NTP Iso Iec17025

NORMA TECNICA PERUANA Comisin de Reglamentos Tcnicos y Comerciales - INDECOPI Calle de La Prosa 138, San Borja (Lima 41)
Apartado 145 .
NTP-ISO/IEC 17025 2001 Lima-Per
Norma Tcnica Peruana
Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
NORMA TECNICA PERUANA
NTP-ISO/IEC 17025
NORMA TECNICA PERUANA Comisin de Reglamentos Tcnicos y Comerciales - INDECOPI Calle de La Prosa 138, San Borja (Lima 41) Apartado 145
NTP-ISO/IEC 17025 2001
Lima-Per
REQUISITOS GENERALES PARA LA COMPETENCIA DE LABORATORIOS DE ENSAYO Y CALIBRACION

GENERAL REQUIREMENTS FOR THE COMPETENCE OF TESTING AND CALIBRATION LABORATORIES (EQV ISO/IEC 17205:1999 GENERAL REQUIREMENTS FOR THE COMPETENCE OF TESTING AND CALIBRATION LABORATORIES)
2001-02-15 1' Edicin
8.0018-2001/INDECOPI/CRT. Publicada el 2001-03-08 Precio basado en 50 paginas I.C.S.: 03.120.20 ESTA NORMA ES RECOMENDABLE Descriptores: gestin de la calidad, requisitos, laboratorios de ensayo y calibracin
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INDICE INDICE PREFACIO INTRODUCCION OBJETO Y CAMPO DE APLICACION REFERENCIAS NORMATIVAS DEFINICIONES REQUISITOS DE GESTIN Organizacin Sistema de la calidad Control de documentos Revisin de solicitudes, ofertas y contratos Subcontratacin de ensayos y calibraciones Compra de servicios y suministros Servicio al cliente Quejas Control del trabajo de ensayo y/o calibracin no conformes Accin correctiva Accin preventiva Control de Registros Auditorias internas Revisiones por la direccin REQUISITOS TECNICOS Generalidades Personal Instalaciones y condiciones ambientales Mtodos de ensayo y calibracin y mtodo de validacin de mtodos Equipos Trazabilidad de la medicin Muestreo Manipulacin de los objetos de ensayo y calibracin Aseguramiento de la calidad de los resultados de ensayo y calibracin Informe de resultados pagina i ii iv 1 2 4 4 4 6 7 9 10 10 11 12 12 13 14 15 16 17 18 18 18 20 20 26 28 32 33 34 34
1. 2. 3. 4. 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8 4.9 4.10 4.11 4.12 4.13 4.14 5. 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 5.8 5.9 5.10 ANEXOS A B C
REFERENCIA CRUZADA A LA ISO 9001:1994 E ISO 9002:1994 41 LINEAMIENTOS PARA ESTABLECER APLICACIONES EN CAMPOS Especficos 42 Bibliografa 44
NORMA TECNICA PERUANA PREFACIO
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A.
RESEA HISTORICA
A.1 La presente Norma Tcnica Peruana fue elaborada por el Comit Tcnico de Normalizacin de Gestin y Aseguramiento de la Calidad, mediante el Sistema 1 o de Adopcin, durante los meses de abril y julio de 2000, utilizo como antecedente la Norma Tcnica del ISO/IEC 17025:1999 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories.
A.2 El Comit Tcnico de Normalizacin de Gestin -y Aseguramiento de la Calidad, presento a la Comisin de Reglamentos Tcnicos y Comerciales - CRT, con fecha 2000-08-02, el PNTP-ISO/IEC 17025:2000, para su revisin y aprobacin; siendo sometido a la etapa de Discusin Publica el 2001-01-15. No habindose presentado ninguna observacin, fue oficializado como Norma Tcnica Peruana NTP-ISO/IEC 17025:2001 REQUISITOS GENERALES PARA LA COMPETENCIA DE LABORATORIOS DE ENSAYO Y CALIBRACION, la Edicin el 08 de marzo del 2001. A.3 La NTP-ISO/IEC 17025:2001 reemplaza a la GP-ISO/IEC 25:1993. Esta NTP-ISO/IEC 17025:2001 es una adopcin de la norma ISO/IEC 17025:1999 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories. La presente Norma Tcnica Peruana presenta cambios editoriales referidos principalmente a terminologa empleada propia del idioma espaol y ha sido estructurada de acuerdo a las Guas Peruanas GP 001:1995 y GP 002:1995. B. INSTITUCIONES QUE PARTICIPARON EN LA ELABORACION DE LA NORMA TECNICA PERUANA INDECOPI Erasmo Zorrilla Trisano Csar Rivasplata Lino Montes REPRESENTATE Luisa Ulloa Reyna iii Carmen Rosa Lopez Vidal Liliana Consuelo Perez Alvistur Guillermo Zevallos Ddvila Silvana Sonan Morikone Juan Carlos Rios Alejandra Diaz '
Secretaria Presidente Secretario ENTIDAD COLEGIO DE INGENIEROS DEL PERU (CIP) QUALITAS DEL PERU QUALITY ASSURANCE SERVICIOS (QAS) PROMPEX
NORMA TECNICA PERUANA PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATLICA DEL PERU UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA (UNALM) UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS (UNMSM) UNIVERSIDAD SAN MARTIN DE PORRES (USMP) INASSA LA MOLINA CALIDAD TOTAL LABORATORIOS SGS DEL PERU SIMA Electrnica ETALON FONCODES CONSULTOR CONSULTOR CONSULTOR CONSULTOR CONSULTOR CONSULTOR CONSULTOR CONSULTOR ---0000000---
NTP-ISO/IEC 17025 Pgina iii de iv Jose Carlos Flores Maria Luisa Mendez Francisco Delgado de la Flor Elena Gil Merino Cesar Pizardi Diaz Manuel Garcia Pantigozo Juan Manuel Rivera Poma Jose Antonio Chang Manuel Salizar Acosta Juana Hidalgo de Cueva Lupe Ognio de Muscari Marco Montalvo Cabrejos Moises Suarez Alvites Oscar Valdizan Aste Marco Palma Chambilla Julia Canchucaja Ruiz Marisol Rosemberg Llanos Jorge Vdsquez Navarro Gladys Proano Edwin Flores Vasquez Jacobo Gutarra Alvarez Miguel Remigio Mangualu Carmen Tealdo Dulanto Sandra Mendez Senisse Freddy Flores Barrios Guadalupe Olaguibel Goni Cecilia Nieto Aravena Kaiser Petzoldt Rios Fernando Espinoza Jorge Barreto Sanchez Sandra Miran0a Salas
NORMA TECNICA PERUANA INTRODUCCION
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Esta Norma Tcnica Peruana ha sido producida como resultado de una amplia experiencia en la implementacin de la Gua Peruana GP-ISO/IEC 25:1993 y en la EN 45001 las cuales son ahora reemplazadas. Este contiene todos los requisitos que los laboratorios de ensayo y calibracin tienen que reunir si es que ellos desean demostrar que operan un sistema de la calidad, que son tcnicamente competentes y que son capaces de generar resultados tcnicamente validos. Los organismos de acreditacin que reconocen la Competencia Tcnica de laboratorios de ensayo y calibracin deberan utilizar esta Norma Tcnica Peruana como base para la acreditacin de Laboratorios. La clusula 4, especifica los requisitos para una slida gestin. La clusula 5 especifica los requisitos para la Competencia Tcnica de los ensayos y/o calibraciones que el laboratorio realiza. El crecimiento en la utilizacin de sistemas de la calidad generalmente ha incrementado la necesidad de asegurar que los laboratorios, que forman parte de organizaciones mayores o que ofrecen otros servicios, puedan operar un sistema de la calidad conforme con la NTP ISO 9001 o NTP 9002 al igual que con esta Norma Tcnica Peruana. Por to tanto, se ha tenido cuidado en incorporar todos aquellos requisitos de la NTP-ISO 9001 e NTP-ISO 9002 que sean relevantes al alcance de los servicios de ensayo y calibracin que esten cubiertos por el sistema de la calidad del laboratorio. Los laboratorios de ensayo y calibracin que cumplan con esta Norma Tcnica Peruana, operaran, por lo tanto, en conformidad con la NTP- ISO 9001 o NTP-ISO 9002. La certificacin ISO 9001 e ISO 9002 no demuestra, por si sola, la Competencia Tcnica del laboratorio para producir datos y resultados tcnicamente vlidos. La aceptacin de los resultados de calibracin y ensayo entre pases debera ser facilitada si los laboratorios cumplen con esta Norma Tcnica Peruana, y si es que estos obtienen la acreditacin de organismos que hayan concertado acuerdos de reconocimiento mutuo con organismos equivalentes en otros pases utilizando esta Norma Tcnica Peruana. La utilizacin de esta Norma Tcnica Peruana facilitar la cooperacin entre laboratorios y otras entidades y ayudar en el intercambio de informacin y experiencia, as como en la armonizacin de normas y procedimientos.
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REQUISITOS GENERALES PARA LA COMPETENCIA DE LABORATORIOS DE ENSAYO Y CALIBRACION
1.
OBJETO Y CAMPO DE APLICACIN
1.1 Esta Norma Tcnica Peruana especifica los requisitos generales para la Competencia Tcnica para realizar ensayos y/o calibraciones incluyendo muestreo. Cubre el ensayo y calibracin realizados utilizando mtodos normalizados, mtodos no normalizados y mtodos desarrollados por el laboratorio. 1.2 Esta Norma Tcnica Peruana es aplicable a todas las organizaciones que realizan ensayos y/o calibraciones. Estas incluyen, por ejemplo, laboratorios de primera, segunda y tercera parte y laboratorios donde el ensayo y/o calibracin forma parte de la inspeccin y certificacin de productos. 1.3 Esta Norma Tcnica Peruana es aplicable a todos los laboratorios independientemente del nmero de personas o de la extensin del alcance de actividades de ensayo y/o calibracin. Cuando un laboratorio no realiza una o mas de las actividades cubiertas por esta Norma Tcnica Peruana, tales como el. muestreo y el diseo / desarrollo de mtodos nuevos, los requisitos de aquellas clusulas no se aplican. 1.4 Las notas que se dan proporcionan la aclaracin del texto, ejemplos y orientacin. No contienen requisitos y no forman una parte integral de esta Norma Tcnica Peruana. 1.5 Esta Norma Tcnica Peruana es para ser utilizada por los laboratorios en el desarrollo de sus sistemas de la calidad, administrativos y tcnicos que dirigen sus operaciones. Tambin puede ser utilizada por los clientes del laboratorio, autoridades reguladoras y organismos de acreditacin para confirmar o reconocer la competencia Tcnica de los laboratorios. 1.6 Esta Norma Tcnica no cubre el cumplimiento con los requisitos legales y de seguridad en las actividades de los laboratorios 1.7 Si los laboratorios de ensayo y calibracin cumplen con los requisitos de esta Norma Tcnica Peruana, operaran con un sistema de la calidad para sus actividades de ensayo y calibracin que tambin rene los requisitos de la NTP-ISO 9001 cuando estn involucrados en el diseo/desarrollo de mtodos nuevos y/o desarrollan programas de ensayo combinando mtodos de ensayo y calibracin normalizados y no normalizados y con la NTP-ISO 9002 cuando ellos utilizan solamente mtodos normalizados. El anexo A proporciona referencias cruzadas entre esta Norma Tcnica Peruana y la Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
NTP-ISO 9001 y NTP-ISO 9002. El PNTP-ISO 17025 cubre varios requisitos de competencia tcnica. Que no estn cubiertos por la NTP-ISO 9001 y NTP-ISO 9002. NOTAS: 1 Puede ser necesario explicar o interpretar ciertos requisitos de esta Norma Tcnica Peruana para asegurar que los requisitos se aplican en una manera consistente. En el. Anexo B se dan orientaciones para establecer aplicaciones en campos especficos, especialmente para organismos de acreditacin (Vase el apartado 4.1.3 de la Guia ISO/IEC 58:1993). 2. Si un laboratorio desea la acreditacin para una parte o, para todas sus actividades de calibracin o ensayo, ste debera seleccionar un organismo de acreditacin que opere de acuerdo con la Guia ISO/IEC 58.
2.
