Molaridad volumen [ml]

K2Cr2O7 0.002 1.000

H2SO4 4.000 9.000 Orden 0
Etanol 0.400 1.000 0.250
Etanol 0.800 0.000

Experiencia 1 0.200

t Abs ln Abs 1/Abs

30.00 0.212 -1.5512 4.7170 0.150
60.00 0.175 -1.7430 5.7143
90.00 0.161 -1.8264 6.2112

A
120.00 0.161 -1.8264 6.2112 0.100
150.00 0.119 -2.1286 8.4034
180.00 0.115 -2.1628 8.6957 0.050
210.00 0.115 -2.1628 8.6957
240.00 0.115 -2.1628 8.6957
270.00 0.077 -2.5639 12.9870 0.000
300.00 0.073 0.00 100.00 200.00 300.00 400.00
-2.6173 13.6986
330.00 0.073 -2.6173 13.6986 t [s]
360.00 0.035 -3.3524 28.5714
390.00 0.035 -3.3524 28.5714
420.00 0.035 -3.3524 28.5714 1° Orden
450.00 0.035 -3.3524 28.5714 0.0000
480.00 0.035 0.00 100.00 200.00 300.00 400.00
-3.3524 28.5714 -0.5000
510.00 0.035 -3.3524 28.5714
-1.0000
540.00 0.035 -3.3524 28.5714
-1.5000
570.00 0.035 -3.3524 28.5714
ln (A)

600.00 0.035 -2.0000 f(x) = − 0.00324016012162737 x − 1.6

-3.3524 28.5714 R² = 0.868243731106299
630.00 0.035 -3.3524 28.5714 -2.5000
660.00 0.035 -3.3524 28.5714 -3.0000

-3.5000
Pendiente 1 -0.0032
-4.0000
t [s]

De los gráficos puede observarse que los datos se ajustan mejor a una cinética de primer orden
 Orden 0

2° Orden
30.0000

25.0000

20.0000

0 100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00

15.0000
1/A

t [s]
10.0000

1° Orden
5.0000

00 100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00

0.0000
0.00 100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700

t [s]
f(x) = − 0.00324016012162737 x − 1.62027940805252
R² = 0.868243731106299

t [s]

er orden
400.00 500.00 600.00 700.00
 Molaridad volumen [ml]
K2Cr2O7 0.002 2.000
H2SO4 4.000 8.000
Orden 0
Etanol 0.400 1.000 0.400
Etanol 0.800 0.000 0.350
0.300
Experiencia 2 0.250
t Abs ln Abs 1/Abs
0.200
30.00 0.338 -1.0847 2.9586

A
0.150
60.00 0.271 -1.3056 3.6900
0.100
90.00 0.271 -1.3056 3.6900
0.050
120.00 0.212 -1.5512 4.7170
150.00 0.212 -1.5512 4.7170 0.000
0.00 100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600
180.00 0.196 -1.6296 5.1020
210.00 0.161 -1.8264 6.2112 t [s]
240.00 0.161 -1.8264 6.2112
270.00 0.115 -2.1628 8.6957
300.00 0.115 -2.1628 8.6957 1° Orden
330.00 0.077 -2.5639 12.9870 0.0000
360.00 0.073 -2.6173 13.6986 0.00 100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 60
390.00 0.073 -2.6173 13.6986 -1.0000
f(x) = − 0.00435830041344967 x − 0.95642068
420.00 0.073 -2.6173 13.6986 R² = 0.917516740097429
-2.0000
450.00 0.035 -3.3524 28.5714
480.00 0.035
ln (A)

-3.3524 28.5714 -3.0000

510.00 0.035 -3.3524 28.5714
540.00 0.035 -3.3524 28.5714 -4.0000
570.00 0.035 -3.3524 28.5714
-5.0000
600.00 0.035 -3.3524 28.5714
630.00 0.035 -3.3524 28.5714 -6.0000
660.00 0.035 -3.3524 28.5714 t [s]
690.00 0.028 -3.5756 35.7143
720.00 0.007 -4.9618 142.8571

Pendiente 2 -0.0044

De los gráficos puede observarse que los datos se ajustan mejor a una cinética de primer orden
 Orden 0

2° Orden
160.0000
140.0000
120.0000
00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00
100.0000
t [s]
80.0000
1/A

