Saltu al enhavo

Fenetilsalikilamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenetila 2-hidrokso benzamido
Kemia formulo C15H15NO2
Fenetilsalikilamido
Plata kemia strukturo de la
Fenetilsalikilamido
Fenetilsalikilamido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetilsalikilamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenetila 2-hidrokso benzamido
  • 2-hidrokso-fenetilamido
CAS-numero-kodo 2819-61-6
ChemSpider kodo 193381
PubChem-kodo 222726
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 241,29g mol−1
Denseco 1,174 g/cm−3[1]
Fandpunkto 94,5°C [2]
Bolpunkto 460,7°C [3]
Refrakta indico  1,6065
Ekflama temperaturo 232,4°C [4]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Memsparka temperaturo °C
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H224, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetilsalikilamidofenetila 2-hidroksobenzamido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la amidoj, rezultanta el interagado de la Item 2 kaj fenetilsalikanolo. Fenetilsalikilamido estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Fenetilsalikilamido prezentas fenetilan grupon kaj salikiloilan grupojn ligitajn al nitrogenatomo. Ĝi konsistas je 15 karbonatomoj, 15 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj, 1 nitrogenatomo kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio de salikilamido kun fenetila klorido donante fenetilsalikilamidon:

salikilamido + fenetila klorido fenetilsalikilamido + klorida acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio de N-klorosalikilamido kun etilbenzeno donante fenetilsalikilamidon:

N-Klorosalikilamido + etilbenzeno fenetilsalikilamido + klorida acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio de 2-klorofenolo kun fenetila formiamido donante fenetilsalikilamidon:

2-Klorofenolo + fenetila formiamido fenetilsalikilamido + klorida acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio de metilsalikilamido kun vinila klorido donante fenetilsalikilamidon:

metilsalikilamido + fenetila klorido fenetilsalikilamido + klorida acido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio de salikiloila klorido kun fenetilamino donante fenetilsalikilamidon:

salikiloila klorido + fenetilamino fenetilsalikilamido + klorida acido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]