Biografias de Quimicos
Biografias de Quimicos
Biografias de Quimicos
(1838-1907) Químico inglés, n. en Londres y m. en Sudbury
(Middlesex). Estudió en el Real Colegio de Química. En
1856 -casualmente, cuando intentaba obtener quinina
sintética en el laboratorio de A. Hofmann- descubrió el
primer colorante sintético, la malveína, que obtuvo en escala
industrial mediante oxidación de la anilina, sentando con ello
las bases de la industria de los colorantes derivados del
alquitrán.
Otro tinte del alquitrán de hulla importante que Perkin
desarrolló y fabricó era la alizarina, un tinte rojo extrajo de la
raíz de una planta .En 1868 Carl Graebe y Carl Liebermann
en Alemania crearon una síntesis de alizarina , un
componente de alquitrán de hulla. Su descubrimiento era
impracticable para el uso comercial, pero despertó el interés del Perkins.En menos de un
año él había hecho una síntesis comercial práctica de alizain que empieza con el antraceno
del alquitrán de hulla. A finales de 1869 la fábrica del Perkins producía una tonelada de
alizarina y en 1871 estaba haciendo 220 toneladas por año. En 1874 Perkin vendió su
fábrica. A la edad 36 años estaba adinerado y pronto para consagrar el resto de su vida a la
pura investigación. Él compró una nueva casa para usar su laboratorio, Aquí él logró la
síntesis de cumarina, el primer perfume del alquitrán de hulla. Él preparó el ácido cinámico
[relacionado a la canela, como el nombre sugiere] por un método tan generalmente útil que
se volvió conocido como La reacción de Perkin.
En 14 julio 1907 Perkin murió en Sudbury.
cc
(Väfversunda, Suecia, 1779-Estocolmo, 1848) Químico sueco.
Estudió medicina en la Universidad de Uppsala y fue profesor de
medicina, farmacia y botánica en el KarolineInstitute de
Estocolmo. En un período de diez años estudió alrededor de 2 000
compuestos químicos. Tomando el oxígeno como base de
referencia (100) determinó el peso atómico de los demás
elementos; los resultados fueron publicados en 1818 en una tabla
de pesos atómicos de 42 elementos. Paralelamente, sus
experimentos sobre la electrólisis le condujeron a proponer la teoría
de que los compuestos están constituidos por una parte
eléctricamente positiva y otra negativa, siendo ello aplicable tanto
para compuestos inorgánicos como orgánicos. Introdujo la notación química actual y los
conceptos de isomería, halógeno, acción catalítica y radical orgánico. Descubridor de los
elementos cerio (1803), selenio (1817) y torio (1828), también consiguió aislar el silicio
(1823), el circonio (1824) y el titanio (1825).
(Tobolsk, actual Rusia, 1834-San Peterburgo, 1907) Químico ruso. Su
familia, de la que era el menor de diecisiete hermanos, se vio obligada
a emigrar de Siberia a Rusia a causa de la ceguera del padre y de la
pérdida del negocio familiar a raíz de un incendio. Su origen siberiano
le cerró las puertas de las universidades de Moscú y San Petersburgo,
por lo que se formó en el Instituto Pedagógico de esta última ciudad.
Más tarde se trasladó a Alemania, para ampliar estudios en
Heidelberg, donde conoció a los químicos más destacados de la época.
A su regreso a Rusia fue nombrado profesor del Instituto Tecnológico
de San Petersburgo (1864) y profesor de la universidad (1867), cargo
que se vería forzado a abandonar en 1890 por motivos políticos, si bien se le concedió la
dirección de la Oficina de Pesos y Medidas (1893).
Entre sus trabajos destacan los estudios acerca de la expansión térmica de los líquidos, el
descubrimiento del punto crítico, el estudio de las desviaciones de los gases reales respecto
de lo enunciado en la ley de Boyle-Mariotte y una formulación más exacta de la ecuación
de estado. En el campo práctico destacan sus grandes contribuciones a las industrias de la
sosa y el petróleo de Rusia.
Con todo, su principal logro investigador fue el establecimiento del llamado sistema
periódico de los elementos químicos, o tabla periódica, gracias al cual culminó una
clasificación definitiva de los citados elementos (1869) y abrió el paso a los grandes
avances experimentados por la química en el siglo XX.
