Fisicoquímica Farmacéutica Introducción

Introducción
¿Qué es la farmacología?

• La farmacología es el estudio de cómo ejercen los fármacos y de cómo actúan.

• Un fármaco es un producto químico que suele emplearse para tratar enfermedades.
• Los fármacos están concebidos para tener una acción selectiva, pero este ideal se logra
raras veces.
• Existe siempre un riesgo de efectos adversos, así como de beneficios asociados con el
empleo de cualquier fármaco.
• El conocimiento de la farmacología es imprescindible para utilizar eficazmente los
fármacos en los tratamientos médicos.

La farmacología, es la ciencia que trata del mecanismo de acción, los usos y efectos adversos de
los fármacos.

La palabra farmacología procede del término griego pharmakon, que significa medicamento, y
designa el estudio de la acción de los compuestos biológicamente activos, en el organismo y de
cómo éste reacciona a ellos.

La palabra fármaco tiene varios significados, pero se usa más comúnmente para describir
sustancias empleadas como medicina, para el tratamiento de las enfermedades. Sin embargo, si la
palabra fármaco se emplea para designar cualquier compuesto biológicamente activo, entonces
incluye:

• Sustancias cotidianas: por ejemplo, cafeína, nicotina y alcohol.

• Sustancias adictivas: como cannabis, heroína y cocaína.
• Aditivos de alimentos.
• Cosméticos

Para el propósito de este curso, podemos definir un fármaco como, una sustancia química de
estructura conocida, distinta de un nutriente o ingrediente esencial de la dieta, que, cuando es
administrado a un organismo vivo, produce un efecto biológico.

Cuadro I
Definiciones Oficiales Mexicanas

Según, el artículo 221 de la Ley General de Salud Mexicana, sección II un Fármaco es: toda
sustancia natural, sintética o biotecnológica que tenga alguna actividad farmacológica, y que se
identifique por sus propiedades físicas, químicas o acciones biológicas, que no se presenten en
formas farmacéuticas, y que reúna las condiciones para ser empleada como medicamento o
ingrediente de un medicamento.

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Medicamento: Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o sintético que tenga
efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se
identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas.
Cuando un producto contenga nutrimentos, será considerado como medicamento, siempre que se
trate de un preparado que contenga de manera individual o asociada: vitaminas, minerales,
electrólitos, aminoácidos o ácidos grasos, en concentraciones superiores a las de los alimentos
naturales y además se presente en alguna forma farmacéutica definida y la indicación de uso
contemple efectos terapéuticos, preventivos o rehabilitatorios.

Forma farmacéutica: A la mezcla de uno o más fármacos con o sin aditivos, que presenten ciertas
características físicas para su adecuada dosificación, conservación y administración.

A la farmacología le interesan los efectos de los fármacos sobre los sistemas vivos o sobre sus
componentes íntimamente relacionados, como células, membranas o enzimas. En consecuencia,
pueden estudiarse muchos niveles de organización o complejidad del sistema, que abarcan desde
la interacción molecular de los fármacos, hasta su efecto sobre las poblaciones.

Tanto si un fármaco se emplea con fines terapéuticos o como tóxico, es esencial conocer su
farmacología, si ha de emplearse en forma tal, que realice principalmente lo que se espera de él
(es decir que su efecto sea selectivo).

En teoría los fármacos deberían tener una acción selectiva, pero no suele ser así. Puede lograrse
tal acción si:

• Puede obtenerse una concentración relativamente alta del fármaco en la célula, tejido u
órgano diana donde es necesaria su acción.
• El fármaco está diseñado químicamente para que interaccione selectivamente con una
célula, tejido u órgano concreto en la localización donde ha de ejercer su efecto.