REFERENCIAS NORMATIVAS
Las siguientes normas contienen disposiciones que al ser citadas en este, texto, constituyen requisitos de esta Norma Tcnica Peruana. Las ediciones indicadas estaban en vigencia en el momento de esta publicacin. Como toda Norma est sujeta a revisin, se recomienda a aquellos que realicen acuerdos en base a ellas, que analicen la conveniencia de usar las ediciones recientes de las normas citadas seguidamente. El Organismo Peruano de Normalizacin posee la informacin de las Normas Tcnicas Peruanas en vigencia en todo momento. 2.1 2.1.1 Normas Tcnicas Peruanas NTP-ISO 9001:1995 Sistemas de la Calidad - Modelo para el .aseguramiento de la calidad en diseo, desarrollo, produccin, instalacin y servicio posventa. Sistemas de la . Calidad - Modelo para el aseguramiento de la calidad en produccin, instalacin y servicio posventa. Trminos generales y definiciones referentes a normalizacin y actividades relacionadas Vocabulario Internacional de trminos generales y bsicos en Metrologa.
2.1.2 2.2 2.2.1 2.2.2
NTP-ISO 9002:1995 Otros GP-ISO/IEC 2 VIM
NOTAS: Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
1 En la bibliografa se provee adicionalmente las normas, guas, etc. relacionadas a los temas incluidos en esta Norma Tcnica Peruana. 2 Se debera considerar que cuando esta Norma Tcnica Peruana estaba siendo adoptada se anticipaba que las revisiones de la ISO 9001 a ISO 9002 seran publicadas a fines del ano 2000 como una sola Norma ISO 9001:2000. Este ya no es el caso. 3. DEFINICIONES Para los propsitos de esta Norma Tcnica Peruana, se aplican los trminos y definiciones pertinentes de la GP-ISO/IEC 2 y VIM. 2.1 2.1.1 Normas Tcnicas Peruanas NTP-ISO 9001:1995 Sistemas de la Calidad - Modelo para, el .aseguramiento de la calidad en diseo, desarrollo, produccin, instalacin y servicio posventa. Sistemas de la Calidad - Modelo para el aseguramiento de la calidad en produccin, instalacin y servicio posventa. Trminos generales y definiciones referentes a normalizacin y actividades relacionadas Vocabulario Internacional de trminos generales y bsicos en Metrologa.
2.1.2 2.2 2.2.1 2.2.2
NTP-ISO 9002:1995 Otros GP-ISO/IEC 2 VIM
NOTAS: 1 En la bibliografa se provee adicionalmente las normas, guas, etc, relacionadas a los temas incluidos en esta Norma Tcnica Peruana. 2 Se debera considerar que cuando esta Norma Tcnica Peruana estaba siendo adoptada se anticipaba que las revisiones de la ISO 9001 a ISO 9002 serian publicadas a fines del ano 2000 como una Sola Norma ISO 9001:2000. Este ya no es el caso. 3. DEFINICIONES Para los propsitos de esta Norma Tcnica Peruana, se aplican los trminos y definiciones pertinentes de la GP-ISO/IEC 2 y VIM. NOTA: La NTP-ISO 8402 provee definiciones generales relacionadas a la calidad, mientras que la GP-ISO/lEC 2 provee definiciones especficamente relacionadas a la normalizacin, certificacin y acreditacin de laboratorios. Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
Cuando se dan definiciones diferentes en estas publicaciones, se prefieren las definiciones de la GP-ISO/IEC 2 y el VIM. 4. 4.1 REQUISITOS DE GESTION Organizacin
4.1.1 El laboratorio o la organizacin de la cual forma parte debe ser una entidad que pueda ser considerada legalmente constituida. 4.1.2 Es responsabilidad del laboratorio realizar las actividades de ensayo y calibracin de tal forma que cumpla los requisitos de esta Norma Tcnica Peruana y satisfaga las necesidades del cliente, los entes reguladores a organizaciones que provean reconocimiento. 4.1.3 El Sistema de gestin del laboratorio debe cubrir el trabajo realizado en las instalaciones permanentes del laboratorio, en lugares fuera de stas o en instalaciones mviles o temporalmente asociadas. 4.1.4 Si el laboratorio es parte de una organizacin que realiza otras actividades que no sean ensayos y/o calibraciones, debe definir las responsabilidades del personal clave en la organizacin que tiene una implicancia o influencia sobre las actividades de ensayo y/o calibracin del laboratorio, a fin de identificar potenciales conflictos de inters.
NOTAS: 1 Cuando un laboratorio es parte de una organizacin mas grande, las disposiciones organizativas deberan ser tales que los departamentos que tienen conflictos de intereses, tales como produccin, mercadeo o finanzas no influyan adversamente en el cumplimiento del laboratorio con los requisitos de esta Norma Tcnica Peruana. 2 Si el laboratorio desea ser reconocido como un laboratorio de tercera parte, ste debera ser capaz de demostrar que es imparcial y que su personal est libre de cualquier presin comercial, financiera o de otro tipo que pudiera influir sobre su juicio tcnico. El laboratorio de ensayo o calibracin de tercera parte no debera involucrarse en actividades que pudieran poner en peligro la confianza en su independencia de juicio a integridad con relacin a sus actividades de ensayo o calibracin. El laboratorio debe:
a)
4.1.5
tener personal tcnico y directivo con la autoridad y recursos necesarios para realizar sus tareas y para identificar la ocurrencia de desviaciones del sistema de la calidad o de los procedimientos para ejecutar los ensayos y/o calibraciones y, para iniciar acciones para prevenir o minimizar tales desviaciones (Vase tambin 5.2);
b)
tener disposiciones para asegurar que sus directivos y personal estn libres de cualquier presin comercial, financiera interna y externa indebida y de otras presiones que pudieran afectar adversamente la calidad de su trabajo; Tener polticas y procedimientos para asegurar la proteccin de la informacin confidencial y derechos de propiedad de sus clientes, incluyendo procedimientos para proteger el. almacenamiento y la transmisin electrnica de los resultados; . tener polticas y procedimientos para evitar el involucrarse en cualquier actividad que disminuira la confianza en su competencia tcnica, imparcialidad, juicio o integridad operacional; definir la estructura de la organizacin y de gestin del laboratorio, su ubicacin en cualquier organizacin matriz y las relaciones entre la gestin de la calidad, las operaciones tcnicas y los servicios de apoyo; especificar la responsabilidad, autoridad a interrelaciones de todo el personal que dirige, ejecuta o verifica el trabajo que afecta la calidad de los ensayos y/o calibraciones; proporcionar adecuada supervisin al personal que realiza ensayos y calibraciones, incluyendo al personal en entrenamiento, a travs de personas familiarizadas con los mtodos y procedimientos, el propsito de cada ensayo y/o calibracin y con la evaluacin de los resultados del ensayo o calibracin; tener una gerencia tcnica que tenga la responsabilidad total de las operaciones tcnicas y de la provisin de los recursos necesarios para asegurar la calidad requerida de las operaciones del laboratorio; nombrar a un miembro del personal directivo como gerente de la calidad (o como se denomine) quien, independientemente de otras tareas y responsabilidades, debe tener definida la responsabilidad y autoridad para asegurar que el sistema de la calidad sea implementado y mantenido en todo momento. El gerente de la calidad debe tener acceso directo al mas alto nivel de la gerencia en el cual se tomen las decisiones sobre la poltica o recursos del laboratorio; nombrar suplentes para el personal directivo clave (Vase nota).
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
NOTA: Un miembro del personal puede tener mas de una funcin y puede no ser practico nombrar suplentes para cada funcin. 4.2 Sistema de la calidad
4.2.1 El laboratorio debe establecer, implementar y mantener un sistema de la calidad apropiado al alcance de sus actividades. El laboratorio debe documentar sus polticas, sistemas, programas, procedimientos a instrucciones en la extensin necesaria para asegurar la calidad de los resultados del ensayo y/o calibracin. La documentacin del sistema debe ser comunicada a, ser entendida por, estar disponible para y ser implementada por el personal apropiado. 4.2.2 Las polticas y objetivos del sistema de la calidad del laboratorio deben estar definidos en un manual de la calidad (o como se le denomine). Los objetivos generales deben estar documentados en una declaracin de la poltica de la calidad. La declaracin de la polticas de la calidad debe ser emitida bajo la autoridad del mximo ejecutivo. Esta debe incluir al menos lo siguiente: a) b) c) d) el compromiso de la direccin del laboratorio para las buenas practicas profesionales y hacia la calidad de su servicio de ensayo y calibracin en proveer servicios a sus clientes; la declaracin de la direccin del nivel de servicio del laboratorio; Los objetivos del sistema de la calidad; un requerimiento para que todo el. personal involucrado con las actividades de ensayo y calibracin dentro del laboratorio se familiarice con la documentacin de la calidad e implemente las polticas y procedimientos en su labor; y el compromiso de la direccin del laboratorio para cumplir esta Norma Tcnica Peruana.
e)
NOTA: La declaracin de la poltica de la calidad debera ser concisa y puede incluir el requisito de que los ensayos y/o calibraciones siempre se deben realizar de acuerdo con los mtodos declarados y con los requisitos del cliente. Cuando el laboratorio de ensayo y/o calibracin es parte de una organizacin mayor, algunos elementos de la poltica de la calidad pueden estar en otros documentos. 4.2.3 El manual de la calidad debe incluir o hacer referencia a los procedimientos de apoyo incluyendo los procedimientos tcnicos. Debe esquematizar la estructura de la documentacin utilizada en el sistema de la calidad. 4.2.4 En el manual de la calidad deben estar definidos los roles y responsabilidades de la gerencia tcnica y del gerente de la calidad incluyendo su responsabilidad para asegurar su cumplimiento con esta Norma Tcnica Peruana. 4.3 Control de documentos
4.3.1 Generalidades El laboratorio debe establecer y mantener procedimientos para controlar todos los documentos que forman parte de su sistema de la calidad (generados internamente o provenientes de fuentes externas), tales como Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
reglamentos, normas, otros documentos normativos, mtodos para el ensayo y/o calibracin, as como dibujos, software, especificaciones, instrucciones y manuales. NOTAS: 1 En este contexto "documento" podra ser declaraciones de la poltica, procedimientos, especificaciones, tablas de calibracin, grficos,, libros de texto, carteles, avisos, memorandos, software, dibujos, planes, etc. Estos pueden estar en diversos medios, ya sean copias en papel o electrnicas y pueden ser digitales, anlogos, fotogrficos o escritos. 2 El control de los datos relacionados al ensayo y calibracin es cubierto en 5.4.7. El control de los registros es cubierto en 4.12.
4.3.2
Aprobacin y emisin de documentos
4.3.2.1 Todos los documentos emitidos para el personal en el laboratorio como parte del sistema de la calidad, previo a su emisin, deben ser revisados y aprobados para su utilizacin por personal autorizado. Se debe establecer una lista maestra, o un procedimiento equivalente para el control de la documentacin, que identifique el estado de revisin y distribucin de documentos en el sistema de la calidad, la cual debe estar disponible para prevenir el use de documentos no validos y/u obsoletos. 4.3.2.2 El (los) procedimiento(s) adoptados deben asegurar que: a) las ediciones autorizadas de documentos apropiados estn disponibles en todos los lugares donde se desarrollen las operaciones esenciales para el funcionamiento efectivo del laboratorio; b) los documentos sean revisados peridicamente y, cuando sea necesario; modificados para asegurar la continua conveniencia y cumplimiento con los requisitos aplicables; c) los documentos no validos u obsoletos sean rpidamente retirados de todos los puntos de emisin o uso, o de otro modo se evite su use no previsto; d) los documentos obsoletos que se retengan ya sea con propsitos legales o de conservacin para conocimiento, sean marcados adecuadamente.
