Vinila heptanato

Vinila heptanato
Plata kemia strukturo de la Vinila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila heptanato
Alternativa(j) nomo(j)
Etenila heptanato Vinila estero de la heptanata acido
Kemia formulo	C9H16O2
PubChem-kodo	18924558
Fizikaj proprecoj
Molmaso	156,225 g·mol-1
Solvebleco	Akvo:solvebla
Mortiga dozo (LD50)	218 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37/38
Sekureco	S16 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Vinila heptanato aŭ C₉H₁₆O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj acetileno. Vinila heptanato estas uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila heptanato estas solvebla en akvo, alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

• Preparado per traktado de heptanata acido kaj acetileno:

+acetileno${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per traktado de heptanata anhidrido kaj acetileno:

+2acetileno ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de vinila klorido kaj heptanata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria heptanato kaj vinila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila heptanato kaj vinila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transigo inter vinila acetato kaj heptanata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transigo inter etila heptanato kaj vinila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la vinila heptanato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$${\mathsf {\leftrightarrows {}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la vinila heptanato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$${\mathsf {\leftrightarrows {}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transigo inter vinila heptanato kaj acetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transigo inter vinila heptanato kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+${\mathsf {\leftrightarrows {}\,}}$

Reakcio 5

• Reduktigo de la vinila heptanato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+${\mathsf {\leftrightarrows {}\,}}$

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+${\mathsf {\leftrightarrows {}\,}}$

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Heptanatoj

Literaturo

• Journal of Organic Chemistry of the USSR
• Vinyl and diene monomers
• High polymers
• Consolidated Translation Survey
• The Dictionary of Drugs
• Excerpta Medica
• Hazardous Materials Characterization
• The Bacteriostatic Activity of 3500 Organic Compounds