementos en la tabla peridica, Figura 2.4, esta nos muestra que los radios inicos aumentan de derecha a izquierda a travs de un perodo y de arriba abajo en un grupo y (a) Los cationes son siempre ms pequeos que los tomos neutros de los que se forman, luego: Al3+ <Ca2+ <K+ y (b) Los aniones son siempre ms grandes que los tomos neutros de los que se forman, as: Cl1- <S2- <Te2-

Ejemplo 2.8 Disponer los siguientes iones en orden de radios inicos decrecientes: (a) Sr2+ Na+, Tl3+; (b) O2- ,Br-, Se2-.
Solucin: Se aplican los mismos criterios que en el ejercicio anterior, pero el orden es al contrario: (a):Tl+3>Sr+2>Na+ ; (b) Se2- >Br->O2-

2.5.5. Electronegatividad: La electronegatividad (EN) de un elemento es una medida de la tendencia relativa de un tomo a atraer los electrones cuando est qumicamente combinado con otro tomo.
Los elementos con altas electronegatividades (no metales) a menudo ganan electrones para formar aniones. Los elementos con bajas electronegatividades (metales) a menudo pierden electrones para formar cationes.

Las electronegatividades de los elementos se expresan en una escala algo arbitraria, llamada la escala de Pauling (Figura 2.10). La electronegatividad del flor (4,0) es mayor que la de cualquier otro elemento. Esto nos dice que cuando el flor est enlazado qumicamente con otros elementos, tiene mayor tendencia a atraer la densidad electrnica que cualquier otro elemento. El oxgeno es el segundo elemento ms electronegativo. Para los elementos representativos, las electronegatividades habitualmente aumentan de izquierda a derecha a travs de los perodos y de abajo arriba en los grupos, como lo muestra la Figura 2.11.

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Figura 2.10 Valores de la electronegatividad de los elementos Las variaciones entre los metales de transicin no son tan regulares. En general, las energas de ionizacin y las electronegatividades son bajas para los elementos de la parte inferior izquierda de la tabla peridica y alta para los de la parte superior derecha. Aumento

Figura 2.11 Tendencia de las electronegatividades de los elementos

Ejemplo 6.9 Disponer los siguientes elementos en orden de electronegatividad

creciente.

B, Na, F, O Solucin: Al ubicar los elementos en la Figura 6.10 muestra que las electronegatividades aumentan de izquierda a derecha a travs de un perodo y de abajo arriba en un grupo, luego el orden de electronegatividad creciente es Na < B < O <F.

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Ejemplo 2.10 Disponer los siguientes elementos en orden de electronegatividad decreciente.

Fr, Pt, Cl, Co Solucin: La Figura 2.10 nos ensea que el orden es el siguiente: Cl > Pt > Co > Fr

Aunque la escala de electronegatividad es algo arbitraria, podemos usarla con confianza razonable para hacer predicciones acerca del enlace. Dos elementos con electronegatividades completamente diferentes (un metal y un no metal) tienden a reaccionar uno con otro para formar compuestos inicos. El elemento menos electronegativo da su(s) electrn(es) al elemento ms electronegativo. Dos no metales con electronegatividades similares tienden a formar enlaces covalentes uno con otro. Es decir, comparten sus electrones. En esta comparticin, el elemento ms electronegativo consigue una mayor parte.

2.6 EJERCICIOS PROPUESTOS

2.1. Definir e ilustrar clara y concisamente los siguientes trminos: (a) elementos representativos, (b) elementos de transicin d, (e) elementos de transicin interna. 2.2. Explicar por qu el Perodo 1 contiene dos elementos y el Perodo 2 contiene ocho. 2.3. Explicar por qu el Perodo 4 contiene 18 elementos.

2.4. El tercer nivel de energa principal (n 3) tiene subniveles s, p y d. Por qu el Perodo 3 slo contiene ocho elementos? 2.5Dar cuenta del nmero de elementos del Perodo 6. 2.6Escribir las configuraciones electrnicas ms externas para (a) los metales alcalinotrreos, (b) los metales de transicin d y (e) los halgenos. 2.7. Identificar los elementos y la parte de la tabla peridica en que se encuentran los elementos con las siguientes configuraciones. (a) 1s22s22p63s23p64s1 (b) [Kr]4d85s2 (c) [Xe]4f145d66s2 (d) [Xe]4f126s2 (e) [Kr]4d105s25p5 (f) [Kr]4d104f145s25p65d106s26p2
2.8. Qu se quiere decir con apantallamiento nuclear? Qu efecto tiene sobre las tendencias de los radios atmicas?