4.3.2.3 Los documentos del sistema de la calidad generados por el laboratorio deben ser identificados en forma nica. Esta identificacin debe incluir la fecha de emisin y/o identificacin de la revisin, la numeracin de las paginas, el numero total de paginas o una marca que indique el final del documento, y la(s) autoridad(es) para la emisin. 4.3.3 Cambios en los documentos
4.3.3.1 Los cambios en los documentos deben ser revisados y aprobados por la misma funcin que realizo la revisin original a menos que se decida especficamente de otra manera. El personal designado debe tener acceso a la informacin preliminar pertinente en base a la cual fundamente su revisin y aprobacin. 4.3.3.2 Cuando sea factible, debe identificarse en la documentacin o en anexos apropiados el texto modificado o incluido. 4.3.3.3 Si el sistema de control de los documentos del laboratorio permite la correccin a mano de los documentos, mientras quede pendiente la reedicin de los documentos, deben definirse los procedimientos y autoridades para tales correcciones. Las correcciones deben estar marcadas, firmadas y fechadas claramente. Un documento revisado debe volverse a emitir formalmente tan pronto como sea factible. 4.3.3.4 Deben establecerse procedimientos para describir como hacer y controlar cambios en los documentos mantenidos en sistemas computarizados. 4.4 4.4.1 Revisin de solicitudes, ofertas y contratos El laboratorio debe establecer y mantener procedimientos para la revisin de solicitudes, ofertas y contratos. Las polticas y procedimientos para estas revisiones que conduzcan a un contrato de ensayo y/o calibracin deben asegurar que: a) b) c) se definan, documenten y comprendan adecuadamente los requisitos incluyendo los mtodos a ser utilizados (Vase 5.4.2); ' el laboratorio tenga la capacidad y recursos para cumplir los requisitos, se seleccione el mtodo de ensayo y/o calibracin apropiado, capaz de cumplir los requisitos de los clientes (Vase 5.4.2);
Debe resolverse cualquier diferencia entre la solicitud a oferta y el contrato antes de comenzar el trabajo. Cada contrato debe ser aceptable tanto para el laboratorio como para el cliente. NOTAS: 1 Debera realizarse la revisin de; la solicitud, oferta y contrato en una forma practica y eficiente, considerando aspectos del efecto financiero, legal y la programacin del tiempo. Para clientes internos la revisin de la solicitud, oferta y contrato puede ser realizada de manera simplificada. 2 La revisin de la capacidad debera establecer que el laboratorio posee los recursos fsicos, de personal y de informacin necesarios, y que el personal del laboratorio tiene las habilidades y experiencia necesarias para la realizacin de los ensayos y/o calibraciones respectivas. La revisin puede tambin incluir los resultados de participaciones anteriores en comparaciones nterlaboratorios Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
o ensayos de aptitud y/o corridas de ensayos de prueba o programas de calibracin utilizando muestras o productos de valor conocido a fin de determinar la incertidumbre de la medicin, limites de deteccin, limites de confianza, etc. 3 Un contrato puede ser cualquier acuerdo verbal o escrito para proveer al cliente los servicios de ensayo y/o calibracin. 4.4.2 Deben mantenerse registros de las revisiones incluyendo cualquier cambio significativo. Adems deben mantenerse los registros de las deliberaciones pertinentes con un cliente relacionadas con los requisitos de este o los resultados del trabajo durante el periodo de ejecucin del contrato. NOTA: Para la revisin de tareas de rutina y otras tareas simples, se consideran adecuadas la fecha y la identificacin (por ejemplo las iniciales) de la persona responsable en el laboratorio de la ejecucin del trabajo contratado. Para tareas de rutina repetitivas, es necesario que la revisin se realice slo en la etapa inicial o en la concesin del contrato para trabajos de rutina en marcha realizados bajo un acuerdo general con el cliente, dado que los requisitos del cliente permanecen invariables. Se debera mantener un registro ms amplio para las tareas de ensayo y/o calibracin nuevas, complejas o avanzadas. 4.4.3 4.4.4 La revisin tambin debe cubrir cualquier trabajo subcontratado por el laboratorio. El cliente debe ser informado de cualquier desviacin del contrato.
4.4.5 Si un contrato necesita ser corregido despus de iniciado el trabajo, debe repetirse el mismo proceso de revisin del contrato y comunicar cualquier correccin al personal involucrado. 4.5 Subcontratacin de ensayos y calibraciones
4.5.1 Cuando un laboratorio subcontrata trabajos ya sea por razones imprevistas (por ejemplo carga de trabajo, necesidad de mayor experiencia o incapacidad temporal) o programadas (por ejemplo a travs de subcontratacin permanente, o acuerdos de agencias o franquicias), este trabajo debe ser encargado a un subcontratista competente. Un subcontratista competente es aquel que, por ejemplo, cumple con esta Norma Tcnica Peruana para el. trabajo respectivo. 4.5.2 El laboratorio debe informar al cliente del acuerdo de subcontratacin por escrito y, cuando sea apropiado, obtener la aprobacin del cliente, de preferencia por escrito. 4.5.3 El laboratorio es responsable ante su cliente por el trabajo que realiza el subcontratista, excepto en los casos donde el cliente o una autoridad regulatoria especifique al subcontratista que se encargara del trabajo.
4.5.4 El laboratorio debe mantener un registro de todos los subcontratistas que utiliza para los ensayos y/o calibraciones y un registro de las evidencias del cumplimiento por parte del subcontratista de esta Norma Tcnica Peruana para el trabajo respectivo. 4.6 Compra de servicios y suministros
4.6.1 El laboratorio debe tener una poltica y procedimiento(s) para la seleccin y compra de servicios y suministros que utiliza los cuales afectan la calidad de los ensayos y/o calibraciones. . Deben existir procedimientos para la compra, recepcin y almacenamiento de reactivos y materiales consumibles de laboratorio, pertinentes para los ensayos y calibraciones. 4.6.2 El laboratorio debe asegurar que los suministros, reactivos y materiales consumibles comprados que afectan a la calidad de los ensayos y/o calibraciones no sean utilizados hasta que hayan sido inspeccionados o, de otra manera, verificado su cumplimiento con especificaciones normalizadas o requisitos definidos en los mtodos de ensayo y/o calibraciones. Estos servicios y suministros utilizados deben cumplir con requisitos especificados. Deben mantenerse registros de las acciones tomadas para verificar el cumplimiento. 4.6.3 Los documentos de compra de los productos que afectan la calidad de los resultados del laboratorio deben contener datos que describan los servicios y suministros solicitados. La informacin tcnica de estos documentos de compra deben ser revisados y aprobados antes de su envo.
NOTA: La descripcin puede incluir el tipo, clase, grado, identificacin precisa, especificaciones, dibujos, instrucciones de inspeccin, otros datos tcnicos que incluyan la aprobacin de los resultados del ensayo, la calidad requerida y la norma del sistema de la calidad con la que fueron elaborados. 4.6.4 El laboratorio debe evaluar a los proveedores de servicios, suministros o materiales consumibles crticos los cuales afecten la calidad de los ensayos y calibraciones, y debe mantener registros de estas evaluaciones y tener una lista de aquellos proveedores aprobados. 4.7 Servicio al cliente
El laboratorio debe brindar asistencia a sus clientes o sus representantes para clarificar la solicitud del cliente y para monitorear el desempeo del laboratorio con relacin al trabajo realizado, asegurando que el laboratorio mantenga la confidencialidad a otros clientes. NOTAS: 1 Tal asistencia puede incluir: a) proveer al cliente o a su representante acceso razonable a las reas pertinentes del laboratorio para observar los ensayos y/o calibraciones realizados para el cliente; Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
NORMA TECNICA PERUANA b)
la preparacin, embalaje y despacho de los objetos de ensayo y/o calibracin que necesite el cliente para propsitos de verificacin.
2 Los clientes valoran el mantenimiento de una buena comunicacin, recomendaciones y orientaciones en asuntos tcnicos, as como opiniones a interpretaciones basadas en los resultados. Debera mantenerse contacto con el cliente durante todo el trabajo, especialmente en el case de trabajos extensos. El laboratorio debera informar al cliente sobre. cualquier demora o desviaciones mayores en la ejecucin de los ensayos y/o calibraciones. 3 Se incentiva a los laboratorios a obtener retroalimentacin, tanto positiva como negativa, de sus clientes (por ejemplo encuestas a los clientes). La retroalimentacin debera ser utilizada para mejorar el sistema de la calidad, actividades de ensayo y calibracin y el servicio al cliente. 4.8 Quejas
El laboratorio debe tener una poltica y procedimiento para la resolucin de quejas recibidas de sus clientes o de otras partes. Debe mantenerse registro de todas las quejas, de las investigaciones y acciones correctivas tomadas por el laboratorio (Vase tambin 4.10). 4.9 Control del trabajo de ensayo y/o calibracin no conforme
4.9.1 El laboratorio debe tener una poltica y procedimientos que deben ser aplicados cuando cualquier aspecto de su trabajo de ensayo y/o calibracin, o los resultados de este trabajo, no estn conformes con sus propios procedimientos o con los requisitos acordados con el cliente. La poltica y procedimientos deben asegurar que: a) se designen las responsabilidades y autoridades para el tratamiento del trabajo no conforme, se definan y se tomen las acciones (incluyendo, cuando sea necesario, la paralizacin del trabajo y la retencin de los informes de ensayo y certificados de calibracin) cuando se identifique un trabajo no conforme; se realice una evaluacin de la significancia del trabajo no conforme, se tomen inmediatamente las acciones correctivas, junto con cualquier decisin acerca de la aceptacin del trabajo no conforme, cuando sea necesario, se notifique al cliente y se recupere el trabajo no conforme. se defina la responsabilidad para autorizar la reanudacin del trabajo.
b) c) d) e)
NOTA: La identificacin del trabajo no conforme, o problemas con el sistema de la calidad o con las actividades de ensayo y/o calibracin puede ocurrir en varios puntos del sistema de la calidad y operaciones tcnicas. Ejemplos: quejas de los clientes, control de calidad, calibracin de Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
instrumentos, verificacin de materiales consumibles, observaciones o supervisin del personal, verificacin de informes de ensayo y certificados de calibracin, revisiones por la direccin y auditorias internas o externas.
4.9.2 Cuando la evaluacin indique que el trabajo no conforme podra volver a producirse o que exista duda sobre el cumplimiento de las operaciones del laboratorio con sus polticas y procedimientos, deben seguirse puntualmente los procedimientos de acciones correctivas dados en 4.10. 4.10 4.10.1 Accin correctiva Generalidades
El laboratorio debe establecer una poltica y procedimiento y debe designar los responsables apropiados para implementar las acciones correctivas cuando se hayan identificado trabajos no conformes o desviaciones de las polticas y procedimientos en el sistema de la calidad o en las operaciones tcnicas.
NOTA: Un problema con el sistema de la calidad o con las operaciones tcnicas del laboratorio se puede identificar a travs de una variedad de actividades, tales como en el control de trabajo no conforme, auditorias internas o externas, revisiones por la direccin, retroalimentacin de los clientes o de las observaciones del personal. 4.10.2 Anlisis de causas El procedimiento para la accin correctiva debe comenzar con una investigacin para determinar la(s)causa(s) raz del problema. NOTA: El anlisis de causas es la clave y algunas veces la parte ms difcil en el procedimiento de accin correctiva. A menudo la causa raz no es obvia y por lo tanto se requiere del anlisis cuidadoso de todas las causas potenciales de los problemas. Las causas potenciales podran incluir requisitos de los clientes, muestras, especificaciones pie la muestra, mtodos y procedimientos, habilidades y entrenamiento del personal, materiales consumibles, o el equipo y su calibracin. 4.10.3 Seleccin e implementacin de acciones correctivas
Cuando sea necesaria una accin correctiva, el laboratorio debe identificar las potenciales acciones correctivas. El laboratorio debe seleccionar a implementar la(s) accin(es) que tienen mayor probabilidad de eliminar el problema y de prevenir que ste vuelva a ocurrir.
Las acciones correctivas deben ser del grado apropiado a la magnitud y el riesgo del problema. El laboratorio debe documentar a implementar cualquier cambio requerido resultante de las investigaciones de las acciones correctivas. 4.10.4 Monitoreo de acciones correctivas
El laboratorio debe monitorear los resultados para asegurar que las acciones correctivas tomadas han sido efectivas. 4.10.5 Auditorias adicionales
El laboratorio debe asegurar que, cuando la identificacin de no conformidades o desviaciones conduzcan a dudas sobre el cumplimiento del laboratorio con sus polticas y procedimientos propios o sobre su cumplimiento con esta Norma Tcnica Peruana, las reas de actividad apropiadas sean auditadas lo antes posible de acuerdo con la clusula 4.13. NOTA: Las auditorias adicionales a menudo siguen a la implementacin de las acciones correctivas para confirmar su efectividad. Tales auditorias adicionales deberan ser necesarias solamente cuando se identifique un asunto serio o riesgo para el negocio. 4.11 4.11.1 Accin preventiva Deben identificarse las necesidades de mejora y fuentes potenciales de no conformidad, ya sean tcnicas o relacionadas al sistema de la calidad. Si se requiere una accin preventiva, se deben desarrollar, implementar y monitorear planes de accin para reducir la probabilidad de ocurrencia de tales no conformidades y para aprovechar las oportunidades de mejora. Los procedimientos para las acciones preventivas deben incluir el inicio de tales acciones y la aplicacin de controles para asegurar que estas sean efectivas. NOTAS: 1 La accin preventiva es un proceso pro-activo para identificar oportunidades de mejora, antes que una reaccin para la identificacin de problemas o quejas.