Aunque su sistema de clasificación no era el primero que se basaba en propiedades de los
elementos químicos, como su valencia, sí incorporaba notables mejoras, como la
combinación de los pesos atómicos y las semejanzas entre elementos, o el hecho de
reservar espacios en blanco correspondientes a elementos aún no descubiertos como el eka-
aluminio o galio (descubierto por Boisbaudran, en 1875), el eka-boro o escandio (Nilson,
1879) y el eka-silicio o germanio (Winkler, 1886).
Químico y físico británico Nació el 6 de septiembre de 1766, en Eaglesfield, Cumberland
(hoy Cumbria). Hijo de un pobre tejedor. Autodidacta, comenzó a enseñar a la edad de 12
años en una escuela de su ciudad natal. En 1781 se radica en Kendal, donde dirige una
escuela junto a su primo y su hermano mayor. Se traslada a Manchester en 1793 y allí pasa
el resto de su vida como profesor, primero en el New College y más tarde como tutor
privado. En 1787 inicia una serie de estudios meteorológicos que
continuó durante 57 años, acumulando unas 200.000 observaciones y
medidas sobre el clima en el área de Manchester. Fue el primero en
probar la teoría de que la lluvia se produce por una disminución de la
temperatura, y no por un cambio de presión atmosférica. Su primera
obra fue, Observaciones y ensayos meteorológicos (1793).
(Kincardine-on-Forth, Reino Unido, 1842-Londres, 1923) Químico
y físico británico. Estudió en la Universidad de Edimburgo y ejerció
más tarde la docencia en la Universidad de Cambridge y en la Royal
Institution de Londres. Propuso diferentes estructuras para el
benceno, descubrió el explosivo llamado cordita y dedicó más de 25
años a investigaciones espectroscópicas, pero su trabajo principal se
desarrolló en el campo de las bajas temperaturas y licuefacción de
gases. En 1891 construyó una máquina para producir oxígeno
líquido en gran cantidad. En 1892 inventó el vaso Dewar, recipiente
de vidrio de paredes plateadas y dobles entre las que se ha hecho el vacío, y es capaz de
almacenar gases licuados a temperaturas cercanas al cero absoluto, y cuyas versiones
industriales se denominan termos. Fue el primero que consiguió licuar el hidrógeno y
solidificarlo.
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(Lisemore, actual Irlanda, 1627-Londres, 1691) Químico inglés,
nacido en Irlanda. Pionero de la experimentación en el campo de
la química, en particular en lo que respecta a las propiedades de
los gases, los razonamientos de Robert Boyle sobre el
comportamiento de la materia a nivel corpuscular fueron los
precursores de la moderna teoría de los elementos químicos. Fue
también uno de los miembros fundadores de la Royal Society de
Londres.
Robert Boyle
Nacido en el seno de una familia de la nobleza, Robert Boyle
estudió en los mejores colegios ingleses y europeos. De 1656 a
1668 trabajó en la Universidad de Oxford como asistente de Robert Hooke, con cuya
colaboración contó en la realización de una serie de experimentos que establecieron las
características físicas del aire, así como el papel que éste desempeña en los procesos de
combustión, respiración y transmisión del sonido.
Los resultados de estas aportaciones fueron recogidos en su Nuevos experimentos físico-
mecánicos acerca de la elasticidad del aire y sus efectos (1660). En la segunda edición de
esta obra (1662) expuso la famosa propiedad de los gases conocida con el nombre de ley de
Boyle-Mariotte, que establece que el volumen ocupado por un gas (hoy se sabe que esta ley
se cumple únicamente aceptando un teórico comportamiento ideal del gas), a temperatura
constante, es inversamente proporcional a su presión.
