Leukophosphit

Leokophosphit ist ein seltenes Mineral aus der Mineralklasse der Phosphate, Arsenate und Vanadate. Er kristallisiert im monoklinen Kristallsystem mit der chemischen Zusammensetzung KFe³⁺₂[(PO₄)₂|OH]·2H₂O. Es ist also ein Kalium-Eisen-Phosphat mit zusätzlichen Hydroxidionen, welches Kristallwasser enthält.

Leukophosphit
Leukophosphit in Paragenese mit Hureaulith
Allgemeines und Klassifikation
IMA-Symbol	Lpp
Chemische Formel	KFe3+2[(PO4)2|OH]·2H2O
Mineralklasse (und ggf. Abteilung)	Phosphate, Arsenate und Vanadate
System-Nummer nach Strunz (8. Aufl.) Lapis-Systematik (nach Strunz und Weiß) Strunz (9. Aufl.) Dana	VII/D.27 VII/D.27-030 8.DH.10 42.11.06.01
Kristallographische Daten
Kristallsystem	Monoklin
Kristallklasse; Symbol	monoklin-prismatisch; 2/m
Raumgruppe	P21/n (Nr. 14, Stellung 2)Vorlage:Raumgruppe/14.2
Gitterparameter	a = 9,782 Å; b = 9,658 Å; c = 9,751 Å β = 102,24°
Formeleinheiten	Z = 4
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte	3,5
Dichte (g/cm3)	gemessen: 2,948; berechnet: 2,911
Spaltbarkeit	Vollkommen an {100}
Farbe	weiß, gelbbraun, orangebraun, pink, grünbraun, bräunliches Lila
Strichfarbe	weiß
Transparenz	durchscheinend
Glanz	Glasglanz bis Wachsglanz
Kristalloptik
Brechungsindizes	nα = 1,707 nβ = 1,721 nγ = 1,739
Doppelbrechung	δ = 0,032
Optischer Charakter	zweiachsig positiv
Achsenwinkel	2V = berechnet: 84°
Weitere Eigenschaften
Chemisches Verhalten	Sehr gut in Säuren

Er bildet diamantartige, 1 cm große Kristalle, aber auch feinkörnig, kreideartige, teilweise amorphe Massen. Das Mineral hat eine braune Farbe, die in verschiedenen Ausprägungen andersfarbige Einflüsse haben kann. Leukophosphit ist durchscheinend (transluzent) mit Brechungsindexen zwischen 1,70 und 1,74.

Mit einer Mohshärte von 3,5 gehört es zu den weichen Mineralen.

Etymologie und Geschichte

Leukophosphit wurde erstmals 1931 von E. S. Simpson beschrieben. Er entdeckte es im Rahmen einer Untersuchung an einem stark phosphathaltigen Felsen und benannte es nach leukos (Gr. für Weiß) und phosphoros (engl. für Phosphor). Nach der Untersuchung, die in Gegenüberstellung zu Variscit (Fe³⁺[PO₄]·2H₂O, damals teilweise auch Redonit genannt) vollzogen wurde, stellte er die Formel des neuen Minerals mit K₂(Fe, Al)₇(OH)₁₁(PO₄)₄·6H₂O fest. Seine Untersuchungsergebnisse gaben folgendes Mischungsverhältnis an:

Al2O3	12,5 %	Fe2O3	32,82 %	Cr2O3	in Spuren
FeO	in Spuren	MnO	0,22 %	MgO	0,73 %
(NH4)2O	0,09 %	Na2O	0,13 %	K2O	7,88 %
H2O (+)	12,28 %	P2O5	26,29 %	CO2	0,17 %
SiO2	in Spuren	TiO2	in Spuren	H2O (-)	6,59 %

In einer chemischen Neuanalyse im Jahre 1952 kamen J. M. Axelrod, Maxwell K. Carron, Charles Milton und T. P. Thayer auf die Formel K₂[Fe³⁺₄(OH)₂(H₂O)₂(PO₄)₄]·2H₂O. Die Formel ist in ihrer Vereinfachten Form KFe³⁺₂[(PO₄)₂|OH]·2H₂O heute noch gültig.

Klassifikation

Bereits in der veralteten, aber teilweise noch gebräuchlichen 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Leukophosphit zur Mineralklasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“ und dort zur Abteilung der „Wasserhaltige Phosphate mit fremden Anionen“, wo er zusammen mit Minyulit, Spheniscidit und Tinsleyit die nach ihm benannte Leucophsophit-Gruppe mit der Systemnummer VII/D.27 bildete.

