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    Teoria Basica Practicas 2o Cuatrimestre

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    Calificacin Presentacin: -------------Resumen teora: --------------Experimental: -------------Resultados: -------------Conclusiones: ---------------

    DESORCIN DE AMONIACO

    OBJETIVOS: Determinar la eficacia media de los platos de campanas y su dependencia con el flujo de gas Determinar el coeficiente de transferencia y su dependencia con el flujo de gas. Determinar la altura de una unidad de transferencia en la columna de relleno en la desorcin de amoniaco, as como la altura equivalente a un plato terico para este proceso. Relacionar el nmero de unidades de la columna de relleno, as como la altura de una unidad de trasnferencia.

    DESORCIN DE AMONIACO
    DEFINICIN: La operacin de separacin mediante la cual se elimina selectivamente uno o varios componentes de una mezcla lquida mediante el contacto con un gas o vapor. Se favorece con alta temperatura, baja presin y molculas con estructura muy diferente al lquido : Vapor de agua para corrientes orgnicas y aire o nitrgeno para corrientes acuosas. La curva de equilibrio es altamente dependiente de la temperatura!!!

    DESORCIN DE AMONIACO EN PLATOS


    Los balances son muy similares a los de absorcin en platos:
    G sY i + Ls X i = G sYo + Ls X o

    G s + Ls = G s + Ls

    Lnea de operacin
    Yn +1 Yo Ls = Gs X n X i

    Para un plato n cualquiera:

    G sY n +1 + Ls X i = G sYo + Ls X n

    DETERMINACIN DEL NMERO DE ETAPAS TERICAS (Mtodo grfico): Yo ->L.eq. ->X1 ->Y2 ->X2 Se interpola la ltima etapa; ejemplo: 3 etapas Tericas

    Ls/Gsmin

    DESORCIN DE AMONIACO
    Eficacia de etapa: Determina el grado de aproximacin a la
    etapa ideal => corrientes de salida en equilibrio. yn yn+ 1 Yi
    Ls Yn +1 Yo = Gs Xn Xi

    y * n yn+ 1

    Y1

    Yo Xi X1 Xo X2

    Con concentraciones muy diluidas pueden obtenerse directamente los valores del nmero de unidades y de etapas tericas.

    Ef ec t

    de

    lf lu j

    DESORCIN DE AMONIACO
    Clculo de la altura en corrientes diluidas (X, Y <5%)
    Si la variacin de concentracin es baja puede asumirse: L / G Ls / G s = cte; x X ; y Y dN A = d ( Gy ) Gdy = k y a ( y yi )dh = K y a ( y y * )dh Un balance de soluto en el elemento dh: Gdy G y1 dy Integrando para toda la columna: h = y1 T y 2 k y a ( y y i ) k y a y 2 ( y y i ) = H G N G y1 Gdy G y1 dy hT = = H OG N OG * y2 K a ( y y ) K y a y 2 ( y y * ) y

    INTEGRACIN NUMERICA DE NOG

    Si la relacin de equilibrio es constante: Yi=mXi: Definiendo al factor de absorcin :A=(L/G)/m Tiene las mismas aplicaciones que la ecuacin de Kremser

    N OG

    y mx 2 1 1 ln 1 1 + y mx A A 2 = 2 11/ A

    H.E.T.P.: Altura equivalente a un plato terico


    Permite establecer el clculo de la altura como el producto del nmero de etapas tericas por este valor dado por las casa fabricantes del relleno. Aprox.: HETP(pies)=dp(plg).

    Altura de relleno necesario para que las corrientes de salida salgan en equilibrio (Slo vale para disposicin contracorriente).

    DESTILACIN BINARIA

    OBJETIVOS: Relacionar el grado de separacin de una mezcla binaria con la relacin de reflujo utilizada en la columna. Determinar el n de etapas tericas y el n de unidades de transferencia en cada caso y su dependencia con la relacin de reflujo. Establecer el coeficiente de transferencia de materia y su dependencia con el flujo de lquido en el relleno.