60.0000
40.0000
1° Orden
20.0000

.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 0.0000

0.00 100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00
435830041344967 x − 0.956420681065298 t [s]
6740097429

t [s]
600.00 700.00 800.00
 Molaridad volumen [ml]
K2Cr2O7 0.002 1.000 Orden 0
H2SO4 4.000 9.000
0.250
Etanol 0.400 0.000
Etanol 0.800 1.000 0.200

Experiencia 3 0.150
t Abs ln Abs 1/Abs

A
30.00 0.213 -1.5465 4.6948 0.100
60.00 0.162 -1.8202 6.1728
90.00 0.162 -1.8202 6.1728 0.050

120.00 0.116 -2.1542 8.6207

0.000
150.00 0.116 -2.1542 8.6207 0.00 100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.
180.00 0.075 -2.5903 13.3333
t [s]
210.00 0.075 -2.5903 13.3333
240.00 0.075 -2.5903 13.3333
270.00 0.075 -2.5903 13.3333
300.00 0.075 -2.5903 13.3333 1° Orden
330.00 0.037 -3.2968 27.0270 0.0000
360.00 0.075 -2.5903 13.3333 0.00 100.00 200.00 300.00 400.00 500.00
-0.5000
390.00 0.037 -3.2968 27.0270
420.00 0.040 -3.2189 25.0000 -1.0000
450.00 0.037 -3.2968 27.0270 -1.5000
ln (A)

480.00 0.037 -3.2968 27.0270

-2.0000 f(x) = − 0.00380921250174201 x − 1.61883452826945
510.00 0.037 -3.2968 27.0270 R² = 0.87954896749727
540.00 0.037 -3.2968 27.0270 -2.5000
570.00 0.037 -3.2968 27.0270
-3.0000
600.00 0.037 -3.2968 27.0270
-3.5000
Pendiente 3 -0.0038 t [s]

De los gráficos puede observarse que los datos se ajustan mejor a una cinética de primer orden
den 0

2° Orden
30.0000

25.0000

20.0000

300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 15.0000

1/A

t [s]
10.0000

5.0000
Orden 0.0000
0.00 100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00
0 300.00 400.00 500.00 600.00 t [s]

50174201 x − 1.61883452826945
727

t [s]
0.00 700.00
 Molaridad volumen [ml]
K2Cr2O7 0.002 2.000 Orden 0
H2SO4 4.000 8.000
0.400
Etanol 0.400 0.000
0.350
Etanol 0.800 1.000
0.300

A
Experiencia 4 0.250
t Abs ln Abs 1/Abs 0.200
60.00 0.339 -1.0818 2.9499 0.150
90.00 0.271 -1.3056 3.6900
0.100
120.00 0.213 -1.5465 4.6948
0.050
150.00 0.213 -1.5465 4.6948
180.00 0.162 -1.8202 6.1728 0.000
0.00 50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00
210.00 0.162 -1.8202 6.1728
240.00 0.116 t [s]
-2.1542 8.6207
270.00 0.116 -2.1542 8.6207
300.00 0.075 -2.5903 13.3333
330.00 0.075 -2.5903 13.3333 1° Orden
360.00 0.075 -2.5903 13.3333 0.0000
390.00 0.075 -2.5903 13.3333 0.00 50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.0
420.00 0.075 -2.5903 13.3333 -0.5000
450.00 0.075 -2.5903 13.3333
-1.0000
480.00 0.075
ln (A)

-2.5903 13.3333
f(x) = − 0.00526118334801386 x − 0.8224
510.00 0.075 -2.5903 13.3333 -1.5000 R² = 0.966279292451827
540.00 0.075 -2.5903 13.3333
570.00 0.075 -2.0000
-2.5903 13.3333
600.00 0.075 -2.5903 13.3333 -2.5000
630.00 0.075 -2.5903 13.3333
660.00 0.075 -2.5903 13.3333 -3.0000
t [s]
Pendiente 4 -0.0053

De los gráficos puede observarse que los datos se ajustan mejor a una cinética de primer orden
Orden 0

2° Orden
16.0000
14.0000
12.0000

150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00 10.0000

t [s] 8.0000
1/A

6.0000
4.0000
1° Orden 2.0000
0.0000
150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00 0.00 50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
t [s]

.00526118334801386 x − 0.822403080175096
6279292451827

t [s]
0 350.00 400.00
 Determin

Experiencia 1
Se determina la constante de velocidad k 1 mediante la gráfica
ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ])= 〖 ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ] 〗 _0)−𝜈_(𝐻𝐶𝑟𝑂_4^
Como el ácido crómico es una reacción de primer orden, se tiene:
De la gráfica se peude obtener la ecuación que modela esta recta ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ])=−1,6203 −0,0032𝑡
Donde la pendiente de la experiencia 1 es
Pendiente 1 -0.0032
Entonces la constante de velocidad k' 1 se calcula como

