Izopropila buterato
Aspekto
Izopropila butanato | |||
Plata kemia strukturo de la Izopropila buterato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila buterato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 638-11-9 | ||
ChemSpider kodo | 55130 | ||
PubChem-kodo | 61184 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | ||
Molmaso | 130,187 g·mol−1 | ||
Denseco | 0,859g cm−3 | ||
Bolpunkto | 131 °C | ||
Refrakta indico | 1,3941 | ||
Ekflama temperaturo | 30 °C | ||
Solvebleco | Akvo:1,070 g/L | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R36/37/38 | ||
Sekureco | S02 S16 S24/25 S26 S36 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[1] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila buterato aŭ C7H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la buterata acido kaj izopropila alkoholo, senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila buterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila buterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de buterata acido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de buterata anhidrido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izopropila klorido kaj buterata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria buterato kaj izopropila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter etila buterato kaj izopropila acetato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter izopropila acetato kaj buterata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter etila buterato kaj izopropila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la izopropila buterato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la izopropila buterato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter izopropila buterato kaj acetata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter izopropila buterato kaj etanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la izopropila buterato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Human Metabolome Database
- Cameo Chemicals
- The Good Scents Company
- Chem Sink[rompita ligilo]
- Organic Synthesis
- Encyclopedia of Food and Color Additives
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Compendium of Food Additive Specifications