(Saint Paul, EUA1911 - Berkeley1997) fue un químico y
profesor universitario estadounidense galardonado con el
Premio Nobel de Química del año 1961. Melvin nació en el
seno de una familia de inmigrantes rusos en Saint Paul,
Minnesota. Se crió en Detroit. Cursó estudios de química en la
Escuela de Minería y Tecnología de Michigan (hoy
Universidad Tecnológica de Michigan), donde se licenció en
1931. Posteriormente amplío sus estudios en la Universidad de
Minnesota, donde se doctoró en 1935 y al año siguiente
consiguió realizar una beca postdoctoral en la Universidad de
Manchester en Inglaterra. Se incorporó al departamento de
química de la Universidad de California, en Berkeley, en 1937
y en 1947 consiguió ser nombrado profesor de química. En esa
misma universidad fue director del Laboratorio Lawrence de
Radiaciones del Departamento de Química Biológica.
Investigaciones científicas
Su carrera se inició tras un accidente ocurrido en 1936 en la
fábrica de tintes que Imperial Chemical Industries (ICI) tenía en
Manchester. Se elaboraba un compuesto incoloro llamado
ftalonitrilo, pero una partida salió de un bello color azul, al
parecer por una grieta en el forro de vidrio del recipiente. Se
identificó como ftalocianina, miembro de una nueva, y
estructuralmente interesante, familia de compuestos. Calvin, que
llegaba a la Universidad de Manchester para realizar estudios
posdoctorales, trabajaba con el profesor Michael Polanyi y vio
que el compuesto de la ICI tenía un parecido estructural con la
hemomolécula y con la clorofila: las dos moléculas catalíticas
más importantes en los seres vivos y, bioquímicamente, las más difíciles de comprender y
de imitar. Siguió la sugerencia de Polanyi de emplear el compuesto de la ICI como modelo
para investigar la conexión entre la estructura y la estabilidad en esas moléculas tan
fundamentales. Durante la década de 1940, en su estancia en Berkeley, comenzó sus
experimentos sobre la fotosíntesis sobre cultivos del alga verde
unicelularChlorellapyrenoidosa, separando los compuestos
obtenidos por cromatografía bidimensional e identificándolos
gracias al carbono-14 y esclareciendo el proceso de asimilación
fotoquímica del dióxido de carbono por las partes verdes de las
plantas, hoy frecuentemente denominado ciclo Calvin. Fue
galardonado con el Premio Nobel de Química en 1961 por sus
trabajos sobre la asimilación del dióxido de carbono por las
plantas.
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Químico noruego. Se diplomó en la Universidad Técnica de
Trondheim en 1925 y se doctoró en la de Zürich antes de
marchar a los Estados Unidos, donde actuaría como profesor en
varias universidades, especialmente en la de Yale, desde 1933.
Sus trabajos sobre los sistemas alejados del equilibrio - base de la termodinámica de los
procesos irreversibles - pasaron en su tiempo casi inadvertidos, pero luego fueron
reconocidos con la concesión del premio Nobel de Química de 1968. Onsager recibió
asimismo las medallas Rumford, Lewis y Lorentz y fue doctor honoris causa por Harvard,
Chicago y Aquisgrán. También estudió los líquidos dieléctricos, la separación de isótopos y
la distribución electrónica de los metales.
. Ejemplo de un sistema heterogéneo formado por sal, solución de sal en agua y vapor de
agua.
. Diagrama de fase para el eutéctico de antimonio y plomo.
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(30 de noviembre de 1915 ² 16 de noviembre de 2005) fue un químico nacido canadiense
y nacionalizado estadounidense. Su trabajo investigando los mecanismos de las reacciones
de transferencias de electrones, especialmente entre metales, o transferencias de electrones
en la esfera interior, fueron recompensados con el Premio Nobel de Química en 1983.
Taube nació en Neudorf, Saskatchewan, Canadá, y asistió a clases en el la escuela de
educación secundaria Luther College, de Regina, Saskatchewan. Recibió el título de
bachiller y la graduación de la Universidad de Saskatchaven en 1935 y 1937
respectivamente. En 1940 obtuvo el doctorado por la Universidad de Berkeley, California.
Obtuvo la ciudadanía estadounidense. Desde 1961 dio clases de química en las
universidades de Cornell y Chicago. Desde 1978 ejerció como director del departamento de
química de la Universidad de Stanford en Palo Alto, California, cargo que abandonó en
1986, con 70 años.
Falleció en su casa de Palo Alto, California el 16 de noviembre de 2005, catorce días antes
de celebrar su nonagésimo cumpleaños.