4.11.2
2 Adems de la revisin de los procedimientos operacionales, la accin preventiva podra involucrar el anlisis de datos, incluyendo el anlisis de tendencia y riesgo as como resultados de ensayos de aptitud. 4.12 4.12.1 Control de Registros Generalidades
4.12.1.1 El laboratorio debe establecer y mantener procedimientos para la identificacin, recoleccin, elaboracin de un ndice, acceso, archivo, almacenamiento, mantenimiento y disposicin de registros tcnicos y de la calidad. Los registros de la calidad deben incluir informes de auditorias internas y revisiones por la direccin as como registros de acciones correctivas y preventivas. 4.12.1.2 Todos los registros deben ser legibles y deben ser almacenados y conservados en tal forma tal que sean fcilmente recuperables en instalaciones que provean un ambiente adecuado para prevenir el dao o deterioro y prdida. Debe establecerse el tiempo de conservacin de los registros. NOTA: Los registros pueden estar en cualquier medio, tales como copias en papel o medios electrnicos. 4.12.1.3 Todos los registros deben ser mantenidos de manera segura y confidencial.
4.12.1.4 El laboratorio debe tener procedimientos para proteger y tener copias de seguridad de los registros almacenados electrnicamente as como para prevenir el acceso o correccin no autorizada de estos registros. 4.12.2 Registros tcnicos
4.12.2.1 El laboratorio debe mantener por un periodo definido las observaciones originales, datos derivados y la informacin suficiente para establecer un seguimiento en la auditoria, registros de calibracin, registros del personal y una copia de cada informe de ensayo o certificado de calibracin emitido. Los registros para cada ensayo o calibracin deben contener informacin suficiente para facilitar, si es posible, la identificacin de los factores que afectan la incertidumbre y que permitan que el ensayo o calibracin sea repetido bajo condiciones similares a las originales como sea posible. Los registros deben incluir la identidad del personal responsable del muestreo, ejecucin de cada ensayo y/o calibracin y verificacin de los resultados. NOTAS: 1 En ciertos campos puede ser imposible o no ser practico mantener registros de todas las observaciones originales. Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
2 Los registros tcnicos son acumulaciones de datos (vase 5.4.7) e informacin, los cuales resultan de la ejecucin de ensayos y/o calibraciones y que indican si se han logrado los parmetros de proceso o de calidad especificados. Ellos pueden incluir formatos, contratos, hojas de trabajo, libros de trabajo, hojas de verificacin, apuntes de trabajo, grficos de control, informes de ensayo y certificados de calibracin externos o internos as como notas, papeles y retroalimentacin de los clientes. 4.12.2.2 4.12.2.3 Las observaciones, datos y clculos deben ser registrados en el momento en que se realizan y deben identificar la tarea especifica que los genero. Cuando se cometan errores en los registros debe tacharse cada error; no se deben borrar, hacer ilegibles o eliminar, y el valor correcto debe ser anotado al costado. Todas stas alteraciones a los registros deben estar firmadas o se deben colocar las iniciales de la persona que hace la correccin. Deben tomarse medidas similares para el caso de datos almacenados electrnicamente para evitar la prdida o cambio de los datos originales. Auditorias internas
4.13
4.13.1 El laboratorio debe realizar peridicamente, de acuerdo con un programa preestablecido y un procedimiento, auditorias internas de sus actividades para verificar que sus operaciones continan cumpliendo con los requisitos del sistema de la calidad y con esta Norma Tcnica Peruana. El programa de auditoria interna debe cubrir todos los elementos del sistema de la calidad, incluyendo las actividades de ensayo y/o calibracin. Es responsabilidad del gerente de la calidad planificar y organizar las auditorias de acuerdo al programa y cuando la direccin lo requiera. Tales auditorias deben ser realizadas por personal calificado y entrenado, quienes siempre que los recursos lo permitan, sean independientes de la actividad a ser auditada.
NOTA: El ciclo de la auditoria interna normalmente deber ser completado en un ao. 4.13.2 Cuando los hallazgos de la auditoria generen dudas acerca de la efectividad de las operaciones o si los resultados de la calibracin o ensayo no son correctos o validos, el. Laboratorio debe tomar acciones correctivas oportunamente y notificar por escrito a los clientes, si las investigaciones demuestran que los resultados del laboratorio pueden haber sido afectados. 4.13.3 4.13.4 4.14 Debe registrarse el rea auditada, los hallazgos y las acciones correctivas que surjan de ellos. Las actividades de auditoria de seguimiento deben verificar y registrar la implementacin y efectividad de la accin correctiva tomada. Revisiones por la direccin
4.14.1 La direccin del laboratorio con responsabilidad ejecutiva debe realizar, peridicarnente y de acuerdo con un programa predeterminado y un procedimiento, una revisin del sistema de la calidad y de las Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
actividades de calibracin y/o ensayo del laboratorio, para asegurar su continua adecuacin y efectividad as como para introducir los cambios o mejoras necesarios. La revisin debe incluir: la adecuacin de las polticas y procedimientos; los informes del personal directivo y supervisor; los resultados de las auditorias internas; acciones preventivas y correctivas; evaluaciones por organismos externos; los resultados de las comparaciones interlaboratorio o ensayos de aptitud (pruebas de eficacia); . cambios en el volumen y tipo de trabajo; retroalimentacin de los clientes; quejas; otros factores relevantes, tales como actividades de control de calidad, recursos y entrenamiento del personal.
NOTAS: . 1 Un perodo tpico para realizar una revisin por la direccin es una vez cada 12 meses. 2
3
Los resultados deberan ser un aporte al sistema de planificacin del laboratorio y deberan incluir las metas, objetivos y planes de accin para el siguiente ao. Una revisin por la direccin considera asuntos relacionados a reuniones regulares de la direccin.
4.14.2 Deben registrarse los hallazgos de las revisiones por la direccin y las acciones que surjan de estas. La direccin debe asegurar que estas acciones sean ejecutadas dentro de un periodo de tiempo apropiado y acordado.
5. 5.1
REQUISITOS TECNICOS Generalidades
5.1.1 Muchos factores determinan si los ensayos y/o calibraciones realizados por un laboratorio son correctos y confiables. Estos factores incluyen contribuciones de: factores humanos (5.2); Instalaciones y condiciones ambientales (5.3); mtodos de ensayo y calibracin asi como validacin de mtodos (5.4); equipos (5.5); trazabilidad de la medicin (5.6); muestreo (5.7); manipulacin de objetos a ensayar y calibrar (5.8)
5.1.2 La extensin en la que los factores contribuyen a la incertidumbre total de la medicin difiere considerablemente entre (tipos de) ensayo y entre (tipos de) calibraciones. El laboratorio debe tomar en cuenta estos factores al desarrollar los mtodos y procedimientos de ensayo y calibracin, en el entrenamiento y calificacin del personal y en la seleccin y calibracin del equipo que utiliza.
5.2
Personal
5.2.1 La direccin del laboratorio debe asegurar la competencia tcnica de todos los que operan equipos especficos, realizan ensayos y/o calibraciones, evalan los resultados y firman los informes de ensayo y certificados de calibracin. Debe brindarse la supervisin apropiada cuando se utilice personal que est bajo entrenamiento. El personal que realice tareas especificas debe estar calificado sobre la base de una apropiada educacin, entrenamiento, experiencia y/o habilidad demostrada segn se requiera.
NOTAS: 1 En algunas reas tcnicas (por ejemplo, ensayos no destructivos) se puede requerir que el personal que ejecuta ciertas tareas posea certificacin de personal. El laboratorio es responsable del cumplimiento de los requisitos de la certificacin del personal especifico. Los requisitos para la certificacin del personal pueden ser regulatorios, estar incluidos en las normas para el campo tcnico especifico o ser requeridos por el cliente. 2 El personal responsable de las opiniones e interpretacin que se incluyan en el informe de ensayo, de manera adicional a las calificaciones apropiadas, entrenamiento, experiencia y conocimiento adecuado del ensayo que realiza, debera tener lo siguiente: conocimiento pertinente. de la tecnologa utilizada para la fabricacin de los objetos, materiales, productos, etc. ensayados, o la forma en que son utilizados o su intencin de uso, y de los defectos o daos que pudieran ocurrir durante el servicio; conocimiento de los requisitos generales expresados en la legislacin y normas; y un entendimiento del significado de las desviaciones encontradas con relacin al use normal de los objetos, materiales, productos, etc. en cuestin.
5.2.2 La direccin del laboratorio debe formular las metas con respecto a la educacin, entrenamiento y habilidades del personal del laboratorio. El laboratorio debe tener una poltica y procedimientos para identificar las necesidades de entrenamiento y para brindar entrenamiento al personal. El programa de entrenamiento debe ser pertinente a las tareas presentes y anticipadas del laboratorio. 5.2.3 El laboratorio debe utilizar personal empleado o contratado eventualmente. Cuando se utilice personal contratado, personal tcnico adicional y personal de apoyo clave, el laboratorio debe Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
asegurar que tal personal sea competente y supervisado as como que trabaje de acuerdo con el sistema de la calidad del laboratorio. 5.2.4 El laboratorio debe mantener actualizada la descripcin de cargos para el personal directivo, tcnico y personal de apoyo clave involucrado en los ensayos y/o calibraciones. NOTA: La descripcin de cargos puede definirse en varias formas. Debera definirse, como mnimo, lo siguiente: las responsabilidades con relacin a la ejecucin de ensayos y/o calibraciones; las responsabilidades con relacin a la planificacin de ensayos y/o calibraciones y evaluacin de resultados; las responsabilidades para emitir opiniones a interpretaciones; las responsabilidades con respecto a la modificacin de mtodos, desarrollo y validacin de mtodos nuevos; la pericia y experiencia requerida; calificaciones y programas de entrenamiento tareas de gestin. 5.2.5 La direccin debe autorizar personal especifico para realizar tipos particulares de muestreo, ensayos y/o calibraciones particulares, emitir informes de ensayos y certificados de calibracin, dar opiniones a interpretaciones y manejar tipos particulares de equipos. El laboratorio debe mantener registros pertinentes de la(s) autorizacin(es), de la competencia tcnica, calificaciones educativas y profesionales, entrenamiento, habilidades y experiencia de todo el personal tcnico, incluyendo el personal contratado. Esta informacin debe estar fcilmente disponible y debe incluir la fecha en la cual se confirm la autorizacin y/o la competencia tcnica. 5.3 Instalaciones y condiciones ambientales
5.3.1 Las instalaciones del laboratorio para el ensayo y/o calibracin, que incluyan pero no se limiten a fuentes de energa, alumbrado y condiciones ambientales, deben ser tales que faciliten la correcta ejecucin de los ensayos y/o calibraciones. El laboratorio debe asegurar que las condiciones ambientales no invaliden los resultados o afecten negativamente a la calidad requerida de cualquier medicin. Debe prestarse particular atencin cuando el muestreo y ensayos y/o calibraciones se realicen en otros lugares que no sean las instalaciones permanentes del laboratorio. Debe documentarse los requerimientos tcnicos para . las instalaciones y condiciones ambientales que puedan afectar los resultados de ensayos y calibraciones. 5.3.2 El laboratorio debe monitorear, controlar y registrar las condiciones ambientales como lo requieran las especificaciones, mtodos y procedimientos pertinentes o donde estos influyan en la calidad de los resultados. Debe prestarse atencin, por ejemplo, a la esterilidad biolgica, polvo, interferencia electromagntica, radiacin, humedad, suministro elctrico, temperatura, y a los niveles de sonido y Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
vibracin, segn sea apropiado a las actividades tcnicas concernientes. Debe detenerse la ejecucin de ensayos y calibraciones cuando las condiciones ambientales pongan en riesgo los resultados de los ensayos y/o calibraciones. 5.3.3 Debe haber una separacin efectiva entre las reas vecinas en las cuales hay actividades incompatibles. Debe tomarse las medidas para prevenir la contaminacin cruzada. 5.3.4 Debe controlarse el acceso y el uso de las reas que afectan a la calidad de los ensayos y/o calibraciones. El laboratorio debe determinar el alcance del control, basado en las circunstancias particulares. 5.3.5 Deben tomarse medidas para asegurar orden y limpieza en el laboratorio. Cuando sea necesario deben prepararse procedimientos especiales 5.4 5.4.1 Mtodos de ensayo y calibracin y validacin de mtodos Generalidades
El laboratorio debe utilizar mtodos y procedimientos apropiados para todos los ensayos y/o calibraciones dentro de su alcance. Estos incluyen muestreo, manipulacin, transporte, almacenamiento y preparacin de los objetos a ser ensayados y/o calibrados y, cuando sea apropiado, una estimacin de la incertidumbre de la medicin as como las tcnicas estadsticas para el anlisis de los datos de ensayo y/o calibracin. El laboratorio debe tener instrucciones para el use y operacin de todo el equipo pertinente, y para la manipulacin y preparacin de los objetos para el ensayo y/o calibracin, o ambos, cuando la ausencia de tales instrucciones pudiera poner en riesgo los resultados de los ensayos y/o calibraciones. Las instrucciones, normas, manuales y datos de referencias pertinentes al trabajo del laboratorio debe mantenerse actualizados y estar fcilmente disponibles para el personal todas (Vase 4.3). Las desviaciones de los mtodos de ensayo y calibracin deben permitirse solamente si la desviacin ha sido documentada, justificada tcnicamente, autorizada y aceptada por el cliente. NOTA: Las normas internacionales, regionales o nacionales, a otras especificaciones reconocidas que contengan informacin suficiente y concisa sobre como desarrollar los ensayos y/o calibraciones no necesitan ser -complementadas o ser nuevamente escritas como procedimientos internos, si es que estas normas estn escritas de forma que puedan ser utilizadas tal como estn publicadas, por el personal operativo en un laboratorio. Puede ser necesario proveer documentacin adicional para las etapas opcionales en el mtodo o detalles adicionales.