Die seit 2001 gültige und von der IMA verwendete 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Leukophosphit ebenfalls in die Abteilung der „Phosphate usw. mit zusätzlichen Anionen; mit H₂O“ ein. Diese ist jedoch weiter unterteilt nach der Größe der Kationen und der Menge der weiteren Anionen, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „Mit großen und mittelgroßen Kationen; (OH usw.) : RO₄ < 1 : 1“ zu finden ist, wo es mit Spheniscidit und Tinsleyit in der ebenfalls nach ihm benannten Leukophosphitgruppe mit der Systemnummer 8.DH.10 ist.

Auch die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche Systematik der Minerale nach Dana ordnet den Leukophosphit in die Klasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“ und dort in die Abteilung „Wasserhaltige Phosphate etc., mit Hydroxyl oder Halogen“ (Nr. 42) und dort in die Untergruppe „Wasserhaltige Phosphate etc., mit Hydroxyl oder Halogen mit (AB)₄(XO₄)₃Zq × x(H₂O)“ ein. Hier ist er ebenfalls zusammen mit Spheniscidit und Tinsleyitin der unbenannten Gruppe mit der Systemnummer 42.11.06 zu finden.

Kristallstruktur

Leukophosphite kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P2₁/n (Raumgruppen-Nr. 14, Stellung 2)Vorlage:Raumgruppe/14.2 mit den Gitterparametern a = 9,782 Å, b = 9,658 Å, c = 9,751 Å und ß = 102,24° sowie vier Formeleinheiten pro Elementarzelle.

Die Kristallwassermoleküle liegen in größeren Hohlräumen in der Kristallstruktur. Die Phosphatanionen ([PO₄]³⁻) bilden Tetraeder.

Bildung und Fundorte

Leukophosphit wird durch Reaktion von Guano mit eisenhaltigen Mineralien gebildet. Er entsteht auch bei hydrothermalen Umwandlungen von Eisenphosphaten in Pegmatitgesteinen oder durch Ersetzen von fossilem Holz. Es ist vergemeinschaftet mit Variscit, Strengit, Phosphosiderit, Cyrilovit, manganhaltiges Lipscombit, Frondelit, Vivianit, Diadochit, Ferrostrunzit, Fluorapatit, Rockbridgeit und Triphylin.

Es sind ungefähr 100 Fundorte von Leukophosphit bekannt.

In Deutschland gibt es nur in Bayern Fundorte. In der Oberpfalz findet sich ein Fundort bei Pleystein und bei Hagendorf, Gemeinde Waidhaus. Eine Fundstelle gibt es auch in Althütte, Gemeinde Waldmünchen. Im Bezirk Niederbayern gibt es einen Fundort in Bodenmais, im Bezirk Oberfranken einen Fundort in Leupoldsdorf.

Weitere europäische Fundorte finden sich in den französischen Regionen Auvergne-Rhône-Alpes, Bretagne, Nouvelle-Aquitaine und Okzitanien, in den portugiesischen Distrikten Guarda und Viseu, in der rumänischen Region Hunedoara, in den spanischen autonomen Gemeinschaft Kastilien und León, in den tschechischen Regionen Böhmen und Mähren sowie in den Länder England und Schottland des Vereinigten Königreichs.

Des Weiteren gibt es Fundorte in der Antarktis, in Argentinien, Australien, Brasilien, Chile, Libyen, Madagaskar, Malaysia, Mexiko, Marokko, Namibia, Ruanda, Südafrika und den US-Bundesstaaten Alabama, Arizona, Kalifornien, Colorado, Indiana, Maine, Nevada, New Hampshire, New Mexico, North Carolina, South Dakota, Virginia und Wisconsin.

Siehe auch

• Liste der Minerale

Literatur

• J. M. Axelrod, M. K. Carron, C. Milton, T. P. Thayer: Phosphate mineralization at bomi hill and bambuta, liberia, west africa. In: American Mineralogist. Band 37 (Ausgabe November/Dezember), 1952, S. 883–909 (PDF). 
• Marie Louise Lindberg: Leucophosphite from the sapucaia pegmatite mine, minas gerais, brazil. In: American Mineralogist. Band 42 (Ausgabe Januar/Februar), 1957, S. 214–221 (PDF). 
• M. J. Wilson, D. C. Bain: Occurrence of leucophosphite ina soil from Elephant Island, British Antarctic Territory. In: American Mineralogist. Band 1, 1976, S. 1027–1028 (PDF). 

Weblinks

Commons: Leucophosphite – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

• Webmineral – Leucophosphite
• Database-of-Raman-spectroscopy – Leucophosphite (Datenbank, enthält u. a. weitere Literatur)
• American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – Leucophosphite (Kristallstrukturdatenbank)