〖𝜈 _(𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ) 𝑘′ 〗 _1=−0,0032→ 〖𝑘′〗 _1=(−0,0032)/(−4)-1

k'1 [s ] 0.0008

Se corrigen las concentraciones del ácido y etanol, pues al diluirse, su concentración varía
Para el H2SO4 [H2SO4] [M] 3.2727

_2 〖𝑆𝑂〗 _4)) 〗 _0=⌈𝐻_2 〖𝑆𝑂〗 _4 ⌉𝑉→⌈𝐻_2 〖𝑆𝑂〗 _4 ⌉=(⌈𝐻_2 〖𝑆𝑂〗 _4 ⌉_0 〖𝑉 _( 〖 (𝐻 〗 _2 〖𝑆𝑂〗⌈𝐻_2
_4)) 〗〖𝑆𝑂〗 _4 ⌉_0
_0)/𝑉=(4 𝑀∗9〖𝑉 _((𝐻_
𝑚𝑙)/(11

Para el etanol [CH3CH2OH] [M] 0.0364

𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻)) 〗 _0=⌈ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻⌉𝑉→⌈ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻⌉=(⌈

⌈ 〖𝐶𝐻〗 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗_2
_3 〖𝐶𝐻〗 _2𝑂𝐻⌉_0
𝑂𝐻⌉_0 〖𝑉
〖𝑉 _(
_((〖 (𝐶𝐻
〖𝐶𝐻〗

Experiencia 3
Se determina la constante de velocidad k 3 mediante la gráfica
ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ])= 〖 ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ] 〗 _(0))−𝜈_(𝐻𝐶𝑟𝑂_4
Como el ácido crómico es una reacción de primer orden, se tiene:
De la gráfica se peude obtener la ecuación que modela esta recta ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ])=−1,6188 −0,0038𝑡
Donde la pendiente de la experiencia 3 es
Pendiente 3 -0.0038
Entonces la constante de velocidad k' 3 se calcula como

〖𝜈 _(𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ) 𝑘′ 〗 _3=−0,0038→ 〖𝑘′〗 _3=(−0,0038)/(−4)

k'3 [s-1] 0.0010

Se corrigen las concentraciones del ácido y etanol, pues al diluirse, su concentración varía
Para el H2SO4 [H2SO4] [M] 3.2727
〗 _2 〖𝑆𝑂〗 _4)) 〗 _0=⌈𝐻_2 〖𝑆𝑂〗 _4 ⌉𝑉→⌈𝐻_2 〖𝑆𝑂〗 _4 ⌉=(⌈𝐻_2 〖𝑆𝑂〗 _4 ⌉_0 〖𝑉 _( 〖 (𝐻 〗 _2
⌈𝐻_2
〖𝑆𝑂〗
〖𝑆𝑂〗
_4)) 〗 _4
_0)/𝑉=(4
⌉_0 〖𝑉𝑀∗9
_( 〖𝑚𝑙)/
(𝐻 〗

Para el etanol [CH3CH2OH] [M] 0.0727

⌈ 〖𝐶𝐻〗
𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻)) 〗 _0=⌈ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻⌉𝑉→⌈ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻⌉=(⌈ _3 _3
〖𝐶𝐻〗 〖𝐶𝐻〗
〖𝐶𝐻〗 _2
_2𝑂𝐻⌉_0
𝑂𝐻⌉_0 〖𝑉
〖𝑉 _(_(( 〖𝐶𝐻〗
〖 (𝐶𝐻

Tomando las experiencias 1 y 3, podemos determinar el orden del alcohol

𝑣=𝑘^′ 〖 [𝐻𝐶𝑟𝑂_4^−] 〗 ^𝑎 ∧ 𝑘^′=[ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]^𝑏 [𝐻^+ ]^𝑐
 𝑣=𝑘^′ 〖 [𝐻𝐶𝑟𝑂_4^−] 〗 ^𝑎 ∧ 𝑘^′=[ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]^𝑏 [𝐻^+ ]^𝑐