Historia de la farmacología

La gente prehistórica sin duda reconoció los efectos benéficos y tóxicos de muchas plantas y
materiales animales. Inscripciones tempanas en China y Egipto listan remedios de muchos tipos,
incluyendo algunas pocas de las drogas útiles hoy día. La mayoría, sin embargo, fueron de ningún
valor o en realidad dañinas. Hace 1500 años o más, hubo intentos esporádicos para introducir
métodos racionales a la medicina, pero ninguno tuvo éxito, debido a que la dominancia de los
sistemas ideológicos, proponían explicar la biología de las enfermedades, sin la necesidad de la
experimentación y la observación. Estas escuelas promulgaban nociones bizarras, tales como, la
idea de la las enfermedades eran causadas por el exceso de bilis o de sangre en el cuerpo, que las
heridas podían ser sanadas por la aplicación de ungüentos a el arma que causó la herida, y así
sucesivamente.

Alrededor del final del S. XVII, la dependencia de la observación y la experimentación comenzaron

a rechazar teorizar en medicina, siguiendo el ejemplo de las ciencias físicas. Como el valor de estos

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métodos comenzó a ser claro, los médicos en Gran Bretaña comenzaron a aplicarlos, a los efectos
de las drogas utilizadas en sus propias prácticas. De esa manera materia medica –la ciencia de la
preparación y el uso medicinal de las drogas– comenzó a desarrollarse como precursor de la
farmacología. Sin embargo, cualquier entendimiento real de los mecanismos de acción de las
drogas fue prevenida, por la ausencia de métodos para purificar agentes activos de materiales
crudos que se encontraban disponibles y aún más, por la ausencia de métodos para probar
hipótesis, acerca de la naturaleza de acción de las drogas.

A finales del S. XVIII y principios del S. XIX, Francois Magendie, y más tarde su estudiante Claude
Bernard, comenzaron a desarrollar métodos de fisiología animal experimental y farmacología. Los
adelantos en química y el desarrollo posterior de la fisiología en los siglos XVIII, XIX y a comienzos
del S. XX sentaron los fundamentos necesarios para entender cómo trabajan las drogas a nivel de
órganos y tejidos. Paradójicamente, el avance real en la farmacología básica durante este período,
fue acompañado por el exabrupto de la promoción no científica, por fabricantes y mercaderes de
“medicinas patentadas” de ningún valor. No fue sino hasta que los conceptos de la terapéutica
racional, especialmente aquellos de ensayos clínicos controlados, fueron reintroducidos a la
medicina (hace 50 años) e hicieron posible, la evaluación precisa de las afirmaciones terapéuticas.

Al mismo tiempo, comenzó una mayor expansión de los esfuerzos de investigación en todas las
áreas de la biología. Se introdujeron nuevos conceptos y técnicas, información acumulada sobre la
acción de las drogas y el sustrato biológico de acción, el receptor farmacológico. Durante la última
mitad de siglo, se introdujeron nuevos grupos de fármacos y nuevos miembros de fármacos a
grupos viejos. En las últimas tres décadas, se ha visto un crecimiento más rápido de la información
y el entendimiento de las bases moleculares para la acción de las drogas. Hoy día, se han
identificado los mecanismos de acción de muchos fármacos, y se han aislado, caracterizado
estructuralmente y clonado numerosos receptores. En rigor, el uso de métodos de identificación
de receptores han conducido, al hallazgo de muchos receptores huérfanos –receptores para los
cuáles no se han descubierto ligandos y solo puede sospecharse su función-. Estudios en el
ambiente molecular de los receptores, han mostrado que los receptores y los efectores no
funcionan aislados, están influenciados fuertemente por el acompañamiento de proteínas
reguladoras. La decodificación del genoma de muchas especies–desde bacterias hasta humanos–
condujo al reconocimiento de reacciones no sospechadas entre las familias de receptores y la
manera en que han evolucionado las proteínas receptoras. La farmacogenómica–la relación de la
estructura genética a la respuesta a drogas específicas-está cerca de llegar a ser un área práctica
de la terapéutica.