Investigaciones científicas
Los estudios que le valieron el Premio Nobel trataban de las reacciones en las que algunas
moléculas obtienen electrones de otras, conocidas como redox, una contracción de
reducción y oxidación. Las reacciones redox se dan en la naturaleza en la fotosíntesis
vegetal y en la respiración animal, y en procesos industriales como la combustión. Su
trabajo trataba específicamente de los compuestos en los que un átomo de metal está
rodeado de varios átomos de otras moléculas conocidas como ligandos. Fue uno de los
primeros químicos en usar isótopos para determinar mecanismos de reacción y en probar
los mecanismos de la química inorgánica. Expandió en gran medida la química conocida
del ruthenio y el osmio.
La pila Cu-Ag, un ejemplo de reacción redox.
(Portland, EE UU, 1901 - Big Sur, id., 1994) Químico estadounidense. Se licenció en
ingeniería química el año 1922 en la Universidad Estatal de Oregón, y en 1925 se doctoró
en fisicoquímica en el California Institute of Technology de Pasadena. Viajó a Europa,
donde colaboró con destacados científicos: ArnoldSommerfeld en Munich, Niels Bohr en
Copenhague, Erwin Schrödinger en Zurich y sir William Henry Bragg en Londres. Regresó
en 1927 al California Institute of Technology, donde posteriormente fue designado
profesor, en 1931. Ocupó el cargo de director del Gates and CrellinLaboratories of
Chemistry entre 1936 y 1958.
Fue uno de los primeros en aplicar los principios de la mecánica cuántica para dar
explicación a los fenómenos de difracción de los rayos X y logró describir
satisfactoriamente las distancias y los ángulos de enlace entre átomos de diversas
moléculas. Para describir la capacidad del átomo de carbono para formar cuatro enlaces,
Pauling introdujo el concepto de orbitales híbridos, en los cuales las órbitas teóricas
descritas por los electrones se desplazan de sus posiciones originales debido a la mutua
repulsión.
También identificó la presencia de orbitales híbridos en la coordinación de iones o grupos
de iones en disposición definida alrededor de un ion central. Para el caso de compuestos
cuya geometría no se puede justificar mediante una única estructura, propuso el modelo de
híbridos de resonancia, que contempla la verdadera estructura de la molécula como un
estado intermedio entre dos o más estructuras susceptibles de ser dibujadas. Introdujo el
concepto empírico de electronegatividad, como medida del poder de atracción de los
electrones involucrados en un enlace de carácter covalente por parte de un átomo.
(1918) Químico inglés, nacido en Rendcombe
(Gloucester). Estudió en Bryanston, se doctoró en la
Universidad de Cambridge (1943) y trabajó luego como
investigador en el Laboratorio de Bioquímica de la misma
Universidad.
Durante la II Guerra Mundial, bajo la dirección de A.
Neuberger, prosiguió sus investigaciones sobre el
metabolismo de algunos aminoácidos. En el Medical
Research Council se dedicó a esclarecer la estructura de las
proteínas e ideó notables métodos de trabajo, que luego han
adoptado otros laboratorios.
El ataque de la molécula de una proteína por hidrólisis ácida o
por digestión enzimática permite romper su cadena de
aminoácidos; por este procedimiento Sanger logró establecer
la constitución de las cadenas A y B de la insulina, hormona
del páncreas, y más tarde describir la disposición de los puentes de azufre que las unen.
Galardonado con las medallas Corday y Morgan, había recibido en 1958 el premio Nobel
de Química y en 1980 le fue otorgado de nuevo este galardón, compartido con los
norteamericanos Paul Berg y Walter Gilbert, esta vez por su contribución al desarrollo y
mejora de métodos de secuenciación de ácidos nucleicos.
METODO DE SANGE
O ddHle (Oslo, 1897-1981) Químico noruego. En 1969 compartió el premio Nobel de
Química con Derek H. R. Barton por sus contribuciones al desarrollo del concepto de
conformación y su aplicación en química. La labor investigadora desarrollada por Hassel
constituye el inicio del análisis conformacional (estudio de la estructura geométrica
tridimensional de las moléculas), muy útil en la creación de fármacos sintéticos.