3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]_3^𝑏 [𝐻^+ ]_3^𝑐 )→ 〖𝑘′〗 _1/ 〖𝑘′〗 _3 =([ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗
〖𝑘_2
′〗𝑂𝐻
_1/]_1^
〖𝑘𝑏′〗
)/([_2
〖𝐶𝐻〗
=([_3
〖𝐶𝐻〖𝐶𝐻〗
〗 _2
_3 𝑂𝐻
〖𝐶𝐻]_3^
〗𝑏 _2
)→𝑂𝐻]_1^𝑏
〖𝑘′〗 _1/ 〖𝑘′
[𝐻

𝑐=ln⁡( 〖𝑘 ^′ 〗 _1/
〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]_1/[ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]_3 ) =ln⁡(0,0008/0,0010)/ln⁡(0,0364/0,0727)
b 0.2334

Verificamos el cálculo tomando las experiencias 2 y 4

〖𝑘′〗 _3/ 〖𝑘′〗 _4 =([ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]_3^𝑏 [𝐻^

〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]_4^𝑏 [𝐻^+ ]_4^𝑐 )→ 〖𝑘′〗 _2/ 〖𝑘′〗 _4 =([ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]_2^𝑏)/([ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]_4^𝑏 )→ 〖𝑘′〗 _2/ 〖𝑘′〗

𝑐=ln⁡( 〖𝑘 ^′ 〗 _3/
〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]_2/[ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]_4 ) =ln⁡(0,0011/0,0013)/ln⁡(0,0364/0,0727) Promedio
b 0.2716 b

Se determina la constante de velocidad k, para cada experiencia

_3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]^𝑏 [𝐻^+ ]^𝑐→𝑘=𝑘′/([ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]^𝑏 [𝐻^+ ]^𝑐 )=𝑘′/([ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]^0,2525 [𝐻^+ ]^(−2,6294)

Experiencia k [s-1]
1 0.0423
2 0.0417
3 0.0417
4 0.0423

Promedio 0.0420

Luego, el orden general de la reacción es:

𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙=𝑎+𝑏+𝑐=1+0,2525−2,6294
𝑣=𝑘 〖 [𝐻𝐶𝑟𝑂_4^−] 〗 ^𝑎 [ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]^𝑏 [𝐻^+ ]^𝑐

0,0420𝑠^(−1) 〖 [𝐻𝐶𝑟𝑂_4^−] 〗 ^1 [ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]^0,2525 [𝐻^+ ]^(−2,6294)

Orden general -1.3769

 Determinación del orden

Experiencia 2
Se determina la constante de velocidad k 2 mediante la gráfica
_4^− ] 〗 _0)−𝜈_(𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ) 𝑘𝑡 ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ])= 〖 ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4
Como el ácido crómico es una reacción de primer orden, se tiene:
=−1,6203 −0,0032𝑡 De la gráfica se peude obtener la ecuación que modela esta recta ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ])=
Donde la pendiente de la experiencia 2 es
Pendiente 2 -0.0044
Entonces la constante de velocidad k' 2 se calcula como

〖𝜈 _(𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ) 𝑘′ 〗 _2=−0,0044→ 〖𝑘′〗 _2=(−0,0044)/(−4)

k'2 [s-1] 0.0011

Se corrigen las concentraciones del ácido y etanol, pues al diluirse, su concentración varía
Para el H2SO4 [H2SO4] [M] 2.9091

2) 〗〖𝑆𝑂〗 _4 ⌉_0
_0)/𝑉=(4 𝑀∗9〖𝑉 _((𝐻_2𝑚𝑙)
𝑚𝑙)/(11 〖𝑆𝑂〗 _4)) 〗 _0=⌈𝐻_2 〖𝑆𝑂〗 _4 ⌉𝑉→⌈𝐻_2 〖𝑆𝑂〗 _4 ⌉=(⌈𝐻_2 〖𝑆𝑂〗 _4 ⌉_0 〖𝑉 _( 〖 (𝐻 〗 _2 〖𝑆𝑂〗 _4)

Para el etanol [CH3CH2OH] [M] 0.0364

𝐻〗_2
〗 _2𝑂𝐻⌉_0
𝑂𝐻⌉_0 〖𝑉
〖𝑉 _(
_((〖 (𝐶𝐻
〖𝐶𝐻〗〗
_3 _3
〖𝐶𝐻〗
〖𝐶𝐻_2〗
𝑂𝐻)) 〗 _0)/𝑉=(0,4
_2 𝑂𝐻)) 𝑀∗1 𝑚𝑙)/(11
〗 _0=⌈ 〖𝐶𝐻〗 𝑚𝑙) _2 𝑂𝐻⌉𝑉→⌈ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻⌉=(⌈ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻
_3 〖𝐶𝐻〗

