Benzilsalikilamido

Benzila 2-hidrokso benzilamido
Kemia formulo	C14H13NO2
Plata kemia strukturo de la Benzilsalikilamido
Tridimensia kemia strukturo de la Benzilsalikilamido
Benzilamidoj estas unu el la multenombraj komponaĵoj de la Arakarbo.
Alternativa(j) nomo(j)
N-Benzilhidroksobenzamido 2-hidrokso-N-benzila-benzamido
CAS-numero-kodo	20919-36-2
ChemSpider kodo	487881
PubChem-kodo	561227
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	227,263g mol−1
Denseco	1,202 g/cm−3
Fandpunkto	136°C 168°C
Bolpunkto	450,7°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 16 187
Ekflama temperaturo	226,4°C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1150 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzilsalikilamido aŭ benzila 2-hidrokso benzamido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la amidoj, rezultanta el interagado de la salikata acido kaj benzila klorido. Benzilsalikilamido estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Benzilsalikilamido prezentas benzilan grupon kaj salikiloilan grupon ligitajn al nitrogenatomo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 13 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj, 1 nitrogenatomo kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio de salikilamido kun benzila klorido donante benzilsalikilamidon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Reakcio de N-klorosalikilamido kun tolueno donante benzilsalikilamidon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Reakcio de 2-klorofenolo kun benzila formiamido donante benzilsalikilamidon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Reakcio ekde la hidratigo de la benzonitrilo, sekvata per interagado kun benzila klorido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}O}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}O}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Reakcio de salikiloila klorido kun benzilamino donante benzilsalikilamidon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Salikatoj