5.4.2
Seleccin de mtodos
El laboratorio debe utilizar mtodos de ensayo y/o calibracin, incluyendo mtodos para el muestreo, los cuales satisfagan las necesidades del cliente y que sean apropiados para los ensayos y/o calibraciones que el laboratorio realiza. De preferencia deben ser usados mtodos publicados en normas internacionales, regionales o nacionales. El laboratorio debe asegurar que utiliza la edicin vigente de una norma a menos que no sea apropiado o posible hacerlo de esta manera. Cuando sea necesario, la norma debe complementarse con detalles adicionales para asegurar la aplicacin consistente.
Cuando el cliente no especifique el mtodo a utilizar, el laboratorio debe seleccionar los mtodos apropiados publicados ya sea en normas internacionales, regionales o nacionales, por organizaciones tcnicas reconocidas, en textos o revistas cientficas pertinentes o como sea especificado por el fabricante del equipo. Los mtodos desarrollados por el laboratorio o los mtodos adoptados por el laboratorio pueden tambin ser utilizados si ellos son apropiados para el use propuesto y si han sido validados. El cliente debe ser informado del mtodo seleccionado. El laboratorio debe confirmar que puede operar apropiadamente los mtodos normalizados antes de presentar los ensayos o calibraciones. Si el mtodo normalizado cambia, debe repetirse la confirmacin. El laboratorio debe informar al cliente cuando el mtodo propuesto por l es considerado inapropiado o desactualizado. 5.4.3 Mtodos desarrollados por el laboratorio La introduccin de mtodos de ensayo y calibracin desarrollados por el laboratorio para su propio uso debe ser una actividad planificada y asignada a personal calificado y equipado con recursos adecuados. Los planes deben ser actualizados a lo largo del desarrollo y debe asegurarse la comunicacin efectiva entre todo el personal involucrado. 5.4.4 Mtodos no normalizados
Cuando sea necesario emplear mtodos no cubiertos por mtodos normalizados, estos deben estar sujetos a acuerdos con el cliente y deben incluir una especificacin clara de los requisitos del cliente y del propsito del ensayo y/o calibracin. El mtodo desarrollado debe haber sido validado apropiadamente antes de su utilizacin.
NOTA: Para los mtodos nuevos de ensayo y/o calibracin, los procedimientos deberan ser desarrollados antes de que los ensayos y/o calibraciones sean ejecutados y deberan contener por lo menos la siguiente informacin:. a) identificacin apropiada
NORMA TECNICA PERUANA b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) 5.4.5
alcance, descripcin del tipo de objeto a ser ensayado o calibrado; parmetros o cantidades y rango a ser determinados; aparatos y equipos, incluyendo los requerimientos tcnicos para su ejecucin, patrones de referencia y materiales de referencia requeridos; condiciones ambientales requeridas y cualquier periodo de estabilizacin necesario, descripcin del procedimiento, incluyendo: colocacin de marcas de identificacin, manipulacin, transporte, almacenamiento y preparacin de los objetos; verificaciones a realizarse antes de comenzar el trabajo; verificaciones de que el equipo este trabajando apropiadamente y, cuando se requiera, calibrar y ajustar el equipo antes de cada uso, mtodo de registro de observaciones y resultados; cualquier medida de seguridad a ser observada; criterios y/o requisitos para la aprobacin / rechazo; datos a ser registrados y el mtodo de anlisis y presentacin incertidumbre o procedimiento para estimar la incertidumbre Validacin de mtodos
5.4.5.1 La validacin es la confirmacin mediante examen y la provisin de evidencia objetiva de que los requisitos particulares para un use propuesto especifico se cumplen. 5.4.5.2 El laboratorio debe validar los mtodos no-normalizados, los mtodos diseados / desarrollados por el laboratorio, los mtodos normalizados utilizados fuera del alcance previsto, y las. ampliaciones y modificaciones de mtodos normalizados para confirmar que los mtodos son adecuados Para el use propuesto. La validacin debe ser tan extensiva como sea necesaria Para satisfacer las necesidades en la aplicacin o en el campo de aplicacin dado. El laboratorio debe registrar los resultados obtenidos, el procedimiento utilizado para la validacin y una declaracin de si el mtodo es adecuado Para el uso propuesto.
NOTAS: 1 La validacin puede incluir procedimientos para el muestreo, manipulacin y transporte.
2 Las tcnicas usadas para la determinacin de la ejecucin del mtodo, debera ser uno o la combinacin de lo siguiente: calibracin usando patrones de referencia o materiales de referencia; comparacin de resultados llevados a cabo con otros mtodos; comparaciones nter laboratorios; Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
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evaluacin sistemtica de los factores que influyen en el resultado; evaluacin de la incertidumbre de los resultados basados en el entendimiento cientfico de los principios tcnicos del mtodo y la experiencia prctica; 3 Cuando algunos cambios son hechos en los mtodos no normalizados validados, la influencia de tales cambios debera ser documentada y, si es apropiado, debera llevarse a cabo una nueva validacin 5.4.5.3 El rango y exactitud de los valores que se obtienen de los mtodos validados (por ejemplo, la incertidumbre de los resultados, lmite de deteccin, selectividad del mtodo, linealidad, limite de repetibilidad y/o reproducibilidad, robustez frente a influencias externas y/o sensibilidad cruzada frente a interferencias de la matriz de la muestra / objeto de ensayo) as corno la evaluacin Para .el uso propuesto deben ser pertinentes a las necesidades de cliente.
NOTAS: 1 La validacin incluye la especificacin de los requisitos, determinacin de las caractersticas de los mtodos, una verificacin de que los requisitos pueden ser cumplidos usando el mtodo, y una declaracin sobre la validez. 2 Como procedimiento del desarrollo de un mtodo, la revisin regular debera llevarse a cabo para verificar que las necesidades del cliente aun se cumplen. Cualquier cambio en los requisitos que requieran modificaciones en el plan de desarrollo, debera ser aprobado y autorizado. 3 La validacin es siempre un balance entre costos, riesgos y posibilidades tcnicas. Existen muchos casos en los que el rango y la incertidumbre de los valores (por ejemplo: exactitud, limite de deteccin selectividad, linealidad, repetibilidad, reproducibilidad, robustez y sensibilidad cruzada) solo puede darse de manera simplificada debido a la falta de informacin 5.4.6 Estimacin de la incertidumbre de la medicin .
5.4.6.1 Un laboratorio de calibracin, o un laboratorio de ensayos que realiza sus propias calibraciones, debe tener y debe aplicar un procedimiento para estimar la incertidumbre de la medicin para todas las calibraciones y .tipos de calibraciones. 5.4.6.2 Los laboratorios de ensayo tambin deben tener y deben aplicar procedimientos para estimar incertidumbres de la medicin. En ciertos casos la naturaleza del mtodo de ensayo puede evitar clculos de la incertidumbre de mediciones rigurosas, metrolgicamente y estadsticamente validos. En estos casos el laboratorio debe al menos intentar identificar todos los componentes de la incertidumbre y hacer una estimacin razonable, y debe asegurar que la forma de reportar el. resultado no de una impresin, equivocada de la incertidumbre. Una estimacin razonable debe basarse en el conocimiento del desempeo Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
del mtodo y en el alcance de la medicin y debe hacer uso de, por ejemplo, la experiencia y los datos de validacin. NOTAS: 1 2 El grado de rigor necesario en la estimacin de la incertidumbre de la medicin depende de factores tales como: Los requerimientos del mtodo de ensayo; Los requerimientos del cliente; La existencia de limites estrechos sobre los cuales se basan las decisiones acerca de la conformidad de una especificacin. En aquellos casos en los que un mtodo de ensayo reconocido especifica limites para los valores de las principales fuentes de incertidumbre de la medicin y especifique la forma de presentacin de los resultados calculados, se considera que el laboratorio ha satisfecho esta clusula al seguir el mtodo de ensayo y las instrucciones para el reporte (vase 5.10).
5.4.6.3 Cuando se estime la incertidumbre de las mediciones, todos los componentes de la incertidumbre que son importantes en la situacin dada, deben ser tomados en cuenta usando mtodos de anlisis apropiados. NOTAS : 1 Los puntos que contribuyen a la incertidumbre incluyen, pero no estn necesariamente limitados por, los estndares de referencia y los materiales de referencia usados, mtodos y equipos usados, condiciones ambientales, propiedades y condiciones del objeto que esta siendo ensayado o calibrado, y el operador. 2 El comportamiento preestablecido a largo plazo del objeto ensayado y/o calibrado, no es tomado en cuenta normalmente cuando se estima la incertidumbre de las medidas. 3 Para mas informacin, vase NTP-ISO 5725 y la gua de la expresin de la incertidumbre en la medicin (Vase bibliografa). 5.4.7 Control de datos
5.4.7.1 Los clculos y la transferencia de datos deben estar sujetos a verificaciones apropiadas de manera sistemtica. 5.4.7.2 Cuando se utilicen computadoras o equipo automatizado, para la captura, procesamiento, registro, reporte, almacenamiento o recuperacin de datos de ensayo o calibracin, el laboratorio debe asegurar que: Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
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el. programa (software) de la computadora desarrollado por el. usuario est documentado con suficiente detalle y sea validado adecuadamente para su uso. se establezcan a implanten procedimientos par a proteger la integridad de los datos; tales procedimientos deben incluir, pero no estar limitados a, la integridad y confidencialidad del ingreso o recoleccin, almacenamiento, transmisin y procesamiento de los datos. se mantengan las computadoras y el equipo automatizado para asegurar el funcionamiento apropiado y se provean de las condiciones ambientales y de operacin necesarias para mantener la integridad de los datos de ensayo y calibracin.
