Aglutinacion
Aglutinacion
Aglutinacion
BIOTECNOLOGÍA 4B
INMUNOLOGÍA
Hemaglutinación
PROCEDIMIENTO
TIPIFICACIÓN DE GRUPOS SANGUINEOS: SISTEMA ABO Y Rh
RESULTADOS/OBSERVACIONES
En la prueba directa no pudimos observar aglutinación en ninguna de los antisueros A, B,
AB dado que nuestro paciente dio O aunque al determinar el factor Rh tampoco la
muestra presentaba aglutinación.
Por lo tanto podemos decir que el 50% representa al grupo O+ como grupo dominante.
O+ 50%
A+ 25%
O- 25%
CONCLUSIÓN: Las reacciones de aglutinación son de suma importancia en la clínica
Medica ya que son útiles en la determinación de grupos sanguíneos pero también para
prevenir enfermedades autoinmunitarias en la transfusión de sangre ya que logramos
establecer la compatibilidad de los tipos sanguíneos.
CUESTIONARIO
Es una proteína integral de la membrana aglutinógena que está presente en todas las
células. Un 85% de la población tiene en esa proteína una estructura dominante, que
corresponde a una determinada secuencia de aminoácidos que en lenguaje común son
denominados habitualmente Rh+.
Tener Rh– [erre hache negativo] significa que se tiene la misma proteína pero con
modificaciones en ciertos aminoácidos que determinan diferencias significativas en la
superficie de los glóbulos rojos, y hacen a los humanos Rh– disponer de anticuerpos
(aglutininas) en el plasma que reaccionan con los glóbulos rojos Rh+ [erre hache positivo].
Bastante porque en ocasiones el paciente puede decirse que tiene un Rh negativo ya que
lo proteína D esta ausente en sus eritrocitos , sin embargo puede considerarse un error
porque puede estar presente pero no ser detectada por los antisueros y si se realiza una
transfusión pensando que tiene un Rh negativo ocasionaría problemas al receptor.
- Aglutinación pasiva: los anticuerpos se dirigen contra moléculas que se han adherido
intencionalmente a una partícula que actúa como medio de soporte pasivo (látex). Una
variante es la aglutinación pasiva reversa, en donde lo que se detecta es el antígeno y las
partículas están recubiertas por el anticuerpo.
Inmunoelectroforesis: Algunas mezclas de antígenos son muy complejas como para ser
analizadas por difusión y precipitación simples, por lo que fue necesario desarrollar este
método, que consiste en separar los antígenos según su carga eléctrica y visualizarlos
después por precipitación.
Estas técnicas sólo permiten analizar los antígenos y los anticuerpos de forma cualitativa,
pero mediante una modificación posterior se desarrolló la técnica de:
REFERENCIAS
http://clasedeinmunologia2.blogspot.com/
http://www.scribd.com/doc/7219379/Guia-de-Tecnicas#