2.9. Por qu en la tabla peridica los radios atmicas disminuyen de izquierda a derecha en un perodo?

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2.10. Por qu en la tabla peridica los radios atmicas aumentan de arriba abajo en un grupo? 2.11. Las variaciones de los radios atmicas de los elementos de transicin no son tan pronunciadas como las de los elementos representativos. Por qu? 12. Disponer cada uno de los siguientes conjuntos de tomos en orden de radios atmicas crecientes: (a) los elementos alcalinotrreos; (b) los gases nobles; (e) los elementos del segundo perodo; (d) N, Te, B, Sr y Sb. 2.13. Disponer cada uno de los siguientes conjuntos de tomos en orden de volumen atmico creciente: (a) O, Mg, Al, Si; (b) O, S, Se, Te; (e) Ca, Sr, Ga, In. 2.14. Definir (a) primera energa de ionizacin y (b) segunda energa de ionizacin. 2.15. Por qu la segunda energa de ionizacin de un elemento dado es siempre mayor que la primera energa de ionizacin? 2.16. Disponer los miembros de cada uno de los siguientes conjuntos de elementos en orden de primeras energas de ionizacin crecientes: (a) los metales alcalinos; (b) los halgenos; (e) los elementos del segundo perodo; (d) Br, F, B, Ga, Cs y H. 2.17. Explicar por qu hay un aumento general de la primera energa de ionizacin a lo largo de cada perodo. 2.18. Explicar la tendencia de la primera energa de ionizacin al descender en un grupo peridico. 2.19. Por qu un tomo de cinc debe absorber ms energa que uno de calcio para ionizar un electrn 4s? 2.20. Sobre la base de las configuraciones electrnicas, sera de esperar que existiera un ion Ca3+ en compuestos? Por qu s o por qu no? Y para Al3+? 2.21. Cunta energa, en kJ, debe ser absorbida por 1,00 mol de tomos de litio gaseosos para convertirse todos ellos en iones Li+ gaseosos? 2.22. Disponer los siguientes elementos en orden de valores de afinidad electrnica negativas crecientes: O, S, Cl y Br. 2.23. Disponer los miembros de cada uno de los siguientes conjuntos de elementos en orden de valores de afinidades electrnicas crecientemente negativos: (a) los metales del Grupo IA; (b) los elementos del Grupo VIIA; (e) los elementos del segunda perodo; (d) Li, K, C, F y Cl. 2.24. Las afinidades electrnicas de los halgenos son mucho ms negativas que las de los elementos del Grupo VIA. Por qu es as? 2.25. Comparar los tamaos de los cationes y los tomos neutros de los que se forman citando tres ejemplos especficos.

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2.26. Disponer los miembros de cada uno de los siguientes conjuntos de cationes en orden de radios inicos crecientes: (a) K+, Ca2+, Ga3+ (b) Ca2+, Be2+, Ba2+, Mg2+ (c) Al3+, Sr2+, Rb+, K4. 2.27. Comparar los tamaos de los aniones y los tomos neutros de los que se forman citando tres ejemplos especficos. 2.28. Disponer los siguientes conjuntos de aniones en orden de radios inicos crecientes: (a) Cl-, S2-, P3- ; (b) O2-, S2- , Se2- (c) N3-, S2- Br-, P3-. 2.29. Comparar y explicar los tamaos relativos de H+, H y H2.30. Qu es la electronegatividad? 2.31. Disponer los miembros de cada uno de los siguientes conjuntos de elementos por orden de electronegatividades crecientes: (a) B, Ga, Al, In; (b) S, Na, Mg, Cl; (e) P, N, Sb, Bi; (d) Se, Ba, F, Si, Sc. 2.32. Cul de los siguientes enunciados es mejor? Por qu? (a) El magnesio ejerce una dbil atraccin sobre los electrones de un enlace qumico porque tiene una electronegatividad baja. (b) La electronegatividad del magnesio es baja porque el magnesio ejerce una atraccin dbil sobre los electrones de un enlace qumico. 2.33. Comentar la validez del siguiente enunciado: El cloro tiene una electronegatividad alta porque forma iones cloruro, Cl-, fcilmente.

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