    DESTILACIN BINARIA
    FRACCIONAMIENTO DE MEZCLAS BINARIAS: RESOLUCIN GRFICA (McCABE-THIELE):

    BALANCES GLOBALES A LA COLUMNA:

    ETAPAS DE RECTIFICACIN:

    F = D+ B

    Moles entrantes=salientes

    V = L+ D

    Fz F = Dx D + Bx B

    Moles voltil entrantes=salientes Vyn + 1 = Lx n + Dx D Cada mol vaporizado determina un mol condensado cambia la composicin pero el caudal es prcticamente el mismo

    L Dx D x + V n V Recta de operacin zona rectificacin y n +1 =

    Definiendo la Relacin de reflujo como: R = L D


    Corta al eje de ordenadas en: xD/(R+1)

    yn+ 1 =

    x R xn + D R+1 R+1

    Corta la diagonal para x=xD

    y n +1 =

    R +1 x = xD R +1 D

    DETERMINACIN DEL NMERO DE ETAPAS TERICAS (Mtodo grfico): xD ->L.eq. ->X1 ->L. op. ->Y2 ->X2 Hasta alcanzar la etapa de alimentacin?.

    EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR

    0.0 1.11 0.000

    Mezclas ideales de lquido:i=1


    AB =
    Pv A A P = Pv A = f (T ) cte Pv B B Pv B P

    Ejemplo1: Benceno-dicloruro etileno: 0.5

    1.11 0.526

    1.0 1.11 1.000

    x 0. 0 0. 5
    Ejemplo1: Benceno-Tolueno:

    2.46

    y 0.711

    Puede interpolarse el valor de la volatilidad:

    2.61 0.000 2.31 1.000

    ABx = ( ABx =1 ABx = 0 )x + ABx = 0

    1. 0

    EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR cont.

    DESTILACIN BINARIA
    EFECTO DE LA RELACIN DE REFLUJO Modifica la lnea de operacin:
    NMERO MNIMO DE ETAPAS,
    Reflujo total Nmero mn. de etapas, pero consumos muy altos

    RELACIN DE REFLUJO MNIMO

    REFLUJO PTIMO: > R > Rmin


    Reflujo ptimo Costo mnimo Frecuentemente: Ropt=1.25Rmin

    Reflujo mnimo Nmero infinito de etapas, consumos mnimos, costo columna infinita

    L R = = V R+1 R

    R R

    R +1

    = R

    1 1+ 1 R

    1 R=

    Modifica el flujo de lquido:


    Al incrementarse la cantidad de lquido mejora el mojado del relleno y se incrementan tanto el coeficiente de la fase gas como lquida.

    EXTRACCIN LQUIDO-LQUIDO

    OBJETIVOS: Obtencin de los datos de equilibrio de un sistema lquido-lquido inmiscible. Influencia de la velocidad de agitacin en la eficiencia de la operacin. * Obtencin de los coeficientes globales de transferencia y su dependencia con la velocidad de agitacin.

    EXTRACCIN LQUIDO-LQUIDO
    EXPERIMENTAL: Material: 1 Unidad de extraccin . 1 Agitador de ocho brazos con 8 Erlenmeyers esmerilados. 1 Bureta de valoracin 1 pipeta de 25 ml de toma de muestra. 1 Pipeteador 2 Probetas de 100 ml. 3 Erlenmeyers de 100 3 Erlenmeyer de 250 ml. 1 Matraz aforado para la dilucin de la sosa. 1 Cronmetro Reactivos: Disolucin diluida de cido orgnico en agua Disolvente de extraccin (n-hexano). Sosa 0.01 M. Fenolftalena.

    EXTRACCION LQUIDO-LQUIDO
    Inmiscible EXTRACCIN EN UNA SOLA ETAPA:
    Mmin

    E=10% E=35%

    E=60% E=100% M S xB

    B.M.Global F + S = M = R + E
    F+S S = FS FM

    B.M.Soluto Fx F + Sy S = Mx M =
    B.M.Disolvente. FuF + Sv S

    xR + yE = MuM = uR + v E

    yc

    Balances de materia:

    F+S R = ME RE

    Aproximacin: sistemas inmiscibles: Si slo el soluto se transfiere


    se simplifica la solucin operando en trminos de no soluto: YE* YE 100% YC

    Mmax

    B.M.Soluto AX F + BYS = AX R + BYE

    A Y YS = E B XR XF

    La concentracin de salida --> eficacia E My = y * y E S Se relaciona con el nmero de unidades de transferencia