La extensión de los principios científicos a la terapéutica de hoy en día, está todavía en

crecimiento, a pesar de que el público consumidor de medicamentos, desafortunadamente sigue
siendo expuesto a una cantidad arrolladora de información inadecuada, incompleta o no científica
relativa a los efectos farmacológicos de los productos químicos. Esto ha resultado en el uso
caprichoso de innumerables remedios, caros, no efectivos y algunas veces dañinos, junto con el
crecimiento de una gran industria alternativa de salud. Por el contrario, la ausencia en el
entendimiento de los principios biológicos básicos, la estadística y la ausencia de un pensamiento

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crítico acerca de los asuntos de salud pública, han conducido al rechazo de la ciencia médica por
un segmento del público y una tendencia común a asumir, que los efectos adversos de las drogas
son resultado de malas prácticas.

Deben recordarse dos principios generales que son, primero, todas las sustancias pueden ser
tóxicas bajo ciertas circunstancias; y segundo, todos los suplementos dietéticos y todas las
terapias promovidas como mejoradoras de la salud, deberían cumplir estándares de eficacia y
seguridad, esto es, no debería existir una separación artificial entre la medicina científica y la
medicina alternativa o complementaria.

Cuadro 2
Farmacología y genética

Desde hace siglos se sabe que las enfermedades son heredadas, y ahora comprendemos como
tales enfermedades tienen una anormalidad heredable en el ADN. Durante los últimos 10 años, los
genomas de humano, ratón, y muchos otros organismos se han decodificado de manera detallada.
Esto ha abierto la puerta a un notable campo de acción de nuevas aplicaciones para la
investigación junto con terapias. Esto es ahora posible en el caso de algunas enfermedades
heredadas, para definir exactamente que pares de bases del ADN presentan la anomalía y ubicar
el cromosoma donde aparecen. En un número pequeño de modelos animales, para tales
enfermedades, ha sido posible corregir la anormalidad por terapia génica, esto es, la inserción del
gen apropiado “saludable” en células somáticas. Se ha intentado la terapia génica de células
somáticas humanas, pero todavía son grandes las dificultades técnicas.

Estudios recientes han descubierto nuevos receptores o ligandos endógenos y son

frecuentemente desconcertantes, por el conocimiento incompleto del rol exacto para el receptor
o ligando. Una de las nuevas técnicas genéticas más poderosas, es la habilidad para reproducir
animales (usualmente ratones) en los cuales, los genes para los receptores o los ligandos
endógenos, han sido noqueados (knockout), esto es, causar una mutación tal, que el producto
génico está ausente o no sea funcional. Los ratones knockout homocigotos usualmente tienen una
supresión completa de tal función, mientras que los animales heterocigotos usualmente tienen
una supresión parcial. La observación del comportamiento, la bioquímica y la fisiología de los
ratones knockout, frecuentemente definen claramente el papel del producto génico faltante.
Cuando los productos de un gen en particular son esenciales, ni siquiera los heterocigotos
sobreviven al nacimiento, es posible algunas veces crear versiones “knockdown” solo con
supresión de la función limitada. Por el contrario, noquear ratones que han sido criados, podría
sobre expresar ciertas proteínas de interés.

Algunos pacientes responden a ciertas drogas con una sensibilidad mayor a la usual a dosis
estándar. Ahora es claro, que tal incremento de sensibilidad es frecuentemente debida
modificaciones genéticas muy pequeñas, que resultan en el decremento de actividad de una
enzima particular, responsable para metabolizar o eliminar la droga. La farmacogenómica (o
farmacogenética) es el estudio de las variaciones genéticas que causan diferencias en la respuesta

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a las drogas entre individuos o poblaciones. Los clínicos en el futuro, deberán tamizar cada
paciente para analizar la variedad de tales diferencias, antes de prescribir un fármaco.

Clasificación de los Fármacos

Los fármacos pueden ser clasificados de muchas formas distintas, del orden de su estructura
química, el efecto principal que producen (acción farmacológica), o la enfermedad que curan.

