Oxindol
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Oxindol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8H7NO | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | ||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 133,15 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
227 °C (bei 97 hPa)[2] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Oxindol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Indole und ein Isomer des Indoxyls.
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Oxindol ist der Grundkörper der sogenannten Oxindol-Alkaloide.[1]
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Oxindol wird unter anderem aus Anilin und Chloracetylchlorid hergestellt.[1] Es kann auch durch Lactamisierung von o-Aminophenylessigsäure gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Oxindol ist ein farbloser bis hellroter Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Oxindol wird als Indolanalogon betrachtet, der pharmakologische Aktivität zeigt.[3][5] Es wird auch in Haarfärbemitteln und als Zwischenprodukt zur Herstellung von Agrochemikalien und für chemische Synthesen bei Aldol-Additionen, Claisen-Kondensationen oder Vilsmeier-Haack-Reaktionen in 3-Position oder aromatische Substitutionen in 5-Position angewendet. Derivate sind als Tyrosin-Kinase-Inhibitoren mögliche Kandidaten in der Krebstherapie.[1]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Das Auftreten von Oxindol im Kinderharn lässt auf spezifische Erkrankungen schließen. Tryptophan wird über Indol zu Oxindol metabolisiert, das in der Leber abgebaut wird. Wird Oxindol dort durch Fehlfunktion nicht abgebaut, modifiziert es die spannungsabhängigen Natrium-Kanäle, verringert die motorische Aktivität, den Muskeltonus und senkt den Blutdruck. So ist es bei hepatischen Enzephalopathie verantwortlich für das Auftreten von Koma, Verlust der Nervenaktivität und der intellektuellen Fähigkeiten.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Eintrag zu Oxindol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 25. Juni 2016.
- ↑ a b c d e f g h i Datenblatt Oxindol, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Juni 2016 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt Oxindole, 97+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 25. Juni 2016 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Helmut Krauch, Werner Kunz: Reaktionen der organischen Chemie. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 3-527-62512-7, S. 523 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Oliviero Riggio, Guido Mannaioni, Lorenzo Ridola, Stefania Angeloni, Manuela Merli, Vincenzo Carlà, Filippo Maria Salvatori, Flavio Moroni: Peripheral and Splanchnic Indole and Oxindole Levels in Cirrhotic Patients: A Study on the Pathophysiology of Hepatic Encephalopathy. In: The American Journal of Gastroenterology. 105, 2010, S. 1374, doi:10.1038/ajg.2009.738.