Experiencia 4
4^− ] 〗 _(0))−𝜈_(𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ) 𝑘𝑡 Se determina la constante de velocidad k 4 mediante la gráficaln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ])= 〖 ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4
Como el ácido crómico es una reacción de primer orden, se tiene:
=−1,6188 −0,0038𝑡 De la gráfica se peude obtener la ecuación que modela esta recta ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ])=
Donde la pendiente de la experiencia 3 es
Pendiente 4 -0.0053
Entonces la constante de velocidad k' 4 se calcula como

〖𝜈 _(𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ) 𝑘′ 〗 _4=−0,0038→ 〖𝑘′〗 _4=(−0,0053)/(−4)

k'4 [s-1] 0.0013

Se corrigen las concentraciones del ácido y etanol, pues al diluirse, su concentración varía
Para el H2SO4 [H2SO4] [M] 2.9091
〖𝑆𝑂〗
_4)) 〗 _4
_0)/𝑉=(4
⌉_0 〖𝑉𝑀∗9
_( 〖𝑚𝑙)/(11
(𝐻 〗 _2𝑚𝑙)
〖𝑆𝑂〗 _4)) 〗 _0=⌈𝐻_2 〖𝑆𝑂〗 _4 ⌉𝑉→⌈𝐻_2 〖𝑆𝑂〗 _4 ⌉=(⌈𝐻_2 〖𝑆𝑂〗 _4 ⌉_0 〖𝑉 _( 〖 (𝐻 〗 _2 〖𝑆𝑂〗

Para el etanol [CH3CH2OH] [M] 0.0727

〗
𝐻〗 _2
_2𝑂𝐻⌉_0
𝑂𝐻⌉_0 〖𝑉
〖𝑉 _(_(( 〖𝐶𝐻〗 〗
〖 (𝐶𝐻 _3 _3 〖𝐶𝐻
〖𝐶𝐻〗 _2〗 _2 𝑂𝐻))
𝑂𝐻)) 〗 _0=⌈ 〖𝐶𝐻〗
〗 _0)/𝑉=(0,8 _3 〖𝐶𝐻〗
𝑀∗1 𝑚𝑙)/(11 𝑚𝑙) _2 𝑂𝐻⌉𝑉→⌈ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻⌉=(⌈ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻

hol Tomando las experiencias 1 y 2, podemos determinar el orden del ácido

𝑣=𝑘^′ 〖 [𝐻𝐶𝑟𝑂_4^−] 〗 ^𝑎 ∧𝑘^′=[ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]^𝑏 [𝐻^+ ]^𝑐

 𝑣=𝑘^′ 〖 [𝐻𝐶𝑟𝑂_4^−] 〗 ^𝑎 ∧𝑘^′=[ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]^𝑏 [𝐻^+ ]^𝑐
_2
_3 𝑂𝐻
〖𝐶𝐻]_3^
〗𝑏 _2
)→𝑂𝐻]_1^𝑏
〖𝑘′〗 _1/ 〖𝑘′〗
[𝐻^+_3]_1^𝑐)/([
=([ 〖𝐶𝐻〗〖_3𝐶𝐻
〖𝐶𝐻〗
〗 _3_2〖
𝑂𝐻]_1/[
𝐶𝐻〗 _2〖𝐶𝐻〗 _32^〖𝐶𝐻〗
𝑂𝐻]_ _2]_𝑂𝐻
𝑏 [𝐻^+ ]_)→
2^𝑐 3 )^𝑏
〖𝑘′〗 _1/ 〖𝑘′〗 _2 =([𝐻^+ ]_1^𝑐)/([𝐻^+ ]_2^

𝑐=ln⁡( 〖𝑘 ^′ 〗 _1/ 〖𝑘 ^′ 〗 _2 )/ln⁡([𝐻^+ ]_1/[𝐻^+ ]_2 ) =ln⁡(0,0008/0,0011)/ln⁡(3,2727/2,9091)

c -2.5170

Verificamos el cálculo tomando las experiencias 3 y 4

3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]_3^𝑏 [𝐻^+ ]_3^𝑐)/([ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]_4^𝑏 [𝐻^+ ]_4^𝑐 )→ 〖𝑘′〗 _3/ 〖𝑘′〗 _4 =([𝐻^+ ]_3^𝑐)/([𝐻^+ ]_4^𝑐
2 𝑂𝐻]_4^𝑏 )→ 〖𝑘′〗 _2/ 〖𝑘′〗 _4 =([ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]_2/[ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻]_4 )^𝑏