En 1915 ingresó en la universidad de su ciudad natal, donde estudió matemáticas, física y
química (ésta última especialidad como disciplina principal). Se licenció en 1920 y, tras un
año de esparcimiento por Francia e Italia, se incorporó en el otoño de 1922 al laboratorio
del Prof. K. Fajans en Múnich. Allí trabajó durante más de seis meses en la sensibilización
de halogenuros de plata por tinturas orgánicas, que condujo a la detección de lo que se
conoció posteriormente como indicadores de adsorción.
Más tarde se trasladó a Berlín y trabajó en el Instituto Kaiser Wilhelm de Dahlem, donde
realizó estudios cristalográficos por difracción de rayos X. Obtuvo una beca Rockefeller y
se doctoró en 1924 por la Universidad de Berlín. Desde 1925 hasta su jubilación en 1964,
trabajó en la Universidad de Oslo, donde en 1934 consiguió la cátedra de química física (la
primera de este tipo en Oslo) y dirigió el departamento. En ese mismo año (1934) escribió
Kristallchemie.
Los primeros años en Oslo los dedicó a la química inorgánica, pero a partir de 1930 se
concentró en los problemas relacionados con la estructura molecular, especialmente la
estructura del ciclohexano y sus derivados, así como otras moléculas que contenían anillos
de seis eslabones. Introdujo métodos que no habían sido empleados previamente en
Noruega como las medidas de momentos dipolares y la difracción de electrones.
OM, FRS (11 de agosto de 1926 en Zelvas, Lituania) es un químico y biofísicobritánico de
origen lituano galardonado con el Premio Nobel de Química en el año 1982.
A los dos años se mudó a Durban, Sudáfrica, se graduó en química en la Universidad de
Witwatersrand en Johannesburgo, y estudió cristalografía en la Universidad de Ciudad del
Cabo antes de irse a Inglaterra, completando su doctorado en Trinity College, de la
Universidad de Cambridge en 1953, universidad de la cual fue el director del laboratorio de
Biología Molecular entre 1986 y 1996.
Entre 1995 y 2000 presidió la Royal Society.
Miembro de la Royal Society de Londres, fue su presidente entre los años 1995 y 2000,
también es miembro de la Academia de Ciencias Francesa. En 1988 fue nombrado sir y en
1995 le fue concedida la Orden del Mérito por parte de la reinaIsabel II del Reino Unido.
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(15 junio de 1917, Nueva York) es un químico y profesor
universitario estadounidense galardonado con el Premio
Nobel de Química del año 2002.
Estudió química en el BereaCollege, donde se graduó el
1947. Se doctoró en Química por la Universidad de Yale en
1940, y desde 1952 se dedica a la docencia. Entre aquel año
y 1967 fue profesor de química en la Universidad de
Princeton, y después fue catedrático de Ingeniería Química
en la Universidad de Yale entre 1967 hasta 1987, y
actualmente ejerce como ingeniero de investigación en la
Universidad de Virginia.
Investigacones científicas
En 1988 publicó el método ESI (Electro Spray Ionization), una nueva técnica basada en la
espectroscopia de masas que permite detectar y analizar proteínas. Este descubrimiento
permitió comprender mejor los procesos vitales y aumentar rápidamente la velocidad con la
cual los nuevos compuestos farmacéuticos complejos podrían ser avaluados, conduciendo
directamente al desarrollo de las medicaciones para detener el avance del SIDA
(inhibidores de proteasa) desarrollada en la década de 1990.
En 2002 compartió el premio Nobel de Química, junto con el japonés KoichiTanaka y el
suizo KurtWüthrich, por el desarrollo de métodos de identificación y de análisis estructural
de macromoléculas biológicas que han contribuido a una mejor comprensión de los
procesos vitales.
(19 de febrero de 1956 en Burlington, Massachusetts) es
un bioquímico y profesor universitario galardonado con el Premio Nobel de
Química en 2003.
Estudió bioquímica en la Universidad de Brandeis, donde se graduó en 1978, y
posteriormente amplió sus estudios en medicina en la Universidad Tufts.
