Dumetila oksalato

Dumetila okzalato
Plata kemia strukturo de la Dumetila okzalato
Tridimensia kemia strukturo de la Dumetila okzalato
Alternativa(j) nomo(j)
Dumetila estero de la okzalata acido Dumetila estero de la etanodikarboksilata acido
Kemia formulo	(CH3)2C2O4
CAS-numero-kodo	553-90-2
ChemSpider kodo	10649
PubChem-kodo	11120
Merck Index	15,6179
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkoloraj aŭ blankaj kristaloj
Molmaso	118,088 g·mol−1
Denseco	1,148g cm−3
Fandpunkto	54 °C
Bolpunkto	163 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,3798
Ekflama temperaturo	75 °C
Solvebleco	Akvo:60 g/L
Mortiga dozo (LD50)	398 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36 R38
Sekureco	S23 S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H314, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P270, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dumetila okzalato aŭ (CH₃)₂C₂O₄ estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la metilaj esteroj, rezultanta el kombinado de okzalata acido kaj metanolo, senkoloraj aŭ blankaj kristaloj, uzataj en kemiaj sintezoj en alkiligaj reakcioj en la produktado de kosmetikaĵoj kaj kelatigagentoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de okzalata acido kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de metila klorido kaj okzalata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de metila klorido kaj natria okzalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter metila acetato kaj dietila okzalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter metila benzoato kaj okzalata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter dietila okzalato kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la dumetila okzalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la dumetila okzalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun fenolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la dumetila okzalato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Chemicalland21
• Youtube
• PrepChem
• Occurrence of Calcium Oxalate and Oxalate-utilizing Bacteria
• Fused Pyrimidines

Vidu ankaŭ

• Oksalatoj