Formylhydrazin
chemische Verbindung
Formylhydrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurehydrazide.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Formylhydrazin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | CH4N2O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
violetter Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 60,06 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenFormylhydrazin kann aus Isodiazomethan gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
BearbeitenFormylhydrazin ist ein farbloser Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
BearbeitenFormylhydrazin kann zur Herstellung organischer Verbindungen (wie 1,2,4-Triazolderivativen) verwendet werden.[1]
Sicherheitshinweise
BearbeitenFormylhydrazin löst bei oraler Gabe in Mäusen Lungentumore aus.[4]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i Datenblatt Formic hydrazide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2017 (PDF).
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 302 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eugen Müller: Neuere Anschauungen der Organischen Chemie Organische Chemie für Fortgeschrittene. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-87591-5, S. 453 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Joseph C. Arcos, Yin-Tak Woo, Mary F. Argus: Aliphatic Carcinogens Structural Bases and Biological Mechanisms. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4832-6372-4, S. 367 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).