𝑐=ln⁡( 〖𝑘 ^′ 〗 _3/ 〖𝑘 ^′ 〗 _4 )/ln⁡([𝐻^+ ]_3/[𝐻^+ ]_4 ) =ln⁡(0,0010/0,0013)/ln⁡(3,2727/2,9091)

Promedio c -2.7418
0.2525

^0,2525 [𝐻^+ ]^(−2,6294) )

+0,2525−2,6294
𝑟𝑂_4^− ])= 〖 ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ] 〗 _0)−𝜈_(𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ) 𝑘𝑡

ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ])=−0,9564 −0,0044𝑡

u concentración varía

_0 〖𝑉 _( 〖 (𝐻 〗 _2 〖𝑆𝑂〗 _4)) 〗 _0)/𝑉=(4 𝑀∗8 𝑚𝑙)/(11 𝑚𝑙)

𝐻〗 _2 𝑂𝐻⌉=(⌈ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻⌉_0 〖𝑉 _( 〖 (𝐶𝐻 〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻)) 〗 _0)/𝑉=(0,4 𝑀∗1 𝑚𝑙)/(11 𝑚𝑙)

𝑟𝑂_4^− ])= 〖 ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ] 〗 _0)−𝜈_(𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ) 𝑘𝑡

ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ])=−0,8224 −0,0053𝑡

u concentración varía

_4 ⌉_0 〖𝑉 _( 〖 (𝐻 〗 _2 〖𝑆𝑂〗 _4)) 〗 _0)/𝑉=(4 𝑀∗8 𝑚𝑙)/(11 𝑚𝑙)

𝐻〗 _2 𝑂𝐻⌉=(⌈ 〖𝐶𝐻〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻⌉_0 〖𝑉 _( 〖 (𝐶𝐻 〗 _3 〖𝐶𝐻〗 _2 𝑂𝐻)) 〗 _0)/𝑉=(0,8 𝑀∗1 𝑚𝑙)/(11 𝑚𝑙)

eterminar el orden del ácido

=([𝐻^+ ]_1^𝑐)/([𝐻^+ ]_2^𝑐 )→ 〖𝑘′〗 _1/ 〖𝑘′〗 _2 =([𝐻^+ ]_1/[𝐻^+ ]_2 )^𝑐

experiencias 3 y 4

=([𝐻^+ ]_3^𝑐)/([𝐻^+ ]_4^𝑐 )→ 〖𝑘′〗 _3/ 〖𝑘′〗 _4 =([𝐻^+ ]_3/[𝐻^+ ]_4 )^𝑐

Promedio
c -2.6294
 Sabiendo el orden de reacción del ácido crómico, se determina el tiempo de vida media de cada experiencia

ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ])= 〖 ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ] 〗 _0)−𝜈_(𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ) 𝑘′𝑡

𝑡_(1⁄2)→[𝐴]=[𝐴]_0/2 𝑡_(1⁄2)=(ln⁡(2))/(𝑣_((𝐻𝐶𝑟𝑂_4^−)) 𝑘′)
ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ]_0/2)= 〖 ln⁡([𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ] 〗 _0)−𝜈_(𝐻𝐶𝑟𝑂_4^− ) 𝑘′𝑡_(1⁄2)

Experiencia 1

1⁄2)=(ln⁡(2))/(𝑣_((𝐻𝐶𝑟𝑂_4^−)) 〖𝑘′〗 _1 )=(ln⁡(2))/(4∗0,0008𝑠^(−1) )

t1/2 [s] 213.9237

Experiencia 2

⁄2)=(ln⁡(2))/(𝑣_((𝐻𝐶𝑟𝑂_4^−)) 〖𝑘′〗 _2 )=(ln⁡(2))/(4∗0,0011𝑠^(−1) )

t1/2 [s] 159.0407

Experiencia 3
2)=(ln⁡(2))/(𝑣_((𝐻𝐶𝑟𝑂_4^−)) 〖𝑘′〗 _2 )=(ln⁡(2))/(4∗0,0011𝑠^(−1) )
t1/2 [s] 181.9660

Experiencia 4
2)=(ln⁡(2))/(𝑣_((𝐻𝐶𝑟𝑂_4^−)) 〖𝑘′〗 _2 )=(ln⁡(2))/(4∗0,0011𝑠^(−1) )
t1/2 [s] 131.7474
da experiencia

(ln⁡(2))/(𝑣_((𝐻𝐶𝑟𝑂_4^−)) 𝑘′)