    Nty =
    E E Md y S y * y = y E* yS = K d a.V q d E E y

    yE y S

    YE 60% Pte=-A/B YS XC

    dy

    y y

    yE yS yE yS NtOd = = * * y E y S y E y E + y E y S NtOd + 1
    XR

    XR 60%

    XF

    INTERCAMBIO INICO EN LECHO FIJO

    OBJETIVOS: Obtener la curva de equilibrio y correlacin de la misma. Determinar la curva de ruptura, punto de ruptura, punto de saturacin del proceso de intercambio inico en lecho fijo. Comparar estos valores con los obtenidos en el lavado con agua destilada de la sal de regeneracin realizado en la misma columna y mismas condiciones. Determinar el coeficiente global de transferencia de materia en el proceso de intercambio.

    INTERCAMBIO INICO EN LECHO FIJO


    EXPERIMENTAL: Material: 1 Columna de vidrio de 2.0 cm de dimetro interno 1 Conjunto de cuatro agitadores. 1 Medidor de conductividad. 5 Vasos de 500 cm3 2 Buretas de 50 cm3 (para complexon y disolucin tampn pH=10) 1 Bureta con depsito (para EDTA) 1 Pipeta de 25 cm3 6 Erlenmeyer de 100 cm3, 1 erlemneyer de 500 cm3 (para valoracin), Vidrio de reloj, embudo Buchner y papel de filtro. 1 probeta de plstico de 2 l 1 probeta de plstico de 1 l Reactivos: Agua bruta problema (agua endurecida con Ca++) 50 g de resina en columna de vidrio. NaCl 0.5 M. EDTA 0.02N preparada a partir de EDTA 0.1N. Disolucin tampn pH 10 y complexon magnsio 0.1 Indicador Negro de Eriocromo.

    INTERCAMBIO INICO EN LECHO FIJO


    ADSORCIN EN LECHO FIJO
    La resina est dispuesta en lecho fijo y el agua endurecida se introduce con caudal constante. Conforme se va intercambiando, la resina se agota permitiendo el paso de nuevos iones de Ca a zonas ms profundas del lecho, hasta que finalmente asoman por la parte inferior del mismo: punto de ruptura (0.05 Cf), continua creciendo la concentracin (curva de ruptura) hasta que la concentracin se aproxima a la concentracin de alimentacin (0.95Cf) punto de saturacin. La capacidad del lecho viene determinado por el tiempo necesario hasta que aparece el tiempo de ruptura y la forma de la curva de salida. Pueden establecerse diferentes modelo en funcin de las suposiciones que sean factibles en el lecho:

    ADSORCIN IDEAL IRREVERSIBLE: Se asume que el contacto S-L es perfecto (K=infinito), y el slido
    intercambia la misma cantidad (qF) de iones independiente de la concentracin del lquido:

    Si qF est referido a masa de resina, multiplicar por la densidad de lecho de la resina.

    INTERCAMBIO INICO EN LECHO FIJO


    ADSORCIN EN LECHO FIJO (cont.)
    ADSORCIN IDEAL REVERSIBLE:

    Si q est referido a masa de resina, multiplicar por la densidad de lecho de la resina.

    ADSORCIN REAL REVERSIBLE: El proceso de transferencia no es instantneo, pudiendo estar


    controlado por la difusin en el interior de la partcula (mayoritario), en el exterior de la partcula o ambos:

    La ecuacin resultante es la misma, pero debe resolverse conjuntamente con la ecuacin cintica. Mediante prueba y error puede obtenerse el valor de K que mejor ajuste los datos de la curva de ruptura experimental con la calculada, mediante el M.K. o mediane resolucin numrica de la ecuacin diferencial parcial.

    ADSORCIN REAL CON DISPERSIN: Si no puede considerarse el flujo pistn debe incluirse el trmino
    de dispersin. El valor de la dispersin puede obtenerse en el proceso de lavado de la sal!!. La resolucin hay que hacerla por mtodos numricos (incrementos finitos, etc.):

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