Practica 1 - Equilibrio de Fases para Sustancias Puras

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
LABORATORIO DE TERMODINAMICA DEL EQUILIBRIO DE FASES

PRACTICA 1
EQUILIBRIO DE FACES PARA SUSTACIAS PURAS
ALUMNO: CANO MARTINEZ LUIS ARTURO
GRUPO: 2IM43
EQUIPO: 1
Introduccin terica.
En un sistema cerrado en equilibrio termodinmico, el

potencial qumico de un componente dado es el mismo en
todas las fases en las que el componente est presente.
Se estudiara el equilibrio de faces en sistemas formados por
un solo componente (sustancia pura). Para especificar el
estado termodinmico en un sistema formado por una
sustancia pura, el numero variables intensivas independientes
que se deben conocer (grados libertad) es:
- Si hay presente en una fase, L= 1componente 1fase + 2 =
2variables
- Si hay presente en dos fases, L= 1componente 2fases + 2
= 1variables
- Si hay presente en tres fase, L= 1componente 3fases + 2
= 0variables
Por tanto se puede representar cualquier estado de equilibrio
del sistema formado por una sustancia pura mediante un
punto en un diagrama bidimensional de presin-temperatura.
La ecuacin de Clapeyron permite calcular a pendiente de una
lnea de equilibrio entre dos fases en el diagrama de fases P-T
de un sistema de un solo componente.
Ecuacin de Clapeyron:
dP H
=
dT T V
La ecuacin de Clausius-Clapeyron slo es aplicable para

obtener la presin de vapor de un slido o un lquido a una
cierta temperatura, conocido otro punto de equilibrio entre las
fases. Esto es as porque para llegar a esta expresin desde la
ec. De Clapeyron se hace la aproximacin de despreciar el
volumen molar del slido o del lquido frente al del gas ideal.
Clausius sugiri que la integracin de la ecuacin de
Clapeyron permita la determinacin de la entalpia para los
cambios de fase a partir de datos experimentales de presin
de vapor a diferentes temperaturas.

LnP=
Hvap 1
+C
R
T
Datos experimentales
T(C)
P.manometr
ica
T(k)
P.absoluta
ln(p)
1/T
54
471
327.15
1056
6.9622
0.0031
62
424
335.15
1009
6.9167
0.0030
67
375
340.15
960
6.8669
0.0029
71
327
344.15
912
6.8156
0.0029
77
283
350.15
868
6.7662
0.0029
79
230
352.15
815
6.7032
0.0028
84
181
357.15
766
6.6412
0.0028
87
104
360.15
689
6.5352
0.0028
Clculos
Datos necesarios para clculos (tericos)
Presin en el punto triple del agua
PPT= 4.567 mmHg
Temperatura en el punto triple del agua
TPT= 273.16 K
Constante universal de los gases ideales
R= 8.314 J/molK
H fusin=6.01
KJ
mol
Agua
Hsublimacin=46.66
KJ
mol
a) El calor de vaporizacin molar, graficando lnP vs 1/T.
ln(p) vs 1/T
7.0000
6.9000
6.8000
6.7000
6.6000
6.5000
6.4000
6.3000
H=mR
m= 1455.426
b= 2.5658
h=(1455.42 ) 8.314
J
J
=12100.36188
mol
mol
b) Calcular la pendiente de la recta promedio y determinar la

entalpa de vaporizacin.
m=
y 1 y 0
x 1x 0
m1
m2
m3
m4
m5
m6
m7
m8
0
623.9919
1135.036
2
1501.131
9
993.1202
3884.339
7
1559.702
1
4542.306
9
m prom=1779.9536
Hvap=m promedio(R)
Hvap=( 1779.9536 ) 8.314
J
=14798.5344
mol
J/mol
c) Calcular el calor latente de sublimacin molar utilizando el

H de fusin bibliogrfica.
Hsublimacin= Hvap .+ Hfusin
Hsublimacin= 14798.5344
J
J
J
+ 6010.2
=20808.7344
mol
mol
mol
)(
d) Con el vapor de H de sublimacin y la ecuacin de

Clausius Clapeyron, calcular las presiones de sublimacin a
temperaturas diferentes debajo de la temperatura del punto
triple. Es recomendable calcular las constantes de integracin
de la ecuacin de Clausius Clpeyron con los datos de
temperatura y presin del punto triple y una vez obtenido el
valor calcular las presiones de sublimacin.
Presin en el punto triple del agua
PPT= 4.567 mmHg
Temperatura en el punto triple del agua
TPT= 273.16 K
dLn P Hsub .
=
dT
RT2
dLnP=
LnP=
Hsub.
dT
RT 2
Hsub 1
dT
R T2
1
T12 dT = T 2 dT = T1 +C= T1 +C
LbP=
Hsub . 1
+C
R
T
C=LnP+
( )
Hsub.
RT
(20808.7344
C=ln ( 4.567 mmHg ) +
LnP=
J
)
mol
J
8.314
(273.16 K )
mol K
=7.6437 mmHg
Hvap
+C
RT
J
14798.5344
(
mol )
LnP=
+ (7.6437 mmHg) =14.2361 mmHg
J
( 8.314 mol K )( 270 K )
P=e14.2361=6.5664 x 107 mmHg
ln(p)
270
-14.2361
260
-14.4897
250
-14.7635
240
-15.0602
230
-15.3826
P
6.5665E07
5.0958E07
3.8751E07
2.8804E07
2.0865E07
e) Con los datos obtenidos hacer un diagrama de

fases (P vs T)
P vs T
0
0
0
0
0
0
0
0
230
240
250
260
270
f) Encontrar la ecuacin de la curva.

C=LnP732.19
( T1 )
C=1.518861779.314
C=ln ( 4.567 mmHg ) 1779.314
( T1 )
( T1 )
CONCLUSION
En esta prctica se pretenda conocer las condiciones de
equilibrio para las sustancias puras y en este caso la sustancia
con que se trabajo fue con el agua con respecto a la presin y
temperatura medidas en la experimentacin, con los cuales
calculamos los calores de vaporizacin y de sublimacin del
agua. Se trabaj con la ecuacin de Claussius-Clapeyron
verificando su validez para as obtener y determinar la

entalpia de vaporizacin del agua con esto observamos que al
haber un aumento de temperatura as mismo aumenta su
presin.

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LABORATORIO DE TERMODINAMICA DEL EQUILIBRIO DE FASES

En un sistema cerrado en equilibrio termodinmico, el

La ecuacin de Clausius-Clapeyron slo es aplicable para

de vapor a diferentes temperaturas.

a) El calor de vaporizacin molar, graficando lnP vs 1/T.

b) Calcular la pendiente de la recta promedio y determinar la

Hvap=( 1779.9536 ) 8.314

c) Calcular el calor latente de sublimacin molar utilizando el

d) Con el vapor de H de sublimacin y la ecuacin de

e) Con los datos obtenidos hacer un diagrama de

f) Encontrar la ecuacin de la curva.

C=ln ( 4.567 mmHg ) 1779.314

verificando su validez para as obtener y determinar la

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