Actualmente es profesor de de Neurobiología Molecular y Biofísica
de la Universidad Rockefeller, así como investigador del Instituto
Médico Howard Hughes.
Inició sus investigaciones alrededor de las toxinas en la estructura en
canal del potasio. Durante la década de 1990 la arquitectura
molecular detallada de los canales
y de los medios exactos por los cuales transportan los iones seguían
siendo especulativos. En 1998, a pesar de las trabas científicas en el
estudio estructural de las proteínas integrales de la membrana celular
que habían frustrado la mayoría de las tentativas, MacKinnon y sus
colegas de la Universidad de Cornell consiguieron abrir la
arquitectura de un canal de potasio desde una bacteria grácias a la
cristalografía de rayos X.
En 2003 fue galardonado con el Premio Nobel de Química junto con
Peter Agre.
Ambos científicos fueron premiados por los descubrimientos referentes a los canales en
membranas celulares, si bien MacKinnon por los estudios estructurales y mecánicos de los
canales iónicos y Agre lo fue especialmente por el descubrimiento del métode del "canal de
agua".
(Cassel, 1898 - Mühlheim, 1973) Químico alemán. Recibió el Premio Nobel de Química en
1963, compartido con Giulio Natta, por su investigación en
el campo de la química y la tecnología de los
macropolímeros.
Se licenció (1920) y se doctoró (1923) en la Universidad de
Marburgo. En 1922 se casó con MariaKurtz, con quien tuvo
un hijo y una hija. Tras un periodo corto de tiempo en la
Universidad de Frankfurt, trabajó durante 10 años en la
Universidad de Heidelberg.
Su investigación en el campo de los radicales con carbono
trivalente y la síntesis de compuestos policíclicos fue
premiada con la Medalla Leibig en 1935. Su avance en la síntesis de compuestos cíclicos
fue utilizada para la síntesis artificial de almizcle para su uso en perfumería.
En 1936 fue nombrado catedrático y director del Instituto de Químicos de la Universidad de
Halle. En ese mismo año trabajó en la Universidad de Chicago como profesor visitante.
Entre 1943 y 1969 fue director del Instituto Kaiser Wilhelm (posteriormente Max Planck).
Como miembro científico, siguió colaborando posteriormente con el Instituto. Tras la
Segunda Guerra Mundial colaboró en la fundación de la Sociedad de Químicos de
Alemania, de la que fue presidente por 5 años. También fue presidente de la Sociedad
Alemana del Aceite Mineral y la Química del Carbón.
En el Instituto trabajó sobre la síntesis y la reactividad de los compuestos organometálicos
de aluminio. Mediante técnicas electroquímicas preparó otros compuestos organometálicos
a partir de los derivados de aluminio, como el tetraetilplomo, que se empleó como aditivo a
las gasolinas para aumentar su octanaje.
Sin embargo, su descubrimiento más importante lo realizó en 1953 junto a su estudiante E.
(Porto Maurizio, actual Imperia, 26 de febrero de 1903 ± Bérgamo, 2 de mayo de 1979) fue
un químico y profesor universitario italiano galardonado con el Premio Nobel de Química
del año 1963.
(n. en Mulhouse, Alsacia, antes en Alemania, actualmente en Francia, el 12 de diciembre de
1866 ± Zúrich, 15 de noviembre de 1919) fue un químicosuizo,
profesor de la Universidad de Zúrich y ganador del Premio Nobel
de Química en 1913 por proponer la configuración en octaedro de
los complejos de transición metálica. Werner desarrolló las bases
del complejo metálico moderno. Fue el primer químico
inorgánico en ganar el Premio Nobel, de hecho el único antes de
1973.
A los 18 años realizó sus primeros experimentos químicos.
Realizó sus estudios en Karlsruhe, Zúrich y París. Fue profesor de
química orgánica del Politécnico de Zúrich en 1895 a la edad de
29 años. Fue miembro de asociaciones de investigadores de
Suiza, Francia, Inglaterra y Rusia.
Padeció de arterioesclerosis a partir de 1913 y murió de ello en
1919 en Zúrich.
Investigaciones científicas :Werner desarrolló en su trabajo de doctorado las bases para el
estudio de los complejos metálicos.