NOTA: El software comercial (procesadores de texto, bases de datos y programas estadsticos) usados generalmente dentro de su rango de aplicacin diseado pueden considerar suficientemente validados. Sin embargo la configuracin / modificacin del software de laboratorio deberla ser validada como se indica en la clusula 5.4.7.2 a). 5.5 Equipos
5.5.1 El laboratorio debe estar abastecido con todos los elementos para el muestreo, equipo para medicin y ensayo requeridos para la correcta ejecucin de los ensayos y/o calibraciones (incluyendo muestreo, preparacin de objetos a ensayar y/o calibrar, procesamiento y anlisis de los datos de ensayo y/o calibracin). En aquellos casos donde el laboratorio necesite utilizar equipo fuera de su control permanente, debe asegurar que se cumplen los requisitos de esta Norma Tcnica Peruana (Vase 4.6). 5.5.2 El equipo y su software utilizados para el ensayo, calibracin y muestreo deben ser capaces de alcanzar la exactitud requerida y cumplir con las especificaciones pertinentes a los ensayos y/o calibraciones involucrados. Deben establecerse programas de calibracin para las magnitudes o valores claves de los instrumentos cuando estas propiedades tengan un efecto significativo sobre los resultados. Antes de ser puesto en servicio, el equipo, incluyendo el utilizado para el muestreo, debe calibrarse o verificarse para establecer que este cumple los requisitos de especificacin del laboratorio y que cumple con las especificaciones de normas pertinentes. Debe verificarse y/o calibrarse antes de su use (Vase apartado 5.6) 5.5.3 El equipo debe ser operado por personal autorizado. Las instrucciones actualizadas sobre el. uso y mantenimiento de los equipos (incluyendo los manuales pertinentes proporcionados por el fabricante del equipo) deben estar fcilmente disponibles para el uso del personal apropiado del laboratorio. 5.5.4 Cada elemento del equipo y su software utilizados para el ensayo y calibracin que sean significativos para el resultado, debe identificarse, cuando sea practico, en forma nica. 5.5.5 Debe mantenerse registros de cada elemento del equipo y su software que sean significativos para los ensayos y/o calibraciones realizados. Los registros deben incluir al menos lo siguiente: a) b) c) la identificacin del elemento del equipo y su software; el nombre del fabricante, identificacin del tipo, y nmero de serie a otra identificacin nica; verificaciones de que el equipo cumple con la especificacin (Vase 5.5.2);
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la ubicacin actual, cuando sea apropiado; las instrucciones del fabricante, s estn disponibles, o la referencia a su ubicacin; fechas, resultados y copias de los informes y certificados de todas las calibraciones, ajustes, criterios de aceptacin y la fecha establecida para la prxima calibracin; el plan de mantenimiento, cuando sea apropiado, y el mantenimiento llevado a cabo hasta la fecha; cualquier dao, mal funcionamiento, modificacin o reparacin al equipo;
5.5.6 El laboratorio debe tener procedimientos para la manipulacin segura, transporte, almacenamiento, use y un plan de mantenimiento del equipo de medicin para asegurar el funcionamiento adecuado con el fin de prevenir la contaminacin o deterioro. NOTA: Pueden ser necesarios procedimientos adicionales cuando se utilice un equipo de medicin fuera de las instalaciones permanentes del laboratorio para ensayos, calibraciones o muestreos. 5.5.7 El equipo que haya sido sometido a una sobrecarga o use inadecuado, que proporcione resultados sospechosos o que haya demostrado estar defectuoso o fuera de los lmites especificados, debe retirarse de servicio. Debe aislarse para prevenir su use e identificarse o marcarse claramente como fuera de servicio hasta que haya sido reparado y se demuestre por calibracin o ensayo que funciona satisfactoriamente. El laboratorio debe examinar la consecuencia del defecto o desviacin de los lmites especificados en ensayos y/o calibraciones previos y debe establecer el procedimiento de "Control del trabajo no conforme" (Vase 4.9). 5.5.8 Cuando sea practico, todo equipo bajo el control del laboratorio y que requiere calibracin debe ser etiquetado, codificado o identificado de otra forma para indicar el estado de calibracin incluyendo la fecha de la ultima calibracin y la fecha o criterios de expiracin cuando se requiera una nueva calibracin. 5.5.9 Cuando, por cualquier razn, el equipo este fuera del control directo del laboratorio, este debe asegurar que el estado de funcionamiento y calibracin del equipo sean verificados y demuestren ser satisfactorios, antes de que el equipo retorne a servicio. 5.5.10 Cuando Sean. necesarias verificaciones intermedias para mantener la confianza en el estado de calibracin del equipo, estas verificaciones deben llevarse a cabo de acuerdo a un procedimiento definido., 5.5.11 Cuando de las calibraciones surja un conjunto de factores de correccin, el laboratorio debe tener procedimientos para asegurar que las copias (por ejemplo en el software de la computadora) sean actualizadas correctamente. 5.5.12 El equipo de ensayo y calibracin, incluido tanto el hardware como el software, debe ser protegido de ajustes los cuales invalidaran los resultados de calibracin y ensayo. Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
5.6 .
Trazabilidad de la medicin
5.6.1 Generalidades Todo equipo utilizado para ensayos y/o calibraciones, incluyendo el equipo para medicin auxiliar (por ejemplo, para las condiciones ambientales) que tengan un efecto significativo sobre la exactitud o validez del resultado del ensayo, calibracin o muestreo debe calibrarse antes de ser puesto en servicio. El laboratorio debe tener un programa y procedimiento establecidos para la calibracin de su equipo. NOTA: Tal programa debera incluir un sistema para seleccionar, utilizar, calibrar, verificar, controlar y mantener los patrones de medicin, materiales de referencia utilizados como patrones de medicin, y equipos de ensayo y medicin utilizado para realizar ensayos y calibraciones. 5.6.2 5.6.2.1 Requisitos especficos Calibracin
a) Para laboratorios de calibracin, el programa de calibracin del equipo debe disearse y operarse de tal modo que asegure que las calibraciones y mediciones hechas por el laboratorio sean trazables al Sistema Internacional de Unidades (SI). Un laboratorio de calibracin establece la trazabilidad de sus propios patrones de medicin e instrumentos de medicin al SI a travs de una cadena ininterrumpida de calibraciones o comparaciones que los enlaza a los patrones primarios pertinentes de las unidades de medicin del SI. El enlace a las unidades del SI puede ser alcanzado haciendo referencia a patrones de medicin nacionales. Los patrones de medicin nacionales pueden ser patrones primarios, los cuales son "realizaciones" primarias de las unidades del SI o representaciones acordadas de las unidades del SI basadas en constantes fsicas fundamentales, o pueden ser patrones secundarios los cuales son patrones calibrados por otro instituto metrolgico nacional. AI utilizar servicios de calibracin externos, debe asegurarse la trazabilidad de la medicin utilizando servicios de calibracin de laboratorios que pueden demostrar competencia tcnica, capacidad de medicin y trazabilidad. Los certificados de calibracin emitidos por estos laboratorios deben contener los resultados de medicin, incluyendo la medicin de la incertidumbre y/o una declaracin del cumplimiento con una especificacin metrolgica identificada (Vase tambin 5.10.4.2 ).
NOTAS: 1 Los laboratorios de calibracin que cumplen los requisitos de esta Norma Tcnica Peruana, son considerados competentes. Un certificado de calibracin que lleve el logo de una entidad acreditadora de un laboratorio de calibracin acreditado con este PNTP para la calibracin en cuestin es suficiente evidencia de trazabilidad de los datos de calibracin reportados. 2 Se puede alcanzar la trazabilidad a las unidades de medicin del SI por referencia a un patrn primario apropiado (Vase VIM: 1993, 6,4) o por referencia a una constante natural, el valor del Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
cual en trminos de la unidad del SI pertinente es conocido y recomendado por la Conferencia General de Pesas y Medidas (CGPM) y por el Comit Internacional para Pesas y Medidas (CIPM). 3 Los laboratorios de calibracin que mantienen su propio patrn primario o representacin de unidades del SI basados en constantes fsicas fundamentales pueden solicitar la trazabilidad al sistema SI solamente despus de que estos patrones han sido comparados, directa o indirectamente, con otros patrones similares de un instituto metrolgico nacional. 1 en Per el Servicio Nacional de Metrologia 4 El trmino "especificacin metrolgica identificada" significa que debe estar claro en el certificado de calibracin frente a cual especificacin han sido comparadas las mediciones, al incluir la especificacin o al dar una referencia clara a la especificacin. 5 Cuando se utilizan los trminos "patrn internacional" o "patrn nacional" con relacin a la trazabilidad, se asume que estos patrones cumplen las propiedades de los patrones primarios para la realizacin de unidades del Sl. 6 La trazabilidad a patrones de medicin nacionales no requiere necesariamente el uso del instituto metrolgico nacional del pas en el cual el laboratorio esta ubicado. 7 Si un laboratorio de calibracin espera o necesita obtener la trazabilidad de otro instituto metrolgico nacional en su propio pas, este laboratorio debera seleccionar un instituto metrolgico nacional que participe activamente en actividades de BIPM' directamente o a travs de grupos regionales.
1
1Actualmente
Bureau International des Poids et Mesures ( Oficina Internacional de Pesas y Medidas) 8 La cadena ininterrumpida de calibraciones o comparaciones puede lograrse en varios pasos llevados a cabo por diferentes laboratorios que pueden demostrar la trazabilidad.
b) Actualmente existen algunas calibraciones que no pueden hacerse estrictamente en unidades del SI. Para estos casos, la calibracin debe dar confianza en las mediciones al establecer la trazabilidad a patrones de medicin apropiados, tales como: El uso de materiales de referencia certificados suministrados por un proveedor competente to que le da una caracterizacin fsica o qumica confiable de un material. El uso de mtodos y/o normas de consenso especificados, descritos y acordados claramente por todas las partes involucradas. Cuando sea posible se requiere la participacin en prograrnas de comparacin interlaboratorios adecuados. Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
5.6.2.2
Ensayos
a)
Para los laboratorios de ensayo, los requisitos dados en 5.6.2.1 se aplican para el equipo de medicin y ensayo utilizado en funciones de medicin, a menos que se haya establecido que la incertidumbre de la calibracin asociada contribuye muy poco a la incertidumbre total de los resultados del ensayo. Cuando surja esa situacin, el laboratorio debe asegurar que el equipo utilizado puede proporcionar la incertidumbre de medicin requerida. NOTA: El punto hasta el cual se deberan seguir los requisitos en 5.6.2.1 depende del aporte relativo de la incertidumbre de calibracin a la incertidumbre total. Si la calibracin es un factor dominante, debera seguirse estrictamente los requisitos.
b) Cuando la trazabilidad de las mediciones a las unidades del SI no sea posible y/o pertinentes, se requieren los mismos requisitos de trazabilidad que para laboratorios de calibracion, por ejemplo, a materiales de referencia certificados, mtodos armonizados y/o normas de consenso. (Vase 5.6.2.1 .b)
5.6.3
Patrones de referencia y materiales de referencia
5.6.3.1
Patrones de referencia
El laboratorio de be tener un programa y procedimiento para la calibracin de sus patrones de referencia. Los patrones de referencia deben ser calibrados por up organismo que pueda proporcionar la trazabilidad descrita en 5.6.2.1. Tales patrones de referencia de medicin del laboratorio deben ser utilizados nicamente para calibracin y no para otro propsito, a menos que se pueda demostrar que su desempeo como patrones de referencia no estara invalidado. Los patrones de referencia deben ser calibrados antes y despus de cualquier ajuste. 5.6.3.2 Materiales de referencia Cuando sea posible, los materiales de referencia deben ser trazables a unidades de medicin del SI, o a materiales de referencia certificados. Los materiales de referencia internos deben ser verificados hasta donde sea tcnica y econmicamente practico.
NORMA TECNICA PERUANA 5.6.3.3 Verificaciones intermedias
Las verificaciones necesarias para mantener la confianza en el estado de calibracin de los patrones de referencia, primarios, transferencia o de trabajo y de los materiales de referencia deben ser realizadas de acuerdo a procedimientos y programas definidos. 5.6.3.4 Transporte y almacenamiento .
El laboratorio debe tener procedimientos para asegurar la manipulacin, transporte, almacenamiento y use de patrones de referencia y materiales de referencia a fin de prevenir la contaminacin o deterioro y para proteger su integridad. NOTA: Pueden ser necesarios procedimientos adicionales cuando se utilicen patrones de referencia y materiales de referencia fuera del laboratorio permanente para ensayos, calibraciones o muestreo. 5.7 Muestreo
5.7.1 El laboratorio debe tener un plan de muestreo y procedimientos para muestreo cuando realice el muestreo de substancias, materiales o productos para el subsecuente ensayo o calibracin. El plan de muestreo as como el procedimiento para muestreo deben estar disponibles en el lugar donde se realice el muestreo. Los planes de muestreo deben, cuando sea razonable, estar basados en mtodos estadsticos apropiados. El proceso de muestreo debe dirigirse a los factores a ser controlados, para asegurar la validez de los resultados de ensayo y calibracin. NOTAS: 1 El muestreo es un procedimiento definido por medio del cual se toma una parte de una substancia, material o producto para proporcionar al ensayo o calibracin, de una muestra representativa del total. El muestreo puede adems ser requerido por la especificacin apropiada, por la cual la substancia, material o producto tiene que ser ensayada o calibrada. En ciertos casos (por ejemplo en anlisis forense), la muestra no puede ser representativa, pero si determinada por su disponibilidad. 2 Un procedimiento de muestreo debera describir la seleccin, el plan de muestreo, el retiro y preparacin de una muestra o muestras desde una substancia, material o producto para producir la informacin requerida. 5.7.2 Cuando el cliente requiera desviaciones, adiciones o exclusiones de los procedimientos documentados para muestreo, estos deben estar registrados en detalle con los datos apropiados para el muestreo y deben estar incluidos en todos los documentos que contengan los resultados del ensayo y/o calibracin, y deben ser comunicados al personal apropiado. 5.7.3 El laboratorio debe tener procedimientos para registrar los datos pertinentes y las operaciones relacionadas con el muestreo que forme parte del ensayo y/o calibracin que realiza. Estos registros deben incluir el procedimiento utilizado para el muestreo, la identificacin del muestreador, ]as, Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
condiciones ambientales (si es importante) y los diagramas a otros medios equivalentes para identificar como sea necesarios el sitio del muestreo y, si es apropiado, las estadisticas en las que se basa los procedimientos para muestreo.
