Izodekila salikato
Izodekila 2-hidrokso benzoato | ||
Kemia formulo | C17H26O3 | |
Izodekila salikato | ||
Izodekila salikato estas unu el la multenombraj komponaĵoj de la saliko. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 85252-25-1 | |
ChemSpider kodo | 8036160 | |
PubChem-kodo | 9860461 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo[1] | |
Molmaso | 278,392g mol−1 | |
Denseco | 0,997 g/cm−3 | |
Bolpunkto | 362,7°C | |
Refrakta indico | 15 067 | |
Ekflama temperaturo | 138,4°C | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H311, H315, H317, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P361, P362, P363, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izodekila salikato aŭ izodekila 2-hidrokso benzoato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la salikata acido kaj izodekanolo. Izodekila salikato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izodekila salikato prezentas salikatan grupon ligitan al izodekila grupo. Ĝi konsistas je 17 karbonatomoj, 26 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Proprecoj
[redakti | redakti fonton]Izodekila salikato estas beta-hidroksoacido (BHA) kiu povas esti akirita el la ŝelo de salikoj. Ĝi estas estero de la salikata acido kiu estas derivaĵo de la aspirino. Ĝi estas uzata en kosmetikaĵoj kaj person-prizorgaj produktoj ĉefe kiel senskvamiga agento, sed ankaŭ kiel kontraŭ-kaposkvama agento, hara kondiĉigilo, porhaŭta kondiĉigilo kaj konservaĵo. Izodekila salikato plibonigas haŭtdikecon, kolagenproduktadon, sulkiĝon, krudecon kaj hiperpigmentadon forigante la mortoĉelojn de la epidermo kaj ebligante al la haŭto sorbi aliajn kontraŭmaljunigajn produktojn (antioksidantajn, humidigajn) ĝis ĝia maksimuma potencialo. Pro ĝiaj aspirinaj propraĵoj, izodekila salikato ankaŭ estas uzata en produktoj kiel kontraŭinflamaj kaj antisepsaj. Ĝi troviĝas en koncentriĝoj ĝis 3%.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de izodekila salikato per traktado de izodekanolo kun salikata acido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de izodekila salikato per traktado de salikata anhidrido kun izodekanolo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de izodekila salikato per traktado de salikata acido kun izodekila klorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de izodekila salikato per traktado de etila salikato kun izodekila klorido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Truth in aging. Arkivita el la originalo je 2022-09-25. Alirita 2022-09-25 .