Dibenzoxazepin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dibenzoxazepin
Andere Namen	Dibenzo[b,f][1,4]oxazepin (IUPAC); CR;
Summenformel	C13H9NO
Kurzbeschreibung	brennbarer gelber Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	607-782-8
ECHA-InfoCard	100.114.990
PubChem	9213
ChemSpider	8858
Wikidata	Q417922
Eigenschaften
Molare Masse	195,22 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,9641 g·cm−3 bei 100 °C
Schmelzpunkt	72 °C
Siedepunkt	222 °C
Löslichkeit	sehr wenig löslich in Wasser (80 mg/l bei 20–25 °C); löslich in Ethylalkohol und Ether;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301‐315‐317‐332‐335‐373‐410
	P: 260‐264‐272‐273‐280‐301+310‐302+352‐304+340‐312‐314‐330‐332+313‐333+313‐362+364‐391
Toxikologische Daten	5900 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 400 mg·m−3·30 min−1 (LCt50, Ratte, inh.);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dibenzoxazepin (CR) ist ein Tränengas, das 1962 erstmals hergestellt wurde. Es wurde zu Beginn der sechziger Jahre vom Schweizer Pharmakonzern Geigy entwickelt und 1973 von der britischen Regierung als Polizeiwaffe eingeführt.^[1] Verwendung findet es nur bei der britischen Polizei oder einzelnen militärischen Spezialeinheiten. Der systematische chemische Name der Substanz lautet Dibenzo[b,f][1,4]oxazepin. Teilweise wird es auch als CR-Gas bezeichnet.

CR ist auf der gemeinsamen Militärgüterliste im Rahmen des Verhaltenskodex der Europäischen Union für Waffenausfuhren enthalten.^[4]

Wirkung und Sicherheitshinweise

CR ist eine chemische Waffe und greift sowohl die Augen (Augenkampfstoff), als auch Haut und Schleimhäute an. Bei direktem Kontakt mit dem Auge kann längeranhaltende Blindheit auftreten. Erhöhter Blutdruck und hysterische Anfälle als Folge einer Kontamination sind möglich. Die Beschwerden halten für gewöhnlich länger an. In hoher Konzentration (z. B. in geschlossenen Räumen) wirkt es tödlich.

Die Dämpfe oder auch Aerosole der Substanz rufen ein Brennen der Augen, Schleimhäute und Zunge, starken Tränen-, Speichel- und Nasenausfluss und Husten bis zu Erstickungsanfällen hervor. Betroffene Augen und Schleimhäute können mit einer 4%igen Natriumhydrogencarbonatlösung gespült werden. Bei Kontakt mit Wasser oder auf feuchter Haut können Rötungen und starke Schmerzen auftreten, weshalb duschen oder baden in den ersten sechs Stunden nach Kontamination mit dem Reizstoff vermieden werden sollte.^[1] Ein Abklingen der Symptome erfolgt in der Regel nach 30 Minuten. Bei Mäusen wurden karzinogene Effekte nachgewiesen, wobei sich nach mehrwöchiger Aufnahme über die Atemwege Lungen- und Lebertumoren ausbildeten.^[3]

Siehe auch

Liste chemischer Kampfstoffe

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Günter Hommel: Handbuch der gefährlichen Güter. Band 6. Springer, Berlin / Heidelberg 2012, ISBN 978-3-642-25051-4, S. 2317.
↑ ^a ^b CaymanChem: Cypermethrin, abgerufen am 27. Dezember 2019.
↑ ^a ^b ^c Eintrag zu Dibenzoxazepin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 13. Mai 2011.
↑ Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften: Erklärung des Rates vom 13. Juni 2000 anläßlich der Festlegung der gemeinsamen Militärgüterliste im Rahmen des Verhaltenskodex der Europäischen Union für Waffenausfuhren (PDF), (2000/C 191/01).

[hommel-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Günter Hommel: Handbuch der gefährlichen Güter. Band 6. Springer, Berlin / Heidelberg 2012, ISBN 978-3-642-25051-4, S. 2317.

[CaymanChem-2] CaymanChem: Cypermethrin, abgerufen am 27. Dezember 2019.

[rol-3] Eintrag zu Dibenzoxazepin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 13. Mai 2011.

[4] Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften: Erklärung des Rates vom 13. Juni 2000 anläßlich der Festlegung der gemeinsamen Militärgüterliste im Rahmen des Verhaltenskodex der Europäischen Union für Waffenausfuhren (PDF), (2000/C 191/01).

[1]

[2]

[3]

[4]