La clasificación por estructura química, se utilizó ampliamente hace algunos años y todavía la
emplean algunos autores. Según esta clasificación, los fármacos se incluyen en una o más de las
siguientes categorías: acetales, ácidos, alcoholes, amidas, amidinas, aminas, aminoácidos,
aminoalcoholes, aminoéteres, aminocetonas, compuestos de amonio, azoicos, enoles, esteres,
éteres, glicósidos, guanidinas, compuestos halogenados, hidrocarburos, cetonas, lactamas,
mostazas, nitroderivados, nitrosoderivados, organometálicos, fenoles, quinonas, semicarbacidas,
semicarbazonas, estilbenos, sulfonamidas, sulfonas, tioles, tioamidas, tioureas, ureidos, uretanos.

Por su acción farmacológica, los fármacos pueden dividirse en: (a) agentes farmacodinámicos que
se emplean en enfermedades no infecciosas para corregir funciones normales, (b) agentes
quimioterapéuticos empleados en la curación de enfermedades infecciosas, (c) vitaminas, (d)
hormonas y (e) miscelánea.

Un sistema de clasificación alternativa a los descritos anteriormente, puede también ser

instructivo. Este sistema busca poner a los fármacos en cuatro categorías funcionales distintas,
que da a conocer distinciones importantes acerca de los principios terapéuticos y no terapéuticos.

1. Drogas utilizadas para combatir infecciones. Los fármacos en esta categoría se basan en
los conceptos de toxicidad selectiva y quimioterapia desarrollada por Paul Ehrlich en final
del S. XC y a principios del S. XX. Ehrlich hizo la observación de que el azul de metileno tiñe
específicamente tejido neural. Desde esta observación él generalizó que algunas de las
características moleculares del tejido neural confieren la selectividad del colorante y que
una situación similar debería existir en otros organismos, lo cual podría haber sido la base
de la quimioterapia selectiva.
Desafortunadamente, existen pocos ejemplos de selectividad tóxica verdadera.
Posiblemente el mejor es la penicilina. La especificidad terapéutica de este antibiótico se
basa en la diferencia cualitativa entre la síntesis de pared celular de bacterias y la síntesis
de membrana celular. La síntesis de la primera puede ser inhibida por la penicilina
mientras que la última no se ve afectada. Así que, la penicilina es uno de los pocos
ejemplos de cómo una droga puede “curar” una enfermedad. Un ejemplo similar involucra
a las sulfas, que interfieren con la síntesis de ácido fólico, utilizado para la formación de
ácidos nucléicos, en bacterias. Mientras que las bacterias deben sintetizar su propio ácido
fólico, las células de los mamíferos utilizan la dieta, entonces el ácido fólico preformado no
es suceptible a la interferencia en su síntesis.

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2. Drogas usadas para remplazar incompetencias de sustancias en el cuerpo. En un sentido

ideal, esta clase de fármacos representa la forma más pura del uso de drogas que no son
extrañas al cuerpo. Ejemplos, incluyen el uso de hormonas, tales como la insulina, en
terapia de remplazameinto. La insulina es una hormona endógena, y si se utiliza una
preparación humana, es exactamente la misma en todos nosotros. La meta terapéutica
para tratar la diabetes mellitus, es remplazar los niveles fisiológicos normales de insulina.
El químico neurogénico L-dopa puede si bien pensarse de la misma manera, es utilizado
para tratar niveles inadecuados de dopamina, en algunos casos de parkinsonismo. Esto
puede entenderse, sin embargo, si las hormonas son dadas en cantidades
suprafisiológicas, podrán tener la capacidad de producir efectos no deseables,
sencillamente como lo hace cualquier xenobiótico.
3. Drogas que cambian la regulación. Este grupo contiene el grupo más grande de drogas,
debido a que tratan los síntomas. Las drogas utilizadas en esta categoría no curan, o
remplazan, pero pueden manejar efectivamente desordenes agudos o crónicos, que
involucran frecuentemente cambios en los sistemas cardiovascular o nervioso, por
ejemplo, en esta categoría se incluyen antihipertensivos, diuréticos, anticoagulantes,
analgésicos, antipiréticos, sedantes, anticonvulsivos y anticonceptivos, entre otros.
4. Drogas que alteran el estado de ánimo o el comportamiento. Esta clase incluye drogas
utilizadas tanto legales como ilegales, tales como, tranquilizantes, alcohol,
tetrahidrocannabinol (THC, el ingrediente activo de la marihuana). En suma, las drogas
“fuertes” tales como, la cocaína, los opiáceos, y los alucinógenos, también son incluídos.

