Herencia Ligada Al Sexo

HERENCIA LIGADA AL
SEXO
y GENEALOGÍAS
Objetivos de la Clase
 Identificar los cromosomas sexuales.

 Analizar el comportamiento de los
genes ligados al sexo.
 Relacionar la herencia génica con
expresión de algunas enfermedades y
o anomalías.
Cuestionario herencia ligada
al sexo
 ¿Cuales son los cromosomas sexuales?
 ¿Cómo se transmiten a los hijos o F1?
 ¿ Donde se ubican los genes ligados al sexo?
 ¿Cuál es la diferencia de la herencia ligada al sexo en
hombres y mujeres?
 ¿Qué es la hemofilia?
 ¿Cómo se transmite esta enfermedad?
 ¿Cómo se transmite el daltonismo?
 ¿Qué son las genealogías?
 ¿Cuál es su simbología típica?
 ¿Cuál es la diferencia de una herencia ligada al sexo y
una herencia de tipo autosómica?
•En los cromosomas sexuales hay uno que
es igual para hembras y machos y se llama
cromosoma X porque tiene forma parecida
a la letra equis.
•Otro se encuentra en los machos y se
llama cromosoma Y por su parecido a la
letra.
LA HERENCIA DEL SEXO
Como ya sabemos el
sexo en la especie ♀ Mujer ♂ Hombre
humana está XX XY
determinado por los
cromosomas sexuales
X e Y. Las mujeres
son homogaméticas X
(XX) y los hombres
X Y
heterogaméticos
(XY). Si en el
momento de la
concepción se unen
un óvulo X con un
espermatozoide X, el
zigoto dará una mujer.
Si se unen un óvulo X
XX XY
con un
espermatozoide Y,
dará una hombre.
(i+5)
DETERMINACIÓN DEL SEXO: Sistema X-Y
Sexo masculino:
Par sexual XY (sexo heterogamético).
El 50% de los espermatozoides lleva
el cromosoma X y el otro 50% el Y.
Sexo femenino:
Par cromosómico sexual XX
(sexo homogamético).
Porción no homóloga:
Genes ligados al sexo: En el cromosoma X
Genes holándricos: En el cromosoma Y
Se transmiten sólo de padres a hijos (varones).
Porción NO Porción NO
homóloga del homologa del
cromosoma X cromosoma Y
Porción Porción homóloga:

homóloga Se aparea durante la meiosis.
entre X e Y
Genes parcialmente ligados
al sexo se comportan como
autosómicos y se transmiten
según herencia mendeliana.
El hombre al recibir sólo 1 cromosoma X:
Todos sus rasgos ligados al sexo son de origen materno y
puede transmitirlos sólo a sus hijas
La mujer recibe un cromosoma X del padre y otro de la madre:
Tiene 2 genes para las características ligadas al sexo.
Pasan a todos sus óvulos y por lo tanto a todas sus hijas e hijos.
Hemofilia
Se caracteriza por la incapacidad de coagular la sangre, debido a la

mutación de uno de los factores proteicos (VIII o IX). Se trata de un
carácter recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X,
y afecta fundamentalmente a los varones ya que las posibles mujeres
hemofílicas Xh Xh no llegan a nacer, pues esta combinación homocigótica
recesiva es letal en el estado embrionario.
Los genotipos y fenotipos posibles son:
MUJER HOMBRE
XHXH: normales XH Y : normal
XHXh: normal/portadora Xh Y : hemofílico
XhXh: hemofílica (no nace)
Ictiosis
Enfermedad que afecta solamente a los varones. Fue descria por primera vez en 1716
por Edward Lambert. Se trata de una enfermedad cutánea ligada al cromosoma Y,
parecida a la soriasis que se caracteriza por la aparición de escamas en la piel
HERENCIA LIGADA AL SEXO.
HEMOFILIA:
Grupo de enfermedades donde la sangre no coagula normalmente.
Enfermedad recesiva ligada al sexo.
1) Madre hemofílico x Padre hemofílico

Mujeres:
Homocigotas dominantes: normales
Heterocigotas: portadoras
Homocigotas recesivas: enfermas
Hombres:
Hemicigoto dominante: sano
Hemicigoto recesivo: enfermo
No hay heterocigotos: portadores
2) Madre normal x Padre hemofílico 3) Madre hemofílica x Padre normal
5) Madre portadora x Padre normal
4) Madre portadora x Padre hemofílico