5.8
Manipulacin de los objetos de ensayo y calibracin
5.8.1 El laboratorio debe tener procedimientos para el transporte, recepcin, manipulacin, proteccin, almacenamiento, retencin, y/o disposicin de los objetos a ensayar y/o calibrar, incluyendo todas las estipulaciones necesarias para proteger la integridad del objeto a ensayar o calibrar y para proteger los intereses del laboratorio y del cliente. 5.8.2 El laboratorio debe tener un sistema para identificar los objetos a ensayar y/o calibrar. La identificacin debe ser conservada durante toda la permanencia del objeto en el laboratorio. El sistema debe estar diseado y operado de manera que asegure que los objetos no puedan ser confundidos fsicamente, o cuando sean referidos en los registros o en otros documentos. El sistema debe, si es apropiado, proporcionar una subdivisin de grupos de objetos y el. traslado de objetos dentro y desde el laboratorio. 5.8.3 En la recepcin del objeto a ensayar o calibrar, deben ser registradas las anormalidades o desviaciones de las condiciones especificadas o normales, como se encuentra descritas en el mtodo de ensayo o calibracin. Cuando existan dudas sobre la aptitud de un objeto para el. ensayo o calibracin, o cuando un objeto no este conforme a la descripcin suministrada, o el ensayo o la calibracin requerida no este especificada con suficientes detalles, el laboratorio debe consultar al cliente para instrucciones adicionales antes de proceder y debe registrar la discusin. 5.8.4 El laboratorio debe tener procedimientos a instalaciones apropiadas para evitar el deterioro, perdida o dao del objeto a calibrar o ensayar durante el almacenamiento, manipulacin y preparacin. Deben ser seguidas las instrucciones de manipulacin proporcionadas con el objeto. Cuando los objetos tienen que ser almacenados o acondicionados bajo condiciones ambientales especficas, deben mantenerse, monitorearse y registrarse estas condiciones. Cuando un objeto a calibrar o ensayar, o parte de un objeto tiene que ser mantenido en forma segura, el laboratorio debe tener disposiciones para el almacenamiento y seguridad de modo que se proteja la condicin e integridad del objeto o parte del objeto.
NOTAS: 1 Cuando los objetos de ensayo tienen que ser devueltos a servicio despus del ensayo, se requiere cuidado especial para asegurar que ellos no se han daado o perjudicado durante los procesos de manipulacin, ensayo o almacenamiento / espera. 2 Debera proveerse a aquellos responsables de tomar y transportar las muestras, de un procedimiento de muestreo a informacin sobre el. almacenamiento y transporte de muestras, incluyendo informacin sobre factores del muestreo, que influencien el resultado del ensayo o calibracin. Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
3 Las razones para mantener seguro un objeto a ensayar o calibrar, puede ser por registro, seguridad o costo, o para facilitar ensayos o calibraciones complementarios a ser ejecutados posteriormente.
5.9
Aseguramiento de la calidad de los resultados de ensayo y calibracin
El laboratorio debe tener procedimientos de control de la calidad para monitorear la validez de los ensayos y calibraciones realizados. El dato resultante debe ser registrado en tal forma que las tendencias sean detectables y, donde sea practicable, deben ser aplicadas tcnicas estadsticas para la revisin de los resultados. Este monitoreo debe ser planificado y revisado y puede incluir, pero no estar limitado a, lo siguiente:
a) b) c) d) e)
use regular de materiales de referencia certificados y/o control de calidad interno utilizando materiales de referencia secundarios; participacin en programas de comparacin interlaboratorio o de ensayos de aptitud; repeticin de los ensayos o calibraciones utilizando el mismo mtodo a otro diferente; reensayo o recalibracin de los objetos retenidos; correlacin de resultados para caractersticas diferentes de un objeto.
NOTA: Los mtodos seleccionados deberan ser apropiados para el tipo y volumen del trabajo que se realiza. 5.10 5.10.1 Informe de resultados Generalidades
Los resultados de cada ensayo, calibracin, o series de ensayos o calibraciones realizados por el laboratorio deben ser informados de manera exacta, clara, sin ambigedades y objetivamente, y de acuerdo con las instrucciones especificas de los mtodos de ensayo o calibracin. Los resultados deben ser informados, normalmente en un informe de ensayo o un certificado de calibracin (Vase NOTA 1) y deben incluir toda la informacin solicitada por el cliente y necesaria para la interpretacin de los resultados del ensayo o calibracin y toda la informacin requerida por el mtodo utilizado. Esta informacin es normalmente la requerida por 5.10.2, 5. J 0.3 y 5.10.4. En el caso de ensayos o calibraciones realizados para clientes internos, o en el caso de un acuerdo escrito con el cliente, los resultados pueden ser informados en una forma simplificada. Cualquier informacin listada Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
de 5.10.2 a 5.10.4, la cual no es informada al cliente, debe estar fcilmente disponible en el laboratorio el cual realiz los ensayos y/o calibraciones. NOTAS: 1. Los informes de ensayo y certificados de calibracin son a veces llamados certificados de ensayo a informes de calibracin, respectivamente. 2 Los informes de ensayo o certificados de calibracin pueden ser emitidos como documento en papel o por transferencia electrnica de datos a condicin que se renan los requisitos de esta Norma Tcnica Peruana. 5.10.2 Informes de ensayo y certificados de calibracin
A menos que el laboratorio tenga razones validas para no hacerlo de esta manera, cada informe de ensayo o certificado de calibracin debe incluir por lo menos la siguiente informacin: a)
b)
c)
d) e)
f)
g)
un titulo (por ejemplo "Informe de Ensayo" o "Certificado de Calibracin"); el nombre y direccin del laboratorio, y la ubicacin donde se realizaron los ensayos y/o calibraciones si es diferente de la direccin del laboratorio; la identificacin nica del informe de ensayo o certificado de calibracin (tal como el numero de serie), y en cada pagina una identificacin a fin de asegurar que la pagina sea reconocida como una pane del informe de ensayo o certificado de calibracin, y una identificacin clara del final del informe de ensayo o certificado de calibracin; el nombre y la direccin del cliente; la identificacin del mtodo utilizado; una descripcin de, la condicin de, y una identificacin sin ambigedades del(los) objeto(s) ensayado(s) o calibrado(s); la fecha de recepcin del(los) objeto(s) 'a ensayar o calibrar, cuando sea critico para la validez y aplicacin de los resultados, y la(s) fecha(s) de la realizacin del ensayo o calibracin la referencia a los procedimientos y plan de muestreo utilizados por el laboratorio o por otros organismos, donde estos sean pertinentes para la validez .o aplicacin de los resultados; los resultados del ensayo o calibracin con las unidades de medicin, donde sea apropiado;. el(los) nombre(s), funcin(es) y firma(s) o la identificacin equivalente de la(s) personas) que autoriza(n) el. informe de ensayo o certificado de calibracin; Donde sea pertinente, una declaracin en el sentido de que los resultados relacionan nicamente a los objetos ensayados o calibrados;
h) i) . j) k)
NOTAS: Las copias en papel de los informes de ensayo y certificados de calibracin, deberan tambin incluir el nmero de paginas y el nmero total de paginas.
Se recomienda a los laboratorios incluir una declaracin especificando que, el informe de ensayo o certificado de calibracin no debe ser reproducido excepto en su totalidad, sin la autorizacin escrita del laboratorio.
5.10.3
Informes de ensayo
5.10.3.1 En adicin a los requisitos listados en 5.10.2, los informes de ensayo deben, cuando sea necesario para la interpretacin de los resultados de ensayo, incluir lo siguiente:
a) las desviaciones de, adiciones a, o exclusiones de el mtodo de ensayo, y la informacin sobre las condiciones de ensayo especificas, tales como las condiciones ambientales; b) c) Cuando sea relevante, una declaracin del cumplimiento / incumplimiento con requisitos y/o especificaciones; Cuando sea aplicable, una declaracin sobre la incertidumbre estimada de medicin; la informacin sobre la incertidumbre en los informes de ensayo es necesaria cuando esta es pertinente para la validez o aplicacin de los resultados de los ensayos, cuando las instrucciones del cliente as lo requieran, o cuando la incertidumbre afecte al cumplimiento con un limite de especificacin; Cuando sea apropiado y necesario opiniones a interpretaciones (Vase 5.10.5); la informacin adicional, la cual puede ser requerida por , mtodos especficos, clientes o grupos de clientes;
d) e)
5.10.3.2 Adems de los requisitos listados en 5.10.2. y 5.10.3.1, los informes de ensayo que contienen los resultados de muestreo, cuando sea necesario para la interpretacin de los resultados de los ensayos, deben incluir lo siguiente: a)
b)
c) d) e)
la fecha del muestreo; la identificacin sin ambigedades de la substancia, material o producto muestreado (incluyendo, como sea apropiado el nombre del fabricante, modelo o tipo de designacin y nmeros de serie), el sitio del muestreo, incluyendo diagramas, bocetos o fotografias; una referencia al plan de muestreo y procedimientos utilizados; detalles de las condiciones ambientales durante el muestreo que pueden afectar la interpretacin de los resultados de ensayos;
NORMA TECNICA PERUANA f) 5.10.4
cualquier norma a otra especificacin para el mtodo o procedimiento de muestreo, y las desviaciones, adiciones a, o exclusiones de la especificacin en cuestin. Certificados de calibracin
5.10.4.1 Adems de los requisitos listados en 5.10.2., los certificados de calibracin, cuando sea necesario para la interpretacin de los resultados de calibracin, deben incluir lo siguiente: a) las condiciones (por ejemplo: ambientales) bajo las cuales se realizaron las calibraciones que tengan influencia sobre los resultados de las mediciones; b) la incertidumbre de la medicin y/o una declaracin del cumplimiento con una especificacin metrolgica identificada o clusulas de la misma; c) evidencia de que las mediciones son trazables (Vase NOTA 2 en 5.6.2.1.a));
5.10.4.2 El certificado de calibracin debe relacionar nicamente las cantidades y los resultados de ensayos funcionales. Si se realiza una declaracin de cumplimiento con una especificacin, esta debe identificar las clusulas de las especificaciones que se cumplen o incumplen. Cuando se hace una declaracin de cumplimiento con una especificacin omitiendo los resultados de las mediciones a incertidumbres asociadas, el. laboratorio debe registrar esos resultados y mantenerlos para una posible referencia futura. Cuando se hacen declaraciones de cumplimiento, debe tomarse en cuenta la incertidumbre de las mediciones. 5.10.4.3 Cuando un instrumento de calibracin ha sido ajustado o reparado, los resultados de calibracin antes y despus del ajuste o reparacin deben reportarse si estuvieran disponibles. 5.10.4.4 Un certificado de calibracin (o etiqueta de calibracin) no debe contener recomendacin alguna sobre el intervalo de calibracin excepto cuando esto haya sido acordado con el cliente. Este requisito puede ser sustituido por reglamentaciones legales. 5.10.5 Opiniones a interpretaciones
Cuando se incluyan opiniones a interpretaciones, el laboratorio debe documentar la base sobre la cual se han hecho las opiniones e interpretaciones. Las opiniones e interpretaciones deben marcarse claramente como tales en un informe de ensayo. Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
NOTAS: 1 Las opiniones a interpretaciones no deberan ser confundidas con inspecciones y certificaciones de productos propuestas en la Norma ISO/ IEC 17020 y en la Gula Peruana GP ISO/IEC 65. 2 Las opiniones a interpretaciones incluidas en un informe de ensayo pueden comprender, pero no estar limitadas, a lo siguiente: una opinin en la declaracin del cumplimiento o incumplimiento de los resultados con los requisitos cumplimiento de los requisitos contractuales; recomendaciones sobre como utilizar los resultados; orientaciones a ser utilizadas para mejoras.
