Sarcoma d'Ewing
 Micrografia del sarcoma d'Ewing en metàstesi (a la dreta) i en un pulmó normal (a l'esquerra). tinció PAS.  | |
| Tipus | sarcoma, càncer ossi, tumor de tipus Ewing, sarcoma ossi, neoplàsia del teixit connectiu, malaltia i càncer Infantil |
|---|---|
| Especialitat | oncologia |
| Clínica-tractament | |
Medicació | |
| Patogènesi | |
| Associació genètica | EWSR1 |
| Classificació | |
| CIM-11 | XH8KJ8 |
| CIM-10 | C41.9 |
| CIM-9 | 170.9 |
| CIM-O | 9260/3 |
| CIAP | L71 |
| Recursos externs | |
| Enciclopèdia Catalana | 0025645 |
| OMIM | 612219 |
| DiseasesDB | 4604 |
| MedlinePlus | 001302 |
| eMedicine | 990378 |
| NCI | ewing |
| MeSH | D012512 |
| Orphanet | 319 |
| UMLS CUI | C0553580, C0796547, C0863029, C0877849, C1334408 i C0684337 |
| DOID | DOID:3369 |
El sarcoma d'Ewing (Ewing's sarcoma) és un càncer, és una malaltia rara que afecta els ossos (sarcoma ossi) o afectar els teixits biològics tous (sarcoma de teixits tous).[1] Els símptomes poden incloure inflor i dolor al lloc del tumor, febre i fractura.[1] Les zones més comunes on comença són les cames, la pelvis i la paret toràcica.[2] En aproximadament el 25% dels casos, el càncer ja s'ha estès a altres parts del cos en el moment del diagnòstic.[2] Les complicacions poden incloure un embassament pleural o paraplegia.[3]
Es desconeix la causa del sarcoma d'Ewing.[3] La majoria dels casos semblen ocórrer aleatòriament.[3] De vegades s'agrupa amb els tumors neuroectodèrmics primitius, en una categoria coneguda com a família de tumors d'Ewing. El mecanisme subjacent sovint implica un canvi genètic conegut com a translocació recíproca.[3] El diagnòstic es basa en la biòpsia del tumor.[1]
El tractament sovint inclou quimioteràpia, radioteràpia, cirurgia i trasplantament de cèl·lules mare.[1] S'està estudiant la teràpia dirigida i la immunoteràpia.[1] La supervivència a cinc anys és aproximadament del 70%.[2] No obstant això, hi ha diversos factors que afecten aquesta estimació.[2]
James Ewing (1866–1943) va ser el primer a descriure aquest tumor diferenciant-lo del limfoma.[4][5]
Causes
[modifica]El bescanvi genètic entre cromosomes pot causar que les cèl·lules esdevinguin canceroses. El sarcoma d'Ewing és el resultat de la translocació entre els cromosomes 11 i 22 els quals fonen el gen EWS del cromosoma 22 amb el gen FLI1 del cromosoma 11.
Símptomes
[modifica]Els més comuns són el dolor localitzat i inflamació però que en els ossos pot ser no visible.[6]
Referències
[modifica]- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 «Ewing Sarcoma Treatment» (en anglès), 25-01-2019. [Consulta: 3 febrer 2019].
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 «Ewing Sarcoma Treatment» (en anglès), 31-01-2019. [Consulta: 4 febrer 2019].
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 «Ewing Sarcoma», 2013. [Consulta: 4 febrer 2019].
- ↑ «Ewing's sarcoma». [Consulta: 4 febrer 2019].
- ↑ «The Classic: Diffuse endothelioma of bone. Proceedings of the New York Pathological Society. 1921;12:17». Clinical Orthopaedics and Related Research, 450, 9-2006, pàg. 25–7. DOI: 10.1097/01.blo.0000229311.36007.c7. PMID: 16951641.
- ↑ See http://www.bcrt.org.uk/bci_symptoms_of_ewings_sarcoma.php Arxivat 2013-01-30 a Wayback Machine.
- 20. Bone Tumors - Differential diagnosis Arxivat 2010-03-29 a Wayback Machine.. Henk Jan van der Woude and Robin Smithuis.Radiology department of the Onze Lieve Vrouwe Gasthuis, Amsterdam and the Rijnland hospital,Leiderdorp,the Netherlands.
Enllaços externs
[modifica]
- «Sarcoma d'Ewing». Canal Salut. Generalitat de Catalunya.
- Cancer.Net: Ewing Family of Tumors, Childhood Arxivat 2008-03-25 a Wayback Machine.
- Ewing family of tumors Arxivat 2009-05-10 a Wayback Machine. entry in the public domain NCI Dictionary of Cancer Terms