Daltonismo
Consiste en la incapacidad de distinguir determinados colores,

especialmente el rojo y el verde. Es un carácter regulado por un gen
recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X.
Los genotipos y fenotipos posibles son:
MUJER HOMBRE
XDXD: visión normal XD Y : visión
normal
XDXd: normal/portadora Xd Y : daltónico
XdXd: daltónica
b) DALTONISMO:
Enfermedad que consiste en la imposibilidad de distinguir los colores.
Es un enfermedad recesiva ligada al sexo.
2) Padre normal x Madre portadora
1) Padre daltónico x Madre portadora

3) Padre daltónico x Madre normal
¿Qué número ves?
GENEALOGÍAS
Consisten en graficar las

relaciones familiares de un
individuo que presenta una
característica, cuya
transmisión hereditaria se
está estudiando.
1. Herencia dominante autosómica (AA) o (Aa):
1. El rasgo se transmite de manera continua de una

generación a otra.
2. Cada individuo que presenta el rasgo proviene de un

progenitor que también lo posee.
3. En hombres y mujeres se encuentra la característica en la

misma proporción.
2. Herencia recesiva autosómica (aa):
1. La característica es poco frecuente en la descendencia.
2. Si los dos progenitores presentan la característica, tendrán una

descendencia de 100% con la característica.
3. Si los dos progenitores son portadores darán una descendencia con

una proporción fenotípica de 1:4 para cada nacimiento.
3. Herencia dominante ligada al sexo X:
Xa Y XA Xa
1. Los machos afectados transmiten
la característica sólo a sus hijas.
2. La proporción de mujeres hijas

afectadas es mayor que la de hijos
varones.
3. Se distingue de la herencia
autosómica dominante sólo por la
observación de la descendencia
masculina.
4. Herencia recesiva ligada al cromosoma X:
Hemofilia
1. Cada varón afectado es hijo de

una madre portadora.
2. Mujeres que manifiestan la

característica provienen de un
padre afectado y una madre
portadora.
3. La frecuencia de la característica Daltonismo

es mayor en los hombre que en
las mujeres.
Síntesis de la clase
Determinación
Ocurre del sexo
durante la Fecundación
Determinación
cromosómica del
sexo Machos
Sistema X-Y heterogaméticos
(mamíferos)
Existen distintos
sistemas
Hembras
homogaméticas
Preguntas propuestas
1. En los mamíferos, el sexo de la descendencia está

determinado por
I. el sexo heterogamético.
II. el sexo homogamético.
III. el macho.
B
IV. la hembra.
A. Sólo I
B. Sólo I y III
C. Sólo II y IV
D. Sólo I y IV
E. Sólo II y III
2. Los genes ligados al sexo
I. se ubican en la porción no homóloga del cromosoma X.
II. se expresan en condición hemicigota en los hombres.
III. incluyen alelos como los que determinan el daltonismo.
A. Sólo I
B. Sólo II
C. Sólo III
E
D. Sólo I y III
E. I, II y III
3. En relación con la herencia, del daltonismo es correcto que
I. la enfermedad se transmite desde la madre a sus hijos
varones.
II. los padres vuelven daltónicos a sus hijos varones.
III. los padres sólo vuelven portadoras a sus hijas.
D. Sólo I
E. Sólo II
F. Sólo I y II
A
G. Sólo II y III
H. I, II y III
4. A continuación, se presentan tres genealogías para la especie humana.
En relación con las figuras, ¿qué forma de herencia se puede descartar?

I. Autosómica dominante.
II. Autosómica recesiva.
C
III. Dominante ligada a X.
D. Sólo I
E. Sólo II
F. Sólo III
G. Sólo I y II
H. Sólo II y III

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HERENCIA LIGADA AL

 Identificar los cromosomas sexuales.

Porción Porción homóloga:

Se caracteriza por la incapacidad de coagular la sangre, debido a la

1) Madre hemofílico x Padre hemofílico

4) Madre portadora x Padre hemofílico

Consiste en la incapacidad de distinguir determinados colores,

2) Padre normal x Madre portadora

1) Padre daltónico x Madre portadora

Consisten en graficar las

1. El rasgo se transmite de manera continua de una

2. Cada individuo que presenta el rasgo proviene de un

3. En hombres y mujeres se encuentra la característica en la

1. La característica es poco frecuente en la descendencia.

2. Si los dos progenitores presentan la característica, tendrán una

3. Si los dos progenitores son portadores darán una descendencia con

2. La proporción de mujeres hijas

1. Cada varón afectado es hijo de

2. Mujeres que manifiestan la

3. La frecuencia de la característica Daltonismo

1. En los mamíferos, el sexo de la descendencia está

En relación con las figuras, ¿qué forma de herencia se puede descartar?

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