3 En muchos casos podra ser apropiado comunicar las opiniones a interpretaciones por medio deun dialogo directo con el cliente. Tal dilogo debe ser escrito.
5.10.6
Resultados de ensayo y calibracin obtenidos de subcontratistas
Cuando el informe de ensayo contenga resultados de ensayos realizados por subcontratistas, estos resultados deben estar claramente identificados. El subcontratista debe reportar los resultados por escrito o de manera electrnica. Cuando se ha subcontratado una calibracin, el laboratorio que realiza el trabajo debe emitir el certificado de calibracin al laboratorio que lo contrat. 5.10.7 Transmisin electrnica de resultados
Deben cumplirse los requisitos de esta Norma Tcnica Peruana en el caso de transmisin de resultados de ensayo o calibracin por telfono, telex, fax a otros medios electromagnticos o electrnicos (Vase tambin 5.4.7).
5.10.8
Formato de informes y certificados
El formato debe ser diseado para adaptar cada tipo de ensayo o calibracin realizado y para minimizar la posibilidad de mala interpretacin o mal uso. Documento de trabajo adoptado por el INS con fines didcticos. Slo y exclusivamente de uso interno
NOTAS: 1 Debe prestarse atencin a la estructuracin del informe de ensayo o certificado de calibracin, especialmente con respecto a la presentacin de los datos del ensayo o calibracin y a la facilidad de asimilacin por parte del lector. 2 Deben normalizarse los encabezados tanto como sea posible.
5.10.9
Correcciones a informes de ensayo y certificados de calibracin
Las enmiendas fsicas a un informe de ensayo o certificado de calibracin despus de ser emitido deben ser hechos solamente en la forma de un documento adicional, o transferencia de datos, el cual incluya la declaracin: "Suplemento al Informe de Ensayo (o Certificado de Calibracin), numero de serie... (o como haya sido identificado)", o una forma equivalente de redaccin.
Tales enmiendas deben cumplir todos los requisitos de esta Norma Tcnica Peruana.
Cuando sea necesario emitir un informe de ensayo o certificado de calibracin nuevo y completo, este debe tener una identificacin nica y debe contener una referencia del original al cual reemplaza.
6.
ANTECEDENTE ISO/IEC 17025:1999
General requirements for the competence of testing and calibration laboratories. --0000000---
NORMA TECNICA PERUANA ANEXO A (INFORMATIVO) REFERENCIA CRUZADA A LA ISO 9001:1994 Y A LA ISO 9002:1994
Tabla A.1- Referencia cruzada a la ISO 9001:1994 y a la ISO 9002:1994 ISO 9001: 1994
I 2 3 4.1.1 4.1.2.1 4.1.2.2 4.1.2.3 4.1.3 4.2.1 y 4.2.2 4.2.3 4.3 4.4 4.5 4.6.1 4.6.2 4.6.3 4.6.4 4.7 4.8 4.9 4.11 4.10.2 4.10.3 4.1 0.4 4.10.5 4.11.1 4.11.2 4.12 4.13 4.14 4.15 4.16 4.17 4.18 4.19 4.20 ma = no aplicable
ISO 9002: 1994

1 Z 3 4.1.1 4.1.2.1 4.1.2.2 4.1.2.3 4.1.3 4.2.1 y 4.2.2 4.2.3 4.3 4.4 (n.a.) 4.5 4.6.1 4.6.2 4.6.3 4.6.4 4.7 4.8 4.9 4.10.1 4.10.2 4.10.3 4.10.4 4.10.5 4.11.1 4.11.2 4.12 4.13 4.14.1 4.15 4.16 4.17 4.18 4.19 4.20
NTP ISO/IEC 17025

1 2 3 4.1.3 y 4.2.2 4.1.5 a), f), h); 4.2.4; 4.9.1 a); 4.10.1 y 5.2.5 4.1.5 a), g), h) y 5.5.1 4.1.5 i) 4.14 4.2.1, 4.2.2, 4.2.3 4.2.1, 4.2.2 y 4.14 4.4 1.5, 5.4.2, 5.4.3, 5.4.4, 5.4.5 4.3; 5.4.7, 5.5.11 4.6, 5.5, 5.6.1, 5.6.2.1, 5.6.2.2 4.5, 4.6 4.6 4.5 , 4.6.4, 4.7, 5.5.2 5.8, 5.10.6 5.5.4, 5.8 4.12, 5.3, 5.4, 5.5, 5.8, 5.9 5.4 4.5, 4.6, 5.5.2, 5.8 4.9, 5.5.9, 5.8.3, 5.8.4, 5.9 5.4.7, 5.9, 5.1 0.1 4.12.2 5.4, 5.5, 5.6 5.3, 5.4.1, 5.4.5, 5.5, 5.6 5.5.12, 5.8, _5.9.2 49 4.10 y 4.11 5.9 4.12 4.10.5, 4.13 (4.12) 5.2, 5.5.3 4.7, 5.2.1, 5.10.5 5.9
PNTP ISO/IEC 17025 cubre muchos requerimientos de competencia tcnica que no son cubiertos por el ISO 9001:1994 a ISO 9002:1994
ANEXO B (INFORMATIVO)
LINEAMIENTOS PARA EL ESTABLECIMIENTO DE APLICACIONES PARA CAMPOS ESPECIFICOS

B.1 Los requisitos especificados en esta Norma Tcnica Peruana estn enunciados en trminos generales, y mientras estos son aplicables a todos los laboratorios de ensayo y calibracin, podra ser necesario una ampliacin. Tales ampliaciones aqu se las refiere como requisitos especficos. B.2 Los requisitos especficos pueden ser considerados como una elaboracin o interpretacin de los criterios establecidos generalmente (requisitos) de esta Norma Tcnica Peruana para ciertos campos de ensayos y calibraciones, tecnologas de ensayo, productos, materiales o ensayos o calibraciones especificas. En conformidad, los requisitos especficos deben ser establecidos por personas que tengan conocimiento y experiencia tcnica apropiada, y deben orientarse a los items que son esenciales o de mayor importancia para la conduccin propia de un ensayo o calibracin. Los requisitos especficos no deberan incluir requisitos generales adicionales o nuevos no incluidos en esta Norma Tcnica Peruana. B.3 Dependiendo de la aplicacin, puede ser necesario establecer aplicaciones especificas para los requisitos tcnicos de esta Norma Tcnica Peruana. El establecimiento de requisitos especficos puede ser realizado por una interpretacin simple o adicin de informacin extra a los requisitos ya generalmente establecido en cada una de las clusulas (por ejemplo, limitaciones especificas a la temperatura y humedad en el laboratorio). En algunos casos los requisitos especficos sern bastante limitados, que se apliquen solamente a un mtodo de ensayo o calibracin dado o, a un grupo de mtodos de ensayo o calibracin. En otros casos los requisitos especficos pueden ser bastante amplios, que se aplique al ensayo o calibracin de varios productos o items, o para campos completos de ensayo o calibracin. B.4 Si los requisitos especficos se aplican a un grupo de mtodos de ensayo o calibracin en un campo tcnico completo, se puede utilizar un lenguaje comn para todos los mtodos. Alternativamente, alguien puede desear desarrollar un documento separado de requisitos especficos para complementar a esta Norma Tcnica Peruana para tipos o grupos especficos de ensayos o calibraciones, productos, materiales o para campos tcnicos de ensayos o calibraciones. Tal documento debe proveer. la informacin complementaria necesaria, manteniendo la Norma Tcnica Peruana como el documento que rige entre las referencias. Se debe evitar hacer demasiadas ampliaciones o interpretaciones a fin de limitar la proliferacin de documentos detallados.
B.5 El consejo en este anexo debe ser utilizado por los organismos de acreditacin o por otros tipos de organismos de evaluacin, cuando desarrollen los requisitos especficos para sus propios propsitos (por ejemplo, acreditacin en reas especificas).
ANEXO C
BIBLIOGRAFIA
NTP-ISO 5725-1:1999 NTP-ISO 5725-2:1999 NTP-ISO 5725-3: 2000 medicin normalizado ISO 5725-4 ISO 5725-6 NTP-ISO 8402: 1995 ISO 9000-1: 1994. ISO 9000-3: 1991
Exactitud (Veracidad y Precisin) de los mtodos y resultados de la medicin - Parte 1: Principios Generales y Definiciones Exactitud (veracidad y precisin) de los mtodos y resultados de las mediciones- parte 2: Mtodo bsico para la determinacin de la repetibilidad y reproducibilidad de un mtodo de medida normalizado Exactitud (veracidad y precisin) de los mtodos y resultados de las mediciones - parte 3: Medidas interrnedias de precisin de un mtodo de Exactitud (veracidad y precisin) de los mtodos y resultados de las mediciones- Parte 4: Mtodos bsicos para la determinacin de la veracidad de un mtodo de medicin normalizado. Exactitud (veracidad y precisin) de los mtodos y resultados de las mediciones -Parte 6: Uso en la practica de la exactitud de los valores Gestin de la calidad y aseguramiento de la calidad - Vocabulario Gestin de la calidad y aseguramiento de la calidad - Parte 1: Lineamientos para la seleccin y uso Gestin de la calidad y aseguramiento de la calidad - Parte 3: Lineamientos para la aplicacin de la ISO 9001 para el desarrollo, suministro y mantenimiento del software Gestin de la calidad y elementos del sistema de la calidad Parte 1:
NIT-ISO 9004-1:1995 Lineamientos ISO 9004-4: 1993 Gestin de la calidad y elementos del sistema de la calidad Parte 4: Lineamientos para el mejoramiento de la calidad NTP-ISO 10011 - 1: 1993 Lineamientos para la auditoria de sistemas de la calidad- Parte 1: Auditoria NTP-ISO 1001 1-2:1993 Lineamientos para la auditoria de sistemas de la calidad- Parte 2: Criterios para la calificacin de auditores
Lineamientos para la auditoria de sistemas de la calidad- Parte 3: Gestin de programas de auditoria de la calidad ISO 10012- 1: 1992 Requisitos para el. aseguramiento de la calidad de equipos de medicin Parte 1: Confirmacin metrolgica para equipos de medicin. ISO 10012- 2: 1992 Requisitos para el aseguramiento de la calidad de equipos de medicinparte 2 ISO/IEC 17020:1998 Criterios generales para la operacin de los varios tipos de organismos que realizan inspeccin Gua ISO 30: 1992 Trminos y definiciones usadas a propsito de materiales de referencia Gua ISO 31: 1981 Contenido de los certificados de materiales de referencia Gua ISO 32: 1996 Calibracin en qumica analtica usando materiales de referencia certificado Gua ISO 33: 1989 Uso materiales de referencia certificados Gua ISO 34: 1996 Lineamientos del sistema de la calidad para la produccin de materiales de referencia Gua ISO 35: 1989 Certificacin de materiales de referencia - generalidades y principios estadsticos Gua ISO 43-1: 1997 Ensayos de aptitud por comparaciones interlaboratorio - Parte 1: Desarrollo y operacin de sistemas de ensayos de aptitud Gua ISO 43-2: 1997 Ensayos de aptitud por comparaciones interlaboratorio - Parte 2: Seleccin y use de sistemas de ensayos de aptitud por organismos de acreditacin de laboratorios GP-ISO/IEC 58: 1993 Sistemas de acreditacin de laboratorios de calibracin y ensayo Requisitos generales para el funcionamiento y reconocimiento GP-ISO/IEC 65 Requisitos generales para los organismos que operan sistemas de certificacin de productos Gua para la Expresin de la Incertidumbre en la Medicin: 1993, publicado por el BIPM, IEC, IFCC, ISO, IUPAC, IUPAP y OIML(revisado en 1995) ILAC-G6 LAC-G2 ILAC-G5 ILAC-G6 Gua bajo la Gua ISO/IEC 25 para laboratorios que realizan muestreo Trazabilidad de las mediciones Calibracin y Mantenimiento de Equipos de Ensayo y Medicin Directrices sobre la Evaluacin y Reporte de la Conformidad con Especificacin
NTP-1S0 10011-3:1993

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