En adición a los sistemas de clasificación antes descritos, una diversidad de sistemas similar y
algunas veces confusa, se utiliza para nombrar a las drogas durante su desarrollo. Esto se debe,
gracias a que en el curso de su desarrollo, usualmente adquiere más de un nombre para su
identificación, Un ejemplo común es la aspirina:

1. Nombre químico –Una nomenclatura sistematizada y estandarizada, que codifica dentro

del nombre la información descriptiva, acerca de la constitución molecular de la droga (pe.
2-ácido acetoxibenzóico).
2. Nombre trivial –Es un nombre común, por el cual la droga se identifica, a pesar que, no
puede ser descriptivo intrínsecamente. Y puede existir más de un nombre trivial. (pe.,
ácido acetilsalicílico).
3. Nombre genérico o establecido –Un nombre similar, utilizado para el uso general.
Usualmente se refiere a nombres adoptados por comités internacionales. Los nombres
genéricos o establecidos, son nombres triviales, pero tienen un estatus oficial (pe.,
aspirina).
4. Nombre comercial –Un nombre propietario o de marca, legalmente registrado para una
droga o dosis de una droga. Este nombre es propiedad del registrante. Puede existir más
de un nombre de marca para un fármaco (pe., Doloquim 500).

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Categorías Oficiales Mexicanas

Artículo 224.- Los medicamentos se clasifican:

A. Por su forma de preparación en:

I. Magistrales: Cuando sean preparados conforme a la fórmula prescrita por un médico,

II. Oficinales: Cuando la preparación se realice de acuerdo a las reglas de la Farmacopea de los
Estados Unidos Mexicanos, y

III. Especialidades farmacéuticas: Cuando sean preparados con fórmulas autorizadas por la
Secretaría de Salud, en establecimientos de la industria químico-farmacéutica.

B. Por su naturaleza:

I. Alopáticos: Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o sintético que tenga
efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se
identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas, y
se encuentre registrado en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos para medicamentos
alopáticos,

II. Homeopáticos: Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga
efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio y que sea elaborado de acuerdo con los
procedimientos de fabricación descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos
Mexicanos, en las de otros países u otras fuentes de información científica nacional e
internacional, y

III. Herbolarios: Los productos elaborados con material vegetal o algún derivado de éste, cuyo
ingrediente principal es la parte aérea o subterránea de una planta o extractos y tinturas, así como
jugos.

Reglas de nomenclatura para fármacos.

La organización Mundial de la Salud (OMS) ha aconsejado a sus miembros, la adopción de los

principios generales siguientes, para asignar los nombres genéricos a las preparaciones
farmacéuticas (Suplemento de Crónica de la OMS, 1976, vol. 31, número 3):

1. Las Denominaciones Comunes Internacionales (DCI) deberán diferenciarse tanto fonética

como ortográficamente. No deberán ser incómodamente largas, ni dar lugar a confusión
con denominaciones de uso común.
2. La DCI de una sustancia que pertenezca a un grupo de sustancias farmacológicamente
emparentadas, deberá mostrar apropiadamente este parentesco. Deberán evitarse los
nombres que puedan inducir fácilmente en el paciente sugestiones anatómicas,
fisiológicas, patológicas o terapéuticas.

