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    Informe de Probióticos Conteo Cam Nuebauer

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    Este documento describe el procedimiento para realizar el conteo y medición del crecimiento de cepas bacterianas probióticas utilizando una cámara de Neubauer bajo un microscopio durante cuatro días consecutivos. La cámara de Neubauer permite contar las células bacterianas en una muestra líquida mediante el uso de una cuadrícula y un cubreobjetos. Los resultados muestran que la cantidad de bacterias aumentó significativamente durante los primeros tres días antes de disminuir levemente el cuarto día.

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    Informe de Probióticos Conteo Cam Nuebauer

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    Este documento describe el procedimiento para realizar el conteo y medición del crecimiento de cepas bacterianas probióticas utilizando una cámara de Neubauer bajo un microscopio durante cuatro días consecutivos. La cámara de Neubauer permite contar las células bacterianas en una muestra líquida mediante el uso de una cuadrícula y un cubreobjetos. Los resultados muestran que la cantidad de bacterias aumentó significativamente durante los primeros tres días antes de disminuir levemente el cuarto día.

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    Informe de Probióticos conteo cam nuebauer

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    Este documento describe el procedimiento para realizar el conteo y medición del crecimiento de cepas bacterianas probióticas utilizando una cámara de Neubauer bajo un microscopio durante cuatro días consecutivos. La cámara de Neubauer permite contar las células bacterianas en una muestra líquida mediante el uso de una cuadrícula y un cubreobjetos. Los resultados muestran que la cantidad de bacterias aumentó significativamente durante los primeros tres días antes de disminuir levemente el cuarto día.

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    UNIVERSIDAD TCNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS Escuela de Acuacultura Nombre: RICHARD LEONEL ESCOBEDO LALANGUI Catedra: Probioticos

    Tema: Conteo y crecimiento se sepas probioticas Conteo y crecimiento se sepas probioticas Esta cmara de contaje est adaptada al microscopio de campo claro o al de contraste de fases. Se trata de un portaobjetos que tiene dos zonas ligeramente deprimidas y que en el fondo de las cuales se ha marcado con la ayuda de un diamante una cuadrcula de dimensiones conocidas. Se cubre la cmara con un cubrecmaras que se adhiere por simple tensin superficial. Luego se introduce el lquido a contar, al que generalmente se ha sometido a una dilucin previa con un diluyente, por capilaridad entre la cmara y el cubrecmara; puesto que tiene dos zonas esto permite hacer dos recuentos simultaneamente. Para contar las clulas se observa el retculo al microscopio con el aumento adecuado y se cuentan las celulas. La Cmara de Neubauer es un instrumento utilizado en medicina y biologa para realizar el recuento de clulas en un medio lquido, que puede ser un cultivo celular, sangre, orina, lquido cefalorraqudeo, lquido sinovial, etc.

    Con base en la cantidad de clulas contadas, conociendo el volumen de lquido que admite el campo del retculo, se calcula la concentracin de clulas por unidad de volumen de la muestra lquida inicial. La frmula de valoracin del nmero de clulas

    (vlida universalmente) es la siguiente: Partculas por l=(partculas contadas)/(superficie contada (mm)profundidad de la cmara(mm) dilucin) En el reticulo central, la camara de Neubauer posee un cuadrado primario que contiene nueve cuadrados secundarios cada uno de ellos divididos a su vez en 16 cuadrados terciarios, el cuadrado central contiene 25 cuadrados, cada uno de ellos dividido a su vez en 16 cuadrados cuaternarios. En los bordes de este cuadrado central se cuentan los hemates, utilizando slo los cuadrados de los bordes del terciario central y uno de los centrales. En los secundarios de los bordes superiores e inferiores de la cmara se hace el recuento leucocitario.

    OBJETIVOS: Permitir observar cual es el crecimiento de las cepas bacterianas. Determinar la cantidad de bacterias existentes en una muestra mediante conteo en cmara de neubauer por cuatro das consecutivos.

    MATERIALES: Microscopio Cmara de neubauer Microscpio Cubre objetos Micropipeta

    PROCEDIMIENTO: Inicio de fermentacin de la bacteria: lunes 13-01-2013 08h00 Primer da de conteo; lunes 14-01-2013 12:30 Homogenizar la muestra Con la micropipeta colocar una pequea cantidad de la muestra en la cmara Tapar con el cubre objetos de manera que la muestra cubra el rea que se va ha trabajar Colocar la cmara en el microscpio Calibrar el microscpio Se procede a contar 5 cuadrculas de las 25 del centro Finalmente se obtiene el resultado promediando las 5 cuadrculas y multiplicando por 10.000 Los das siguientes se procede de la misma forma. CUADRO DE DATOS Tiempo Das Lunes Martes Mircoles jueves 28h 24h 24h 24h 1 310 680 403 298 2 285 640 330 190 Cuadrculas 3 300 590 390 200 4 299 740 390 195 5 335 630 250 220 Promedio 305.8 656 352.6 220.6 Total cel/ml 3058000 6560000 3526000 2206000 Total cel/ml 3,05 *106 6,56 *106 3,52 *106 2,20 *106

    Total cel/ml2
    7000000 6000000 5000000 4000000 3000000 2000000 1000000 0 lunes Axis Title

    marte s

    mierc oles

    jueves

    Total cel/ml2 3058000 6560000 3526000 2206000

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