Benzila heptanato
Aspekto
Benzila heptanato | ||
Plata kemia strukturo de la Benzila heptanato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila heptanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 5454-21-7 | |
ChemSpider kodo | 71862 | |
PubChem-kodo | 79554 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun fruktodoro | |
Molmaso | 220,3074 g·mol-1 | |
Denseco | 0,987g cm−3 | |
Bolpunkto | 295,3°C[1] | |
Refrakta indico | 1,4925 | |
Ekflama temperaturo | 107,1 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzila heptanato aŭ C14H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj benzila alkoholo. Benzila heptanato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de heptanata acido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de heptanata anhidrido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de benzila klorido kaj heptanata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria heptanato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj etila heptanato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj heptanata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila heptanato kaj benzila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la benzila heptanato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la benzila heptanato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la benzila heptanato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Toxnet
- ChemSrc
- ChemNet
- NIST National Institute of Standards and Technology
- The Good Scents Company
- Code of Federal Regulations
- Food Chemicals Codex