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Estos principios primarios deberán ser tenidos en cuenta al aplicar los siguientes principios
secundarios:

3. Al idear la DCI de la primera sustancia de un nuevo grupo farmacológico, deberá tenerse

en cuenta la posibilidad de formar DCI convenientes para las sustancias emparentadas
que vengan a incrementar el nuevo grupo.
4. Al idear la DCI para ácidos, se preferirán las de una sola palabra; sus sales deberán
denominarse sin modificar el nombre del ácido; pe., “oxacilina” y “oxacilina sódica”,
“ibufenaco” e “ibufenaco sódico”.
5. Las DCI para las sustancias que se usan en forma de sal, deberán en general aplicarse a la
base activa o, respectivamente, al ácido activo. Las denominaciones para diferentes sales
o esteres de la misma sustancia activa, solamente deberán definir en el nombre del ácido
o de la base inactivos.

En los compuestos de amonio cuaternario, el catión y el anión deberán denominarse

adecuadamente por separado, como componentes independientes de una sustancia
cuaternaria y no como sales de una amina.

6. Deberá evitarse el empleo de una letra o un número aislados; también es indeseable el

empleo de guiones.
7. Para facilitar la traducción y la pronunciación, se emplearán de preferencia las letras “f” en
lugar de “ph”, “t” en lugar de “th”, “e” en lugar de “ae” u “oe” e “i” en lugar de “y”; se
deberá evitar el empleo de las letras “h” y “k”.
8. Siempre que las denominaciones que se sugieran estén de acuerdo con estos principios,
recibirán una consideración preferente las denominaciones propuesta por la persona que
haya descubierto la sustancia, o la que preferentemente fabrique o ponga a la venta la
sustancia farmacéutica, así como las denominaciones oficialmente aceptadas en cualquier
país.
9. El parentesco entre sustancias del mismo grupo, se pondrá de manifestó en las DCI (véase
el párrafo 2) utilizando alguna de las partículas de la siguiente lista. La partícula se
empleará solamente para sustancias del grupo adecuado. Cuando una partícula aparece
sin guión alguno, puede utilizarse en cualquier lugar de la palabra.
El parentesco en un grupo subsidiario, deberá mostrarse ideando DCI que ofrezcan
semejanzas y tengan analogías con otra sustancia ya previamente denominada.

Latín Español
-actidum -actida Polipéptidos sintéticos de acción semejante a la
corticotropina.
andr andr Esteroides andrógenos
-arolum -arol Anticoagulantes del grupo del dicumarol
-azepamum -acepam Sustancias del grupo diacepam
bol bol Esteroides anabólicos
-buzonum -buzona Analgésicos antiinflamatorios del grupo de la fenilbutazona
-cainum -caína Anestésicos locales

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Latín Español
cef- cef- Antobióticos derivados del ácido cefalosporánico
-cillinnm -cilína Antibióticos derivados del ácido 6-aminopenicilánico
cort cort Corticoesteroides, excepto los del grupo de la prednisolona
-cyclinum -ciclina Antibióticos del grupo de la tetraciclina
estr estr Sustancias estrógenas
-fibratum -fibrato Sustancias del grupo del clofibrato
-forminum -formina Hipoglucémicos del grupo de la fenformina
gest gest Esteroides progestágenos
gli- -gli Sulfonamidas hipoglucémicas
io- io- Medios de contraste que contienen iodo
-ium -io Compuestos de amonio cuaternario
-metacinum -metacina Sustancias antiinflamatorias del grupo de la indometacina
-mycinum -micina Antibióticos, producidos por cepas de Streptomyces
-nidazolum -nidazol Sustancias antiprotozoarias del grupo del metronidazol
-ololum -olol Agentes bloqueadores β-adrenérgicos del grupo del
propranolol
-onidum -onida Esteroides para uso tópico, que contienen un grupo acetal
-orexum -orex Agentes anorexígenos derivados de la fenetilamina
-praminum -pramina Suatancias del grupo de la imipramina
-profenum -profeno Sustancias antiinflamatorias del grupo del ibuprofeno
prost prost Prostaglandinas
-relinum -relina Péptidos estimulantes de la liberación de hormonas
hipofisiarias
sulfa- sulfa- Sulfonamidas aintiinfecciosas
-teroleum -terol Broncodilatadores derivados de la fenetilamina
-tizidum -ticida Diuréticos del grupo de la clorotiacida
-verinum -verina Espasmolíticos de acción semejante a la papaverina

Abreviaciones de radicales y grupos

Dada la extensión de sus nombres en la nomenclatura química sistemática, la Organización

Mundial de la Salud ha abreviado los de varios radicales y grupos presentes en las sales o
ésteres de los fármacos.

Términos abreviados para los radicales y grupos aprobados por la Organización Mundial de
la Salud

Nombre propuesto Nombre químico

acetofenido Metilfenilmetileno
acetonido Isopropileden éter de un alcohol
dihidroxílico
aceturato N-acetilglicinato
amsonato 4,4’-diaminostilben-2,2’-disulfonato
besilato Bencenosulfonato
bunapsilato 3,7-di-ter-butil-1,5-naftalenodisulfonato

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Nombre propuesto Nombre químico

camsilato Canfosulfonato
caproato Hexanonato
carbesilato p-carboxibencenosulfonato
ciclotato 4-metilbiciclo[2.2.2]-oct-2-eno-1-carboxilato
cipionato Ciclopentanopropionato
closilato p-clorobencenosulfonato
cromacato [(6-hidroxi-4-metil-2-oxo-2H-1-benzo-piran-
7-il)oxi] acetato
cromesilato 6,7-dihidroxicumarin-4-metanosulfonato
dibudinato 2,6-di-ter-butil-5-naftalenodisulfonato
Diolamina Dietanolamina
edisilato 1,2-etanodisulfonato
embonato 4,4’-metilenbis(3-hidroxi-2-naftoato)
enentato Heptanoato
esilato Etanosulfonato
esteaglato Estearoilglicolato
estolato Laurilsulfato propionato
fendizoato o-[(2’-hidroxi-4-bifenilil)carbonil]benzoato
fenpropionato 3-fenilpropionato
gluceptato Glucoheptonato
hibenzato o-(4-hidroxibenzoil)benzoato
isetionato 2-hidroxietano sulfonato
laurilsulfato n-dodecilsulfato
megalato 3,4,5-trimetoxibenzoato
meglumina N-metilglucamina
mesilato Metanosulfonato
metembonato 4,4’-metilenbis(3-metoxi-2-naftoato)
metilsulfato Metilsulfato
Napadisilato 1,5-naftalenosulfonato
napsilato 2-naftalenosulfonato
olamina Etanolamina
oxoglurato 2-oxoglutarato
pivalato Trimetilacetato
esteaglato Estearoil-glicolato
tebutato ter-butil acetato
teosilato 8-cloroteofilinato
teprosilato 1,2,3,6-tetrahidro-1,3-dimetil-2,6-dioxipurin-
7-propanosulfonato
tofesilato 1,2,3,6-tetrahidro-1,3-dimetil-1-2,6-
dioxipurin-7-etanosulfonato
trolamina trietanolamina

Bibliografía

1. Curtis, M., Clive, P., et al, Farmacología Integrada. 1a Edición. España: Elsevier,
1998. 616pp. ISBN: 84-817-4340-2

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2. Hollinger, M. Introduction to Pharmacology. 2a Edición. EE.UU.A: Taylor & Francis,

2003. 432 pp. ISBN 0-415-28033-8
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Fecha de Elaboración: lunes, 15 de septiembre de 2008

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